FTIR原理及谱图解析
傅里叶红外光谱原理
傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy，FTIR）是一种广泛应用于化学、生物、材料科学等领域的分析技术。
它利用物质吸收、散射或透射红外光的特性，来研究物质的结构、组成和性质。
傅里叶变换技术的应用使得红外光谱分析变得更加精确和高效。
本文将介绍傅里叶红外光谱的原理及其在科学研究和工业生产中的应用。
傅里叶变换是一种数学变换方法，它能够将时域信号转换为频域信号。
在傅里叶红外光谱中，红外光通过样品后，会产生一种复杂的振动和转动的分子谱线。
这些分子谱线会被检测器检测到，并转换为电信号。
接着，利用傅里叶变换技术，将这些电信号转换为频谱图，从而得到样品吸收红外光的特征信息。
傅里叶红外光谱的原理可以简单概括为，样品吸收红外光后，不同化学键和功能团会产生特定的振动和转动频率，这些频率会表现为特定的吸收峰。
通过测量这些吸收峰的位置和强度，可以得到样品的红外光谱图，从而分析样品的化学成分和结构。
傅里叶红外光谱在科学研究和工业生产中有着广泛的应用。
在化学领域，它常用于分析有机化合物的结构和功能团，从而帮助确定化合物的身份和纯度。
在生物领域，傅里叶红外光谱可以用于研究蛋白质、核酸和其他生物大分子的结构和构象变化。
在材料科学领域，它可以用于表征聚合物、纳米材料、涂层和薄膜的结构和性质。
除了以上领域，傅里叶红外光谱还被广泛应用于食品安全、药物分析、环境监测等领域。
它具有样品准备简单、分析速度快、无需破坏样品等优点，因此备受科研人员和工程师的青睐。
总之，傅里叶红外光谱作为一种高效、精确的分析技术，为化学、生物、材料等领域的研究和生产提供了重要的手段。
它的原理简单清晰，应用广泛，对于理解和分析物质的结构和性质具有重要意义。
相信随着科学技术的不断发展，傅里叶红外光谱在更多领域将会展现出其强大的应用潜力。
傅里叶红外光谱介绍
傅里叶红外光谱介绍傅里叶红外光谱介绍1. 前言傅里叶红外光谱（Fourier Transform Infrared spectroscopy，FTIR）是一种广泛应用于材料科学、生物医学、化学工程等领域的分析技术。
本文就将为您介绍关于FTIR的一些基本概念和原理。
2. 傅里叶变换FTIR中的傅里叶变换（Fourier Transform，FT）是对时间信号进行频域的分析，从而将时域信号转换为其频域特征。
变换后可快速得到信号的频谱信息，也可观测到不同物质所独特的振动模式，以进一步作为化学分析的工具。
3. 红外光谱FTIR的基础理论在于红外光谱。
所有物质的分子都会在特定的红外波长下振动，对应着不同的化学结构和化学键。
FTIR可以利用不同化学键的振动进行分析，进而推导出不同物质的成分和组成。
4. 光谱仪FTIR的红外光谱仪测量题材离不开其核心技术：光谱仪。
通常FTIR 光谱仪都会采用一个宽谱带的红外光源（如玻璃红外灯），切分这个光源所发出的不同波长的红外光到光学组件上。
样品放置在光路中，吸收特定波段光源后，通过光程差的设计，进而得到光学信号。
5. 应用领域FTIR光谱广泛应用于多种领域，如下所列：- 材料科学：用于分析材料成分和质量控制- 生物医学：可检测蛋白质、核酸、药物分子等- 化学工程：如反应动力学、物质结构与化学成分分析等- 建筑人工结石：可检测患者身体内结石物质- 食品科学：可检测食品中的营养成分通过上述应用领域的案例，我们发现FTIR可应用于多种领域中，且其分析结果精准，使用灵活。
这也说明FTIR是一种实用的分析技术。
6. 结语随着科技的不断发展，FTIR的应用领域还将不断扩大。
信号处理、光谱学、机器学习等新领域的崛起，将为FTIR的应用提供更多的发展空间和前景，也让更多新的问题呼之欲出。
红外光谱(IR)的原理及其谱图的分析
2、电子效应
a. 诱导效应
b. 诱导效应使基团电荷分布发生变化，从而改变
了键的力常数，使振动频率发生变化.
