水合物资料(图文解说) 超级完整
天然气水合物

• 天然气水合物开采中的环境问题 • 天然气水合物藏的开采会改变天然气水合物赖以赋存的温压条 件,引起天然气水合物的分解。在天然气水合物藏的开采过程 中如果不能有效地实现对温压条件的控制,就可能产生一系列 环境问题,如温室效应的加剧、海洋生态的变化以及海底滑塌 事件等。
• (1) 甲烷作为强温室气体,它对大气辐射平衡的贡献仅次于二氧化碳。 一方面,全球天然气水合物中蕴含的甲烷量约是大气圈中甲烷量的 3 000倍 ;另一方面,天然气水合物分解产生的甲烷进入大气的量即 使只有大气甲烷总量的0. 5 %,也会明显加速全球变暖的进程。因此, 天然气水合物开采过程中如果不能很好地对甲烷气体进行控制,就 必然会加剧全球温室效应。除温室效应之外,海洋环境中的天然气 水合物开采还会带来更多问题。①进入海水中的甲烷会影响海洋生 态。甲烷进入海水中后会发生较快的微生物氧化作用,影响海水的 化学性质。甲烷气体如果大量排入海水中,其氧化作用会消耗海水 中大量的氧气,使海洋形成缺氧环境,从而对海洋微生物的生长发 育带来危害。②进入海水中的甲烷量如果特别大,则还可能造成海 水汽化和海啸,甚至会产生海水动荡和气流负压卷吸作用,严重危 害海面作业甚至海域航空作业。
• (2)固体开采法。固体开采法最初是直接采集海底固态天 然气水合物,将天然气水合物拖至浅水区进行控制性分解。 这种方法进而演化为混合开采法或称矿泥浆开采法。该方 法的具体步骤是,首先促使天然气水合物在原地分解为气 液混合相,采集混有气、液、固体水合物的混合泥浆,然 后将这种混合泥浆导入海面作业船或生产平台进行处理, 促使天然气水合物彻底分解,从而获取天然气。
• 1立方米的可燃冰可在常温常压下释放164立方米的天然 气及0.8立方米的淡水)所以固体状的天然气水合物往往 分布于水深大于 300 米 以上的海底沉积物或寒冷的永久 冻土中。海底天然气水合物依赖巨厚水层的压力来维持其 固体状态,其分布可以从海底到海底之下 1000 米 的范 围以内,再往深处则由于地温升高其固体状态遭到破坏而 难以存在。
络合型水合物通道型水合物

络合型水合物通道型水合物的性质及应用简介络合型水合物和通道型水合物是化学中两类重要的水合物。
它们在许多领域,如能源储存、气体分离和催化等方面具有广泛的应用潜力。
本文将重点介绍络合型水合物和通道型水合物的性质及其在不同领域的应用。
综述络合型水合物是由金属离子和水分子通过共价或离子键相互结合而形成的化合物。
这类水合物的结构较简单,常见的络合型水合物包括铜硫酸盐水合物和铜氯化物水合物等。
络合型水合物通常具有良好的热稳定性和溶解性,这使得它们在催化反应和电化学领域中得到了广泛应用。
通道型水合物是一类具有特殊孔道结构的水合物。
它们的骨架由分子间的氢键和范德华力相连,形成稳定的多孔结构。
通道型水合物可以通过吸附和释放水分子来调节孔道大小和结构,这使得它们在气体分离、储能和环境净化等方面具有独特的应用优势。
性质络合型水合物具有多种独特的性质。
首先,络合型水合物常常具有较大的结晶度和晶化温度,这使得它们在固体形式下具有良好的稳定性和可控性。
其次,络合型水合物通常具有良好的化学选择性,可用于催化反应和分子识别。
另外,络合型水合物还具有较好的导电性和吸附性能,这使得它们在能源储存和环境净化等领域有着广泛的应用潜力。
