冻干保护剂对纤维素纳米纤维气凝胶的影响
冻干保护剂保护原理
冻干保护剂保护原理
哇塞，你知道冻干保护剂的保护原理吗？这可太神奇啦！就好像一个超级英雄，在保护着那些珍贵的物质呢！
比如说，我们把要冻干的东西想象成一个娇弱的小宝宝，而冻干保护剂呢，就是小宝宝的超级保镖！这个超级保镖是怎么保护小宝宝的呢？首先呀，它能像一床温暖的毛毯一样，包裹住小宝宝，减少水分蒸发时对它的伤害。
就像冬天的时候，我们裹上厚厚的毛毯就会觉得很温暖、很安全呀！
然后嘞，冻干保护剂还能像一个坚固的盾牌，帮小宝宝抵挡外界的各种冲击和侵害。
你想想看，要是没有这个盾牌，小宝宝得多可怜呀，随便一点小动静都可能让它受伤呢！
它还能像一个神奇的魔法师一样，改变物质的性质，让它们在冻干的过程中更加稳定。
这就好比一个普通的苹果，经过魔法师的魔法，变成了一个不会腐烂的金苹果！多厉害呀！
再来说说，冻干保护剂还会和这些物质产生奇妙的反应呢，就像是好朋友之间的默契合作。
它们一起面对冻干过程中的各种挑战，共同努力让一切都顺顺利利的。
哎呀呀，这冻干保护剂的保护原理真的是太有趣太重要了！没有它，很多东西都没办法好好地进行冻干保存呢。
所以说呀，我们一定要好好感谢这个神奇的小助手，是它让我们能享受到那么多冻干产品带来的好处呢！总之，冻干保护剂的保护原理真的是让人惊叹不已，它真的是太了不起啦！。
纳米纤维素气凝胶基多孔同轴纤维
纳米纤维素气凝胶基多孔同轴纤维1. 介绍纳米纤维素气凝胶基多孔同轴纤维，简称纳米纤维素气凝胶，是一种新型的纳米材料，具有微观和纳米级别的多孔结构，具有极高的比表面积和孔隙率。
纳米纤维素气凝胶由纳米纤维素和气凝胶两部分组成，其同轴纤维结构使其在吸附、分离、催化和传感等领域具有广泛的应用前景。
2. 纳米纤维素的制备与特点纳米纤维素是由纤维素纳米晶体组成的纳米级纤维结构，在制备过程中常常采用溶胶凝胶法或电纺丝法，通过一系列的物理或化学处理得到纳米纤维素气凝胶。
纳米纤维素气凝胶具有极高的比表面积和孔隙率，同时具有良好的力学性能和化学稳定性，使其成为一种理想的多孔材料。
3. 气凝胶的特点与应用气凝胶是一种具有高度孔隙化结构的凝胶状固体材料，其孔径和孔隙率可以通过调控溶胶中的表面活性剂、溶剂以及气凝胶的制备条件而进行调控。
气凝胶具有极轻的重量、极高的比表面积和超低的热导率，广泛应用于隔热材料、吸附材料、催化载体和声波材料等领域。
4. 同轴纤维的结构与性能纳米纤维素气凝胶基多孔同轴纤维具有同轴纤维结构，即在纤维内部形成了一系列同心同轴的孔道，提高了纤维的比表面积和孔隙率，同时增强了纤维的力学性能和稳定性。
这种特殊的结构使得纳米纤维素气凝胶在吸附、分离、催化和传感等领域具有广泛应用。
5. 纳米纤维素气凝胶的应用前景纳米纤维素气凝胶基多孔同轴纤维在环境净化、能源存储、生物医药和新型功能材料等领域具有广泛的应用前景。
可以将其应用于高效吸附有机污染物、制备高效催化剂、制备高性能隔热材料等。
纳米纤维素气凝胶还可以通过表面修饰和功能化来拓展其在不同领域的应用。
6. 个人观点和总结纳米纤维素气凝胶基多孔同轴纤维作为一种新型的纳米材料，在材料科学和纳米技术领域具有巨大的应用潜力。
其多孔同轴纤维结构赋予了其独特的性能，使得其在吸附、分离、催化和传感等领域具有广泛的应用前景。
在未来的研究中，可以进一步探索纳米纤维素气凝胶的制备工艺、结构与性能之间的关系，以及其在不同领域的应用拓展与创新。
冷冻干燥赋形剂
冷冻干燥是一种将水分从样品中去除的过程，以保持样品的原始结构和性质。
在冷冻干燥过程中，赋形剂被添加到样品中，以提供稳定的结构和保护样品。
常见的冷冻干燥赋形剂包括：
1. 糖类（如蔗糖、麦芽糖、葡萄糖等）：糖类具有良好的溶解性和保水性，可增加样品的稳定性。
糖类还可以作为保持样品结构和形状的模板。
2. 蛋白质：蛋白质是一种天然的赋形剂，可以形成稳定的凝胶结构，保护样品不受损失。
3. 聚合物（如羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇等）：聚合物具有高水合能力和结构稳定性，可以形成凝胶阻隔层，保护样品免受冷冻干燥过程中的直接冻结和脱水损害。
4. 脂类（如磷脂、甘油酯等）：脂类可以提供较好的保湿性能，并形成保护层，减少样品的结构破坏。
5. 纤维素：纤维素是一种多糖，具有良好的水合作用和保护性能，可用作冷冻干燥赋形剂保护样品。
这些赋形剂的选择取决于样品的特性和所需的干燥结果，应根据具体样品和应用需求进行选择和优化。
冷冻干燥的保护剂和添加剂
