电刺激频率对蟾蜍离体骨骼肌收缩的影响
不同强度和频率的刺激对蟾蜍腓肠肌的影响
不同强度和频率的刺激对蟾蜍腓肠肌的影响一、实验目的掌握制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本基本操作技术，掌握蛙类手术器械的使用方法。
观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下，不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响。
学习微生物信号采集处理系统和换能器的使用。
二、关键词坐骨神经，电刺激，不同频率，不同刺激三、实验材料1．动物：健康成年蟾蜍。
2．试剂：任氏液3．仪器：BB-3G标本屏蔽盒，张力换能器，生物信号采集处理系统，肌槽，粗剪刀，手术剪、玻璃分针，镊子，培养皿，蛙板，手术剪，不锈钢碗四、实验步骤1．蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本制备：毁脑脊髓, 直至蟾蜍下颌呼吸运动消失，四肢松软。
剪除全部躯干上部及内脏组织，弃不锈钢碗内。
将全部皮肤剥除后，将标本置于盛有任氏液的培养皿中。
分离两腿，避开坐骨神经，用粗剪刀从背侧剪去骶骨，然后沿中线将脊柱剪成左右两半，在从耻骨联合中央剪开。
将已分离的标本浸入盛有任氏液的培养皿中。
先用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部，然后将标本钉在蛙板上的玻璃板上，用玻璃分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分，直至分离至腘窝胫神经分叉处。
然后剪断股二头肌肌腱、半肌腱和半膜肌肌腱，并绕至前方剪断股四头肌肌腱。
自上而下剪断所有坐骨神经分支，将连着3～4节椎骨的坐骨神经分离出来。
用粗剪刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大腿肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。
弃去上段股骨，保留部分作为坐骨神经小腿标本。
完成坐骨神经腓肠肌标本用尖头镊子在上述坐骨神经腓肠肌标本的跟腱下方穿孔，穿线结扎之。
提起结扎线，在结扎线下方剪断跟腱，并逐步游离腓肠肌至膝关节处，左手握住标本的股骨部分，使已游离的坐骨神经和腓肠肌下垂，右手持粗剪刀水平方向伸进腓肠肌与小腿之间，在膝关节处剪断，与小腿其余部分分离。
左手保留部分即为附着于股骨之上的、具有坐骨神经支配的腓肠肌标本。
将标本浸入盛有新鲜任氏液之培养皿中待用。
不同强度的频率和刺激对肌肉收缩的影响
不同强度的频率和刺激对肌肉收缩的影响不同强度的频率和刺激对肌肉收缩的影响[摘要]目的：分析探讨刺激强度和刺激频率与骨骼肌收缩力的关系。
学习微机生物信号采集处理系统的使用。
方法：在保持刺激时间恒定的条件下，逐步增加或减少对蟾蜍坐骨神经的刺激强度（脉冲振幅）和改变电脉冲刺激频率，观察记录腓肠肌收缩张力。
结果：最大刺激收缩与阈刺激收缩时张力有显著性差异。
单收缩与完全强直收缩时收缩张力、完全强直收缩与不完全强直收缩时张力都有显著性差异。
结论：不同的刺激强度和频率对蟾蜍坐骨神经腓肠肌有不同的影响。
[ Abstract ] Goal: The analysis discussion intensity of stimulation and stimulates the frequency and the skeletal muscle shrinkage force relations. Study microcomputer biology signal gathering processing system use. Method: Stimulates under the time constant condition in the