高考一轮复习--伴性遗传专题练习(含答案)

高考一轮复习--伴性遗传专题练习(含答案)
高考一轮复习--伴性遗传专题练习(含答案)

2015-2016学年度一轮复习伴性遗传练习题

1.基因在染色体上的实验证据是()

A.孟德尔的豌豆杂交实验B.萨顿蝗虫细胞观察实验C.摩尔根的果蝇杂交实验D.现代分子生物学技术印证2.以下有关研究方法的运用,叙述错误

..的是

A.赫尔希和蔡斯采用“同位素标记法”探究噬菌体的遗传物质

B.萨顿运用“类比推理法”提出基因在染色体上的假说

C.沃森和克里克运用“构建模型的方法”研究DNA的复制方式

D.摩尔根运用“假说——演绎法”证明了基因在染色体上

3.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()

A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理

B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理

C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法

D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理

4.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述,错误的是

A.细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有一个基因D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在

5.下列不.属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()

A.基因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化,从染色体转变成染色质

B.在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的

C.成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方

D.在减数分裂过程中,非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合

6.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z 染色体基因(Z B、Z b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。下列叙述不正确的是

A.黑鸟的基因型有6种,灰鸟的基因型有4种

B.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽毛全为黑色

C.两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为AaZ B W

D.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,若子代羽毛出现上述三种颜色,则理论上子代羽毛的黑色:灰色:白色=9:3:4

7.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,关于这种疾病的叙述中错误的是A.男患者与女患者结婚,其子女都患病B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

C.男患者与正常女子结婚,其女儿均患病D.女患者与正常男子结婚,其儿子也可能正常

8.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是()

A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关B.伴性遗传不遵循基因的分离定律

C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象

9.已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用()A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配B.芦花母鸡和芦花公鸡交配

C.芦花母鸡与非芦花公鸡交配D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配

10.图是果蝇体细胞的染色体模式图,图中W是红眼基因,w是白眼基因,下列相

关叙述错误

..的是()

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A.该图表示的是雌性果蝇,细胞中有4对同源染色体

B.D、d和A、a这两对基因在减数分裂过程中会发生自由组合

C.若该细胞为卵原细胞,则其产生基因型为ADX w的概率为1/4

D.该细胞共有2个染色体组,每个染色体组组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X

11.下列遗传系谱图中,能够排除伴性遗传的是( )

A.①②

B.①

C.③④

D.②③④

12.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )

A.该孩子的色盲基因来自祖母B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/2D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

13.果蝇中刚毛和截毛由位于X和Y染色体上的一对等位基因(B/b)控制,刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为X B X b和X b Y B的雌雄果蝇各一只,理论上其杂交后代表现为()

A.雌蝇和雄蝇中刚毛与截毛的比例都是3:1 B.雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占1/2

C.雄蝇刚毛和截毛各占1/2,雌蝇全为刚毛 D.雌蝇刚毛和截毛各占一半,雄蝇全为刚毛

14.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,下列说法正确的是()

A.该病为常染色体显性遗传病

B.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

C.II-5是该病致病基因的携带者

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

15.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确

..的是

A.甲病是常染色体隐性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有三种可能

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

16.(1)果蝇是遗传实验最常用的实验材料,摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上,此过程用到的科学方法是____________。下图表示各种基因在染色体上的相对位置,说明__________。图A中的朱红眼性状与深红眼性状的遗传____(选填“会”或“不会”)遵循基因自由组合定律。

⑵果蝇的眼色红眼(B)对白眼(b)是显性,但不知道这一对相对性状

的基因是位于常染色体还是位于X染色体,请用一次杂交实验来判断这

一对基因的位置:

亲本选择:现有纯合的红眼雌雄蝇及白眼雌雄蝇,则所选雌果蝇表现型

为:_________,雄果蝇表现型为:_____________;

实验预期及相应结论为:

若子代果蝇中_________________________,则位于

___________________;

若子代果蝇中_________________________,则位于___________________。

⑶若果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如图所示,请回答:

①亲代雌、雄果蝇的基因型分别为________、_________。

②F1雌果蝇中纯合子与杂合子的比为_________,雄果蝇能产生_________

种基因型的配子。

③从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,所得子代中粉红眼

果蝇出现的概率为__________。

17.(10分每空2分,遗传图解4分)遗传学家摩尔根潜心研究果蝇的遗传行为,1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶尔发现了一只白眼雄果蝇,他想知道白眼性状是如何遗传的,便做了下图所示的杂交实验:

(1)根据摩尔根的杂交实验结果,你能分别获得哪些结论?

①果蝇的红眼对白眼是显性(或红眼和白眼受一对等位基因控制的)。

②果蝇的红眼与白眼这一对相对性状的遗传符合基因分离定律。

③______________________________

(2)根据F2中果蝇性别表现,摩尔根提出的假设是控制白眼的基因

在X染色体上,Y上不含有它的等位基因。试用遗传图解释摩尔根的

实验结果(红眼基因为B、白眼基因为b)

(3)摩尔根通过测交进一步验证此假说是否正确,他选用__________类型果蝇交配,若此杂交后代果蝇的表现型及其比例为__________时,则假说是正确的。

18.某种昆虫的性染色体组成为XY型,其体色(A、a)有灰身和黑身两种,眼色(B、b)有红眼和白眼两种,两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同,雌虫体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果,请分析回答下列问题:

(1)仅根据_______组的杂交结果,既可判断

___________基因位于X染色体上,又可判断体色性状

的显隐性关系。

(2)若甲组两亲本的体色均为黑色,则亲本体色和眼色

基因型是()×()。

(3)乙组两亲本的基因型分别是()×()。

(4)若只考虑体色遗传,在乙组产生的子代黑身个体中,

纯合子占的比例为。

(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型,应选择体色

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为______色的雄虫与之杂交,通过观察子代中的来判断。

(6)若只考虑眼色的遗传,两亲本杂交,F1代雌雄个体均有两种眼色。让F1代雌雄个体自由交配,则F2代中白眼个体所占的比例为______。

19.火鸡的性别决定类型为ZW型,雌性火鸡的性染色体组成是ZW,雄性火鸡的性染色体组成是ZZ。某火鸡种场孵化的一批雏火鸡中出现了一只罕见的白化羽雌火鸡,为研究火鸡的羽色遗传,为该白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡,结果F1均为正常羽。F1火鸡多次相互交配,后代中均有白化羽出现,白化羽火鸡都是雌性。通过F1的雄火鸡与此白化羽雌火鸡杂交,先后得到4只白化羽雄火鸡。控制火鸡羽色的基因用B、b表示。请分析回答:

(1)表现型为正常羽的雏火鸡中,雄性的基因型是________________,雌性的基因型是________。

(2)F1的雄火鸡与白化羽雌火鸡杂交,得到白化羽雄火鸡的概率为________。

(3)若选择________________羽的雄火鸡与________________羽的雌火鸡杂交,就可通过体色直接判断出子代火鸡的性别。

20.(13分,除标注外,每空2分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,

裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。

(1)科学家愿意选择果蝇作为遗传学研究的实验材料的原因是①

②。摩尔根等运用法证明基因位于染色体上,其基础是孟德尔的定

律。在上述亲本中,裂翅果蝇为______________(纯合子/杂合子)。

(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。

请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染

色体上。

(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型:_________(♀)×_________(♂)。

