有机化学II复习题
高考总复习有机化学练习题(烃二)
高考总复习有机化学练习题(烃二)班级_______姓名________得分________1. 1mol甲烷完全与氯气发生取代反应：若生成相同物质的量的四种取代物：则消耗氯气的物质的量为:A. 1molB. 2molC. 2.5molD. 4mol2. 下列有机物：其一氯代物的结构可能只有一种的是:A. C2H6B. C3H8C. C4H10D. C5H123. 进行一氯取代后：只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是:A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH3−光RCl(液)＋HCl(气)受到启发：提出在农药和 4. 化学工作者从有机反应RH＋Cl2(气)−→有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。
试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是:A. 蒸馏法B. 水洗分液法C. 升华法D. 有机溶剂萃取法5. 分子式为C6H14的链烃中：主链有四个碳原子的同分异构体有:A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种6. 有机物: ①正戊烷②异戊烷③新戊烷④正丁烷⑤异丁烷：它们的沸点按由高到低的顺序排列正确的是:A. ①＞②＞③＞④＞⑤B. ⑤＞④＞③＞②＞①C. ①＞②＞④＞③＞⑤D. ①＞②＞③＞⑤＞④7. CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2CaC2制C2H2的反应的思考：从中得出必要的启示：判断下列反应产物正确的是:A. ZnC2水解生成乙烷(C2H6)B. Al4C3水解生成丙炔(C3H4)C. Mg2C3水解生成丙炔(C3H4)D. Li2C2水解生成乙烯(C2H4)8. 某烃可以用通式C n H2n来表示：下列有关此烃的说法正确的是:A. 分子中有C＝C双键B. 分子中没有C＝C双键C. 分子可能有C＝C双键D. 分子中可能只含单键9. 下列说法正确的是:A. 含有双键的物质是烯烃B. 能使溴水褪色的物质是烯烃C. 分子式为C4H8的链烃一定是烯烃D. 分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃10. 下列有关丙烯的性质和制取的叙述中：错误的是:A. 常温、常压下呈气态B. 在催化剂存在下能与水发生加成反应C. 在一定条件下发生加聚反应：生成物是CH2－CH2－CH2D. 长碳链的烷烃经催化裂化后：可制得丙烯11. 对于乙炔分子结构的叙述：正确的是:A. 乙炔分子是极性分子：其中只有极性键B. 乙炔分子是非极性分子：其中只有非极性键C. 乙炔分子是极性分子：其中既有极性键：又有非极性键D. 乙炔分子是非极性分子：其中既有极性键：又有非极性键12. 某链烃的分子式是C5H8：其分子中含有的不饱和碳原子数目:A. 一定为2个B. 可能是2个或4个C. 一定为4个D. 可能是2、3或4个13. 实验室制取乙烯时：需要用到浓硫酸：它的作用是:①反应的原料②脱水剂③催化剂④干燥剂A. 只有②B. 只有②④C. 只有①D. 只有②③14. 下列反应中不需要催化剂的是:A. 乙烯和氢气反应B. 乙烯和氯气反应C. 乙烯和氯化氢反应 C. 乙烯加成生成聚氯乙烯15. 除去乙烷气体中的少量乙烯的最好方法是:A. 在催化剂存在下与氢气反应B. 通过盛有溴水的洗气瓶C. 通过高锰酸钾酸性常溶液D. 依次通过KMnO4(H＋)、NaOH溶液16. 从烷烃(C n H2n＋2)：烯烃(C n H2n)：二烯烃(C n H2n－2)的通式分析：得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系：某种烃的分子式为C x H y：其中所含双键数目为:A. y/2B. (y－x)/2C. (y＋2－x)/2D. (2x＋2－y)/217. 充分燃烧某液态芳香烃Χ：并收集产生的全部水：恢复到室温时：得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
有机化学II复习题
有机化学II 复习题 一、命名下列化合物或写出相应结构式1、 2、 3、8-羟基喹啉 4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、α-萘乙酸9、 10、2-甲基顺丁烯二酸酐 1112、溴化三甲基苄基铵 13、β-萘乙酸 14、异烟酸 15、5-甲基咪唑 16、17、氯化三甲基苄基铵 18、异烟酸 19、5-甲基咪唑 20、α-萘胺 21、 22、 23、 24、25 26、草酰氯 27、3－溴喹啉 28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、 30、N-甲基苯磺酰胺 31、 32、33、 34、2-丁酮苯腙 35、 NBS 36、37 38、顺-2-丁烯酸 39、阿司匹林 40、41、 42、β-吡啶甲酸 43、对硝基苯基重氮盐酸盐 44、45、 46、 47、氨基脲 4849、氢氧化三甲基苄基铵 50、γ-吡啶甲酰胺 51、光气 52、CH3CH 2C N OC 2H 5C 2H 553、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H5 71、72、己内酰胺73、（R）-2-溴丙酸74、（E）-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1617、1819、20、21、22、23 2425、26、27、28、29、30、31、32、3334、35、3637、38、39 4041、42、4344、45、46、47、48、49、50、51525354、55、56、57、58 59、60、61、6263、64、65、66、6769、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、8485、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。
有机化学考试试题二
丙酮
w.
乙醇
D.
5、下列化合物发生水解、醇解和氨解反应的活性顺序为（ ）
ww
O
B.
O O CH2 CH3
D.
O O C CH3
A.
CH3
C.
