医保卫生材料审批管理制度

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医疗费用审批制度

医疗费用审批制度

医疗费用审批制度
审批制度概述
医疗费用审批制度是公司为员工提供医疗保健服务的一项管理
措施。通过该制度,员工可以根据公司制定的程序和标准,申请报
销其发生的合理医疗费用。

申请条件
员工在申请医疗费用报销时,需要满足以下条件:
1. 确保所申请报销的医疗费用符合公司设定的范围和标准;
2. 提供相关的医疗费用凭证和报销申请表格。

审批流程
医疗费用的审批流程如下:
1. 员工在就医后保留好相关费用凭证,并填写完整的报销申请
表格;
2. 将申请表格和费用凭证提交到人事部门进行初步审核;
3. 人事部门进行初步审核后,将申请和凭证提交给医疗保险供
应商进行最终的审批;
4. 医疗保险供应商将在一定时间内完成审批,并通知员工审批
结果;
5. 若申请通过,医疗保险供应商将直接向员工报销相关医疗费
用。

注意事项
在申请医疗费用报销前,员工需要注意以下事项:
1. 确保所就医的医院或医生是符合公司要求的合作伙伴;
2. 按照公司的规定提交申请,并提供实际发生的医疗费用凭证;
3. 在规定的时间内提出申请,逾期申请可能会被拒绝;
4. 如有任何疑问或问题,可随时咨询人事部门或医疗保险供应
商。
结束语
医疗费用审批制度的实施旨在为员工提供便利和保障,同时也
要求员工严格按照规定的程序进行申请。希望员工能够充分了解和
合理利用该制度,以维护自身健康和利益。

如有任何修改或疑问,请随时与人事部门联系,谢谢合作。
以上为医疗费用审批制度相关的内容说明。

卫生材料管理制度范文

卫生材料管理制度范文

卫生材料管理制度范文卫生材料管理制度范文一、总则为了加强对卫生材料的管理,确保医疗卫生机构的卫生材料供应充足、质量可靠,落实医疗机构的安全生产和卫生质量管理责任,制定本卫生材料管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有医疗卫生机构的卫生材料管理工作。

三、卫生材料的注册与备案1. 所有使用的卫生材料必须经国家药品监督管理部门注册,并在机构内备案。

2. 所有卫生材料的采购、配送和使用必须确保来源合法、质量可靠。

四、卫生材料的采购1. 卫生材料的采购需由专门的采购部门负责,确保采购程序规范、透明公正。

2. 采购部门应与供应商签订合同,并明确卫生材料的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。

3. 采购部门应及时核实卫生材料的质量检验报告,确保卫生材料达到国家相关标准。

4. 采购部门应建立供应商的评估制度,对供应商进行定期评估,并及时调整合作关系。

五、卫生材料的接收与验收1. 卫生材料的接收与验收必须由卫生材料使用部门的、专门人员进行。

2. 接收人员应核对卫生材料的品名、规格、数量等信息与订单一致。

3. 卫生材料的外包装应完好无损,标签清晰,无异味。

4. 使用部门在接收卫生材料后应及时进行验收,确保品质符合要求。

5. 若发现卫生材料存在质量问题,应立即通知采购部门,并隔离这些卫生材料,以防止误用。

六、卫生材料的储存与保管1. 卫生材料的储存和保管应符合相关标准要求,确保其质量和效益不受影响。

2. 卫生材料的储存室应当保持干燥、通风良好,远离火源、酸碱等对卫生材料造成损害的物质。

3. 卫生材料的储存室应有专门人员负责,杜绝任何形式的错乱、混存。

4. 卫生材料的储存室应定期进行清洁、消毒,并有记录。

七、卫生材料的使用与操作1. 卫生材料的使用必须符合医疗卫生机构的卫生处理流程和操作规范。

2. 卫生材料的使用人员必须经过专门培训,并取得相应的证书。

3. 卫生材料的使用人员在使用过程中,应做到合理使用、按需使用,杜绝浪费。

医疗行政审批与备案管理制度

医疗行政审批与备案管理制度

医疗行政审批与备案管理制度第一章总则第一条目的与依据为了规范医疗行政审批与备案管理的工作流程,提高医院管理效率和服务质量,依据相关法律法规和国家医疗行政部门的要求,订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于本医院内全部医疗行政审批与备案管理工作。

