循环系统药物知识点总结
人体循环系统的运作原理例题和知识点总结
人体循环系统的运作原理例题和知识点总结人体就像一个复杂而精妙的机器，而循环系统则是其中的关键“运输通道”，负责将氧气、营养物质等输送到身体的各个部位，并将代谢废物运走。
接下来，让我们深入了解人体循环系统的运作原理，并通过一些例题来加深理解。
一、人体循环系统的组成人体循环系统主要由心血管系统和淋巴系统两大部分组成。
心血管系统包括心脏、血管（动脉、静脉和毛细血管）。
心脏就像一个强有力的泵，不停地收缩和舒张，推动血液在血管中流动。
动脉将血液从心脏输送到身体各个部位，其管壁较厚，富有弹性，能够承受较大的压力。
静脉则将血液从身体各处送回心脏，管壁相对较薄，弹性较差。
毛细血管是连接动脉和静脉的微小血管，是血液和组织细胞进行物质交换的场所。
淋巴系统包括淋巴管、淋巴器官（如淋巴结、脾、胸腺等）和淋巴组织。
它与心血管系统密切配合，参与免疫反应和维持体液平衡。
二、心脏的结构与功能心脏主要由心肌构成，分为四个腔室：左心房、左心室、右心房和右心室。
心房和心室之间通过房室瓣相隔，左房室瓣（二尖瓣）和右房室瓣（三尖瓣）可以防止血液倒流。
心室和动脉之间有动脉瓣，左心室和主动脉之间的是主动脉瓣，右心室和肺动脉之间的是肺动脉瓣，它们同样起到防止血液逆流的作用。
心脏的收缩和舒张是一个连续的过程。
当心房收缩时，血液被挤入心室；然后心室收缩，将血液泵入动脉。
这个过程不断重复，维持着血液循环。
三、血液循环的路径血液循环分为体循环和肺循环。
体循环：左心室→主动脉→各级动脉→全身毛细血管网→各级静脉→上、下腔静脉→右心房。
在体循环中，血液流经身体各部分组织细胞周围的毛细血管时，与组织细胞进行物质交换，将氧气和营养物质供给细胞，同时带走细胞产生的二氧化碳等代谢废物。
肺循环：右心室→肺动脉→肺部毛细血管网→肺静脉→左心房。
肺循环的主要作用是使血液在肺部进行气体交换，排出二氧化碳，摄取氧气。
四、血管的类型和特点动脉：动脉血管壁厚，弹性大，管腔较小，血流速度快。
大一血液循环知识点总结
大一血液循环知识点总结在我们的身体中，血液扮演着非常重要的角色，它通过血液循环系统将氧气、营养物质和其他必要的物质输送到身体的各个部位。
血液循环是一项复杂而精确的过程，它由心脏、血管和血液三者共同完成。
本文将会总结大一学生需要了解的血液循环的重要知识点。
1. 心脏的结构和功能心脏是血液循环系统的核心器官，它由四个腔室组成：左右心房和左右心室。
左心房和右心房负责接收血液，而左心室和右心室则负责将血液从心脏泵送到全身。
心脏的功能是通过心肌收缩和舒张的过程来推动血液的流动。
2. 血管的分类和结构血管包括动脉、静脉和毛细血管三种类型。
动脉将来自心脏的氧合血液输送到身体各个组织和器官，静脉则将含有废物和二氧化碳的血液返回到心脏。
毛细血管是动脉和静脉之间的连接部分，它们的壁薄得只能容纳一层血细胞通过，以方便氧气和营养物质的交换。
3. 血液的成分和功能血液由血浆和血细胞组成。
血浆是血液中的液体部分，其中含有水、蛋白质、糖类、脂肪、激素和其他生化物质。
血细胞分为红细胞、白细胞和血小板。
红细胞负责携带氧气和二氧化碳，白细胞则是身体的免疫系统的主要组成部分，血小板参与血液凝固过程。
4. 血液循环过程血液循环分为两个部分：心肺循环和体循环。
心肺循环指的是氧合血液从左心室被泵送到体循环之前，经过肺部进行氧合的过程。
体循环是指经过氧合的血液从左心室被泵送到全身各个组织和器官供应养分和氧气，然后返回右心房。
整个循环过程是一个闭合的系统，不断重复进行。
5. 影响血液循环的因素血液循环受到多种因素的调节，包括神经系统、荷尔蒙、体温、运动等。
例如，当身体活动增加时，心脏收缩的频率和力度会增加，以提供更多氧气和养分。
血管的舒张和收缩也会调节血液流量。
通过了解大一血液循环的知识点，我们能够更好地理解身体内部的运作机制。
血液循环系统的正常运行对于维持身体健康至关重要，因此我们应该保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和定期体检，以确保血液循环系统的正常功能。
生物会考循环知识点总结
生物会考循环知识点总结循环系统是生物体内最重要的系统之一，它负责输送氧气、营养物质和代谢产物，维持生物体正常的生理功能。