23.杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图,已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因。白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示,据图回答下列问题。

(1)DMD属于性遗传病,其致病基因位于染色体上。

(2)Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的号,Ⅱ-4的基因型为,

Ⅱ-8是纯合子的概率为。

(3)分析可知第Ⅳ代号的表现型不符合题意,经过医学筛查

发现该患者体细胞体为45条,缺失了一条X染色体,那么该

个体的基因型是。

(4)Ⅲ-17的基因型是。Ⅳ-19为杂合子的概率是。

21.回答下列果蝇眼色的遗传问题。

(l)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2

实验一

亲本

F1F2

雌雄雌雄

红眼(♀)×朱砂眼(♂)全红眼全红眼红眼:朱砂眼=1:1

①B、b基因位于___________染色体上,朱砂眼对红眼为________性。

②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。

(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关。

1 1 2

实验二

亲本

F’1F’2

雌雄雌、雄均表现为

红眼:朱砂眼:白眼=4:3:1白眼(♀)×红眼(♂)全红眼全朱砂眼

实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________;F’ 2代杂合雌蝇共有_____种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为___________________________。

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参考答案

1.C

【解析】

试题分析:德尔的豌豆杂交实验提出基因的分离定律和基因的自由组合定律,A 错误;萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上,B错误;摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法,证明基因在染色体上,C正确;现代分子生物学技术不属于实验证据,D错误.

考点:本题考查基因在染色体上的实验证据,考查学生识记,难度不大。

2.C

【解析】

试题分析:沃森和克里克运用“构建模型的方法”提出了DNA呈双螺旋结构,所以C错误。考点:本题考查有关遗传学家的经典实验内容,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

3.C

【解析】

试题分析:孟德尔的研究方法是假说演绎法;萨顿的研究方法是类比推理法;摩尔根的研究方法是假说演绎法,故C正确。

考点:本题主要考查生物科学史,意在考查考生能关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。

4.AC

【解析】

试题分析:处于有丝分裂的前期和中期的细胞中,每条染色体上都含有两个DNA分子,A项错误;基因在染色体上呈线性排列,B项正确;一条染色体上有许多个基因,C项错误;在体细胞中,基因成对存在,染色体也成对存在,D项正确。

考点:本题考查基因、DNA和染色体关系的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。

5.A

【解析】

试题分析:基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性,A错误;在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的,这说明基因和染色体行为存在平行关系,B正确;成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方,这说明基因和染色体行为存在平行关系,C正确;在减数第一次分裂后期,非同源染色体会发生自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合,这也说明基因和染色体行为存在平行关系,D正确。

考点:本题主要考查基因在染色体上的探索历程相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

6.D

【解析】

试题分析:根据题意分析可知:鸟的性别决定为ZW型,其中ZZ为雄鸟,ZW为雌鸟。黑鸟的基因型有AAZ B Z B、AaZ B Z B、AAZ B Z b、AaZ B Z b、AAZ B W、AaZ B W共6种;灰鸟的基因型有AAZ b Z b、AaZ b Z b、AAZ b W、AaZ b W共4种;A正确。基因型纯合的灰雄鸟(AAZ b Z b)与杂合的黑雌鸟(AaZ B W)交配,子代中雄鸟(AAZ B Z b、AaZ B Z b)的羽色是黑色,雌鸟(AAZ b W、AaZ b W)的羽色是灰色;B 正确。两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为AaZ B W,父本的基因型为AaZ B Z B,C正确。一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为AaZ b W,父本的基因型为AaZ B Z;子代黑、灰、白色理论上分离比为3∶3∶2;D

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正确。

考点:本题综合考查性别决定、伴性遗传等知识,意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

7.A

【解析】

试题分析:根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者(X D Y)与女患者(X D X d)结婚,其子女中女儿均患病,儿子可能正常,也可能患病,A错。正常个体不携带该病的致病基因,B正确。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病,女正父子正”,即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常,所以C选项正确。女患者的基因型有两种:X D X D或X D X d,所以女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患该病,也都有可能不患该病,D正确。

考点:本题考查伴性遗传规律的应用,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

8.B

【解析】

试题分析:与决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如色盲基因,A正确;性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的,B错误;性染色体XY中存在小部分的同源区段和非同源区段,处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因,而非同源区没有等位基因,C正确;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,D正确。

考点:本题主要考查伴X隐性遗传病的特点,意在考查考生理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。9.C

【解析】

试题分析:鸡的性别决定是ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ,如果想尽早根据芦花性状对小鸡的性别进行确定,应选择Z b Z b和Z B W 的个体进行交配,后代的基因型为Z b W和Z B Z b,表现型为非芦花雌鸡和芦花雄鸡,根据芦花性状就可以判断鸡的性别,所以选择的亲本的表现型为芦花母鸡(Z B W)和非芦花公鸡(Z b Z b)。

考点:本题的知识点是鸡的性别决定的类型,性别决定和伴性遗传在生产实践中的应用,对相关知识点的理解和应用并把握知识点间的内在联系是解题的关键。10.D

【解析】

试题分析:据图分析可知,蜂王经过减数分裂产生的卵细胞,如果未受精就直接发育成的个体是雄蜂,而受精卵可发育成蜂王或者工蜂(雌性个体),结果是雄蜂的染色体数目是蜂王的一半,说明蜜蜂的性别取决于染色体数目,D项正确,A、B、C项错误。

考点:本题考查蜜蜂的性别决定的相关知识,意在考查考生从题干材料中获取相关的生物学信息,并运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。

11.C

【解析】

试题分析:色盲基因是位于X染色体上的隐性基因,甲家庭的父亲的X染色体上有正常的显性基因,并能将其传给女儿,所以甲家庭不会有色盲女儿,那么2不是甲家庭的孩子;虽然单独分析乙家庭,3、4、5都可能是他们的子女,但其中的3和5不可能是甲家庭的孩子,再结合选项可知,C项正确,A、B、D项错误。

考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。12.B

【解析】

试题分析:伴性遗传是指基因位于性染色体上,并随着性染色体向后代遗传的现象,性染色体分为X、Y染色体或Z、W染色体,B项正确。

考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解伴性遗传的概念。

13.C

【解析】

试题分析:图示的细胞中含有两条X染色体,因此表示的是雌性果蝇,细胞中有4对同源染色体,A项正确;D、d和A、a这两对基因分别位于两对同源染色体上,在减数分裂过程中会发生自由组合,B项正确;若该细胞为卵原细胞,则其产生基因型为ADX w的概率为1/8,C项错误;图示细胞中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X为1组非同源染色体,构成一个染色体组,而该细胞中有2组非同源染色体,因此有2个染色体组,每个染色体组组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X,D 项正确。

考点:本题考查果蝇体细胞的染色体组成、基因的自由组合定律、减数分裂、染色体组的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。

14.B

【解析】

试题分析:图①中父母正常,而女儿都有患病,则必定属于常染色体隐性遗传病;图②中父母都正常,而子女中儿子患病,则可能属于伴X隐性遗传病,也可能属于常染色体隐性遗传病;、图③中母亲患病,儿子也患病,则可能属于伴X隐性遗传病;图④中父亲患病,而子女都有正常个体,则可能属于伴X隐性遗传病,故选:B。

考点:本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,分析遗传病的致病机理,主要考查学生能够分析遗传系谱图和能够对所学的知识综合解题。

