浙江省2007年1月生物药剂及药物动力学试题
生物药剂学与药物动力学试题
一、单项选择题（15题每题1分共15分）1关于生物药剂学含义叙述错误的是（答案C）A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药1.大多数药物吸收的机理是（答案D）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（答案D）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（答案C）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（答案B）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（答案C）A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是"升／小时"E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（答案D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（答案A）A.35.88％B.40.76％C.66.52％D.29.41％E.87.67％9.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（答案D）A.4h／2B.6tl／2C.8tl／2D.10h／2E.12h／210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（答案C）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（答案A）A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h (答案B)13.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
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一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。
其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。
)（一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。
A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.下列（）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。
A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。
A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量E.体液量8.大多数药物吸收的机制是（）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。
A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物E.无水物<有机溶媒化物<无水物10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。
生物药剂学与药物动力学试题
生物药剂学与药物动力学试题生物药剂与药物动力学练习题A一、名词解释1.生物药剂学2.药物吸收3.载体媒介转运4.主动转运5.pH-分配假说6.药物分布7.蓄积二、单选题1(生物药剂学的定义:( )A、是研究药物及其剂型在体内的代谢过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与D疗效之间相互关系的一门学科。
E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科。
2. 药物的溶出速率可用下列哪项表示:( )A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks定律D、Higuchi方程E、Ritger-Peppas方程3.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为:( )A、水合物,有机溶媒化物,无水物B、无水物,水合物,有机溶媒化物C、有机溶媒化物,无水物,水合物D、水合物,无水物,有机溶媒化物E、无水物,有机溶媒化物,水合物4. 列叙述不正确的: ( )A、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D、酸性药物在pH高时,分子型药物所占比例降低E、通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加5. 细胞膜的特点: ( )A、膜结构的流动性、不对称性及半透性B、膜的流动性、对称性及半透性C、膜的通透性、流动性及不对称性D、膜结构的稳定性及对称性E、膜结构的对称性、通透性及流动性16.下列叙述中哪些不是主动转运的特点: ( )A、逆浓度梯度B、药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量C、无饱和现象，但消耗能量D、受代谢抑制剂的影响E、需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务 7(不影响药物胃肠道吸收的因素是: ( )A、药物的解离常数与脂溶性B、药物的晶型C、药物的溶剂化物D、药物从制剂中的溶出速度E、药物的旋光度 8(胞饮作用的特点:( )A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度E、无部位特异性9(下列叙述中哪些不是主动转运的特点:( )A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需要载体进行转运E、有饱和现象10.一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序: ( )A、混悬剂,溶液剂,胶囊剂,散剂,片剂B、胶囊剂,混悬剂,散剂,溶液剂,片剂C、片剂,包衣片,胶囊剂,混悬剂,溶液剂D、溶液剂,混悬剂,散剂,胶囊剂,片剂E、片剂,胶囊剂,散剂,混悬剂,溶液剂11(以下哪条不是促进扩散特征:( )A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需要借助载体进行转运E、有饱和现象和竞争抑制现象 12 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的:( )A、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时多数药物吸收加快E、脂溶性、非解离型药物容易透过细胞膜13. 单室模型口服单剂量给药血药浓度-时间公式为( )kXe0,kt,ktX,(1,e)A、 B、C = C e0uk,,nk-kt-kat1,Xe0kFX (e-e),kta0,()CenC,C、 D、(0?t?τ) ,,kV1,V(k-k)eak 0kFXaE、lgC=-t+lg 2.303(ka,k)V14. 具有加和性的药动学参数是: ( )A、 VB、 CC、 tD、 tE、CL m1/215(关于注射给药正确的描述是( )。
执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题
执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题导语：生物药剂是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。