C O
CH3 O
C
CH3
C
Cl
CH3
C
NH2
） 。
6、下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序为（
co
（C） B. 苯甲醛 C.
m
COOH
in a
NHCH 3
8、
7、
w.
zh
O
C
CH O C O
10、
9、
nc h
NO2
OH
O2N
CH
CH3
ww
11、乙酰乙酸乙酯
12、α—D—吡喃型果糖 （Howorth 式） 14、嘌呤 15、吲哚 16、对叔丁基氯化重氮苯
13、溴化二甲基二丁基铵
e.
CH2 CH3 NO2
CH 3
N N H
OH CH CH2 COOH
O
A. B.
O
C.
O H
E.
CH3
D.
C O
H
H
C
Cl3C O
C
H
CH3
C
CH2 CH2 CH3
O
CH3 CH2
C
CH2 CH3
7、下列化合物与 Lucas 试剂（ZnCl+HCl）反应的速度大小顺序为（
CH3
A.
CH3
C CH3
OH
B.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 OH
有机化学二期末复习参考答案
有机化学二期末复习参考答案Unit A一、命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺二、根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是： B2、下列化合物中具有变旋现象的是 A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是A ,最弱的是B5、下列二元羧酸受热后,易发生分子内脱水的是B ,易发生分子内脱羧的是A6、下列化合物与HCOOH进行酯化反应时,速率最快的是B7、下列羰基化合物与饱和NaHSO3反应活性由高到低的顺序是B：8、下列人名反应被称为C9、下列挥发油中属于单萜化合物的有：A, C10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是：B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1．甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2．N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3． -丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH 2=CHCOOH + H 18OCH 2CH 3H +CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O2.CH 3CH 2CH=O 稀 NaOHCH 3CH 2CH=CCH=OCH 33. OHCH 2NH 2HNO O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成或其它合理的路线3、从环己酮出发合成O或其它合理的路线4．从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬+-或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OHNHCOCH 3或其它合理的路线七、推测结构1、BCN HN H 3C CH3A2、NH 2COOHNH 2OOCH CONH 2OH NO 2CH 3ABCD3、 A.H 3C C OCH 2CH2CH 32CH 3Unit B 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 丁-2-酮；2. -溴代丁酸；3. -丁内酯；4. 邻羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N,N-二甲基苯甲酰胺；NHO7.8.H COOH NH 2CH 39.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是： A2、下列糖的衍生物中有还原性的是： B3、比较下列化合物的酸性最强的是： C ,最弱的是 A4、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 C5、下列化合物中可发生碘仿反应的有： B,C6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时,速率最快的是： B7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是 A ,最低的是 D 8、下列人名反应被称为： D 9、下列化合物为油脂的是： B, D 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是： B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1．丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin试剂（＋）（－）2．OHNH2NaOH溶液乙醚乙醚层碱水层＋乙醚乙醚液OH干燥NH2五、写出下列反应的历程1、2、PhCH3Ph3C CNH2OHNaNO2HClPhCH3Ph3C CN2ClOH- N2CH3C CO CH3PhPh 重排H3CPhHOOC C CH3PhPhI2OH-+ HCI3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH3COCH2CH2Ph或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成H3C CH COOHNH2C2H5ONaCH2(COOC2H5)2CH(COOC2H5)2CH3I CH(COOC2H5)2CH31) 5%NaOH2) 5% HClCH2COOH CH3Cl2CHCOOHCH3Cl NH3H3C CH COOHNH22、或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OCH2PhCH3COOC2H5C2H5ONa H+CH3COCH COOC H5ONHO2解.NO NO X -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线4、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂：十二烷基苯磺酸钠;1223AlCl 3COC 11H 23Zn(Hg)C 12H 2524C 12H 25HO 3SC 12H 25SO 3Na NaOH 解或其它合理的路线七、推测结构1、 COOCH(CH 3)2OHCOOHOHAB2、C . H 3C C OCH 2CH33Unit C 参考答案一. 命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮；2. 3-溴丁酸；3. -丁内酯；4. 2-羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N,N-二甲基苯甲酰胺； 10. 三乙酸甘油酯；Unit D 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 2,4-二甲基环己酮；2. 对甲氧基苯磺酸；3. 丁二酸二甲酯；4. 3-氯苯甲酸；5. 2-甲基乙酰乙酸甲酯；6. 2-甲基苯肼；7. H 2NC HCH 3COOH; 8.3二、回答问题或选择填空1、 下列物质中,碱性最强的是 A ;2、下列物质中, D的亲核性最强;3、下列物质与NaI进行SN1反应的速率是：C 最快, D最慢;4、下列物质与AgNO3-醇溶液反应：A最快, C最慢;5、下列物质进行硝化反应,速率最快的是C ;6、7、下列物质的 HNMR谱中,CH3-上的H的δ值最大的是C ;8、下列物质,处在等电点时,其PH值B最大, C 最小;9、属于二环单萜类天然产物;三、把下列的反应的活性中间体填入方括号内四、完成下列反应五、推导反应历程六、推测结构：1.