15.B

【解析】

试题分析:孩子的色盲基因来自母亲,母亲的色盲基因可以来自她的母亲或父亲,所以孩子的色盲基因可能来自外祖母或外祖父,A错误;假设多指基因用A表示,红绿色盲基因用X b表示,父亲基因型:A_X B Y,母亲基因型aaX B X_,子代基因型为aaX b Y,根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaX B Y,B正确;由B项确定父亲的基因型为AaX B Y,母亲的基因型为aaX B X b,这个对夫妇再生一男孩,只患色盲的概率是:1/2×1/2=1/4(正常指的概率1/2,男孩色盲的概率1/2),C错误;父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2,D错误。

考点:本题考查了伴性遗传以及基因自由组合定律的应用等方面的知识,考查考生的理解和应用能力,难度适中。

16.D

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【解析】

试题分析:X B X b和X b Y B的雌雄果蝇杂交,子代果蝇的表现型及其比例为刚毛雌蝇(X B X b): 截毛雌蝇(X b X b): 刚毛雄蝇(X B Y B+X b Y B) =1:1:2,由此可知,雌蝇中刚毛与截毛的比例是1:1,雄蝇中刚毛与截毛的比例是1:0,A项错误;雌蝇中刚毛和截毛都是各占1/2,雄蝇中都表现为刚毛,B、C项错误,D项正确。

考点:本题考查基因的分离定律、伴性遗传的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。

17.C

【解析】

试题分析:Ⅱ5和Ⅱ6到Ⅲ11可推无病的双亲生出有病的孩子,则这种病为隐性遗传病,结合图示该病有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X隐性遗传病,A错误;若为常染色体遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/8;若为X染色体遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/4,B错误;Ⅰ1的致病基因不管是在常染色体上还是在X染色体上,都会传给后代的女儿,所以Ⅱ5是该病致病基因的携带者,C正确;Ⅲ8也是该致病基因的携带者,她与正常男性婚配所生男孩会患病,D正确。

考点:本题主要考查基因分离定律的应用及遗传病的特点相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

18.D

【解析】

试题分析:分析系谱图可知,图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但Ⅲ-7不患甲病,可知甲病是常染色体显性遗传(用A、a表示),图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病,但Ⅲ-6患乙病,并且乙病男性多于女性,则乙病是伴X染色体隐性遗传(用B、b表示),故A错误;Ⅱ-3同时患甲、乙两种病,基因型为AaX b Y,Ⅱ-3的父亲无乙病,则Ⅱ-3的乙病致病基因来自于其母亲,B 错误;由于Ⅲ-2患乙病,所以Ⅱ-2的基因型为aaX B X b,根据Ⅲ-5患乙病、Ⅲ-7正常,可知Ⅱ-4基因型为AaX B X b、Ⅱ-5基因型为AaX B Y,则Ⅲ8基因型为AAX B X b或AaX B X b或AAX B X B或AaX B X B,共4种可能,C错误;Ⅱ-2的基因型为aaX B X b,Ⅱ-3的基因型为AaX b Y,则Ⅲ-4的基因型为AaX B X b;Ⅱ-4的基因型为AaX B X b、Ⅱ-5的基因型AaX B Y,则Ⅲ5的基因型为1/3AAX b Y、2/3AaX b Y;若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是(1/3+2/3×3/4)×1/2=5/12,故D正确。

考点:本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能从图形中获取有效信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。19.

⑴假说-演绎法基因在染色体上呈线性排列不会

⑵白眼、红眼;雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼、位于X染色体;雌雄果蝇都全为红眼、位于常染色体

⑶AaX B X b、 AaX B Y 1:3

【解析】

试题分析:(1)摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上,用的科学方法是假说—演绎法。图示各种基因在染色体上的相对位置,说明基因在染色体上呈线性排列。图A中的朱红眼性状与深红眼性状的基因位于同一条染色体生,二者不能独立遗传,所以它们不会遵循基因自由组合定律。(2)为了确定一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体,通常选取隐性雌性个体和显性雄性个体为亲本进行杂交,观察后代雌雄个体的表现型是否与

性别相关联,若与性别相关联,则控制基因位于X染色体上,反之,则位于常染色体上。由此选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交。假设位于X染色体上,由P:X b X b×X B Y→F:X B X b、X b Y,即雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。假设位于常染色体上,由P: bb×BB→F: Bb,即雌雄果蝇都全为红眼。(3)根据题意和图示中两只红眼雌、雄果蝇交配产生的后代情况分析,雌雄个体中都有粉红眼(aaX B_),且雄性个体中有白眼(__X b Y),可推知亲本中雌果蝇为AaX B X b、雄果蝇为AaX B Y。F1雌果蝇(A_X B X_)中纯合子(1/8AAX B X B、1/8aaX B X B)与杂合子(1/8AAX B X b、1/4AaX B X B、1/8aaX B X b、1/4AaX B X b)的比为1:3。F1雄果蝇(AAX B Y、AaX B Y、aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、aaX b Y)能产生AX B、aY、AY、aX B、AX b、aX b共6种基因型的配子。③从F1中选出红眼雌蝇(A_X B X_)和红眼雄蝇(A_X B Y)各一只进行杂交,所得子代中粉红眼果蝇(aaX B X_、aaX B Y)的分析思路:先单独考虑A与a基因,2/3Aa×2/3Aa→F:1/9aa;再考虑B 与b基因,1/2X B X b×X B Y→F:1/8X b Y,所以出现X B X_和X B Y的概率为1-1/8=7/8;最后计算子代中粉红眼果蝇(aaX B X_、aaX B Y)的概率为1/9×7/8=7/72。

考点:本题综合考查了基因在染色体上、伴性遗传、分离定律和自由组合定律等有关知识,意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。具备验证简单生物学事实的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理的能力。

20.(1)③白眼性状的表现总是与性别相联系(2分)

(2)(遗传图解4分,基因型、表现型、表现型比例各1分,世代、杂交符号1分。)

(3)白眼雌蝇和红眼雄蝇(2分)红眼雌蝇∶白眼雄蝇=1∶1(2分)

【解析】

试题分析:(1)根据红眼和白眼杂交,F1都是红眼,说明红眼是显性性状;红眼自交后,红眼:白眼=3:1,说明控制果蝇的红眼与白眼基因符合基因的分离定律,由于白眼性状只在雄性中出现,说明性状的表现与性别相关联。

(2)摩尔根的假设是:控制白眼的基因在X染色体上,Y上不含有它的等位基因。

(3)为了验证假说,摩尔根用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇,后代出现红眼雌果蝇:白眼雄果蝇=1:1,则说明假说成立。

考点:本题考查摩尔根利用果蝇证实基因在染色体上的科学方法。

21.(1)常染色体隐性遗传(2)无毛基因(或a基因)亲本中有无毛个体时产仔次数少;子代中无毛个体出生比例少于正常情况;无毛个体在胚胎时期部分致死(答对其中1点即可)(3)第三组、第四组促进新陈代谢、促进生长发育(答对一项即可)(4)伴X显性遗传白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=3:3:1:1或(白毛:黑毛:无毛=3:3:2) aaX B X b和aaX b Y

【解析】

试题分析:(1)一个常规饲养的小鼠种群中个体均为黑毛。该种群中偶然发现几只小鼠出现无毛性状,表明无毛为隐性性状,而六组杂交结果子代雌雄有毛和无毛比例相当,为常染色

