醇、酚练习题
醇、酚
醇、酚1．醇、酚的概念(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为C n H2n＋1OH(n≥1)。
(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚()。
(3)醇的分类2．醇类物理性质的变化规律(1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3。
(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。
3．苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65_℃时，能与水混溶，苯酚易溶于酒精。
(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。
4．由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示：以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。
(1)与Na 反应___________________________________________________，__________________________。
(2)催化氧化___________________________________________________，___________________________。
(3)与HBr 的取代___________________________________________________，___________________________。
(4)浓硫酸，加热分子内脱水___________________________________________________，___________________________。
酚高二化学导练测(人教版2019选择性必修三)
2022-2023学年高二化学同步导练测第三章 烃的衍生物第二节 醇 酚 第2课时 酚本节导言1. 通过认识酚分子中羟基连接方式的不同，了解苯酚的主要性质，理解羟基和苯环的相互影响，形成物质结构决定性质的核心理念。
2. 通过苯酚性质的学习，了解苯酚及酚类毒性及其对环境的危害，要合理应用。
知识通关一、苯酚的结构与物理性质羟基与 苯环 直接相连而形成的化合物称为酚，苯酚是最简单的一元酚，分子式： C 6H 6O ，结构简式： 或或C 6H 5OH 。
例1．（2022春·广东深圳·高二深圳市光明区高级中学校考期中）下列各组物质，互为同系物的是 A ．4CH 与()34C CHB ．33CH CH CH -=与无色氧气氧化粉红色腐蚀性43 ℃65 ℃C ．32CH CH Cl 与322CH CH CH BrD ．与【答案】A【详解】下列各组物质，互为同系物的是A ．4CH 是甲烷，()34C CH 是新戊烷，两者结构相似，分子组成相差4个−CH 2−原子团，故A 正确；B ．33CH CH CH -=与，两者结构不相似，一个属于链状烯烃，一个属于环状烯烃，故B 错误；C ．32CH CH Cl 与322CH CH CH Br ，前者是−Cl ，后者是−Br ，因此两者不互为同系物，故C 错误；D ．与，前者属于酚，后者属于醇，两者物质类别不同，不互为同系物，故D 错误。
综上所述，答案为A 。
练习1．（2022·全国·高二专题练习）下列物质属于酚类的是A ．B ．C ．D ．【答案】B【详解】A ．中无苯环，羟基连在脂环烃基上，属于醇类，故A 不选；B ．中羟基直接与苯环相连，属于酚类，故B 选；C ． 中虽然有苯环，但羟基是直接与-CH 2-相连，属于芳香醇，故C 不选；D ． 不含羟基，含有醚键，属于醚类，故D 不选；答案选B 。
【点睛】醇类和酚类的官能团都是羟基，二者的区别是看—OH 是否直接连在苯环上，若—OH 直接与苯环相连，属于酚类。
10章醇酚醚习题
第十章 醇酚醚习题1.写出戊醇C 5H 11OH 异构体的构造式，并用系统命名法命名。
解：OHHOOHOHOHOHOHOH1-戊醇2-戊醇(一对对映体)3-戊醇2-甲基-1-丁醇(一对对映体)2-甲基-2-丁醇3-甲基-1-丁醇3-甲基-2-丁醇2，2-二甲基-1-丙醇2.写出下列结构式的系统命名。
(1)(2)(3)H 3CO CH 3CH 2CH CHCH 3OHCCHH 3C H2CHOHCH 3(11)(12)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)C 2H 5OCH 2CH(CH 3)2ClCH 2CH 2OHOC 2H 5C 2H 5OH CH 3H OHOH ClO 2NBr OH(CH 3)2CHBrBrCH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3H 2CCHCH 2CH 3OHCH 3HOCH 2CH 3OH H 3COCH 2CH 3H解：（1）3-甲氧基-2-戊醇 （2）(E)-4-己烯-2-醇 （3）2-对氯苯基-1-乙醇 （4）(1S,2R)-2-甲基-1-乙基环己醇 （5）2-甲基1-乙氧基丙烷（6）5-硝基- 3-氯-1,2-苯二酚 （7）对溴苯乙醚 （8）4-异丙基-2,6-二溴苯酚 （9）1,2,3-三甲氧基丙烷 或: 丙三醇三甲醚 （10）1,2-环氧丁烷（11）(1S,2S)-1-甲基-2-乙氧基环己烷（12）反-2-乙基-3-甲氧基环氧乙烷（环氧乙烷衍生物） 3.写出下列化合物的构造式。
