甲基苯基二氯硅烷
硅油，硅树脂，硅橡胶区别
硅油，硅树脂，硅橡胶区别有机硅主要分为硅橡胶、硅树脂、硅油三大类。
室温硫化硅橡胶简介及其分类室温硫化硅橡胶(RTV)是六十年代问世的一种新型的有机硅弹性体，这种橡胶的最显著特点是在室温下无须加热、加压即可就地固化，使用极其方便。
因此，一问世就迅成为整个有机硅产品的一个重要组成部分。
现在室温硫化硅橡胶已广泛用作粘合剂、密封剂、防护涂料、灌封和制模材料，在各行各业中都有它的用途。
室温硫化硅橡胶按其包装方式可分为单组分和双组分室温硫化硅橡胶，按硫化机理又可分为缩合型和加成型。
因此，室温硫化硅橡胶按成分、硫化机理和使用工艺不同可分为三大类型，即单组分室温硫化硅橡胶、双组分缩合型室温硫化硅橡胶和双组分加成型室温硫化硅橡胶。
这三种系列的室温硫化硅橡胶各有其特点:单组分室温硫化硅橡胶的优点是使用方便，但深部固化速度较困难;双组分室温硫化硅橡胶的优点是固化时不放热,收缩率很小，不膨胀，无内应力，固化可在内部和表面同时进行，可以深部硫化;加成型室温硫化硅橡胶的硫化时间主要决定于温度，因此，利用温度的调节可以控制其硫化速度。
一.单组分室温硫化硅橡胶单组分室温硫化硅橡胶的硫化反应是靠与空气中的水分发生作用而硫化成弹性体。
随着链剂的不同，单组分室温硫化硅橡胶可为脱酸型、脱肟型、脱醇型、脱胺型、脱酰胺型和脱酮型等许多品种。
单组分室温硫化硅橡胶的硫化时间取决于硫化体系、温度、湿度和硅橡胶层的厚度，提高环境的温度和湿度，都能使硫化过程加快。
在典型的环境条件下，一般15~30分钟后，硅橡胶的表面可以没有粘性，厚度0.3厘米的胶层在一天之内可以固化。
单组分室温硫化硅橡胶具有优良的电性能和化学惰性，以及耐热、耐自然老化、耐火焰、耐湿、透气等性能。
它们在-60~200℃范围内能长期保持弹性。
它固化时不吸热、不放热，固化后收缩率小，对材料的粘接性好。
因此，主要用作粘合剂和密封剂，其它应用还包括就地成型垫片、防护涂料和嵌缝材料等。
许多单组分硅橡胶粘接剂的配方表现出对多种材料如大多数金属、玻璃、陶瓷和混凝上的自动粘接性能。
年产3万吨甲基氯硅烷副产物综合利用Ⅱ期工程环境影响报告书
浙江开化合成材料有限公司年产3万吨甲基氯硅烷副产物综合利用Ⅱ期工程环境影响报告书( 简写本)浙江省环境保护科学设计研究院ENVIRONMENTAL SCIENCE RESEARCH DESIGN INSTITUTE OF ZHEJIANG PROVINCE国环评证：甲字第2003号二○○八年一月目录1项目概况 (1)1.1工程基本概况 (1)1.2建设项目生产规模及产品方案 (1)1.3公用及辅助工程概况 (2)2工程分析 (4)2.1三氯氢硅工程分析 (4)2.2白炭黑工程分析 (6)2.2.1生产原理 (6)2.3偶联剂工程分析 (8)2.4苯基（苯基甲基）氯硅烷工程分析 (13)2.5甲基三甲氧基硅烷 (15)2.6技改项目其它公用及辅助工程分析 (17)2.7技改项目污染源源强汇总 (20)3选址周边环境及保护目标 (24)3.1区域环境质量现状 (24)3.2主要环境保护目标 (24)4环境影响预测主要结论 (26)5污染防治对策措施 (27)5.1废水防治对策 (27)5.2废气防治对策 (27)5.3固废污染防治对策 (28)6总量控制与公众参与 (30)6.1总量控制 (30)6.2公众参与调查 (30)7 环境可行性结论 (31)8环评综合结论 (31)1项目概况1.1工程基本概况（1）项目名称：浙江开化合成材料有限公司年产3万吨甲基氯硅烷单体副产物综合利用II期工程。
（2）建设地点：开化有机硅副产物综合利用Ⅱ期工程拟建于开化合成材料有限公司厂内及原厂区用地西南面的空地。
开化合成材料有限公司的老厂区约142.5亩，西南侧用地约165亩。
白炭黑和三氯氢硅装置在老厂区扩建，其它新建各个偶联剂装置以及配套建设的产品检测中心、空分空压等均在西侧厂区的预留空地建设；锅炉房扩建在已有锅炉房北侧建设，本工程不需要新征土地。
1.2建设项目生产规模及产品方案公司在2005年规划了综合利用I期建设项目，浙江省环保局以浙环建[2006]1号文对该项目作了批复。
甲基苯基硅树脂的制备及其热稳定性
研究与开发CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS合 成 树 脂 及 塑 料 ， 2021， 38（6）： 5
