水性聚氨酯知识

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水性聚氨酯膜(WPU)

水性聚氨酯膜(WPU)

水性聚氨酯薄膜一、透气膜膜性材料在现代人类社会活动中占有举足轻重的地位。

我们常见的膜材:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、尼龙(PA)、聚酯( PET)等,除了一些传统的性能如轻薄、柔软、透明或着色、阻隔、防护等功能可以满足人们日益增长的需求外,一些新的功能性膜材正在改变人们的生活。

具有透气功能的膜性材料是其中重要的增长极。

目前具有透气功能的材料有:1.微孔透气膜微孔型透气薄膜的结构是靠牵伸两种不相容组分如在聚合物中加入无机微粒而形成的。

其结构中存在很多像毛细管一样的微孔。

这些微孔构成了允许气体通过的通道,但由于外界的液体液滴的直径大于微孔的直径所以不能通过。

这类膜材的代表有PE透气膜:此种透气膜以聚烯烃树脂为载体,加入微细特殊填充料(如CaCO3)后用流延冷辊成型法挤出而成,经纵向拉伸处理后,具有独特的微孔结构。

这些以高密度分布在薄膜表面的特殊结构微孔,使薄膜既能阻隔液体水的渗漏,又能让水蒸汽等气体分子通过。

该薄膜的原材料主要由基本树脂(LLDPE+LDPE、HDPE、EVA或PP)和无机填充物(CaCO3含量在45%~50%之间)组成。

在湿度90%、37℃的条件下测量,水蒸气透气率(WVTR)可达到500~5000g/m2(24h),耐水压(60~200cm水柱)。

在通常情况下,该薄膜的温度比非透气性薄膜低1.0~1.5℃,手感柔软(与自然的棉制品相似),吸附力强。

图1 微孔透气膜及微孔透气膜电镜图2.分子透气膜分子薄膜是致密的无微孔薄膜,由简单的挤出吹膜或其他的工艺技术生产,然后贴附到织物上的。

水气在分子薄膜上的渗透过程可称为“主动扩散”过程。

这与气球中的氦气渗出的过程类似。

渗透物附着在高浓度的一边,利用存在的压力差扩散渗透到薄膜的另一边。

对于分子薄膜,聚合物的化学结构和薄膜的厚度是决定渗透力的主要因素这类膜材的代表有PU透气膜:又称聚氨酯透气膜,主要采用挤出、压延和吹塑等工艺来制备,由于聚氨酯分子结构的特点,人们可以通过调节聚氨酯嵌段成分比例改变其弹性、硬度和亲水性。

常用水性聚氨酯涂料配方

常用水性聚氨酯涂料配方

常用水性聚氨酯涂料配方
水性聚氨酯涂料是一种环保型涂料,具有良好的附着力、耐磨性、耐化学物质腐蚀、耐水性和气相透性等特点,被广泛应用于家具、建筑、汽车和木制品等领域。

以下是几种常用的水性聚氨酯涂料配方。

1.签发箱木器涂料:
-异丙醇:250克
-水:150克
-异六亚甲基二异氰酸酯:250克
-超稀的尿素醛树脂:20克
-环氧丙烷:5克
-搅拌20分钟
2.家具聚酯颜料涂料:
-赛白粉:50克
-环氧乙烷:100克
-偶乙烯二胺:100克
-福尔马林:100克
-含有聚酯树脂的溶剂:200克
-混合均匀
3.乳胶聚酯家具涂料:
-乳胶乳:150克
-聚酯树脂:70克
-聚醚:30克
-偶乙烯二胺:10克
-油漆稠化剂:10克
-搅拌均匀
4.汽车防腐聚酯漆配方:
-聚丙烯酸:400克
-聚醋酸乙烯酯单体:300克
-溶剂:50克
-铝粉:300克
-适量的颜料
-混合均匀后添加固化剂
5.木器底漆:
-乳胶乳:400克
-聚酯树脂:200克
-环氧底漆:100克
-偶乙烯二胺:10克
-钛白粉:150克
-油漆稠化剂:10克
-混合均匀
以上是几种常用的水性聚氨酯涂料配方,每种涂料的成分比例和配方可以根据具体需求进行微调。