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体遗传。故无毛基因的遗传方式为常染色体遗传遗传。

(2)由表中数据可知有毛小鼠数量远大于无毛数量,即无毛基因的频率将呈下降趋势。下降的原因是亲本中有无毛个体时产仔次数少,子代中无毛个体出生比例偏低。

(3)无毛基因表达的蛋白质使甲状腺激素受体的功能下降,细胞不能识别甲状腺激素与之结合,甲状腺激素无法传递加强代谢和产热功能的信息给细胞,导致小鼠不能正常维持体温,不能正常代谢。第三组亲代都是有毛,第四组亲代都是无毛,第三组子代数量远远大于第四组,表明有毛能够保证正常体温从而保证正常繁殖。

(4)白毛雄性个体与第2组的予代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛,表明白毛为显性基因,位于X染色体,即亲代为AaX B Y×AaX b X b,用分离定律解决自由组合定律,Aa×Aa,子代为(1AA:2Aa:1aa);X B Y×X b X b,子代为(1 X B X b:1X b X b);后代中,表现型及其比例为(3A_:1aa)(1 X B X b:1X b Y),即3A_ X B X b(白毛雌鼠):3A_ X b Y(黑毛雄鼠):1aaX B X b(无毛雌鼠):1aaX b Y(无毛雄鼠)。

考点:本题考查伴性遗传相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。22.(1)乙眼色(B、b)

(2)aaX B Y AaX B X b

(3)AaX B Y AaX b X b

(4)3/5

(5)黑雄虫体色及比例(没有指明雄虫不得分)

(6)9/16

【解析】

试题分析:(1)从杂交组合甲中后代雌性全部为黑身红眼,雄性有四种不同的性状,可知眼色的基因位于X染色体上,但不能判断出显隐性关系;而组合乙中后代雌性全为黑身红眼,雄性有两种表现型,可以判断出眼色的基因位于X染色体上,又子代中体色出现了3:1的性状分离比,可知灰身为显性性状,黑身为隐形性状。

(2)甲组中后代体色比为灰色:黑色=1:1,可知亲本分别为Aa和aa,根据雌性全为红眼,雄性有两种眼色,且比例为1:1,可推断出亲本为X B Y和X B X b,又如果Aa为雄性则为灰色体色,可知Aa必定为雌性个体,所以亲本基因型分别为aaX B Y和AaX B X b。

(3)根据乙组后代中体色比为3:1,可知亲本都是Aa,后代中雌性全为红眼,雄性全为白眼,可知亲本为X B Y和X b X b,故亲本基因型分别为AaX B Y(灰身红眼)和AaX b X b(黑身白眼)。

(4)AaX b X b×AaX B Y,若只考虑体色,子代中黑身个体有aaXY(1/8)、AAXX(1/8)、AaXX(2/8)、aaXX(1/8),其中纯合子为aaXY(1/8)、AAXX(1/8)、aaXX (1/8)共占3/5。

(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型,应选择体色为黑色的雄虫与之杂交,通过观察子代中的雄虫体色及比例来判断。

(6)根据F1代雌雄个体均有两种眼色,可知亲本为X B X b和X b Y,则F1为(1/2X B X b、1/2X b X b)×(1/2X B Y、1/2X b Y),计算结果中白眼个体为X b X b的概率为3/16、X b Y 概率为6/16,故白眼个体一共占9/16。

考点:本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.本题较难,从开始判断遗传方式,再加上题中所给信息的利用,都需要考生有极为细致的观察力、耐心和

扎实的遗传学基础知识。

23.(8分,每空1分)

(1)隐性

(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4 或1、3、4(顺序可变)

(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 (顺序可变)Ⅲ-2

【解析】

试题分析:(1)系谱图显示,Ⅱ-1与Ⅱ-2均不表现该性状,而他们的后代,即Ⅲ-1却出现了该性状,由此可推知该性状为隐性,Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。

(2)假设该性状基因位于Y染色体上,则该性状是由Y染色体传递给子代的,也就是说,表现该性状的个体,其所有的雄性子代和雄性亲本,都是该性状的表现者,且雌性个体不会表现该性状。结合系谱图据此推论:因为Ⅱ—1不表现该性状,理论上其雄性子代Ⅲ—1应不表现该性状;Ⅱ—3表现该性状,理论上其雄性子代Ⅲ—4应表现该性状,而雌性子代Ⅲ—3不应表现该性状。综上所述,不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ—1、Ⅲ—3和Ⅲ—4。(3)为了分析方便,假设该性状由基因A和a控制。由(1)及题意可知,该性状为隐性遗传,且控制该性状的基因位于X染色体上,系谱图显示:雌性亲本Ⅰ—2(X A X-)和Ⅱ—2(X A X-)均未表现出该性状,他们的雄性子代即Ⅱ—3(X a Y)和Ⅲ—1(X a Y)却表现出该性状,而雄性个体的X染色体遗传自雌性亲本,据此可推出Ⅰ—2和Ⅱ—2的基因型均为X A X a,一定为杂合子。Ⅲ—3为表现该性状的雌性个体,其基因型为X a X a,所含的两条X染色体,分别来自于Ⅱ—3和Ⅱ—4 ,但Ⅱ—4不表现该性状,因此Ⅱ—4的基因型为X A X a,一定是杂合子。Ⅲ—2不表现该性状(X A X-),其雄性亲本Ⅱ—1的基因型为X A Y,雌性亲本Ⅱ—2的基因型为X A X a,因此Ⅲ—2的基因型为X A X A或X A X a,即可能是纯合子,也可能是杂合子。

考点:本题考查基因的分离定律、伴性遗传的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。

24.(1) Z B Z B、Z B Z b Z B W (2) 1/4 (3)白化正常

【解析】

试题分析:(1)白化羽雌火鸡与若干正常羽雄火鸡交配,F1均为正常羽,说明正常羽对白化羽为显性;F1火鸡多次相互交配,后代中均有白化羽出现,出现的白化羽火鸡都是雌性,说明控制白化羽的基因与性别相关联,位于Z染色体上,据此可推知,表现型为正常羽的雏火鸡中,雄性的基因型是Z B Z B、Z B Z b,雌性的基因型是Z B W 。

(2)结合对(1)的分析可进一步推知,F1雄火鸡的基因型为Z B Z b,白化羽雌火鸡的基因型为Z b W,二者交配,得到白化羽雄火鸡的概率为1/2Z b(精子)×Z b(卵细胞)→1/4Z b Z b(白化羽雄火鸡)。

(3)若要通过体色直接判断出子代火鸡的性别,可选择隐性纯合的雄火鸡与显性的雌火鸡杂交,即选择白化羽雄火鸡(Z b Z b)与正常羽雌火鸡(Z B W)杂交,子代雄性都为正常羽(Z B Z b)、雌性都为白化羽(Z b W)。

考点:本题考查伴性遗传、基因的分离定律的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。

25.(1))①繁殖速度快,培养周期短②相对性状明显(其它合理答案也给分,如成本低,容易培养,染色体数目少,便于观察等)假说演绎分离杂合子

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(2)

(3)裂翅(♀)×非裂翅膀(♂)或裂翅(♀)×裂翅(♂)

