数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量要求及试验方法-国家

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数字化X射线影像检查技术成像质量与X射线摄影条件的探讨

数字化X射线影像检查技术成像质量与X射线摄影条件的探讨目的:通过计算机X成像与平板探测器X线成像的对比分析，从而了解数字化X射线影像检验技术成像质量和X射线摄影条件的关系，为今后的数字化X 射线影像检验技术的使用和X射线仪器的选择，提供科学有效的依据。

方法分别记录计算机X成像（computed radiografhy, CR）系统与平板探测器（flat panel detectors）数字X线成像系统分别在不同的剂量条件下成像质量，并进行对比。

结果在不同的剂量条件下，计算机X成像（CR）与平板探测器影像IQF值具有显著的差别，当曝光剂量在低剂量的情况下时，计算机X成像（CR）比平板探测器具有更低的IQF，差别有统计学意义。

结论计算机X成像（CR）成像质量更优于平板探测器，相比较之下CR更有利于检验结果的判断。

【关键字】数字化X射线影像；成像质量；X射线摄影条件数字化X线成像（digital radiografhy,DR）是将X线摄影装置或透视装置同计算机相结合，使X线信息由模拟信息转化为数字信息，形成数字化图像的成像技术［1］。

数字化X线成像（DR）可分为计算机X成像（computed radiografhy, CR）、数字X线荧光成像（digital fluorograghy,DF）和平板探测器（flat panel detectors）数字X线成像这三种。

目前基于平板探测器的DR系统具有更高的量子检出效率(DQE)［2］。

也就是说，对于平板探测器而言，计算机X成像（CR）具有更高的成像质量。

对X射线摄像影像技术也有着重要的作用。

1.方法1.1 X线摄影设备:在计算机X成像（CR）与平板探测器成像系统的对比试验的过程中，整个过程所使用的成像系统仪器均采用飞利浦CR进口X线机。

所使用的飞利浦CR进口X线机的主要参数为：像素矩阵为2560×3072，探测器有效面积为35cm×53cm，图像显示器象素矩阵为2560×2048，像素单元尺寸为13μm，焦点-探测器距离为180cm，X射线管焦尺寸为0.5mm，管电压为120kVp。

数字化医用x射线摄影设备执行的国家强制标准名称-概述说明以及解释

数字化医用x射线摄影设备执行的国家强制标准名称-概述说明以及解释1.引言1.1 概述：随着医疗技术的不断发展和进步，数字化医用x射线摄影设备已经成为医疗领域中不可或缺的重要设备之一。

这些设备在医学影像诊断和治疗中起着至关重要的作用，为医生提供了精确、清晰的影像信息，帮助他们做出正确的诊断和治疗方案。

然而，由于缺乏国家统一的标准命名，导致相关行业存在一定混乱和不规范的现象。

本文将探讨数字化医用x射线摄影设备执行的国家强制标准名称的重要性及必要性，分析相关国际标准与国内标准的对比，并就国家强制标准名称的制定意义、影响与实施以及未来发展趋势进行深入探讨。

通过本文的研究，旨在为推动数字化医用x射线摄影设备标准化发展提供参考和借鉴。

文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分，将对数字化医用x射线摄影设备执行国家强制标准的背景和意义进行概述，说明文章的目的和大纲。

在正文部分，将介绍数字化医用x射线摄影设备的定义、国家强制标准的必要性以及相关国际标准与国内标准的对比。

在结论部分，将总结国家强制标准名称的制定意义，探讨标准名称的影响与实施，并展望未来发展趋势。

通过这一结构，旨在全面深入地探讨数字化医用x射线摄影设备执行国家强制标准的重要性和影响。

1.3 目的本文的主要目的是探讨数字化医用x射线摄影设备执行国家强制标准的名称，并分析其制定意义、影响与实施以及未来发展趋势。

通过对这一关键领域的深入研究，我们可以更好地了解标准的重要性，促进我国数字化医用x射线摄影设备行业的健康发展，提高医疗设备质量和安全水平，确保医疗服务的质量和安全性。