通道型水合物则具有较高的比表面积和孔隙度。
具体而言,通道型水合物的孔道结构可用于吸附和分离气体分子。
通过调节通道的大小和形状,通道型水合物可以选择性地吸附不同大小的气体分子,实现气体的分离和纯化。
此外,通道型水合物还具有优异的储氢和储能性能,可用于氢能源和储能技术。
应用络合型水合物在多个领域具有广泛的应用。
例如,铜氯化物水合物可用作催化剂,催化有机合成反应。
铜硫酸盐水合物则可用作固体电解质材料,用于锂离子电池等能源储存装置。
此外,络合型水合物还可用于催化甲烷氧化等环境保护反应。
通道型水合物也具有广泛的应用前景。
其中,MOFs(金属有机框架化合物)是一类通道型水合物,已被广泛用于气体分离和储氢技术。
其独特的孔道结构使其能够选择性地吸附和释放气体分子,为气体分离提供了一种有效的方法。
水合物的化学式

水合物的化学式水合物,一种化合物,是指以水分子为基础构成的化合物,与多极离子体相比,这种结构更加稳定,且在混合溶液及沸点和溶解度等方面具有明显优势。
1. 定义:水合物是指以水分子为基础,并形成由一种或多种离子构成的稳定的分子核的化合物,如H2O的水合物钠克拉米特酸(NaCl),其化学式为NaCl·H2O。
2. 特点:(1)混合溶液优势:水合物有着更加稳定的结构,因此当混合溶液的构成变化时,水合物不容易受到影响;(2)沸点优势:在相同混合溶液浓度下,由于水合物的形成会使溶液中含有更多热量,因此水合物的沸点比混合溶液低。
(3)溶解度优势:水合物可能具有更强的稳定性,所以其溶解度可能更高,尤其是对极性溶解度好的物质。
3. 种类:(1)盐酸水合物:这类水合物是由金属离子与氧酸离子(例如H_2SO_4)结合而形成的,包括二氧化硫酸铵(Na_2SO_4·H_2O)、钠克拉米特酸(NaCl·H_2O)等;(2)氨螯合物:这类水合物是以氨基(NH_3)为中心的双价离子,包括氯化铵(NH_4Cl·6H_2O)等;(3)酰螯合物:这类水合物是由酰基离子(例如COOH)与金属离子结合而形成的,例如过氧化钾(K_2C_2O_4·2H_2O)。
4. 应用:(1)用作晶体智能材料:水合物分子的特殊结构有助于改善晶体智能材料的导电性能,并且可以调节智能材料的生物荧光发射;(2)用作重要原药:盐酸类和氨螯类水合物可以用作多种药物,如苯尼胺盐酸(levodopa)、水合精氨酸(L-arginine)等;(3)用作特种配位剂:酰螯水合物如水合羟乙酰胺钾盐(AVAG)和水合罗丹明B(Rhodamine B)等可以用作特种配位剂。
水合物是一种具有明显优势的化合物,它们广泛应用于多种领域,并且可以用来改善晶体智能材料的特性,提高药物的效果,以及用作特种配位剂。
天然气水合物

天然气水合物矿产姓名:张航飞学号:20081004218指导老师:张成、庄新国目录第一章天然气水合物的基本性质第二章天然气水合物的成因类型及主控因素第三章天然气水合物成藏系统第四章天然气水合物的形成机理第五章天然气水合物的识别标志附录参考文献第一章天然气水合物的基本性质一、天然气水合物的基本性质天然气水合物是一种由水分子和气体分子组成的似冰状笼形化合物, 其外形如冰晶状, 通常呈白色,它广泛分布于大陆边缘海底沉积物和永久冻土层中.它的分子式可以用M·nH2O 来表示, 式中M表示“客体”分子, n 表示水合系数. 