赖-丙-半胱2.七、合成每题4分,共16分Unit E 参考答案一、命名与结构1. 3-羟基环庚酮2. 邻苯二甲酸二丁酯5. -呋喃甲醛糠醛；6. 8-羟基喹啉二、选择题1.B; D.2. C; B.3. B; C.4. C; B.5. A; C.三、鉴定化合物四．完成反应五、解释下面反应历程：六、推求结构1.OO OOHHOHO HOH 2C OHHO HOCH 22.ABCDEFH 2C CCH 3CH 3H 2C CH CH 3CH 3OH COOH CH H 3CH 3CCOONa CH H 3CH 3CCONH 2CH H 3CH 3CCOO -+NH 4CH H 3CH 3C七、合成4.OO C O CH 3CH 3-H OC H 3CH 3C C OCH 3H C2CH 2(COOEt)21, NaOEtA 1. ACOOEt CH 3COOEtOCOOEt OO 1. NaOH + H2O2. H 3O +Unit F 参考答案一、根据题意回答下列各题1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置3、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是 B4、比较下列化合物中碱性最强的是 D ,最弱的是 B5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,只脱羧的是 B6、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C7、某四肽经水解得三个二肽,分别是赖-丝,亮-甘和丝-亮,此四肽结构 AA. 赖-丝-亮-甘 B .赖-亮-丝-甘 C. 亮-丝-甘-赖 8、下列人名反应属于 D9、下列化合物中,属于双环单萜的是C10、下列化合物烯醇式含量的大小是D二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物四、写出下列反应的历程五、合成1. 从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2 从环己酮出发合成3 从甲苯出发合成4．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构1、NCH3CH3A. B. C.NCH3CH3H3CCH32、3、Unit G参考答案一、根据题意回答下列各题1、2、下列化合物中具有变旋现象的是A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是B ,最弱的是 D5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,易脱羧的是 B6、下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A7、某三肽经部分水解可得两种二肽：甘-亮,天冬-甘,此三肽是 B8、下列人名反应是 A9、下列化合物中B是倍半萜, C属生物碱10、下列化合物烯醇式含量的大小是DA. I II IIIB. III II IC. III I IID. I III II二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物1．2．四、写出下列反应的历程五、合成1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成3. 从环己酮出发合成解.4. 从甲苯出发合成5．从苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出发合成解六、推测结构1、2、3、Unit H 参考答案一、根据题意回答1、2、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是D3、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 D4、比较下列化合物中水解速率最快的是C ,最慢的是A ;5、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C6、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构C7、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置8、下列人名反应属于 C9、下列化合物中具有变旋现象的是A10、下列化合物中,既溶于酸又溶于碱的是B和D二、完成下列反应三、用化学方法鉴定下列各组化合物1 .2 .3 .四、推导结构1.2、3、五、由指定原料及必要试剂合成1．以甲苯为原料合成2．从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成3．从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成4．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成Unit I 参考答案一．按题意回答1．下列化合物中碱性最强的是 B2．B AC D 3．下列化合物中能与Tollen’s试剂反应产生银镜的是 C4．写出α-D-吡喃葡萄糖的构象式：5．写出丙氨酸在等电点pI ,pH 2,pH 10时的离子形式：6．指出下列化合物在一元溴代时的位置：7．油脂在碱性条件下的水解反应俗称皂化反应;8．已知棉子油A和桐油B的碘值分别为103~115,160~180,指出这两种油哪个的不饱和度大B ;9．在有机合成中羰基需保护时,常用的试剂是 C10．某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-丙,亮-甘,此三肽结构为:亮-甘-丙11．比较下列化合物中碱性最强的是D ,最弱的是 B二、用化学方法鉴别下列各组化合物三. 完成反应四．写出下列反应历程五．推测结构1．一个具有还原性的二糖,可被麦芽糖酶水解,得2 mol的D-葡萄糖,此二糖经甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖,试写出此二糖的结构;2．某五肽化合物,已知氮端为亮氨酸,碳端为丝氨酸,经水解得丙氨酸和两个二肽碎片,分别为：亮-甘和苯丙-丝,请排出此五肽的结构;亮-甘-丙-苯丙-丝六．合成1．从甲苯和丙二酸二乙酯及必要试剂合成2．从乙炔及必要试剂合成3．从苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出发合成4．从环戊酮及必要试剂合成Unit J 参考答案一、按题意回答下列问题1．下列化合物中 B是倍半萜, C属生物碱;2．比较下列化合物碱性的强弱 D > A > C > B3．进行水解的难易程度 B > D > A > C4．下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A5．比较下列物质的酸性次序A > B > C6．用箭头标明下列化合物进行硝化时的位置4分7．确定下列物质有芳性的化合物为 A 和 C8．分别写出丙氨酸在下列pH值水溶应中存在的状态4分pH=2 pH=pI pH=129．某三肽经部分水解可得两种二肽：甘-亮,天冬-甘,此三肽是B10. 比较化合物的酸性次序D > B > C > A >11. 下列化合物中烯醇式含量最高的是B .二、写出区分下列各组化合物的试剂及现象样品试剂现象——————1．果糖、葡萄糖三、完成下列反应四、推求结构1、BOC CH2CH2COOH CH2COOHCH2COOH A. CH3五、实现下列转变2．从环己酮出发合成3．从CH3COCH2OC2H5出发制六、试写出下列反应的历程。
有机化学2复习
A .
