重金属形态分析方法
水环境中重金属形态分析的必要性与分析方法
水环境中重金属形态分析的必要性与分析方法【摘要】介绍了重金属不同的赋存形态，并对其由于赋存形态而产生的环境效应进行了简单阐述，同时对重金属赋存形态的分析方法进行了小结。
【关键词】重金属、不可降解性、形态、毒性、检测方法Abstract：Heavy metals in different chemical speciation,and briefly discusses the environmental effects of its chemical speciation,and summary analysis of the chemical speciation of heavy metals.Key words：Heavy metal；Non-degradable sex；Form；Toxicity；Detection methods 通常来讲,Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Mo、Ag、Hg、Cd、Ni和原子量大于Na 的金属均被称为重金属。
除此之外,元素周期表中的IIA、B、IVB和VB的元素,也就是说,Al、Be、Th、Pb、Bi以及非金属As、Se和Sb也被包括在重金属之内。
目前,被广泛接受的一个定义是:密度大于5g·cm-3的金属元素统称为重金属[1,2]。
水环境中重金属主要来自于自然源和人为源，其中最主要的自然源是土壤和岩石风化，最主要的人为源是工业和城市废水[3-6]。
重金属的存在与迁移转化,可导致自然和半自然生态系统(如土壤、天然水体、水体沉积物)的重金属污染,并会对人类、动植物和其它生物体形成持续的潜在风险[7]。
重金属不同的赋存形态表现出不同的化学活性,且由于其在环境中的不可降解性,重金属只能在化学形态上发生转变,因此对其赋存形态的研究显得尤为重要。
1. 重金属的赋存形态与毒性从20世纪70年代开始,环境科学家开始逐渐认识到重金属的生物毒性不仅与其总量相关,更大程度上由其在环境中的赋存形态所决定,不同形态的重金属会产生不同的环境效应,直接影响到它的毒性、迁移及在自然界的循环[10-18]。
重金属检测方法
重金属检测方法
首先，常见的重金属检测方法之一是原子吸收光谱法（AAS）。
该方法利用原子吸收光谱仪测定样品中重金属元素的含量，具有灵敏度高、准确度高的特点，可以同时检测多种重金属元素。
然而，AAS方法也存在着仪器昂贵、操作复杂、对样品预处理要求严格等缺点。
其次，电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）也是一种常用的重金属检测方法。
该方法利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定样品中重金属元素的含量，具有灵敏度高、分辨率高的特点，可以同时检测多种重金属元素。
然而，ICP-OES方法也存在着仪器昂贵、操作复杂、对样品预处理要求严格等缺点。
另外，X射线荧光光谱法（XRF）也是一种常见的重金属检测方法。
该方法利用X射线荧光光谱仪测定样品中重金属元素的含量，具有快速、无需样品预处理的特点，可以同时检测多种重金属元素。
然而，XRF方法也存在着灵敏度较低、仪器体积大、对样品形态要求严格等缺点。
最后，还有一种常见的重金属检测方法是原子荧光光谱法（AFS）。
该方法利用原子荧光光谱仪测定样品中重金属元素的含量，具有灵敏度高、分析速度快的特点，可以同时检测多种重金属元素。
然而，AFS方法也存在着对样品形态要求严格、仪器昂贵、操作技术要求高等缺点。
综上所述，针对重金属的检测方法有很多种，每种方法都有其独特的优点和局限性。
在具体的实验研究中，我们应根据实际情况选择合适的检测方法，并结合其他分析手段进行综合分析，以期获得更加准确、可靠的检测结果。
希望本文介绍的重金属检测方法能够为相关领域的科研工作者提供一定的参考价值，推动相关领域的科研工作取得更好的成果。
重金属检测方法全汇总(含AAS、AFS、ICP、HPLC等方法)
重金属检测方法全汇总（含AAS、AFS、ICP、HPLC等方法）通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、Ｘ荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。
