基础药理学试题及答案

基础药理学试题及答案

【篇一：药理学试题库(含答案)】

题（一）名次解释

1.药物（drug）

2.药物效应动力学（pharmacodynamics）

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）

（二）选择题

[a型题]

1.药物

a.能干扰细胞代谢活动的化学物质

b.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

c.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

d.能影响机体生理功能的物质

2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：

a.具有桥梁科学的性质

b.阐明药物作用机理

c.改善药物质量，提高疗效

d.为指导临床合理用药提供理论基础

e.可为开发新药提供实验资料与理论论据

3.药理学

a.是研究药物代谢动力学的科学

b.是研究药物效应动力学的科学

c.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

d.是与药物有关的生理科学

e.是研究药物的学科

4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

a.药物的临床效果

b.药物对机体的作用及其作用机制

c.药物在体内的过程

d.影响药物疗效的因素

e.药物的作用机理

5.药动学研究的是：

a.药物在体内的变化

b.药物作用的动态规律

c.药物作用的动能来源

d.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律

e.药物在机体影响下所发生的变化及其规律

6.新药临床评价的主要任务是：

a.实行双盲给药

b.选择病人

c.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验

d.合理应用一个药物

e.计算有关试验数据

[b型题]

a.有效活性成分

b.生药

c.制剂

d.药物植物

e.人工合成同类药

7.罂粟

8.阿片

9.阿片酊

10.吗啡

11.哌替啶

a.《神农本草经》

b.《神农本草经集注》

c.《本草纲目》

d.《本草纲目拾遗》

e.《新修本草》

12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是

13.我国最早的药物专著是

14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是

[c型题]

a.药物对机体的作用及其原理

b.机体对药物的影响及其规律

c.两者均是

d.两者均不是

15.药物效应动力学是研究：

16.药物代谢动力学是研究：

17.药理学是研究：

[x型题]

18.药理学的学科任务是：

a.阐明药物作用及其作用机

b.为临床合理用药提供理论依据

c.研究开发新药

d.合成新的化学药物

e.创造适用于临床应用的药物剂型

19.新药进行临床试验必须提供：

a.系统药理研究数据

b.慢性毒性实验结果

c.ld50

d.临床前研究资料

e.核算药物成本

20.新药开发研究的重要性在于：

a.为人们提供更多的药物?

b.发掘效果优于旧药的新药

c.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物

d.开发祖国医药宝库

e.可以探索生命奥秘

（三）填空题

1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。

4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。（四）问答题

1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。

参考答案：

a型题

1．d2、d3、c4、b5、e6、c

b型题

7、d8、b9、c10、a11、e12、e13、a14、c

c型题

15、a16、b17、c

x型题

18、abc19、abcd20、abcde

填空题

1、机体，病原体，规律，机制

2、本草纲目，1892，7

3、药效学，药动学

4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗

5、分子，神经，临床，遗传，行为，

第二章药物代谢动力学

二.测试题

(一)名词解释

1.首关消除(firstpasselimination)

2.细胞色素p450(cytochromep450)

3.肝肠循环(hepatoenteral circulation)

4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)

5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)

6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)

7.曲线下面积(areaundercurve)

8.血浆清除率(plasmaclearance)

9.稳态浓度(steady-stateconcentration)

10.表观分布容积(apparentvoiuneofdistribution)

11.生物利用度(bioavailability)

12.半衰期(halflife)

(二)选择题

[a型题]

1．阿司匹林的pka值为3.5，它在ph值为7.5的肠液中可吸收约()。 a．1％b．0.1％c.0.01％ d．10％e.99％

2．在酸性尿液中弱碱性药物()。

a．解离少，再吸收多，排泄慢

b．解离多，再吸收少，排泄快

c.解离少，再吸收少，排泄快

d.解离多，再吸收多，排泄慢

e。排泄速度不变

3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。

a．细胞色素p450酶系统

b．葡萄糖醛酸转移酶

c．单胺氧化酶

d.辅酶ii

e.水解酶

4．pka值是指()。

a．药物90％解离时的ph值

b．药物99%解离时的ph值

c．药物50％解离时的ph值

d．药物不解离时的ph值

e．药物全部解离时的ph值

5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

a．药物作用增强

b．药物代谢加快

c.药物转运加快

d.药物排泄加快

e．暂时失去药理活性

6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．

a．在杀菌作用上有协同作用

b．两者竞争肾小管的分泌通道

c．对细菌代谢有双重阻断作用

d．延缓抗药性产生

e．以上都不对

7．使肝药酶活性增加的药物是()．

a．氯霉素b．利福平c.异烟肼d．奎尼丁e．西咪替丁

8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．

a．10小时左右b．20小时左右c．1天左右d．2天左右e．5天左右

9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()