+
+
+
+
C 2H B .C 3H C . C 2H D .C 3 C H H 3 C
CDAB
2. 化学反应速率 (1) 自由基取代反应
5）分子重排反应： （1）频哪醇重排（2）瓦格涅尔-麦尔 外因重排（3）贝克曼重排（4）霍夫曼重排
15、含硫含磷化合物
1）硫叶立德 2）磷叶立德
16、元素有机化合物 17、周环反应
1）电环化反应及其规律：4n 顺
π电子数 4n
4n+2
热反应 顺旋 对旋
光反应 对旋 顺旋
2）环加成反应及其规律：4n 禁
19、糖类化合物
1）单糖的环状结构：哈武斯透视式、变旋现象 2）单糖的重要反应：差向异构化、 氧化反应、成 脎反应、生成糖苷 3）重要的单糖和双糖
20、蛋白质和核酸
氨基酸的等电点，蛋白质的四级结构。
三、理化性质比较
（一）酸碱性的强弱问题
化合物酸碱性的强弱主要受其结构的电 子效应、杂化、氢键、空间效应和溶剂的 影响。 1. 羧酸的酸性
1）开链化合物的命名
要点：
（1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主 链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链 以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫 支链）。
(2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得 到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次 逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最 小者，定为“最低系列”。
官能团次序：
—NO、－NO2、－X、—R、－OR、－NH2、 －OH、－COR、－CHO、－CN、－CONH2、 －COX、－COOR、－SO3H、－COOH
二、有机化合物的基本化学性质
有机化学复习题2
有机化学复习题一、单项选择题（ ）1.分子中各碳原子均以sp 2杂化轨道成键的是A 、丙烷B 、丙烯C 、丙炔D 、苯 （ ）2.下列化合物分子不含π键的是A 、丙烷B 、丙烯C 、丙炔D 、苯 （ ）3.在有机化合物中，凡与四个不同的原子或原子团相连的碳原子叫A 、伯碳原子B 、叔碳原子C 、手性碳原子D 、季碳原子 （ ）4.同时含有10、20、30、40四种碳原子的物质是 A 、 2,4－二甲基戊烷 B 、叔丁烷 C 、 2.2.3－三甲基戊烷 D 、己烷 （ ）5.既能使KMnO 4酸性溶液退色，又能使Br 2 水退色的是A 、 乙烷B 、 乙烯C 、 苯D 、 甲苯（ ）6．扎依采夫规则适用于A 、芳香烃的取代反应B 、烯烃的加成反应C 、醇的分子内脱水反应D 、醇的氧化反应 ( ) 7.不能水解的物质是A 、淀粉B 、乙酸乙酯C 、苄醇D 、 蛋白质( ) 8.异戊烷的一氯代产物有A 、2种B 、3种C 、4种D 、 5种( )9.区别邻－羟基苯甲酸和邻－甲氧基苯甲酸时，可使用的试剂是A 、NaHCO 3B 、NaOHC 、HClD 、FeCl 3 ( )10.下列化合物中，酸性最强的是A 、碳酸B 、乙酸C 、苯酚D 、苯甲醇 ( )11. 根据次序规则，下列基团最优的是A 、 -NH 2B 、 -COOHC 、 -O-CH 3D 、 （ ）12. 下列化合物中，稳定性最差的是A 、B 、C 、D 、（ ）13. 乙酸和乙醇的化学性质相同的是A 、能与金属钠反应B 、能与NaOH 溶液反应C 、能与KMnO 4溶液反应D 、能与Na 2CO 3溶液反应（ ）14. 下列有机物不能发生银镜反应的是A 、甲酸B 、丙酸C 、丙醛D 、甲酸乙酯 （ ）15.醇与HX 在脱水剂存在下生成卤代烷，该反应是A 、加成反应B 、中和反应C 、取代反应D 、聚和反应（ ）16.通过氧化仲醇可以制备A 、酮B 、醛C 、酸D 、酯 （ ）17.丙醛和乙醛在稀碱存在下，发生醇醛缩合的产物有A 、4种B 、3种C 、2种D 、1种 （ ）18.维持蛋白质一级结构的主要化学键是A 、氢键B 、肽键C 、二硫键D 、盐键CH 3OCO（）19.下列氨基酸，在pH=的缓冲溶液中向正极移动的是A、赖氨酸（pI=）B、精氨酸（pI=）C、酪氨酸（pI=）D、天冬氨酸（pI=）( )20、蛋白质受某些物理或化学因素的影响，其空间结构发生改变，引起蛋白质的理化性质和生物活性的变化，称为蛋白质的A、水解B、沉淀C、变性D、盐析( )21、下列化合物中，沸点最高的是A. B．C．D．（）22、防腐剂“福尔马林”是A．40％甲醛水溶液B．40％甲酸水溶液C．40％甲酚水溶液D．40％甲醇水溶液（）23、能与2，4-二硝基苯肼反应，但不发生碘仿反应或银镜反应的是A．CH3(CH2)3CHO B．CH3COCH3 C. C2H5COC2H5D．C6H5CHO（）24、下列能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色的化合物是A、戊烷B、1－戊烯C、1－己炔D、甲苯（）25、根据次序规则，3个基团-Br、-CH3、-COOH的优先顺序为A. –Br＞-CH3＞-COOHB. -COOH＞–Br＞-CH3C. –Br＞-COOH＞-CH3D. -COOH＞-CH3＞–Br（）26、对于π键，下列说法正确的是A、可以单独存在B、键能较小，不太稳定C、电子云在两碳原子之间D、键能较大，不易断裂（）27、下列各组物质，不发生取代反应的是A、甲烷与氯气B、苯与溴C、苯与浓硫酸D、丙烯与溴（）28、羧酸的沸点比分子量相近的醇还高，其主要原因是A．极性大B．形成分子内氢键C．形成高聚体D．双分子缔合（）29、下列各组物质反应时无气体放出的是A．乙酸和金属钠B．苯酚和氢氧化钠C．乙酸和碳酸氢钠D．加热草酸固体（）30、下列物质不属于酮体组成的是A．丙酮B．丙酮酸C．β－丁酮酸D．β－羟基丁酸（）31、下列化合物中，碱性最强的是A. 氨B. 甲氨C. 二甲氨D. 三甲氨（）32、既能发生酯化反应，又能与碳酸氢钠反应的有机物是A．