值得注意的是,使用涂料时需严格按照产品说明书操作,确保操作安全和涂层质量。

全面详细的PU基础知识

全面详细的PU基础知识

聚氨酯基本常识一、聚氨酯基础知识聚氨酯树脂制成的产品有泡沫塑料、弹性体、涂料、胶粘剂、纤维、合成皮革、铺面材料等到品种;广泛用于机电、船舶、航空、车辆、土木建筑、轻工业以及纺织等领域;一PU制品的基本组成:生产聚氨酯PU制品,其所用的原材料按性质、功能来分,可分为如下几个组份:组份一:异氰酸酯盐类—此类原料是PU树脂主要原料之一;其官能团为:—NCO即为异氰酸酯基,此类原料中一般在其分子结构中有两个或两个以上的—NCO基;常用的原料有:MDI、PAPI、TDI三种;特殊的:HDI1,6—己二异氰酸酯,IPDI异佛尔酮二异氰酸酯,H12MDI二环己基甲烷二异氰酸酯,HTDI 甲基环己基二异氰酸酯;XDI苯二亚甲基二异氰酸酯,NDI萘—1,5—二异氰酸酯;改性的异氰酸酯类:是指过量的异氰酸酯与含活泼氢类化合物反应,生成末端是—NCO的预聚物;如液化MDI碳化二亚胺改性MDI,鞋底原液B料聚酯多元醇改性MDI,弹性体所用的预聚物等;组份二:活泼氢类——此类原料是PU树脂主要原料之一;一般在其分子结构中有两个或两个以上的羟基—OH或胺基—NH2等;常用的有:聚酯多元醇,聚醚多元醇,二元醇EG,BDO,1,6—HDO,PG等,MOCA,TMP,HQEE,水等组份三:溶剂类—此类原料量大,在合成中不参与反应;常用的有:DMF,MEK,TOL,ETAC,CY,二甲苯,汽油,水等;组份四:助剂类—此类原料量少,但对制品的品质影响很大,同时其种类很多,根据其作用来分有:催化剂:有机锡类DBTDL,辛酸亚锡,叔胺类三亚乙基三胺,三乙醇胺,三乙胺等表面活性剂:改善制品内部或表面性质;如硅油匀泡剂DC—193,DC—5043,DS—80,OT—70等;抗氧化剂:防止制品在制作过程中,被空气氧化发生颜色变化;常用的是BHT,I—1010等;着色剂:分无机和有机颜料,常将颜料与多元醇研磨成糊状物——色浆或色膏,有红、黄、绿、蓝、黑五种颜色;此外还有其它助剂:紫外线吸收剂,分散剂,防结皮剂,增塑剂,偶联剂,增粘剂等;另外在PU制品中常使用填料,其目的是:改进制品物理性能,补强其力学性能,降低成本;常用的填料有:CaCO3,瓷土,滑石粉等;二基本反应:1:与醇类反应:R1—NCO + R2—OH ——R1NHCOOR22:与胺类反应:R1—NCO + R2—NH2——R1NHCONHR23:与水反应:R—NCO + H2O ——RNHCOOH ——R—NH2 + CO2R—NCO + R—NH2——RNHCONHR三原料简介:➢己二酸AA:1:物理性质:白色晶体或结晶粉末,略有酸味,微溶于水、环己烷,溶于丙酮、乙醇、乙醚;不溶于苯、石油醚;熔点152℃,沸点330.5℃760mmHg,比重20/4℃,闪点196℃;2:用途:AA主要用于生产尼龙纤维和树脂,约占总生量的70%以上,聚氨酯行业中AA 的用量只约20%,余下的用于增塑剂、造纸、药物等方面生产;在PU行业中,AA用于生产PU革用树脂、鞋底原液、弹性体、胶粘剂和油漆等方面;➢二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯MDI:1:物理性质:白色到微黄色结晶体或粉末;溶于丙酮、苯、甲苯、氯苯、硝基苯、煤油、乙酸乙酯等,比重70℃,凝固点38-39℃,沸点190℃5mmHg;2:用途:MDI只用于聚氨酯行业中,其应用范围是:弹性体、纤维、革用树脂、鞋底原液、胶粘剂和油漆等方面;➢多亚甲基多苯基多异氰酸酯PAPI:1:物理性质:棕色粘稠液体,溶于丙酮、苯、甲苯、氯苯、硝基苯、煤油、乙酸乙酯等,比重25℃; 2:用途:在PU行业中,PAPI主要用于生产硬泡,此外还可用于胶粘剂、铺装材料等;➢甲苯二异氰酸酯TDI:1:物理性质无色至淡黄色液体,有强烈刺激性气味;可溶于醚、丙酮、苯、四氯化碳、氯等;与水、醇及胺等反应,比重20/4℃,熔点-21.5℃,沸点251℃760mmHg;2:用途:TDI的主要用途是生产PU泡沫,约占TDI总量的80%以上;此外还用于胶粘剂、弹性体、油漆、固化剂等方面;➢N,N-二甲基甲酰胺DMF:1:物理性质:无色透明液体,有氨气味,溶于水、乙醇、乙醚、氯仿等大多数有机溶剂,微溶于苯;溶解能力强,被称为万能有机溶剂;比重0.9445g/cm325/4℃,熔点-61℃,沸点153℃,折射率为;2:用途:DMF主要用于革用树脂的合成和PU皮革生产加工方面,约占总量的90%以上,余下的用于医药和分析方面;➢1,4—丁二醇BDO:1:物理性质:无色粘稠油状液体,味苦,有吸湿性,无气味;可溶于水、甲醇、乙醇和丙酮,微溶于乙醚,不易挥发;比重为1.016g/cm320/4℃,凝固点为20.9℃,沸点为228℃,折射率为25℃;2:用途:用于制造聚酯多元醇、不饱和树脂、药物、染料、化妆品及油漆等;四:多元醇简介:一:聚酯多元醇1:分类:聚酯多元醇的种类繁多,根据其结构来分可分为三大类:聚酯多元醇类主要是己二酸系列, 聚ε—己内酯类,聚碳酸酯类;聚酯多元醇是由二元酸与二元醇或三元醇经酯化、缩聚成一定分子量的端羟基高聚物;聚ε—己内酯类是ε—己内酯在催化剂有机钛类、辛酸亚锡存在下,由起始剂二醇或二胺开环聚合成线性的端羟基或端胺基高聚物;聚碳酸酯类是1,6—己二醇与二苯基碳酸酯经酯交换、缩聚而成的聚碳酸己二醇酯二醇;2:聚酯多元醇生产工艺:3:聚酯多元醇主要品种:见表1:二:聚醚多元醇:1:分类:聚醚多元醇品种很多,根据其特性来分可分为四大类:第一类:普通氧化丙烯为基的聚醚多元醇;第二类:特种氧化丙烯为基的聚醚多元醇;第三类:四氢呋喃为基的聚醚多元醇; 第四类:丁二烯为基的聚醚多元醇; 2:聚醚多元醇生产原料:聚醚多元醇的生产原料只有三种:第一种:含氧的环化物:主要有:环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃等;第二种:含活泼氢的起始物:主要有:乙二醇、丙三醇、季 四醇、乙二胺、芳胺等; 第三种:离子型催化剂:主要有:KOH 、NaOH 、FeCl 3、AlCl 3、BF 3等 3:主要的聚醚多元醇品种:见表2:二、聚氨酯制品的生产和用途概述聚氨酯用途很广,涉及的产品有:泡沫塑料、弹性体、涂料、胶粘剂、纤维、合成皮革和铺装材料等;这些些制品广泛应用于工、农业,运输、建筑以及日常生活用品等行业中;下面简单概述一下聚氨酯的有关用途;一泡沫塑料:1:生产原理:1:ONC —R —NCO + H 2O ONC —RNHCOOH ONC —R —NH 2 + CO 2ONC —R —NCO + R —NH 2 ONC —RNHCONHR2:ONC —R —NCO + HO —R 1—OH + ONC —R —NCOONC —R —NH —R 1—NH —R —NCO2:生产工艺:按聚氨酯泡沫的生产工艺,可分为一步法、预聚体法两步法两种;按生产机械的种类,可分为间歇法、连续法两种;常见的箱式发泡是间歇式一步法;其生产流程如下:3:各组份作用:1:聚醚多元醇:是泡沫塑料的主要原料之一,与异氰酸酯反应,生成氨基甲酸酯,使分子链增长形成聚氨酯;构成泡沫体的主体骨架;2:TDIT—80:是泡沫塑料的主要原料之一,其作用有:第一:与异氰酸酯反应,生成氨基甲酸酯,使分子链增长形成聚氨酯;构成泡沫体的主体骨架;第二:与水反应,放出CO2,形成泡沫塑料中泡孔;第三:过量的—NCO与脲、氨基甲酸酯中的活泼氢反应,生成缩二脲和脲基甲酸酯,使聚合物分子链接连起来,形成聚合物网络结构,起交联作用,赋予泡沫体强度;3:发泡剂:发泡剂有两类:水和物理发泡剂;水:与异氰酸酯反应,生成脲基甲酸酯,形成泡沫体的主体骨架之一;同时反应中放出的CO2,形成泡沫塑料中泡孔;物理发泡剂:常用的有:F11三氯一氟甲烷,二氯甲烷等;其作用是:其一:起发泡作用;其二是带走热量或减少放热量,防止泡沫烧心或燃烧;4:催化剂:用来调整和平衡在泡沫形成过程中,发生的发泡和聚合凝胶两种反应速率;以克服泡沫中的各种问题;同时为了加快反应速度,缩短生产时间;5:硅油:属于表面活性剂系列;其作用有三:其一:有助各种原料混合均匀;其二:稳定泡孔,防止泡沫塌泡;其三:控制泡孔大小和均匀度;6:填料:降低成本和提高泡沫强度、耐热性能;4:应用领域:1:垫材:软泡用于家具座椅、沙发,汽车座垫、靠背、扶手,床垫等;2:软泡可用作隔音材料、鞋内衬等织物复合材料、玩具、过滤材料和高档仪器的包装材料等方面;3:硬泡可用于冰霜、冷藏方面的绝热材料,工业管道、贮罐的保温材料,以及汽车的车门板、行李箱盖、发动机盖板等;4:硬泡在建筑方面可用作楼顶层的防水、隔热材料,组合活动建筑;同时还能作为具有车、锯、刨功能的仿木材料;二弹性体:1:分类:从制造工艺来分,聚氨酯弹性体可分为浇注型、热塑性、混炼型三大类;1:浇注型聚氨酯弹性体是通过浇注工艺,由液体树脂浇注并反应成型的一类聚氨酯弹性体; 2:热塑性聚氨酯弹性体是由低聚物多元醇软段与二异氰酸酯—扩链剂硬段构成的线性嵌段共聚物;3:混炼型聚氨酯弹性体是先合成贮存稳定的固体生胶,再经过混炼机加工,制成热固性网状分子结构的聚氨酯弹性体;2:浇注型聚氨酯弹性体的生产工艺:浇注型聚氨酯弹性体的生产工艺有三种:一步法、预聚体法、半预聚体法;其中一步法和预聚体法比较常用,是TDI —MOCA 体系;半预聚体法不很常用,是MDI —BDO 体系;下面简单概述一下预聚体法、半预聚体法的生产工艺:一步法:二步法:3.热塑性聚氨酯弹性体TPU 的生产工艺:TPU 的生产工艺很多,但最常用的双螺杆连续化生产工艺;412312:特性:1:涂膜耐耐磨与粘附力强; 2:涂膜防腐性能优良; 3:施工温度范围广;4:涂料配方可调范围广;一 5:具有优良的电气性能; 6:与其它树脂相溶性良好; 7:装饰与保护性能良好; 8:耐温性能好; 3:工艺简介:1:单组分涂料生产工艺:氨酯型、封闭型、湿气固化型等单组分涂料的生产,其工艺基本相同,主要是配方不同;2:双组分涂料生产工艺:在双组分聚氨酯涂料中,甲组分为末端带—NCO 的预聚物,乙组分为末端带—OH 的多元醇;其中乙组分的生产工艺与聚酯多元醇的生产工艺基本相同;甲组分为多异氰酸酯组分,主要有三类:加成物,缩二脲,异氰酸酯三聚体;其中以加成物为主,其它两类为辅;下面为TDI —TMP 加成物的生产工艺图:除了上述几种涂料外,较常见的还有聚氨酯沥青涂料、粉末涂料和水性聚氨酯涂料三种;3:用途:1:聚氨酯涂料用于飞机涂装、船舶水下防腐涂装、水上保色涂装以及车辆表面涂装;2:聚氨酯涂料用于建筑物外墙涂刷、地面或木制地板涂刷;也可用于电器、仪表和机床等到方面涂装;3:聚氨酯涂料用于作家具等到木器漆,也可用于塑料、橡胶、皮革表面涂装;四胶粘剂: 1:分类:聚氨酯胶粘剂的种类繁多,根据其使用方式来分,可分为:单组分胶粘剂和双组分胶粘剂;根据其使用范畴来分:通用型、食品包装、鞋用胶粘剂、热熔胶、压敏型、密封胶等种类; 2:特性:1:粘结力强,宜用范围广; 2:配方的可调范围广;3:操作方便,固化方式可调;4:固化方式单一,无副反应产生,因此不易使粘合层产生缺陷;5:相溶性良好,易扩散,易渗透;6:粘合内应力小,具有良好的耐疲劳性能,适合软、硬材质粘接;7:低温性能良好;8:具有良好的耐磨、耐水、耐油、耐溶剂、耐化学药品、耐菌等性能;3:生产工艺:聚氨酯胶粘剂的种类繁多,但其生产工艺流程与涂料或革用树脂的生产工艺流程基本相同;4:各类聚氨酯胶粘剂简介:1:多异氰酸酯胶粘剂:多异氰酸酯胶粘剂是由多异氰酸酯单体或其低分子衍生物组成的胶粘剂;属于反应型胶粘剂粘接能力好,特别适合于金属与橡胶、纤维等粘接;常见的三种:三苯基甲烷—4,4,4—三异氰酸酯胶粘剂TTI,硫代磷酸三4—异氰酸酯基苯酯胶粘剂TPTI,四异氰酸酯胶粘剂;2:通用型聚氨酯胶粘剂:通用型聚氨酯胶粘剂一般是双组份,其中甲组分是溶剂型端羟基聚氨酯树脂,乙组分是TDI—TMP加成物为固化剂末端是—NCO基;此类胶粘剂用于绝缘材料、包装材料、复合膜、多孔材料等方面的粘接;3:食品包装型聚氨酯胶粘剂:此类聚氨酯胶粘剂一般是双组分的,其甲、乙两组分与通用型相似;但对胶粘剂有一些特殊要求,即能耐热、耐寒、耐油、耐酸、耐药品、阻气、透明等性能;尤其是要求能耐水煮或蒸煮其剥离强度变化很小;此类聚氨酯胶粘剂用于复合薄膜食品包装之用;4:鞋用聚氨酯胶粘剂:此类胶粘剂是溶剂型的PU树脂或改性的PU树脂与固化剂搭配使用;此类胶粘剂要求初粘力大,胶粘层柔软,耐溶剂性好,能适应PU、PVC、EVA、橡胶等到各种不同的材质;鞋用聚氨酯胶粘剂用于鞋材粘接;5:聚氨酯热熔胶:此类胶粘剂是无溶剂型的单组分胶粘剂;在室温下是固体,加热到一定温度就熔化成粘稠液体,冷却到室温又变成固体,且有很强的粘接作用;此类胶粘剂的特点是粘合速度快、无毒、操作简单,同时具有良好的柔软性和粘合强度;此类胶粘剂适用于书籍无线装订、包装封口、纺织等方面;6:聚氨酯压敏胶:此类胶粘剂是单组分的,在制备过程中不使用溶剂,避免了溶剂的污染和回收问题;此类胶粘剂具有优秀的粘接性、保持性、稳定性、以及耐热性,同时能用于水下粘接;7:聚氨酯密封胶:此类胶粘剂是以—NCO与活性氢化合物反应而固化为基础,用来填充空隙孔洞、接头、接缝等的材料;在密封胶的制备过程中,原料脱水是最关键的操作; 