a．每隔两个半衰期给一个剂量

b．首剂加倍

c．每隔一个半衰期给一个剂量

d.增加给药剂量

e．每隔半个半衰期给一个剂量

10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。

a．吸收b．分布c．转化d．消除e．排泄

11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。

a．药物吸收进入血液循环的量

b．达到峰浓度时体内的总药量

c.达到稳态浓度时体内的总药量

d．药物吸收进入体循环的量和速度

e．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

12．对药物生物利用度影响最大的因素是()

a．给药间隔b．给药剂量c.给药途径d．给药时间e．给药速度 13．t1/2的长短取决于()。

a．吸收速度b．消除速度c.转化速度d．转运速度e．表现分布容积

14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。

a．减弱b．增强c．不变d．消失e．以上都不是

15．临床所用的药物治疗量是指()。

a．有效量b．最小有效量c.半数有效量d．阈剂量e.1/2ld50

16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。

a.ka、tpeak

b.vd

c.k、cl、t1/2

d.cmax

e.auc、f

17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。

a．使达到css的时间缩

b．提高css的水平

c.减少血药浓度的波动

d．延长半衰期

e.提高生物利用度

[b型题]

a．立即b．1个c．2个d．5个e．10个

18．每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。

19．每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。

20．给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。

a．给药剂量b．给药间隔c.半衰期的长短d．给药途径e．给药时间

21．达到稳态浓度css的时间取决于()。

22．稳态浓度css的水平取决于()。

[x型题]

23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是

a．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

b．血浆半衰期能反映体内药量的消除度

c．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

d．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关e．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

24．关于药物的排泄，叙述正确的是

a．药物经肾小球滤过，经肾小管排出

b．有肝肠循环的药物影响排除时间

c．极性高的水溶性药物可由胆汁排出

d.弱酸性药物在酸性尿液中排出多

e．极性高、水溶性大的药物易排出

25．关于一级动力学的叙述，正确的是

a．与血浆中药物浓度成正比

b．半衰期为定值

c.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态

d．是药物的主要消除方式

【篇二：药理学试题及答案】

>作者: 收集于网络

[a1型题]

以下每一考题下面有a、b、c、d、e 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1. 不良反应不包括

a.副作用

b.变态反应

c.戒断效应

d.后遗效应

e.继发反应

2.首次剂量加倍的原因是

a.为了使血药浓度迅速达到css

b.为了使血药浓度继持高水平

c.为了增强药理作用

d.为了延长半衰期

e.为了提高生物利用度

3.血脑屏障的作用是

a.阻止外来物进入脑组织

b.使药物不易穿透，保护大脑

c.阻止药物进人大脑

d.阻止所有细菌进入大脑

e.以上都不对

4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

a.能直接激动m受体，产生m样作用

b.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加c

c.可使眼内压升高

d.可用于治疗青光眼

e.常用制剂为1％滴眼液

5.新斯的明一般不被用于

a. 重症肌无力

b.阿托品中毒

c.肌松药过量中毒

d.手术后腹气胀和尿潴留

e.支气管哮喘

6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是

a. 抑制腺体分泌

b.扩张血管改善微循环

c.中枢抑制作用

d.松弛内脏平滑肌

e.升高眼内压，调节麻痹

a.去甲肾上腺素

b.多巴胺

c.可乐定

d.肾上腺素

e.多巴酚丁胺

b. 肾上腺素——哌唑嗪

c.去甲肾上腺素——普荼洛尔

d.间羟胺——育亨宾

e.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 a.无肝药酶诱导作用 b. 用药安全 c.耐受性轻 d. 停药后非rem睡眠时间增加 e.治疗指数高，对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述，正确的是 a.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 b.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 c.氯丙嗪可加强中枢

兴奋药的作用 d.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 e.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 a.急性锐痛 b.心源性哮喘 c.急慢性消耗性腹泻d.心肌梗塞 e.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中，对pg合成酶抑制作

用最强的是 a.阿司匹林 b.保泰松 c.非那西丁 d.吡罗昔康 e.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 a.硝苯地平 b.维拉帕米 c.