同时，本文也旨在引起相关部门和专家学者的重视，促进标准的完善和推广，为我国数字化医用x射线摄影设备领域的发展贡献力量。

2.正文2.1 数字化医用x射线摄影设备的定义在医学影像领域，数字化医用x射线摄影设备是指采用数字技术进行x射线成像并能够对图像进行数字化处理和存储的设备。

医用数字摄影（CR、DR）系统X射线在检测中常见问题分析

医用数字摄影（CR、DR）系统X射线在检测中常见问题分析作者：陈超来源：《中国质量与标准导报》2021年第03期摘要：在近些年的发展当中，国内医疗建设水平有了显著的提升，不仅加强了对各类先进设备的引进和应用，还强化了基础系统技术的检测效果。

医用数字摄影（CR、DR）系统是现代医院医疗工作中经常会运用到的系统，而这一系统主要以X射线的使用为核心，一旦X射线在检测过程中出现问题，那么便会直接影响医用数字摄影（CR、DR）系统使用的准确性。

本文主要对医用数字摄影（CR、DR）系统X射线在检测中的常见问题展开了分析。

关键词：医用数字摄影系统 X射线检测问题Analysis of Common Problems in X-ray Detection of Medical Digital Photography （CR，DR） SystemsChen Chao（Inspection and Testing Institute of Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture）Abstract： In the development of recent years， the level of domestic medical construction has been significantly improved， not only has strengthened the introduction and application of various advanced equipment， but also strengthened the detection effect of basic system technology. The medical digital photography （CR， DR） system is a system often used in the medical work of modern hospitals， and this system is mainly based on the use of X-rays. Once X-rays have problems in the detection process， they will directly affect the accuracy of the use of medical digital photography （CR， DR） systems. This article mainly analyzes the common problems in the X-ray detection of medical digital photography （CR， DR） systems.Key words： medical digital photography system， X-ray， detection， problem在国内科学技术水平获得持续发展的大环境下，医学影像技术也迎来了数字化进程。

数字化医用x射线摄影设备执行的国家强制标准名称

数字化医用x射线摄影设备执行的国家强制标准名称全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：数字化医用X射线摄影设备执行的国家强制标准名称在当今社会，医疗设备的数字化技术应用已经成为发展的主流趋势，数字化医用X射线摄影设备已经在临床实践中广泛应用。

为了确保这些设备的质量和安全性，国家在不同层面陆续推出了一系列强制标准和规定。

本文将针对数字化医用X射线摄影设备执行的国家强制标准进行探讨，旨在更好地了解和规范这一重要领域的发展。

一、背景介绍X射线是医学影像诊断中最常用的成像技术之一，其应用广泛，包括拍摄骨骼、器官、血管等各种部位。

数字化医用X射线摄影设备是指采用数字化技术对X射线成像进行处理和传输的设备，能够更快速、更精准地获取医学影像信息，有助于提高医疗诊断效率和准确性。

目前，数字化医用X射线摄影设备已经成为现代医疗设备的重要组成部分，在临床实践中得到广泛应用。

随着数字化医用X射线摄影设备的不断发展和普及，相关技术规范和标准也日益重要。

国家为了确保数字化医用X射线摄影设备的质量和安全，制订了一系列强制标准和规定，以规范行业发展、提升产品质量、保护患者安全。

二、国家强制标准名称和内容1. 《医用X射线诊断设备技术条件》该标准规定了医用X射线诊断设备的技术条件和基本要求，包括设备的设计构造、性能指标、辐射安全等方面的要求。

针对数字化医用X射线摄影设备，该标准要求设备采用数字化成像传感器、图像处理系统等技术，确保医学影像的准确性和清晰度。

三、总结与展望通过对数字化医用X射线摄影设备执行的国家强制标准的介绍和探讨，我们可以看到这些标准的制订和实施对行业发展和患者安全具有重要意义。

这些标准不仅能够规范设备制造商和使用单位的行为，提高产品质量和服务水平，还能够保障患者和医护人员的安全和利益。

在未来，随着医疗技术的不断进步和数字化医用X射线摄影设备的不断发展，国家将继续完善和更新相关标准和规定，以适应新技术的应用和行业的发展需求。

数字化医用诊断X射线摄影系统产品技术要求zhongtuo

数字化医用诊断X射线摄影系统适用范围：本产品可供医疗单位做X射线摄影诊断使用，牙科、乳腺、心血管造影摄影成像除外。

1.1 产品型号TITAN2000-11.2划分说明TITAN：表示数字化医用诊断X射线摄影产品代号，2000-1：表示产品编号。

数字化医用诊断X射线摄影系统的组成有两种配置，附属设备中配两种型号的X 射线管组件，形成以下两种配置（见表1）。

1.3 组成TITAN2000-1数字化医用诊断X射线摄影系统的产品组成。

1.4基本参数本产品的基本参数见表2。

2.1 工作条件2.1.1 环境条件产品的工作环境条件如下：a）环境温度：10℃～40℃；b）相对湿度：30％～75％；c）大气压力：700 hPa～1060 hPa。