日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。
阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
Ｘ荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品。
1. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
这种方法根据被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。
A AS法检出限低，灵敏度高，精度好，分析速度快，应用范围广（可测元素达70多个），仪器较简单，操作方便等。
火焰原子吸收法的检出限可达到10的负9次方级（10ug/L），石墨炉原子吸收法的检出限可达到10ug/L，甚至更低。
原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难。
原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。
用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。
现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（G C-A A S）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
2. 原子荧光法（AFS）原子荧光光谱法是通过待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激发下所产生的荧光发射强度来测定待测元素含量的一种分析方法。
土壤重金属元素形态分析
土壤重金属元素形态分析作者：李国权，马成有来源：《吉林农业》2018年第24期摘要：本文阐述了土壤及重金属元素形态的定义及其重金属元素形态的分类和分析方法，明确了重金属土壤元素形态定性和定量分析意义，并举例说明。
关键词：土壤；重金属；形态分析基金项目：吉林大学2017年本科教学改革研究项目中图分类号： X171.5 文献标识码： A DOI编号： 10.14025/ki.jlny.2018.24.0521土壤及元素形态分析的定义土壤附着在地球的表层，为很多动植物提供生长、生存、生活的场所。
土壤的组成部分主要有矿物质、有机质、腐殖质、土壤生物以及水分、空气，是固相、液相、气相等各种相态的复杂组合体。
当然作为人类及其他生物生存的四大要素之一，其地位和作用是非常重要的，土壤是农业生产及人类生活的根基。
然而，现代社会工业的快速发展、农业中化肥的滥用以及矿山开采等原因造成了我国部分土壤的严重污染，尤其以重金属污染最为严重。
土壤重金属的污染治理要查清土壤中重金属的含量及分布特征，而更重要的是对重金属元素形态的了解。
土壤重金属元素的形态是指土壤环境中金属元素以某种离子、分子或其他结合方式存在的物理化学形式。
如汞可有元素汞、无机汞和有机汞等不同化学状态；铁有二价态和三价态还有单质等形态存在。
2 重金属元素形态分类及分析方法金属进入土壤后，与土壤中的矿物质、有机物及微生物发生吸附、络合和矿化等作用，导致重金属元素的赋存形式的改变以及时空迁移变化。
研究表明，某一重金属在土壤中的总量并不能真实评价其环境行为和生态效应，而重金属在土壤中的形态含量及其比例，才是决定其对环境及四周生态系统造成影响的关键因素。
土壤中重金属的形态一般可分为以下几个形态：可溶态、可交换态及碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机物-硫化物结合态、残渣态等五种形态。
重金属形态的分类主要是依据重金属元素在土壤具体的赋存状态以及浸取剂的种类和强度的不同而定的。
重庆都市圈土壤重金属元素形态分析_魏叶敏
重庆都市圈土壤重金属元素形态分析_魏叶敏文章编号:1006-446X(2008)07-0020-06重庆都市圈土壤重金属元素形态分析魏叶敏彭培好陈文德(成都理工大学地球科学学院,四川成都610059)摘要:选取重庆市表层土壤样品,采用Tessier A连续提取法研究了土壤中Hg、Cd、Cr、Cu、Zn、N i等6种重金属元素进行形态分析。