随着航空航天、潜艇和汽车工业的飞速发展，迫切需要具有良好热稳定性的高性能轻质材料，因此，开发具有高性能的树脂有重要意义［1-4］。在常见的高分子聚合物中，有机硅树脂在高性能材料中占主导地位，有机硅树脂是具有高度交联的一种特殊结构的聚合物，主链是以Si—O—Si相互连接的无机结构，侧基是有机基团，它具有无机化合物和有机聚合物的双重功能，Si—O—Si的高度聚合，使物质之间形成空间立体的网状结构。由于Si—O具有高的键能（443.7 kJ/mol）和有51%的离子化倾向，因此，在高温条件下有机硅树脂的化学键不会断裂，具有良好的热稳定性［5］。目前，生产甲基苯基硅树脂是以酸碱为催化剂，采用水解-缩合法制备，在水解反应过程中除主要生成硅醇，还同时伴有笼型或环形低聚物，从而降低产品收率。为了改变此缺陷，本工作在水解过程中采用四甲基氢氧化铵为催化剂，此种催化剂能够消除有机硅树脂在水解过程中残留的笼型或环形低聚物，从而提高有机硅树脂的收率。本工作以甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷和苯基三氯硅烷为单体原料，采用四甲基氢氧化铵的正丁醇溶液为催化剂，通过水解-缩合法合成甲基苯基硅树脂，并对不同的合成条件进行探究，以提高甲基苯基硅树脂的热稳定性。
甲基苯基硅树脂的制备及其热稳定性范相虎，李丰瑞，易俊刚，王 庆，郭 嘉*（武汉工程大学 绿色化工过程教育部重点实验室，湖北 武汉 430205）摘 要： 以有机氯硅烷单体为原料，四甲基氢氧化铵的正丁醇溶液为催化剂，采用水解-缩合法制备了甲基苯基硅树脂，通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振硅谱、热重分析等进行了表征并研究了其热性能。结果表明：制备的硅树脂为含有羟基的甲基苯基硅树脂；当有机硅单体中苯基与烷基的摩尔比为0.4，烷基与硅的摩尔比为1.2，四甲基氢氧化铵质量分数为10%的正丁醇溶液为催化剂时，制备的甲基苯基硅树脂具有较好的热稳定性。关键词： 甲基苯基硅树脂 有机氯硅烷 水解 缩合 稳定性中图分类号： TQ 325.1 文献标志码： B 文章编号： 1002-1396（2021）06-0005-04
第8类腐蚀品
酸式亚硫酸钙
亚硫酸氢钾
酸式亚硫酸钾
亚硫酸氢钠
酸式亚硫酸钠
亚硫酸氢锌
酸式亚硫酸锌
亚硫酸氢镁
酸式亚硫酸镁
81511
81504
次磷酸
81505
多聚磷酸
四磷酸
81506
氨基磺酸
2967
※81507
氯铂酸
2507
81508
硫酸羟胺
硫酸胲
2865
※81509
硫酸氢钾
酸式硫酸钾
2509
硫酸氢钠
酸式硫酸钠
1821
硫酸氢钠溶液
酸式硫酸钠溶液
2837
硫酸氢铵
酸式硫酸铵
2506
81510
亚硫酸氢盐及其溶液
2693
如：亚硫酸氢铵
酸式亚硫酸铵
2,4-二氯（代）氯化苯甲酰
81123
甲氧基苯甲酰氯
茴香酰氯
1729
81124
2,6-二甲氧基苯甲酰氯
81125
邻苯二甲酰氯
二氯化（邻）苯二甲酰
间苯二甲酰氯
二氯化（间）苯二甲酰
对苯二甲酰氯
81126
苯磺酰氯
氯化苯磺酰
2225
81127
甲（基）磺酰氯
氯化硫酰甲烷
81128
苯（基）氧氯化膦
苯磷酰二氯
81129
81063
五氧化（二）磷
磷酸酐
1807
81064
硫代磷酰氯
硫代氯化磷酰；三氯化硫磷
Байду номын сангаас1837
81065
灭火器药剂[腐蚀性液体]
1774
81066
电池液[酸性的]
苯基二氯硅烷安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯基二氯硅烷化学品英文名：phenyl dichloro silane|dichlorophenylsilane化学品别名：二氯苯基硅烷CAS No.：1631-84-1EC No.：216-635-3分子式：C6H6Cl2Si产品推荐用途：用来合成有机硅中间体及高分子聚合物。
产品限制用途：请咨询生产商。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
有严重损害眼睛的危险。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别 3；皮肤腐蚀/刺激，类别 1；眼损伤/眼刺激，类别 1。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：易燃液体和蒸气，造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤。
