大鼠正常血压值
大鼠的饲养与管理
大鼠的饲养与管理大鼠(Rat)，啮齿目、鼠科、大鼠属，属野生褐色大鼠(Rattus norvegicus) 的变种。
原产于亚洲中部及原苏联部分的温暖地区。
十八世纪后期开始人工饲养，十九世纪中叶首次用于心理学的研究。
1906年这个鼠群中的一部分被送到费城(Philadelphia)的Wistar研究所，从而培育成了Wistar大鼠。
二十世纪以后，大鼠应用于生命科学研究的各个领域，尤其在肿瘤学、药理学、内分泌学、营养学方面应用最为广泛。
第一节生物学特性一、一般特性1. 大鼠性情温顺，易于捉取，一般不会主动咬人，但当粗暴操作或营养缺乏时可攻击人或互相撕咬，哺乳母鼠更易产生攻击人的倾向，配种后的成年雄鼠同笼饲养互相撕咬，严重的甚至咬死。
2. 大鼠是杂食动物，有随时采饮的习惯。
喜食煮熟的动物肉(如兔肉)，甚至是同类的肉。
对营养缺乏敏感,特别是维生素和氨基酸缺乏时可出现典型症状。
如核黄素缺乏时出现皮炎、脱毛、体质虚弱和生长缓慢，还可引起角膜血管化、白内障、贫血和髓质退化；维生素E缺乏可导致雌大鼠生育能力降低，严重缺乏时雄鼠可终生丧失生殖能力。
3. 大鼠的活动多集中在黄昏到清晨这一段时间，白天常在笼内闭目休息，交配多在夜间发生。
4. 大鼠对空气中的粉尘、氨气、硫化氢等极为敏感，易引发呼吸道疾病，一般开放饲养的大鼠主要死因为呼吸道疾病。
5. 大鼠对各种刺激很敏感，环境条件的微小变化也可引起大鼠的反应，强烈的噪音可导致大鼠恐慌、互相撕咬，带仔母鼠可出现吃仔现象。
6. 大鼠具有群居优势，同笼多个饲养比单个饲养的大鼠体重增长快、性情温顺、易于捉取，单个饲养的则胆小易惊、不易捕捉。
二、解剖学特点1. 外观大鼠外观与小鼠相似,但个体较大。
一般成年大鼠体长不小于18-20cm。
尾上覆有短毛和环状角质鳞片，数量多于200片。
上下颌各有两个切齿和六个臼齿，共16颗牙齿。
齿式为（1003/1003）×2。
2. 大鼠骨骼约105-108块，大鼠的生长发育期长,长骨长期有骨骺存在，不骨化。
Wistar大鼠血液生化指标、体重及主要脏器系数参考值的研究
ａ ｄ ｂ ｏ ｄ ｂ ｏ ｈ ｍｉａ ｎ ｉ ａｏ ｓ ｎ ｌｏ ｉｃ ｅ ｃ ｉ ｄ ｃ ｔｒ ．Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ ： Ｔ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｎ ｔ ｅ ｎ ｒ ｌ ｅｅ ｅ ｃ ａ ｇ ｆ ｉｔｒｒｔ ｏ ｌ ｒ ｖｄ ｅｅ ｅ ｃ ａ ｌ ｎ ｌ ｓｏ ｓ ｈ ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｏ ｍａ ｒ ｆｒ ｎ ｅ ｒ ｎ ｅ ｏ ｓａ ａｓｃ ｕ ｄ ｐ ｏ ｉ ｅｒ ｆｒ ｎ ｅ ｂ — ｈ Ｗ
基本在 文献 的报道范 围内。 本研究仅从 Ｗｉａ 大 鼠血 液生化 指标 、体 重及脏 器 系 ｓｒ ｔ
数 等指标进行 了初步 的探讨 ，随着实验 动物相 关研究 的深 入 ，实验动物 的参考 值范 围数据也 会不 断深 入 ，因此 ，关 于其在实际应用 中的价值还有待进一步 的研究和补充 。
Ｗ ＡＮＧ ＹＡＳ ， Ｌ ｎ—ｘａ ｇ Ｉ ＩＹａ ｉｎ ２
（ ．Ｏ ｅａｉｇｒｏ １ ｐ ｒｔ ｍ，Ａｆｉｔ ｕ ｒ ｓｉ ｌ Ｘｉ ｉｎ ｄｃ ｎｖｒｔ； ｎ ｏ ｆｌ ｅ Ｔ ｍｏ ｐｔ ， ｎ ａｇＭｅｉ Ｕ ｉ ｓｙ ｉａ ｄ Ｈｏ ａ ｊ ｌ ａ ｅｉ
２ ｈｒ ｃ ｏｅｅｏ ｉ ａｇＭｅｉ ｌ ｎｖｒｔ ，Ｕ ．Ｐ ａ ｍａｙＣ ｌ ｇ ｆ ￣ｉｎ ｄｃ ｉ ｓ ｙ ｌ Ｘ ａＵ ｅｉ ｍｍｑ ８ ０ １ ， ｈｎ ） ｉ ３０ Ｃ ｉａ １
一
１３ 仪器 ．
日立 ７ ０ ６０生化分析仪 。 采用 ＳＳ １． （Ａ Ｗ ｔｉｉ ）统计软件 Ｐ Ｓ８０ Ｐ Ｓ Ｓａ ｓｃ ｔｔ ｓ
１４ 统计学方法 ．
分析数据 ，用 ± ．６ 确定正常值范围。数据的比较采用双侧 ｔ １９ｓ
检验 ，以 Ｐ＜ ５为差异显著。 Ｑ０