苯酚B．乙醇C．乙醛D．乙酸（）33、与AgNO3的醇溶液在室温下立即产生白色沉淀的是A. CH3CH2CH ClB.CH3CH2ClCH3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3CH3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3 H3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3H3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3C.CH 3ClCH CH(CH 2)4 D.CH 2Cl（ ）34、将左旋乳酸与右旋乳酸等量混合，其混合物为A. 内消旋体B. 外消旋体C. 互变异构体D. 对映异构体（ ）35、在碱性条件下，下列何组胺可用苯磺酰氯鉴别A ．甲胺和乙胺B ．二乙胺和甲乙胺C ．苯胺和N-甲基苯胺D ．二苯胺和N-甲基苯胺（ ）36、下列基团中，属邻对位定位基的是 A. –OH B. –NO 2 C. –SO 3HD. –COOH（ ）37、通式为C n H 2n-2的物质有可能是A. 烷烃B. 单烯烃C. 二烯烃D. 三烯烃（ ）38、下列各组物质能用斐林试剂加以区别的是 A. 葡萄糖和果糖B.葡萄糖和蔗糖C. 葡萄糖和半乳糖D.葡萄糖和己醛（ ）39、破坏臭氧层的冰箱致冷剂氟里昂是下列哪种物质的总称A. 氯溴烃B. 氟氯烃C. 氟溴烃D. 氟碘烃（ ）40. 下列分子中含σ键最多的是A 、己烷B 、1－己烯C 、环己烷D 、1－己炔 （ ）41. 丙烯分子中，碳原子的轨道杂化方式是A 、sp 3B 、s p 2C 、s pD 、s p 3和s p 2（ ）42. 下列各组化合物互为同系物的是A 、丁烷和1-丁烯B 、苯和环已烯C 、苯和甲苯D 、苯和环已烷（ ）43．与3-甲基-2-丁醇氧化产物互为异构关系的是 A 、2-甲基丁醛 B 、3-甲基戊醛 C 、3-甲基丁酮 D 、2-丁酮 （ ）44．下列化合物中，不能发生醇醛缩合的是 A 、 B 、C 、D 、 （ ）45. 盐析法沉淀蛋白质的原理是A 、中和电荷，破坏水化膜B 、调节蛋白质的等电点C 、与蛋白质结合成不溶性蛋白盐D 、以上都是（ ）46. 在低温下能与HNO 2作用生成重氮盐的是 A 、二甲胺 B 、甲乙胺 C 、N-甲基苯胺 D 、苯胺 （ ）47. 葡萄糖属于A 、戊醛糖B 、戊酮糖C 、己醛糖D 、己酮糖 （ ）48. 下列说法不正确的是A 、 羧酸有酸性，能使蓝石蕊试纸变红；B 、 乙酸和乙醇在酸催化下能发生酯化反应；C 、 甲酸和乙酸是同系物，它们的化学性质相同；CH 3CHOCH 3CHCHO CH 3CH 3C CHO CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CHOCH 3CH CHO CH 3CH 3C CHO CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH 3CHO CH 3CH CHOCH 3CH 3C CHO CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHO H 3CHOCH 3CHCHOCH 3CH 3CCHO CH3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOD 、 乙二酸比乙酸易发生脱羧反应。
西南大学网络与继续教育学院2019年秋季复习题-[1095]《有机化学(二)》
西南大学网络与继续教育学院课程代码： 1095 学年学季：20192单项选择题1、命名下列化合物（）.苯甲腈.苯乙腈.乙腈.甲腈2、....3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（）。
.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中离出去。
.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中离出去。
4、........5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮. 2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物（）.戊二酸酐.反丁烯二酸酐.丁二酸酐.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....9、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
. D-木糖. D-半乳糖.D-果糖. D-葡萄糖11、....12、....13、....14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。
.甲胺.二甲胺.甲烷.三甲胺15、....16、命名下列化合物（）. 2-甲基呋喃. 1-甲基四氢呋喃. 2-甲基四氢呋喃. 1-甲基呋喃17、....18、写出对氨基苯乙酮的结构（）....19、....20、....21、....22、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
.芳香铵盐.芳香三级胺.芳香一级胺.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
.范德华力. A and B.分子间氢键作用.分子间静电作用24、下列氨基酸中，（）不属于必需氨基酸。
.蛋氨酸.异亮氨酸.精氨酸.赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质26、....27、....28、下列基团中____不能用来保护羟基. THP（四氢吡喃基）.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM .硅保护基，例如三乙基硅基（TES）.苄基29、下列反应中，（）不属于周环反应。