防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。
沾染的衣服清洗后方可重新使用。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。
单苯基硅橡胶的合成与性能表征
单苯基硅橡胶的合成与性能表征牟宏博;吴战鹏;武德珍【摘要】采用阴离子开环聚合的方法,由含二甲基硅氧链节的环状甲基苯基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷(D4)和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(DVi4)在碱性催化剂KOH的作用下,合成出了3种苯基含量不同的硅橡胶,并通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)和动态热机械分析法(DMA)对其结构和性能进行了表征.结果表明,低苯含量的苯基硅橡胶(PVMQ)和甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)都为结晶性硅橡胶,而中苯含量的PVMQ为非结晶性硅橡胶;随着苯基含量的增大,苯基硅橡胶的拉伸强度逐渐增强,玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高,耗损因子tanδ逐渐变大.【期刊名称】《北京化工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(037)005【总页数】5页(P73-77)【关键词】环硅氧烷;阴离子开环聚合;苯基硅橡胶【作者】牟宏博;吴战鹏;武德珍【作者单位】北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029;北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029;北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029【正文语种】中文【中图分类】TQ333.93硅橡胶是分子主链由—Si—O—交替排列而成的一类大分子弹性体,具有良好的低温柔顺性和耐热老化性能[1]。
传统的甲基乙烯基硅橡胶 (MVQ)由于结构对称,立构规整度高,因此耗损因子(tanδ)很小,无法满足耐辐射材料和阻尼材料的要求。
将大体积的苯基引入侧基,可以改变MVQ分子链的柔顺性和规整度,改善其动态力学性能,从而可以拓宽其在国防和高科技领域的应用[2-3]。
目前,国内主要苯基硅橡胶的结构是二甲基二苯基硅橡胶,其合成是通过二苯基二氯硅烷水解成二苯基硅二醇 Ph2Si(OH)2,后者再经碱催化缩合制成二苯基聚硅氧烷(Ph2SiO)n。
由于 (Ph2SiO)n与二甲基聚硅氧烷 (Me2SiO)n的相容性很差,因而二者共聚时很难获得结构均一、性能良好的二甲基二苯基硅橡胶,且由于苯基的空间位阻效应,二苯基硅橡胶混炼十分困难,给实际加工带来了不便[4]。
氰乙基聚硅烷的合成与性质研究_马年方
基础研究有机硅材料,2007,21(4):189~192SIL ICON E M A T ERIA LB -氰乙基聚硅烷的合成与性质研究*马年方,孙争光,廖义军,黄世强**(湖北大学材料科学与工程学院,武汉430062)摘要:以甲基二氯硅烷、丙烯腈为原料,通过硅氢加成反应合成了B -氰乙基甲基二氯硅烷;然后采用钠缩合法将其分别与甲基苯基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷共聚,制得了两种二元共聚硅烷)))聚(B -氰乙基甲基-甲基苯基)硅烷[P1]、聚(B -氰乙基甲基-二苯基)硅烷[P2]。
并用IR 、U V 、1H N M R 、GP C 和荧光光谱进行了表征。
结果表明,B -氰乙基甲基二氯硅烷的反应活性与甲基苯基二氯硅烷相仿,低于二苯基二氯硅烷;此外,P2具有部分枝状聚硅烷的性质,Sto ks 位移达到80nm,荧光发射峰位于412nm,可能是少量枝化点的引入造成P2具有部分枝状聚硅烷的特征。