结果表明,在该区域表层土壤中Cd以离子交换态为主,其余的重金属元素均以残渣态为主,说明Cd较活泼,对环境有潜在的影响力,Hg、Cu、Zn、N i、Cr相对比较稳定。
关键词:土壤;重金属元素;有效态;重庆市中图分类号:X825 文献标识码:A自然界中的重金属元素有着各种各样的存在形式,随着自然变化和人为干扰的影响,这些形式又不断在迁移变化。
重金属在土壤中的有效态决定它的生物有效性及对环境的危害程度,又是人们对受污染土壤进行治理和修复的基础,因此对重金属元素的有效态的研究就具有重要的意义[1]。
本文通过土壤重金属元素在土壤中的赋存状态分析,进一步诠释重庆都市圈土壤重金属的迁移富集规律。
1 材料与方法111 仪器与试剂仪器:I R I S Advantage型等离子体发射光谱仪(I CP-AES),XGY1011型原子荧光光谱仪(AFS);X射线光谱仪,原子吸收分光光度计。
试剂:实验试剂均为优级纯试剂;实验用水为超纯水,由美国M ill pore公司的纯水设备随时制备提供。
112 样品的采集采样点的布设主要考虑污染源、土壤类型以及地形地貌等因素的影响。
重庆地处国家西部大开发长江上游段的核心经济带腹地,素有“山城”之称,地形地貌分异明显,地形地貌景观总体为北高南低,西高东低,属构造平行岭谷低山丘陵地貌。
在渝北区王家镇和九龙坡白市驿分别布设了28个、8个采样点。
采取多点混合的采样方法(3～5处的混合样品),采集0～20cm表层土。
113 样品预处理及形态分析实验将采集的土样自然风干,捡出杂物,木棍碾压,并过20目(<0184mm)尼龙筛,采用塑料瓶盛装加盖,送国家一级资质的实验室测试。
土壤中重金属元素形态分析方法及形态分布的影响因素探析
282|g|科技论文与案例交流土壤中重金属元素形态分析方法及形态分布的影响因素探析辛培源苏伟(吉林省环境科学研究院吉林长春130500)摘要：当前，土壤污染问题曰益凸显，进而威胁到了人们的身体健康，而重金属对于土壤的污染性极高，且有呈现出隐蔽性、不可降解且毒性强的特点，因此，土壤重金属污染问题已成为当前相关研究领域所关注的一大焦点。
而通过研究表明，土壤重金属的生物毒性的强弱更主要的是受到了重金属形态分布的影响。
基于此，本文针对土壤中重金属元素形态分析方法与形态分布的影响因素进行了研究与探讨，以供参考。
关键词：土壤；重金属元素；形态分析方法；形态分布；影响因素重金属对土壤的污染会直接致使植物体受到危害，进而威胁 到了人与动物的身体健康、甚至威胁到了二者的生命安全。
因此，为了实现对这一环境污染问题的深度分析并制定出切实可行的 抵抗与规避措施，则就需要借助重金属元素形态分析方法，针对 重金属形态分布对重金属污染所带来的影响进行分析，以在明确 重金属活性分级以及存在状态、毒性等，制定风险预测机制。
1土样采集与分析处理方法概述本文以东北某市为土样采集地，以GPS进行定位后来明确该 地区土地资源利用的现状，并结合相应企业分布特点来定位样本 的选取，总数为130个，在此基础上针对每样点进行梅花状采用，以表层土壤共五个点来制作出相应的混合样品。
在获取样本的基 础上，需要对土壤样本进行处理与分析，一般先要去除杂物后进 行自然风干处理，相应土壤质地为中性土壤；同时土壤理化性质 的分析主要是通过电位法、外加热法、快速滴定法以及激光粒度 仪法进行分析；而重金属总量的测定主要是采用了发射光谱法、三酸消化以及石墨炉原子吸收法;在相关数据处理上，采用的方 法为统计分析以及回归分析法，在计算时采用Spss13.0法，在曲 线制图上采用〇rigin7.5来进行绘制。
2 土壤中重金属元素形态分析在进行这一分析工作的过程中，常用的方法主要是以化学剂 提取法，通过单独提取法以及顺序提取法来进行提取，这一方法 的优势在于能够通过简单方便的分析操作过程来直观的明确土 壤污染程度以及所产生的危害性。
土壤中重金属形态的化学分析综述
土壤中重金属形态的化学分析综述重金属在土壤中的存在形态受其组份以及理化特性的影响，所以其存在形式特别复杂，可以分为以下几种形态：1、交换态:可进行离子交换以及专性吸附是这种形态重金属的特征。
这种形态的重金属可以在阳离子的溶液中被释放出来，可以直接在土壤中被生物吸收。