2.1.2 电源条件2.1.2.1 高压发生装置a) 电源电压为三相380V、50Hz、正弦波、电源电压值的允许变化范围为380V ±38V，频率值的允许变化范围为50±1Hz；b) 电源内阻应不大于0.17；2.1.2.2 其他部分电源电压为单相220V、50Hz、正弦波、电源电压值的允许变化范围为220V±22V，频率值的允许变化范围为50±1Hz。

2.1.2.3 电源容量75 kVA。

2.2 电功率2.2.1 最大输出电功率间歇方式：50kW(100kV,500mA/125kV，400mA)。

2.2.2 标称电功率加载时间为0.1s，X 射线管电压为100kV时，标称电功率为50kW(100kV×500mA) 。

2.3 加载因素及控制2.3.1 X射线管电压X射线管电压应符合下列要求：a）摄影管电压的调节范围（40～150）kV；分档可调，步长应不大于1kV；b) X射线管电压值的偏差，应符合GB 9706.3-2000中50.103.1的要求。

2.3.2 X射线管电流X射线管电流应符合下列要求：a) X射线管电流的调节范围（10～630）mA，分档可调，分档在R’10数系中选取；b) X射线管电流值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.2的要求。

[课件]YY-T 0741-2009数字化医用X射线摄影系统专用技术条件(讲义)PPT

标准制订的基本原则
• 对于与YY/T0106要求相同的部分，进行直接引用，
在标准结构和条目编排上尽可能与其保持一致；
• 安全标准全面引用，对安全标准已要求的条款，不
再在本标准中要求；
• 仅提出满足临床的基本要求，企业标准应根据产品
的具体情况提出其它方面的要求。
标准条款的解释
• 术语和定义：
图像亮度稳定度：指在不同体模情况下使
标准条款的解释
• 5.4.2 X射线影像增强器电视系统透视
X射线影像增强器电视系统透视成像性能应符合下列要求：
a) X射线影像增强器标称入射野尺寸应不小于230mm, 并符合 YY/T 0608-2007 中4.1的要求。 b) 试验方法：有用入射野尺寸按YY/T 0608-2007 中5.1规定进行；
品涉及其它预期用途，还应参考相应的专用技术条件标准。
可能涉及的其它参考专用技术条件
• YY/T 0741-2009《数字化医用X 射线摄影系统专用技术条件》； • YY/T 0740-2009《医用血管造影X射线机专用技术条件》； • YY/T 0737-2009 《医用X射线摄影床专用技术条件》； • YY/T 0738-2009 《医用X射线导管床专用技术条件》； • YY/T 0739-2009 《医用X射线立式摄影架专用技术条件》； • YY/T 0746-2009 《车载X射线机专用技术条件》； • YY/T0202-2008《医用X射线体层摄影装置》；
a) 床面的纵向、横向移动范围及其偏差；
b) 床面移动应平稳。
试验方法： a) 用通用量具测量； b) 以实际操作，目力观察。
标准条款的解释
3) 点片装置性能 a) 点片装置移动范围及其偏差； b) 点片装置移动应平稳； c) 点片装置使用的摄影暗盒尺寸及对应的分割摄影方式； ——暗盒尺寸－全片、（横、竖）两分割… d) 分割摄影应能准确定位，胶片曝光区域不应重叠，相邻曝光区之间的空隙应不大于8mm。试验方法：以曝光方式对胶片分割进行验证。

医疗机构医院医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范

医疗机构医院医用数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范1 范围本标准规定了医用数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测的一般要求、检测项目和检测方法及其技术要求。

本标准适用于医用数字X射线摄影（DR）系统的质量控制检测，包括采用线阵或面阵扫描影像探测器的DR系统。

本标准不适用于乳腺数字X射线摄影（乳腺DR）、牙科数字X射线摄影、数字双能摄影和数字体层合成摄影的质量控制检测。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1医用数字X射线摄影系统 medical digital radiography system采用数字化X射线影像探测器技术实现X射线摄影的一种医学成像装置。