在这种冰状的结晶体中, 甲烷( CH4) 、乙烷( C2H6) 、丙烷( C3H8) 、异丁烷、常态丁烷、氮( N2) 、二氧化碳( CO2) 和硫化氢( H2S) 等“客体”分子充填于水分子结晶骨架结构的孔穴中, 它们在低温高压( 0℃<T<10℃, P >10 MPa) 条件下通过范德华力稳定地相互结合在一起. 由于天然气水合物中通常含有大量的甲烷或其他碳氢气体分子, 因此极易燃烧, 所以有人称之为“可燃冰”. 它在燃烧后几乎不产生任何残渣和废弃物, 是一种非常洁净的能源.自然界的天然气水合物并非都是白色的, 它还有许多其他的颜色. 如从墨西哥湾海底获取的天然气水合物, 它们呈现绚丽的橙色、黄色, 甚至红色等多种很鲜艳的颜色; 而从大西洋海底Blake Ridge 取得的天然气水合物则呈灰色或蓝色. 赋存于天然气水合物中的一些其他物质( 如油类、细菌和矿物等) 都可能对这些色彩的产生起关键作用 .天然气水合物按产出环境可以分为海底天然气水合物和极地天然气水合物; 按结构类型可分为4类( 表1, 图1) , 即I 型、Ⅱ型、H 型和一种新型的水合物( 它是由生物分子和水分子生成的) . I 型结构的水合物为立方晶体结构, 其笼状格架中只能容纳一些较小分子的碳氢化合物, 如甲烷( C1) 和乙烷( C2) , 以及一些非碳氢气体, 如N2、CO2 和H2S. I 型结构的水合物是由46 个水分子构成2 个小的十二面体“笼子”以容纳气体分子[ 11] , I 型水合物中的甲烷主要是生物成因气. Ⅱ型结构的水合物为菱形晶体结构, 其笼状格架较大, 不但可以容纳甲烷( C1) 和乙烷( C2) , 而且可以容纳较大的丙烷( C3) 和异丁烷( iC4) 分子. H 型结构的水合物, 为六方晶体结构, 具有最大的笼状格架, 可以容纳分子直径大于iC4 的有机气体分子. Ⅱ型水合物和H 型水合物中的烃类主要来源于热成因, 常与油气藏的渗漏有关. Ⅱ型和H 型结构的天然气水合物比I 型的要稳定得多, 它们可以在较高温度和较低压力下保持稳定, 但自然界天然气水合物以I 型为主.图1 天然气水合物晶体结构类型第二章天然气水合物的成因类型及主控因素一、天然气水合物的成因类型依据气体水合物的物理化学特征,充足的水和气体供应是形成自然界天然气水合物的两个基本因素。
水合物技术

水合物技术:解读神奇的物质水合物是一种特殊的化合物,在过去几十年中备受关注。
它们的结构独特,不仅在化学上引起了人们的好奇心,还有着广泛的应用价值。
本文将介绍水合物技术的基本概念、制备方法和应用领域,帮助读者更好地理解这种神奇物质。
一、水合物技术的概念
水合物(Hydrate)是指由水和其他化学物质结合而成的化合物。
在水合物中,水分子与其他化学物质分子以特定的比例结合,形成互不固定的化合物。
二、水合物的制备方法
1.溶剂结晶法:将化合物溶于水或有机溶剂中,加热使溶解物逐渐凝固,最终得到水合物晶体。
2.蒸发结晶法:将化合物溶于水或有机溶剂中,通过挥发溶剂使溶液浓缩,得到水合物晶体。
3.气体浸渍法:将干燥的气体通过水合物中,使水分子与化合物分子结合,从而形成水合物。
三、水合物应用领域
1.能源储存:水合物因具有高密度、高储存能量等特点,被广泛用于氢气贮存、燃料电池、液化天然气等领域。
2.应用化学:水合物在制药、化工、生物技术等领域有广泛的应用,如锂离子电池、抗癌药物等。
