丁二酸二乙酯123-25-1
高分子化学-4(活性聚合-1)
引发转移终止剂的基本类型－光分解型
光活化型：主要是含有二乙基二硫代氨基甲酰氧基(DC) 基团化合物。 A-B type Iniferter：
CH2-S-C-N S C2H5 C 2H 5 nM hr CH2-(M) S-C-N n S C 2H 5 C 2H 5
（ N,N-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯）
链转移剂要有高的Ktr, 如烷基碘化物，双硫酯类。 仍有<5%终止反应存在, 活性/控制自由基聚合。
引发-转移-终止法
1982年，日本大津隆行提出,Initiator-Transfer agent-terminator
采用一些特殊的引发剂引发单体, 如果引发剂(R-R’)对增长自由基 向引发剂自身的链转移反应活性高,或由引发剂分解产生的自由基的 一部分易于发生与链自由基的终止反应,则乙烯基单体的自由基聚合 过程可表示为:
Stable free radical polymerization (SFRP).Nitroxide mediated polymerization(NMP)
O O
O + O 120 C O O
n
0
+ O
.
N
.
Δ
+
.O
N
O O
n
O
N
.
TEMPO体系
•温度高，速度慢,达到高转化率所需时间较长。 •主要用于苯乙烯类单体的活性聚合，对MMA等极性 单体不适用。
B-B type Iniferter：
常见光活化型：
B-B type Iniferter分解：
A-B type Iniferter分解：
一般C-SR键比S-R键弱
（用于引发）
乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇发展状况
全国玉米深加工产业交流展示会－论文集菌１，３嚣二薅产量３６９／Ｌ，质量转化率７０％。
通过了江苏省科技厅鉴定。
本研究起始原料淀粉，经糖化、甘油发酵、发酵液除蘸体酵母、含甘油发酵液配料灭菌。
最ｐ进入１，３丙二醇发酵，比用提取甘油后发酵，畿节约粮耗和成本，扣合发酵液中甘油每吨耗粮２．５吨。
四、１。
４丁二醇（ｂｕｒｙｌｅｎｅｇｌｙｃ０１）２００３年全球１，４一丁二醇生产能力超过１５０万吨／年。
主要用于工程塑料、合成纤维、制药等。
１，４丁二醇的生产方法，几经发展，从过去炔醛法、苯法．一直到ＤａｒｙＭｃｋｅｅ公司开发的顺酐酯化加氢法，因采用廉价的顺酐为原料，是国际公认投资费用低，最有竞争力的方法。
其工艺第一步是顺酐与乙醇进行酯化反应生成马来酸单乙酯；第二步单乙酯在离了交换树脂催化剂作用下得到双醮；第三步是马来酸二乙酯加氢，先是成丁二酸二乙酯，然后再氢解成１，４一丁二醇。
我国目前用合成法生产１，４丁二醇原有装置并不少，但规模较小，采用以乙炔和甲醛为原料的Ｒｅｐｐｅ法工艺，缺乏竞争力。
山东东营东港化工股份有限公闭，引进ＤａｒｙＭｃｋｅｅ公司的顺酐酯化加氢技术，建成１万吨／年工业装置，并于透期投产。
随着下游产晶的快速发展，１，４丁二醇缺明日益扩大，建设大型的１，４丁二醇企业是国内的发展趋向。
２００３年出酉三维集团引进美国ＩＳＰ技术，建成年产２５０００吨１，４丁二醇装置。
２００４年１０月中国蓝星集团决定采用英国戴维公司技术，将在天津建设年产ｌ，４丁二醇５．５万吨项目。
图前１，４丁二醇价格（纯度９９．５％）。
进口产品每吨１８０００—１８２００元（墨本产）、２０５００元（德国产）。
未来５年全球１，４一丁二醇需求的年均增长率为４５％。
２０００年我国１，４一Ｔ二簿ＢＤＯ需求量为４．１万吨．其中对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢ∞为１．５万吨，聚氨酯０．６万吨、卜丁内酯０。
６万吨、圜氢呋喃０。
７５万吨、其他用途０．６５万吨。
２００４年中国ＢＤＯ消费量就达到１２．３万ｔ，其中进口９万多ｔ。
丁二酸结构简式
丁二酸结构简式
丁二酸，又称丁二酸酐，是一种有机化合物，化学式为C4H6O4。
它的结构简式可以表示为HOOC-CH2-CH2-COOH。
丁二酸是一种二羧酸，它由两个羧基（-COOH）和一个丙烷基（-CH2-CH2-）组成。
通过这两个羧基，丁二酸可以与其他化合物发生反应，形成各种有机物。
丁二酸是一种无色结晶固体，在水中有很好的溶解度。
它具有酸性，可以与碱反应生成盐和水。
丁二酸的酸性使其在化学反应中起到催化剂的作用。
丁二酸广泛应用于化学工业和制药工业。
它可以用作染料、溶剂和塑料的原料。
丁二酸还可以用于制造酯类化合物，如丁二酸二乙酯，它是一种常用的溶剂。
在有机合成中，丁二酸可以用作反应中间体。
例如，它可以与醇发生酯化反应，生成丁二酸酯。
丁二酸酯是一类重要的有机化合物，可以用于合成香料、染料和涂料。
除了在化学工业中的应用，丁二酸在生物学和医学研究中也有重要的作用。
丁二酸可以作为生物体内代谢产物的检测指标，用于诊断疾病。