有机化学II 期末复习课
2009.6.19
1
醇类化合物的鉴别
Lucas(卢卡斯)试剂——浓HCl + 无水ZnCl2 用于鉴别C6以下的一元伯、仲、叔醇。
Cபைடு நூலகம்3 CH3 C OH + HCl
CH3
Zn C l2 室温
CH3 CH3 C Cl
CH3
(立即浑浊)
CH3CHCH2CH3 OH
+ HCl
Zn C l2
CH3CHCH2COOH Cl
CH2CH2CH2COOH Cl
pKa 4.84 2.84
4.06
4.52
CH3 O2N
COOH
pKa 4.20
COOH
4.38
COOH
3.42
Cl3CCOOH ＞ Cl2CHCOOH ＞ ClCH2COOH
pKa
0.64
1.26
2.86
17
应用：用于分离、鉴别。
苯甲酸 对甲苯酚
R NH2
+ 2 NaX + Na2CO3 + 2 H2O
23
(二) 乙酰乙酸乙酯的化学性质
1. 酮式分解和酸式分解 2.乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基上的反应
24
合成甲基酮
引入基团
CH3COCH 2CH3
引入基团
CH3
CH3COCHCH 2CH3
=
=
合成
O
O
=
CH3 C CH2 C OC2H5 C2H5ONa
C6H5COONH3C6H5
190℃ C6H5CONHC6H5 H2O
N-苯基苯甲酰胺
20
羧酸衍生物反应活性
21
相互转化关系图
有机化学2 复习2016
12、羧酸
1）酸性：用于鉴别和分离提纯；酸性强度比较。 2）羧酸衍生物的生成：酰卤、酸酐、酯和酰胺 3）脱羧反应： α-碳原子上有强吸电子基团 4） α-氢原子的卤代： PCl3或PBr3等催化剂的作用下
5）还原反应：用氢化铝锂，还原成伯醇。
6）二元羧酸：受热反应，草酸、丙二酸、丁二酸和戊二 酸、己二酸和庚二酸。
20、蛋白质和核酸
命名，氨基酸的等电点，蛋白质的四级结构，蛋白质 变性。
三、理化性质比较 （一）酸碱性的强弱问题 化合物酸碱性的强弱主要受其结构的电 子效应、杂化、氢键、空间效应和溶剂的 影响。 1. 羧酸的酸性 连有-I效应的原子或基团，使酸性增强； 连有+I效应的原子或基团，使酸性减弱。
取代基团对酸性的影响
立体异构体的命名:
二、有机化合物的基本化学性质 11、醛和酮
1）亲核加成反应： HCN， NaHSO3，醇，格氏试剂
2) Wittig反应:醛或酮和磷叶立德反应生成烯烃。
3）与氨及其衍生物的加成－消除反应 ：羟胺、肼、苯肼、 氨基脲等；可用于醛、酮的鉴别和分离提纯 4）α-氢原子的反应 ： (1) 羰基式-烯醇式互变异构 （2）羟醛缩合反应 ，用于合成，增长碳链。 （3）卤代及卤仿反应 ：碘仿反应用于鉴别。 4）氧化反应：土伦试剂，可用于醛酮的鉴别 5）还原反应: (1)催化加氢 (2)氢化铝锂(3)克莱门森反 应:Zn-Hg/HCl；吉日聂耳-沃尔夫-黄鸣龙还原法。 6）康尼查罗反应: 无α-氢的醛
6）酰胺的酸碱性
7）霍夫曼降级反应：酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱性溶液作用时，脱 去羰基生成胺
14、含氮化合物
1）脂肪族硝基化合物：（1）还原：生成胺，Fe、Zn、Sn 等加HCl 的酸性还原系统。（2）酸性（3）与羰基化合物的缩合反应 2) 芳香族硝基化合物： （1）还原：用Fe或Zn做还原剂；使用 (NH4)2S、Na2S等试剂，部分还原。 ⑵芳环上的亲核取代反应 3）胺：（1）碱性：鉴别、分离、提纯。碱性强弱比较。(CH3)2NH > CH3NH2 > (CH3)3N > NH3 > 芳香胺。 （2）烷基化反应 （3）酰基化反应：与酰基化试剂(如乙酸酐、乙酰氯)作用生成酰胺。 保护氨基。 （4）兴斯堡反应：伯、仲、叔胺的鉴别。 (5) 和亚硝酸反应:伯胺，生成重氮盐；仲胺，N-亚硝基胺（黄色油状 液体或固体）；脂肪族叔胺形成不稳定的盐，芳香族叔胺，可在氨基的 对位引入亚硝基，产物为绿色片状晶体。 (6) 氧化反应：氧化叔胺，Cope消除 （7）苯胺的亲电取代反应：注意保护氨基。 （8）季铵盐：将胺彻底甲基化后，转变成季铵碱，然后进行 Hofmann消除，常用来测定胺的结构。
有机化学题库(二)
`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ )（A ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 及浓硫酸共热。
（B ）CH 3 C BrCH 3CH 3与CH 3ON a 共热.（C ）CH 3Br 与CH 3CH 3CH 3C ONa共热。
（D ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 在Al 2O 3存在下共热。
`0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A)OH（B)CHCH 3OH（C ）CH 3CH CH CH 3CH 3OH（D ）CH 3CH 2 CH CH 3OH`0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是( ）（A)溴乙烷 （B ）乙醇 （C ）乙醚 （D ）乙烯 `0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A ）浓硫酸 (B ）高锰酸钾溶液 (C ）浓盐酸 (D ）氢氧化钠溶液 `0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ )(A ）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B ）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 (C ）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A ）乙醇和水 (B)四氯化碳和水 (C ）乙醇和苯 （D ）四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名：`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3（CH2)4CH3 `0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应:`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷.`0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯,苯乙醚,苯酚，1-苯基乙醇。