3.环境科学:水合物在污水处理、废气处理、二氧化碳捕集等方面也有广泛应用。
总之,水合物技术是一种神秘的技术,但其应用却是广泛而实际的。
了解水合物的基本概念、制备方法和应用领域,将有助于我们更好地探索和应用这种神奇的物质。
天然气水合物(可燃冰)的详解

天然⽓⽔合物(可燃冰)的详解天然⽓⽔合物(可燃冰)的详解2017年5⽉18⽇,国⼟资源部中国地质调查局在我国南海神狐海域宣布可燃冰试开采成功,实现连续8天稳定产⽓,标志着我国成为在海域可燃冰试开采中少数⼏个获得连续稳定产⽓的国家。
为此,中共中央、国务院对此次试采成功发去贺电。
贺电称,天然⽓⽔合物是资源量丰富的⾼效清洁能源,是未来全球能源发展的战略制⾼点。
经过近20年不懈努⼒,我国取得了天然⽓⽔合物勘查开发理论、技术、⼯程、装备的⾃主创新,实现了历史性突破。
这是我国在掌握深海进⼊、深海探测、深海开发等关键技术⽅⾯取得的重⼤成果,是中国⼈民勇攀世界科技⾼峰的⼜⼀标志性成就,对推动能源⽣产和消费⾰命具有重要⽽深远的影响。
此次试开采同时达到了⽇均产⽓⼀万⽅以上以及连续⼀周不间断的国际公认指标,不仅表明我国天然⽓⽔合物勘查和开发的核⼼技术得到验证,也标志着中国在这⼀领域的综合实⼒达到世界顶尖⽔平。
⼀、各国天然⽓⽔合物的开发进程海底天然⽓和⽔在低温、⾼压条件下可形成的⼀种类似状的可燃固态物质,称为天然⽓⽔合物,由于外貌极像冰雪或固体酒精,点⽕即可燃烧,有“可燃⽔”、“⽓冰”、“固体⽡斯”之称,在⼤陆边缘陆坡区等地区有较⼴泛发育。
天然⽓⽔合物是20世纪科学考察中发现的⼀种新的矿产资源,早在1965年,前苏联就⾸次在西西伯利亚永久冻⼟带发现天然⽓⽔合物矿藏,并引起多国科学家的注意。
1971年,美国学者Stoll等⼈在深海钻探岩⼼中⾸次发现海洋天然⽓⽔合物,并正式提出“天然⽓⽔合物”概念。
1979年,DSDP 第66和67航次在墨西哥湾实施深海钻探,从海底获得91.24⽶的天然⽓⽔合物岩⼼,⾸次验证了海底天然⽓⽔合物矿藏的存在。
2000年开始,可燃冰的研究与勘探进⼊⾼峰期,世界上⾄少有30多个国家和地区参与其中。
在2013年3⽉12⽇,⽇本成功地在爱知县渥美半岛以南70公⾥、⽔深1000⽶处海底开采出可燃冰并提取出甲烷,成为世界上⾸个掌握海底可燃冰采掘技术的国家。
水合物的形成及防冻堵措施(四)

体压力的增加,水合物形成的趋势增强。
温度条件
02
水合物的形成还受到温度的物。
气体组成
03
气体的组成也会影响水合物的形成,某些气体(如甲烷、乙烷
等)更容易与水分子结合形成水合物。
水合物形成的动力学过程
01
02
03
初期形成
水分子通过碰撞和结合, 初步形成水合物晶核。
05
防冻堵的措施
选用合适的防冻剂
选择合适的防冻剂是防止水合物形成 的关键措施之一。
防冻剂可以降低水的冰点,从而防止 水合物形成。在选择防冻剂时,需要 考虑其冰点降低效果、稳定性、对设 备的腐蚀性以及成本等因素。
保持管线内壁的清洁度
管线内壁的清洁度对防止水合物形成 至关重要。
管线内壁的污垢、锈蚀和沉积物等会 成为水合物的核,促进水合物形成。 因此,需要定期对管线进行清洗,保 持内壁的清洁度,以减少水合物形成 的可能性。
温度的影响
温度降低促进水合物形成
随着温度的降低,气体分子在水中的溶解度增加,有利于水 合物的形成。
临界温度以上无水合物形成