丁二酸还可以用作药物的中间体，用于合成抗癌药物和抗生素。
丁二酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它在化学工业、制药工业和生物学研究中发挥着重要的作用。
通过对丁二酸结构的研究，可以进一步深入理解有机化合物的性质和化学反应机制，促进科学技术的发展和创新。
酯缩合反应
4．酯缩合反应
有α-H的酯在强碱（一般是用乙醇钠）的作用下与另一 分子酯发生缩合反应，失去一分子醇，生成β-羰基酯的反 应叫做酯缩合反应，又称为克莱 森（Claisen）缩合。 （1）反应历程 （2）交叉酯缩合 两种不同的有α-H的酯的酯缩合反应产物复杂，无实用 价值。 无α-H的酯与有α-H的酯的酯缩合反应产物纯，有合成 价值。酮可与酯进行缩合得到β-羰基酮。
二、羧酸衍生物的命名
酰卤和酰胺根据酰基称为某酰某。
CH3 C 乙酰氯 O Cl 丙烯酰溴 CH2 CH C O Br O C N(CH3)2 N,N-= 甲基苯甲酰胺 O NH 戊内酰胺
酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。例如：
O O CH 3 C O C CH3 乙酸酐 O O CH3 C O C CH2 CH3 乙酸丙酸酐 C O O C O 1,2 环己烯二甲酸酐
2,4-= 硝基苯肼
O O CH 3-C-CH2-C-OC2H5 酮式 (93%)
OH O CH 3-C=CH-C-OC 2H5 烯醇式 (7%)
（1）生成的烯醇式稳定的原因 1°形成共轭体系，降低了体系的内能。 2°烯醇结构可形成分子内氢键（形成较稳定的六元环 体系） （2）其他含活泼亚甲基化合物的互变异构体中烯醇式 的含量。 2．亚甲基活泼氢的性质 （1）酸性 乙酰乙酸乙酯的α-C原子上由于受到两个吸电子基 （羰基和酯基）的作用，α-H很活泼，具有一定的酸性， 易与金属钠、乙醇钠作用形成钠盐。
2．与格氏试剂反应
酯与格氏试剂反应生成酮，由于格氏试剂对酮的反应 比酯还快， 反应很难停留在酮的阶段，故产物是第三醇。 具有位阻的酯可以停留在酮的阶段。
3．还原反应
酯比羧酸易还原，可用多种方法（催化氢化、LiAlH4、 Na + C2H5OH等还原剂）还原。还原产物为两分子醇。 酯在金属 （一般为钠）和非质子溶剂中发生酮醇缩合，生成酮醇。
复习题14-23(答案)
有机化学复习题参考答案（第14章—第23章）一、用系统命名法命名或写出结构式(12)1. 邻苯二甲酰亚胺2. N,N-二甲基苯胺3 -甲基丙烯酸甲酯 4. 3-吡啶甲酸5. β-D-（+）葡萄糖（椅式构象） 6 顺丁烯二酸酐7. 对氯苯基丁酸8. 环己基甲酸9. 邻苯二甲酸单丁酯10. L-丙氨酸11. 2-戊烯-4-酮酸12. 8-羟基喹啉13. 2-呋喃甲酸`14、苯甲酰乙酸乙酯15.N-异丙基-丙烯酰胺16. 4-甲基-2-呋喃甲醇17.2-环丙基-丙酰氯18. 19. S-苯丙氨酸20.21. 22.COOHOH H HHO COOH24. N NOH24．(CH 3CH 2)4N +Br －25.CHCH 22CH 3O CH 3CH 2CH 2CH 3CH 226. 28.29.5-甲基戊内酯30. 4-甲基-2-呋喃甲醇 31.1-氨基-7，7-二甲基-双环[2.2.1]庚烷二、综合判断题（将结果写在括号内）(14)1．将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A. 酸性KMnO 4 B. K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C. 吐伦试剂 D. HNO 3 2．下列化合物酸性最强的是( ) ；酸性最弱的是（ ）。
A. C 6H 5OHB. CH 3COOHC. F 3CCOOHD. ClCH 2COOH(CH 3)2CHN CH 3CH 3N C (CH 2)4CN (CH 3)2CH N CH3CH 3CH 3CH 2CHC OEt C 2H 5O O3．下列化合物碱性最强的是（ ），碱性最弱的是（ ）。
A.CH 3CONH 2B. Ph-NH 2C. NH 3D. CH 3NH 24．下列化合物碱性最强的是（ ）；碱性最弱的是（ ）。