地尔硫草 d.尼莫地平 e.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是a.卡托普利 b.依那普利 c.肼屈嗪 d.尼群地平 e.二氮嗪 15.氢氯噻嗪

的主要作用部位在 a.近曲小管 b.集合管 c.髓袢升支 d. 髓拌升支粗段e.远曲小管的近端

b.甘露醇

c.乙醇

d.乙胺丁醇

e.丙三醇 17.有关肝素的叙述，错误的

是 a.肝素具有体内外抗凝作用 b.可用于防治血栓形成和栓塞 c.降低

胆固醇作用 d.抑制类症反应作用 e.可用于各种原因引起的dic 18.法

莫替丁可用于治疗 a.十二指肠穿孔 b.急慢性胃炎 c.心肌梗塞 d.十二

指肠溃疡 e.胃癌19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 a.70％b.80％ c.90％ d.85％ e.95％ 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的

是 a.拟肾上腺素药—倍氯米松 b.糖皮质激素药——克伦特罗 c.m胆

碱受体阻断药——色甙酸钠 d.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇 e.茶碱

类药物——茶碱 21.麦角生物碱不能用于 a.人工冬眠 b.子宫复旧 c.

子宫出血 d.月经痛 e. 偏头痛 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 a.呆小

病 b.先天愚型 c.猫叫综合征 d.侏儒症 e.甲状腺功能低下 23.有一种

降血糖药对尿崩症很有效，它是 a.降糖灵 b.氯磺丙脲 c.优降糖 d.胰

岛素 e.拜糖平

[b1型题]

以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的a、b、c、d、

e 5个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答

题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。某个备选答案可能被

选择一次、多次或不被选择。

a.卡巴西平

b. 硫酸镁

c.苯巴比妥

d.苯妥英钠

e.乙琥胺

32. 临床上用于治疗躁狂症的是

33.临床上用于控制子痫发作的是

a.地尔硫草

b.维拉帕米

c.硝苯地平

d.尼卡地平

e.尼群地平

34.心律失常最好选用

35.对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是

a.磺胺嘧啶

b.甲硝唑

c.甲氧苄啶

d.诺氟沙星

e.甲磺灭脓

36.抗滴虫的特效药是

37.被称为磺胺增效剂的是

38.治疗流脑应首选

a. 麻黄碱

b.扑热息痛

c.阿司匹林

d.吲哚美辛

e.阿托品

39.可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是

40.目前所知最强的pg合成酶抑制剂是

a.血管紧张素转换酶抑制剂

c.利尿药

d.钙拮抗剂

e.中抠性降压药

41.轻度高血压患者可首选

42.可逆转心肌肥厚的是

a.青霉素

b.氯霉素

c.红霉素

d.灰黄霉素

e.土霉素

43.可产生“灰婴综合征”的是

44.可用于治疗梅毒的是

[a2型题]