O 例： R C X
X= R/
H
1715 1730
OR/ 1740
Cl
F
1800 1850
精选课件
O
RCX
X= R/
H
1715 1730
OR/ 1740
Cl
F
1800 1850
• 推电子基，C=O电荷中心向O移动，C=O极性增强， 双键性降低，低频移动； • 吸电子基， C=O电荷中心向几何中心靠近， C=O极 性降低，双键性增强，高频移动。
vs (very strong), s (strong), m (medium), w (weak), vw (very weak), b (broad) , sh (sharp) 3 峰形：吸收峰的形状 (尖峰、宽峰、肩峰)
精选课件
1.峰位
分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光 波谱的一定范围，如：C=O的伸缩振动一般在1700 cm-1左右。
红外光谱
一、基本原理 二、红外光谱仪及样品制备技术 三、影响振动频率的因素 四、各类有机化合物的红外特征吸收 五、红外谱图解析及应用
精选课件
一、 基本原理
1.1 近红外、中红外和远红外
波段名称 波长 μ
波数（cm-1）
近红外 0.75—2.5
13300－4000
中红外 2.5－25
4000－400
峰的大约2倍处(实际比两倍低)。一般为弱吸收峰。 羰基伸缩振动频率在1715cm-1左右，在3400cm-1附近 倍频峰，通常与羟基的伸缩振动吸收峰重叠。
FTIR原理及谱图解析-PPT精选文档205页
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图（以单色光说明）
因为动镜以一定的速度（）移动，检测器上得到的信号是正弦波信号。
I'()B ()1 { co 2 s/ ()}
I ' ( )
光束强度
B()
在波数光源经过仪器调制后（分束器效率、检测
器和放大器的响应）的强度
波数 1/
光程差
Bruker光谱仪
谱图解析——正己烷
正己烷 最常见的有机化合 物。
谱图解析——正己烷
这个样品是液体样品，夹在两个KBr 窗片之间得到的谱图。从谱图上来看 ，这个化合物的红外吸收峰比较宽， 表明该化合物是一个饱和化合物。由 于饱和化合物有很多低能量的构象， 每一种构象吸收峰的位置有一定的差 异，谱峰的加宽是由于不同构象的峰 叠加而成的。
谱图解析——正己烷
这是指纹区，这一段区间的吸 收有很多的因素，很难解释。 不管多么复杂，利用参考谱图 进行比对，即可对样品进行定 性判断。
谱图解析——正己烷
当四个或更多的CH2基 团在一根链上， 720±10 cm-1是CH2基 团的摇摆振动。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷 与正己烷相比，这两个化合 物均有CH3和CH2基团；而环 己烷却仅有CH2基团。
采集样品信号
调整附件，使得光通量最大
FT-IR: 基本原理 ...
问题：没有干涉图
Check signal 没有干涉图，只是一根直线
检查样品仓 : 光路是否有东西挡住了光路?
有 清理光路
FT-IR: 基本原理 ...
问题：没有干涉图
Check signal 没有干涉图，只是一根直线
检查最大值（峰）的位置:
FTIR
（2）峰数
无瞬间偶极距变化时无红外吸收。简正振动
的数目称为振动自由度，每个振动自由度相当于红外光谱 图上一个基频吸收带。非直线性振动形式有（3n-6）种,直 线性分子振动形式为（3n-5）种
水—非线型分子的振动形式： 3n-6=9-6=3
二氧化碳—线型分子的振动形式：3n-5=9-5=4
（3）瞬间偶极距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相 差越大（极性越大），吸收峰越强； 例2 CO2分子
利用苯环C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的 吸收峰，配合确定苯环取代类型。下为不同苯环取代类型在 2000~ 1667cm-1和900~600cm-1区域的光谱。
苯环二取代的红外（a. 邻位 b. 间位 c. 对位）
常见基团的红外吸收带
=C-H O-H C-H CC C=C C=O C-C，C-N，C-O C-X
分子振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避 免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱， 而只能得到 分子的振动-转动光谱，称为红外吸收光谱。
红外光谱与有机化合物结构
红外光谱图： 纵坐标透射百分比 T%，横坐标为波长 λ （ m ）和波数 单位：cm-1 可以用峰数，峰位， 峰形，峰强来描述。
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于μ和k，即取决于 分子的结构特征。
表 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）
键类型 力常数 峰位
—CC — > —C =C — > —C — C — 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6 2222 cm-1 1667 cm-1 1429 cm-1
化学键键强越强（K越大）原子折合质量越小，化学键 的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。
tAFTIR原理及谱图解析
光程差
2vt
v 动镜移动速率(cm/sec) t 时间(sec)
得到的AC组分I’（）：就是所谓的干涉图。
FT-IR: 基本原理 ...