maintenance, increases or the reduction gradually (pulse amplitude) and the change electricity pulse stimulates the frequency to the toad sciatic nerve intensity of stimulation, observes the record gastrocnemius myo- contraction tensity. Finally: Stimulates the contraction and the threshold stimulates when the contraction the tensity to have the significance difference most greatly. List contraction with completely strong straight contraction when contracts the tensity, the completely strong straight contraction with the incompletely strong straight contraction when the tensity all has the significance difference. Conclusion: The different intensity of stimulation and the frequency myo- have the different influence to the toad sciatic nerve gastrocnemius.[关键词]阈强度单收缩不完全强直性收缩完全强直性收缩电脉冲刺激1、材料与器材1.1实验动物：蟾蜍1.2实验药品：任氏液1.3实验仪器设备：PcLab信号采集处理器，计算机，肌肉张力换能器，蛙板，玻璃分针，探针，剪刀，镊子，大头针，铁支架。
简述不同刺激强度刺激蟾蜍坐骨神经对腓肠肌收缩的影响及机制
1.简述不同刺激强度刺激蟾蜍坐骨神经对腓肠肌收缩的影响及机制？（8分）参考答案：用电刺激蟾蜍坐骨神经，在刺激强度变化率和刺激波宽不变的情况下，刺激强度小于阈刺激强度，腓肠肌不收缩，刺激强度在阈刺激强度和最大刺激强度之间，腓肠肌的收缩力量随刺激强度的增加而增加。
刺激强度大于最大刺激强度，腓肠肌的收缩力量与最大刺激强度时收缩力量相同。
坐骨神经中支配腓肠肌的神经纤维的兴奋性高低不一，刺激强度小于阈刺激强度时，无神经纤维兴奋，腓肠肌不收缩。
刺激强度达到阈刺激强度时，神经纤维中兴奋性最高的神经纤维兴奋，使其支配的少量肌纤维收缩，收缩力量较小，刺激强度大于阈强度并逐渐增大时，神经纤维中兴奋性较低的神经纤维开始兴奋，兴奋的神经纤维数量增加，收缩的肌纤维数量也增多，腓肠肌的收缩力量增大。
刺激强度增大至支配腓肠肌的神经纤维都兴奋，腓肠肌肌纤维全部收缩，收缩力量达最大值，再增大刺激强度，收缩的肌纤维数量不再增加，肌肉的收缩力量不再增加。
2.向离体蟾蜍心脏的灌流液中加入1～2滴3%CaCl2与加入1～2滴1:1万肾上腺素所引起的心脏收缩力变化有何异同？为什么？（8分）参考答案：滴加3%CaCl2和1:1万肾上腺素均可使蛙心收缩力增强。
但前者可以使心脏舒张不完全，基线上移，甚至出现持续收缩（钙僵）；后者使心脏舒张完全，不会出现持久收缩。
细胞外液高Ca2+，促进Ca2+内流，胞浆Ca2+浓度升高，Ca2+与肌钙蛋白的结合数量增加，心肌收缩力增加，当胞浆Ca2+浓度持续升高时，Ca2+与肌钙蛋白结合后不解离，心肌处于持续收缩状态而形成钙僵；肾上腺素促进Ca2+内流，提高肌浆中Ca2+的浓度，增加心肌收缩力，肾上腺素又可促进Ca2+泵活动，降低肌浆中Ca2+浓度，促进Ca2+与肌钙蛋白的解离，使心肌舒张完全。
1、制备好的神经肌肉标本为何要放在任氏液中？任氏液是两栖类动物实验常用的生理盐溶液，含有组织正常生命活动必需的营养物质和电解质，其渗透压和酸碱度也与动物体液近似。