在高于水的临界温度的环境中,由于气体的高溶解度和高扩 散率,水合物无法形成。
气相组成的影响
单一气体形成的水合物
单一气体在水中的溶解度较低,形成水合物的可能性较小。
混合气体促进水合物形成
平衡态与非平衡态
在特定条件下,水合物可以在平衡态和非平衡态之间转换,这取 决于系统的压力和温度条件。
02
水合物形成的条件及影响因素
压力的影响
压力升高促进水合物形成
随着压力的增加,气体在水中的溶解度随之增大,提高了形成水合物的可能性 。
高压抑制水合物形成
在非常高的压力范围内,压力对水合物形成的抑制作用更为显著,因为高压会 压缩水分子间的距离,降低形成水合物的能量。
地球上的天然气水合物

地球上的天然气水合物:现状与展望关进安(中国科学院广州能源研究所)宁伏龙(中国地质大学(武汉)工程学院)1、什么是水合物天然气水合物是由水分子和小分子组成的具有笼状结构的白色或浅灰色冰雪状结晶化合物,因其中气体分子以甲烷(CH4)为主(>90%),也称为甲烷水合物或简称水合物(下同),而且遇火可以燃烧,又常被称为“可燃冰”(见图1)。
自从1810年英国化学家Humphrey Davy爵士在实验室偶然发现氯气水合物固体后,在约一百多年间水合物仅局限于实验室学术好奇的研究上,1934年Hammerschmidt证实了堵塞天然气输送管线的固体物质是水合物而不是冰,从而引起工业界的关注,50年代初研究人员通过X射线衍射证实水合物实际上是笼型物质,60年代中期俄罗斯的Y.Makogon及同事认识到只要保持低温和高压的环境在自然界沉积物中水合物也能赋存,70年代初在北极冻土圈美国、加拿大相继在阿拉斯加北坡、马更些(Mackenzie)三角洲-波弗特海等区域发现天然气水合物储层,80年代初美国、加拿大、俄罗斯、日本等十几个国家联合实施了深海钻探计划(DSDP)和大洋钻探计划(ODP),相继在鄂霍茨克海、墨西哥湾、大西洋和太平洋北美沿岸、南海海槽等14处采集到了水合物样品,人们才确认水合物是自然环境的重要组成部分和一种巨大而又未重视的有机碳宝库。
进入本世纪,美国、日本、加拿大、德国、印度5国合作,实施加拿大马更些三角洲冻土带Mallik计划,以Mallik5L-38井水合物开发试验为标志,天然气水合物的研究进入了试验开采阶段。
图1 天然气水合物分子组成、化合方应及自然界孔隙中水合物试样到目前为止,已发现了三种不同结构类型的水合物:Ⅰ型、Ⅱ型和H型,它们主要的差别在于单晶的结构以及气水分子比例不同,我们通常说的水合物是能包含甲烷分子的Ⅰ型,自然界中水合物的密度一般在0.8-1.0g/cm3间,除热膨胀性和热传导性外,其光谱性质、力学性质及传递性质与冰类似,但是水合物能高效的储存气体,1单位体积的水合物分解能释放出常压下164-172单位体积的甲烷,这就决定了其作为一种新能源的巨大前景。
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甲烷水合物(重定向自甲烷氣水包合物)甲烷因加热释放而燃烧,水分溢出(美国地质调查所)。
嵌入图:包合物结构© (Uni. Göttingen, GZG. Abt. Kristallographie).来源:美国地质调查所另一种甲烷气水包合物结构:甲烷被十四面体(tetrakaidecahedral,24个水分子)的水笼结构。