循环系统包括心脏、血管和血液三个主要部分，通过心脏的跳动，将氧气和养分输送到全身各处，同时将代谢产物输送到相应的排泄器官。
下面我们将对循环系统的结构、功能和调节机制进行详细的总结。
一、循环系统的结构1. 心脏心脏是人体循环系统的中心器官，位于胸腔中，由心房和心室两部分组成。
心脏的壁厚，有四个腔室。
心脏的主要功能是通过收缩和舒张的运动，将血液泵送到全身各处。
心脏的收缩和舒张运动由心脏的自主神经系统调节，保持心律的稳定性。
2. 血管血管是连接心脏与周围组织的管道，包括动脉、静脉和毛细血管三种类型。
动脉将氧合的血液从心脏输送到全身各处，静脉则将二氧化碳和废物从全身各处输送回心脏，毛细血管则是连接动脉和静脉的微小管道，负责氧气和养分的交换。
3. 血液血液是循环系统的介质，主要由红细胞、白细胞、血小板和血浆组成。
红细胞负责携带氧气，白细胞负责免疫防御，血小板负责凝血，血浆则携带营养物质和代谢产物。
血浆中还含有丰富的蛋白质，维持了血液的渗透压和凝固功能。
二、循环系统的功能1. 运输氧气和营养物质循环系统通过血液将氧气和养分输送到全身各处，供给细胞和组织进行新陈代谢。
红细胞携带氧气，血浆中的葡萄糖、氨基酸和脂肪酸则提供能量和原料。
2. 运输代谢产物循环系统将细胞和组织产生的二氧化碳和代谢废物输送到相应的排泄器官，如肺部、肾脏和肝脏，进行排泄。
3. 维持体温和酸碱平衡循环系统通过调节血液的流动速度和血管的收缩与扩张，维持了全身的体温和酸碱平衡。
4. 免疫防御循环系统通过血液中的白细胞和抗体，进行免疫防御，抵御外来病原体和异物。
5. 凝血功能循环系统通过血小板和凝血蛋白，进行伤口愈合和凝固功能，保护机体免受出血的危害。
三、循环系统的调节机制1. 自主神经系统的调节心脏的收缩和舒张运动由自主神经系统调节，通过把心脏的搏动力和频率调整到适当的水平，使心脏的跳动保持稳定。
循环系统的结构与功能知识点总结
循环系统的结构与功能知识点总结循环系统是人体重要的生物系统之一，它由心脏、血管系统和血液组成，具有运输氧气和营养物质、维持体内稳定环境等重要功能。
下面将对循环系统的结构和功能进行总结。
一、心脏的结构与功能心脏是循环系统的核心器官，位于胸腔中心，呈锥形。
心脏主要由心肌组织构成，分为左心房、左心室、右心房和右心室。
它具有以下功能：1. 心脏起搏与传导功能：心脏自身具有起搏与传导能力，通过心脏节律的调节，使心房和心室以一定的节奏收缩。
2. 心脏收缩与舒张功能：心脏在收缩时将血液推出动脉，完成收缩工作；在舒张时，心脏充分吸收静脉血回流，为下一次收缩做准备。
3. 心脏瓣膜的控制功能：心脏四个腔室之间分别有三个瓣膜，分别为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣和肺动脉瓣，它们的开闭协调控制了血液的流动方向。
二、血管系统的结构与功能血管系统包括动脉、静脉和毛细血管，血管系统的主要功能是输送血液，使新鲜血液和氧气分布到全身各个组织器官。
以下是血管系统的详细介绍：1. 动脉：动脉是血液从心脏流出的管道，具有弹性和收缩能力，能够将血液快速输送到全身各个部位。
2. 静脉：静脉是血液回流至心脏的血管，与动脉相比，静脉腔较大且壁较薄，静脉内的血流速度较慢。
3. 毛细血管：毛细血管相当于动脉和静脉之间的联结通路，它们的特点是壁薄、通透性高，能够充分进行物质交换。
三、血液的结构与功能血液是循环系统中起关键作用的液体组织，它由血浆和血细胞两部分组成。
具体结构与功能如下：1. 血浆：血浆是血液中的液体部分，主要由水、蛋白质、营养物质和废物等组成。
它在输送血液和调节体温等方面发挥重要功能。
2. 红细胞：红细胞是血液中最多的细胞元素，主要功能是携带氧气和运输二氧化碳，其中含有丰富的血红蛋白。
3. 白细胞：白细胞是人体免疫系统的重要组成部分，主要负责防御和清除异物、病原体等。
白细胞可分为多种类型，如淋巴细胞、中性粒细胞等。
4. 血小板：血小板参与血液凝固过程，当血管受损时，血小板会聚集起来形成血栓，防止过度出血。
药理重要知识点归纳总结
药理重要知识点归纳总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物可以通过口服、注射、吸入、经皮等途径给药。