(1) (E)-2-丁烯-1-醇 (2) 烯丙基正丙醚 (3) 对硝基苄乙醚 (4) 邻甲氧基苯甲醚 (5) 2,3-二甲氧基丁烷 (6) α,β-二苯基乙醇 (7) 新戊醇 (8) 苦味酸 (9) 2,3-环氧戊烷 (10) 15-冠-5解:H H 3CH CH 2OH (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)H 2CCHCH 2OCH 2CH 2CH 3NO 2CH 2OCH 2CH 3OCH 3OCH 3OCH 3OCH 3PhCH 2CHOHPhOHOO O O O OOHNO 2O 2NNO 24．(1) 2,4-dimethyl-1-hexanol (2) 4-penten-2-ol(3) 3-bromo-4-methylphenol (4) 5-nitro-2-naphthol (5) tert-butyl phenyl ether (6) 1,2-dimethoxyethane 解：(1)(2)(3)(4)(5)(6)H 2CCHCH 2CHCH 3OPhHOOHOHBrCH 3OHNO 2OO5．写出异丙醇与下列试剂作用的反应式：(1) Na (2) Al(3) 冷浓H2SO4 (4) H2SO4 ,>160℃ (5) H2SO4 ,<140℃ (6) NaBr + H2SO4 (7) 红磷＋碘 (8) SOCl2(9) CH3C6H4SO2Cl (10) (1)的产物＋C2H5Br (11) (1)的产物＋叔丁基氯 (12) (5)的产物＋HI(过量) 解：(1)(2)(3)(4)(5)(6)OH +Na +++3AlONa OHOOH NaBr BrOSO 2OHH 2SO 4(浓)H 2SO 4(浓)H 2SO 4OH OH OH H 2SO 4(浓)O +Br 2(7)(8)(9)(11)(12)(10)OH ++++OOHONa OHClHI(过量)OO S I 2+ P I SOCl 2OHONa Cl O IH 3C SO2Cl 3CO6．在叔丁醇中加入金属钠，当钠被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C6H14O ；如在乙醇与金属钠反应的混合物中加入2-甲基-2-溴丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应式，并解释这两个实验为什么不同？ 解：第一个反应是亲核取代反应，得到的产物为醚：OHNaONaOBr第二个反应是消除反应，得到的产物是烯烃（气体）：+OHNa ONaOH第一个实验是亲核取代反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃，有气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。
卤代烃 醇酚题目
第3讲 卤代烃 醇 酚考点一 卤代烃 1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2．结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向________，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。
3．分类4．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 (2)化学性质 ①取代反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O△____________(R 代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O△______________。
②消去反应：R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△______________或R —CH 2—CH 2—X ――→强碱、醇△______________；5．检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法一.2．某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热5. 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A．④③①⑤B．②③⑤①C．④⑥③①D．⑥③⑤①6．根下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
醇酚醚精选题及其解
醇酚醚精选题及其解1．命名下列化合物：解 （1）3-甲基-3-戊烯-2-醇 （2）（3s,6E ）-6-辛烯-3-醇 （3）4-硝基苯甲醚 （4）5-硝基-1-萘酚 （5）2，4，6-三硝基苯酚 （6）乙基仲丁基醚 2．解释下列现象：（1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？ （2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？（3） 在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？解 （1）醇分子中的羟基是高度极化的，能在分子间形成氢键，这样的羟基越多，形成的氢键越多，分子间的作用力越强，沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱，从而沸点降低。
（2）从产物看，反应（A ）得到的是共轭体系的脂芳酮，而（B ）没有这样的共轭体系。
另外，新制的MnO 2特别适于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮，这可能与其机理和产物的稳定性有关。
OH CH 3CH 2CH 3HOH HOHNO 2OHNO 2NO 2O 2NO 2NOCH 3O(1).(2).(3).(4).(5).(6).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.197CC(A)OH(B)OOOH（3）分子（A ）不能形成氢键，羟基处于平伏键最稳定。