生理学实验报告刺激频率对骨骼肌收缩的影响
生理学实验报告实验一：刺激频率对骨骼肌收缩的影响【实验目的】本实验用机械-电换能器将肌肉收缩的机械变化转变为点变化，在计算机实时分析系统描记肌肉收缩与动作电位，观察刺激强度和频率对骨骼肌的收缩的影响，掌握骨骼肌动作电位与机械收缩同步记录的方法及其基本波形的判断。
【实验材料及药品】青蛙、蛙类手术器械一套、平板肌槽、引导电极、机械-电换能器、电子刺激器、生理信号采集处理系统计算机实时分析系统、任氏液等【实验步骤及结果】1.准备好实验所用的青蛙的大腿肌肉，在任氏液中浸泡稳定10分钟。
2.按实验所需连接好装置3.观察刺激频率对骨骼肌收缩的影响在一定范围内，随着刺激强度的增加，骨骼肌的收缩强度也随着增加。
当刺激的频率很慢时，肌肉的每一次收缩是独立的，彼此分开的，即单收缩。
随着刺激频率的加快，前次刺激引起的收缩还未完全舒张时，新的刺激已到达肌肉，于是肌肉在自身尚处于一定程度的缩短和张力的基础上产生新的收缩，曲线呈锯齿形即为不完全强直性收缩。
当阈上刺激频率进一步加快时，前一次刺激引起的收缩还未到达顶点时，新的刺激已到达肌肉，于是肌肉在此基础上产生新的收缩，形成收缩力的叠加，曲线的锯齿形消失，即为完全强直性收缩。
实验二：离体蛙心灌流【实验目的】学习蛙离体心脏灌流方法。
观察Na+、K+、Ca2+、肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏收缩活动的影响。
【实验材料】青蛙、生理信号采集处理系统、张力换能器、蛙类常用手术器械一套、玻璃分针、蛙板、蛙钉、蛙心插管、蛙心夹、试管夹、滴管（2支）、试剂瓶、烧杯、双凹夹、万能支架、细线。
【实验方法及结果】1．记录心脏在只有任氏液时的收缩曲线，观察心率及收缩幅度，并将其作为正常对照。
如下图2．用吸管吸出插管中的任氏液后，换以等量的0.65％氯化钠溶液，记录并观察心跳的变化。
3．将1～2滴2％的氯化钾溶液加入灌流液中，记录并观察心跳变化。
4．将1～2滴2％的氯化钙溶液加入灌流液中，记录并观察心跳变化。
蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备及不同刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响
机能学实验课教案机能学基础一、实验学概述机能实验学，也叫实验生理学。
它是把生理学、病理生理学、药理学三门学科的实验有机结合在一起的一门新型的实验性课程。
它的内容不但包括各科实验中的一些经典实验，比如生理学实验：蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备及不同刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响和离体蛙心灌流实验；药理学实验：PD2的测定、药物半衰期的测定、钙镁拮抗、有机磷中毒及解救；病理生理学实验如休克实验。
它还包括一些综和性的实验如心衰、肾衰和呼衰，这些实验通过对各种动物的正常状态、病理模型复制、药物解救，把生理、病理生理、药理三门学科的知识融会贯通起来。
通过这些实验的学习，不但可以巩固我们所学的理论知识，而且还能掌握一些基本的实验操作、仪器器械的使用，提高实际动手能力，为以后进入临床打好基础。
二、机能学实验的基本要求1.实验前要复习一下与本次实验有关的生理、药理和病理生理三学科的知识，预习一下实验讲义，想一想实验中可能出现的一些情况，以便在实际操作中及时纠正。
2.实验中⑴要遵守课堂纪律,不要迟到早退,不要在课堂上大声喧哗，保持正常的课堂秩序。
⑵爱护我们的实验仪器设备，特别是今天要用到的微机、张力换能器，其中的生物信号采集软件不太好使用。
⑶爱惜我门的实验器械，领器械时仔细检查，发现有损坏的器械，及时向老师反应。