【解析】

试题分析:(1)果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点有:①繁殖速度快,培养周期短;②相对性状明显,容易培养,染色体数目少,便于观察。摩尔根运用假说演绎法证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,其基础是孟德尔的分离定律。由于子代裂翅与非裂翅果蝇中,雌雄比例均为1:1,所以在上述亲本中,裂翅果蝇为杂合子。

(2)上述实验结果表明,子代裂翅与非裂翅果蝇中,雌雄比例均为1:1,所以在上述亲本中,裂翅果蝇为杂合子,该等位基因位于X染色体上,其遗传图解为:

(3)若利用上述果蝇进行一次杂交试验,确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体,可选择裂翅(♀)×非裂翅膀(♂)或裂翅(♀)×裂翅(♂)。

考点:本题考查果蝇及其伴性遗传的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。

26.(1)隐 X (2)1和2 AAX B X b或AaX B X b 0

(3)22 aaX b (或aaX b O) (4)AaX B X b 5/6

【解析】

试题分析:(1)分析系谱图可知,Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常但其儿子中出现DMD患者,说明DMD 属于隐性遗传病;由于Ⅱ-3不带有任何致病基因且图中DMD患者男性明显多于女性,所以其致病基因位于X染色体上。

(2)白化病是常染色体上隐性遗传病,所以Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的1和2号。Ⅱ-4与白化病有关的基因型为AA或Aa;由于Ⅱ-3不带有任何致病基因,Ⅲ-10和Ⅲ-13均为DMD患者,所以Ⅱ-4与DMD病有关的基因型为X B X b,因此Ⅱ-4的基因型为AAX B X b或AaX B X b。同理Ⅱ-8的基因型为AaX B X b,所以Ⅱ-8是纯合子的概率为0。

(3)根据上述分析可知,Ⅳ-22为女性DMD患者,其父亲Ⅲ-18应为DMD患者,与题意不符。经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条,缺失了一条X染色体,那么该个体的基因型是aaX b (或aaX b O)。

(4)Ⅲ-17表现正常但其女儿Ⅳ-22为两病均患的女性,则Ⅲ-17的基因型是AaX B X b,Ⅲ-18的基因型是AaX B Y,所以Ⅳ-19表现正常,所以Ⅳ-19与白化病有关的基因型为AA:Aa=1:2,与DMD有关的基因型为X B X B:X B X b=1:1,因此Ⅳ-19为杂合子的概率是1-(1/3x1/2)=5/6。考点:本题考查系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算等相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。

高中人类遗传病经典习题

课时考点训练 1.(2012年高考广东卷)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中Ⅱ 3和Ⅱ 4所生子女是() A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0 解析:本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因,结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbX A X a、BBX a Y,他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBX a Y)的概率为1/2×1/4=1/8,非秃顶色盲女儿(B_X a X a)的概率为1×1/4=1/4,秃顶色盲儿子(BbX a Y)的概率=1/2×1/4=1/8,秃顶色盲女儿(bbX a X a)的概率是0。故C、D两项符合题意。 答案:CD 2.(2013年高考重庆卷)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。 (1)根据家族病史,该病的遗传方式是________;母亲的基因型是________(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时________自由组合。 (2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是________,由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。 (3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为________;为制备大量探针,可利用________技术。 解析:本题主要考查遗传病类型的判断、遗传病患病概率的计算、基因突变和分子杂交技术的相关知 识。(1)由双亲正常,女儿患病,可确定该病为常染色体隐性遗传病;人群中a=1 10,A=9 10,则AA= 81 100, Aa=18 100,aa= 1 100。而在表现型正常的人中Aa的概率为 Aa AA+Aa = 2 11,其弟弟基因型为 1 3AA、 2 3Aa,所以 其弟弟与表现型正常的女性结婚,其子女患病概率为:2 3×2 11× 1 4= 1 33;在减数分裂时,常染色体和性染色 体是可以自由组合的,所以常染色体上的基因控制的遗传病患病情况与性别无关。(2)基因突变会导致基因转录形成的mRNA中决定某个氨基酸的密码子改变为终止密码子,使肽链延伸提前终止,肽链变短。(3)对单基因控制的遗传病进行基因诊断时,需要用正常基因和致病基因的单链分别作为探针;根据碱基互补配对原则,由致病基因转录的mRNA分子中碱基序列可知致病基因的碱基序列;制备大量探针可利用PCR 技术。 答案:(1)常染色体隐性遗传Aa 1 33常染色体和性染色体(2)基因突变46(3)目的基因(待测基 因)2ACTTAG(TGAATC)PCR

伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用

伴性遗传与遗系谱图 一.遗传系谱图解法: 1.确定是否伴Y遗传:基因只在Y染色体上,没有显隐性之分,患者全为男性,具有世代连续性,女性都正常。若患者男女都有,则不是伴Y遗传。再进行以下判定。 2.确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常,其子代中有患者,一定是隐性遗传病。 双亲患病,其子代中有正常者,一定是显性遗传病。 3.确定是常染色体遗传还是伴X的遗传: 在已确定隐性遗传中: 若有父亲正常,女儿患病;或者母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中: 若有父亲患病,女儿正常;或者母亲正常,儿子患病,一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性。 隐性遗传看女病,父子无病非伴性。 显性遗传看男病,母女无病非伴性。 4.若无明显特征只能做可能性判定: 在系谱中若该病代代相传:显性可能性大。 若患者男女各半,性状表现无明显的性别差异,常染色体的可能性大; 若患者女多男少,性状表现有性别差异,X染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传,隐性可能性大: 若患者男女各半,性状的表现无明显的性别差异,常染色体的可能性大; 若患者男多女少,性状表现有性别差异,X染色体的可能性大。

常显 有中生无为显性:男患的女 儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等 常隐或X隐无中生有为隐性;但是无法 否定是伴性遗传,两种情况 都要考虑 隔代遗传 常显或X显有中生无为显性;但是无法 否定是伴性遗传,两种情况 都要考虑 连续遗传 最可能X显 父亲有病女儿全有病最可 能X显连续遗传患者女性多于男性 非X隐 女性患者的儿子正常可以 否定伴X隐性遗传 隔代遗传 二、判一判 结论:该病是位于常染色体上的隐性遗病。 结论:初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病

高考生物-遗传的基本定律和伴性遗传-专题练习有答案

高考生物专题练习 遗传的基本定律和伴性遗传 、选择题 b c s z 1.研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定: C-黑色、C-乳白色、C-银色、C -白化。为确定这组基因间 的关系,研究员进行了部分杂交实验,结果如下。下列说法正确的是( ) .两只白化的豚鼠杂交,后代不会出现银色个体 B .该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有 6种 C .无法确定这组等位基因间的显性程度 D .两只豚鼠杂交的后代最多会出现 4种毛色 2 . (2017河北邯郸四中月考, 12)已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中 AA . AA . aa 分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣; BB 和Bb 控制红色,bb 控制白色。下列相关叙述正确的 是( ) 3 .昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现, A . B . C 三个基因与不同节 段的发育有关,a + 、b + 、c + 为野生型基因,a -、b -、c - 为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段 的表现型。据图分析,下列推论不合理的是( A . a + 仅影响梢节的发育 B. b + 仅影响基节的发育 C. 基节的发育受到 b + 与c + 的影响 D .中节的发育受到 a + 与c + 的影响 4. (2017河北衡水冀州期中,5)某种植物果实重量由 3对等位基因控制,这 3对基因分别位于 3对同源染 色体 A .基因型为 AaBb B .基因型为 AaBb 的植株自交, 的植株自交, 后代有 6种表现型 后代中红色大花瓣植株占 3/16 C .基因型为 AaBb 稳定遗传的后代有 4种基因型,4种表现型 的植株自交, D .红色大花瓣植株与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为 50%