吸收的速度和程度取决于药物的特性（如溶解度、离子性等）、给药途径、给药部位以及生物体的生理状态等因素。
药物吸收的主要途径包括被动扩散、主动转运和内吞作用。
二、药物的分布药物的分布是指药物在生物体内的分布和扩散过程。
药物可以通过血液循环和淋巴系统到达不同的组织和器官，然后经过细胞膜进入细胞内部。
药物的分布受到血流量、血液-组织分配系数、蛋白结合率、毛细血管通透性等因素的影响。
药物在分布过程中可能出现组织库效应和毒性积累等现象。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢的主要部位是肝脏，也可以在肠道、肺、肾和其他组织中发生。
药物代谢的主要作用是增加药物的水溶性和活性，同时减少毒性和排泄速度。
药物代谢受到遗传因素、性别、年龄、饮食、疾病等因素的影响。
药物代谢通常分为两个阶段，包括相对水解和偶氮化反应。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从生物体内被排除的过程。
主要的药物排泄途径包括肾脏排泄、肠道排泄、肺排泄和乳腺排泄等。
肾脏排泄是主要的药物排泄途径，包括肾小球滤过、近曲小管分泌、远曲小管重吸收等过程。
其他排泄途径是药物在体内的循环，通过呼吸、汗液、胃肠道、唾液、乳腺分泌、皮肤和毛发等途径排泄。
五、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内产生治疗效应的方式和过程。
药物的作用机制包括直接作用和间接作用两种。
直接作用是指药物与靶标分子结合产生生物效应，如激活受体、抑制酶、杀死细菌等。
间接作用是指药物通过改变生物体内的生理过程产生治疗效应，如改变细胞膜的通透性、改变细胞内信号传导等。
六、药物的剂量-效应关系药物的剂量-效应关系是指药物剂量和药物效应之间的关系。
剂量-效应关系的曲线通常是S形曲线或饱和曲线，其中包括最低有效剂量、最大有效剂量、半数效应剂量、半数抑制剂量等参数。
药理必考知识点总结
药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。
药物吸收受多种因素的影响，例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。
吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。
药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。
口服是最常见的给药途径，用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。
而皮肤吸收是一种局部给药的途径，药物可以通过皮肤直接进入血液中。
注射是将药物直接注入体内，快速达到药效的方法。
吸入是将药物通过呼吸道吸入体内，可以直接作用于呼吸道和肺部。
2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。
药物的分布受到很多因素的影响，例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。
药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中，药物的分布差异对其药效产生影响。
药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用，这取决于药物本身的性质以及分布的特点。
药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。
3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程，主要是在肝脏中进行的。
药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物，影响药物的药效和毒性。
药物代谢是一个复杂的过程，受到遗传、环境、疾病等因素的影响。
药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。
药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。