我们一起来看看相关的考试练习题吧!~一、A型题1.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是A.药物能否被吸收，吸收速度与程度B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径和规律2.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A.辅料的性质及其用量B.药物的剂型和给药方法C.制剂的质量标准D.药物的物理性质E.药物的化学性质3.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B.pH减小有利于碱性药物的吸收C.油/水分配系数较大，利于吸收D.对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出4.大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的促进扩散B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散5.影响药物吸收的因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性较大，易吸收C.药物的水溶性较大，易吸收D.难溶药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收6.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A.胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B.胃空速率增大，多数药物吸收快C.胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D.影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹等E.胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响7.药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A.药物的脂溶性B.药物的相对分子质量C.药物的解离度D.药物的溶出速度E.药物异构体8.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与血药浓度有关C.恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D.消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而延长E.控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程9.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是A.主要取决于初始血药浓度B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.与剂型有关E.与上述因素均无关10.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A.低分子水溶性药物B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C.低分子脂溶性药物D.游离的小分子物质E.解离的小分子物质11.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度12.隔室模型用以描述药物在体内的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除13.对急症患者，要求药效迅速，不宜用A.注射剂B.气雾剂C.大蜜丸D.舌下片E.滴丸14.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力15.对药物在体内代谢论述正确的是A.药物在体内发生化学变化的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解16.药物的.代谢通常导致A.酸性化合物减少B.酸性化合物增多C.化合物具有较高的油水分配系数D.极性化合物增多E.药效增强17.关于药物的排泄叙述错误的是A.肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆B.多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主C.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄18.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A.1/kB.logkC.0.693/kD.2.303/kE.Cmax /219.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A.0.5 LB.5 LC.25 LD.50LE.500L20.体内药物物消除99%需几个半衰期A.3.32个半衰期B.10个半衰期C.5.54个半衰期D.7个半衰期E.6.64个半衰期21.C=C0e-kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式A.单室模型单剂量血管外给药B.单室模型单剂量静脉注射C.静脉滴注D.二室模型单剂量静脉注射E.多剂量静脉注射22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值E.不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度23.关于药物动力学的内容叙述错误的是A.水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小B.亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C.多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒E.药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。
2007年执业药师考试考点汇总与解析-药理学-药物动力学
☆☆☆☆☆考点1：药物的被动转运 被动转运是指药物从⾼浓度的⼀侧向低浓度的⼀侧转运的⼀种⽅式，其主要的动⼒就是膜两侧的浓度差，因此当膜两侧的浓度相等时，转运即达到动态平衡。
其特点就是不需耗能，且⽆饱和现象。
⼤多数药物在体内的转运是按这种⽅式进⾏的。
被动转运⼜可分为简单扩散和滤过两种。
1.简单扩散 简单扩散的扩散速度既与药物的理化性质（如分⼦量、极性、脂溶性和解离度等）有关，也与膜的性质、⾯积及膜两侧的浓度梯度有关。
由于多数药物是弱电解质，在体液中可部分解离，⼀部分药物为解离型的，另⼀部分药物为⾮解离型的。
解离型药物的极性⽐⾮解离型药物⼤，⽽⾮解离型药物的脂溶性⽐解离型药物⾼，因此⾮解离型药物易于跨膜扩散，这是由⽣物膜的类脂性所决定的。
⼀种药物在体液中的解离程度取决于其⾃⾝的解离常数pKa及其所在环境的pH.这三者之间的关系，可按Handerson-Hasselbalch公式说明。
式中Ka为解离常数，pKa是其负对数值。
由上式可见，⽆论弱酸性还是弱碱性药物，其pKa值为该药在溶液中50%解离的pH值，pKa值是各药物所固有的特性。
药物pKa值与药物属于弱酸性或弱碱性⽆关，弱酸性药物pKa值可⼤于7，弱碱性药物pKa值可⼩于7.改变环境的pH值可以影响弱酸性药物或弱碱性药物的跨膜转运，弱酸性药物在 pH低的环境中解离度⼩，容易跨膜转运，因此，在酸性胃液中可被吸收，在酸化尿液中也易被吸收；弱碱性药物在碱性肠液中不易解离，主要在⼩肠吸收，碱化尿液可以增加其在肾⼩管的再吸收，使其肾排泄减慢，⽽酸化尿液则可以使其肾排泄加速。
2.滤过 滤过是指粒径⼩于膜孔的药物借助于膜两侧的流体静压或渗透压差，由⾼压侧向低压侧的转运过程。
如药物经肾⼩球的滤过。
☆☆☆☆考点2：药物的载体转运 1.主动转运 主动转运是药物借助于特殊的载体并需消耗能量的跨膜运动，其特点就是不依赖于膜两侧的浓度差，药物可以从低浓度的⼀侧向⾼浓度⼀侧转运，这⼀过程需要特殊的载体，且需消耗能量，转运的过程有饱和现象和竞争性抑制。
生物药剂学与药物动力学习题及答案
1 大多数药物吸收的机理是（D ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道PhB 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5 LB．5 LC．25 LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（D）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、1-2 个半衰期B 、2-3 个半衰期C 、3-5 个半衰期D 、5-8 个半衰期E 、8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（A ）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（B）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（A）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（D）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）5 、不需要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A 、C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k tB 、F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、C=KaFK 0 /V （Ka-k ）·（e -k t - e -kat ）D 、C=k0 /kV·（1- e-k t ）E 、C=C0e-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）A 、AUCB 、t 0.5C 、T maxD 、C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A 、要完整表述一个生物利用度需要AUC ，Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学和药物动力学一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% DA、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。