动镜
HeNe激光用来控制动镜的位置。
单色光束
波长为632.8 nm
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图（非单色光）
多色光源（例如中红外的Globar光源或近红外的钨灯），许多连续波数（即频率 ）的光同时发射
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图（以单色光说明）
因为动镜以一定的速度（）移动，检测器上得到的信号是正弦波信号。
I ' ( ) B(){1 cos(2 / )}
I ' ( )
光束强度
B()
在波数光源经过仪器调制后（分束器效率、检测
器和放大器的响应）的强度
波数 1/
Bruker光谱仪
谱图解析——正己烷
正己烷 最常见的有机化合 物。
谱图解析——正己烷
这个样品是液体样品，夹在两个KBr 窗片之间得到的谱图。从谱图上来看 ，这个化合物的红外吸收峰比较宽， 表明该化合物是一个饱和化合物。由 于饱和化合物有很多低能量的构象， 每一种构象吸收峰的位置有一定的差 异，谱峰的加宽是由于不同构象的峰 叠加而成的。
FT-IR: 基本原理 ...
技术局限
事实上，分辨率、带宽以及采样间隔受到谱仪的限制
技术限制: 只是测试整个谱图范围的一 部分
分辨率受到限制
采样间隔不能无限小 (基于 HeNe激光)
得到的干涉图不是对称的
相应问题:
旁瓣峰 牺牲谱图的分辨率
带宽限制 有折叠可能 尖桩篱栅效应 相位问题
傅里叶红外变换光谱
傅里叶红外变换光谱傅里叶红外变换光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FTIR）是一种非常重要的光谱学技术。
它使用红外光谱仪在不同频率范围内测量物质吸收的红外辐射，得出不同谱带的振动信息，从而可以进行物质的组成分析和结构表征。
下面将为您详细介绍FTIR技术的原理、仪器、应用和优缺点。
一、FTIR技术原理FTIR技术基于傅里叶变换原理，将时间域的光信号转换成频率域的光谱信息。
简单来说，就是把一段复杂的光谱信号分解成许多正弦曲线的叠加，再对其频率进行分析，得到各种尺寸的振动频率。
因为每种化学键都有独特的振动频率，所以使用FTIR技术可以准确、快速地分析物质的化学组成和结构信息。
二、FTIR仪器FTIR光谱仪通常由以下几部分组成：1. 光源：通常使用钡钨灯、氘灯或红外激光器等作为光源，发出不同波长的红外辐射。
2. 干涉仪：用于将光分成两个光束，经过样品和参考样品后再重合形成干涉，这样可以使光程差最小化。
3. 探测器：通常使用多元检测器来测量光强度，包括普通光电倍增管、半导体探测器、热偶探测器等。
4. 计算机：用于控制和处理FTIR光谱仪所测得的光谱数据，对其进行处理、分析和图像显示等。
三、FTIR应用FTIR技术广泛应用于化工、食品、医药、材料等行业。
以下列举一些FTIR的应用领域。
1. 化学物质的定性和定量分析，如聚合物、有机化合物、金属离子等的测定。
2. 药物分析，可以用来鉴定合成物质的纯度和结构，也可以用来检测被禁用的药物及其代谢产物。
3. 食品分析，用于检测食品是否遭受污染或在制造过程中是否加入了违规成分，还可以进行营养成分分析。
4. 环境监测，如对土壤、水、大气等样品中污染物质的快速和准确检测。
5. 材料表征，用于不同种类的材料的储存、质量控制和产品炮制。