4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。
药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度，从而影响着药物的药效和毒性。
药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化，例如清除率、半衰期等。
药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用，影响着药物的药效和毒性。
5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。
药物有着多种作用机制，例如激动、抑制、拮抗等。
药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。
体循环静脉知识点总结
体循环静脉知识点总结静脉循环是人体循环系统中的一个重要组成部分，它负责输送含有二氧化碳和代谢产物的血液，将其从身体周围组织输送至心脏，以完成氧合和再分布的功能。
在体循环中，静脉循环经过多个血管系统，其中包括肺循环、脑循环等。
了解静脉循环的结构、功能和疾病是非常重要的，本文将对体循环静脉的相关知识点进行总结。
一、静脉的结构和功能1. 静脉的结构静脉是一种将含有二氧化碳和代谢产物的血液从身体周围组织输送至心脏的血管。
静脉可以分为大、中、小静脉，根据其在体循环中所占比例不同，静脉可以分为肺静脉、腹腔静脉、脑循环等。
2. 静脉的功能静脉的主要功能是将含有二氧化碳的血液从组织输送至心脏再分配到肺循环，同时也起到了储存多余的血液的作用。
静脉循环的另一个重要功能是维持体循环的血液运输平衡，使血液能够顺利流向心脏再分布。
二、体循环静脉的疾病1. 静脉曲张静脉曲张是静脉疾病的一种，主要表现为静脉的扭曲和膨胀。
久站、久坐、过度负重、多胎分娩、激素引起的盆腔扩张等因素都可以导致静脉曲张的发生。
2. 静脉血栓静脉血栓是一种常见的静脉系统疾病，主要表现为血液在静脉内形成固体血栓，严重时可能破裂脱落导致肺栓塞。
静脉血栓的发生原因主要包括长时间静坐、长期卧床、肿瘤、外伤、手术、妊娠等。
3. 静脉炎静脉炎是指静脉内血栓形成，并引起炎症反应。
静脉炎的症状表现为局部红肿、热痛和压痛等。
4. 静脉狭窄静脉狭窄是指静脉内径减小，血流受阻的情况。
静脉狭窄的常见原因包括血栓、肿瘤、外伤、手术等。
三、体循环静脉的检查方法1. 超声检查超声检查是一种无创的检查方法，主要用于检测静脉中的血栓、血流速度和血管形态。
2. CT血管造影CT血管造影是一种高分辨率的成像技术，能够清晰显示血管内的血流状况、狭窄情况等。
3. 核磁共振血管造影核磁共振血管造影是一种无创的检查方法，主要通过核磁共振成像技术显示血管结构和血流情况。
四、体循环静脉的保健1. 积极运动适当的运动可以优化循环系统的血液循环，增强肌肉对血管的支持，防止静脉曲张和静脉狭窄。
药理学—— 药动学知识点归纳
药理学——药动学知识点归纳一、药物的体内过程药物从进入机体至离开机体，可分为四个过程：简称ADME系统→与膜的转运有关。
（一）药物的跨膜转运：※药物在体内的主要转运方式是：被动转运中的简单扩散！Ⅰ、被动转运——简单扩散1.概念：指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散，以浓度梯度为动力。
2.特点：（1）不消耗能量。
（2）不需要载体。
（3）转运时无饱和现象。
（4）不同药物同时转运时无竞争性抑制现象。
（5）当膜两侧浓度达到平衡时转运即停止。
3.影响简单扩散的药物理化性质（影响跨膜转运的因素）（1）分子量分子量小的药物易扩散。
（2）溶解性脂溶性大，极性小的物质易扩散。
（3）解离性非离子型药物可以自由穿透。
离子障是指离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
4.体液pH值对弱酸或弱碱药物的解离的影响：从公式可见，体液pH算数级的变化，会导致解离与不解离药物浓度差的指数级的变化，所以，pH值微小的变动将显著影响药物的解离和转运。