5.3 糖/多元醇类保护剂 1. 糖和多元醇的定义
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按物质的种类分类
• 糖/多元醇类(sugars/polyols)、 • 聚合物类(polymers)、
• 表面活性剂类(surfactants)、
• 氨基酸类(amino acids) • 盐类(salts)
据文献资料统计，“赋形剂”一词在冷冻干燥配方中用得比较多。
• 在生物制品的冷冻干燥配方中，有些赋形剂只能起到某一特 定的作用；而有些赋形剂可以同时起到几方面的作用。如 PVP既可用作低温保护剂，同时也可以用作填充剂。对保护 剂在配方中具体起什么作用，有时很难严格区分开来。即使 是同一种物质，在不同的冻干品也可能表现出不同的作用。
（2）在生物制品溶液在冻结过程中也会产生大量的冰-水界面。 其中活性组分分子，如蛋白质，可能会被吸附到界面上，从而可 能破坏蛋白质的天然褶皱结构，最终导致蛋白质变性。 （3）在有些生物制品溶液的冻结过程中，溶液的pH值也会发生 变化。如在添加有pH值为7的磷酸盐缓冲液（NaH2PO4和 Na2HPO4的摩尔比为0.72）的蛋白质溶液冻结过程中，由于 NaH2PO4的溶解度远远大于Na2HPO4，当溶液达到三相共晶点时， 它们之间的摩尔比为57，最终导致了pH值的很大改变。蛋白质 发生物理聚集和化学变性。
叔丁醇冷冻干燥法制备纳米纤维素气凝胶
叔丁醇冷冻干燥法制备纳米纤维素气凝胶王晓宇;张洋;江华;宋宇轩;周兆兵;赵华【期刊名称】《林业科技开发》【年(卷),期】2017(002)001【摘要】Highly porous nano⁃cellulose aerogels were prepared through a spontaneous physical gelation route by using calcium chloride solution in combination with tert⁃butyl alcohol solvent displacement and freezedrying technology. According to colloidal stability theory, the existence of calcium chloride could change the original charge distribution of the sol system to improve the gel formation process of the nano particles. Replacing water with tert⁃butyl alcohol could reduce capillary force, thus reducing the damage to the gel network structure during the drying process as well as lowering the shrinkage rate of aerogel to maintain its three dimensional network structure. The microstructure, spe⁃cific surface area, pore size distribution, and thermal degradation of resulting aerogel were characterized with scanning electron microscope, micrometrics analyzer and thermo gravietric analyzer, respectively. The preparednano⁃cellulose aerogels were white solid and the shrinkage ofnano⁃cellulose aerogels were neglectable. Nano⁃cellulose aerogel of 3�5% mass ratio exhibited the highest specific surface area up to 174�3 m2/g, and an average pore size of 18�4 nm and weak shrinkage of 7�86%. The isotherm adsorption⁃desorption curves