四、FTIR技术的优缺点FTIR技术具有以下几个优点：1. 非破坏性：FTIR技术可以对样品进行无损检测，不需要毁坏样品，也不会污染环境。
傅里叶变换红外光谱分析
傅里叶变换红外光谱分析傅里叶变换红外光谱分析（Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FTIR）是利用傅里叶变换原理对物质的红外光谱进行分析的一种技术。
在傅里叶变换红外光谱仪中，红外光通过样品，与样品发生相互作用后，进入光谱仪中进行光谱分析。
傅里叶变换技术可将时域信号转换为频域信号，通过对信号的频谱分析，可以对物质的结构及组成进行研究。
1.高分辨率：傅里叶变换技术可以获取高分辨率的红外光谱数据，使得狭窄的谱线能够得到更好的分辨。
2.宽波数范围：傅里叶变换红外光谱仪的波数范围广，可覆盖大部分有机物和无机物的红外吸收带。
3.快速扫描：傅里叶变换红外光谱仪采用干涉仪和检测器进行光谱扫描，扫描速度非常快，减少了样品分析时间。
1.样品制备：样品制备是傅里叶变换红外光谱分析的重要一步。
样品制备要求样品制备均匀、薄片透明、保持一定的透光率，以保证得到准确的红外光谱数据。
2.红外光谱扫描：在样品制备完成后，将样品放入红外光谱仪中进行扫描。
光谱仪会发出红外光，透过样品后，检测器会记录下光谱数据，并进行电压信号的采集。
3.数据处理：傅里叶变换红外光谱的数据处理是一个非常重要的步骤。
通过将光谱信号进行傅里叶变换，可以将时域信号转换为频域信号。
通过对频域信号的分析，可以获取物质的红外光谱图。
4.谱图解析：通过对红外光谱图的解析，可以了解样品的结构特征以及组成成分。
根据吸收峰的位置和强度，可以判断样品中的官能团和化学键的存在情况。
傅里叶变换红外光谱分析在各个领域中都有广泛的应用。
在有机化学领域，可以通过傅里叶变换红外光谱分析来判断有机物的结构、官能团及各种化学键的存在。
在材料科学领域，可以通过傅里叶变换红外光谱分析来研究材料的结构、性质及相变过程。
在药学领域，可以通过傅里叶变换红外光谱分析来确定药物的纯度及结构。
在环境分析领域，可以通过傅里叶变换红外光谱分析来鉴定和监测环境中的污染物。
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谱图解析——1-己烯
2960cm-1，是CH3 的反对 称伸缩振动峰。
谱图解析——1-己烯
2924cm-1, CH2 的反对称 伸缩振动峰。
谱图解析——1-己烯
2870cm-1, 是CH3 的对称伸缩振动。
谱图解析——1-己烯
2 8 6 1 cm-1， 是 CH2 对 称伸缩振动峰。
谱图解析——1-己烯
旁瓣
FT-IR: 基本原理 ...
切趾
旁瓣峰引起峰强度的变化，旁瓣峰削弱了主峰的强度
切趾来减小旁瓣峰的强度
牺牲
分辨率
这意味：切趾函数的选择取决于所需的分辨率
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图数据的采集
带宽
HeNe激光信号也用来控制干涉图数据的采集 波长: 632 nm
在激光正弦波过零点 时采集数据。
检查最大值（峰）的位置:
Optic Setup and Service
Interferometer/AQP
Absolute Peak Position
检查扫描范围 (Check signal 对话框): 显示在合适的范围内? 不 用箭头改变扫描范围，使得干涉图的最大值（峰）在显示范围内。
FT-IR: 基本原理 ...