生物药剂学与药物动力学习题及答案
1 大多数药物吸收的机理是（D ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）A．0．5 LB．5 LC．25 LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（ C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（ D）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、 1-2 个半衰期B 、 2-3 个半衰期C 、 3-5 个半衰期D 、 5-8 个半衰期E 、 8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（A ）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（ B ）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（ A ）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（ D ）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ D）4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）5 、不需要载体，不需要能量的是（ E）[6-10]A 、 C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ）·e-k tB 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat ）D 、 C=k0 /kV·（ 1- e-k t ）E 、 C=C0e-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ E）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ D）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ABCD）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ ABCD）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）A 、 AUCB 、 t 0.5C 、 T maxD 、 C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（ BCD）A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学和药物动力学一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb 约为EA、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% DA、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。
生物药剂学与药物动力学汇总题库
第一章生物药剂学概括一单项选择题2 药物的汲取过程是指A 药物在体外构造改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生构造改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E是指药物从用药部位进入体循环向其余组织的转运过程3 药物的散布过程是指A 药物在体外构造改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生构造改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物汲取后，经过细胞膜屏障向组织、器官或许体液进行转运的过程4药物的代谢过程是指A 药物在体外构造改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生构造改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其余组织的转运过程5药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生构造改变的过程D药物向其余组织的转运过程E药物透过细胞膜进人体内的过程6药物的除去过程是指A 是指药物在丈量部位的不行逆消逝的过程B是指药物消逝C是指药物在体内的构造改变D 是指药物的排泄E是指体内测不到药物的问题7化学结为决定疗效的看法A是生物药剂学的基本看法B该看法以为药物制剂的药理效应纯粹是由药物自己的化学构造决定的，是正确的看法C该看法不正确，化学构造与疗效不必定有关D 是片面的看法，剂型要素、生物学要素均可能影响疗效E该看法以为制剂只是是一门分配和加工药物的学识，不影响疗效，所以是正确的【习题答案】一单项选择题： 1-7 DDEBBAD三阐述题1.生物药剂学中的剂型要素包含：（1）药物的化学性质（ 2）药物的物理性质（ 3）药物的剂型及用药方法。
（ 4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（ 5）处方中药物的配伍及互相作用。
（ 6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
2生物药剂学中的生物要素主要包含：（1）种族差异：是指不一样的生物种类的差异，及不一样人种的差异。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题一、单项选择题（共15题，每题1分，共１5分）1、大多数药物吸收得机理就是(D ）A、逆浓度关进行得消耗能量过程Ｂ、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程C、需要载体，不消耗能量得高浓度向低浓度侧得移动过程D、不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程E、有竞争转运现象得被动扩散过程2、不影响药物胃肠道吸收得因素就是(D )Ａ、药物得解离常数与脂溶性B、药物从制剂中得溶出速度C、药物得粒度Ｄ、药物旋光度E、药物得晶型3、不就是药物胃肠道吸收机理得就是（ C ）A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散４、下列哪项符合剂量静脉注射得药物动力学规律(B ）A、平均稳态血药浓度就是(Ｃss）max与（csｓ）min得算术平均值Ｂ、达稳态时每个剂量间隔内得AUC等于单剂量给药得ＡUCC、达稳态时每个剂量间隔内得ＡＵC大于单剂量给药得ＡUC Ｄ、达稳态时得累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度就是（css）mａx与（Css)mｉｎ得几何平均值５、测得利多卡因得消除速度常数为0、3465ｈ，则它得生物半衰期( C )Ａ、4h B、1、5ｈＣ、2、0h D、Ｏ、693h E、1h6、下列有关药物表观分布溶积得叙述中,叙述正确得就是( Ａ)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量Ｄ、表观分布容积得单位就是“升／小时”Ｅ、表现分布容积具有生理学意义7、静脉注射某药，Ｘ0＝60rag，若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为( D ）A.20L Ｂ、4ml C。
３０L D.4ＬＥ．15L8、地高辛得半衰期为4０、8h,在体内每天消除剩余量百分之几（Ａ）A、35、8８B、40．76C、6６、5２D、２9、４1E、87、679、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99、9%？（D )A、4h/２Ｂ、６ｔl／2 C、8tl/2 Ｄ、10ｈ／２Ｅ、12h/２10、关于胃肠道吸收下列哪些叙述就是错误得（C)A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小得药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收得物质,饱腹服用吸收量增加C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收Ｄ、当胃空速率增加时多数药物吸收加快Ｅ、脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收得大致顺序( Ａ）A、水溶液>混悬液>散剂〉胶囊剂>片剂B、水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂〉片剂D、混悬液〉水溶液>散剂＞胶囊剂〉片剂Ｅ、水溶液〉混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0、2h－1,问清除该药９9%需要多少时间( B ）Ａ.１2。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案1. 靶向给药系统TDDS（p7）2.首过效应（p7）3.膜转运（p20）4.溶出度（p42）5. 表观分布容积6. 肠肝循环7. 血药浓度-时间曲线下面积（p189） 8. 消除半衰期9. 生物利用度（p425） 10.生物等效性（p431）二、知识点1. 对生物药剂学的理解，有赖于对其定义中________等三个因素的理解。