2、碳酸盐结合态：通过较为温和的酸就可以将其释放的沉淀或共沉淀的活性形态重金属，也可以称为生物有效态重金属；3、锰铁结合态：在土壤氧化物中共沉淀或是专性吸附，但是在还原状态下可以被释放到土壤里。
4、残渣态：在矿物晶格中包含的重金属形态，较难迁移和被生物利用，对于环境来说是比较安全的，只有在遇到酸、螯合剂或者微生物时才会被释放到环境中，对生态产生影响。
5、有机结合态：重金属在这种形态下的含量会受到土壤中有机质含量以及配位基团含量的影响，而且金属离子的外层电子轨道形态也可以影响它。
重金属在土壤中的环境效应：重金属通过溶解、凝聚、沉降等各种反应形成的存在形态及化学性质决定了重金属在土壤中的迁移及对人体的危害程度，重金属的存在形态决定了迁移转化特点、危害程度以及污染的性质。
重金属大多数是属于具有独特的可变价态的过渡性元素，可以在一定条件下发生氧化还原反应。
重金属价态不同，它的毒性和活性也不同。
扩展资料：土壤中重金属污染土壤中重金属污染具有普遍性、隐蔽性、不可逆性、巨大危害性等特点。
其来源广泛，既有自然来源，也有人为来源，主要包括采矿及冶炼活动、金属加工工艺、农药及肥料的不合理施用、含铅汽油的使用、电池制造产业、工业废弃物的随意堆放、污水灌溉及污泥施肥、大气沉降、电厂的运行等。
重土壤金属污染问题是如今面临的主要环境问题之一，对人类的健康产生不利影响，因此需要有经济、可靠的方法进行土壤改良。
重金属污染土壤改良的主要途径有解吸溶解途径以及固化稳定途径。
生物炭是在氧气限制条件下高温( ＜900 ℃) 热分解生物质产生的一种富含碳、细粒度、多孔的材料。
土壤重金属形态分析与环境学意义
研究目的
重金属总量可以作为环境污染程度的重要标志，但不能真 正反映其潜在的生态危害性。重金属有不同的存在形态、 不同形态重金属环境行为和生态效应不同。
因此研究重金属形态分布特征，不仅有助于理解土壤污染 状况，也为土壤环境研究和污染治理提供第一手资料。
二、 土壤重金属的形态分析
可交换态 弱酸溶解态 碳酸盐结合态
[6]Salt D E,Blaylock. M.kumar PBAN,et al.Phytore mediation: A novel stradegy for the removal of toxic metals from the environment using plants. Biotechnology,1995. 13:468-474 [7]Garbisu C, Alkorta.I.Phytoextraction: a cost-effective plantbased technology for the removal of metals from the environment . Bioresource Technology,2001.77:229 [8]Tanushree Bhattacharya, D. K. Banerjeeand Brij Gopal. Heavy Metal Uptake By Scirpus Littoralis Schrad. from Fly Ash Dosed and Metal Spiked Soils. Environmental Monitoring and Assessment, 2006, Volume 121, Numbers 1-3, Pages 361-378 [9]Rutchadaporn Sriprang and Yoshikatsu Murooka. Accumulation and Detoxification of Metals by Plants and Microbes. 2007, Environmental Bioremediation Technologies, Pages 77-100 [10]Clayton L. Rugh. Mercury detoxification with transgenic plants and other biotechnological breakthroughs for phytoremediation. In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant,2001, Volume 37, Number 3, Pages 321-325