谱图解析——1-己烯
1-己烯 你能分辨出哪一个峰是双键峰？ （提示：与己烷峰比较即可得出 结论）。
谱图解析——1-己烯
3080cm-1, 是＝CH2 反对称伸 缩振动峰。在3000cm-1以上 有吸收峰，表面有不饱和基团 存在（双键或炔烃或芳烃）。
谱图解析——1-己烯
2997cm-1, =CH2的对称伸缩振 动。一般来说，反对称伸缩振 动吸收峰的频率要高于对称伸 缩振动的频率。
检查动镜扫描灯 :
闪绿灯 ?
不，是红灯
关闭OPUS-NT,
仪器关闭, 几秒钟后，重新开启仪器, 启动 OPUS-NT.
FT-IR: 基本原理 ...
问题：没有干涉图
Check signal 没有信号
检查干涉仪的动镜扫描灯 :
闪绿灯?
不，是红灯 更换 HeNe激光管
FT-IR: 基本原理 ...
Bruker光谱仪
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
1380和1365cm-1，是CH3”伞“形弯 曲振动峰，在正己烷中，这是一个 单峰；在2,3-二甲基丁烷中，两个 CH3 基团联在同一个季碳上，这个 峰就裂分成双峰，表明有叔－丁基 基团存在。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
指纹区：在这个区域与标准谱比 较即可对该样品定性，注意这个 样品没有720cm-1 的CH2 的摇摆 振动峰。
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图（以单色光说明）
因为动镜以一定的速度（）移动，检测器上得到的信号是正弦波信号。
I ' ( ) B( ){ cos(2 / )} 1
I ' ( )
B ( )
光束强度
在波数光源经过仪器调制后（分束器效率、检测 器和放大器的响应）的强度
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图数据的采集
Nyquist采样条件 任何谱图数据的采集的采样频率必须等于或大于谱图带宽的两倍。
如果不满足上述条件，就会出现假峰。
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图数据的采集
尖桩篱栅效应
谱图是根据ADC得到的干涉图经过傅立叶变换得到的。 在干涉图测试数据点之间，我们必须进行数学插值。
或
设置参数
Check signal
调整附件，使得光通量最大
采集背景
采集样品信号
FT-IR: 基本原理 ...
问题：没有干涉图
Check signal 没有干涉图，只是一根直线
检查样品仓 :
光路是否有东西挡住了光路?
有 清理光路
FT-IR: 基本原理 ...
问题：没有干涉图
Check signal 没有干涉图，只是一根直线
谱图解析——正己烷
在2926cm-1 处，是CH2 的不对称伸缩振动峰， 一般在2926±10cm-1 范 围内。
谱图解析——正己烷
2872cm-1 处是CH3 的对称伸 缩振动峰，一般波数范围为 ：2872±10cm-1。
谱图解析——正己烷
在2853cm-1 处的吸收峰，是 CH2的对称伸缩振动峰，一般 这种振动峰的吸收位臵在： 2853±10cm-1。
谱图解析——正己烷
在1455±10cm-1处，是 CH2 的弯曲振动峰吸收 值（也叫剪刀振动）。
谱图解析——正己烷
在1375±10cm-1，是CH3对称弯曲振 动（也叫“伞”弯曲振动）吸收峰位 臵，这个峰通常时很有用的，因为这 个峰比较孤立，比较环己烷的谱图， 最大的差异就是在环己烷谱图中没有 CH3基团的对称弯曲振动峰。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
2962cm-1,CH3 反对称伸缩振动（仅 显示两个简并反对称伸缩振动模式 之一）。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
2880cm-1,CH3基团的伸缩振动。注意：这 里没有CH2 基团的吸收峰，因为该分子中 没有CH2基团。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