分子（B ）由于含氧原子，羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定，只有羟基在直立键上，羟基才可能与氧原子形成氢键。
3．写出下列反应的主要产物：解OHO OOH(A)(B)(1).(CH 3)3CCH 2OHH SO (2).(CH 3)2CC(CH 3)2OH OH+(3).OH H SO(4).OHNaBr,H SO (5).OHHBr(6).OHCH 2Cl 2(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCHCH 3(9).A(1)O 3(2)Zn,H 2OB (10).33125(2)H 3O33H IO (11).(12).(13).OH(CH)C CH 24(14).(15).(16).(17).OCH 3OHClCH 3OCH 2CH 2CH 3NaOH,H 2O(CH 3)2CCHCH 3(1).(2).(3).CH 3CC(CH 3)3O(4).CH 3(CH 2)3CH 2BrBr(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOHBr CH 3C 2H 5(7).(8)5.3+antiomer4．解释实验中所遇到的下列问题：（1） 金属钠可用于去除苯中所含的痕量水，但不宜用于去除乙醇中所含的水？ （2） 乙醇是制备乙醚的原料，常夹杂于产物乙醚中。
高中化学选择性必修三 第3章第2节 醇练习下学期(解析版)
第三章烃的衍生物第二节醇酚3.2.1 醇一、单选题1.乙醇分子中不同的化学键如图，关于乙醇在不同反应中断裂键的说明不正确的是A.和金属钠反应键断裂B. 在铜催化下和反应键断裂C. 在空气中完全燃烧时断裂D. 在中，键断裂【答案】B【解析】A.与Na反应生成氢气，键断裂，即断裂，故A正确；B.金属铜催化氧化时，生成醛，、键断裂，即断裂，故B错误；C.乙醇燃烧时，分子中的化学键均断裂，则在空气中完全燃烧时断裂，故C正确；D.与溴化氢反应断裂，故D正确。
2.乙醇是生活中常见的有机物，下列有关乙醇的实验操作或实验现象正确的是A. 中酸性溶液会褪色，乙醇转化为乙醛B. 中钠会在乙醇内部上下跳动，上方的火焰为淡蓝色C. 中灼热的铜丝插入乙醇中，铜丝由红色变为黑色D. 中X是饱和NaOH溶液，X液面上有油状液体生成【答案】B【解析】A.由于酸性溶液有强氧化性，乙醇最终被氧化为乙酸，故A错误；B.钠的密度大于乙醇，加入后先下沉，反应过程中钠表面产生的氢气泡会使其浮力增大而上浮，上浮到一定位置气泡破裂后钠又会下沉，氢气燃烧发出淡蓝色火焰，故B正确；C.灼热的铜丝表面是黑色的氧化铜，氧化铜被乙醇还原为铜丝后重新变为红色，故C错误；D.X应该是饱和碳酸钠溶液，故D错误；故选B。
3.对于，若断裂键则可能发生的反应有与钠反应卤代反应消去反应催化氧化反应A. B. C. D.【答案】B【解析】略4.下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是A. B.C. D.【答案】C【解析】能发生催化氧化，但是得到酮类物质，不会生成醛基，可发生消去反应，故A错误；B.邻位碳原子上不含有H原子，不能发生消去反应，故B错误；C.邻位碳原子上含有H原子，可发生消去反应，含有原子团，可氧化生成醛，故C正确；D.不能发生消去反应，故D错误。
故选：C。
5.关于下列两种物质的说法，正确的是A. 核磁共振氢谱都有3个吸收峰B. 都不能发生消去反应C. 都能与Na反应生成D. 都能在Cu作催化剂时发生氧化反应【答案】C【解析】A.两种有机物核磁共振氢谱吸收峰数目分别为4、3，故A错误；B.两种有机物均可发生消去反应，故B错误；C.都含有羟基，都可与钠反应生成氢气，故C正确；D.第一种不能在Cu作催化剂时发生氧化反应，故D错误。
有机化学(北大版)第8章醇酚醚(习题)
在酸性条件下加热，生成分子式为的两种异构体(C)和（D）。(C) 经臭氧化再还原水解可得
（3）SOCl2 （6）Cu，加热 （9）Al2O3，加热
(1) H2SO4，加热
(2) HBr
(3) Na
(4) Cu，加热
(5) K2Cr2O7+H2SO4
解：(1) CH3CH=CHCH3
Br (2)
CH3CH2CHCH3
Cl
(3) CH3CH2CHCH3
CH3
CH
(4)
C2H5
ONa (5) CH3CH2CHCH3
OH
Br
Br
SO3H
OH
Br
Br
Br H2C CHCH2O
Br
（7）
(8)
(9)
11.用指定的原料合成下述的醇或烯。
（1）甲醇，2-丁醇合成 2-甲基丁醇 解：
CH3CHCH2CH3 PCl3 CH3CHCHCH3 Mg,(C2H5)2O CH3CHCH2CH3
OH
Cl
MgCl
CH3OH
[O] CH2O
有气体产生
片刻后出现混浊
有气体产生 Na
有气体产生
卢卡斯试剂
加热才出现混浊 立刻出现混浊
(D)
白色沉淀
(E)
无现象
无现象
（5） (A)
无现象
无现象
不溶
(B) Fe3+ (C)
无现象 Na 有气体产生 浓HCl
无现象
无现象
溶解
(D)
紫色
6.给下列苯酚的衍生物按酸性由强到弱进行排序。
OH
OH
OH
OH
OH
OH
【新人教版】高中化学选修五-第三章-第一节-醇酚(重难点研析+典型实例剖析+教材问题简答)
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚一、进行乙醇的消去反应实验时应该注意哪些问题？1．配制体积比为1∶3的乙醇与浓硫酸混合液时，要注意在烧杯中先加入95%的乙醇，然后滴加浓硫酸，边滴加边搅拌，冷却备用(相当于浓硫酸的稀释)；浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。