２ 结 果
指标进 行 了 雌 雄 比较 ， 以期 为 同行 提 供 一 定 的 参 考
高血压的大鼠模型研究
高血压的大鼠模型研究高血压是一种常见且严重的慢性疾病，与许多心血管疾病的发生有着密切的关联。
研究高血压的病理生理机制以及开发新的治疗方法对于改善患者的健康状况至关重要。
为了更好地理解和研究高血压，科学家们常常选择大鼠作为研究对象并建立相应的高血压动物模型。
首先，我们需要了解高血压的定义和分类。
高血压是指血液在心脏收缩和舒张之间循环时对血管壁施加的压力过高。
根据压力的高低和持续的时间长短，高血压可以进一步分为原发性高血压和继发性高血压。
其中，原发性高血压是最常见的一种类型，其发病机制尚不明确，可能与遗传、环境和生活方式等多种因素有关。
建立高血压大鼠模型有多种方式，包括药物诱导和基因突变等。
在药物诱导方面，最常用的方法是给大鼠饮用含有高盐、高脂等成分的饮食或注射激素，如肾上腺素、肾素和血管紧张素等。
这些药物可以导致大鼠血压升高，并模拟人类高血压的病理生理过程。
此外，还可以通过基因改造技术，将与高血压相关的基因插入大鼠基因组中，从而导致高血压的发生。
大鼠血压的测量是高血压研究的关键步骤之一。
常用的方法是尾动脉测压法，在大鼠尾部基部通过缺损的尾动脉插入压力传感器，测量大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压等指标。
此外，还可以使用尾测法和颈动脉测压法进行血压的测量，这些方法具有操作简单、稳定可靠的特点。
研究者可以利用高血压大鼠模型开展许多研究。
首先，可以通过观察大鼠的生理指标和血压变化来研究高血压的发生机制。
例如，高盐饮食引起的高血压模型可以用来研究血压调节系统的功能和紊乱的机制。
其次，高血压大鼠模型可以用于评估不同治疗方法的疗效。
例如，研究人员可以观察给予大鼠降压药物、改变饮食结构等干预措施对血压的影响，进而判断其对高血压的治疗效果。
最后，需要注意的是，大鼠作为高血压研究的模型也存在一些局限性。
首先，大鼠与人类在遗传、生理和病理方面存在差异，因此研究结果不一定完全适用于人类。
其次，大鼠模型的建立和维护需要耗费较多的时间和资源，不太适合进行大规模的筛选实验。
Medlab大鼠无创血压快速入门
medlab型大鼠尾动脉血压系统说明书南京卡尔文生物科技有限公司2019-3版一、设备原理：该仪器测量工作原理与用普通人体血压计量人体动脉血压的克氏音原理类似。
高敏脉搏换能器能感受动脉血流量变化而产生的强弱不同的血管搏动，经换能器和放大器处理，可通过多种记录显示系统描记出血管搏动曲线。
用充气方式人为改变压脉套内压力，对动脉实施压迫（阻断血流）和松解（恢复血流）。
当尾套内压力处于动脉血流从完全阻断到心脏射血能使动脉血流开始贯通时，此时脉搏波从消失到再次出现第一个波，此波出现时所对应的压力，压力代表血管收缩压。
而后压脉套内压力逐渐降低，脉搏波逐渐加大，当尾套内压力恰好处于心脏舒张也不对动脉血流产生阻碍时，此时脉搏波曲线不再增大并产生二级波峰，此波峰对应的压力代表血管舒张压。
收缩压和舒张压出现的时间，由高敏脉搏换能器得到的脉搏曲线提供明显的标志。
脉搏波从完全消失到出现第一个脉搏波，此波对应的管道内压力为收缩压。
压脉套内的压力继续逐渐降低，脉搏波逐渐加大并产生基线位移，出现一个二级波峰，此波峰最高点（或脉搏波增大到不再增大点）对应的压力为舒张压。
二、设备组成：1、ＭiniTR数据采集器；2、恒温仓；3、鼠固定桶；4、脉压套；5、脉搏传感器；6、压力表；7、手控开关；8、分析软件三、硬件操作及动物固定方法：1、使用前先将硬件设备和软件安装好。
2、恒温仓温度设置：按“设置键”设置数字闪烁，通过▲或▼改变目标温度。
3、等恒温仓温度到达设定温度后，将小鼠转入固定筒内，提起小鼠尾巴，将小鼠对准鼠筒往后拉，把动物拖入固定筒，再套上锥形固定器，如下图3、将装好动物的固定筒，放入恒温仓，套上脉压套和脉搏传感器。
套好之后，关闭恒温仓。
（在取放动物时要及时关闭恒温仓门，确保温度不要流失）四、软件的设置和定标：1、第一通道设置为“血压”。
