烷烃的命名

(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名. 碳原子数在十个以上，就用数字来命名 碳原子数在十个以上
原子数目为11 15、17、20、100等的烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 的名称分别为：十一烷 十五烷 十七烷 烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷 一百烷 二十烷、一百烷.
CH3-CHCH3-CH2-CH2︱
CH3
注意： 注意：
• 要注意区别烃基和根： 要注意区别烃基和 烃基 不能独立存在； 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； • 例如：CH4甲烷 例如： -CH3甲基 甲烷 甲基 H2SO4硫酸 SO42-硫酸根离子 硫酸 硫酸根离子
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
3、烷烃的命名 、烷烃的命名 （1）习惯命名法 ）
根据分子中所含 碳原子的数目来 命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 碳原子数在十个以下，用天干来命名； 碳原子数在十个以下
原子数目为1 10个的 即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分 别为： 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
[常见的烷烃基]: 常见的烷烃基]:
①甲基：－ 3 甲基：－CH ：－ －CH2CH3 ②乙 基： 或－C2H5 － ③正丙基： CH2CH2CH3 正丙基： ④异丙基： CH3CHCH3 异丙基：
学与问
• 烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多 而增多。你能写出丙烷（ 而增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分 子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？ 子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
练习： 练习：CH3ຫໍສະໝຸດ CH CH3CH2
CH3
2–甲基丁烷 甲基丁烷
CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3
CH2 CH3 CH3
甲基–3 乙基庚烷 4–甲基 3 –乙基庚烷 甲基
CH3 CH3 CH2 CH CH3 C CH3 CH2 CH2 CH3
有三中同分异构体，为区别: C5H12有三中同分异构体，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？ 习惯命名法还能凑效吗？ 新戊烷 CHCH3-CH2-CH-CH3 CH3
–
(2)烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法
1
2
3
4
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2—甲基 丁烷 甲基
这个化合物还叫这个名吗？ 这个化合物还叫这个名吗？
–
(2)烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法
1
2
3
4
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
CH3 CH2
CH3
CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷 甲基丁烷
CH CH CH2 CH2 CH3
CH2 CH3 CH3
甲基–3 乙基庚烷 4–甲基 3 –乙基庚烷 甲基
CH3 CH3 CH2 CH CH3 C CH3 CH2 CH2 CH3
3，4，4–三甲基庚烷 三甲基庚烷
练习
CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 ， ， 乙基 CH3
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 3 — 甲基 4 —乙基己烷 甲基— 乙基己烷
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。 (7)两端等距不同基，起点靠近简单基。 两端等距不同基
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3 CH3 CH3 3 ，4，4— 三甲基己烷 ， 3 ，3，4— 三甲基己烷 ，
3，4，4–三甲基庚烷 三甲基庚烷
练习： 练习：
①
CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 CH CH3
2,3,5–三甲基己烷 2,3,5 三甲基己烷
②
CH3 CH2
CH3 CH
CH2 CH
CH3 CH2 CH3
甲基– 乙基己烷 3–甲基 4–乙基己烷 甲基
③
CH3 CH3 CH CH2 C2H5 CH CH3
–
CH3
[小结]名称组成顺序: 小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 ---支链数目---支链名称---
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3 2，3 二 甲基 戊烷 – –
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
[写名称的原则 ： 写名称的原则] 写名称的原则
1.支链在前， 支链在前， 支链在前 主链在后； 主链在后； 2.当有多个支链时， 当有多个支链时， 当有多个支链时 简单的在前， 简单的在前，复杂 的在后； 的在后； 3.当支链相同时，要 当支链相同时， 当支链相同时 合并， 合并，位置的序号之 间用“ 隔开， 间用“ ，”隔开，名 称之前标明支链的个 数,汉字与阿拉伯字母 汉字与阿拉伯字母 连接。 用“－”连接。
(2)烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法
(1)选定分子中最长的碳链做主链， (1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的 选定分子中最长的碳链做主链 数目称为某“ 数目称为某“烷”。
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点， (2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿 把主链里离支链最近的一端作为起点 拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位 置。
有没有同分异 构现象呢？ 构现象呢？
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部 分叫做烃基, 来表示。 分叫做烃基 用 R— 来表示。如： 2.烷基: 2.烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的 烷基 分子失去一个氢原子后所剩余的 原子团.一般通式可用R— 表示,CnH2n+1—为其化 表示, 为其化 原子团.一般通式可用 为其 学通式。 学通式。如:C4H9—
2，3—二甲基丁烷 ， 二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链， (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 如果主链上有相同的支链 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 用二、三等数字表示支链的个数， 支链位置的阿拉伯数字之间要用“ 隔开。 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
–
(2)烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法
3,5–二甲基 3–乙基庚烷 3,5 二甲基–3 乙基庚烷 二甲基
⑥
CH3
CH3 CH
3,3–二甲基 7 乙基 乙基–5 异丙基癸烷 3,3 二甲基–7–乙基 5–异丙基癸烷 二甲基
CH3 CH2
练习： 练习：
判断下列名称的正误： 判断下列名称的正误： 二甲基丁烷； ） ， × 1）3，3 – 二甲基丁烷； 二甲基-2 乙基己烷 乙基己烷； ） ， 二甲基 × 2）2，3 –二甲基 –乙基己烷； 乙基己烷； ） ， －二甲基－ √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； ， ， 三甲基己烷 √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链号数和要小。 (8)两端等距又同基，支链号数和要小。 两端等距又同基
小结：
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 选主链（ 碳链），称某烷。 ），称某烷 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 编碳位（ 定位），定支链。 ），定支链 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 不同基， 相同基，合并算。
3,5–二甲基庚烷 3,5 二甲基庚烷
CH2
④
CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3
练习： 练习：
CH3 CH
2,5–二甲基 3 乙基己烷 2,5 二甲基–3 –乙基己烷 二甲基
⑤
CH3 CH CH2 CH3 CH2
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3
如果按组成元素以及官能团类型来分， 如果按组成元素以及官能团类型来分，则：
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 烃： 烷烃、烯烃、炔烃、 有机物 烃的衍生物:如醇、 烃的衍生物 如醇、醚、酚;醛、酮； 如醇 醛 羧酸、 氨基酸 氨基酸、 羧酸、酯;氨基酸、硝基化合物等
一、烷烃的命名: 烷烃的命名:
1.烃基 烃基
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2 – CH3
请把该化合物命名？ 请把该化合物命名？
(2)烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法
1
2
3
4
5
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
2 — 甲基 3 —乙基戊烷 甲基— 乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条， (5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长 如果最长链不只一条 链为主链。 链为主链。 (6)如果主链上有几个不同的支链， (6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在 如果主链上有几个不同的支链 前面，复杂的写在后面。 前面，复杂的写在后面。
– –
丁烷
(2)烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法
1
2