它的影像直接从影像探测器读出，通常由X射线发生装置、数字化X射线影像装置和机械辅助装置组成。

简称数字X射线摄影（digital radiography,DR）。

3.2信号传递特性 signal transfer property；STPDR系统的影像探测器入射面影像中心区域测量的平均像素值和影像探测器接受的入射空气比释动能之间的一种相互关系的描述。

对于不同生产厂的影像探测器两者之间有不同的相互关系，如线性、对数或方根关系。

3.3探测器剂量指数 detector dose index曝光指数exposure index用于表示DR系统剂量性能指标的一个参数量。

3.4探测器剂量指示 detector dose indicator；DDI为建立和显示影像探测器剂量指数而采用的一种方法。

3.5感兴趣区 region of interest；ROI在影像中划定的像素区域（圆形或矩形）。

利用软件工具提供该区域的平均像素值和标准偏差等。

数字化医用X射线摄影系统产品技术要求mairui

2.1.2标称电功率标称电功率50 kW（500 mA，100 kV，0.1 s）。

使用E7240X球管时，标称电功率25 kW（250 mA，100 kV，0.1 s）。

2.2加载因数及控制2.2.1X 射线管电压a)数字按键调节，最小调节步长为1 kV，调节范围为40 kV～150 kV；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电压值的偏差应不大于10%。

2.2.2X 射线管电流a)数字按键分档调节，调节步长满足GB9706.3中R'10数系，调节范围为10 mA～640mA；使用E7240X球管时,调节范围为10 mA～500 mA；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流值的偏差应不大于20%。

2.2.3加载时间a)数字按键分档调节，调节步长满足GB9706.3中R'10数系，调节范围为0.001 s～8 s；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线加载时间值的偏差应不大于±（10%+1 ms）。

2.2.4电流时间积a)数字按键分档调节，调节步长满足GB9706.3中R'10数系，调节范围为0.1 mAs～640 mAs；使用E7240X球管时,调节范围为0.1 mAs～500 mAs；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流时间积值的偏差应不大于±（10%+0.2 mAs)。

2.2.5防过载应有防过载措施，保证加载因素的选择不会超过X射线管的额定容量，应符合使用说明书给出的最大加载因素组合。

2.2.6自动照射量控制DR系统可选配自动曝光控制功能。

2.2.7X 射线野与影像接收面之间的对应关系DR系统在各种正常使用方式下，分别在随机文件规定的最小SID和最大SID情况下进行测量，测量结果应符合下述要求：V a) 当影像接收器平面与基准轴垂直时，沿着影像接收面的两个主轴的每一个轴，X 射线野各边与影像接收面的各对应边之间的偏差之和应不超过标示的焦点到影像接收器的距离的3%；b) 两轴线的偏差之和应不得超过标示的焦点到影像接器的距离的4%。

数字化医用X射线摄影系统产品技术要求YOUMEI

数字化医用X射线摄影系统适用范围：供医疗机构做X射线摄影诊断，不能用于牙科及乳腺摄影。

1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品型号：YMG-DRPS1001.2 划分说明1.3 产品组成及产品配置表本产品由于机架不同可以分为以下两种配置，具体配置表如下：表 1 产品配置表1.4 基本参数表2 基本参数2.1 X射线摄影设备的工作条件2.1.1 环境条件a) 运行温度：10℃～40℃；b) 相对湿度：30%～75%，无冷凝；c) 大气压力范围: 700hPa～1060hPa；d) 无腐蚀爆炸性气体和尘埃。

2.1.2 电源条件a) 电源电压：380V±38V；b) 电源频率：50Hz±1Hz；c) 电源容量：55kVA；d) 电源内阻：允许最大电源内阻0.44Ω，偏差应不超过±5%。

2.2 电功率2.2.1 最大输出电功率最大输出功率为：50kW(100kV,500mA)。

2.2.2 标称电功率标称电功率为：50kW(100kV，500mA，0.1s)。

2.3 加载因素及控制2.3.1 X射线管电压2.3.1.1 X射线管电压调节范围和方式：X射线管电压调节范围为：40kV～150kV；调节方式为手动调节，步进为1kV/档；2.3.1.2 X射线管电压值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.1的要求。