A. 苯胺B. 苄胺C.吡咯D. 吡啶5． 盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( )A. 纯伯胺B. 纯仲胺C. 伯醇D. 混合醚6．若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？（ ） A. (NH 4)2S B. Na 2SO 3 C. Fe + HCl D. Sn + HCl 7．卡宾可以通过下列哪些方法生成？( )A. 重氮甲烷光分解B. 乙烯氧化分解C. 乙烯酮热分解D. 甲烷氧化生成 8．下列化合物中，哪些属于希夫碱？（ ）A. CH 3CH=NCH 3B. Ph-CH=N-PhC. (CH 3)2C=NHD. Ph-N(CH 3)2 9 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A. +I 效应 B. -I 效应 C. 供电子p-π共轭（+C 效应） D. π-π共轭效应E. 吸电子p-π共轭（-C 效应） 10 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）11．肽键具有以下性质( )A ． 肽键中的C-N 键具有部分双键的性质B ．O 、C 、N 、H 反式共平面 C ．肽键不能自由旋转D ．与肽键相连的其他单键可以自由旋转 12. 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A. RCOORB. RCORC. RCOXD. (RCO)2OE. RCONH 2 13. 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A. 油脂 B . 缩醛 C. 糖苷 D. 蔗糖 E. 淀粉 14. 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是（ ）A B C DECH 3CHCH CHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CH CCHO CH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 315. 下列化合物中水解反应速度最快的是（）A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH216.下列缩写代表四氢呋喃的是（）A. THFB. DMFC. NBSD. DMSO17．按烯醇式含量由高到低排列（）A.CH2（COOC2H5）2B.PhCHCOCH2COPhC.CH3COCH2COCH3D. CH3COCH2COOC2H5 18．羧酸沸点比分子量相近的烃、醇高主要原因是（）A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二聚体19. 下列反应何种试剂完成（）COOH CH2OHA.LiAlH4B.NaBH4C.Na+C2H5OHD.Pt/H220．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体是（）A.苯甲醛二聚物B.苯甲醛过氧化物C.苯甲醛与CO2反应产物D.苯甲酸21．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是（）A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C. 加热放出CO2D. 用LiAlH4还原22．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是（）A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C. 加热放出CO2D. 用LiAlH4还原23．比较化合物中a、b、c碱性强弱顺序( )N H2N2a bc24．在DNA中，正确的碱基配对是（）A. A-TB. C-AC. G-AD. C-G25．下列哪种糖不产生变旋作用。
葡萄酒成分
英文名称中文名称分子量化学式葡萄样品27葡萄样品24 Acetaldehyde乙醛44C2H4O 4.025 Ethyl Acetate乙酸乙酯88C4H8O217.24115.889 Ethanol乙醇46C2H6O84.81392.056 Propanoic acid,丙酸乙酯102C5H10O2乙酸正丙酯102C5H10O2 1.077 1.342 n-Propyl acetat乙酸-2-甲基丙基酯116C6H12O20.4400.901 Acetic acid, 2-丁酸乙酯116C6H12O2 2.861 4.177 Butanoic acid,1-Propanol1-丙醇60C3H8OUndecane正十一烷156C11H241-Propanol, 2-m2-甲基-1-丙醇74C4H10O0.2930.3283-甲基-1-丁醇-乙酸酯130C7H14O272.78164.292 1-Butanol, 3-me乙酸戊酯130C7H14O2Acetic acid, peLimonene柠檬烯136C10H163-甲基-1-丁醇88C5H12028.1731-Butanol,3-met己酸乙酯144C8H16O255.31964.619 Hexanoic acid,Styrene苯乙烯104C8H8乙酸己酯144C8H16O28.2177.289 Acetic acid, he2-Octanone2-辛酮128C8H16O 