【篇三：大学《药理学》试题及答案】

t>一、名词解释：

1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。

2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。

4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。

5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。

6、眼

调节麻痹：因m受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。

二、单选题（每题2分，共40分）

1、药理学是（c）

a.研究药物代谢动力学

b.研究药物效应动力学

c.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

d.研究药物的临床应用的科学

2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（d）

a．副作用 b.毒性反应 c.后遗效应d.变态反应

3、药物的吸收过程是指（d）

a．药物与作用部位结合b.药物进入胃肠道

c.药物随血液分布到各组织器官

d.药物从给药部位进入血液循环

4、下列易被转运的条件是（a）

a．弱酸性药在酸性环境中 b.弱酸性药在碱性环境中

c.弱碱性药在酸性环境中

d.在碱性环境中解离型药

5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（d）

a．解毒 b.灭活c.消除 d.排泄 e.代谢

6、 m受体激动时，可使（c）

a．骨骼肌兴奋 b.血管收缩，瞳孔放大

c.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

d.血压升高，眼压降低

7、毛果芸香碱主要用于（d）

a．肠胃痉挛 b.尿潴留 c.腹气胀d.青光眼

8、新斯的明最强的作用是（b）

a. 兴奋膀胱平滑肌

b.兴奋骨骼肌

c.瞳孔缩小

d.腺体分泌增加

9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（c）

a．中枢神经兴奋b.视力模糊 c.骨骼肌震颤 d.血压下降

10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（c）

a．支气管 b.子宫 c.痉挛状态胃肠道 d.胆管

11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（d）

a．防止过敏性休克 b.防止低血压

c.使局部血管收缩起止血作用

d.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

12、肾上腺素对心血管作用的受体是（b）

13、普萘洛尔具有（d）

c.个体差异小

d.口服易吸收，但首过效应大

a.酚妥拉明

b.酚苄明

c.美托洛尔

d.拉贝洛尔

15、地西洋不用于（d）

a．高热惊厥 b.麻醉前给药c.焦虑症或失眠症 d.诱导麻醉

16、下列地西泮叙述错误项是（c）

a．具有广谱的抗焦虑作用b.具有催眠作用 c.具有抗抑郁作用 d.具有抗惊作用

17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（d）

a.大脑皮质

b.中脑网状结构

c.下丘脑

d.边缘系统

18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（d）

a.苯巴比妥

b.地西洋（安定）

c.乙琥胺

d.苯妥英钠

19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（c）

a．抗精神病作用 b.调节体温作用 c.激动多巴胺受体 d.镇吐作用

20、小剂量吗啡可用于（b）

a.分娩止痛

b.心源性哮喘

c.颅脑外伤止痛

d.麻醉前给药

三、多项选择题（每题2分，共10分）

1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（ab）

a．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷b.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷

c．抗感染消炎d.缓解中毒症状

2、呋塞米的主要不良反应是（bcde）

a．减少k+排泄 b.耳毒性 c.高尿酸血症 d.水和电解质絮乱 e.胃肠道反应

3、太皮质激素用于严重感染的目的（ce）

a．提高机体防御能力b.抗感染消炎c.缓解中毒症状

d．防止病灶扩散 e.使病人渡过危险期

4、四环素类的不良反应有（ace）

a．胃肠道反应b.神经系统毒性反应

c.二重感染

d.骨髓抑制

e.影响骨及牙的发育

5、合用甲氧苄胺嘧啶tmp可增强抗菌作用的药物有（acd）

a.磺胺甲恶唑smzb甲苯磺丁脲 c.磺胺嘧啶sd d.庆大霉素e.博来霉素

四、简答题（每题5分，共15分）

1、说明磺胺甲恶唑smz和甲氧苄胺嘧啶tmp合用的药理学基础。答：两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，且两药的半衰期相近，抗菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。

2、试述被动转运和主动转运的特点。

答：被动转运特点是：

（1）顺浓度（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；

（2）不耗能

（3）不需载体，无竞争性抑制

（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运

主动转运特点：（1）逆浓度进行

（2）消耗能量

（3）需要载体，有竞争性抑制

（4）

3、试述传出神经药物与神经递质间相互关系。

答：传出神经物质主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。

五、问答题（共17分）

1、简述新斯的明临床应用的药理学基础。（5分）

答：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使神经末梢乙酰胆碱水解减少而表现其作用。治疗重症肌无力，兴奋骨骼肌，除抑制胆碱酯酶外还直接激动终板n2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。兴奋内脏平滑肌，治疗腹气胀及尿潴留。抑制心脏，减慢心率，治疗阵发性室上性心动过速。利用其兴奋骨骼肌作用解救非去极化型肌松药过量中毒。

2、简述异丙肾上腺素的主要不良反应。（6分）

答：常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人，已具缺氧状态，加以用气雾剂剂量不易掌控，如剂量过大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至产生危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。