2. 药物的体内过程包括___________________四个过程。
3. 根据药物是否容易被代谢而将药物分为硬药与软药，硬药代谢困难，药效持续时间长；软药代谢容易得多。
4. 人体胃液的PH约为1，有利于弱酸性药物的吸收；小肠液的pH为5~7，有利于弱碱性药物的吸收。
5. 注射剂的水溶液比混悬液、油溶液吸收更快，因而作用发生较快。
6.不同给药途径吸收快慢顺序为：吸入>肌内>皮下>直肠黏膜>口服>皮肤。
7.口服硫酸镁产生导泻和利胆作用，而注射给药则产生镇静和降压作用。
8. 联合用药的目的是发挥药物的协同作用，增强治疗效果，减少不良反应。
9. 由于生物膜的半透性，亲脂性药物容易透过，亲水性药物难以透过 10. 药物通过生物膜转运的机制主要分为_______________。
11. 膜动转运可分为_________、__________两种作用方式。
12. 淋巴管的通透性比毛细血管大，是乳糜小滴和大分子药物吸收的主要通道。
13. 胃蛋白酶、胰酶等可以消化食物，故多肽与蛋白质类药物口服容易分解而失效，因此这些药物通常不口服给药。
14. 乳制品可以使喹诺酮类抗菌药吸收减少，所以这类药物不宜与乳制品同服。
15. 四环素类药物可与食物中的Ca、Mg、Fe和Al等阳离子形成难溶的络合物，从而使药物的消化道吸收减少16.胃酸分泌长期减少的贫血患者，用铁剂及西咪替丁治疗时，吸收缓慢，药物效果减弱。
17. 多晶型药物的亚稳定型熔点低，溶解度高，溶出速度大，有利于制剂。
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浙江省2007年1月
生物药剂及药物动力学试题
课程代码：03033
一、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分）
1.促进扩散
2.药物动力学
3.生物半衰期
4.药物治疗指数
5.绝对生物利用度
二、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.药物在体内的转运包括__________、__________、__________。
2.除一些__________药物外，大多数药物在胃中吸收较差。
3.血液循环较快的脏器如脑、肾和__________等，中等的组织有皮肤和__________等，较慢的组织有结缔组织和
__________等。
4.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的__________和药物与组织器官的__________，药物在作用部
位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__________有关。
5.微粒体酶系主要存在于__________，非微粒体酶系在__________及其他组织均有存在。
6.第一相反应包括__________、__________、__________三种。
7.药物排泄的主要器官是__________，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以__________排出。
8.药物动力学最常用的模型是__________，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用__________来表征。
9.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的__________、
__________、__________。
10.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳__________和药物制剂。
11.根据参比制剂不同，生物利用度有__________与__________之分。
三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均
无分。
1.溶出速率服从( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.药物的转运机制中，有部位特异性的是( )
A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运
B.被动转运、促进扩散、主动转运
C.主动转运、膜动转运
D.促进扩散、主动转运
3.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( )
A.吸收指数 B.剂量指数
C.溶出指数 D.崩解指数
4.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( )
A.漱口剂 B.气雾剂
C.含片 D.舌下片
5.药物经皮吸收的主要途径是( )
A.完整表皮 B.汗腺
C.皮脂腺 D.毛发毛囊
6.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )
A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药
C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药
7.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( )
A.血浆 B.细胞间液
C.细胞内液 D.无下限
8.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( )
A.角膜 B.结膜与巩膜
C.玻璃体 D.晶状体
9.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )
A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过
C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢
D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度
10.关于药物代谢的叙述，正确的是( )
A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效
C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢
11.关于隔室模型的叙述，正确的是( )
A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型
C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的
12.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( )
A.0级速度过程 B.一级速度过程
C.三级速度过程 D.非线性速度过程
13.速率常数的一个很重要的特性是( )
A.不可逆性 B.不可预测性
C.加和性 D.方向性
14.蓄积因子的计算公式为( )
A.R=1/(1-e-kτ) B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)
C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ) D.FI=(1-e-kτ)×100%
15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )
A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术
C.免疫分析法 D.生物学方法
四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)
1.制剂设计时，可采取哪些方法来促进口服药物的吸收？
2.如何提高口腔粘膜给药的药物吸收？
3.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h－1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、
清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。