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参照Tessier的分析方法，确定土壤重金属形态分析方法如下：
可交换态：称取样品1.00克于10ml离心管中，加入1mol/LMgCl2溶液8ml（ph=7），
在18摄氏度恒温水浴振荡器中以200次/min的速度振荡1小时，然后在离心机
上以4000r/min离心30min，将上清液和沉淀分离，上清液测重金属元素，沉淀
留在原离心管中。
碳酸盐态：在原离心管中加入1.0mol/LNaAc8ml(用HAc调到ph=5)在20摄氏度
恒温水浴振荡器中以200次/min的速度震荡1.5小时，然后改变振荡速度至100
次/min振荡16小时，用上述同样方法离心分离，上清液测重金属元素，沉淀留
在原离心管中。
铁锰氧化态：用0.04mol/LNH2·HAc(4.5mol/l)溶液20ml将离心管中的沉淀转入
另一支25ml离心管中，在96摄氏度的恒温箱中保持3小时（期间每隔10min
搅动一次），用上述同样方法离心分离，上清液测重金属元素，沉淀留在原离心
管中。
有机态：在原25ml离心管中加入0.02mol/LHNO3 3ml，再加入30%H2O2 5ml
（HNO3调到PH=2），在83摄氏度的恒温箱中保持1.5小时（期间每隔10min
搅动一次），然后再加入30%H2O2 3ml，继续在83摄氏度的恒温箱中保持1.1
小时（期间每隔10min搅动一次）；取出冷却到室温后加入
3.2mol/LNH4Ac(3.2mol/LHNO3)5Ml,并将样品稀释到20ml，放入20摄氏度恒温
水浴静置10小时，用上述同样方法离心分离，上清液测重金属元素，沉淀留在
原离心管中。
残渣态：将在原25ml离心管中的沉淀转入另一支30ml的聚乙烯坩埚中，用HF、
HCL、HNO3、HClO4混酸溶样。
用修 改 的 BCR连续提取I}51，共进行4步:① 用0.11 mol/L醋酸溶液提取，② 用
0.5-1/T
的盐酸轻胺提取，③用PH为2的过氧化氢消化后1.Omol/L醋酸氨溶液(用浓HNO,
调PH值至
2)提取，④上述残渣再用王水消化提取，以上提取液中重金属含量分别用
TCP-AES测定，其中Cd和Pb用GFAAS测定，锥个提取过程用土壤标样I-oct-97 # 6
进行质量控制
1. 4. 2 重金属形态分级方法
交换态：称取1 g 干燥土壤，加入8 mL 1 mol·L - 1MgCl2，在pH 7. 0 (20 ± 3)℃
条件下振荡30 min，取上清液待测定（第一分级）。
碳酸盐结合态：将以上残余物加入8 mL 1 mol·L - 1 NaOAc ，在pH5. 0 (20 ±
3 )℃条件下，连续浸提1. 5 h 后，离心分离30 min，取上清液待测（第二分级）。
Fe - Mn 氧化物结合态：将以上残余物加入0. 04mol·L - 1 NH2OHHCl 之
HOAc(25%, V / V) 20 mL，在pH2. 0，温度96 ℃ ± 2 ℃条件下，偶尔搅动反应
3 h 后离心分离，取上清液待测（第三分级）。
有机结合态：将第三分级残余物加0. 02 mol·L - 1 HNO3 5 mL，再加30%（ V / V）
H2O2 25 mL(HNO3 调pH 为2 ) ，偶尔搅动反应1. 5 h；混合物经85 ℃水浴加热
5 min，浸提6 h 后加3 mol·L - 1 NH4OAc 之HNO3（20%，V / V）液5 mL，室
温下静置9. 5 h 后离心分离，取上清液待测（第四分级）。
残渣态：利用差减法计算残渣态含量，用重金属的总量减去其他4 种形态重金属
含量，剩余的即确认为重金属的残渣态含量。重金属全量分析：称取风干的土壤
样品1 g，加入9 mL HNO3 和3 mLHClO4，加热至干，用5%HNO3 稀释定容至
25 mL，待测定。
参照Tessler 1984 的五步连续提取法进行重金属形态
分析方法有以及近年来有关重金属形态分析方法的研究进
展[17~22] 采用以下步骤
1 将4 种样品材料自然风干碾磨过筛100 目
2 每个样品称取2.0 g 然后用快速水分测定仪进行水分测定后置于50 ml 离心管
中再按以下步骤分级提取
A 可交换态 样品加人MgCl2 溶液pH 7.0 16 ml在室温下以200 次/min 的速度
振荡2 h 然后在离心机上以3 000 r/min 离心45 min 将清液和沉淀分离沉淀留在