伴性遗传高考题含答案

1(10江苏卷)喷瓜有雄株、雌株和两性植株.G基因决定雄株.g基因决定两性植株。 g-基因决定雌株。G对g g-。g对g是显性.如:Gg是雄株.g g-是两性植株.g-g-是雌株。下列分析正确的是 A.Gg和G g-能杂交并产生雄株 B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C.两性植株自交不可能产生雌株 D.两性植株群体内随机传柑.产生的后代中,纯合子比例高于杂合子 2(10天津卷)6.食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因。)此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 A.1 4 B. 1 3 C. 1 2 D. 3 4 3(10海南卷)15.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 4.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。分析正确的是 A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ3的致病基因均来自于I2 C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能 D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 5. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(c) A.亲本雌果蝇的基因型为Bb XRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞 6人类红绿色盲基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4生子女是

2019届高三生物一轮复习高考真题整理——遗传病与进化

2019届高三生物一轮复习高考真题整理 知识点10 人类遗传病和生物的进化 1. (2017·江苏高考·T6)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【解析】选D。遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,遗传物质改变不仅包括基因结构改变,还包括染色体变异,A项错误。先天性疾病不一定都是遗传病,如先天性心脏病不属于遗传病;家族性疾病不一定都是遗传病,也可能是传染病,B项错误。杂合子筛查主要是针对隐性遗传病,因为表现型正常的个体若为杂合子,则其携带致病基因,有可能将致病基因遗传给后代,对于其他类型的遗传病进行杂合子筛查没有意义,C 项错误;遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病三大类,不同遗传病的再发风险率有 差异,所以估算遗传病再发风险率需要确定遗传病类型,D项正确。 2. (2017·江苏高考·T7)下列关于生物进化的叙述,错误的是( ) A.某物种仅存一个种群,该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因 B.虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离,但两洲人之间并没有生殖隔离 C.无论是自然选择还是人工选择作用,都能使种群基因频率发生定向改变 D.古老地层中都是简单生物的化石,而新近地层中含有复杂生物的化石 【解析】选A。物种的基因是种内所有个体的基因之和,并非每个个体都含有这个物种的全部基因,A项错误;亚洲与澳洲之间虽存在地理隔离,但两洲人属于同一个物种,可以产生可育后代,没有生殖隔离,B项正确;自然选择使基因频率定向改变,决定了生物进化的方向,但是基因频率的定向改变未必都是自然选择决 定的,还有人工选择等因素,C项正确;在越古老的地层中,挖掘出的化石所代表的生物,结构越简单,分类地位越低等,在距今越近的地层中,挖掘出的化石所代表的生物,结构越复杂,分类地位越高等,D项正确。 3.(2017·全国卷甲·T32)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女 儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题: (1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携 带者女孩的概率为。 (3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率 相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。 【解析】(1)依据题干信息,一对非血友病夫妇生出两个非双胞胎女儿(表现正常),大女儿与一个非血友病 的男子婚配生了一个患血友病的男孩,小女儿与一个非血友病男子婚配并怀孕,绘图时注意用阴影表示血 友病患者,小女儿的孩子表现型未知。 (2)若血友病基因用b表示,大女儿与一个非血友病的男子婚配生了一个患血友病的男孩,由此可判断大女儿的基因型为X B X b,大女儿的致病基因应来自其母亲,则该夫妇的基因型为X B X b、X B Y,由此可判断小女儿的基 因型为1/2X B X B、1/2X B X b,X B X b×X B Y→X B X B∶X B X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1,故小女儿生出患血友病男孩的概率为 1/2×1/4=1/8。若两女儿基因型相同,即小女儿的基因型为X B X b,X B X b×X B Y→X B X B∶X B X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1,故小女儿生出血友病基因携带者女孩(X B X b)的概率为1/4。 (3)男性群体中,血友病患者的基因型为X b Y,则男性群体中血友病患者的概率与血友病基因频率相等,均为1%;由于男性群体和女性群体血友病基因频率相等,则女性群体中X b的基因频率为1%、X B的基因频率为99%, - 1 -

近六年高考题考点题型归纳分析--人类遗传病的类型

原创shandongsheng 人类遗传病的类型 (2012天津)2.芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H 和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线,已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。据图分析, 下列叙述错误的是: A.①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞分化 B.与④过程相比,③过程可能会产生二倍体再生植株 C.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高 D.F1减数分裂时,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会 【答案】D 【解析】①、②两过程为植物的组织培养过程,均需要植物激素来诱导细胞分化,A正确。在花药离体培养中,单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,因此花药离体培养可能产生二倍体再生植株,因此B正确。采用花药进行离体培养,成功率高,并且不会发生性质分离,育种年限短,因此选低芥酸油 菜新品种(HHGG)的效率最高,C正确。减数分裂时,发生联会的染色体是同 源染色体,即H基因所在的染色体与h基因所在的染色体、G基因所在的染色体与g基因所在的染色体可以发生联会,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生未非同源染色体,不会发生联会。D项错误。 【试题点评】本题考查遗传知识在育种中的应用,减数分裂。突出考查学生对知识的应用能力。难度适中。 (2012浙江)32.(18分)玉米的抗病和不抗病(基因为A、a)、高杆和矮杆(基因为B、b)是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮杆玉米种子(甲),研究人员欲培育抗病高杆玉米,进行以下实验: 取适量的甲,用合适剂量的γ射线照射后种植,在后代中观察到白化苗4株、抗病矮杆1株(乙)和不抗病高杆1株(丙)。将乙与丙杂交,F1中出现抗病高杆、抗病矮杆、不抗病高杆、不抗病矮杆。选F1中的抗病高杆植株上的花药进 行离体培养获得幼苗,经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高杆植株(丁)。另一实验表明,以甲和丁为亲本进行杂交,子一代均为抗病高杆。 请回答: 原创 shandongsheng 原创shandongsheng (1)对上述1株白化苗的研究发现,控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA,因此该基因不能正常,功能丧失,无法合成叶绿素,表明该白化苗的变异 具有的特点,该变异类型属于。

专题:伴性遗传共17页文档

专题:伴性遗传拓展应用篇 难点一: 常染色体遗传与伴性遗传的区别 ▲例1、果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,并且位于常染色体上。让 纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验,得到F 1,让F 1 中的雌雄个体交配 得到F 2 。问: 1、F1的雌雄个体分别是什么表现型? 2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少? 3、通过上面两小题,你有什么启示? ▲例2、己知果蝇的红眼X W对白眼X w为显性,让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验,其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗? ★★小结: 在常染色体遗传中,正反交结果一致,与子代的性别无关; 在伴性遗传中,正反交结果不一致,与子代性别有关。 即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中,无论是正交、还是反 交,F 1(雌、雄)始终表现为显性。F 2 的性状分离比也与性别无关。而在伴 性遗传中,正反交结果不一样,子代表现型与性别有关。 ▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上? 难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系 (1)、与基因分离定律的关系 ○1、伴性遗传遵循基因的分离定律 ○2、伴性遗传有其特殊性, Y 染色体只传雄性,发病几率雌雄性不等。

