中药分析考试试题

一,单项选择题第一章1.中药分析的任务是（）A.对中药的原料进行质量分析B.对中药的提取物进行质量分析C.对中药制剂进行质量分析D.对中药的各个环节进行质量分析2.中药分析的意义是（）A.保证中药有效成分的含量B.保证中药质量稳定、疗效可靠和使用安全C.保证中药有毒有害成分合格D.保证中药质量符合质量标准规定3.中药制剂分析的特点是（）A.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性D.多由大复方组成4.中医药理论在中药分析中的作用是（）A.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导制定合理的质量分析方案D.指导检测贵重药材5.中药制剂化学成分的多样性是指（）A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种同系化合物D.含有多种类型的有机和无机化合物6.中药分析的主要对象是（）A.中药制剂中的有效成分B.有毒有害元素C.中药制剂中的微量成分D.中药制剂中的无机成分7.中药分析与化学效分析的主要区别是（)A.中药被测成分含量较高B.影响中药含量测定的因素较少C.中药被测成分含量较低、干扰较多 E.中药成分简单8.中药质量标准应全面保证（）A.中药质量稳定和疗效可靠B.中药质量稳定和使用安全C.中药量稳定、疗效可靠和使用安全D.中药疗效可靠和使用安全9.中药的质量分析是指（）A.对中药的定性鉴别B.对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C.对中药的检查D.对中药的含量测定10.中药分析中最常用的分析方法是（）A.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法D.电化学分析法11.《中国药典》规定，室温（常温）温度系指（）A.0～10℃B.10~20℃C,10-30℃ D.20~30℃12.《中国药典》规定，热水温度是指（）A.70-80℃B.60~80℃C.65-85℃D.50-60℃13.《中国药典》规定，温水温度是指（）A.20~40℃B.30～50℃C.40~50℃D.50~60℃14.《中国药典》凡例中关于称重的精确度要求正确的是（）A.称取2g，指称取量可为1.8～2.2gB.称取2.0g，指称取量可为1.95～2.05gC.称取2.00g，指称取量可为1.99-2.01gD.称取0.1g，指称取量可为0.09 -0.11g15.下列说法错误的是（）A.精密称定指称取重量应准确至所取重量的千分之一B.称取指称取重量应准确至所取重量的百分之一C.精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准对体积的精度要求D.取用量为“约”系指取用量不得超过规定量的±15%第二章1.中药材总件数是101件，根据抽取样品的原则，取样时应抽取的件数为（)A.5B.6C.11D.102.通常不用混合溶剂提取的方法是（)A.冷浸法B.回流提取法C.连续回流提取法D.超声提取法3.原辅料一般保存到最后一批使用的成品效期后（)A.1年B.2年C.3年D.1.5年4.中药鉴别中应用最为广泛的鉴别方法为（)A.紫外光谱法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.气相色谱法5.中药的检查包括的范围是（)A. 安全性、有效性、均一性B.均一性和纯度C.安全性、有效性D.安全性、有效性、均一性和纯度6.中药粉碎后过筛时，对于通不过筛孔的部分颗粒的处理方法是（）A.可以弃去B.决不能丢弃，应将其并入已过筛的试样中C.要反复粉碎或研磨，让其全部通过筛孔 E.其他7.中药分析中最常用的现收方法是( )A.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.超临界流体萃取8.中药质量分析是指( )A.对中药的定性鉴别B.对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C.对中药的检查D.对中药的含量测定9.取样的原则是（）A.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理D.不能被污染10.粉末状样品的取样方法是( )A.抽取样品法B.圆锥四分法C.稀释法D.抽取样品法和圆锥四分法11.用于样品净化的方法是（)A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.超声提取法D.固相萃取法12.无需过滤除药操作的提取方法是（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法13.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（）A.沉淀法B.蒸馏法C.直接萃取法D.微柱色谱法14.对直接萃取法错误的描述是（）A.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂C.常用的萃取溶剂有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH=pK+215.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低( )A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.