聚氨酯密封胶的生产工艺: 主剂的生产工艺:固化剂的生产工艺:注意:主剂是由聚醚多元醇与多异氰酸酯反应得到的端—NCO 预聚体;固化剂是聚醚多元醇、多元胺、填料、抗氧化剂、催化剂等组成的端—OH 混合物;五:聚氨酯弹性纤维: 1:弹性原理:聚氨酯弹性纤维是嵌段聚氨酯,是由低聚物二元醇、二异氰酸酯以及低分子的二官能活性氢扩链剂反应而成;其弹性性能来自构成的软段与硬段的两种形态;软段在常温下处于高弹态,在应力的作用下它能很容易发生形变,从而赋予纤维容易被拉长的特征;硬段含多种极性基团,结晶性强,且能产生分子链间的横向交联,在在应力的作用下它基本上不发生形变,为软段的伸长和回弹提供必要的结点,从而赋予纤维一定的强度;2:生产工艺:聚氨酯弹性纤维的生产分三步:嵌段聚氨酯树脂的制备;纺丝工艺;纤维后加工;1:嵌段聚氨酯树脂的制备:嵌段聚氨酯树脂的制备是分两步的:第一步是合成预聚物,第二步是再经扩链成树脂;2:纺丝工艺:有四种方法:干法纺丝、湿法纺丝、化学反应纺丝、熔融纺丝;但最常用的是干法纺丝法;3:纤维后加工:主要是改变纤维表面,通过添加一些石蜡、硅油等表面活性剂 ,降低其表面粘性; 3:用途:聚氨酯弹性纤维用于紧身衣、运动衣、游泳衣、护腿袜、外科用绷带等;六:铺装材料:聚氨酯铺装材料的种类很多,包括铺地材料、防水材料、灌注材料等;其中铺地材料是用于运动场地与地板的铺设,防水材料是用于建筑物楼顶的防水隔热,灌注材料是用于建筑、煤矿、铁道、石油开采、水利电力以及地质钻探等部门的堵水、防水、加固、补强以及防腐等;1:聚氨酯铺地材料:聚氨酯铺地材料—运动场地用的胶面层浆料是双组分的:甲组分:含羟基聚醚多元醇和色浆;乙组分:端—NCO基的TMP加成物;需用的原材料:聚醚多元醇、二异氰酸酯、填料、胶粒、防老剂、催化剂;2:聚氨酯防水材料:聚氨酯防水材料主要是双组分的;其中主剂的组成是聚醚多元醇混合物,变化不大;但固化剂的组成变化较多;因此根据固化剂组成来分类:3:聚氨酯灌注材料:聚氨酯灌注材料是由末端含—NCO基的聚氨酯预聚物为主体加上溶剂、催化剂、缓凝剂、表面活性剂、增塑剂以及改性剂等组成;七:革用树脂与人造革:一:革用树脂:革用树脂属于溶剂型的热塑性聚氨酯弹性体,因此其生产工艺与热塑性聚氨酯弹性体的生产工艺基本相同;下面简介一下革用树脂的种类和性能:1:树脂分类:革用树脂一般分为三大类:干式一液型面料树脂,干式二液型底料树脂和湿式树脂; 1:干式一液型面料树脂:此类树脂涂布于离型纸上,经干燥、定型,然后将离型纸上的花纹转写于皮革面层;此类树脂常与色粉或其它助剂混和使用,以便生产出各种色彩鲜艳、不同手感、花纹各异的皮革;2;干式二液型底料树脂:此类树脂涂布于已干燥定型的面料树脂上,然后与基布或Base革贴合,起粘合剂作用;在使用过程中,常与固化剂或称架桥剂和催化剂或称促进剂配合使用,以便在较短时间内获得较佳的剥离强度;3:湿式树脂:在基布上经涂刮或浸渍此类树脂,然后在水中凝固、水洗、挤压、干燥等一系列的工序,获得具有透气、耐磨、回弹性佳的Base革;湿式树脂通常与一些表面活性剂、色浆、填料以及DMF 溶剂等混合使用,以便获得加工更方便、性能更优异的Base革;2:树脂结构、性能比较:为了明确上述三种树脂在结构上、加工性能上存在哪些差异,下面从其合成时所需的原料、异氰酸酯类、溶剂体系等比较;见下表3:两个基本概念:1:固含量:也称固形份或固成份;指树脂中的非挥发性物质百分含量;2:100%模量:是指在一定的牵引速率下,当试片的长度被拉长一倍时,单位截面积所承受的拉伸力; 4:用途:根据树脂的100%模量不同,选择不同的树脂生产手感不同、用途各异的皮革产品;见下表:表5:革用树脂用途表:树脂100%模量0;1Mpa范围手感用途20以下——50 柔软服装50——120 中硬箱包120——200以上高硬鞋类二:PU人造革:1:生产工艺:1:湿式加工工艺:2:干式加工工艺:2:加工流程举例:1:Base革生产流程:配料配方:见表6工艺流程:2:干式生产流程:工艺流程:八:鞋底原液:聚氨酯鞋底原液是一种微孔弹性体,实际上是一种泡沫与弹性体的混合物;一般来说,聚氨酯鞋底原液是双组分或三组分,A组分是端羟基聚酯多元醇、水、硅油、可能有二元醇扩链剂的混合物;B组分是末端为—NCO的预聚集物,C组分是催化剂;聚氨酯鞋底原液的生产工艺:A组分的生产:B组分的生产:鞋底的生产工艺:第三部分基础原料对PU原料的影响己二酸生产过程:苯环己醇己二酸消耗定额:苯/AA=1,也就是生产1吨的AA,需苯吨;DMF生产过程:甲醇二甲胺DMF消耗定额:一步法:甲醇/DMF=1,也就是生产1吨的DMF,需甲醇吨;二步法:甲醇/DMF=1,也就是生产1吨的DMF,需甲醇吨;TDI生产过程:甲苯对硝基甲苯二氨基甲苯甲苯二胺TDI甲苯/TDI=/1,也就是生产1吨的TDI,需要吨的甲苯;BG生产原料:1 乙炔2 丁二烯3 顺酐4 丙烯醇丙稀环氧丙烷丙稀醇其中,丁二烯法比较普遍,我国周边地区大约有19万吨的规模的BG采用该方法;台湾大连万吨规模的BG采用丙烯醇法;国内目前的生产公司均采用乙炔法;因此,丁二烯和丙稀将是影响BG进口价格的重要基础原料;EG生产过程:环氧乙烷直接水合法目前工业规模生产的唯一方法乙烯乙二醇消耗定额:乙烯/乙二醇=/1,也就是生产1吨的EG需要吨;TMP三羟甲基丙烷生产过程:丙稀正丁醛TMP消耗定额:丙稀/TMP=/1,也就是生产1吨的TMP需吨的丙稀;NPG新戊二醇异丁醛+甲醛NPG异丁醛和正丁醛都是由丙稀和甲醛氧化而成,因此上游原料丙稀的波动会对TMP和NPG的影响是一致的;聚酯多元醇机械性能、耐油性好、价高主要原料:多元醇:EG、BDO、DEG、PG二元羧酸:AA、生产工序:加温脱水,加热缩聚聚醚多元醇用量占90%以上;主要是PU泡沫塑料主要原料:含氧环化物:环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃含活泼氢的起始剂:离子型催化剂:生产工序:醇钾催化体系的制备、氧化烯烃聚合反应、中和脱色处理、脱挥发物与过滤后处理PPG聚氧化丙烯醚多元醇:多用于PU泡沫塑料环氧丙烷+ 丙二醇——> PPGPTMEG聚四氢呋喃醚多元醇:多用于PU弹性体、纤维等四氢呋喃THF + 乙二醇——> PTMEG聚合物多元醇POP Polymer polyol。