2.3.2 X射线管电流2.3.2.1 X射线管电流调节范围和方式:X射线管电流调节范围为：10mA～630mA；调节方式为手动调节，分档可调；2.3.2.2 X射线管电流值的偏差应符合 GB 9706.3-2000中 50.103.2的要求。

2.3.3 加载时间2.3.3.1 加载时间调节范围和调节方式加载时间的范围为：0.001s～6.3s；调节方式为手动调节，分档可调；2.3.3.2 X射线加载时间值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.3的要求。

数字化医用X射线摄影系统产品技术要求mairui2

2.1电功率2.1.1最大输出电功率最大输出电功率65 kW（650 mA，100 kV）。

2.1.2标称电功率标称电功率65kW（650 mA，100 kV，0.1 s）。

2.2.2X 射线管电流a)数字按键分档调节，调节步长满足GB 9706.3中R'10数系，调节范围为10 mA～800 mA；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流值的偏差应不大于20%。

2.2.3加载时间a)数字按键分档调节，调节步长满足GB 9706.3中R'10数系，调节范围为0.001 s～8 s；1b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线加载时间值的偏差应不大于±（10%+1 ms）。

2.2.4电流时间积a)数字按键分档调节，调节步长满足GB 9706.3中R'10数系，调节范围为0.1 mAs～800 mAs；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流时间积值的偏差应不大于±（10%+0.2 mAs)。

2.2.5防过载应有防过载措施，保证加载因素的选择不会超过X射线管的额定容量，应符合使用说明书给出的最大加载因素组合。

2.2.6自动照射量控制DR系统应具有自动曝光控制功能。

2.2.7X 射线野与影像接收面之间的对应关系DR系统在各种正常使用方式下，分别在随机文件规定的最小SID和最大SID情况下进行测量，测量结果应符合下述要求：1)当影像接收器平面与基准轴垂直时，沿着影像接收面的两个主轴的每一个轴，X射线野各边与影像接收面的各对应边之间的偏差之和应不超过标示的焦点到影像接收器的距离的3%；2)两轴线的偏差之和应不得超过标示的焦点到影像接器的距离的4%。

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数字化医用X 射线摄影系统摄影影像质量要求及试验方法
一、数字化医用X 射线摄影系统摄影影像质量要求 1、空间分辨率
产品标准中应在标称有效成像区域下有衰减体模和无衰减体模情况下的空间分辨率及测量时的加载因素组合。

在厚度为20mm 的铝〔纯度大于99.5%〕衰减体模情况下空间分辨率应不小于2.0lp/mm 。

2、低比立度分辨率
产品标准中应低比立度分辨率的最小值及测量时的空气比释动能和加载因素组合。

在的空气比释动能和加载因素组合下，低比立度分辨率的最小值，应不大于的最小值。

鉴于许多试验器件都能够有效地测量低比立度分辨率，要是使用的试验器件与本文不同，因此应将所使用试验器件的讲明与低比立度分辨率的测量结果一起记录。

3、影像均匀性
产品标准中应影像均匀性的最大值及所使用的SID 和加载因素。

除非制造商另有声明，影像采样点的灰度值标准差R 与采样点的灰度值均值m V 之比不应大于2.2%。

即：
%2.2 m
V R
……………………………………………〔1〕式中：
R ——灰度值标准差；
V——灰度值均值。

m
4、有效成像区域
产品标准中应所采纳的探测器的有效成像区域在x，y两个方向上的最大尺寸，实际有效视野尺寸应大于制造商声称有效视野尺寸的95%。

5、残影
无可见残影存在。

6、伪影
无可见伪影存在。

二、数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量试验方法
1、空间分辨率
置厚度为20mm的纯铝衰减体模于射束中心，使之覆盖整个照耀野；试验器件采纳附录B中的线对分辨率测试卡或类似的测试卡，测试卡与防散射滤线栅呈45°，置于视野中心位置。

测试卡尽可能靠近影像接收面。

将DR系统设置到标称有效成像区域。

在有衰减体模的情况下，用70kV,适当的mAs进行曝光，适当调节影像至最正确，目测瞧瞧，确定分辨率。

在未附加衰减体模状态下，用适当的kV和mAs进行曝光，影像不应饱和，适当调节影像至最正确，目测瞧瞧，确定分辨率。

2、低比立度分辨率
采纳附录A的布局，不使用衰减体膜，焦点至影像接收面的距离为制造商的正常使用值，
试验器件采纳附录C 中的低比立度分辨率测试卡，试验器件置于患者支撑面上，视野中心位置。

