134 菌种使用、销毁申请表
药品报损审批表+销毁表
药品报损审批表
填报部门：填报日期年月日部门负责人：填表人：No：
药品编码药品通用名称剂型规格单
位
生产企业供货企业生产批号有效期至报损原因报损
数量
进价金额
业务部意见：
时间：质管部意见：
时间：
主管经理意见：
时间：
金额合计
备注：
药品销毁单
单位或部门：NO:
销毁药品清单号申请时间
销毁药品品规数销毁药品总金额
销毁原因
保管员签字配送中心负责人签字
质管部意见质管部负责人签字：时间：年月日质量负责人意见质量负责人签字：时间：年月日总经理意见总经理签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具运输人员
销毁日期销毁地点销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字时间：年月日销毁监督人签字时间：年月日药监部门人员签字时间：年月日备注该表后附销毁药品清单（可以是药品报损审批表等）
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过期药品销毁申请书模板
过期药品销毁申请书模板致：[药品监督管理部门名称]主题：关于[公司名称]过期药品销毁的申请报告尊敬的[药品监督管理部门领导]：您好！我作为[公司名称]的法定代表人，特此向贵部门提交过期药品销毁申请。
以下为详细一、公司基本情况[公司名称]成立于[成立年份]，是一家专业从事[业务范围]的公司。
公司注册地为[注册地址]，具备完善的药品质量管理体系和合规经营理念。
多年来，我们始终秉持“质量第一，患者至上”的原则，为广大患者提供优质的药品和服务。
二、过期药品情况说明根据我国《药品管理法》及相关法规规定，药品经营企业必须对过期药品进行妥善处理。
近期，我们对库存药品进行了全面清理，发现以下过期药品：1. 药品名称：[药品名称1]生产厂家：[生产厂家1]批号：[批号1]生产日期：[生产日期1]过期日期：[过期日期1]数量：[数量1]2. 药品名称：[药品名称2]生产厂家：[生产厂家2]批号：[批号2]生产日期：[生产日期2]过期日期：[过期日期2]数量：[数量2]（以下按照实际情况，依次列出所有过期药品信息）三、过期药品销毁的必要性1. 保障人民群众用药安全：过期药品可能存在质量问题，服用过期药品可能导致不良反应，甚至危及患者生命。
因此，对过期药品进行销毁是保障人民群众用药安全的必要措施。
2. 维护市场秩序：过期药品流入市场，可能导致不正当竞争，影响其他合规经营企业的合法权益。
销毁过期药品有助于维护公平、公正、透明的市场秩序。
3. 遵守法律法规：我国《药品管理法》明确规定，药品经营企业应当对过期药品进行妥善处理。
我司作为合法经营企业，有义务遵守法律法规，确保过期药品得到妥善处理。
四、销毁措施及流程1. 销毁前准备：我们对过期药品进行清点、登记，确保药品名称、规格、批号等信息准确无误。
同时，对过期药品进行隔离存放，避免误用。
2. 销毁过程：在贵部门的监督下，我们将按照以下流程进行销毁：（1）将过期药品送至具有资质的销毁公司，由销毁公司进行无害化处理。
监督销毁报废的麻醉药品、精神药品申请表
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监督销毁报废的麻醉药品、精神药品申请表
编号：
申请方负责人：
保存单位（盖章）卫生行政管理部门（盖章）20□□年□□月□□日20□□年□□月□□日
1页
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麻醉药品、第一精神药品申请销毁品种明细表
申请单位：（公章）申请日期：年月日
填报人：审核人：联系电话：
2页
如有你有帮助，请购买下载，谢谢！备注：以上表格一式两份，申请方签字盖章后交南宁市卫生计生委医政医管科（南宁市长湖路26号707室），南宁市卫计生委将不定期组织相关人员到各申请医院进行监督销毁。
3页。
监督销毁报废的麻醉药品
2、保存单位的保管责任部门：
签名：；签名：；
3、保存单位的保卫部门：
签名：；
备注
申请方：
保存单位（盖章）药品监督管理部门（盖章）
20□□年□□月□□日20□□年□□月□□日
麻醉药品、精神药品申请销毁品种明细表
申报单位：（公章）申报日期：年月日
品名
规格生产厂Biblioteka 单位数量批号
原因
注：此表可复
监督销毁报废的麻醉药品、精神药品申请表
编号：
保存单位
监督销毁日期
20□□年□□月□□日
销毁品种
另附表格（含：品种、规格、数量、生产单位、批号、申请原因）
销毁地点
销毁方式
监督销毁部门
（人员）
1、药品监督管理部门：（打“√”选择所列情况并签名）
□同意你单位申请，经现场监督，已销毁附表所列药品。
□不同意申请，原因是：。
报损、过期药品销毁登记表格模板
红安县皮肤病防治所
报损、过期药品销毁登记表
word 可编辑.