点击第一通道右侧的“通用”—“处理方法”此时会弹出一个对话框，把“处理名称”设置为“血压”后，单位为mmHg ，“确定”。
柠檬总提取物对正常大鼠及shr血压、血脂影响的实验研究
中药与临床Phar m acy and C l i ni c s of Chi ne se M at e r i a M e讲ca2012；3(2139药理毒理柠檬总提取物对正常大鼠及SH R血压、血脂影响的实验研究李军晖1，刘晓帅1，王果1，刘孝林2，曾南3【摘要】目的：研究安岳柠檬总提取物对正常及自发性高血压大鼠(SH R)血压、血脂水平的影响。
方法：柠檬总提取物6．0g kg～，3．6g-kg～、2．16g kg。
连续灌胃给药21d，颈动脉插管法观察对正常大鼠血压的影响，测定血清葡萄糖(G L U)、甘油三醅(T G)、血清总胆固醇(T C)含量；连续灌胃给药28d，分别于给药7、14、21、28d无刨法测定SH R的血压，测定给药28d后血清G LU、TG、Tc含量。
结果：柠檬总提取物6．0g k94对正常麻醉大鼠具有降血压作用，但对SH R血压无显著影响；各剂量组对正常大鼠、SH R-血清T G含量有显著降低作用。
结论：柠檬总提取物具有明确的降低TG含量作用，改善血脂代谢；其降血压作用的发挥可能与给药途径有关，有待进一步验证。
[关键词]安岳柠檬总提取物；正常大鼠；SH R大鼠；血压；血脂[中图分类号]R285[文献标识码]A[文章编号】1674-926X(2012)01．013．04St udy o n t he ef fect of L e m on ex t r act o n bl ood pr es sur e an d bl o od l i pids i n nor m al r at s and s pont a ne ous l y hype r t ens i ve r at(SH R)／L13u n—hul l．L I U X i ao-s huai l，W A N G G uM．L I U X i ao—l i n2,ZEN G N an3／／(1．I ns t it ut e of L abor at ory A ni m al s of Si c huan A cade m y of M edi cal Sci ences＆Si chuan Pr o vi nci al P eo pl e's H os pi t a l,C hengdu610212：2．A gr i c ul t u r e oy毋ce of A nY ue count r y,Zi Y ang c i填Si c huan Pr ovi nc e,642350：3，P har m a cy C o l l e g e,C he ng du U ni ver si t y of T radi t i onal C hi nes e M edi c i ne,et a1．。
若干实验性高血压大鼠模型的介绍_程轶群
2006年5月第16卷 第5期中国比较医学杂志CHINESE J OURNAL OF COMPAR ATIVE MEDICINE May ,2006Vol .16 No .5综述与专论若干实验性高血压大鼠模型的介绍程轶群,李晓辉(第三军医大学基础医学部,重庆 400038) 【摘要】 高血压是我国最常见的心血管疾病,而实验性高血压大鼠模型在高血压研究中扮演着重要的角色.本文对目前若干实验性高血压大鼠模型建立的方法以及它们的主要特点和应用进行了综述。
【关键词】 高血压;大鼠;模型,动物【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1671-7856(2006)05-0305-04Introduction of Some Models of Hypertension in Experimental RatsC HE NG Yi -Qun ,LI Xiao -Hui(The Basic Depart ment of The Third Military Medical University ,Chongq ing 400038,China )【Abstract 】 Hypertension is the most familiar cardiovascular disease in our country ,and the rat hypertens ion model play an important role in these studies .This text summarized the methods and characterics of some rat hypertension models .