of nano⁃cellulose aerogels were ofType II ( IUPAC classification) . The distribution of pore size indicated the meso and macro pores, which was consistent with the results from nitrogen physisorption isotherms. The pore volume, specific surface andthe porosity of nano⁃cellulose aerogels increased while the shrinkage decreased with the increasing cellulose mass ratio. Nano⁃cellulose aerogel showed a similar thermal degradation behavior as MCC(microcrystalline cellulose) and NCC(nanocrystalline cellu⁃lose) , while the onset degradation temperature of aerogel was lower than those of MCC and NCC.%以纳米纤维素为原料，采用“CaCl2溶液促进物理凝胶法”制备水凝胶，选用叔丁醇溶液为置换溶剂并采用“多步法”完成溶剂置换，最后通过冷冻干燥法制备纳米纤维素气凝胶。
冷冻干燥的保护剂和添加剂解读
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5.1 冻干过程和储藏过程的变性机理 1. 冷冻和干燥过程
在生物制品的冷冻干燥过程中，主要有三种效应会导致生物制 品中活性组分的变性：低温效应、冻结效应和脱水效应。
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第五章 冷冻干燥的保护剂和添加剂
冻干过程和储藏过程的变性机理 冷冻干燥保护添加剂的分类 糖/多元醇类保护剂 聚合物类保护剂 表面活性剂类、氨基酸类的保护剂
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• 如前所述，生物制品的冷冻干燥过程是一个多步骤过 程，会产生低温、冻结和脱水等多种效应；即使成功 完成冷冻干燥过程后，在长期保存过程中也很难保证 冻干生物制品活性组分的稳定性。为了防止生物制品 在冷冻干燥和贮藏过程中活性组分的变性，研究者们 研究和探索了大量有效的保护添加剂。
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• 冻结效应（包括离子浓度的增加、冰晶的形成与生长、pH值变化 以及相分离等 ）
（1）在生物制品的冻结过程中，不断结晶会导致溶液的浓度快速 升高。小分子糖在最大冻结浓缩基质中的计算浓度高达80%。当 溶液浓度发生变化时，离子浓度增加，促进了化学反应。
纤维素气凝胶的制备与应用进展
纤维素气凝胶的制备与应用进展发表时间：2019-09-10T10:47:15.423Z 来源：《科学与技术》2019年第08期作者：曾宇婷[导读] 气凝胶作为当下工业研究的重点，在纤维素气凝胶的制备与应用方面已经取得了一定的研究成果，文章对纤维素气凝胶的分类及制备进行了论述贵州航天乌江机电设备有限责任公司 563000【摘要】气凝胶作为当下工业研究的重点，在纤维素气凝胶的制备与应用方面已经取得了一定的研究成果，文章对纤维素气凝胶的分类及制备进行了论述，对纤维素气凝胶在各行业中应用同样作出探讨，并对纤维素气凝胶的发展前景进行展望，希望能对各行业提供参考。
【关键词】纤维素气凝胶制备过程行业应用前景展望气凝胶隶属于一种气体，其质量较轻，用气体代替传统凝胶当中的液体但其自身结构却没有发生改变，气凝胶是水凝胶干燥之后的产物。
气凝胶具有纳米级别的多孔结构且孔隙较多，是现下所探索领域中密度最小的固体材料之一，在对气凝胶进行研究探索后，各类型的气凝胶及其制备方式得到了广泛关注且取得了一定的成果。
纤维度属于高分子材料，纤维素气凝胶是将纤维素溶解，利用其溶液制备各种纤维素气凝胶，纤维素气凝胶在使用上超越了传统的硅气凝胶，在使用中具备良好的再生性及稳定性，在各行业中已经广泛应用。
一、纤维素气凝胶的分类及制备1.1细菌纤维素气凝胶制备细菌纤维素属于可再生纤维素，相较于职务纤维素细菌纤维素具有更高的纯度与分子含量。