甲烷气水包合物(Methane clathrate),也称作甲烷水合物、甲烷冰、天然气水合物或可燃冰[1],为固体形态的水于晶格(水合物)中包含大量的甲烷。
最初人们认为只有在太阳系外围那些低温、常出现冰的区域才可能出现,但后来发现在地球上许多海洋洋底的沉积物底下,甚至地球大陆上也有可燃冰的存在,其蕴藏量也较为丰富。
甲烷气水包合物在海洋浅水生态圈中是常见的成分,他们通常出现在深层的沉淀物结构中,或是在海床处露出。
甲烷气水包合物据推测是因地理断层深处的气体迁移,以及沉淀、结晶等作用,于上升的气体流与海洋深处的冷水接触所形成。
在高压下,甲烷气水包合物在18 °C的温度下仍能维持稳定。
一般的甲烷气水化合物组成为1 摩尔的甲烷及每5.75摩尔的水,然而这个比例取决于多少的甲烷分子“嵌入”水晶格各种不同的包覆结构中。
据观测的密度大约在0.9 g/cm³。
一升的甲烷气水包合物固体,在标准状况下,平均包含168 升的甲烷气体。
甲烷形成一种结构一型水合物,其每单位晶胞内有两个十二面体(20个端点因此有20个水分子)和六个十四面体(tetrakaidecahedral,24个水分子)的水笼结构。
其水合值(hydratation value)20可由MAS NMR来求得。
[2]甲烷气水包合物频谱于275 K和3.1 MPa下记录,显示出每个笼形都反映出峰值,且气态的甲烷也有个别的峰值。
天然存量已确定与推测中可能有甲烷冰蕴藏的大陆棚海域。
资料来源:USGS甲烷气水包合物受限于浅层的岩石圈内(即< 2000 m深)。
此外,发现在一些必要条件下,惟独在极地大陆的沉积岩,其表面温度低于0 °C,或是在水深超过300 m,深层水温大约2 °C的海洋沉积物底下。
大陆区域的蕴藏量已确定位在西伯利亚和阿拉斯加800 m深的砂岩和泥岩床中。
海生型态的矿床似乎分布于整个大陆棚(如图),且可能出现于沉积物的底下或是沉积物与海水接触的表面。
他们甚至可能涵盖更大量的气态甲烷。
[3]形成条件与分布规律了它的特殊分布。
从目前来看,天然气水合物主要分布在地球上两类地区:一类地区是水深为300m~4000m的海洋,在这里,天然气水合物基本是在高压条件下形成的,主要分布于海底以下0~1500m的松散沉积层中;另一类地区是高纬度大陆地区永冻土带及水深100~250m以下极地陆架,在这里,天然气水合物主要是在低海面时期低温条件下形成。
水合物所赋存的沉积物多是新生代沉积。
在沉积层中,水合物要么是以分散状胶结尚未固结的泥质沉积物颗粒,要么是以结核状、团块状和薄层状的集合体形式赋存于沉积物中,还可能以细脉状、网脉状充填于沉积物的裂隙之中。
根据研究,生成天然气水合物的气体主要来自于沉积物中微生物对有机质的分解,个别地区也有部分气体来自于深部沉积层中有机质的热分解。
这些气体在海底沉积物的孔隙空间中形成水合物。
水合物的生成非常迅速,最近德国科学家在海底甲烷气体取样器和照相机上就见有水合物生成。
但海底天然气水合物矿藏的形成可能要持续数百万年。
从全球来看,海洋天然气水合物占绝对优势。
海洋天然气水合物分布于世界各大洋边缘海域的大陆坡、陆隆(深水海台)和盆地,以及一些内陆海。
例如,西太平洋海域的白令海、鄂霍茨克海、千岛海沟、冲绳海槽、日本海、日本四国海槽、日本南海海槽、印尼苏拉威西海、澳大利亚西北海域及新西兰北岛外海,东太平洋海域的中美海槽、美国北加利福尼亚-俄勒冈岸外海域及秘鲁海槽,大西洋西部海域的美国东海大陆边缘布莱克海台、墨西哥湾、加勒比海及南美东海岸外陆缘海,以及非洲西海岸岸外海域、印度洋的阿曼海湾、北极的巴伦支海和波弗特海、南极的罗斯海和威德尔海、内陆的黑海和里海等。