置空气比释动能探测器于试验器件面向X 射线源的一面。

用的加载因素组合进行曝光，适当调节影像至最正确，目测瞧瞧影像，确定等级。

记录瞧瞧结果及空气比释动能。

3、影像均匀性试验步骤如下： a) 移走滤线栅； b) 校准平板；
c) 设置SID 和加载因素为制造商声明的使用条件。

在制造商未做声明的情况下设置X 射线管电压为70kV ，SID 为设备准许的最大值,当设备准许的最大SID 值超过1.8m 时设为1.8m ； d) 置厚度为20mm 的纯铝衰减体模于X 射线束中心，使之覆盖整个照耀野；
e) 按设置的SID 和加载因素进行AEC 曝光，存储图像； f) 在影像中心及影像四面从中心至四个顶点约三分之二的位置上选取五个采样点，在每个采样点中分不读取64×64个像素的灰度值，并计算出每个采样点内像素灰度值的平均值i V 。

然后按下式计算：
∑==5
1
51i i m V V (2)
式中：
m V ——为5个采样点的灰度值均值。

∑=-=5
1
2)(51i m i V V R ……………………………………〔3〕式中：
R ——为5个采样点的灰度值标准差。

4、有效成像区域试验步骤如下： a) 移走滤线栅；
b) 置测试卡于靠近影像接收面的位置，使测试卡上一个方向的刻度尺与测量方向平行。

1) 曝光条件：AEC 或制造商声明的使用条件；
2) 在曝光所成影像中直截了当读取测试卡上两个刻度尺上的数据X 和Y ； 3) dx=X/X1； 4) dy=Y/Y1；
c) X1，Y1为制造商声明的尺寸； d) dx 和dy 中的最小值应符合要求。

在无法接近影像接收面时能够采纳折算的方法。

5、残影试验步骤如下： a) 移走滤线栅；
b) 设置SID 和加载因素为制造商声明的使用条件。

在制造商未做声明的情况下设置X 射线管电压为80kV ，100mAs,SID 为设
备准许的最大值，当设备准许的最大SID值超过1.8m时设为
1.8m。

置厚度为20mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使
之覆盖整个照耀野；
c)置直径10mm厚度2mm的铅盘于照耀野中心；
d)按设置的SID和加载因素实施第一次曝光，在制造商的最短曝
光间隔时刻内往掉铅盘后用70kV，AEC实施第二次曝光。

未时按1分钟进行；
e)目视检查所生成图像中是否存在残影。

6、伪影
试验步骤如下：
a)设置SID和加载因素为制造商声明的使用条件。

在制造商未做
声明的情况下设置X射线管电压为70kV，SID为设备准许的最大值，当设备准许的最大SID值超过1.8m时设为1.8m。

设置20mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使之覆盖整个照耀野；
b)按设置的SID和加载因素实施AEC曝光；
c)适当调整窗宽窗位，通过目视检查所生成图像中是否存在伪
影。

附录 A
测试布局
1——X射线管
2——限束器
3——衰减体模
4——患者支撑
5——防散射滤线栅
6——影像接收器
7——试验器件
图 A.1测试布局
附录B
线对测试卡
测试卡用凹凸不同汲取率的材料制作,高汲取率的栅条应是厚度为0.05mm铅或与之等效的材料,铅条的长宽比不低于10:1,铅条宽度误差不超过10%,低汲取率材料建议使用PMMA.采纳空间分辨率在0.6～5lp/mm的试验组,步长不超过20%。

栅条宽度H按下式计算:
H=1/2lp (1)
式中：
lp——每毫米线对数。

线对数组的选择推举使用表B.1所列的分组方法。

要是采纳其他的分组方法，因此应注重判定数组的标称值与相临更高一组的标称值差不宜超过判定数组标称值的15%。

类似的判定数组的标称值与相临更低一组的标称值差不宜超过更低一组标称值的15%。

表 B.1线对测试卡推举分组方法
附录C
低比立度测试卡
测试卡由20mm厚的铝板制成。

20mm厚铝板上均布孔径1cm的孔。

孔的深度及对应的比立度见附表C.1。

表 C.1低
mm
图 D.2综合测试卡430mm⨯350mm
图 D.3综合测试卡350mm⨯350mm。