例题：一个pK a＝8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%『正确答案』A『答案解析』pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10 pH-pKa＝[解离型]／[非解离型]，即解离度为10 7.4-8.4＝10-1＝0.1。
※总结：体液pH值对药物解离度的影响规律：◇酸性药物在酸性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在碱侧。
◇碱性药物在碱性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在酸侧。
同性相斥、异性相吸或“酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”例题：某弱酸性药物pK a＝3.4，若已知胃液、血液和碱性尿液的pH 值分别是1.4、7.4和8.4。
问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液＞碱性尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性尿液＞胃液＞血液E.血液＞碱性尿液＞胃液『正确答案』A『答案解析』同性相斥、异性相吸。
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循环系统药物知识点总结
●第五章循环系统药物
(一)抗心绞痛药
1.硝酸酯及亚硝酸酯类
●代表药物:硝酸甘油，具有挥发性，在遇到热或撞击下易爆炸，产生大量的
氮和二氧化碳等气体，故一般配置成10%乙醇溶液，便于运输和储存。
本品
在中性和弱酸性条件下相对稳定，在碱性条件下会迅速分解。
如与氢氧化钾
试液反应生成甘油，再与硫酸氢钾作用。
产生大恶臭的丙烯酸气体，故此反
应可以作为硝酸甘油的鉴定反应。
是防止心绞痛的最常用药物。
●代表药物:硝酸异山梨酯，又名消心痛，本品为硝酸酯类化合物，在室温和
干燥状态下比较稳定，但在强热或撞击下也会发生爆炸。
本品在酸碱溶液中，
硝酸酯容易水解，生成脱水山梨醇及亚硝酸。
加新制儿茶酚溶液，摇匀，加
硫酸后，即显暗绿色。
本品显硝酸盐的鉴别反应。
主要用于缓解和预防心绞
痛。
长效硝酸酯类，还可以用于心肌梗死后心力衰竭的长期治疗。
2.b受体阻断药
●代表药物:普萘洛尔，本品结构中含有氨基丙醇侧链，属于芳氧丙醇胺类化
合物，分子中有一个手性碳原子，S构型左旋体活性强，R构型右旋体的活
性仅为左旋体的1/100~1/50，药用其外消旋体。
在碱性条件下稳定，在烯酸
中易分解，遇光易变质。
水溶液与硅坞酸试液作用生成淡红色沉淀。
显氯化
物的特殊鉴别反应！与心绞痛，窦性心动过速等，普萘洛尔和硝酸酯类合用
治疗心绞痛。
3.钙通道阻滞剂
●二氢吡啶类
●代表药物:硝苯地平，在光照和氧化剂存在的条件下，分别生成两种降解
产物，其中光催化氧化反应，降解产物是亚硝基苯衍生物，对人体有害，
故在生产时，使用及储存中应注意避光。
本品的丙酮溶液，加2%氢氧化
钠溶液震摇后，溶液显橙红色。
本品主要用于预防和治疗各型心绞痛，
也可以治疗高血压。
●苯烷基胺类
●代表药物：维拉帕米
●苯并硫氮卓类
●代表药物：地尔硫卓
●二苯哌嗪类
●代表药物：氟桂利嗪
(二)抗心律失常药
1.钠通道阻滞剂
● 1类抗心律失常药
●代表药物：奎尼丁、普鲁卡因胺
●2类抗心律失常药
●代表药物：利多卡因和盐酸美西律
●3类抗心律失常药
●代表药物：普罗帕酮和氟卡尼
2.b受体阻断药
●代表药物：普萘洛尔
3.延长动作电位时程药（钾通道阻滞剂）
●代表药物:盐酸胺碘酮，本品为苯并呋喃衍生物，避光密闭环境下稳定性良
好，有机溶剂中较稳定，水溶液中会发生不同程度的降解。
结构中有羰基，
加乙醇溶解后，可与2.4--二硝基苯肼的高氯酸溶液反应，生成黄色的胺碘酮
--2，4--二硝基苯腙沉淀。
本品为碘代化合物，与硫酸共热，有紫色的碘蒸
汽产生。
可用于各种室上性，室性心律失常。
4.钙通道阻滞剂
●代表药物：硝苯地平
(三)抗高血压药
1.ACEI，血管紧张素转换酶抑制剂
●代表药物:卡托普利，因结构中含有巯基，略带有大蒜的气味，易溶于甲醇，
乙醇或三氯甲烷，溶于水。
分析结构中的巯基具有还原性，在水溶液中或见