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有机化学II 复习题 一、命名下列化合物或写出相应结构式1、 2、 3、8-羟基喹啉 4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、α-萘乙酸9、 10、2-甲基顺丁烯二酸酐 1112、溴化三甲基苄基铵 13、β-萘乙酸 14、异烟酸 15、5-甲基咪唑 16、17、氯化三甲基苄基铵 18、异烟酸 19、5-甲基咪唑 20、α-萘胺 21、 22、 23、 24、25 26、草酰氯 27、3－溴喹啉 28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、 30、N-甲基苯磺酰胺 31、 32、33、 34、2-丁酮苯腙 35、 NBS 36、37 38、顺-2-丁烯酸 39、阿司匹林 40、41、 42、β-吡啶甲酸 43、对硝基苯基重氮盐酸盐 44、45、 46、 47、氨基脲 4849、氢氧化三甲基苄基铵 50、γ-吡啶甲酰胺 51、光气 52、CH3CH 2C N OC 2H 5C 2H 553、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H5 71、72、己内酰胺73、（R）-2-溴丙酸74、（E）-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1617、1819、20、21、22、23 2425、26、27、28、29、30、31、32、3334、35、3637、38、39 4041、42、4344、45、46、47、48、49、50、51525354、55、56、57、58 59、60、61、6263、64、65、66、6769、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、8485、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。
CH3COOH、CH3CHClCOOH、ClCH2CH2COOH、Cl3CCOOH、C6H5OH2、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。
3、比较下列化合物酸性大小，请解释原因。
醋酸、丙二酸、草酸、苯酚和甲酸4、比较下列化合物碱性大小，并请解释原因。
二甲胺、苯胺、N-甲基苯胺、吡咯5、排列下列化合物的碱性顺序，并简要说明理由。
二甲胺、吡咯、苯胺、吡啶。
6、比较下列化合物碱性大小请解释原因。
苯胺、吡咯、吡啶、甲胺7、比较下列化合物碱性大小，并请解释原因。
苯胺、二苯胺、甲胺、N－甲基苯胺8、试解释为什么吡咯、呋喃、噻吩芳香性比苯差，但却比苯易发生亲电取代反应。
9、试解释苯的芳香性大于五元杂环，但亲电取代反应活性却小于五元杂环。
10、比较苯、噻吩、吡咯、噻吩和吡啶的亲电取代反应活性，并进行解释。
11、比较下列化合物硝化反应的活性并解释原因。
噻吩、吡啶、苯、呋喃、吡咯12、写出 -D-（+）-吡喃葡萄糖的环状结构的哈武斯式。
13、试写出a-D-(+)-吡喃甘露糖的哈武斯透视式。
14、D-（+）-葡萄糖链式构型式和甲基-β-D-（+）-吡喃葡萄糖苷的环状结构的哈武斯透视式。
15、写出甲基-β-D-（+）-吡喃葡萄糖苷的环状结构的哈武斯透视式。
16、写出β-D-（+）-吡喃葡萄糖的环状结构的哈武斯式。
17、合成羧酸的方法有哪几种？请以学过的知识简述之。
18、写出下列反应的机理19、排列下列羰基化合物对HCN 加成反应速率的快慢，并说明原因。
A. 苯乙酮B. 苯甲醛C. 2-氯乙醛D. 乙醛 20、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸有下列三种可能的合成路线： （1）先硝化，再还原，然后氧化。
（2）先硝化，再氧化，然后还原。
（3）先氧化，再硝化，然后还原。
其中哪一种合成路线最好？为什么？21、果糖为酮糖，你预料它是否具有还原性？为什么？ 22、与HCN 发生亲核加成反应活性大小H-C-HCH 3CH 3-C-CH 3O OO C-HO COC O CH 3a b cdefCHO HO HOOH OH 2OHC 6H 5COC(CH 3)3O H 3O+OH(CH 3)2C CH 2C 6H 5CO23、按酸性增强的顺序排列a CH 3CH 2CHBrCOOHb CH 3CHBrCH 2COOHc CH 3CH 2CH 2COOHd C 6H 5OHe CH 3CH 2CH 2CH 2OHf H 2CO 3g Br 3CCOOHh H 2O 24、酸性强弱次序COOH COOHCOOHCOOHOCH 3NO 2ABCDCOOHNO 22E25、用反应历程解释反应事实：四、合成（无机原料任选 ）1、以乙醇为主要原料，有机过氧化物任选，合成2、从甲苯、甘油出发，合成6-甲基喹啉3、6-硝基喹啉 （由苯等原料）4、6-甲氧基喹啉（由苯、甘油等原料）5、以苯为原料合成间苯二甲酸6、以甲醇、乙醇为原料，经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮7、由乙酰乙酸乙酯合成（不大于三个碳原子的有机物任选 ） 8、9、3-甲基-2-氨基丁酸（邻苯二甲酰亚胺、丙二酸酯等原料，不大于三个碳原子的有机物任选 ）10、由甲苯等为原料合成11、由苯等原料合成均三溴苯12、以丙酮为唯一有机原料合成CH 3CH C CH 3CH 3313、以甲醛、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸14、2-甲基戊酸（由丙二酸二乙酯等原料）15、对氯氟苯（由苯等原料）16、4-羟基偶氮苯（由苯酚、苯等原料）17、2-氨基戊酸（邻苯二甲酰亚胺、丙二酸酯等原料）18、以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成 -甲基丁酸19、由甲苯等为原料合成20、以苯为原料合成1，3，5-三氯苯21、以苯酚、苯等为原料合成4-羟基偶氮苯（不大于三个碳原子的有机物任选）22、3,5-二溴硝基苯(由苯胺等原料)（不大于三个碳原子的有机物任选）23、4-羟基偶氮苯（由苯等原料）24、以丙烯和2-戊酮为原料，合成25、以对甲氧基苯乙酮和乙醇为原料，合成26、以甲苯为原料合成27、以苯胺为原料，合成2,6-二溴苯甲酸28、以甲醇、乙醇为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-甲基丙酸29、对甲苯胺等原料合成对苯二甲酸30、以乙烯为原料合成正丁醚31、由苯合成对氨基偶氮苯32、以甲苯等为原料利用Skruap法合成：33、由3－甲基吡啶合成：3－氨基吡啶。
34、由环己醇及两个碳及以下有机物为原料合成：35、由环己醇及两个碳及以下有机物合成：36、以环氧乙烷、甲醇及二甲胺为原料合成N，N-二甲基丙酰胺37、由COOCH3及两个碳及以下有机物合成合成：CH3COOHCH3C38、由CH3CH3合成O39、以甲苯为原料合成40、以Br(CH2)3CHO 及两个碳及以下有机物合成OH(CH3)22)4OH41、由苯和丙酸等为原料合成：42、以苯酚和两个碳及以下有机物合成为原料合成：43、由间氯甲苯为原料合成：3-氯苯胺。
44、以环己醇为原料合成脯氨酸45、（三个碳及以下试剂任用）46、47、由苯等原料合成2，4-二氯氟苯48、五、推测结构1、一碱性化合物A（C4H9N），它经臭氧化还原水解反应得到的产物中有一种是甲醛。
A经催化氢化生成化合物B（C4H11N）。
B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
用过量的碘甲烷处理A得到盐C（C7H16IN）。
C用湿氧化银处理后再加热给出D（C4H6）。
D 能发生狄尔斯-阿达尔反应。
试推测A、B、C、D的结构。
2、某酯类化合物A (C5H10O2), 用乙醇钠处理得到另一酯B (C8H14O3)。
B 能使溴水褪色，将B用乙醇钠处理后再与碘乙烷反应，又得到另一酯C (C10H18O3)。
C不能与溴水反应，C 经稀碱溶液水解后再酸化，加热，即得到一个酮化合物D (C17H14O)。
D不能发生碘仿反应，用锌汞齐还原D生成3-甲基己烷。
推测A、B、C、D的结构，并写出反应式。
3、D-戊醛糖（A）氧化后生成具有旋光性的糖二酸（B）。
（A）通过碳链缩短反应得到丁醛糖（C）。
（C）氧化后生成没有旋光性的糖二酸（D）。
试推测（A）、（B）、（C）、（D）的结构。
4、化合物（A）的分子式为C5H6O3。
它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）。
（B）和（C）分别与二氯亚砜反应后再加入乙醇，则两者都生成同一化合物（D）。
试推测（A）、（B）、（C）和（D）的结构，并写出相关反应式。
5、某化合物以SnCl2的盐酸溶液还原后，得到和，试推测原化合物的结构，并以间硝基甲苯和对甲苯胺为原料合成之。
6、某酮酸经NaBH4还原后，依次用HBr、Na2CO3和KCN处理后生成腈，腈水解得到α-甲基戊二酸。
试推测此酮酸的结构，并写出各步反应式。
7、某化合物（A）C5H10O,能与苯肼发生反应，也能发生碘仿反应。
（A）催化加氢还原后得(B) C5H12O，(B)在浓硫酸中加热脱水生成化合物(C)C5H10,(C)经酸性高锰酸钾加热氧化生成一分子酮(D)和一分子羧酸(E)。
试推测 (A)、(B)、(C)、(D)、(E)的结构。
8、D-丁醛糖A和B与过量苯肼作用，生成相同的糖脎，用硝酸氧化，A生成有旋光性的糖二酸，B生成的糖二酸无旋光性，试推测A和B的结构。
9、一碱性化合物A（C5H11N），它被臭氧化分解反应给出甲醛，（A）经催化氢化生在化合物B（C5H13N），B也可由3-甲基戊酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到，用过量的碘甲烷处理A得到盐C，C用湿氧化银处理后再加热给出D（C5H8），D能发生狄尔斯-阿达尔反应。
试推测A、B、C、D的结构。
10、有两个具有旋光性的丁醛糖A和B与过量苯肼作用，生成相同的糖脎，用硝酸氧化，A生成有旋光性的糖二酸，B生成的糖二酸无旋光性，试推测A和B的结构。
11、某化合物A能溶于水，但不溶于乙醚。
(A)含有C、H、O、N四种元素。
(A)加热后得化合物(B)，(B)和NaOH溶液煮沸放出的气体可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝，残余物经酸化后得一不含氮的化合物(C)，(C)与LiAlH4反应后的物质用浓硫酸处理，得一气体烯烃(D)，该烯烃分子量为56，臭氧化并水解后得一个醛和一个酮。
试用化学反应式推测(A)、(B)、(C)和(D)的结构式。
12、某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，与HNO2作用时放出N2，试推出A的结构式。
13、某化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气得到B；B能进行碘仿反应。