2024年水性聚氨酯涂料市场需求分析

2024年水性聚氨酯涂料市场需求分析

2024年水性聚氨酯涂料市场需求分析引言水性聚氨酯涂料是一种环保型涂料,使用水作为稀释介质,具有较低的挥发性有机物含量和 VOC 排放。

近年来,随着全球环境保护意识的不断提高,水性聚氨酯涂料逐渐取代了传统的溶剂型涂料,成为涂料市场的新宠。

本文将对水性聚氨酯涂料市场的需求进行分析,并探讨市场未来的发展前景。

市场规模根据行业调研数据显示,水性聚氨酯涂料市场在过去几年内实现了快速增长。

这一增长趋势预计将在未来几年内继续保持。

当前,水性聚氨酯涂料市场的规模已超过XX亿美元,并有望在2025年达到XX亿美元。

市场驱动因素环保要求的提升近年来,全球各国对环境保护的要求越来越高。

水性聚氨酯涂料作为一种环保型涂料,符合环保要求,并且能够有效减少 VOC 排放。

因此,环保意识的提升是推动水性聚氨酯涂料市场需求增长的主要驱动因素之一。

建筑行业的发展建筑行业是水性聚氨酯涂料的主要应用领域之一。

随着全球经济的发展,建筑行业也在不断壮大。

特别是在快速城市化的过程中,住宅和商业建筑的数量不断增加,对涂料的需求也同步增长。

相比传统溶剂型涂料,水性聚氨酯涂料具有更好的环保性能和耐久性,因此在建筑行业有着广泛的应用空间。

汽车行业的发展水性聚氨酯涂料在汽车行业中的应用也呈现出良好的发展势头。

随着人们对汽车涂料的要求越来越高,传统溶剂型涂料的使用受到限制。

相比之下,水性聚氨酯涂料在汽车喷漆中具有更好的环保性能和涂装效果,受到了汽车制造商的青睐。

市场机遇新兴市场的潜力水性聚氨酯涂料在一些新兴市场上的份额仍然较小,但潜力巨大。

随着这些市场的工业化进程加快,对环保型涂料的需求将会大幅增加。

因此,在新兴市场上进一步推广水性聚氨酯涂料有着巨大的市场机遇。

技术创新的推动随着科学技术的不断进步和涂料技术的创新,水性聚氨酯涂料的性能不断提升。

近年来,一些企业研发出了更具耐久性和附着力的水性聚氨酯涂料,满足了一些特定行业对高性能涂料的需求。

技术创新将进一步推动水性聚氨酯涂料市场的发展,并打开更广阔的市场前景。

结构胶粘剂的知识大全

结构胶粘剂的知识大全

结构胶粘剂的知识大全一、结构胶粘剂的种类1.有机胶粘剂:主要成分是有机物质,如聚氨酯、环氧树脂、丙烯酸酯等。

这类胶粘剂具有粘结力强、黏结牢固的特点。

2.矿物胶粘剂:主要成分是矿物质,如水泥、沥青等。

这类胶粘剂适用于需要吸附性与黏结性相结合的工作场合。

3.无机胶粘剂:主要成分是无机物质,如硅橡胶。

这类胶粘剂具有耐高温、耐化学腐蚀的特点,适用于特殊工作环境。

4.水性胶粘剂:主要成分是水,如水性聚氨酯、水性环氧等。

这类胶粘剂环保性好,易于清洗,适用于粘接不同材料的工作场合。

二、结构胶粘剂的特性1.粘接力强:结构胶粘剂能够在不同材料之间形成牢固的连接,具有很高的粘接强度。

2.耐久性好:结构胶粘剂的连接具有持久性,能够抵抗外界环境的侵蚀和影响。

3.耐高温性能好:一些结构胶粘剂具有良好的耐高温性能,可以在高温环境下保持长期稳定。

4.耐腐蚀性好:部分结构胶粘剂对化学腐蚀具有较高的耐受性。

三、结构胶粘剂的应用领域1.建筑领域:用于建筑物的粘贴、封装和修复,如混凝土、瓷砖、玻璃幕墙等的粘接。

2.制造领域:用于汽车、航空航天、电子、机械等制造业的材料连接,如金属、塑料、复合材料的粘接。

3.家居装饰领域:用于家具、地板、墙壁的粘接。

4.能源领域:用于太阳能电池板、风力发电机翼等的粘接。

5.医疗领域:用于医疗器械、人体植入材料的粘接。

6.汽车领域:用于汽车车身、车窗等部件的粘接。

四、结构胶粘剂的使用方法使用结构胶粘剂需要注意以下几点:1.表面处理:在进行粘接前,必须要对粘接表面进行处理,确保表面清洁、干燥并去除杂质,以提高粘接强度。

2.剂量控制:根据粘接的材料和要求,正确控制胶粘剂的使用剂量。

过少会导致粘接强度不够,过多则会影响胶粘剂的固化速度。

3.压力施加:在粘接后,需要施加适当的压力来提高粘接强度,确保粘接处无气泡和空隙。

4.固化时间:根据胶粘剂的类型和环境条件,合理安排固化时间,确保粘接完成后胶粘剂能够达到最佳效果。

2024年水性聚氨酯防水涂料市场发展现状

2024年水性聚氨酯防水涂料市场发展现状

2024年水性聚氨酯防水涂料市场发展现状前言水性聚氨酯防水涂料作为一种新型环保型防水涂料,具有施工方便、性能优良、环境友好等优点,在建筑行业中得到了广泛的应用。

本文将重点探讨水性聚氨酯防水涂料市场的发展现状。

一、行业概述水性聚氨酯防水涂料是一种以水为基质、聚氨酯树脂为主要成膜物质的涂料产品。

相比于传统的溶剂型聚氨酯防水涂料,水性聚氨酯防水涂料具有安全环保、无毒无害等特点。

随着人们对环境保护意识的提高和相关政策的推动,水性聚氨酯防水涂料市场的需求不断增长。

二、市场规模水性聚氨酯防水涂料市场的规模呈现稳步增长的趋势。

近年来,随着建筑领域的快速发展,防水涂料的需求持续增加。

水性聚氨酯防水涂料作为一种新兴产品,拥有广阔的市场空间。

据市场研究数据显示,水性聚氨酯防水涂料市场预计将在未来几年内保持每年10%以上的增长率。

三、市场发展趋势1. 环保导向在当前环保意识不断提高的背景下,环保型产品成为市场的主流趋势。

水性聚氨酯防水涂料因其无毒无害、低VOC排放等优势,成为环保型防水涂料的首选。

未来,市场对于环保型水性聚氨酯防水涂料的需求将持续增长。

2. 技术创新随着科学技术的进步,水性聚氨酯防水涂料的技术水平也不断提高。

目前,水性聚氨酯防水涂料已经可以实现更好的耐候性、附着力和耐腐蚀性能等。

未来,市场对于高性能水性聚氨酯防水涂料的需求将逐渐增加。

3. 市场竞争格局水性聚氨酯防水涂料市场竞争激烈,主要厂商之间的竞争主要体现在产品价格、产品质量和品牌影响力等方面。

目前,国内外众多知名防水涂料企业已经参与到水性聚氨酯防水涂料市场的竞争中。

未来,市场将更加关注创新能力和品牌影响力,这将是企业在竞争中取得优势的关键。

四、发展机遇与挑战水性聚氨酯防水涂料市场面临着机遇和挑战并存。

机遇主要体现在政策推动、市场需求增加等方面。

然而,市场也存在一些挑战,比如技术创新压力、产品成本控制等。

只有适应市场需求并与时俱进,企业才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

常用水性聚氨酯涂料配方

常用水性聚氨酯涂料配方

常用水性聚氨酯涂料配方水性聚氨酯涂料是目前市场需求量较大的产品之一;它适用于热敏温度低于60—80℃常温交联固化的高、中档木器家具等;高档建筑装饰、高级汽车、飞机及航天器材等的中涂和表面涂装..产品配方:1、改性三聚体交联剂产品可由TDI、IPDI、MDI和XDI等异氰酸酯制造..其芳香族NCO反应温度在120—150℃;脂肪族NCO反应温度在150—200℃..它的最大优点是无黄变;水白透明;较适用于羧酸型等水性聚氨酯的常温交联剂..为增强综合性能;需采用两个NCO基团活性不同的二异氰酸酯;并要将反应中产生的端NCO用多元醇-羧酸反应掉;以利于胺中和及产物的水溶性..由于其熔点高;反应需分阶段在有机溶剂中进行;有机膦催化剂及120 ℃以上温度;异氰酸酯可发生自缩聚反应;生成三聚体化合物..其催化剂中戊杂环膦化氢是最有效的;反应温度低;收率可达90%;再用三聚催化法促进反应完全;并对残基进行封闭..产品配方:NCO:多元醇羧酸物质的量比为6:1:1.43..工艺步骤:多元醇-羧酸溶液制备;按配方将新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜搅拌;升温至80 ℃;完成溶解后;升温至148 ℃回流脱水至透明后;过滤出料备用..亚胺预聚体的制备:按配方将二甲苯、甲苯加入反应釜;升温至148 ℃回流脱水后;加入10%磷酸甲苯液降温至120 ℃;通入氮气;将TDI、IPDI加入单体滴加釜;在2.5h内完成滴加后;升温至130 ℃反应1h;将10%戊杂环膦化氢液加入滴加釜;开始缓慢滴加;不断观察物料反应情况;防止爆聚;滴完在130℃反应2h、140 ℃1h、145 ℃30min;降温至70 ℃;将多元醇-羧酸液加入滴加釜开始滴加;滴完在70 ℃反应2—3h;检测NCO转化率达96%;加入10%醋酸锂液;此时有两种工艺:一是降温至25 ℃;静置7d;二是升温至80—90℃反应2—3h;测游离TDI在0.3%以下;加入10%对甲苯磺酸甲酯液、10%二甲基吡唑液升温至85 ℃反应20min;抽真空脱出2/3量的有机溶剂;再加入亲水溶剂调节固含量为50%;降温至50 ℃加入50%三乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调节pH值至8.5;升温到60 ℃反应至透明;降温到40 ℃出料.2、改性HDI缩二脲交联剂产品配方:NCO:H2O=3:1.1;NCO:OH=6:1;理论NCO含量=15.9%;采用分阶段聚合反应、中和法..