第二章医疗行政审批管理第三条申请审批程序1.医疗机构申请行政审批时,应依照国家和地方有关规定及本医院相关要求准备申请料子。

2.申请人依照规定的程序和时限向医务部门提交申请料子,料子应包含完整、准确的信息,必需时可同时供应电子版本。

3.医务部门应及时收到申请料子后审查,并依据料子的真实性、合法性进行初步审核。

4.初步审核通过后,医务部门将申请料子转交给相关部门进行认真审批。

5.相关部门应及时进行审查,对符合条件的申请,按规定流程进行审批并及时告知申请人审批结果。

6.审批结果分为同意、不同意和增补料子三种情况。

同意的申请应出具相关批复文件,不同意的申请应供应明确的理由,增补料子的申请应告知需要增补的具体料子和时间。

7.医务部门应记录申请的进度和结果,对于超时未审批的情况,应及时向医疗行政部门报告。

第四条备案管理1.医疗机构在开展新的医疗技术、设备购置和重点病例治疗等方面,应依据国家和地方的规定,及时向医务部门进行备案。

2.医疗机构备案应供应认真的项目名称、内容、计划实施时间、责任人等信息,并供应必需的证明料子。

3.医务部门应收到备案料子后进行审核,对合格的备案项目应及时录入备案系统,并向医疗行政部门报备。

4.医疗行政部门应定期审核备案项目的有效性和实施情况,对未依照备案要求进行实施或存在其他违规行为的,应及时进行整改或撤销备案。

5.医务部门应对备案情况进行记录和汇总,定期向医疗行政部门汇报备案项目的情况。

第五条信息管理1.医务部门应建立健全医疗行政审批与备案管理的信息管理系统,确保信息的完整性和安全性。

2.申请料子和备案信息应依照规定的时间和要求进行归档,留存时间不得少于规定的期限。

卫生材料的管理制度

卫生材料的管理制度

第一章总则第一条为加强本单位的卫生材料管理,确保医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合本单位实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有卫生材料的采购、储存、使用、报废等环节。

第三条卫生材料管理应遵循以下原则:1. 合法、合规、合理;2. 安全、有效、经济;3. 严格、规范、高效。

第二章采购管理第四条卫生材料的采购应严格按照国家有关法律法规和行业标准进行,采购人员需具备相应的专业知识。

第五条采购卫生材料时,应进行市场调研,选择质量可靠、价格合理、售后服务良好的供应商。

第六条采购卫生材料应签订采购合同,明确质量标准、数量、价格、交货期限、售后服务等内容。

第七条采购的卫生材料必须符合国家药品监督管理局的注册批准文号,并具有合格的检验报告。

第三章储存管理第八条卫生材料应按照其性质、规格、有效期等进行分类储存,确保其质量。

第九条储存卫生材料应选择干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠的场所。

第十条储存卫生材料应设立专柜或专用区域,实行色标管理,标明品种、规格、批号、有效期等信息。

第十一条定期检查卫生材料的储存条件,发现质量问题应及时处理。

第十二条卫生材料的储存期限不得超过其有效期,过期或质量不合格的卫生材料应予以报废。

第四章使用管理第十三条医疗机构应建立健全卫生材料使用管理制度,确保卫生材料合理、规范使用。

第十四条使用卫生材料时,医务人员应严格按照操作规程进行,确保患者安全。

第十五条医疗机构应定期对卫生材料的使用情况进行检查,及时发现和纠正不合理使用现象。

第十六条使用过的卫生材料应及时进行消毒、处理,防止交叉感染。

第五章报废管理第十七条卫生材料报废应遵循以下原则:1. 按照国家相关法律法规执行;2. 由医疗机构负责报废;3. 报废过程应记录完整。

第十八条卫生材料报废前,应进行质量检验,确认其确实不符合使用要求。

第十九条报废的卫生材料应按照规定进行无害化处理,防止环境污染。

医疗耗材及卫生材料采购管理办法

医疗耗材及卫生材料采购管理办法

医疗耗材及卫生材料采购管理办法医疗耗材及卫生材料采购管理是医疗机构日常运作中至关重要的一环,对于维护病患利益、保障医疗质量和合理使用医疗资源具有重要意义。

为了规范医疗耗材及卫生材料采购管理,保证其科学、公正、透明和高效进行,根据相关法律法规和管理要求,制定以下医疗耗材及卫生材料采购管理办法。

一、采购管理机构1.设立医疗耗材及卫生材料采购管理机构,负责组织实施医疗耗材及卫生材料采购工作。

2.采购管理机构应当设立专门的采购部门,明确负责采购流程管理、公开招标、谈判、合同管理等工作。

二、采购计划1.每年制定医疗耗材及卫生材料采购计划,根据医疗机构实际需求确定采购内容、数量和预算。

2.采购计划应当按照公开、公平、公正的原则制定,确保满足医疗机构的实际需求。

三、采购方式1.采购应当优先考虑公开招标方式,确保公平竞争和透明度。

2.符合以下情况之一,可以采用非竞争性谈判方式进行采购:(1)紧急情况下为保障医疗救治需要;(2)具备核心技术专利或者独家销售权限的医疗耗材和卫生材料;(3)国际上泰山压顶的自然灾害或者突发公共卫生事件。