2．加热混合液时，温度要迅速上升到并稳定于170℃左右。
温度低，在140℃时主要产物是乙醚，反应的化学方程式为：2CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140℃CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O 。
3．由于反应物都是液体而无固体，所以要向烧瓶中加入碎瓷片，以防液体受热时发生暴沸。
4．温度计要选择量程在200℃～300℃的为宜。
温度计的玻璃泡要置于反应液的中央位置，因为需要测量的是反应液的温度。
5．氢氧化钠溶液的作用是除去混在乙烯中的CO 2、SO 2等杂质，防止干扰乙烯与溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液的反应。
二、醇的消去反应和氧化反应有哪些规律？ 1．醇的消去反应规律 醇分子中，只有连有—OH 的碳原子的相邻的碳原子上连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。
若醇分子中只有一个碳原子或与—OH 相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子[如CH 3OH 、(CH 3)3CCH 2OH 、]，则不能发生消去反应。
2．醇的催化氧化规律(1)形如RCH 2OH 的醇，被催化氧化生成醛(或羧酸)。
R —CH 2OH ――→Cu 、O 2△R —CHO R —CH 2OH ――→KMnO 4、H＋R —COOH(2)形如的醇，被催化氧化生成酮。
(3)形如的醇，一般不能被氧化。
三、苯酚又叫石炭酸，它是酸类物质吗？为什么显酸性？苯酚显酸性，是由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。
苯酚的羟基在水溶液中能够发生电离。
但是苯酚不属于酸类物质。
在应用苯酚的酸性时应注意以下几点：1．苯酚具有弱酸性，可以与活泼金属(如Na)发生反应。
2．苯酚的酸性极弱，不能使酸碱指示剂变色。
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知识回顾：
二、醇类的化学性质
1、取代反应
⑴、与氢卤酸的取代反应（断键位置）
1-丙醇与HBr反应
⑵、成醚反应：（断键位置）
乙醇的成醚反应：
思考：1、分子式为 C3H8O与CH4O的醇的混合物在浓硫酸存在时发生分子间的取代反应，得到产物有________ 种⑶、与活泼金属反应：（断键位置）
乙二醇与钠反应的方程式为
思考：2、消耗的金属钠与生成的氢气的量与羟基之间的关系？
2、消去反应：（断键位置）
乙醇的消去反应：
[小结]消去反应的规律_____________________________________________________________
3、氧化反应：（乙醇）
①燃烧________________ （断键位置）
②催化氧化____________ （断键位置）
③被强氧化剂_________ 氧化。
C2H5OH _________________
（断键位置）能使高锰酸钾酸性溶液褪色
[小结]醇氧化的规律是
练习：写出下列氧化反应的化学方程式
1—丙醇的催化氧化
2—丙醇的催化氧化
醇与其他类别有机物的转化（请添加条件和反应类型）
（
）
（
）
（）
（）
醇、酚练习题
1.下列说法不正确
．．．的是
A、甲烷和氯气反应，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
B、用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4－已二烯和甲苯
C、溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯
D、苯酚显酸性，可与Na2CO3溶液反应生成CO2
2.久置空气中会发生颜色变化，但颜色变化不是由于跟氧气反应引起的物质是（）
A.过氧化钠固体
B.亚硫酸钠固体
C.硫酸亚铁晶体
D.苯酚晶体
3.甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的最佳方法是（ ）
A ．加入足量的NaOH 溶液充分振荡后，用分液漏斗分液弃除下层溶液
B ．加入溴水，生成三溴苯酚，再过滤除去
C ．加水，加热超过70℃(苯酚在热水中溶解度很大)，然后用分液漏斗振荡分液后，弃除下层溶液
D ．将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃，苯酚沸点182℃)，可先蒸出甲苯
4.下列关于苯酚的叙述中，错误的．．．
是 A ．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸
B ．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗
C ．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D ．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后会放出二氧化碳
5.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
已知（醛基 -CHO ）能与氢气发生加成反应，有关上述两种化合物的说法正确的是 （ ）
A ．常温下，1mol 丁香酚只能与1molBr 2反应
B ．丁香酚不能与FeCl 3溶液发生显色反应
C ．1mol 香兰素最多能与4mol 氢气发生加成反应
D ．香兰素分子中至少有12个原子共平面
6.BHT （Butylated Hydroxy Toluene ）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：