在对细菌纤维素的研究当中中国科学技术大学课题组取得了一定的研究成果，课题研究组从细菌纤维素中探索出了碳纳米纤维气凝胶的制备方法。
细菌纤维素气凝胶能够很好的吸附有机溶剂，对吸附性能来讲远超传统的碳纳米气凝胶，且从回收利用的角度来讲同样具有良好的回收性能，在工业中细菌纤维素气凝胶常常被用以吸附剂使用。
另外，细菌纤维素气凝胶的制备还有另外一种方式，通过渗透溶胶、凝胶以及冷冻技术实现，将催化剂渗透到细菌纤维素气凝胶中，促使其自身结构发生变化形成网络状微观架构，网络状微观架构具有良好的力学性能，能够产生较强的抗压能力，且网络状架构有利于水的传导，具有良好的疏水性与吸油能力。
纳米纤维素气凝胶的制备与应用
纳米纤维素气凝胶的制备与应用孙镇镇/文【摘要】气凝胶作为世界上最轻的固体之一，一经发现便引起了专家学者的争相研究，纳米纤维素基气凝胶在具备传统气凝胶特性的基础上融入了纳米纤维素的可再生、低密度、低生物降解性、低成本和无毒等特性成为了继无机气凝胶和有机聚合物气凝胶后的新一代气凝胶材料。
本文介绍了纳米纤维素的基本特性，对纳米纤维素气凝胶的制备方法进行了重点阐述，最后对其应用进行了展望。
【关键词】纳米纤维素气凝胶；特性；制备方法；应用气凝胶作为世界上最轻的固体之一，一经发现便引起了专家学者的争相研究，其种类也得到了极大的丰富，有硅系、碳系、硫系、金属氧化物系以及金属系等。
纳米纤维素基气凝胶在具备传统气凝胶特性的基础上融入了纳米纤维素的可再生、低密度、低生物降解性、低成本和无毒等特性成为了继无机气凝胶和有机聚合物气凝胶后的新一代气凝胶材料。
纳米纤维素是指直径小于100nm，长度可从几百纳米到微米级别的纤维素聚集体[1]。
以形态分，纳米纤维素主要分为纳米微晶纤维素（部分文献中也称为纳米纤维素晶须，通常记为NCC或者 CNC）和纳米微细化纤维素（有时也被称为微米微细化纤维，通常记为 NFC，CNF或者 MFC）两类。
1.纳米纤维素的基本特性纤维素分子链通过氢键结合构成具有结晶区和无定型区的原纤丝，进而聚集成微纤丝。
分离微纤丝、提取纤维素结晶可得到直径小于100nm的纳米纤维素。
纳米纤维素尺寸小，却具有优良的力学性能以及热学性能。
在力学性能方面，纳米纤维素弹性模量高（大于140GPa）、密度低，导致其单位质量弹性模量甚至高于钢铁、铝等常用金属建筑材料[2]。
1.1自组装性能自组装性能是纳米纤维素的一个重要特性，纳米纤维素表面存在大量带电官能团（如磺酸基、羧基），因而可均匀稳定地分散在水中连续地从纳米纤维素水溶液中去除水分可使纳米纤维素以一定的构型排列，最小化纳米纤维素间的静电作用力，自组装成液晶。
1.2负抗磁各向异性纳米纤维素具有负抗磁各向异性，在外界电场、磁场作用力以及剪切力引导下可有序排列。
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冻干保护剂对纤维素纳米纤维气凝胶的影响作者：侯佳玲刘鹏涛惠岚峰来源：《中国造纸》2018年第04期摘要：以漂白针叶木浆为原料，通过TEMPO氧化法制得纤维素纳米纤维（CNF），再经冷冻干燥制得低密度、高比表面积及高压缩强度的CNF气凝胶。
针对CNF气凝胶强度较低并且孔径分布不均的问题，本研究采用在CNF悬浮液中加入不同种类的冻干保护剂（山梨醇、甘露醇及蔗糖）的方法，达到缩小气凝胶孔隙结构，增强气凝胶压缩强度的效果。
使用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、比表面和孔径分布分析仪、X射线衍射仪（XRD）、红外光谱仪（FTIR）和热重分析仪（TG）等对其结构及性能进行表征。
结果表明，加入冻干保护剂（山梨醇、甘露醇及蔗糖）后，制得的CNF气凝胶尺寸均一，直径为10～20 nm；气凝胶孔隙分布趋于均匀，压缩强度显著提高。
此外，冻干保护剂的加入不会对CNF气凝胶的晶型结构及热稳定性产生影响。