四、采购流程1.制定严格的采购流程,包括需求确认、招标公告、投标评审、合同签订、供应商管理等环节。

2.需求确认阶段,医疗机构应当明确所需采购的具体规格、型号、数量等信息,以便确保投标商按照要求进行报价和供货。

3.招标公告应当发布在公开的媒体或政府采购网站,确保获取到更多的潜在投标商。

4.投标评审应当根据预先设定的评审标准,对投标商进行评估,选择合适的供应商。

6.定期评估供应商的服务质量和供货情况,及时处理供应商的问题和投诉。

五、合同管理1.制定统一的医疗耗材及卫生材料采购合同模板,明确合同的主要条款和责任。

2.医疗机构和供应商在签订合同时应当明确供货时间、质量标准、价格、付款方式等重要事项。

3.合同的履行过程中,医疗机构应当严格按照合同要求进行验收,并及时支付款项。

六、规范采购行为1.医疗机构相关人员应当遵守法律法规和道德规范,不得参与非法、不诚信的采购行为。

最新卫生材料管理制度

最新卫生材料管理制度

卫生材料管理制度卫生材料是指医院向患者提供医疗服务过程中,一次性使用的医用物质,如一次性针管、输液管等。

为了节省卫生资源和减轻患者负担,各科要本着节约的原则,用多少领多少,减少科室的库存积压。

领用办法:一、出具的`领条须要科主任签名;二、领用的卫生材料进入当月科室消耗成本。

三、对领用的物资要经常检查、谨防受湿、霉变、过期无效。

(一)、由于ⅲ类医用卫生材料使用一般属于非急诊产品,并且其价值昂贵,储存与管理要求高,原则上不列为库存品,采取“既用则购”方式。

(二)、通过招标(包括网购产品)确定品牌与配送企业,签定购货合同。

根据患者的《知情同意》签字确认许可后订购。

二、医疗材料的验收和使用(一)、医疗材料配送企业送到医院设备科库房、供应室或特定的专业科室时,均必须执行严格的验收(包括实物与资料)、核实登记或核实后共同签字确认,并及时办理入库、出库手续。

需要再次配送的医疗材料,由医院安排的专人负责送达,并做好交接签字确认。

(二)、交接手续应包括:领用与配送产品的品名、数量、外包装、产品质量等是否符合,合格证等是否齐全。

(三)、使用科室使用时,应及时将产品合格证妥善保存并贴于对应的病历中,并填好《特定卫生材料使用追踪登记表》,并回执到设备科库房统一备案管理。

(四)、医疗材料的采购产品发票必须有库房管理人员的'签字认可,出库清单必须有领用科室负责人或指定管理人员的签字认可。

设备科应按卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》要求,妥善保存相应产品的送货单等原始凭证。

(五)、使用科室在使用过程中,发现产品存在质量问题时,应及时停止使用,并做好批内复审确认,同时上报设备科组织退或换货处置,或通报配送企业备案。

(六)、在执业许可范围内的所有使用人员均应熟练掌握产品的操作规程,并严格遵守使用,严防医疗事故的发生。

一、一次性卫生材料主要包括:属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制规范明确规定的,在医疗活动中不允许重复使用的'材料。

卫生材料管理制度

第一章总则第一条为加强卫生材料的管理,确保医疗质量和患者安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的各类卫生材料,包括医用耗材、消毒剂、一次性用品等。