3.668 2.703 Tridecane正十三烷184C13H28(Z)-3-己烯醇乙酸酯142C8H14O2 3.768 2.683 3-Hexen-1-ol, a庚酸乙酯158C9H18O2 1.0770.671 Heptanoic acid,2-己烯酸乙酯142C8H14O20.4400.082 2-Hexenoic acid乳酸乙酯118C5H10O37.536Propanoic acid,1-Hexanol1-己醇102C6H14O0.5140.328 Acetic acid, he乙酸庚酯158C9H18O20.5140.655辛酸甲酯158C9H18O2 1.615 4.695 Octanoic acid,辛酸乙酯172C10H20O2206.750223.915 Octanoic acid,Isopentyl hexan己酸异戊酯186C11H22O21-Heptanol1-庚醇116C7H16O 1.908 2.621 Acetic acid乙酸60C2H4O2 2.012 Acetic acid, oc乙酸辛酯172C10H20O2 2.153 1.3422-乙基-1-己醇130C8H18O 3.230 2.012 1-Hexanol, 2-et香叶基乙醚182C12H22O 2.691Geranyl ethyl ePropyl octanoat辛酸丙酯186C11H22O20.3670.737 2-Nonanol2-壬醇 144C9H20O 3.768壬酸乙酯186C11H22O2 2.153 4.695 Nonanoic acid,1,6-Octadien-3-3,7-二甲基-1,6-辛二154C10H18O0.2200.082 1-Octanol1-辛醇 130C8H18O0.6125-甲基糠醛110C6H6O20.0730.328 2-Furancarboxal癸酸甲酯186C11H22O20.220 2.048 Decanoic acid,3,7－二甲基－1,5,7－152C10H16O 1.0771,5,7-Octatrien二甘醇单乙醚134C6H14O30.3670.655 Ethanol, 2-(2-eButanoic acid丁酸88C4H8O2 1.077癸酸乙酯200C12H24O257.887108.190 Decanoic acid,Octanoic acid,辛酸3-甲基丁酯214C13H26O28.80811.2902-甲基己酸130C7H14O20.5870.491 Hexanoic acid,丁二酸二乙酯174C8H14O40.587 2.457 Butanedioic aci反式-4-癸烯酸乙酯198C12H22O212.69315.725 Ethyl trans-4-d3-甲硫基-1-丙醇106C4H10OS 1.077 1.342 1-Propanol, 3-(methylthio)-（R）-3,7-二甲基-6-156C10H20O12.919 2.012 6-Octen-1-ol, 3Acetic acid, 2-2-苯乙基乙酸酯164C10H12O2 3.5957.289十二酸乙酯228C14H28O2 5.64910.483 Dodecanoic acid十五烷酸-3-甲基丁酯242C15H30O2 2.1530.655 Pentadecanoic aBenzyl Alcohol苯甲醇108C7H8O0.538 4.025苯乙醇122C8H10O7.85012.039 Phenylethyl Alc2-吡咯烷酮85C4H7NO 2.153 2.012 2-Pyrrolidinone十四烷酸乙酯256C16H32O228.529 1.342 Tetradecanoic aOctanoic Acid辛酸144C8H16O214.08717.8542-苯氧基-1-丙醇152C9H12O2 3.7681-Propanol, 2-p4-甲基-1,1'-联苯168C13H12 5.3831,1'-Biphenyl,7-Methoxy-2,2,47-甲氧基-2,2,4,8-四236C16H28O0.7340.4104-乙烯基-2-甲氧基-苯150C9H10O2 3.2302-Methoxy-4-vin十六烷酸乙酯284C18H36O2 4.845 Hexadecanoic ac2-癸酸172C10H20O2 3.6689.746 n-Decanoic acid2,4-二叔丁基苯酚206C14H22O0.538Phenol, 2,4-bisGlycerin甘油92C3H8O30.29329.484乙基氢酸146C6H10O4 3.230 2.012 Ethyl hydrogen2,3-二氢苯并呋喃120C8H8O0.538 Benzofuran, 2,3Benzoic Acid苯甲酸122C7H6O20.671Dodecanoic acid正十二烷酸200C12H24O2 3.768 2.012邻苯二甲酸二异丁酯278C16H22O4 1.4670.164 1,2-BenzenedicaIsosorbide异山梨糖醇146C6H10O4 2.1282,5-二(1,1-二甲基乙222C14H22O2 1.0270.819 1,4-Benzenediol注：表中没有显示数据的地方表示仪器没有检测到样品该成分。