(2)、与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时,位于性染色体上的基因按伴性遗传处理;位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理.整体上则按自由组合定律处理。 ▲例4、人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉(X B) 对红绿色盲(X b)是显性。人的白化病是常染色体遗传,正常人(A)对白化病(a)是显性。一对外观正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问:(1)、这对夫妇的基因型是怎样的? (2)、在这对夫妇的后代中,是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子? ★★难点三: 人类遗传病系谱图的解题规律 1、首先确定遗传病的显、隐性: ①“无中生有”(双亲正常,其子代中有患者)为隐性 ②“有中生无”(患病的双亲生育有正常后代)为显性 2、确定基因的位置:即致病基因位于常染色体还是性染色体上 用假设方法: ○1、隐性遗传病看“女病”: 若为X 染色体上的隐性遗传病,反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。 ○2、显性遗传病看"男病”: 若为 X 染色体上的显性遗传病,反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。 ▲例5、下图代表的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传

高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)

2019年高考生物一轮复习伴性遗传专题练 习(附答案) 伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,以下是2019年高考生物一轮复习伴性遗传专题练习,请考生检测。 一、选择题 1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是() ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。 答案:C 2.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()

A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 答案:B 3.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是() 选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性解析:伴Y染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。 答案:C 4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测() A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析:分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段

人类遗传病与预防

人类遗传病与预防 摘要:随着科学技术的进步,人类对遗传病认识也越来越清楚。遗传病会给人的正常生产和生活带来许多痛苦,因此正确认识遗传病、及早预防遗传病对我们来说是至关重要的。 关键词:遗传病,种类,特点,预防 遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来。遗传性疾病与一般性疾病根本的不同之处在于,遗传病是由于遗传物质发生变异而造成的疾病。因此,它们可以在上、下代之间按一定的遗传方式垂直传递,在有血缘关系的家族中常有一定的发病比例。随着医学技术的发展,世界上现在发现的遗传病多达4000多种。在我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病,每年新生儿中有1.3%有先天缺陷,遗传病给患者家庭带来沉重的经济负担和精神负担,增加了社会的负担。尤其是环境污染等问题的出现,使遗传病和其他先天性疾病的发病率不断增高,各种水污染更使发病率增高趋势增加。 按照目前对遗传物质的认识水平,可将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。 1. 单基因遗传病 单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状。由于基因是位于染色体上,而染色体有常染色体和性染色体之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,故位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式是不同的,因此,单基因病中又可分出常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、x伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、x伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等几类,常见的单基因病有短指症、β-地中海贫血、慢性进行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性、先天性聋哑等。 2.多基因遗传病 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。不同的多基因遗传病,受遗传因素和环境因素影响的程度也不同。遗传因素对疾病发生的影响程度,可用遗传度来说明,一般用百分数来表示,遗传度越高,说明这种多基因遗传病受遗传因素的影响越大。例如唇裂、腭裂是多基因遗传病,其遗传度

高考生物一轮复习 专题7.3 人类的遗传病教学案(含解析)

7.3 人类的遗传病 1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。 2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。 3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。 一、连线常见的遗传病的类型 【特别提醒】遗传病的类型 常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。 原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。 二、遗传病的监测和预防 (1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)遗传咨询的内容和步骤: 三、人类基因组计划 (1)目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

(2)意义:认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。 四、人类遗传病及其调查 1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 疾病 项目 先天性疾病家族性疾病遗传病 划分依据疾病发生时间疾病发生的人群发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 ②家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少V A,家族中多个成员患夜盲症 ③大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病 2.调查常见的人类遗传病 (1)调查原理: ①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 ②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 (2)调查流程图: (3)发病率与遗传方式的调查: 项目内容调查对象 及范围 注意事项结果计算及分析

遗传病 发病率 广大人群 随机抽样 考虑年龄、性别 等因素,群体足够大 患病人数占所调 查的总人数的百分比遗传方式患者家系 正常情况与患病 情况 分析基因的显隐性及 所在的染色体类型【特别提醒】遗传病的产生原因分析 (1)基因遗传病是由基因突变引起的,其中单基因遗传病的遗传遵循孟德尔遗传规律,可通过基因检测,遗传咨询等方式进行诊断。 (2)染色体异常遗传病是由于减数分裂过程中染色体分离异常导致的,可通过产前诊断等方式进行检测。 高频考点一人类遗传病的判断 例1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 【答案】D 【变式探究】关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是( ) A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B.患者父母不一定患病 C.都是遗传病,患者的后代都会患病 D.都是基因突变引起的 【答案】B 【解析】“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病,都是由基因突变引起的,不能通过检测染色体是否异常进行判断,A项错误;三种病都属于遗传病,但是父母和后代不一定

伴性遗传专题练习题--_答案解析

.....................最新资料整理推荐..................... 伴性遗传专题练习 1.【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【题型】遗传系谱图 1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X 隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。

(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 9 2.(2008广东) 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于,乙病属于。 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。 (3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。 (1)A D (2)1/2 aaX B Y 8 (3)2/3 1/8 7/24

人类遗传病教学设计(公开课用)

第3节人类遗传病教学设计 一、教材分析 《人类遗传病》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第3节教学内容,主 要学习“人类常见遗传病的类型”,“遗传病的监测和预防”和“人类基因组计划与人体健康” 二、教学目标 1知识目标: (1 )?举例说出常见人类遗传病类型及其病例 (2 )?遗传病的监测和预防 (3 )?人类基因组计划与人体健康 2?能力目标: 探讨人类遗传病的监测和预防 3?情感、态度和价值观目标:关注人类基因组计划及其意义 三、教学重难点 重点:人类遗传病的主要类型。难点:(1) 21三体综合征形成的原因。 (2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。 四、教学设计思路 1?学案导学。 2?新授课教学基本环节:发导学案、布置预习T预习检查、总结疑惑T情境导入、展示目标T合作探究、精讲点拨T反思总结、当堂检测。 五、教学过程 (一)、预习检查、总结疑惑检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。 (二八新课导入 幻灯片展示白化病和感冒发烧两病图片,两种病有什么特点?前者能遗传,后者不会遗传!引入人类遗传病。 (三)、合作探究、精讲点拨。合作探究一、人类常见遗传病的类型及实例学生分组讨论 1.什么是遗传病?感冒发热是不是遗传病? 2 ?先天性疾病(比如先天性心脏病)一定是遗传病吗?学生展示,点评。 教师讲述: 遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病,因而不是遗传病。先天性疾病不一定是遗传病。比如先天性心脏病可能是先天心脏发育不良所致。 (1)单基因遗传病:指受一对等位基因控制的遗传性疾病。 PPT展示列表总结单基因遗传病的类型及实例 PPT展示常见的单基因遗传病图片,加深学生的理解。 (2)多基因遗传病:多对基因控制的人类遗传病。 常见病例:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等 特点:在群体中发病率较高。 (3 )染色体异常遗传病:染色体结构或数目发生异常引发的遗传病。 问题2、简要说明21三体综合征(先天愚型)形成的原因(假设卵细胞正常,表示异常精子产生过程) 学生展示成果,点评,此处学生一般只能联想到减数第一次分裂后期同源染色体不分离,还