关键词:B -氰乙基甲基二氯硅烷,硅氢加成,武兹反应中图分类号:O63414+1 文献标识码:A文章编号:1009-4369(2007)04-0189-04收稿日期:2006-09-29。
作者简介:马年方(1982)),男,硕士生,主要从事高分子材料、有机硅功能材料的研究。
*基金项目:湖北省教育厅基金重点资助项目(020094110)。
**联系人,E -mail:huangsq @hubu 1edu 1cn 。
聚硅烷作为一类新型的光电材料,近年来发展很快。
由于Si 原子具有空的3d 轨道,且硅具有低的电负性,电子可沿主链离域,在主链上形成了独特的R 共轭体系;而共轭程度对其光电性能的影响密切相关。
因此,如何增加其共轭程度就显得格外重要了。
更换侧基是增大聚硅烷离域性的主要途径[1-3]。
文献报道较多的替换侧基是带大P 键的富电子侧基,而对带吸电子基的侧基的报道很少。
合成聚硅烷常用的方法是钠缩合法。
由于该反应比较剧烈,适用于此法的单体种类有限[4]。
聚硅烷研究进展_1_聚硅烷的合成及应用
曹晴 女,1972年生。
1995年毕业于南京大学高分子科学与工程系,现为该校硕士生。
在薛奇教授、陆云副教授指导下从事有关功能性高分子及复合材料的研究。
3通讯联系人。
聚硅烷研究进展(1)聚硅烷的合成及应用曹 晴 陆 云3 薛 奇(南京大学化学化工学院高分子系,南京,210093) 提要 聚硅烷的合成及应用因可溶性聚硅烷的发现而成为聚合物研究的又一热点。
本文综述了聚硅烷合成与应用的近期发展。
关键词 聚硅烷,合成,应用,开环反应,脱氢偶联 聚硅烷是一类主链完全由硅原子组成的新型无机聚合物。
这种特殊结构使其电子沿着主链广泛离域,由此赋予它特殊的电子光谱、热致变色、光谱烧孔、光电导性、场致发光、导电性及非线性光学特性等许多独特性质。
虽然聚硅烷的现代研究还只有20多年,许多理论及应用的研究尚待深入,但其应用前景却是难以估量的。
1 聚硅烷的合成历史上第一次合成聚硅烷在1924年,是k i pp ing 由二苯基二氯硅烷与金属钠反应制得[1]。
但因产物的结晶度高、不熔不溶而难以测定其性质。
以后漫长的50余年中聚硅烷并未引起人们重视,直到1979年W esson 及W illiam s 用高纯单体合成了在多种有机溶剂中微溶的聚二甲基硅烷[2]。
1980年他们合成了溶解度更好的共聚物[3]。
1981年又合成了可溶、成膜性好的嵌段共聚物[4]。
同年,W est 小组由甲基苯基二氯硅烷与二甲基二氯硅烷合成了可溶的共聚物[5]。
同一时期,T ru jillo 合成了可溶的均聚物,产率达到60%[6]。
有关聚硅烷的合成方法、聚合过程及机理的研究仍在不断深入。
111 W u rtz 合成法这是最早也是最常用的一种合成方法,由二氯硅烷与金属钠反应:R 1R 2Si C l 2+2N a>100℃Si R 1R 2_η+2N aC l反应在惰性溶剂中进行,常用溶剂如甲苯、二甲苯或较高沸点的烷烃等,待碱金属分散在溶剂中后再升温缩聚。
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名称概述
甲基苯基二氯硅烷IOTA 527
CAS No. 149-74-6
分 子 式 CH3(C6H5) SiCl2
结 构 式：
物化性质
外观：无色透明刺激性液体
分子量：191.13
闪点：82°C
熔点：-53°C
相对密度：1.19
沸点：205°C
折射率 nD20 ：1.5180
技术指标
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外观 无色透明刺激性液体
纯度 ≥99%
多氯联苯 无（≤0.5PPM）
包装储运
净重240公斤/闭口桶，按8类腐蚀性液体贮存运输，防止日晒雨淋。
超过贮存期2年，复检合格后仍可继续使用。
艾约塔硅油有限公司是一家集研发生产贸易于一体科技型创新型企业 。
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基硅油、乙烯基双封头、苯基硅树脂、有机聚硅氮烷、无机聚硅氮烷、六甲
基二硅氮烷、苯基硅烷、发泡硅胶等，其中苯基硅油、耐高温硅树脂在市场
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