大鼠肠静脉内皮细胞使用说明
小鼠脐静脉内皮细胞系名称
小鼠脐静脉内皮细胞系名称小鼠脐静脉内皮细胞系（Mouse Umbilical Vein Endothelial Cell Line）引言：内皮细胞是构成血管内壁的重要细胞类型，具有调节血管张力、维持血液稳定、参与炎症反应等多种生理功能。
为了更好地研究内皮细胞的生理和病理过程，科学家们建立了许多不同来源的内皮细胞系。
本文将重点介绍一种小鼠脐静脉内皮细胞系（Mouse Umbilical Vein Endothelial Cell Line），探讨其来源、特点、应用以及未来的研究方向。
来源与特点：小鼠脐静脉内皮细胞系是从小鼠脐静脉血管中分离得到的一种细胞系。
通过对小鼠脐静脉血管的剪切、胶原酶消化和培养，可以获得纯化的内皮细胞。
经过连续传代培养，这些细胞可以长期保持内皮细胞的特性，如形态学特征和内皮标志物的表达。
小鼠脐静脉内皮细胞系具有以下特点：1.形态学特征：小鼠脐静脉内皮细胞呈现典型的内皮细胞形态，具有扁平的形状和类似“鳞状”排列的细胞连接。
2.内皮标志物表达：这一细胞系表达内皮细胞特异性标志物，如血管内皮细胞黏附分子（ICAM-1、VCAM-1）、血管生成相关因子（VEGF、FGF-2）等。
3.功能特性：小鼠脐静脉内皮细胞系具有血管生成能力、细胞迁移和增殖能力，以及对炎症刺激的敏感性。
应用：小鼠脐静脉内皮细胞系在多个领域具有广泛的应用价值，包括以下方面：1.血管生物学研究：该细胞系可以用于研究血管生成机制、内皮细胞迁移和增殖、血管通透性调控等方面的问题。
2.药物筛选和评价：小鼠脐静脉内皮细胞系可用于评估新药对血管内皮细胞的影响，例如抗血管生成药物的筛选。
3.炎症反应研究：该细胞系对炎症刺激敏感，可用于研究炎症反应的机制和调控。
未来的研究方向：尽管小鼠脐静脉内皮细胞系在许多研究中取得了重要的进展，但仍有许多问题需要进一步解决和探索。
未来的研究方向包括：1.建立更多动物模型：除了小鼠，建立其他动物模型的脐静脉内皮细胞系，可以更好地研究不同物种的内皮细胞生物学特性。
大鼠肺微血管内皮细胞使用说明
大鼠肺微血管内皮细胞编号名称规格北京派瑞金GK1001大鼠肺微血管内皮细胞5×105cells/瓶为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠肺微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠肺微血管内皮细胞简介：1、名称：大鼠肺微血管内皮细胞2、组织来源：大鼠肺血管组织3、规格：5×105cells/25cm2培养瓶4、细胞简介：大鼠肺微血管内皮细胞分离自正常大鼠肺血管组织，血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。
细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈典型的鹅卵石样或铺路石样排列。
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。
本公司生产的大鼠肺微血管内皮细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞纯度75%~85%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：1）培养基类型：1640培养基(GIBCO，添加NaHCO31.5g/L，Sodium Pyruvate0.11g/L) 2）添加因子：优质胎牛血清10%，细胞生长因子等大鼠肺微血管内皮细胞使用方法：收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1.取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2.待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
sciencell内皮细胞培养基说明书
sciencell内皮细胞培养基说明书Sciencell内皮细胞培养基是一种特异性和高效性培养内皮细胞的基质，能够有效地维持和生长内皮细胞，并促进它们的分化和功能发挥。
以下是Sciencell内皮细胞培养基的详细说明：一、培养基配方Sciencell内皮细胞培养基主要包含以下成分：1. DMEM/F12培养基2. 10% FBS3. 内皮细胞生长因子（EGF、VEGF、FGF、呋喃丙酸等）4. 抗生素/抗菌素（penicillin和streptomycin）5. L-酪氨酸、谷氨酰胺和葡萄糖等。
二、适用范围Sciencell内皮细胞培养基适用于以下内皮细胞的培养：1. 人类内皮细胞（HEC、HUAEC、HPMEC等）2. 小鼠内皮细胞（MEC、MAEC等）3. 大鼠内皮细胞（REPEC、RAEC等）4. 其他动物内皮细胞。
三、培养条件1. 培养温度：37℃2. CO2浓度：5%3. 外源性添加物：Sciencell内皮细胞培养基中已经包含了必要的营养因子、生长因子和抗生素/抗菌素，不需要额外添加外源性添加物。