【Key words 】 Hypertension ;Rat ;Model ,ani mal[基金项目]重庆市自然科学基金重点项目及攻关项目(No .20027537、No .20048256)[作者简介]程轶群(1979-),女,在读药理学硕士生,研究方向:心血管药理。
实验动物常用数据表
102±0.85
101±0.95
(100-110)
24.0±3.80
20.8±3.60
(12.6-32.0)
7.56±1.51
8.26±1.41
(3.11-11.0)
12.2±0.75
10.6±0.89
(7.20-13.9)
3.12±0.41
2.60±0.21
(1.60-4.44)
牛(成)
27.0-60.8kg
11.4-19.0L
金黄地鼠(成)
5.7-22.7
6-12
牛仔
1.4-6.4kg
3.8-11.4L
沙鼠(成)
2-3滴
绵羊(成)
1.4-2.7kg
0.9-1.9L
猪(成)
2.7-3.2kg
1.9-3.8L
山羊(成)
1.4-2.7kg
0.7-2.0L
犬(4.5kg)
113-340
1.5(1-3)日
秋
12-18小时
150(140-160)
1-2
4月
山羊
180-240
♂75kg
♀45kg
21(15-24)
2.5(2-3)日
秋
9-19小时
151(140-160)
1-3
3月
实验动物血清生化指标值表
参数
动物种
胆红素
mg%
胆固醇
mg%
肌酐
mg%
葡萄糖
mg%
尿素氮
mg%
尿酸
mg%
钠
mEg/l
1.054
1/20
日本猴
15.6
10.2~24.0
阿托伐他汀对血脂正常自发性高血压大鼠血压、血脂和炎症因子的影响
阿托伐他汀对血脂正常自发性高血压大鼠血压、血脂和炎症因子的影响程功; 吕晓莉; 任健康; 闫福堂; 李博; 庞雅玲; 杨军录【期刊名称】《《陕西医学杂志》》【年(卷),期】2011(040)011【总页数】2页(P1450-1451)【关键词】阿托伐他汀; 高血压/病理生理学; 血脂; 炎症趋化因子类; 大鼠【作者】程功; 吕晓莉; 任健康; 闫福堂; 李博; 庞雅玲; 杨军录【作者单位】陕西省人民医院西安710068【正文语种】中文【中图分类】R544.1他汀类药物广泛用于高血压合并血脂代谢异常病人的治疗,对无血脂代谢异常高血压患者应用目前没有充分依据[1]。
盎格鲁-斯堪地那维亚心脏结局试验发现他汀类药物对高血压合并多危险因素的患者能有效地减少心血管事件。
新近实验研究及临床观察发现他汀类药物还具备降压作用[2]。
基于以上发现,本研究观察阿托伐他汀对无血脂代谢异常自发性高血压大鼠(SHR)血压、血脂、NO、NOS及一系列炎症因子的影响,进一步探讨无血脂代谢异常高血压患者应用他汀类药物血管保护依据。
材料与方法1 材料1.1 实验动物:8周龄雄性 SHR,购自北京维通利华实验动物中心,WKY购自上海实验动物中心。
1.2 主要试剂和仪器:阿托伐他汀由辉瑞制药有限公司惠赠,hs-CRP购自武汉华美生物工程有限公司,IL-6和 TNF-α购自上海森雄科技实业有限公司,NO、NOS购自南京建成生物工程研究所,Med HX-Ⅱ型血压测量计(西安交大医学院)测量血压。
2 方法2.1 动物分组及处理:大鼠购得后适应性喂养 1周,乙醚麻醉后眶后静脉丛采血,标本静置后离心,取上清液,测血脂。
剔除血脂超出 95%可信区间以外的大鼠(范围见表1基础值),入选 SHR 16只和 WKY 8只,SHR随机分为两组:阿托伐他汀组(ATO)和SHR对照组(SHR)。