第三条本制度遵循以下原则:1. 安全第一:确保卫生材料质量,保障患者安全。

2. 规范管理:建立健全卫生材料管理制度,实现全过程管理。

3. 严格监督:对卫生材料采购、验收、储存、使用等环节进行严格监督。

4. 节约使用:合理使用卫生材料,提高资源利用率。

第二章采购管理第四条采购部门负责卫生材料的采购工作,采购前应进行市场调研,选择具有合法资质的供应商。

第五条采购卫生材料时,应遵循以下要求:1. 采购符合国家标准的卫生材料,确保质量。

2. 采购价格合理,符合市场行情。

3. 采购数量根据实际需求确定,避免积压。

第六条采购卫生材料需填写采购申请,经审批后由采购部门执行。

第三章验收管理第七条验收部门负责卫生材料的验收工作,验收时应对以下内容进行检查:1. 卫生材料的名称、规格、型号、数量、生产批号、有效期等是否符合采购合同要求。

2. 卫生材料的外观、包装、标识等是否符合国家标准。

3. 卫生材料的质量检验报告、合格证明等是否齐全。

第八条验收合格的卫生材料,由验收部门填写验收记录,并将验收结果报告给采购部门。

第四章储存管理第九条储存部门负责卫生材料的储存工作,储存时应遵循以下要求:1. 选择合适的储存场所,确保卫生材料在适宜的环境下储存。

2. 建立卫生材料储存档案,记录储存时间、数量、温度、湿度等信息。

3. 定期检查卫生材料储存环境,确保储存条件符合要求。

4. 对过期、损坏的卫生材料及时清理,防止浪费。

第五章使用管理第十条使用部门负责卫生材料的使用工作,使用时应遵循以下要求:1. 严格按照卫生材料的使用说明进行操作,确保使用安全。

2. 使用过程中,如发现卫生材料存在质量问题,应立即停止使用,并及时报告相关部门。

基本医疗保险管理制度(二篇)

基本医疗保险管理制度一、参保人员门诊就诊操作规程:1、参保人员来我院就医,就诊医务人员应对病人身份进行核实,对以过期或挂失证件,门诊窗口应给予及时扣留,并及时交与院医保办进行处理。

2、参保人员如医保卡消磁、丢失可到当地居委会劳动保障服务部门办理相关补卡手续。

3、按照医保局相关规定要求。

必须____就医如本人由于疾病身体行动不便,可由家属到当地居委会开具证明,方可代办购药。

二、应诊医师对医保人员就医根据情况处理:1、门诊治疗的病人应使用医保卡和专用处方,按规定用药,治疗和结算。

2、对特殊病病人选择定点我院就诊,如就诊不便如需变更您可到所属医疗保险分中心办理重新定点医院就诊变更手续。

3、应诊医师根据医保局相关规定合理用药、治疗、检查、病人须积极配合正确理解不得有误。

基本医疗保险管理制度(二)为了做好广大参保人员的医疗服务,保证我院医疗保险诊疗工作的有序开展,根据省、市、区医保的有关文件精神,结合我院实际情况,特制定以下管理制度:一、门、急诊管理1、参保病人来院就诊应持医保卡和证历本到窗口挂号,各窗口工作人员应主动询问是否为参保人员,校对医保卡与证历本是否相符。

2、就诊医生应按照医保有关规定,对就诊人员进行身份验证,杜绝冒名就诊。

检查、治疗、用药要按规定认真书写门、急诊病历;属“规定病种患者”应主动出示专用证历本,医师亦应主动询问;符合规定病种的检查、治疗及用药应记在规定病种病历中。

二、住院管理1、参保人员住院时病区医师或护士首次询问病史一定要问清参加医保类别,并进行身份验证,杜绝冒名住院;外伤病人医师一定要详细询问外伤的原因、地点,杜绝交通事故、自杀、自残、打架斗殴、职工工伤列入医保住院范畴,同时填写外伤登记表,登记表上须有单位或街道、村委证明盖章。

2、收费项目必须与医嘱相符合,有费用发生的检查项目,要把检查结果附在住院病历中,保持病案的完整。

3、期间需审批的药品、治疗及诊疗项目,使用前(除急诊外)均需审批;属自理、自费的项目(本院电脑中都有提示),医师在使用前向病人或家属讲明(或填写知情同意书),请病人或家属签名后生效。

基本医疗保险工作制度范文(五篇)

基本医疗保险工作制度范文为了做好广大参保人员的医疗服务,保证我院医疗保险诊疗工作的有序开展,根据省、市、区医保的有关文件精神,结合我院实际情况,特制定以下管理制度:一、门、急诊管理1、参保病人来院就诊应持医保卡和证历本到窗口挂号,各窗口工作人员应主动询问是否为参保人员,校对医保卡与证历本是否相符。