已有发现说明,海洋天然气水合物主要分布在北半球,且以太平洋边缘海域最多,其次是大西洋。
陆坡、陆隆区是形成天然气水合物的最佳地区,这里沉积物较容易发育,有机质丰富,以甲烷为主的气体来源充足,有利于天然气水合物生成。
调查和研究意义新一代能源的探查开发、温室效应、全球碳循环和气候变化、古海洋、海洋地质灾害、天然气运输、油气管道堵塞、船艇能源更新和军事防御等,并有可能对地质学、环境科学和能源工业的发展产生深刻的影响。
能源天然气水合物作为未来潜在能源,具有分布广泛、资源量巨大、埋藏浅、规模大、能量密度高、洁净等特点,是地球上尚未开发的最大未知能源库。
尽管目前还不具备开采海洋天然气水合物的技术条件,但许多科学家相信它最有希望成21世纪最理想的、具有商业开发前景的新能源。
一、分布广泛据推算,世界上占海洋总面积90%的海域具有天然气水合物形成的温压条件;据调查,世界天然气水合物矿藏的面积可达全部海洋面积的30%以上。
目前,实际上在所有海洋边缘水深大于300~500m 的大陆斜坡上均已发现了天然气水合物,在一些海洋边缘的深水海台或盆地的浅部地层中也都直接或间接地发现有天然气水合物,在极地冻土带和极地陆架海也发现有天然气水合物,证明天然气水合物分布十分广泛。
据初步研究,我国东海陆坡和南海陆坡及盆地具备天然气水合物的成矿条件和找矿前景,其中南海西沙海槽、台湾东南陆坡已发现天然气水合物存在的地球物理标志。
二、资源量巨大天然气水合物是全球第二大碳储库,仅次于碳酸盐岩,其蕴藏的天然气资源潜力巨大。
据保守估算,世界上天然气水合物所含天然气的总资源量约为(1.8~2.1)×1016m3,其热当量相当于全球已知煤、石油和天然气总热当量的2倍,也就是说,水合物中碳的总量是地球已知化石燃料中碳总量的两倍。
即使是针对某一个国家,其海域水合物资源量也是巨大的。
例如,美国海域天然气水合物资源量约有5663 亿立方米,其蕴藏的天然气资源量约有92万亿立方米,可以满足美国未来数百年的需要。
1立方米可燃冰可以释放出0.81立方米的水和164立方米的天然气:三、埋藏浅与常规石油和天然气比较,天然气水合物矿藏埋藏较浅,有利于商业开发。
在深海,水合物矿藏赋存于海底以下0~1500 米的沉积层中,而且多数赋存于自表层向下厚数百米(500~800 米)的沉积层中;在加拿大西北Mackenzie 三角洲永冻土带,水合物矿藏赋存于810.1~1102.3 米处,含天然气水合物地层厚111 米。
四、规模大天然气水合物矿层一般厚数十厘米至数百米,分布面积数万到数十万平方公里,单个海域水合物中天然气的资源量可达数万至数百万亿立方米,规模之大,是其它常规天然气气藏无法比拟的。
这里可以略举几个例子。
美国东部大陆边缘有一个30 海里×100 海里的布莱克海台,其水合物蕴藏的天然气资源量非常巨大,相当于约180 亿吨油当量,按美国目前年消耗量计算,能够满足美国未来105年的需要;美国南、北卡罗莱纳州岸外还有两个海域,面积相当于罗得岛州,水合物蕴藏的天然气估计有1300 万亿立方英尺,相当于美国1989 年天然气消耗量的70倍还多。