批准人：销毁人：监毁人：
销毁地点：销毁日期：宁可累死在路上，也不能闲死在家里！宁可去碰壁，也不能面壁。
是狼就要练好牙，是羊就要练好腿。
什么是奋斗？奋斗就是每天很难，可一年一年却越来越容易。
不奋斗就是每天都很容易，可一年一年越来越难。
能干的人，不在情绪上计较，只在做事上认真；无能的人！不在做事上认真，只在情绪上计较。
拼一个春夏秋冬！赢一个无悔人生！早安！—————献给所有努力的人
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医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表
医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表一、申请单位基本情况1. 单位名称：____________________医院2. 单位地址：____________________3. 联系人：____________________4. 联系电话：____________________5. 传真：____________________6. 邮箱：____________________二、申请销毁药品基本情况1. 药品名称：____________________2. 生产厂家：____________________3. 批准文号：____________________4. 生产日期：____________________5. 有效期：____________________6. 药品规格：____________________7. 药品数量：____________________8. 药品过期日期：____________________以下为申请表正文内容：一、申请销毁过期麻醉药品、精神药品的背景及原因1. 保障患者用药安全随着药品的不断更新换代，过期药品在药效、稳定性等方面可能存在潜在风险，为确保患者用药安全，我院对过期药品进行严格管理，及时申请销毁。
2. 遵循国家法律法规根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规，医疗机构应定期对过期药品进行清理，防止过期药品流入市场。
3. 节约资源过期药品如不及时处理，将占用库存空间，影响药品的正常使用，同时增加药品储存成本。
通过销毁过期药品，有利于节约资源，提高药品管理水平。
二、过期药品销毁流程1. 药品库存盘点我院药品库管员定期对库存药品进行盘点，发现过期药品后，及时报告药剂科负责人。
2. 申请销毁药剂科负责人根据库存盘点情况，填写《医疗机构销毁过期麻醉药品、精神药品申请表》，报请院领导审批。
3. 审批通过院领导审批通过后，将申请表提交至卫生健康部门，申请销毁过期药品。
药品报损审批表+销毁表
填报部门：填报日期年月日部门负责人：填表人: No：
药品编码
药品通用名称剂型
规格
单位
生产企业供货企业来自生产批号有效期至报损原因
报损
数量
进价
金额
业务部意见：
时间:
质管部意见:
时间：
主管经理意见：
时间:
金额合计
备注:
药品销毁单
单位或部门:NO：
销毁药品清单号
申请时间
销毁药品品规数
销毁药品总金额
销毁原因
保管员签字
配送中心负责人签字
质管部意见
质管部负责人签字：时间：年月日
质量负责人意见
质量负责人签字：时间：年月日
总经理意见
总经理签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间：年月日
销毁监督人签字
时间：年月日
药监部门人员签字
时间:年月日
备注
该表后附销毁药品清单（可以是药品报损审批表等）
医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表