2、就诊医生应按照医保有关规定,对就诊人员进行身份验证,杜绝冒名就诊。

检查、治疗、用药要按规定认真书写门、急诊病历;属“规定病种患者”应主动出示专用证历本,医师亦应主动询问;符合规定病种的检查、治疗及用药应记在规定病种病历中。

二、住院管理1、参保人员住院时病区医师或护士首次询问病史一定要问清参加医保类别,并进行身份验证,杜绝冒名住院;外伤病人医师一定要详细询问外伤的原因、地点,杜绝交通事故、自杀、自残、打架斗殴、职工工伤列入医保住院范畴,同时填写外伤登记表,登记表上须有单位或街道、村委证明盖章。

2、收费项目必须与医嘱相符合,有费用发生的检查项目,要把检查结果附在住院病历中,保持病案的完整。

3、期间需审批的药品、治疗及诊疗项目,使用前(除急诊外)均需审批;属自理、自费的项目(本院电脑中都有提示),医师在使用前向病人或家属讲明(或填写知情同意书),请病人或家属签名后生效。

4、费用必须按明细输入,不得按收费大项输入(如检查费、治疗费、材料费等);自费项目不得用其他项目名称替代收费。

5、出院带药根据病情,一般不得超过____天量(按住院用量计算)。

规定病种、高血压、冠心病、糖尿病、肝炎、肺结核、出院带药不超过____月量。

出院后需做的各项检查、治疗,包括换药、都不得记入病人住院费用中。

6、出院时护理站均应输出院的疾病诊断,不输入出院诊断一律不能结帐。

三、规定病种管理规定病种是指。

各类恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、血友病、再生障碍性贫血、慢性肾功能衰竭透析和列入诊疗项目的器官移植后抗排异治疗、精神分裂症、情感性精神病。

医疗技术审批管理制度

医疗技术审批管理制度一、总则为规范医疗技术审批管理工作,提高医疗技术水平,确保患者安全和医疗质量,特制定本管理制度。

二、审批范围本管理制度适用于医疗机构内的所有医疗技术审批工作,包括但不限于医疗器械、医疗设备、医疗药物等方面的审批管理。

三、审批程序1. 提出申请:医疗技术审批由医疗技术管理部门发起,提出审批申请。

2. 审批资料准备:申请部门准备相关资料,包括技术资料、安全资料、质量检测报告等。

3. 审批委员会评审:由医疗技术审批委员会进行评审,并出具审批意见。

4. 上报领导审批:审批委员会将审批意见上报医疗机构领导层审批。

5. 发放审批文件:领导层审批通过后,发放审批文件给申请部门。

四、审批标准1. 医疗技术的安全性:医疗技术必须具备良好的安全性,不能对患者造成任何伤害。

2. 医疗技术的有效性:医疗技术必须具备良好的有效性,能够达到治疗、诊断或预防疾病的目的。

3. 医疗技术的可行性:医疗技术必须具备良好的可行性,能够在医疗实践中顺利应用。

4. 医疗技术的可靠性:医疗技术必须具备良好的可靠性,能够在不同环境下稳定运行。

五、审批管理1. 审批委员会成员的选拔:审批委员会成员由医疗机构领导层选派,包括技术专家、质量管理专家、安全管理专家等。

2. 审批委员会的定期评审:审批委员会定期进行技术评审、安全评审、质量评审等工作。

3. 审批结果的公示:医疗机构应将审批结果进行公示,接受患者和社会监督。

4. 审批结果的跟踪管理:医疗机构应对审批结果进行跟踪管理,确保医疗技术的安全和有效性。

六、审批监督1. 医疗技术审批工作应接受监管部门的监督,保证审批工作的公正和透明。

2. 医疗机构领导层应对审批工作进行定期检查,确保医疗技术审批工作的质量。

3. 患者和社会应对医疗技术审批工作进行监督,发现问题及时反馈给医疗机构。

七、附则1. 本管理制度自颁布之日起施行。

2. 对于本管理制度的解释权归医疗机构领导层所有。

3. 本管理制度中未尽事宜,按照相关法律法规和医疗机构规定执行。

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医保卫生材料审批管理制度

1、医用卫生材料的临床使用需经相关职能部门审
核、分管领导审批同意(已经批准的除外)。
2、审批流程:
(1)由临床医生填写“新增卫生材料采购申请表”,
表中材料名称、规格、用途、材料生产单位、代理单位、
需要数量、参考单价等项目需填写完整,科主任签署意
见。
(2)财务科根据相关规定,审核并签署意见。
(3)分管领导审批同意购置并签署意见。
3、已经审批的卫生材料再次使用时无需审批。
4、未经医保审核、分管领导审批同意的卫生材料
在临床使用后所产生的不能列入医保支付等情况由申
请科室负责。科主任为第一责任人。

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