4. 培养密度：内皮细胞的培养密度应当根据不同细胞类型和研究需要适当调整，一般为1-3x10^4 cells/cm2。
5. 培养时间：培养时间应当根据不同细胞类型和实验需要适当调整，一般为4-7天。
四、保存条件Sciencell内皮细胞培养基应当在4℃低温保存，避免阳光直射和冻结。
保存期长达6个月，但是在保质期内使用会更好。
打开后，建议在一个月内使用完毕。
五、使用说明1. 移液操作：使用Sciencell内皮细胞培养基时应当采用无菌条件下的移液操作，并避免出现气泡和异物。
2. 细胞接种：将内皮细胞接种到预先涂覆的细胞培养底物上，并根据需要进行细胞划分和培养状态监测。
3. 细胞增殖：使用Sciencell内皮细胞培养基可促进内皮细胞的增殖和生长，建议每3-4天更换新的培养基。
4. 细胞检测：在细胞培养期间需监测细胞的培养状态、生长状态和增殖情况。
内皮细胞的培养
内皮细胞的培养内皮细胞，用高倍镜观察肠系膜上的毛细血管，可见到内皮细胞，内皮细胞较间皮细胞小，排列紧密。
内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成，呈多边形，细胞的边缘呈锯齿状，相互嵌合。
血管内皮细胞（EC）位于血液与血管组织之间，它不仅能完成血液和组织液的代谢交换，并且能合成和分泌多种生物活性物质，以保证血管正常的收缩和舒张，起到维持血管张力，调节血压以及凝血与抗凝平衡等特殊功能，进而保持血液的正常流动和血管的长期通畅。
抗凝血材料表面内皮细胞化，可以减少血栓的形成和血小板激活。
下面以脐带静脉为例介绍内皮细胞的培养：一、试剂准备：（1）脐带保存液：生理盐水、葡萄糖100 mmoL/L、100 U/ml青霉素一100 U/m1链霉素。
（2）组织消化液：0．1％I型胶原酶和0．05％胰酶-0．02％乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液。
（3）内皮细胞培养液：含20％胎牛血清、ECGS、肝素，100 U／m1青霉素-100 U／m1链霉素的M199培养基。
（4）器皿：0．2％明胶包被：用PBS配制。
二、原代提取（1）脐带处理：在无菌条件下取新生胎儿脐带，长度>20 cm。
剪去脐带两端和脐带上有夹痕及血肿部分，尽量挤干净脐带内血液。
用生理盐水冲洗脐带表面至无血色。
（2）脐静脉处理：用输血器内接有穿刺器的软管，找到脐静脉，将软管针头一端插入脐静脉，用止水夹固定，另一端接20 m1注射器，吸取PBS反复冲洗脐静脉直至无血色液体流出为止。
（3）组织消化：将脐带另一端用止血钳夹闭，向脐静脉中灌入0．1％I型胶原酶溶液，使之充盈，夹闭软管，37℃水浴中孵育20 min，其间轻轻挤压并旋转脐带，以使酶溶液充分接触血管内壁，然后将细胞一酶溶液收集于预先装有温培养液小三角瓶中。
（4）收集细胞：用2倍于消化液的温PBS冲洗脐静脉，一并收集于小三角瓶中，将细胞悬液装入10 ml离心管，（5）离心培养：1 000 r／min离心10 min，弃上清，吹打悬浮，再次离心10 min，重悬细胞并接种于铺有明胶的25 cm2培养瓶中，置于37℃5％C02饱和湿度培养箱中培养，24 h 后更换培养液，以后每隔2 d换液1次。
大鼠血管平滑肌细胞的培养
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平滑肌细胞传代
传代时间：大部分组织块长出细胞晕， 并与相邻细胞晕相接触时就可以传代
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传代步骤：
倒掉培养瓶中的培养液
用D-Hank’s液洗两遍
加2-3滴0.25%胰蛋白酶消化液，平 放培养瓶，在倒置纤微镜下观察细胞 消化情况，可见到细胞质回缩，细胞 间隙增大时迅速翻转培养瓶，使细胞 脱离消化液
大鼠血管平滑肌细胞的 培养
精品医学ppt
相关帮助
需要相关抗体试剂的可以访问Fantibody全 球抗体搜索引擎
fantibody全球抗体搜索引擎是一个供公共 检索的抗体数据库，其抗体信息数据来源于 全球范围的研究机构与商业公司。该引擎由 商品化抗体数据库与抗体应用评价数据库两 部分组成，以帮助研究者更高效的寻找并评 估该抗体的性能。全球抗体搜索引擎是继基 因与蛋白数据库之后更为复杂的应用型检索 平台
0.10
NaCl
8.0
NaHCO3 Na2HPO4.12H2O D-glucose
0.35 0.12 1.0
Phenol red
0.01
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13
将 CaCl2先溶解在100mL的ddH2O中， 其它成分溶在750 mL的ddH2O中，混 匀（用磁力搅拌器搅拌至溶解），定
容至1000mL。高压蒸气消毒10分钟， 4℃冰箱保存。
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血管平滑肌细胞的冻存和复 苏