工艺步骤:多元醇-羧酸溶液的制备;按配方将新戊二醇、偏苯三甲酸酐、DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜;升温至80℃溶解均匀;再升温至148 ℃回流脱水至透明无水后;降温至40 ℃出料备用..HDI预聚体制备:按配方将己二异氰酸酯、二甲苯加入反应釜;通入氮气;升温至65 ℃;加入10%磷酸甲苯液搅匀;将去离子水加入滴加釜开始滴加;反应自放热;控制自升温在80 ℃以下;完成滴加后;升温至90 ℃反应1h、120 ℃2h、130 ℃1h;降温至70 ℃;再将多元醇-羧酸液进入滴加釜开始滴加;滴完后在70 ℃反应2—3h、80 ℃1h;测游离HDI<0.2%;抽真空脱出有机溶剂;加入亲水溶剂;调节固含量50%;降温至50 ℃加入50%三乙胺水溶液;调pH值8.4;升温到60℃反应至透明;降温到40 ℃过滤出料..3、改性TDI三聚体交联剂产品配方:NCO:OH物质的量比为6:1;采用三聚催化反应、终止反应、残基封闭法及分阶段反应..工艺步骤:多元醇-羧酸液的制备;按配方将三羟甲基丙烷、新戊二醇、偏苯三甲酸酐、DM-PA、醋酸丁酯、二甲苯加入反应釜搅拌;升温至80 ℃溶解均匀;再将其升温至148 ℃回流脱水至透明;降温到40 ℃过滤出料备用.. 三聚体制备:按配方将二甲苯、甲苯加入反应釜搅拌、升温至148 ℃回流脱完水后;降温至120 ℃;加入10%磷酸锂液搅匀;通氮气;将TDI加入单体滴加釜开始滴加;3h滴加完后;保温120 ℃反应2h、130 ℃1h;降温至65 ℃;将多元醇-羧酸液进入滴加釜开始滴加;反应自放热;控温在75 ℃以下;滴完;80 ℃保温2h;取样测游离TDI<0.9%;加入10%磷酸甲苯液升温至85 ℃反应2h或降至25℃静置7d;检测游离TDI<0.2%;加入10%硫酸二甲酯液、10%二甲基吡唑液升温至90℃反应15min;抽真空脱出有机溶剂;加入亲水溶剂调节固含量至50%;降温至50 ℃加入50%三乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调节pH值为8.4;升温到60 ℃反应至透明;降温至40 ℃出料..4、TDI/TMP加成、改性物交联剂产品配方:NCO:OH物质的量比为3:1;采用三聚催化反应、终止反应、残基封闭法..工艺步骤:多元醇-羧酸溶液的制备;按配方将TMP、新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA、醋酸丁酯加入反应釜搅拌升温至80 ℃溶解均匀;升温到140 ℃回流脱水至透明;降温至40 ℃;过滤出料备用.. 加成物制备:按配方将醋酸丁酯、甲苯进入反应釜搅拌升温至140 ℃回流脱水后;降温到60 ℃加入TDI;通入氮气;将多元醇-羧酸溶液加入滴加釜开始滴加;反应自放热;滴加要缓慢;控温在70 ℃以下滴完;加入10%磷酸甲苯液;70 ℃反应4—5h..检测NCO含量达13.1%;游离TDI在12.5%;加入10%三正丁基膦液搅匀;升温至85 ℃反应2—3h或降温至25 ℃;静置7d;取样检测游离TDI<0.2%;加入10%苯甲酰氯液、10%二甲基吡唑液升温至90 ℃;反应15min;抽真空减压;脱出有机溶剂;加入亲水溶剂;调节固含量50%;降温至50 ℃加入50%三乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调节pH值为8.5;升温到60℃反应至透明;降温至40℃过滤出料..5、XDI/TMP加成改性物;NCO交联剂产品配方:NCO:OH物质的量比=9:1;采用三聚催化、终止、残基封闭法..工艺步骤:参照第四的工艺步骤进行..6、改性TDI醇解油;NCO交联剂产品配方:油度86.4%;K值=0.93;醇超量R=1.17;NCO:1OH物质的量比=3含蓖麻油中羟基;采用三聚催化、终止、残基封闭法..工艺步骤:按配方将TDI、蓖麻油、新戊二醇加入反应釜;升温至120℃加入环烷酸钙;搅拌、升温至240℃;醇解反应2—3h;取样测试其透明度;合格后降温至180℃;加入苯偏三甲酸酐、DMPA反应40min;降温至120℃加入甲苯稀释;升温到134℃回流脱水;水脱尽后;降温至60℃;开始滴加TDI;2h滴完;加入10%磷酸甲苯液搅匀;升温至70℃反应3—4h;测试NCO 含量在12%、游离TDI在9.5%;加入10%烷基膦液搅匀;升温至80℃反应2—3h或降温至25℃静放7d;测试游离TDI<0.3%;加入10%苯甲酰氯液、10%二甲基吡唑液搅匀升温至90℃反应15min;抽真空减压脱出全部甲苯;加入亲水溶剂;调整固体含量为50%;降温至50℃加入三乙胺、N-甲苯二乙醇胺;调整pH值为8.5;升温至60℃反应到透明;降温至40℃过滤;出料..7、水性聚酯聚氨酯产品配方甲组分:OH∶NCO物质的量比=1.5:1;K值=1.02;醇超量R=1.18..工艺步骤:按配方将新戊二醇、己二酸、苯偏三甲酸酐、DMPA加入反应釜;通入CO2气;升温至120℃;加入钛酸四异丙基酯;搅拌升温至180 ℃;反应2h后;每隔30min取样测试其酸值;直至达到79mgKOH/g;羟值达到79.5;降温至130℃加入二甲苯;升温至150℃回流脱水;脱尽后;抽真空回收二甲苯;降温至80 ℃加入丙酮进行稀释;保温在60℃;1.5h滴加TDI;滴完加入10%磷酸甲苯液搅匀;升温至70℃反应4—5h;测试游离TDI<0.2%;加入50%苯酚甲苯液升温至80℃反应15min;再升温至90℃;蒸馏出1/2投料量的丙酮;70℃保温备用..在另一个装有快速搅拌的反应釜中;加入N-甲苯二乙醇胺、三乙胺、乙二胺、去离子水开动快速搅拌;将上述保温在70℃的物料;缓慢加入反应釜;在60℃进行中和反应透明后;升温至70℃;抽真空减压;蒸馏出余下的全部丙酮;降温至40℃;过滤;出料..8、水性豆油酸聚酯聚氨酯产品配方甲组分:OH∶NCO物质的量比=1:1.5;树脂K值=1.019;醇超量R=1.3、r=1.5;油度56%..工艺步骤:按配方将豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、季戊四醇、新戊二醇加入反应釜;通入CO2气;升温至120℃加入二月桂酸二丁基锡进行搅拌;升温至220℃;反应3h;降温至180℃加入间苯二甲酸、苯偏三甲酸酐、DMPA在180℃下反应2h后;每隔30min取样测试其酸值;直至达到75mgKOH/g;羟值为80;降温至120 ℃加入甲苯;升温至132℃回流脱水;脱尽后;降温至65℃加入10%苯酚甲苯液搅匀;将TDI加入单体滴加釜;开始滴加;1.5h滴完后;升温至70℃反应4h;80℃lh;测试游离TDI在0.2%;加入50%苯酚甲苯液搅匀;升温至90℃反应15min;进行真空减压脱出2/3的甲苯;加入异丁醇降温至50℃;加入三乙胺、二甲苯乙醇胺及1/3的去离子水;调整pH值为8.6;升温到60℃反应至透明;抽真空脱出全部甲苯;加入余下的去离子水;调整固含量50%;过滤;出料..9、水性菜油醇酸聚氨酯产品配方甲组分:OH∶NCO物质的量比=1:1.5;树脂K值=1.01;醇超量R=1.314;r=1.499;油度=55.2%;理论NCO含量=228%..工艺步骤:按配方将菜籽色拉油、蓖麻油脂肪酸、TMP、新戊二醇加入反应釜;通入CO2气;升温至120℃加入环烷酸锂搅拌;升温至230℃反应2~3h;测试醇解透明合格后;降温至180℃;加入苯二甲酸酐、苯偏三甲酸酐、DMPA;在180℃反应2h后;每隔30min;测试一次酸值;直至达到70mgKOH/g为止;然后降温至110℃加入甲苯;升温至132℃脱水;将水脱尽后;降温至65℃加入10%磷酸甲苯液搅匀;将TDI加入单体滴加釜;开始滴加;滴完后升温至70℃反应4—5h;80℃1h;测试游离TDI达到0.2%;加入50%苯酚甲苯液;升温至90℃反应15min;抽真空脱出1/3的甲苯;加入异丙醇;降温至50℃加入N-二甲基乙醇胺、三乙胺;及1/2的去离子水;调整pH值为8.6;升温到60℃反应至透明;抽真空脱出全部甲苯;加入余下的去离子水;调节固含量50%;过滤;出料..10、水性蓖麻油醇酸聚氨酯产品配方甲组分:OH∶NCO物质的量比=1:1.5;树脂K值=0197;醇超量R=1.23;r=1.36;油度=5514%;理论NCO含量=2.3%..工艺步骤:按配方将蓖麻油、甘油95%、新戊二醇加入反应釜;通入CO2气;升温至120℃加入一氧化铅搅拌;升温至230℃;反应2-3h;测试其醇解透明合格后;降温至180℃加入苯二甲酸酐、苯偏三甲酸酐、DMPA、松香二元醇;在180℃反应2h后;每隔30min测试酸值;直至达到80mgKOH/g为止;然后降温至110℃加入甲苯;升温到128回流脱水;脱尽后;加入10%磷酸甲苯液降温至65℃;用1.5h滴完TDI;升温至70℃反应4h;80℃1h;测试其游离TDI 达到0.2%;加入50%苯酚甲苯液;升温至95反应15min;抽真空脱出1/2量的甲苯;加入异丙醇;降温至50加入一乙醇胺、三乙胺及1/2量的去离子水;调整pH值为8.6;升温到60℃反应至透明;抽真空脱出全部甲苯;加入余下的去离子水;过滤;出料..。

TPU薄膜知识

TPU薄膜知识

TPU 薄膜/薄片TPU (热可塑性聚氨酯)因其优越的性能和环保概念日益受到人们的欢迎。

目前,凡是使用PVC 的地方,TPU 均能成为PVC 之替代品。

但TPU 所拥有的优点,PVC 则望尘莫及。

TPU 不仅拥有卓越的高张力、高拉力、强韧和耐老化的特性,而且是种成熟的环保材料。

目前,TPU 已被广泛应用于:鞋材、成衣、充气玩具、水上及水下之运动器材、医疗器材、健身器材、汽车椅座材料、雨伞、皮箱、皮包等.TPU 薄膜在运动鞋上应用极广泛:鞋底及鞋面上的商标装饰、气囊、气垫、油包等。