ATO组[20 mg/(kg◦ d)]灌胃给药,SHR及 WKY组用等容积生理盐水,1次 /d,给药 8周。
大鼠血压的观察和休克模型的制备实验报告
大鼠血压的观察和休克模型的制备实验报告实验报告：大鼠血压的观察和休克模型的制备一、实验目的研究大鼠的血压变化，并制备休克模型，模拟血压下降的病理情况，以探究可能的治疗措施。
二、实验原理1.大鼠血压的观察：实验中使用了大鼠尾动脉插管的方法，将尾动脉与生理记录仪相连接，实时记录大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。
2.休克模型的制备：通过大鼠颈动脉结扎的方式，局部限制供血，以模拟低血压的情况。
三、实验步骤1.准备工作：①实验室环境准备，保持清洁卫生。
②需要的器材、药品等先行准备，确保方便使用。
③合理安排实验顺序和时间，以免时间浪费和实验影响。
2.大鼠血压的观察：①实验前将大鼠适应实验室环境，体重稳定在180-220g之间。
②引入实验室后，放入适当的笼子中，饲养1周以上。
③实验时，精心针刺尾动脉，将其连接到生理记录仪，记录大鼠血压的基本数据。
④持续观察大鼠血压的变化，记录数据并进行分析。
3.休克模型的制备：①手术准备，包括消毒、准备手术器械等。
②麻醉大鼠，使其处于无痛觉状态。
③在颈部寻找颈动脉位置，用外科钳夹住颈动脉，结扎一段时间。
④结扎时间可以根据需要进行调整，通常约为10-20分钟。
⑤结扎后，注意观察大鼠的反应，实时记录血压变化。
⑥结束实验后，及时处理大鼠的伤口，保护其健康。
四、实验结果与分析1.大鼠血压的观察：在实验过程中，可以观察到大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压的变化。
根据实验数据分析，可以得出大鼠血压的变化趋势，了解大鼠不同情况下的血压水平。
2.休克模型的制备：制备休克模型后，可以观察到大鼠血压下降的情况，模拟低血压状态下的生理和病理变化。
通过此模型，可以进行相应的治疗措施的研究和实验。
五、实验总结通过本次实验，我们成功观察到了大鼠的血压变化，并制备了休克模型，对血压下降病理情况进行了模拟。
实验结果为我们后续研究和治疗相关疾病提供了基础数据。
请注意，以上只是一份示范报告，真实的实验报告需要根据实际实验情况进行填写。
大鼠脑内儿茶酚胺系统在高血压形成中的作用
大鼠脑内儿茶酚胺系统在高血压形成中的作用吴振英;丁虎【期刊名称】《同济医科大学学报》【年(卷),期】1993(022)002【摘要】为探讨脑内儿茶酚胺在高血压形成中的作用,对自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY)测定了不同脑区NE、E和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的含量。
结果表明,SHR在12周龄时,动脉血压明显高于WKY(30.7±1.2 kPa、18.2±0.8kPa)。
同时延脑、下丘脑和尾核内的NE与AⅡ含量亦明显比WKY高,NE分别高40.3％、51.2％和75.0％;AⅡ高125.0％、25.2％和46.9％;而E含量明显低于WKY,延脑低25.2％,下丘脑低29.0％。
从8周龄SHR侧脑室注射6-OHDA,4 周后上述3个脑区的NE、E和AⅡ含量均显著减少(减少范围在26％～41％),血压上升值亦降低42.9％。
提示脑内NE和AⅡ含量异常增加,可能与自发性高血压的形成有关。
【总页数】3页(P82-84)【作者】吴振英;丁虎【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】R544.102【相关文献】1.儿茶酚胺-β受体-cAMP系统在高血压左室重构中的生物学作用 [J], 彭应心;单江;薛浩;齐晓勇;杜容品;郑师凌2.前列环素及血栓素、肾素-血管紧张素系统和儿茶酚胺类物质在妊娠期高血压疾病中的作用 [J], 程海燕;刘淮3.慢病毒介导的新型Tet-On系统大鼠GDNF和TH双基因脑内转移对帕金森病大鼠模型的保护作用 [J], 张阳;张志坚;俞晓岚;黄志新;吴秀丽4.自发性高血压大鼠血清儿茶酚胺的含量变化及天麻钩藤饮的干预作用 [J], 钱善军;张敏5.儿茶酚胺抑素在自发性高血压大鼠交感神经活化中的作用 [J], 郭建强;李素娟;贾宇臣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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给你参考一下