冻存时间：较早期传代，以防细胞因 为传代次数过多而造成细胞衰老或发 生改变，以保持实验条件的一致性。
冻存方法：冻存前24小时更换培养液， 冻存时要将密闭好的冻存管依次放于：
4ºC
2小时
-20ºC 2.5小时
Qualityard bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项 - 使用说明书
bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项1.简介：bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞是用NTKmT逆转录病毒载体感染后的转化细胞，表达多瘤病毒中T抗原。
通过观察von Willebrand因子的表达和荧光标记的低密度脂蛋白（LDL）的摄取来证实这些细胞的内皮特性。
通过细胞因子和脂多糖（LPS）诱导bEnd.3细胞，可产生刺激淋巴细胞的Peyer's Patch 高内皮细胞受体，粘膜血管寻常因子（MAdCAM-1）和E-选择蛋白。
肿瘤坏死因子α（TNFα），白细胞介素1（IL-1）或LPS的诱导是浓度和时间依赖性的。
MAdCAM-1在未受刺激的bEnd.3早期代数细胞的表面表达，超过30代不表达。
胞内粘附分子1（ICAM-1）在细胞上组成型表达，通过用LPS，IL-1和TNFα处理增加表达。
血管细胞粘附分子1（VCAM-1）在早期传代中在细胞上组成型表达，但超过30代不表达。
在早期和晚期传代中，可以通过肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导表达bEnd.3细胞的P-选择蛋白，但在30代后传代中表达更多。
在本库通过支原体检测。
所有肿瘤细胞和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，操作者需注意自身防护。
基本培养条件:培养基：90％DMEM+10％胎牛血清温度：37℃气相：95％空气，5%二氧化碳2.细胞运输：本细胞为贴壁细胞，常规运输方式是将细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满新鲜的完全培养液并封好瓶口进行运输。
根据气温的高低及运输距离的远近，我们可能采取以下两种方式运输。
活细胞胰酶消化离心后血清发货；冻存管发货。
3.客户收到细胞后请严格按照以下要求进行操作。
3.1培养前的注意事项：A. 细胞出库前都是生长良好,我们会对出库细胞进行拍照留档(建议用户在收到细胞时拍照片,细胞拍照时请用100X 、200X倍数各拍上2~3张照片留存,可用作细胞状态的对比,拍摄的照片应当清晰)。
大鼠不同部位内皮细胞的体外培养_李杰
第２７卷 第３期２０１２年７月北 京 农 学 院 学 报ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＢＥＩＪＩＮＧ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ ＯＦ ＡＧＲＩＣＵＬＴＵＲＥＶｏｌ．２７，Ｎｏ．３Ｊｕｌ．，２０１２ 收稿日期：２０１２－０４－２８ 基金项目：国家自然科学基金项目（３１１０１８５０）；北京市教委科技发展计划重点项目（ＫＺ２０１１１００２００２１）；兽医学（中医药）北京市重点实验室２００９年度开放课题（ＢＵＡ－ＴＣＶＭ－２００９０３） 作者简介：李杰（１９８７－），女，江苏人，硕士研究生，主要从事细胞微环境方面研究，Ｔｅｌ：１５２１０６４４９７５，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｊｉｅ＿１９８７０４＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ 通讯作者：穆祥（１９６０－），男，教授，主要从事细胞微环境方面研究，Ｔｅｌ：０１０－８０９７９４８０，Ｅ－ｍａｉｌ：ｍｕｘｉａｎｇ１１０９＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ大鼠不同部位内皮细胞的体外培养李 杰，董 虹，张 涛，段慧琴，刘小瑜，许光勇，郭 洋，穆 祥＊（北京农学院动物科学与技术学院兽医学（中医药）北京市重点实验室，北京１０２２０６）摘 要：为了建立一种能有效分离、培养和获取较高纯度的大鼠心肌膜微血管内皮细胞（ＲＭＭＥＣｓ）、肠黏膜微血管内皮细胞（ＲＩＭＥＣｓ）、主动脉内皮细胞（ＲＡＥＣｓ）、后腔静脉内皮细胞（ＲＰＶＥＣｓ）的模型，自７ｄＳＤ大鼠分别取左心室壁、空肠、主动脉、后腔静脉，采用ＩＩ型胶原酶消化、差速贴壁、差速消化法获得较纯的ＲＭＭＥＣｓ、ＲＩＭＥＣｓ、ＲＡＥＣｓ、ＲＰＶＥＣｓ。
结果表明：通过形态学特征及微血管内皮细胞和血管内皮细胞相关特异性抗原检测证实，得到高纯度ＲＭＭＥＣｓ、ＲＩＭＥＣｓ、ＲＡＥＣｓ、ＲＰＶＥＣｓ。