有机合成中碳链上增加一个碳原子的方法汇总
有机合成中碳链上增加一个碳原子的方法汇总一、以甲醛或甲醛等价物为底物进行反应增加碳链1、羟醛缩合反应（Aldol condensation）醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应当利用甲醛作为底物时则底物增加一个碳。
Evans羟醛缩合反应，Abiko-Masamune羟醛缩合反应，Mukaiyama羟醛缩合反应2、Arens-van Dorp反应烷氧基乙炔在强碱条件下对醛酮加成得到烷氧基炔甲醇的反应。
3、Stobbe condensation丁二酸二乙酯及其衍生物和羰基化合物在碱性条件下进行缩合的反应。
4、Knoevenagel缩合反应羰基化合物和活泼亚甲基化合物在胺催化下缩合的反应。
5、Stetter反应醛和α,β-不饱和酮在噻唑盐的催化下反应制备1,4-二羰基化合物的反应。
噻唑盐是氰离子的安全替代试剂。
此反应也被称为Michael-Stetter反应，机理和安息香缩合类似。
此反应直接利用甲醛作为底物的报道较少，但是有文献报道利用糖作为甲醛替代物进行反应可以得到多一个碳的1,4-二羰基化合物。
6、Barbier反应在有机金属试剂存在下，羰基化合物可以迅速与其反应，这类反应被称为Barbier反应。
7、Grignard反应（格氏反应）格氏反应有多多种方式增加碳链，可以考虑以甲醛为底物和格氏试剂进行反应增加一个碳链得到醇，也可以以二氧化碳为底物进行加成得到羧酸，或者直接利用甲基格氏试剂对其他亲电试剂进行延长碳链。
8、Kagan-Molander偶联反应9、贝蒂反应(Betti Reaction)酚与芳香醛和伯胺作用得到α-氨基苯甲酚类。
这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。
10、Mannich反应1903年，B. Tollens和von Marle发现苯乙酮和甲醛，氯化铵反应可以生成三级胺。
1917年，C. Mannich利用安替比林在相同条件下反应时，也分离得到了三级胺，他意识到此反应的普遍性，并进行了系统性研究。
14第十四章 二羰基
第十四章 β-二羰基化合物习题及参考答案(一) 命名下列化合物：(1)HOCH 22COOHCH 3(2)(CH 3)22COOCH 3O(3) CH 3CH 2COCH 2CHO (4)(CH 3)2C=CHCH 23OH(5) ClCOCH 2COOH (6)CHOOCH 3OH(7)OCH 3NO 2(8)CH 2CH 2OHCl解：(1) 3-甲基-4-羟基丁酸 (2) 4-甲基-3-戊酮酸甲酯(3) 3-氧代戊醛 or 3-戊酮醛 (4) 5-甲基-4-己烯-2-醇 (5) 丙二酸单酰氯or 氯甲酰基乙酸 (6) 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(7) 2-硝基苯甲醚 (8) 2-间氯苯乙醇 or 2-(3-氯苯基)乙醇(二) 下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸正丁酯 (3) 丙酸乙酯(4) 2,2-二甲基丙酸乙酯 (5) 苯甲酸乙酯 (6) 苯乙酸乙酯 解：(2)、(3)、(6)能进行酯缩合反应。
反应式如下： (2) 2CH 3COO(CH 2)3CH 3CH 322)3CH 3O O25(3) 2CH 3CH 2COOCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCOC 2H 5OO325(6)25CH 2COOC 2H 5CH 2CCHCOOC 2H 5O(三) 下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1)CH 3C CH CH 3OH OCH 3CH H 3COHO 和(2) CH 3C O -OH 3CCO -O和(3) 和CH 2=CH CH=CH 2CH 2CH=CH CH 2(4)和OOH解：(1)、(4)两对有氢原子核相对位置的移动，是互变异构体，(2)、(3)两对中只存在电子对的转移，而没有原子核相对位置的移动，是共振杂化体。
(四) 写出下列化合物分别与乙酰乙酸乙酯钠衍生物作用后的产物。