不利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取第三章1.中药制剂的显微鉴别最适用于（)A.中药醇提取物的鉴别B.水煎法制成制剂的鉴别C.制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的中药片或制剂的鉴别2.在六味地黄丸的显微定性鉴别中，海壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（）的特征A.山药B.获苓C.熟地D.牡丹皮3.六味地黄丸巾牡丹皮的鉴别特征是（）A.花粉粒B.草酸钙簇晶C.菌丝D.以上均不是4.六味地黄丸显微鉴别时，淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24~40μm，脐点短缝状或人字状，是（）的特征A.山药B.获苓C.熟地D.牡丹皮5.六味地黄丸显微鉴别时，不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色，直径24~40μm，是（）的特征A.山药B.获苓C.熟地黄D.牡丹皮6.大黄流浸音的显微化学鉴别，发生升华的是（）物质A.酚酸B.游离蔥醒C.结合葱配D.揉质7.强极性、热不稳定、低挥发性和相对分子质量高的有机化合物如阿胶的鉴别宜采用（)A.HPLCB.LC-MSC.GC-MSD.UV8.中药的理化鉴别中，首选的方法为( )A.UV法B.TLC法C.HPLC法D.GC法第四章1.烘干法测定中药制剂的水分时，要求连续两次称量差异不超过（）A.0.2mgB.0.5mgC.2mgD.5mg2.在碱性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂A.硫代乙酰胺B.氯化钒C.硫化钠D.氯化铝3.在酸性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂A.硫代乙酰胺B.氯化钾C，硫化钠 D.氯化铝4.硫代乙酰与重金属反应的最佳pH 值是（）A.2.5B.2.0C.3.0D.5.05.冷蒸气吸收法可以用于测定（)A.铅B.锅C.伸D.汞6.古蔡氏法的反应灵敏度为（）A.lμgB.2μgC.5μgD.10μg7.神盐检查法中的醋酸铅棉花的作用是（）A.除去 HSOB.除去HSC.除去 AgNOD.除去Ag2CO38.碑盐检查法中加入KI的目的是（）A.除H2SB.将五价碑还原为三价碑C.使碑斑清晰D.在锌粒表面形成合金9.重金属检查时，炽灼残度必须控制在（）A.500～600℃B.600～700℃C.700~800℃D.800～900℃10.氢化物法可用于测定（）A.铅B.锅C.神D.铜11.采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A.甲醇B.氯仿C.Ag-DDC试液D.水12.在氣化物检查中，如供试液不澄明，可用谜纸过迷，但速纸应事先用含硝酸的水冲洗干净，其目的是（）A.除去CLB.除去SOC.除去CO3D.除去纸纤维中的碱性杂质13.采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是（）A.减少甲苯的挥发B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯与微量水混合D.减少水的挥发14.通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在（）A.500~600℃B.600～700℃C.700~800℃D.800-900℃15.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（）A.丙酮B.中醇C.乙醇D.正丁醇16.黄曲霉毒素B1，具有毒性和致癌性，但易受紫外线和一些化学物质的破坏，下列试剂不能破坏黄曲霉毒素B1的是（）A.次氧酸钠B.过氧化氢C.氯仿D.高酸钾17.测定残留溶剂的方法为（）A.TLCB.GCC.HPLCD.LC-MS18.用分光光度法测定制川乌中酯型生物碱可选用的试剂是（)A.异泾厅酸铁盐B.改良碘化泌钾C.硫酸钼酸D.茆三酮19.乌头及其饮片、制剂需检查（）A.双酯型生物碱B.生物碱C.马兜铃酸D.節三酮20.总灰分与酸不溶性灰分均含有（）A.钙盐B.硅酸盐C.淀粉D.钾盐第六章1.化学分析法主要适用于测定中药中 ( )A.含量较高的一些成分及矿物药中的无机成分B. 微量成分C.某单一成分D. 紫外有吸收的成分2.酸碱滴定法适用于测定中药中 ( ) 的含量A、酸碱单体组分 B.弱有机酸、生物碱 C.水中溶解度较大的酸碱组分 D.总生物碱、总有机酸组分3. 测定总皂背采用的方法是（）A. HPLC法B. GC法C.原子吸收分光光度法D.紫外-可见分光光度法4.对某中药颗粒中黄连所含盐酸小樂碱进行测定，应采用的方法是（）A.直接荧光法B.制备荧光衍生物C. 化学引导荧光法D.荧光猝灭法5.气相色谱法用于中药的定量分析主要适用于（）A.含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂B.含酸类成分的制剂C.含昔类成分的制剂D.含生物碱类成分的制剂6.靡香中龐香桐的定量方法最常用的是（）A.紫外分光光度法B. 薄层扫描法C.气相色谱法D.荧光分析法7.应用 CC 法进行中药制剂有效成分含量测定. 最常用的定量方法是（）A. 外标法B.内标法C.而积归一化法D.标准物质加入法8. 中药制剂分析中 GC 法应用最广泛的检测器是 ( ）A. FIDB. NPDC.ECDD. UVD法或HP4C接用于中药制料的含量测定时，定量的依据是（）A保留时间 B.