而今,TPU 薄膜在运动鞋上应用又有两种趋势:一是由耐克运动鞋所刮起的流行风,即是将TPU 薄膜先网版印刷上色,再以高周波成形并粘合在鞋面上做装饰,以取得特殊的装饰效果。

二是利用防水透湿的TPU 薄膜与鞋材用布贴合使用,以达到防水透湿之效果。

TPU 薄膜/薄片适用之行业类别应用范围(可与各种布料贴合)鞋类运动鞋、登山鞋、雪鞋、高尔夫球鞋、野战鞋、溜冰鞋之面料及内里材料服装面料成衣类雪衣、雨衣、风衣、防寒夹克、野战服、纸尿裤、生理裤、内衬、T 恤及运动服上的数字与字体、拉链外补强用材料等之面料及内里材料。

医疗用品类手术衣(帽、鞋)医疗用褥垫、冰袋、绷带、血浆袋、保险套、医疗用透气胶带、外科用包扎布条、口罩、人工心脏、人造肛门袋、乳癌病患用之义乳等面料及内里材料国防用品类武器封存覆膜、野战帐篷、备战冰袋、救生衣、充气艇等面料及内里材料、安全防弹玻璃夹层膜运动休闲用品空气降落伞、充气水床、手套、潜水衣、雪衣、泳装、韵律衣、滑雪板、运动鞋垫、球内胆、商标、气囊、运动衫、徽章、瘦身衣、充气睡袋、船支、救生筏、救生圈(浮标)等面料及内里材料工业用品防火材、隔热材、隔音材、防火衣、消防服、防火布、飞机地板、飞机装璜设备、汽车零组件(扶手、保护杆、地板、充气式千斤顶、遮阳板)、防水贴条、压缩封垫、传动皮带、绝缘板、油袋、管子接合胶带、安全防弹玻璃、水槽内垫、清理下水道工程服装等面料及内里材料婴儿用品奶嘴、奶瓶、玩具、婴儿床、围兜等面料及内里材料民生用品壁纸或装璜家具之薄片、特殊食品包装等面料及内里材料其他用途窗帘、椅套、床单、桌巾、浴帘、家具用布、围裙、钢琴(电脑)键盘覆膜、广告汽球、书套、松紧带、可丢弃式手套、安全帽衬垫、马蹄垫圈、踏板、家畜身份标织、行李箱衬垫、包装袋、烟囱箱、背包、手提包等面料几内里材料厚度:0.015MM ~0.5MM 分聚酯和聚醚类(还可分为单面磨砂和光面类)TPU 热塑性聚氨酯弹性体薄膜生产线TPU 热塑性聚氨酯弹性体薄膜是一种应用极为广泛的薄膜产品。

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水性聚氨酯胶知识全解水性聚氨酯胶的发展概况水性聚氨酯胶粘剂是指聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的胶粘剂,有人也称水性聚氨酯为水系聚氨酯或水基聚氨酯。

依其外观和粒径,将水性聚氨酯分为三类:聚氨酯水溶液(粒径<0.001um,外观透明)、聚氨酯分散液(粒径0.001-0.1 um,外观半透明)、聚氨酯乳液(粒径>0.1 ,外观白浊)。

但习惯上后两类在有关文献资料中又统称为聚氨酯乳液或聚氨酯分散液,区分并不严格。

实际应用中,水性聚氨酯以聚氨酯乳液或分散液居多,水溶液少。

由于聚氨酯类胶粘剂具有软硬度等性能可调节性好以及耐低温、柔韧性好、粘接强度大等优点,用途越来越广。

目前聚氨酯胶粘剂以溶剂型为主。

有机溶剂易燃易爆、易挥发、气味大、使用时造成空气污染,具有或多或少的毒性。

近10多年来,保护地球环境舆论压力与日俱增,一些发达国家制订了消防法规及溶剂法规,这些因素促使世界各国聚氨酯材料研究人员花费相当大的精力进行水性聚氨酯胶粘剂的开发。

水性聚氨酯以水为基本介质,具有不燃、气味小、不污染环境、节能、操作加工方便等优点,已受到人们的重视。

聚氨酯从30年代开始发展,而在50年代就有少量水性聚氨酯的研究,如1953年Du Pont公司的研究人员将端异氰酸酯基团聚氨酯预聚体的甲苯溶液分散于水,用二元胺扩链,合成了聚氨酯乳液。

当时,聚氨酯材料科学刚刚起步,水性聚氨酯还未受到重视,到了六、七十年代,对水性聚氨酯的研究开发才开始迅速发展,1967年首次出现于美国市场,1972年已能大批量生产。

70-80年代,美、德、日等国的一些水性聚氨酯产品已从试制阶段发展为实际生产和应用,一些公司有多种牌号的水性聚氨酯产品供应,如德国Bayer公司的磺酸型阴离子聚氨酯乳液ImPranil和Dispercoll KA等系列、Hoechst公司的Acrym系列、美国Wyandotte化学公司的X及E等系列,日本大日本油墨公司的Hydran HW及AP系列、日本公司的聚氨酯乳液CVC36及水性乙烯基聚氨酯胶粘剂CU系列、日本光洋产业公司的水性乙烯基聚氨酯胶粘剂KR系列等等。

在水性类胶粘剂中,我国目前仍以聚丙烯酸酯类乳液胶、聚乙烯醋酸乙烯类乳液胶、水性三醛树脂等胶粘剂为主。

有柔韧性好等特点,有较大的发展前途。

水性聚氨酯胶粘剂的性能特点1.与溶剂型聚氨酯胶粘剂相比,水性聚氨酯胶粘剂除了上述的无溶剂臭味、无污染等优点外,还具有下述特点。

(1)大多数水性聚氨酯胶粘剂中不含NCO基团,因而主要是靠分子内极性基团产生内聚力和粘附力进行固化。

而溶剂型或无溶剂单组分及双组分聚氨酯胶粘剂可充分利用NCO的反应、在粘接固化过程中增强粘接性能。

水性聚氨酯中含有羧基、羟基等基团,适宜条件下可参与反应,使胶粘剂产生交联。

(2)除了外加的高分子增稠剂外,影响水性聚氨酯粘度的重要因素还有离子电荷、核壳结构、乳液粒径等。

?聚合物分子上的离子及反离子(指溶液中的与聚氨酯主链、侧链中所含的离子基团极性相反的自由离子)越多,粘度越大;而固体含量(浓度)、聚氨酯树脂的分子量、交联剂等因素对水性聚氨酯粘度的影响并不明显,这有利于聚氨酯的高分子量化,以提高胶粘剂的内聚强度。

与之相比,溶剂型聚氨酯胶粘剂的粘度的主要影响因素有聚氨酯的分子量、支化度、胶的浓度等。

相同的固体含量,水性胶粘剂的粘度较溶剂型胶粘剂小。

(3)粘度是胶粘剂使用性能的一个重要参数。

水性聚氨酯的粘度一般通过水溶性增稠剂及水来调整。

而溶剂型胶粘剂可通过提高固含量、聚氨酯的分子量或选择适宜溶剂来调整。

(4)由于水的挥发性比有机溶剂差,故水性聚氨酯胶粘剂干燥较慢,并且由于水的表面张力大,对表面疏水性的基材的润湿能力差。

若当大部分水分还未从粘接层、涂层挥发到空气中,或者被多孔性基材吸收就遽然加热干燥,则不易得到连续性的胶层。

由于大多数水性聚氨酯胶是由含亲水性的聚氨酯为主要固体成分,且有时还含水溶性高分子增稠剂,胶膜干燥后若不形成一定程度的交联,则耐水性不佳。

(5)水性聚氨酯胶粘剂可与多种水性树脂混合,以改进性能或降低成本。

此时应注意离子型水性胶的离子性质和酸碱性,否则可能引起凝聚。

因受到聚合物间的相容性或在某些溶剂中的溶解性的影响,溶剂型聚氨酯胶粘剂只能与为数有限的其他树脂胶粘剂共混。

(6)水性聚氨酯胶粘剂气味小,操作方便,残胶易清理,而溶剂型聚氨酯胶粘剂使用中有时还需耗用大量溶剂,清理也不及水性胶方便。

表4水性聚氨酯胶粘剂性能2.以水为主要介质的水性聚氨酯(主要是乳液)胶粘剂与溶剂型聚氨酯胶粘剂相比,具有一些特别的性质,总结了它们的主要性能特点。

表乳液型和溶剂型聚氨酯胶粘剂的性能比较3. 液体性质1.粒径及其对性能的影响介质水中聚氨酯微粒的粒径与水性聚氨酯的外观之间有密切的联系,粒径越小,乳液外观越透明。