⑷仔细耐心地观察实验中出现的各种现象，客观真实地记录实验结果；对于实验结果，应做如下思考：①取得了什么结果？②为什么会出现这种结果？③出现这种结果有何实际或理论意义？④出现非预期结果的原因何在？3.实验后⑴班长要安排同学值日,把实验室整理干净。
⑵同学门自己要填写实验记录，清洗器械，把桌子擦干净，认真书写实验报告。
三、实验报告的书写文字简练，通畅，书写清楚，整洁，正确使用标点符号四、实验室守则要求同学们自己学习。
软件的使用上区1、标题栏2、菜单栏输入信号CH1、2、3、4通道可接受压力、张力、动作电位、神经放电、肌电、脑电、心电、慢速电信号、呼吸及温度等生物信号。
不同强度和频率的刺激对肌肉收缩的影响
不同强度和频率的刺激对肌肉收缩的影响浙江中医药大学第二临床医学院一.实验目的(1)观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下，不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响。
(2)学习微机生物信号采集处理系统和换能器的使用。
二.材料蟾蜍；任氏液；微调固定器，张力换能器，微机生物信号采集处理系统。
三.方法3.1实验系统连接和参数设置:张力换能器的输出端与生物信号采集处理系统的输入第1通道相连，刺激输出接标本盒刺激电极。
启动RM6240系统软件，在系统软件窗口设置仪器参数。
点击“实验”菜单，选择“刺激强度(或频率)对骨骼肌收缩的影响”项。
参数:通道模式为张力，采样频率400H z~1kHz，扫描速度1s/div，灵敏度10~30g，时间常数为直流，滤波频率1 00Hz。
在“选择”下拉菜单中选择“强度/频率”项，显示刺激参数。
3.2离体蟾蜍腓肠肌实验法:将离体坐骨神经腓肠肌标本的股骨插入标本盒的固定孔中，旋转固定螺钉固定标本，腓肠肌的跟腱结扎线系于张力换能器的悬臂梁上，此连线应与桌面垂直。
坐骨神经放在刺激电极上，保持神经与电极接触良好。
调节一维微调器，将前负荷调至2~5g。
2.4实验观察2.4.1刺激强度对骨骼肌收缩的影响(1)刺激方式:单次，刺激波宽:0.1ms。
(2)开始记录，按“刺激”按钮，刺激强度从0.1V逐渐增大，强度增量0.01~ 0.05V，连续记录肌肉收缩曲线。
刺激强度增加至肌肉出现最大收缩反应(肌肉收缩曲线不再增高)。
(3)测量每一次刺激强度所对应的肌肉收缩张力，确定阈强度和最大刺激强度。
测量最大刺激时，肌肉的收缩期和舒张期时间。
2.4.2刺激频率对骨骼肌收缩的影响(1)刺激方式:最大刺激强度，波宽:0.1ms。
RM6240采用连续单刺激(或频率递增)。
(2)刺激频率按1Hz、2Hz、3Hz、4Hz、5Hz、……、30Hz逐渐增加(或刺激间隔逐渐减小)，连续记录不同频率时的肌肉收缩曲线，观察不同频率时的肌肉收缩形态和张力变化。
【报告】实验1：不同频率的刺激对肌肉收缩的影响
实验1：不同频率的刺激对肌肉收缩的影响高春燕(浙江中医药大学2009中医学七年制专业2班，20091150206 )关键词：刺激；强度；频率；腓肠肌1实验目的：本实验在保持足够的刺激时间（脉冲波宽）和刺激强度（脉冲振幅）不变的条件下，通过不同频率电脉冲刺激蟾蜍离体坐骨神经，观察腓肠肌收缩活动的改变。
2 实验材料：（1）实验对象：蟾蜍（2）实验工具：蛙板、锌铜弓，探针，粗剪刀、尖镊子、玻璃分针、瓷碗、培养皿（3）实验试剂：任氏液（4）实验仪器：铁支架、微调固定器、刺激输出线、肌动槽、张力换能器、RM6240微机生物信号采集系统。
3 实验方法：（1）离体蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本制备（2）实验系统连接和参数设置：1）实验菜单中选择“刺激频率对骨骼肌收缩的影响”2）选择菜单中选择“强度/频率显示刺激参数”（3）肌动槽——坐骨神经-腓肠肌-张力换能器——RM6240前负荷调至4g。
波宽0.1ms.，频率递增刺激；组间隔4s.，强度2V，记录，打标，开始刺激。