1460cm-1，是CH3 的反对称弯曲 振动峰（仅显示两个简并模式中 的一个）。
谱图解析——正己烷
谱图的解析一般从高波数开始，因为高 波数谱峰频率与基团一一对应，而且最 容易解释。在3000cm-1以上没有吸收峰 ，表明没有不饱和的C－H伸缩振动。在 3000cm-1 以下的四个峰是饱和C-H伸缩 振动峰。
谱图解析——正己烷
在2962cm-1 处的峰是CH3 基团 的反对称伸缩振动。这种反对 称伸缩振动范围2962±10cm-1 ，事实上，存在两个简并的反 对称伸缩振动（显示其中一个 ）。
1821cm-1（红色），是=CH2 面弯曲振动，这是909cm-1处 的基频峰的倍频峰（灰色） ，倍频峰的吸收强度要比基 频峰弱得多。
谱图解析——1-己烯
1 6 4 2 cm-1 是 C=C 伸 缩 振 动 ， 一 般 来 说 ， 1640±20cm-1 是顺式和乙烯基的伸缩振动 峰的位臵;1670±10cm-1是反式、叔碳、季 碳取代的双键伸缩振动峰的位臵。反式-2己烯只有一个很弱的吸收峰，这是因为内双 键伸缩仅会导致偶极矩的微小变化（近似于 对称的情况）。
谱图解析——正己烷
正己烷 最常见的有机化合 物。
谱图解析——正己烷
这个样品是液体样品，夹在两个KBr 窗片之间得到的谱图。从谱图上来看 ，这个化合物的红外吸收峰比较宽， 表明该化合物是一个饱和化合物。由 于饱和化合物有很多低能量的构象， 每一种构象吸收峰的位臵有一定的差 异，谱峰的加宽是由于不同构象的峰 叠加而成的。
这个过程，透光率的准确度受到影响。
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图数据的采集
尖桩篱栅效应
为了避免尖桩篱栅效应，在FT变换之前必须在干涉图的尾部增加强度值 为0的数据点，这个过程就是所谓：充零。
FT-IR: 基本原理 ...
测试
打开测试窗口
或
Measure ...Measurement
调入实验参数文件
频率是每秒光波通过的数目。
c
c：光在真空中的速度。
在红外中，经常使用的是波数。
1/
：cm-1
FT-IR: 基本原理 ...
红外光谱仪
每一台傅立叶变换红外光谱仪，由以下几部分构成：一个光源、一个干 涉仪（分束器是它的一部分）以及一个检测器。
FT-IR: 基本原理 ...
红外光谱仪
红外光谱简单介绍 ...
布鲁克光谱仪器公司 陆兴军
FT-IR: 基本原理 ...
红外光
当一束红外光射到物质上，可能发生：吸收、透过、反射、散射或者 激发荧光（即拉曼效应）。
FT-IR: 基本原理 ...
红外光
不同波段的光连接起来构成成了整个光谱范围。
FT-IR: 基本原理 ...
红外光
光的辐射可以看作是波的运动，波长是两个连续峰之间的距离。
FT-IR: 基本原理 ...
技术局限
事实上，分辨率、带宽以及采样间隔受到谱仪的限制
技术限制:
只是测试整个谱图范围的一 部分 分辨率受到限制
相应问题:
解决方案:
采用不同的光源、分 束器以及检测器
旁瓣峰
切趾函数
牺牲谱图的分辨率
采样间隔不能无限小 (基于 HeNe激光) 带宽限制 有折叠可能 尖桩篱栅效应 得到的干涉图不是对称的 相位问题
检测器检测得到的干涉图是每一个波数的干涉图的矢量和。
I() =
பைடு நூலகம்
B()cos2d
理论上，我们可以从-到+范围，得到一张 完整谱图，而且可以任何分辨率
相应的谱图 为了满足上述要求，我们必须做到： 1. 动镜的移动距离可以无限远； 2. 数据采样间隔无限小。
B() =
I()cos2d
带宽: 31,600 cm-1
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图数据的采集
折叠
为了避免假峰，必须满足 Nyquist采样条件。
FT-IR: 基本原理 ...
干涉图数据的采集
Nyquist采样条件
任何谱图数据的采集的采样频率必须等于或大于谱图带宽的两倍。
我们是采用激光来控制采样间隔，因为激光的波长为632.8nm，最大测试 波长为31,600cm-1. 632.8nm/2=316.4nm 31,600cm-1
波数 光程差
1/
2vt
t
v
动镜移动速率(cm/sec) 时间(sec)
得到的AC组分I’（）：就是所谓的干涉图。
FT-IR: 基本原理 ...