人教版2018最新版本高考化学一轮复习11-1有机化学基础(专题拔高特训-通用版)

一、有机物的结构特点 1．碳原子的成键特点
2．碳原子的成键方式
3．有机物结构的表示方法 结构式 结构简式 CH3—CH= = =CH2 或 CH3CH= = =CH2 CH3—CH2—OH 或 CH3CH2OH 键线式
或 CH3—COOH 或 CH3COOH
4.有机化合物的同分异构现象 (1)同分异构现象：分子式相同而结构不同的现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物。 (3)同分异构体的常见类型 异构类型 碳链异构 异构方式 示例
—CH2CH3 —CH(CH3)2 —C(CH3)3 、
③丙基(—C3H7)：—CH2CH2CH3、 ④丁基(—C4H9)：—CH2CH2CH2CH3、
—CH2CH(CH3) 2 、
—CH(CH3)CH2CH3
。
2．有机物的系统命名法
(1)烷烃：
3,3,4三甲基己烷 命名为
。
(2)烯烃：
2甲基2戊烯 命名为
。
(3)炔烃：
命名为
5甲基3乙基1己炔。
(4)苯的同系物： 命名为
1,3二甲苯
1．
OH与
CH2OH都含有羟基，且组成上相差 (×)
—CH2—，故二者为同系物
2．具有相同通式的有机物一定是同系物，相对分子质量相同 的有机物一定是同分异构体 3．邻羟基苯甲酸的结构简式为 (×) (×)
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4．某有机物燃烧后产物只有H2O和CO2，则该有机物一定是烃 (×)
CnH2nO2
CnH2n－6O
OCH3)、芳香醇(
3.同分异构体数目的判断方法 (1)基元法 如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。 (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分 异构体(将 H 与 Cl 互换)；又如 CH4 的一氯代物只有一种，新戊烷的 一氯代物也只有一种。
③往边移，不到端 将甲基依次由内向外与主链碳原子试接，但不可放在端点碳原 子上。 ④摘多碳，整到散 由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。 ⑤多支链，同邻间 当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、 相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。 (2)具有官能团的有机物 一般按：碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 (3)芳香族化合物 两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对 3 种。
1．牢记 5 种重要官能团： 碳碳双键： ；羟基：—OH
羧基：
；醛基：
；酯基：
2．掌握同分异构体书写的 3 个顺序： (1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端； 摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)含官能团的有机物：碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物：邻→间→对。
2．常见官能团异构 组成通式 CnH2n 烯烃(CH2= = =CHCH3)、环烷烃( CnH2n－2 CnH2n＋2O 炔烃(CH≡C—CH2CH3)、 二烯烃(CH2= = =CHCH= = =CH2)、环烯烃( | 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) ) ) 可能的类别及典型实例
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 CnH2nO 烯醇(CH2= = =CHCH2OH)、 环醚( )、环醇( 羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、 羟基醛(HO—CH2—CHO) 酚(H3 芳香醚( COH)、 CH2OH) )
—OH(羟基)
官能团 (双键)
醚
(醚键)
醛
(醛基)
酮
(羰基)
羧酸
(羧基)
酯
(酯基)
胺
—NH2(氨基)
2.其他分类方式
脂肪族化合物 链状化合物 有机化合物 芳香族化合物 环状化合物
三、有机化合物的命名 1．烃基 (1)烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 (2)烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 (3)几种常见的烷基的结构简式。 ①甲基：—CH3 ②乙基：
CH3CH2CH2CH3 和 碳链骨架不同 H3—CH(CH3)—CH3
二、有机化合物的分类 1．按官能团分类 (1)官能团：反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。 (2)有机物主要类别、官能团 类别 烷烃 炔烃 卤代烃 —C≡C—(三键) —X(X 表示卤素原子) 官能团 类别 烯烃 芳香烃 醇 酚
(3)等效氢法 一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相 同，符合下列条件的氢原子处于相同的化学环境，称为等效氢原子。 ①连在同一个碳原子上的氢原子； ②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子； ③处于镜像对称位置上的氢原子。 (4)定一移二法 对于二元取代物 ( 或含有官能团的一元取代物 ) 同分异构体的判 断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同 分异构体的数目。
第十一章
有机化学基础
[考纲展示] 1．了解有机化合物中碳的成键特征。 2．了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能 团，能正确表示它们的结构。 3．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的 同分异构体(不包括手性异构体)。 4．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 5．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化 合物的分子式。 6．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(不包 括波谱方法)。
【特别提醒】
(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出
结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。 (2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度 不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为 (C6H10O5)n，但由于 n 的取值不同，它们不是同分异构体。 (3)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质。如羧酸和 含有相同碳原子数的酯互为同分异构体。 (4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机 物和无机物之间，如尿素[CO(NH2)2，有机物]和氰酸铵[NH4CNO， 无机物]互为同分异构体。
3．明确烷烃命名的 6 个步骤：
4.记住确定有机化合物结构的 4 个步骤：
考点一
同分异构体的书写与数目的判断
1．同分异构体的书写规律 (1)烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则 如下： ①成直链，一条线 先将所有的碳原子连接成一条直链。 ②摘一碳，挂中间 将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间 碳上。