(4)实验观察：刺激频率按1HZ,2HZ,3HZ,4HZ,5HZ…30HZ,31HZ，32HZ,33HZ逐渐增加，连续记录不同频率时的肌肉收缩曲线，观察肌肉收缩形态和张力的改变_(5)统计方法：结果以x±s表示，统计采用student t test 方法4实验结果：（1）表格肌肉最大张力原始数据表/7组刺激强度（ZV）---------------------------------------------------单收缩完全强直收缩5.7 176.72 29.990.16 7.844.95 15.860.29 13.520.55 4.20.27 5.02表1—2 通过统计处理的表动物数/n 肌肉张力（g）单收缩7 2.6629±8.8334完全强直收缩7 13.3471±8.9444P《=0.01，得结果两样本差别有极显著意义（2）刺激频率与肌肉收缩张力曲线刺激频率按1Hz、2Hz、3Hz、4Hz、····、30Hz逐渐增加，连续记录不同频率时的肌肉收缩曲线（附页）分析：当刺激频率较小，刺激的间隔大于一次肌肉舒张的持续时间，则肌肉收缩表现为一连串的单收缩，即图中第一个收缩曲线；增大刺激频率，使刺激的间隔大于一次肌肉收缩的收缩时间、小于一次肌肉收缩的时续时间，即当后一收缩发生在前一收缩的舒张期时，则肌肉产生不完全强直收缩，如图所示；继续增加刺激频率，使刺激的间隔小于一次肌肉收缩的收缩时间，即后一收缩发生在前一收缩的收缩期时，各自的收缩则完全融合，肌肉出现持续的收缩状态，则产生完全强直收缩，如图所示。
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实验 1 电刺激频率对蟾蜍离体骨骼肌收缩的影响
摘 要 目的 观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下，不同频率的电刺激对肌肉收缩的
影响；方法 采用微机生物信号采集处理系统和坐骨神经-腓肠肌标本制备方法，观察并记录
到不同频率时的肌肉收缩形态和张力的变化；结果 得到了刺激频率与肌肉收缩张力曲线，
结论 在不同大小的刺激频率下，肌肉可表现为单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩。
关键词 刺激频率；肌肉收缩；单收缩；不完全强直收缩；完全强直收缩；Ca2+浓度
1. 材料和方法：
1.1. 材料：
1.1.1. 蟾蜍、蛙类手术器械、任氏液、锌铜弓、微调固定器、张力换能器、微机生物型号
采集系统
1.2. 方法：
1.2.1. 实验系统连接和参数设置 张力换能器的输出端和生物信号采集处理系统的输入
通道3相连。启动RM6240，在系统窗口设置仪器参数。参数：关闭1、2、4通道的
窗口，将3通道的的模式设为张力，采样频率等参数为默认值。刺激器的模式设为
“频率递增”，强度为2V，递增的频率为10Hz，时间间隔为20秒。在“选择”菜单
下拉菜单中选择“强度频率”项，显示刺激参数。
1.2.2. 离体蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本制作
1.2.2.1. 毁脑脊髓 取蟾蜍一只，用左手握住，以食指压住其头部尽量前俯，右手吃探
针从枕骨大孔刺入，向上刺入脑髓，左右摇动探针以捣毁其脑髓，然后将探针向下，
捣毁其脊髓。此时蟾蜍下颌呼吸消失，四肢松软。
1.2.2.2. 剪除躯干上部及内脏 用粗剪刀在颅骨后端剪断脊柱。左手握住蟾蜍，右手用
粗剪刀沿两侧剪开腹部，剪除躯干上部及内脏，丢入盆内。
1.2.2.3. 剥皮 避开神经，用右手食指和拇指握住脊柱，然后用左手捏住皮肤，逐步向
下牵拉，剥离皮肤。
1.2.2.4. 洗净双手和用过的全部手术器械。
1.2.2.5. 分离两腿 用粗剪刀避开两侧作古神经，将蟾蜍下肢从中间剪开，淋上部分任
氏液。
1.2.2.6. 游离坐骨神经 取一条腿，固定于蛙板上。用玻璃分针循股二头肌和半膜肌之
间的坐骨神经沟，暴露坐骨神经的大腿部分，直至腘窝。剪断股二头肌，半腱肌和