关键词：纤维素纳米纤维；气凝胶；冻干保护剂；山梨醇；甘露醇；蔗糖中图分类号：TQ352文献标识码：ADOI：10.11980/j.issn.0254508X.2018.04.001Abstract：Bleached softwood kraft pulp was used as the raw material for the preparation of cellulose nanofibers （CNF） by TEMPOmediated oxidation method， and CNF was converted to the low density， highspecific surface and highstrength aerogels after freezedrying. But the CNF aerogels has low strength and nonuniform pore size. In order to improve the strength of aerogels，different kinds of cryoprotectants including sorbitol， sucrose and mannitol were added to the CNF suspension to reduce the pore structure and create uniform distribution of the pore size. The structures and properties of CNF aerogels were characterized by TEM， SEM， BET， XRD， FTIR and TGA. The results showed that the CNF had homogeneous size and its diameter was 10～20 nm， and the pore size distribution of aerogels tended to be uniform after cryoprotectant was added. Additionally， the mechanical strength of CNF aerogels was greatly improved by the addition of cryoprotectant， and it would not affect the crystal structure and thermal stability of aerogels.Key words：cellulose nanofibers； aerogels； cryoprotectant； sorbitol； sucrose； mannitol气凝胶为目前世界上最轻的固体物质，具有独特的三维网络多孔结构，已受到越来越多的关注。
气凝胶最早可追溯到20世纪30年代，美国科学家Kistler首先制得了二氧化硅气凝胶[1]，之后以硅气凝胶为代表的称为无机气凝胶，此类气凝胶具有密度低、比表面积高、孔隙率高、热导率低、介电常数低、光折射率低等性能，但该气凝胶制备时间较长，干燥复杂且产品易脆等缺点阻碍了其发展。
1987年，Pekala以间苯二酚和甲醛作为原料，以溶胶凝胶法合成有机气凝胶，克服了无机气凝胶的易脆性且缩短了制备周期，但热稳定性较差，限制了使用范围[2]。
作为新生代材料，纤维素基气凝胶不仅具有无机气凝胶和聚合物基气凝胶的优异特性，还兼具纤维素材料的天然无毒、生物相容性等特性[34]。
相比传统气凝胶，纤维素气凝胶不需要有机溶液进行交联及溶剂置换，是一种更为环保的新型材料。
目前，纤维素气凝胶以纤维素为基材，需将纤维素溶解后再生成凝胶，但是这样会破坏纤维素的结晶结构。
采用纤维素纳米纤维（CNF）作为基材可有效克服此缺点，因为CNF具有较大的表面积，高亲水性，高聚合度，高杨氏模量，可再生及易降解等优良性能[5]，且化学反应活性比纤维素高很多，根据CNF的各种优良性能可获得高孔隙率、高比表面积等性质的CNF气凝胶。
但CNF气凝胶的强度较差，并且孔径分布不均。
针对此问题，本研究拟加入冻干保护剂调节孔径分布，以提高气凝胶的强度。
在预冷冻及冷冻干燥过程中可能会破坏产品的品质，为了获得高活性、表面均一及性质稳定的产品，往往在冷冻干燥过程前加入冻干保护剂以降低产品的冻干损伤。
常用冻干保护剂有糖类、醇类、无机盐类、氨基酸类等。
目前，冻干保护剂已在食品、生物等领域获得广泛应用。
Soares S等人[6]评价了胰岛素负载固体脂质纳米粒子的物化性質，使用葡萄糖、果糖和山梨糖醇作为冻干保护剂后进行冷冻干燥，冻干后仍保持固体脂质纳米粒子的物化性质，且胰岛素保留了84%的原结构。
基于冻干保护剂在生物质方面的成功应用，其在气凝胶冷冻干燥过程同样具有独特的作用。
Jenni Sievdnen等人[7]利用葡萄糖作为冻干保护剂，研究CNF的孔隙结构及强度，结果表明加入葡萄糖气凝胶的孔结构缺陷较少，强度更高，但这项研究只探讨了葡萄糖的添加对CNF气凝胶的结构和力学性能的影响。