OH CH 3OH CH
3
3)3C C(CH 3)3(CH )C
CH 方法 二（BHT ）下列说法正确的是 A.CH 3OH 能与Na 2CO 3溶液反应生成CO 2 B.CH 3OH 与BHT 互为同系物
C.BHT 久置于空气中会被氧化
D.两种方法的反应类型都是加成反应
7、下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（ ）
A.CH 3CH 2CH 2OH
B.(CH 3)3CCH 2OH
C. D.
8、分子式为C 5H 12O 的饱和一元醇，其分子中含有两个—CH 3、两个 —CH 2—、一个和一个—OH ，它的可能结构有（ ）
A.3种
B.5种
C.4种
D.6种
9、下列各物质互为同系物的是（ ）
10.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A ．苯酚能跟NaOH 溶液反应，乙醇不能与NaOH 溶液反应
B ．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D ．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应
11.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构为，则有关它的性质错误的是
A 、与氢氧化钠溶液共热消耗2molNaOH / mol
B 、能与浓溴水发生取代反应
C 、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D 、遇三氯化铁溶液呈现紫色
12.下列关于醇与酚的比较中，正确的是( )
A ．醇和酚的结构中都含有羟基
B ．醇能与钠反应放出氢气，而酚不能
C ．醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红
D ．醇和酚都能与氢氧化钠溶液发生中和反应
13.2010年11月12日至27日，中国广州成功举办了第16届亚运会，中国代表团共获得了199枚金牌。
为保证比赛成绩的公正、公平，反兴奋剂是一项重要而艰巨的工作。
某种兴奋剂的结构简式如右图所示。
有关该物质的说法错误的是
A ．该有机物能与FeCl 3溶液发生显色反应
B ．一定条件下1mol 该物质能与7mol H 2发生加成反应
C ．该有机物分子中所有的原子不可能在同一平面
D ．该有机物是苯酚的同系物
14.下列关于苯酚的叙述不正确的是
A ．苯酚是一种弱酸，滴加指示剂变色
B ．苯酚在水溶液中能按下式电离：
C ．苯酚钠在水溶液中几乎不能存在，会水解生成苯酚，所以苯酚钠溶液显碱性
D ．苯酚有腐蚀性，溅在皮肤上可用酒精冲洗
15.下列4种醇中，不能被催化氧化的是 ( )
16.白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。
能够跟1mol 该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别是：（ ）
A 、1mol 1mol
B 、3. 5 mol 7mol
C 、3. 5mol 6mol
D 、6mol 7mol
17、下列溶液中，通入过量的CO 2后，溶液变浑浊的是
A 、ONa
B 、
C 2H 5OH C 、Ca(OH)2
D 、Ca(HCO 3)2
18.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自
由基净化剂。
其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。
关于EGC 的下列叙述中正确的是（ ） A ．分子中所有的原子共面
B ．1molEG
C 与4molNaOH 恰好完全反应
C ．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应
D ．遇FeCl 3溶液发生显色反应
19.已知戊醇（C 5H 12O ）共有8种属于醇类的异构体，请回答：
⑴戊醇这些同分异构体中，能氧化生成醛的有4种，它们的结构简式分别是
20、有机化合物因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：
（X 为卤素原子）
⑵苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原
子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素
原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构式为的物质，该物质是一种香料。
请根据上述线
路，回答下列问
题：
⑴A 的结构简式可能为：
⑵反应①，③，⑤的反应类型分别为： ， ，
⑶反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
OH
21、按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）
请回答下列问题：
⑴分别写出B、D的结构简式：
B．，D.
⑵反应①～⑦中属于消去反应的是。
⑶如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为：
⑷试写出C→D反应的化学方程式（有机物写结构简式，并注明反应条件）。
22．经测定，某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%；又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54:1，求此有机物的分子式。
若此有机物能与烧碱反应，且苯环上的一溴代物只有二种，试写出它的结构简式。