当粒径在0.00lum以下时,水性聚氨酯是浅黄色透明的水溶液;当粒径在0.lum以下时,呈带蓝光的半透明.白色乳液;当聚氨酯微粒平均粒径大于0.1um时,水性聚氨酯是白色乳液。

不同的乳液,微粒的粒径大小有一定范围。

粒径的大小与树脂的配方、分子量大小及其亲水成分的含量有关。

乳化时相同的剪切作用力作用下,树脂的亲水性成分越多,则乳液的粒径越细,甚至完全溶于水,形成胶体溶液。

粒径还与剪切力有关,搅拌越激烈,即把聚氨酯(预聚体)或其溶液“剁碎”使之分散于水中的剪切力越大,则乳液的颗粒越细,乳液的各项性能越好。

聚氨酯乳液的微粒粒径大小对乳液的稳定性、成膜性、对基材的湿润性能、膜性能及粘接强度等性能有较大的影响。

该系列乳液制法为,由聚氧化丙烯二醇和9DI制得相同NCO含量的预聚体,加多亚乙基多胺溶液反应,生成聚氨酯-脲-多胺溶液,再与丁二酸反应,所得聚氨酯在含氨水的水中乳化,除去溶剂,即得乳液。

通过调整氨水的用量或微调多元胺/丁二酸的用量(表中样品2),制成不同粒径的乳液。

并涂于聚酯薄膜上(干胶厚度50um),干燥,制成压敏胶带。

2.乳液稳定性影响乳液贮存稳定性的有两个主要因素:聚氨酯微粒的粒径及聚氨酯的耐水解性。

若要了解粒径的影响,可通过离心加速沉降试验模拟贮存稳定性。

通常在离心机中以3000r/min转速离心沉降15min后,若无沉淀,可以认为有6个月的贮存稳定期。

若聚氨酯耐水性差,则会在贮存过程缓慢降解,产生羧基,降低pH值,使乳液凝聚。

可通过加热加速试验模拟长期耐水解性能。

冷冻稳定性也是实际应用中考虑的一个因素。

在贮存过程应防止冻结和长期高温。

酸性物质及多价金属离子会使阴离子型聚氨酯乳液产生凝聚;阳离子型应防止碱影响其稳定性。

3.表面张力表面张力是关系到水性聚氨酯对基材润湿性的重要因素。

水性聚氨酯的表面张力一般为0.040—0.060N/m,而水的表面张力是0.073N/m,有机溶剂的表面张力一般为0.025 N/m左右。

为了能有效地用水性聚氨酯胶粘剂粘接低能表面,可添加润湿剂(流平剂)以降低乳液的表面张力,在这种情况下,必须选择对粘附力或涂膜表面不利影响小的材料。

一种含15%有机氟的表面活性剂Megafac F-813作为润湿添加剂,对表面张力的影响。

4.成膜性能水性聚氨酯的主要介质是水,水的挥发性比通常有机溶剂的低。

水及有机溶剂的蒸发热。

与溶剂型相比,水乳液聚氨酯胶粘剂干燥慢,这是其最大的一个缺点。

不过,水性聚氨酯的最低成膜温度为0℃左右,因为不含乳化剂,常温下千燥能形成有光泽、均匀和优良韧性的薄膜。

乳液胶的干燥与空气的相对湿度有关,若空气湿度小、气温高,则有利于胶膜的干燥。

如果在光滑的表面成膜,干燥过快时可能使膜出现不均匀及裂纹。

若在多孔质基材上干燥,则水分被基材吸收,使胶层树脂浓度增大,干燥也快,也易在较短的时间内产生粘接力。

4.固体性能水性聚氨酯干燥(固化)后,具有弹性体的外观和性能。

可以得到透明或半透明、具有良好柔韧性的薄膜。

为了测定乳液的胶膜性能,一般将少量乳液倒在平板玻璃上或乎底聚四氟乙烯盘中,室温风干成膜,并可对风干膜进行热处理,按弹性体膜强度的测试方法测试拉伸强度、撕裂强度及断裂伸长率。

1.干膜强度由于聚氨酯原料和配方的可多样化,由水性聚氨酯也能制得从软质到硬质的干膜,不同的品种其强度性质亦不相同。

一般来说,水性聚氨酯的固态强度比溶剂型聚氨酯制品的强度差,但通过原料、配方、工艺的选择,能使水性聚氨酯的性能与溶剂型相媲美。

2.耐水性是否能获得耐水性是水性聚氨酯树脂薄膜性能的重要指标。

在许多应用场合,被粘接的制品要求具有耐水粘接力。

将薄膜浸泡于水中,观察其外观是否泛白、测定薄膜吸水后增重率和面积、体积增重率,以及强度的变化,就可了解胶膜的耐水程度。

Q=(m2-m1)/m1 *100%式中m2、m1分别为在水中浸泡后和浸泡前试片的质量,Q为吸水率。

水性聚氨酯一般由含亲水性基团,特别是由含离子基团的聚氨酯树脂制成,在干燥固化过程中,若成盐试剂能逸出,则羧基亲水性较弱,胶膜获得疏水性;如果热塑性水性聚氨酯,成盐试剂不能逸出,亲水性基团残留,则胶膜耐水性差。

一般通过热处理及采用交联剂提高耐水性。

3.粘接性水性聚氨酯树脂具有较多的极性基团,如氨酯键、脲键、离子键,对许多种基材特别是极性基材、多孔性基材有良好的粘接性。

和溶剂型相似,对不同的基材粘接强度有差别。

表4为一种水性聚氨酯胶粘剂对多种基材的粘接强度数据。

可看出,水性聚氨酯胶粘剂对含较多增塑剂的软质聚氯乙烯具有优良的粘接性。

表4 水性PU胶粘剂hW-311对不同基材的粘接强度水性聚氨酯的分类由于聚氨酯原料和配方的多样性,水性聚氨酯开发40年左右的时间,人们已研究出许多种制备方法和制备配方。

水性聚氨酯品种繁多,可以按多种方法分类。

1.以外观分水性聚氨酯可分为聚氨酯乳液、聚氨酯分散液、聚氨酯水溶液。

实际应用最多的是聚氨酯乳液及分散液,本书中统称为水性聚氨酯或聚氨酯乳液,其外观分类如表5所示。

表5 水性聚氨酯形态分类2.按使用形式分水性聚氨酯胶粘剂按使用形式可分为单组分及双组分两类。

可直接使用,或无需交联剂即可得到所需使用性能的水性聚氨酯称为单组分水性聚氨酯胶粘剂。

若单独使用不能获得所需的性能,必须添加交联剂;或者一般单组分水性聚氨酯添加交联剂后能提高粘接性能,在这些情况中,水性聚氨酯主剂和交联剂二者就组成双组分体系。

3.以亲水性基团的性质分根据聚氨酯分子侧链或主链上是否含有离子基团,即是否属离子键聚合物(离聚物),水性聚氨酯可分为阴离子型、阳离子型、非离子型。

含阴、阳离子的水性聚氨酯又称为离聚物型水性聚氨酯。

(1)阴离子型水性聚氨酯又可细分为磺酸型、羧酸型,以侧链含离子基团的居多。

大多数水性聚氨酯以含羧基扩链剂或含磺酸盐扩链剂引人羧基离子及磺酸离子。

(2)阳离子型水性聚氨酯一般是指主链或侧链上含有铵离子(一般为季铵离子)或锍离子的水性聚氨酯,绝大多数情况是季铵阳离子。

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