医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表医疗机构名称：____________________医疗机构地址：____________________联系电话：____________________联系人：____________________一、申请销毁药品的基本情况1.1 药品名称及规格药品名称：____________________药品规格：____________________1.2 生产厂家及批号生产厂家：____________________批号：____________________1.3 有效期有效期：____________________1.4 药品数量过期药品数量：____________________1.5 药品过期时间过期时间：____________________二、销毁药品的必要性及理由2.1 药品过期后，其质量无法保证，使用过期药品可能导致患者出现不良反应，甚至危及生命。
为了确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，医疗机构有责任对过期药品进行妥善处理。
2.2 过期药品长期存放在医疗机构，占用库存空间，增加库存管理成本，且可能存在安全隐患。
销毁过期药品有利于优化库存管理，提高药品使用效率。
2.3 麻醉药品和精神药品属于特殊管理药品，其过期后更应严格按照相关规定进行销毁，以防止流入非法渠道，造成社会危害。
三、销毁药品的流程及措施3.1 成立销毁药品工作小组医疗机构成立销毁药品工作小组，负责过期药品的清查、登记、销毁等工作。
3.2 清查过期药品工作小组对库存药品进行全面清查，确保过期药品不遗漏。
3.3 登记过期药品对过期药品进行详细登记，包括药品名称、规格、生产厂家、批号、数量等信息。
3.4 销毁过期药品3.4.1 销毁方式根据药品的性质，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋等。
3.4.2 销毁过程销毁过程中，应有专人负责监督，确保销毁彻底、安全。
过期疫苗销毁申请记录表
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
医院过期失效药品销毁登记记录表(范文)
医院过期失效药品销毁登记记录表(范文)一、销毁药品基本信息1. 药品名称：阿莫西林胶囊2. 生产批号：202006253. 生产厂家：某制药有限公司4. 有效期至：2021年6月30日5. 药品规格：0.5g×100粒/盒6. 数量：100盒二、销毁药品原因1. 过期：根据《药品管理法》规定，过期药品属于不合格药品，不能再用于临床。
2. 失效：药品在储存、运输过程中可能出现质量问题，导致失效。
三、销毁药品处理过程1. 审核药品信息：药剂科对过期失效药品进行详细审查，确认药品名称、生产批号、生产厂家、有效期等信息。
2. 填写销毁药品申请表：药剂科填写《销毁药品申请表》，内容包括药品名称、生产批号、生产厂家、有效期、数量等，并附上药品实物照片。
3. 提交审批：药剂科将《销毁药品申请表》提交给医院领导审批。
4. 审批通过：医院领导审批通过后，药剂科按照规定程序进行销毁。
5. 销毁过程：药剂科对过期失效药品进行现场销毁，确保药品彻底毁坏，无法再次使用。
6. 销毁记录：药剂科详细记录销毁过程，包括销毁时间、地点、销毁人员、销毁方式等。
以下为销毁药品登记记录表详细内容：销毁药品登记记录表序号 | 药品名称 | 生产批号 | 生产厂家 | 有效期至 | 数量 | 销毁原因 | 销毁时间 | 销毁地点 | 销毁人员 | 销毁方式||||||||||1 | 阿莫西林胶囊 | 20200625 | 某制药有限公司 | 2021年6月30日 | 100盒 | 过期 | 2022年1月5日 | 药剂科 | 张三、李四 | 粉碎、焚烧以下为详细描述：1. 审核药品信息：药剂科对过期失效药品进行详细审查，确认药品名称为阿莫西林胶囊，生产批号为20200625，生产厂名为某制药有限公司，有效期为2021年6月30日。
2. 填写销毁药品申请表：药剂科填写《销毁药品申请表》，内容包括药品名称、生产批号、生产厂家、有效期、数量等，并附上药品实物照片。
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XXXXXXXXXXX公司 文件编码：KE-QP-RE-134-01
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菌种使用、销毁申请表
菌种名称 申请日期
使用（销毁）
申请数量
使用地点
菌种使用（销毁）原因：
申请人：
使用（销毁）申请批准意见：
批准人：
菌种分发情况：
保管人：