(1) 烯丙基溴 (2) 溴乙酸甲酯 (3) 溴丙酮(4) 丙酰氯 (5) 1,2-二溴乙烷 (6)α-溴代丁二酸二甲酯解：(1) CH 3CCH C OC 2H 5OO CH 2CH=CH 2(2) CH 3C CH OC 2H 5O O CH 2COOCH 3(3) CH 3CCH C OC 2H 5OO 2COCH 3(4) CH 3C CH C OC 2H 5OO 2H 5(5)CH 3CCHC OC 2H 5O O H 2C CH 2CH 3CCHC OC 2H 5 (6)CH 3C CH C OC 2H 5OO CHCH 2COOCH 33(五) 以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
12.1 毒性
对鱼类的毒性半致死浓度（LC50）-Pimephalespromelas(黑头软口鲦鱼)-140mg/l-96h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。防范蒸汽积累达 到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
无数据资料
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用 大量（洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以 防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 防渗透的衣服,阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状 颜色 : 无色
形状 : 液体
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-20 °C (-4 °F) - lit.
f) 起始沸点和沸程
218 °C (424 °F) - lit.
g) 闪点
91 °C (196 °F) - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
6.98
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.047 g/cm3 at 25 °C (77 °F)
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 : 否
国际海运危规 海运污染物 : 否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸,碱,氧化剂,还原剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 8,530 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛 - 大鼠 - 轻度的眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
无
信号词
【警告】
危险申明
代码
无数据资料
警告申明
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧将剩余的和未回收的溶液交给处理 公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s)
无数据资料
R-phrase(s)
无数据资料
S-phrase(s)
S22;S25
2.3 其它危害物
பைடு நூலகம்-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C8H14O4 分子量 - 174.2
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
Powered by TCPDF ()
https:// 4/4
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 丁二酸二乙酯 CAS No.： 123-25-1 别名： 琥珀酸乙酯;琥珀酸二乙酯;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 如服入是有害的。 皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 造成眼刺激。 接触后的征兆和症状
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
无数据资料 附加说明 化学物质毒性作用登记: WM7400000
12 生态学资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资料 国际空运危规:无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。存 放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项