结论：利用胶原酶ＩＩ型消化法成功分离并培养大鼠的ＲＭＭＥＣｓ、ＲＩＭＥＣｓ、ＲＡＥＣｓ、ＲＰＶＥＣｓ，为进一步开展内皮细胞的生物学特性的相关研究提供有效的方法。
关键词：ＳＤ大鼠；细胞培养模型；微血管内皮细胞；内皮细胞中图分类号：Ｒ３６５．５４３ 文献标志码：Ａ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－３１８６．２０１２．０３．００９文章编号：１００２－３１８６（２０１２）０３－００２９－０３Ｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐａｒｔｓ ｏｆ ｒａｔｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏＬＩ Ｊｉｅ，ＤＯＮＧ Ｈｏｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｔａｏ，ＤＵＡＮ Ｈｕｉ－ｑｉｎ，ＬＩＵ Ｘｉａｏ－ｙｕ，ＸＵ Ｇｕａｎｇ－ｙｏｎｇ，ＧＵＯ Ｙａｎｇ，ＭＵ Ｘｉａｎｇ＊（Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ａｎｉｍａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆＳｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １０２２０６）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ａ ｍｏｄｅｌ ｗｉｔｈ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｓｅｐａｒａｔｉｎｇ，ｃｕｌｔｕｒｉｎｇ ａｎｄ ｇｅｔｔｉｎｇ ｈｉｇｈｅｒ ｐｕｒｉｔｙ ｏｆ ｒａｔ ｍｙｏｃａｒｄｉｕｍ ｍｉｃｒｏ－ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ（ＲＭＭＥＣｓ），ｒａｔ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ（ＲＩＭＥＣｓ），ｒａｔ ａｏｒｔｉｃ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ（ＲＡＥＣｓ），ｒａｔ ｐｏｓｔｃａｖａｌ ｖｅｉｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ（ＲＰＶＥＣｓ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅ ｌｅｆｔ ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ ｗａｌｌ，ｊｅｊｕｎｕｍ，ａｏｒｔａ，ｖｅｎａ ｃａｖａ ｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ７ｄＳＤ ｒａｔｓ．Ａｆｔｅｒ ｕｓｉｎｇ ｔｙｐｅ ＩＩ ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｒｅ ｐｕｒｅｒ ＲＭＭＥＣｓ，ＲＩＭＥＣｓ，ＲＡＥＣｓ，ＲＰＶＥＣｓ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ ｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ ｔｅｓｔ ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ ｔｈｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ＲＭＭＥＣｓ，ＲＩＭＥＣｓ，ＲＡＥＣｓ，ＲＰＶＥＣｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｐｕｒｉ－ｔｙ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅ ＲＭＭＥＣｓ，ＲＩＭＥＣｓ，ＲＡＥＣｓ，ＲＰＶＥＣｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｐｕｒｉｔｙ ｗｅｒｅ ｉｓｏｌａｔｅｄ ａｎｄ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｒａｔ，ｗｈｉｃｈｐｒｏｖｉｄｅｄ ａ ｕｓｅｆｕｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ＳＤ Ｒａｔ；ｃｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ ｍｏｄｅｌ；ｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ；ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ 血管内皮细胞（ＶＥＣ）位于血流和组织之间，为衬贴于血管内腔面的单层扁平细胞，其表面积可达１ ０００ｍ２以上［１］。