光时，能发生自动氧化生成二硫化合物。
也可以被氧化剂氧化。
加入抗氧剂
或金属离子络合剂可延缓氧化。
可与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯，显红色，可供鉴别。
适用于各型高血压的治疗，特别是对正常肾素型高血压及高肾素
型高血压疗效更加。
2.ARB类，血管紧张素2受体拮抗剂
●代表药物:氯沙坦等沙坦类药物，本品分子结构中由四氮唑环，联苯和咪唑
环三部分组成。
通过对其结构改造还总结出其构效关系:1 四氮唑酸性越强活
性越高。
2 咪唑环2位上3_4个碳原子的支链烷基提供疏水性，4位应为电
负性高，体积大的亲脂性基团，5位的羟甲基为能形成氢键的基团。
联苯邻
位上有其他取代基则活性下降。
临床用于治疗高血压，尤其是不能耐受
ACEI干咳的高血压患者。
3.交感神经抑制药
●中枢降压药
●代表药物:可乐定。
作用于中枢a2受体，通过负反馈减少外周交感神经末
梢去甲肾上腺素的释放而产生降压作用
●代表药物:甲基多巴。
通过血脑屏障，在脑内经过生物转化后激动中枢a2
受体而显效。
●神经节阻滞药
●代表药物:美卡拉明。
与乙酰胆碱竞争受体切断神经冲动的传导，引起血
管舒张，血压下降。
此类药物作用强而可靠，但易产生耐药性，并有口
干，便秘，排尿困难等副作用，现已较少使用。
●作用于交感神经末梢药
●代表药物:利血平。
本品在光和热的影响下，C3位发生差向异构化。
生成
无效的3/-异利血平。
在酸或碱的催化下，两个酯键水解。
生成利血平酸。
也具有活性。
本品易被氧化，故应避光保存。
●肾上腺素受体阻断剂
●代表药物:哌唑嗪。
a1受体阻断剂通过选择性阻断血管平滑肌上的a1受
体，扩张血管作用而降低血压。
4.利尿药
●渗透性利尿药
●代表药物：甘露醇
●碳酸酐酶抑制剂
●代表药物：乙酰唑胺
●钠氯同向转运抑制剂
●代表药物:氢氯噻嗪，本品结构中具有两个磺酰胺基，具有酸性，可与碱
作用生成盐而溶于水，水解产物甲醛，加硫酸和少许变色，微热。
生成
蓝紫色化合物，为甲醛的专属反应。
与无水碳酸钠混合灼烧后，放冷，
加水加热溶解过滤，滤液显氯化物的鉴别反应。
本品为利尿降压药，用
于治疗各种水肿和高血压，大剂量或长期使用应补钾。
●盐皮质激素受体阻断药
●代表药物：螺内酯
●阻断肾小管上皮细胞钠通道药物
●代表药物：氨苯蝶啶
●钠钾二氯同向转运系统抑制剂
●代表药物：呋塞米
(四)抗心功能不全药
1.强心苷类
●代表药物有洋地黄毒苷和地高辛。
都是通过抑制Na+/K+-ATP酶的活性而发
挥作用。
地高辛:本品属于强心甾烯类，即甾核C17位连接的是五元不饱和
内酯环，环上的a--氢很活泼，可与苦味酸试液形成有色的配合物。
用于治
疗各种急性和慢性心功能不全及室上性心动过速，心房颤动和扑动等。
2.其他类
●磷酸二酯酶抑制剂
●代表药物：氨力农和米立农
●b受体激动剂
●代表药物：多巴酚丁胺和异波帕胺
●钙敏化剂
●代表药物：匹莫苯
(五)调血脂药
1.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
●（HMG--CoA）还原酶是体内肝脏中胆固醇生物合成的限速酶，抑制其活性
可阻止肝脏中胆固醇的产生，有效的降低胆固醇水平。
限制内源性胆固醇的
生物合成。
代表药物:他汀类，洛伐他汀，辛伐他汀，普伐他汀，氟伐他汀
等。
洛伐他汀:本品在储存过程中，其内脂环上羟基会发生氧化反应。
生成
二酮吡喃衍生物，本品在水溶液中，特别在酸，碱性条件下，其六元内脂环
能迅速水解。
生成稳定的羟基酸衍生物。
本品是无活性前药。
2.其他类
●苯氧基烷酸类
●代表药物:氯贝丁酯，非诺贝特，吉非贝齐。
非诺贝特:本品分子结构中含
有酯键，但相对比较稳定，结构中异丁酸基团是活性必需基团，酯化物
是前药，必须代谢活化后才起效。
进入体内后，其酯键被组织及血浆酯
酶迅速，完全水解，生成活性代谢产物非诺贝酸。
●盐酸类
●作用机制：大剂量的烟酸能抑制脂肪组织的脂解，使游离脂肪酸的来源
减少，从而减少肝脏甘油三酯和VLDL的合成与释放，另一方面能直接
抑制肝脏中VLDL和胆固醇的合成。
代表药物:烟酸肌醇酯和烟酸戊四
醇酯。
●胆汁酸隔置剂
●这类药物被称为胆汁酸隔置剂，或胆汁酸鳌合剂，临床常用的有考来稀
胺。