半膜肌肌腱，并剪断股三头肌。自上向下剪断所有的坐骨神经的分支，将连着3~4
节的坐骨神经分离出来。
1.2.2.7. 完成坐骨神经小腿标本 将游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。用粗剪刀自膝关节
周围向上剪除并刮除所有的大腿肌肉，在距离膝关节1厘米处剪断股骨。
1.2.2.8. 完成坐骨神经腓肠肌标本 用箭头镊子在腓肠肌标本的跟腱下方穿孔，穿线结
扎之，提起线，在线的下方剪断跟腱。逐步提起腓肠肌，在膝关节处剪断与小腿其
余部分分离。再淋上任氏液。
1.2.2.9. 检查标本 用锌铜弓刺激坐骨神经，观察腓肠肌是否有反应。
1.2.2.10. 将腓肠肌扎线固定在张力换能器悬臂梁上，与桌面垂直。同时，在坐骨神经上接上
电极。
1.2.3. 启动RM6240，调零，然后开始记录不同频率刺激下骨骼肌收缩张力的影响。
2. 结果
图1-1 不同刺激频率对蟾蜍离体骨骼肌收缩的影响
3. 讨论：
3.1.1. 刺激神经使神经细胞产生了兴奋，兴奋沿神经纤维传导，通过神经肌肉接头的化学
传递，使肌肉终板膜上产生终板电位，终板电位可引起肌肉产生兴奋（即动作电位），
传遍整个肌肉纤维，再通过兴奋-收缩耦联使肌纤维中粗、细肌丝产生相对滑动，宏
观上则表现为肌肉收缩。
3.1.2. 在最大刺激强度条件下，某较小频率使腓肠肌发生单收缩，频率增大到一定值，单
收缩变为不完全强直收缩，频率继续增大，不完全强直收缩变为完全强制收缩。
3.1.3. 如果给肌肉以连续的脉冲刺激，则肌肉的收缩形式将随刺激的频率高低而不同。在
刺激频率较低时，次刺激都引起一次独立的单收缩。在给肌肉以适当频率的重复刺
激，由于单收缩相继累加，表现出大的持续性收缩状态。对于我们这组的图像而言，
在1hz的刺激频率下，呈现单收缩；在11hz的强度下，呈现不完全强直，收缩刺激
频率低，收缩曲线呈锯齿状；当刺激频率继续增高，在图中为21hz时，收缩增加，
而曲线变得光滑，成为完全强直收缩。
3.1.4. 两个相同强度的阈上刺激，相继作用与神经－肌肉标本，如果刺激间隔大于单
收缩的时程，肌肉则出现两个分离的单收缩。
3.1.5. 当肌肉接受一连串彼此间隔时间很短的连续兴奋冲动时，由于各个刺激间的时间间
隔很短，后一个刺激都落在由前一刺激所引起的收缩尚未结束之前，就又引起下一
次收缩，因而在一连串的刺激过程中，肌肉得不到充分时间进行完全的宽息，而一
直维持在缩短状态中。肌肉因这种成串刺激而发生的持续性缩短状态，即形成了强
直收缩。
3.1.5.1. 当刺激频率比较低时，后一刺激引起的收缩落在前一收缩的舒张期内，形成
不完全强直收缩。
3.1.5.2. 当刺激频率比较高时，后一刺激引起的收缩落在前一收缩的收缩期内，肌肉处于持
续稳定的收缩状态，各收缩波完全融合，不能分辨，为完全强直收缩。
3.1.5.3. 随着刺激波间隔的减小，腓肠肌收缩张力逐渐增大，强直收缩产生的张力显著大单
收缩。肌肉单收缩时，胞浆内Ca2+浓度升高的持续时间太短，被激活的收缩蛋白尚
未产生最大张力时，胞浆Ca2+浓度即已开始下降，单收缩产生的张力不能达到胞浆
内Ca2+浓度相应的最大张力。强直收缩时，肌细胞连续兴奋，引起终池中的钙连续
释放胞浆内的Ca2+浓度持续升高，使肌肉未完全舒张或未舒张时进一步收缩，使收
缩张力逐渐增大，完全强直收缩时收缩张力达到了一个稳定的最大值。
3.1.6. 频率刺激的间隔太大以10hz为一个间隔，致使肌肉的单收缩，不完全强直收缩以及
完全强制收缩的过度不是非常的明显。难以准确判断其开始不完全强制收缩以及完
全强直收缩的频率值。
4. 结论
4.1. 具有正常兴奋收缩功能的蟾蜍坐骨神经–腓肠肌标本制备成功。
4.2. 在一定范围的刺激频率内，连续刺激刺激蟾蜍坐骨神经，随着频率的递增，逐渐出现
单收缩，不完全强直收缩完全强直收缩的变化
5. 参考文献
[1]陆源 林国华 杨午鸣 主编。机能学实验教程。第2版。北京：科学出版社，2010
[2]朱大年，主编。生理学。第七版。北京：人民卫生出版社，2009