峰面积C分离度 D.拖尾因子10. 中药检测中最常用的分析方法是（）A.紫外分光光度法B. 薄层扫描法C.气相色谱法D.液相色谱法11.中药分析中，采用 HPLC 法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A. C18反相柱（ODS）B. C8反相柱C.氨基柱D.硅胶吸附柱12.紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是（）A. 人参中人参皂昔 RgiB. 黄岑中黄苓音C.黄岑总黄酮D.丹参中丹酚酸 B13.中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是（）A. 冰片B. 黄苓苷、葛根素等单体成分C. 总生物碱D. 炽灼残14. 采用 RP-HPLC 离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸，分离及测定最重要的影响因素是（）A. 测定波长B. 流速C. 温度D. pH值15. 采用 HPLC 法进行含量测定，常采用的定量方法是（）A. 内标法B.外标法C.面积归一化法D. 内加法16.中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是（）A. 荧光检测器（FD）B.紫外检测器（UVD)C.示差折光检测器（RID）D. 蒸发光散射检测器(ELSD)17.当采用 HPLC 法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是（）A. 禁外检测器（UVD）B. 荧光检测器（FD)C.蒸发光散射检测器（ELSD)D.电化学检测器（ECD)18. 原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定（）A.含水量B.重金属元素及微量元素C.黄酮类成分D.生物碱类成分19. “用原子吸收分光光度法測定中药制N中某金属元素含量时，最靠用的定量法是（）A. 标准加入法B.标准曲线法C.内标法D.外标法20.测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量应采用的方法是（）A. 化学分析法B.原子吸收分光光度法C. 高效液相色谱法D.可见分光光度法21，评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求（）A. 回收率在85%～115%、RSD≤5%（n≥5）B、回收率在95%～105%、RSD≤3%（n≥5）C. 回收率在80%～100%、RSD≤10%（n≥9）D. 回收率≥80%、RSD≤5%（n≥5）22.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则（）A. 回收率（%）=（C-BY/A×100%B.回收率（%）=（C-A）/B×100%C. 回收率（%）=B/（C-A）×100%D.回收率（%）=A/（C-B）×100%23，对下列含量测定方法验证指标描述正确的是（）A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C.中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D.检测限是指信噪比达到10:124.分析方法的重复性考察因素有（）A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.同一分析人员在短的间隔时间进行测定的再现性25.考察分析方法的重现性需考虑的因素是 ( ）A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C. 不同分析环境D.同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性第七章1.采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是（）A. 氧化铝B. 硅胶C. 硅藻土D.聚酰胺2.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（）A. 氯化汞试液B.硫酸铜试液C. 三氯化铁试液D. 苗三酮试剂3.不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是（)A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C. 亲水性生物碱D. 挥发性生物碱4.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是（）A.生物碱盐阳离子B.雷氏盐部分C.丙酮D. 甲醇5. 生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是（）A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮 D、三氯甲烷6.苦味酸盐比色法的测定波长是（）A. 360nmB. 525nmC. 427nmD. 412nm7. 酸性染料比色法中影响生物碱及酸性染料存在状态的是（ )A. 溶剂的极性B.反应的温度C. 溶剂的 pHD.反应的时间8.酸性染料比色法中溶剂介质pH的选择根据是（）A.离子对的稳定性B. 染料的性质C. 离子对的溶解性D.染料的性质及生物碱的碱性9.高效液相色谱法中采用C。