加拿大Vancouver岛大陆坡的天然气水合物资源量也十分丰富,其蕴藏的天然气估计约10万亿立方米,按加拿大目前年消耗量计算,可满足加拿大未来200年的需要;加拿大西海岸胡安-德夫卡洋中脊陆坡区也蕴藏着丰富的水合物资源,其储量是美国布莱克海台的10倍。
日本静冈县御前崎近海水合物蕴藏的天然气储量达7.4 万亿立方米,可满足日本未来140年的需要。
五、能量密度高天然气水合物的能量密度极高。
在标准状态下,水合物分解后气体体积与水体积之比为164:1,也就是说,一个单位体积的水合物分解至少可释放160个单位体积的甲烷气体。
这样的能量密度是常规天然气的2~5倍,是煤的10倍。
六、洁净天然气水合物分解释放后的天然气主要是甲烷,它比常规天然气含有更少的杂质,燃烧后几乎不产生环境污染物质,因而是未来理想的洁净能源。
生成和分解都有可能产生灾害一、油气管道堵塞在高纬度永冻土带及极地地区,水合物的生成可以堵塞诸如油井、油气管道等油气生产设施,从而构成灾害。
二、海底滑坡在海底,天然气水合物是极其脆弱的,轻微的温度增加或压力释放都有可能使它失稳而产生分解,从而影响海底沉积物的稳定性,甚至导致海底滑坡。
海底滑坡会对深海油气钻探、输油管道、海底电缆等海底工程设施构成危害。
三、海水毒化一旦海底天然气水合物因突发因素而失稳分解,大量的甲烷气体将进入海水,结果是海水被还原,造成缺氧环境,进而引起海洋生物大量死亡,甚至导致生物绝灭事件发生。
天然气水合物的合成与分解实验:调查的技术手段流体地球化学探查、海底微地貌勘测、海底视像探查、海底热流探查、海底地质取样、深海钻探等,但这些技术手段都不够成熟,有待进一步探索和完善。
地震地球物理探查沉积物中水合物对声波都很灵敏。
地震调查正是利用了水合物的这一声学特征。
地震地球物理探查包括高频共深点法地震探查和高频地震剖面探查。
高频地震剖面探查是天然气水合物的主要调查手段。
地震地球物理探查可以有多种技术方法,如船载深水高分辨率数字地震方法、船载单道地震方法、大孔径海底地震检波法、垂直地震剖面法等。
这些方法的理论依据与声纳技术基本相同。
多道地震方法是探测深海天然气水合物的常用技术方法,也是目前最有效的技术方法。
它是利用强脉冲声源和许多道接受器探测来自海底、次海底地质界面的反射信号。
这种方法的特点是数字记录、分辨率高、费用高、探测埋深不大。
单道地震反射法是美国、加拿大探测深海天然气水合物的技术方法之一,但不常用。
它是利用强脉冲声源(如气枪)和单道接受器探测来自海底、次海底地质界面的反射信号。
这种方法的特点是探测深、分辨率低、费用少。
海底地震检波法是在海底安置大孔径地震检波器,接收来自次海底地质界面的反射信号。
垂直地震剖面法是在钻井的不同深度安置地震检波器。
这些方法的分辨率很高,费用也很高,主要用来估算天然气水合物的富集率和评价天然气水合物资源量。
流体地球化学探查在海洋环境中,水合物富集区甲烷等烃类气体的微量渗逸可在海底沉积物、海底和海水中形成烃类异常或其它异常效应。
通过对底质沉积样孔隙水(或间隙水)及近海底水样的测试,分析甲烷浓度异常等地球化学指标和富含重氧的菱铁矿等标志矿物,探测与天然气水合物有关的地球化学异常,圈定水合物可能存在的地球化学异常区。
微地貌勘测与海底视象探查通过船载深水多波束技术及海底电视摄像技术,探测海底地形地貌,分析并圈出与水合物可能有关的特殊构造(可视为水合物的地貌标志)的分布范围。