原离心管中清液提取放入锥形瓶中加入7 ml 浓硝酸消解至小体积取下稍冷加适
量体积分数为1%的稀硝酸温热溶解可溶盐类最后用定量滤入50 ml 容量瓶定容
B 碳酸盐态结合态 在提取组分1 后的残渣中加人1.0mol/L NaAc-HAc 溶液用
HAc 调到pH=5 16 ml 在室温下以200 次/min 的速度振荡5 h 然后用与上述相
同的方法离心分离沉淀留在原离心管中清液提取放入锥形瓶中然后与上述相同
方法处理
C 铁锰氧化物结合态 在提取组分2 后的残渣中加入0.04 mol/L NH20H HCl 氯
化羟胺溶液40 ml 在85水浴2 h 后以200 次/min 的速度振荡4 h 然后用前述的
方法离心分离沉淀留在离心管中清液提取放入锥形瓶中然后与上述相同方法处
理
D 有机物结合态 在提取组分3 后的残渣中加入0.02mol/L HNO3 溶液6 ml 和30
的H2O2 (用HNO3 调到pH2) 10 mL 在85 水浴1 h 后以200 次/min 的速度振荡
1h 然后再加入30 的H2O2 (用HNO3 调到pH 2) 6 ml 继续在85 水浴4 h 后以
200 次/min 的速度振荡1.5 h 取出冷却到室温后加入0.02 mol/L HNO3 溶液10
ml 再以200 次/min 的速度振荡0.5 h 然后加入5 ml 3.2 mol/L 醋酸氨于20%
(V/V) HNO3 溶液中稀释到20 ml 震荡30 min离心分离清液提取放入锥形瓶中沉
淀留在原离心管中待处理
E 残渣态 将原离心管中的沉淀转移到锥形瓶中采用测土壤中重金属的含量的
方法进行测定
1.3 金属形态分析试验
本实验采用优化的BCR连续萃取方法进行形态分析.连续萃取后重金属4个形态
浓度之和接近于用HNO3一HF一HC103一H202消化后测定的金属总浓度.优化的
BCR连续萃取实验.
酸溶解态：准确称取1g土样，加入40mL的0.11 mol/ L HOAc，在室温下(22℃)振
荡16h；在3 000次/min的离心力下离心分离20 min,上清液用于测定酸溶解态的金
属浓度
铁一锰氧化物结合态：向步骤1后的剩余物加人40 mL的0.5 mol/LNH40H·HCl，
用HNO3将pH值调至1.5，在室温下(22℃)振荡16h；在3000次/min的离心力下离
心分离20 min，上清液用于测定铁一锰氧化物结合态的金属浓度
硫化物及有机结合态：向步骤2的剩余物中加人10mL的H202(pH 2一3)，在室温
下静置1h；再加热到85℃静置1h；然后再加人10 mL的H202；温度维持在85℃静
置1h；最后加入50 mL的1 mol/L NH4OAc(pH 2)，振荡16 h；在3000次/min的离心
力下离心分离20 min,上清液用于测定硫化物及有机结合态的金属浓度。
残渣态：向步骤3中加人3mL的去离子水、7.5mL6mo1/L的HCl和2.5mL14mo1/L
的HNO3；20℃下静置过夜，冷凝回流2 h，冷却，过滤，测定残渣态金属浓度
形态分析实验采用欧共体标准局的三步具体步骤如下：
(1) BI (水溶态、可交换态、碳酸盐结合态)：称取约0.5克土样，加入40ml 0.lmol/L
醋酸(CH3COOH )，室温下振荡16h，离心10分钟(4000r/min)，吸出上清液分析。
(2) B2 (铁一锰氧化物结合态)经1处理后的残余物在室温下用40ml 0.01mol/L的盐
酸羟氨(NH2OH·HC1)提取，提取前用HNO3。将pH调至2.0。室温下振荡16h，
离心10分钟(4000r/min)，吸出上清液分析。
(3) B3 (有机物与硫化物结合态)：经2处理后的残余物在室温下用10m1 30%过氧
化氢提取，室温下振荡1h，然后在850C下振荡1h，然后利用HN03将pH调至2.0，
在加人50ml 1mol/L醋酸铵(NH4A c)提取，室温下振荡16h,离心10分钟
(4000r/min)，吸出上清液分析。
(4) 残余态：对步骤3处理后的残余物，利用硝酸一高氯酸在聚四氟乙烯高压消
化罐中在1800C消解9个小时。取出定容，过滤，分析。
总量测定：称取一定量的土壤样品，加入5ml硝酸和lml高氯酸于聚四氟乙烯高压
消化罐预消解12h，之后转移到恒温箱在180℃消解9个小时。取出定容，过滤，
分析。