《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中可选用血压≥21.3kPa（160mmHg）的两肾一夹型高血
压模型大鼠。
各种品系大鼠的血压（mmHg）（15周龄）。Tanase.H.& Suzuki.Y.(1971)
分 类 品 系 ♂（例数） ♀（例数）
正常血压 Wistar Imamichi 121±1.0(26) 126±1.0(26)
Donryu 121±1.0(26) 127±1.4(22)
Jaudiced 118±1.5(24) 129±1.5(23)
Sprague Dawley 128±0.9(25) 134±1.1(19)
Holtzman 127±1.0(20) 136±1.1(20)
高血压 SHR 161±1.5(26) 180±1.6(28)
采用尾容积法测定清醒状态下大鼠的间接血压（收缩压）。血压在85～115mmHg范围为正常血压大鼠；
各种造型处理后凡血压比处理前高20mmHg（大于正常血压三个标准差值）以上且高于115mmHg者确定
为高血压模型的形象。各个模型血压升高后，血压接近或达到峰值，并以后基本维持在主一水平，此时统
计各个模型组存活大鼠中达到高血压形成标准的大鼠数，即形成率。测得正常大鼠血压后，分别进行各种
造型手术或处理。手术在戊巴比妥钠（30mg/kg体重）麻醉下进行，麻醉宜浅而不宜深。三个肾血管狭窄
高血压模型的手术简便，高血压形成率高，血压曲线达峰值也较快。G-2K2C型血压最高177±18mmHg
（M±SD）、其次为G-2K1C（143±11）、G-1K1C（140±9）。事先要准备从0.20～0.30mm内径不同规
格的银夹，选择使用不同规格的银夹可以造成不同程度的高血压。上银夹的部位或大鼠的体重也可影响实
验结果。除了大鼠，在狗和兔子也可使用不同规格的银夹造成稳定的高血压。
血压升高的幅度以DOCA-盐型和二肾二夹型为最大，从术前的96±4和95±4mmHg，分别增至术后的
178±25和174±17mmHg；双“8”字结扎轻度升压，从97±3增至118±3mmHg；其中各型均达中度升压。
形成时间；肾血管性5周；双“8”结扎（加或不加盐）6周：Skelton模型（肾皮型）8周；“DOCA+盐”12
周；盐性，18击。高血压形成率以二肾二夹（100%）、二肾一夹（95%）、一肾一夹（88%）和DOCA-
盐型（86%）为高；双“8”+盐型为63%，几乎是双“8”结扎及型两型的和，这一模型与食盐型高血压一起，
清楚地说明了食盐在高血压发生中的作用；使用乳胶薄膜包裹双侧肾脏，约有50%的形成率，中度升压
（P-2K2W）。手术或经人为处理后，各型高血压的进程不同：三个肾血管性高血压模型的血压升高最为迅
速，术后第一周即明显上升（G-2K2C型上升最快、幅度最大）；相反，食盐性高血压的升压进程最为缓慢，
于第二周稍有上升，直至14周才开始有较明显升压；双“8”字结扎+盐型比双“8”结扎型进展要快，幅度较
大且稳定；肾皮型虽然升压比较缓慢，中度升压，但自术后第7周抵峰值后比较稳定；DOCA盐型在第3～
6周内血压急速上升，6～7周时有一下降，第7周后逐渐回升直至曲线峰值；G-2K1C型血压稳定，血压
抵曲线峰值后波动甚微。一个血压稳定的高血压动物模型为各种升压或降压实验创造了良好条件。曾观察
到国产巯甲丙脯酸（血管紧张素I转换酶抑制剂）能显著地降低G-2K1C型（肾素依赖型）大鼠的血压，
而对G-1K1C型（容量依赖型）大鼠的血压则无明显作用，提示在降压药物研究中必须选择适当的动物模
型才能观察到药物真实效应，尤其对未知新药的研究，不能轻易下结论。