大鼠血管内皮生长因子VEGF酶联免疫分析
大鼠血管内皮生长因子（VEGF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)水平。
用纯化的大鼠血管内皮生长因子（VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子（VEGF)，再与HRP标记的VEGF抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子（VEGF)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
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大鼠肠静脉内皮细胞
编号名称规格
北京派瑞金GK1030大鼠肠静脉内皮细胞5×105cells/瓶
大鼠肠静脉内皮细胞简介：
为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠肠静脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的大鼠肠静脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠肠静脉内皮细胞注意事项：
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3.请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4.建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5.该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
大鼠肠静脉内皮细胞相关的大鼠原代细胞：
大鼠子宫平滑肌细胞大鼠脑静脉血管内皮细胞
大鼠子宫内膜上皮细胞大鼠脑动脉血管平滑肌细胞
大鼠子宫颈上皮细胞大鼠脑动脉血管内皮细胞
大鼠子宫成纤维细胞大鼠脑成纤维细胞
大鼠椎间盘髓核细胞大鼠脉络膜血管细胞
大鼠主动脉平滑肌细胞大鼠卵巢上皮细胞
大鼠主动脉内皮细胞大鼠卵巢颗粒细胞
大鼠直肠平滑肌细胞大鼠卵巢成纤维细胞
大鼠支气管上皮细胞大鼠淋巴管内皮细胞
大鼠支气管成纤维细胞大鼠淋巴成纤维细胞
大鼠真皮成纤维细胞大鼠晶状体上皮细胞
大鼠胰腺星状细胞大鼠结肠平滑肌细胞
大鼠胰腺上皮细胞大鼠角膜上皮细胞
大鼠胰腺导管上皮细胞大鼠角膜成纤维细胞
大鼠胰岛细胞大鼠甲状腺上皮细胞
大鼠牙乳头细胞大鼠滑膜细胞
大鼠血管外膜成纤维细胞大鼠虹膜色素上皮细胞大鼠雪旺氏细胞大鼠颌下腺上皮细胞
大鼠嗅鞘细胞大鼠海绵体内皮细胞
大鼠心脏微血管内皮细胞大鼠海马神经元细胞
大鼠心肌细胞大鼠冠状动脉平滑肌细胞大鼠心肌成纤维细胞大鼠冠状动脉内皮细胞大鼠小脑颗粒细胞大鼠关节软骨细胞
大鼠小梁网细胞大鼠骨细胞
大鼠小肠粘膜上皮细胞大鼠骨髓来源内皮祖细胞大鼠小肠隐窝上皮细胞大鼠骨髓间充质干细胞大鼠小肠血管内皮细胞大鼠骨髓基质细胞
大鼠小肠平滑肌细胞大鼠骨骼肌细胞
大鼠胃粘膜上皮细胞大鼠骨骼肌细胞
大鼠外周血白细胞大鼠肝星形细胞
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞大鼠肝实质细胞
大鼠输尿管上皮细胞大鼠肝内胆管上皮细胞大鼠视网膜微血管内皮细胞大鼠肝窦内皮细胞
大鼠视网膜神经节细胞大鼠肝动脉平滑肌细胞大鼠视网膜色素上皮细胞大鼠肝动脉内皮细胞
大鼠视网膜muller细胞大鼠肝Kupffer细胞
大鼠食管上皮细胞大鼠肺血管平滑肌细胞大鼠食管平滑肌细胞大鼠肺微血管内皮细胞大鼠肾足突细胞大鼠肺动脉成纤维细胞大鼠肾脏巨噬细胞大鼠肺大静脉平滑肌细胞大鼠肾小球内皮细胞大鼠肺大静脉内皮细胞大鼠肾小管上皮细胞大鼠肺大动脉平滑肌细胞大鼠肾小管平滑肌细胞大鼠肺大动脉内皮细胞大鼠肾系膜细胞大鼠肺成纤维细胞
大鼠肾实质细胞大鼠大隐静脉平滑肌细胞大鼠肾上皮细胞大鼠大隐静脉内皮细胞大鼠肾管状上皮细胞大鼠成骨细胞
大鼠肾动脉平滑肌细胞大鼠肠微血管细胞
大鼠肾动脉内皮细胞大鼠肠上皮细胞
大鼠肾成纤维细胞大鼠肠巨噬细胞
大鼠肾成纤维细胞大鼠肠静脉内皮细胞
大鼠神经星形胶质细胞大鼠肠动脉内皮细胞大鼠神经小胶质细胞大鼠表皮细胞
大鼠神经胶质细胞大鼠背根神经元细胞大鼠神经胶质细胞大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞大鼠神经干细胞大鼠皮质神经元细胞大鼠腮腺细胞大鼠皮下脂肪细胞
大鼠乳腺上皮细胞大鼠皮肤肥大细胞
大鼠前脂肪细胞大鼠膀胱上皮细胞
大鼠前列腺上皮细胞大鼠膀胱平滑肌细胞大鼠气管上皮细胞大鼠膀胱成纤维细胞大鼠气管平滑肌细胞大鼠尿道上皮细胞
大鼠气管和支气管上皮细胞大鼠内脏脂肪细胞
大鼠破骨细胞大鼠脑微血管内皮细胞大鼠脑静脉血管平滑肌细胞大鼠脑膜细胞。