本课题实验研究了采用山梨醇、蔗糖和甘露醇3种不同的冻干保护剂对制备的CNF气凝胶结构及性能的影响。
1 实验1.1 原料与试剂漂白针叶木浆，硝酸乙醇纤维素（质量分数为89%）；2，2，6，6四甲基哌啶1氧基自由基（TEMPO），次氯酸钠溶液，溴化钠，碳酸钠，碳酸氢钠，乙醇，甘露醇，蔗糖，山梨醇，试剂均为分析纯，天津市江天化工技术有限公司提供；液氮。
1.2 仪器SG 200SWel分析天平（感量0.0001 g），IKA Labortechnik搅拌器，pH3C pH计，SHB3A循环水多用真空泵，标准疏解机，AH100D高压均质机，Alphal2冷冻干燥机，1100SF 热重分析仪。
1.3 实验方法（1）机械预处理首先对针叶木浆进行机械预处理。
称取30 g的绝干浆在疏解机中疏解10 min后，配置成浓度为10%的浆样进行PFI磨浆，直至打浆度为70°SR。
（2）CNF气凝胶的制备配置摩尔比为7∶3，pH值为10.5的Na2CO3NaHCO3缓冲溶液；将TEMPO和NaBr加入配置好的Na2CO3NaHCO3缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；取磨浆后的浆样加入缓冲溶液中，在搅拌下氧化反应1 h，其间逐滴滴加质量分数为10%的NaClO溶液。
反应结束后加入50 mL 乙醇终止反应，水洗不溶物，直至pH值为中性。
然后配置成浓度为1%的浆料悬浮液样品，加入质量分数为10%的冻干保护剂（蔗糖、甘露醇和山梨醇），磁力搅拌2 h，经高压均质处理后制得CNF。
最后，取制得的CNF在-196℃液氮下预冷冻后放入冷冻干燥机中干燥至樣品中的液体全部被气体替代，得到CNF气凝胶。
1.4 CNF的表征采用JEM2010型透射电子显微镜（TEM）对CNF进行观察。
将样品稀释后超声分散于无水乙醇中，并用细管将高分散的超声液滴在超薄铜网上，加速电压为200 kV。
1.5 CNF气凝胶的表征1.5.1 压缩强度采用TMC4503型电子万能试验机测试CNF气凝胶的压缩性能。
测试时加载速率为2 mm/min，样品尺寸的直径为18 mm。
1.5.2 扫描电子显微镜（SEM）观察对CNF气凝胶进行切片，并将切片固定在样品底座上，进行喷金处理后，置于JSM6400型扫描电子显微镜中进行观察分析。
1.5.3 比表面积（BET）采用AutosorbiQXR型比表面和孔径分布分析仪测定CNF气凝胶的比表面积。
待测样品在120℃真空活化3 h后，以高纯N2作为吸附质，在-196℃（液氮）条件下测试，得到N2吸附曲线，由BrunauerEmmettTeller （BET）法计算比表面积；用BJH（BarretJoynerHalenda）方法计算孔径分布；CNF气凝胶密度ρ为其质量与体积的比。
1.5.4 X射线衍射仪（XRD）表征采用Bruker D8型X射线衍射（XRD）分析气凝胶结晶形态。
用CuKα射线（λ=1.54 ）进行辐射，扫描范围5～43°，扫描速度2°/min。
并用Segal法计算结晶度，计算如公式（1）所示。
式中，CrI为结晶指数；I002为纤维素I最大衍射强度；Iam为2θ在18°的衍射强度。
1.5.5 红外光谱检测采用Nicolet 6700 型傅里叶变换红外光谱（FIIR）仪对样品进行扫描分析，CNF气凝胶在鼓风干燥烘箱中充分烘干制成粉末。
称取绝干样品和KBr（1∶100）于玛瑙研钵中研磨成细粉末，研磨均匀后使用压片机压片，扫描波长为500～4000 cm-1。
1.5.6 热重分析（TG）采用TGA/1100SF热重分析仪对CNF气凝胶的热稳定性进行分析。
将CNF气凝胶裁剪至碎片状，取5～10 mg于坩埚内，温度范围25～600℃，升温速率10℃/min，载气为氮气。
2 结果与讨论2.1 CNF的TEM分析采用透射电子显微镜（TEM）观察加入冻干保护剂前后制得的CNF的形态，结果如图1所示。
从图1（a）可以看出，空白样CNF尺寸均一，直径均匀分布在10～20 nm，说明纤维素已达到了纳米级别，这主要是因为机械磨浆后使纤维结构松散，化学品的可及性增强，进而增加了后续氧化反应的位点，保证了大多数纤维被氧化；另一方面，Na2CO3NaHCO3缓冲溶液在氧化过程中提供了相对稳定的pH值环境，提高了TEMPO催化氧化的选择性。
从图1中还可看出，加入冻干保护剂的CNF与空白样均聚集成丝状并互相缠绕，表明冻干保护剂的加入对CNF本身结构没有影响，此外，TEMPO氧化之后的CNF保留了结晶区和非结晶区。