伴性遗传人类遗传病高考题

生物伴性遗传高考题 1.(2019?江苏卷?T25)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。已知I-1、I-3为M 型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是双选 A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 2.(2019?浙江4月选考?T17)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3 3.(2018?江苏卷?T12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者 4.(2018?江苏卷?T25)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述不正确的是 A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极5.(2018?海南卷?T16)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上 A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1 B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2 C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2 D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2 6.(2017?新课标Ⅰ卷?T6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是 A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X r B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体7.(2017?江苏卷?T6)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型8.(2017?海南卷?T22)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是 A.a B.b C.c D.d 9.(2016?江苏卷?T14)右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是 A.个体甲的变异对表型无影响 B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常

伴性遗传专题练习题-答案解析

伴性遗传专题练习 1.【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【题型】遗传系谱图 1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 (2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。 (1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 9 2.(2008广东) 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于,乙病属于。 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。 (1)A D (2)1/2 aaX B Y 8

2020高考生物重难点3.1 遗传规律与伴性遗传(一)检测题(解析版).doc

【若缺失公式、图片现象属于系统读取不成功,文档内容齐全完整,请放心下载。】 重难点03 遗传规律与伴性遗传(一) (建议用时:30分钟) 【命题趋势】 遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点,而且常考常新,题型可能是实验设计和分析题,综合考查基因的分离定律即自由组合定律,还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的判断等。作为高考中生物部分的“压轴”大题,一般会在不同小题中设置层层递进的难度,作为选拔尖子生的手段。 【满分技巧】 1.在理解基因分离定律和自由组合定律的基础上,通过足够的练习量,掌握不同题型的解题技巧。 2.回归课本,从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向。 3.注意答题规范,学会正确运用各种遗传符合和图解。 【必备知识】 1.基因的分离定律与基因自由组合定律的本质。 2.判断或验证基因分离和自由组合定律的遗传实验方法(杂交、自交、测交的适用生物和应 用范围) 3.各种异常分离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法 【限时检测】 1.(2019全国卷II·5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。 ①植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶 ③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1 ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1 其中能够判定植株甲为杂合子的实验是 A.①或② B.①或④ C.②或③

D.③或④ 【答案】B 【解析】由题干信息可知,羽裂叶和全缘叶是一对相对性状,但未确定显隐性,若要判断全缘叶植株甲为杂合子,即要判断全缘叶为显性性状,羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法:①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子;②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子。让全缘叶植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离,说明植株甲为杂合子,杂合子表现为显性性状,新出现的性状为隐性性状,①正确;用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶,说明双亲可能都是纯合子,既可能是显性纯合子,也可能是隐性纯合子,或者是双亲均表现为显性性状,其中之一为杂合子,另一个为显性纯合子,因此不能判断植株甲为杂合子,②错误;用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1,只能说明一个亲本为杂合子,另一个亲本为隐性纯合子,但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断,③错误;用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子,④正确。综上分析,供选答案组合,B正确,A、C、D均错误。 2.(2020福建省检·6)某种遗传病由X染色体上的b 基因控制。一对夫妇(X B X b ×X B Y)生了一个患病男孩(X b X b Y)。下列叙述正确的是 A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病 B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3 C. 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的 D.患病男孩的致病基因X b 来自祖辈中的外祖父或外祖母 【答案】D 【解析】多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病,单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。患病男孩的基因型为X b X b Y,是患有单基因遗传病和染色体异常病,A选项错误;X b X b Y 个体长大后若有生育能力,在进行减数第一次分裂后期时,3 条性染色体任意两条移向一极,另外一条性染色体移向另一极,理论上可产生4种类型的精子,种类及比例为X b ﹕X b X b ﹕X b Y﹕Y=2﹕1﹕2﹕1,含Y 精子包括“X b Y”和“Y”两种类型,因此产生含Y精子的比例理论上为1/2,B选项错误;这对夫妇的基因型为X B X b 和X B Y,可判断患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂后期时,含X b 的姐妹染色体单体未分离导致的,C 选项错误;患病男孩的致病基因X b 来自母亲,母亲的X b 可能来自祖辈中的外祖父或外祖母,故D选项正确。

人类遗传病教案

学校:临清二中学科:生物 第五章第3节《人类遗传病》 一、教材分析 《人类遗传病》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第3节教学内容,主要学习“人类常见遗传病的类型”,“遗传病的监测和预防”和“人类基因组计划与人体健康” 二、教学目标 1.知识目标: (1).人类遗传病及其病例 (2).什么是遗传病及遗传病对人类的危害 (3).遗传病的监测和预防 (4).人类基因组计划与人体健康 2.能力目标: 探讨人类遗传病的监测和预防 3.情感、态度和价值观目标: 关注人类基因组计划及其意义 三、教学重点难点 重点:人类遗传病的主要类型。 难点:(1)多基因遗传病的概念。 (2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。 四、学情分析 学生初中已经学习了几种遗传病,教材前几章已经出现伴性遗传病和常染色体遗传病,所以学生对本节内容有一定基础。另外“人类遗传病的类型”是了解水平的内容,学生通过自学就可以达到学习目的。 五、教学方法, 1学案导学:见后面的学案。 2.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习 六、课前准备 教师的教学准备:多媒体课件制作,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。 七、课时安排:1课时 八、教学过程 (一)预习检查、总结疑惑 检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。 (二)情景导入、展示目标。 近年来,随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已得到控制,而人的生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量,结构或功能上发生改变,使由此发育成的个体患先天性遗传病,其发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。今天,我们来学习这方面的知识。(三)合作探究、精讲点拨。 探究一、人类常见遗传病的类型 学生分组讨论 1.什么是遗传病?举例? 2.怎样做到遗传病的监测和预防?

高考试题分项版解析生物 专题06 遗传的基本规律和伴性遗传(解析版)

高考试题分项版解析生物 专题06 遗传的基本规律和伴性遗传 一、选择题 1.(2013新课标全国Ⅰ卷·6)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是() A.所选实验材料是否为纯合子 B.所选相对性状的显隐性是否易于区分 C.所选相对性状是否受一对等位基因控制 D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2.(2013海南卷·16)人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN;Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh血型阳性,rr 表现为Rh血型阴性;这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh 阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh血型阴性的儿子,则再生1个血型为MN型-Rh血型阳性女儿的概率是 A.3/8 B.3/16 C.1/8 D.1/16 3.(2013山东卷·5)家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制,只含基因B 的个体为黑猫,只含基因 b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是() A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C. 为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 4.(2013天津卷·5)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验, 结果如下图。据图判断,下列叙述正确的是 A. 黄色为显性性状,黑色为隐性性状 B. F1 与黄色亲本杂交,后代有两种表现型 C. F1 和F2 中灰色大鼠均为杂合体 D. F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

伴性遗传与人类遗传病-高考生物真题专题分类汇编

母题09 伴性遗传与人类遗传病 【母题来源一】 2019年全国普通高等学校招生统一考试理综生物(全国Ⅰ卷) 【母题原题】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 【答案】C 【解析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子X b不育,而雌配子X b可育。由于父本无法提供正常的X b配子,故雌性后代中无基因型为X b X b的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为X B X-,宽叶雄株的基因型为X B Y,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为X B X b时,子代中可能会出现窄叶雄株X b Y,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X-,窄叶雄株的基因型为X b Y,由于雄株提供的配子中X b不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的X b 是可育的,说明母本只提供了X B配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。故选C。 【母题来源二】 2019年全国普通高等学校招生统一考试生物(江苏卷) 【母题原题】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B

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