常用缓冲液配置
常用缓冲液配置
实验室常用缓冲液配置方案1)1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：1 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 参加约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
值。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2)10×TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA配制量：1 L配制方法：3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
3)1.5 M Tris-HCl (pH8.8)组份浓度：1.5 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 参加约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
4)3 M醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，参加月40ml的去离子水搅拌溶解2.参加冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。
5)PBS Buffer组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4配制量：1 L配制方法：3. 滴加浓盐酸将pH值调节至7.4，然后参加去离子水将溶液定容至1 L。
4. 高温高压灭菌后，室温保存。
实验室常用缓冲液配置方案
实验室常用缓冲液配置方案1)1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：1 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
浓HClPH值7.4 约70ml7.6 约60ml8.0 约42ml4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2)10×TE Buffer(pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA配制量：1 L配制方法：1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。
100ml1M Tris－HCl Buffer（PH7.4，7.6，8.0）500mM EDTA(PH8.0) 20ml2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
3)1.5 M Tris-HCl (pH8.8)组份浓度：1.5 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
4)3 M醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M 醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。
(最全)常见缓冲溶液配制方法
常见缓冲溶液配制方法乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)：取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)：取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水800ml，搅拌溶解，并稀释至1000ml，用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)：取氯化钙0.294g，加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)：取三羟甲基氨基甲烷6.06g，加盐酸赖氨酸3.65g，氯化钠5.8g，乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节pH值至9.0。
乌洛托品缓冲液：取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再用水稀释至250ml。
巴比妥缓冲液(pH7.4)：取巴比妥钠4.42g，加水使溶解并稀释至400ml，用2mol/L盐酸溶液调节pH 值至7.4，滤过。
巴比妥缓冲液(pH8.6)：取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g，加水使溶解成2000ml。
巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8)：取巴比妥钠5.05g，加氯化钠3.7g及水适量使溶解，另取明胶0.5g 加水适量，加热溶解后并入上述溶液中。
然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，再用水稀释至500ml。
甲酸钠缓冲液(pH3.3)：取2mol/L甲酸溶液25ml，加酚酞指示液1滴，用2mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25～3.30。
邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)：取邻苯二甲酸氢钾10g，加水900ml,搅拌使溶解，用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6，加水稀释至1000ml，混匀。
枸橼酸盐缓冲液：取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20％乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20％乙醇稀释至100ml。
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液种类繁多，根据实验需求，可以根据不同的试剂和缓冲液配方来满足实验要求。
以下是一些常见的试剂和缓冲液配方，以及其用途和制备方法。
1. 磷酸缓冲液（Phosphate buffer）磷酸缓冲液常用于生化和分子生物学实验中，用于控制溶液的pH值，适用于酸性和碱性条件下。
常见的配方包括0.1M磷酸盐缓冲液（pH7.2-7.4），需要用磷酸盐和盐酸或氢氧化钠来制备。
2. 氯化钠溶液（Sodium chloride solution）氯化钠溶液是实验室中常见的缓冲液配方之一，通常用于调节生物样品的渗透压和离子浓度。
可以制备不同浓度的氯化钠溶液，常见的配方为0.9%氯化钠溶液（生理盐水）。
3. 碳酸氢盐缓冲液（Bicarbonate buffer）碳酸氢盐缓冲液常用于细胞培养和生理实验中，用于维持细胞培养基或实验液的pH稳定。
一种常见的配方为10mM碳酸氢盐缓冲液（pH7.2-7.4），需要用碳酸氢钠和盐酸来制备。
4. Tris缓冲液（Tris buffer）Tris缓冲液是一种常见的生化实验缓冲液，可以调节到不同的pH值。
常见的配方为50 mM Tris缓冲液（pH 7.4），需要用Tris（三氯甲烷磺酸，Tris-HCl）和盐酸来制备。
5. PBS缓冲液（Phosphate-buffered saline）PBS缓冲液是一种用于细胞和组织处理的常见缓冲液，具有稳定pH值和离子浓度的特点。
常见的配方为10mMPBS缓冲液（pH7.4），需要用磷酸盐和盐酸或氢氧化钠来制备。
6. 甘氨酸缓冲液（Glycine buffer）甘氨酸缓冲液常用于蛋白质电泳实验中，用作电泳缓冲液和传递缓冲液。
常见的配方为25mM甘氨酸缓冲液（pH8.3），需要用甘氨酸和盐酸来制备。
7. BSA溶液（Bovine serum albumin solution）BSA溶液是实验室中常见的蛋白质标准物质，用于测定蛋白质浓度和酶活性等实验。
常用缓冲液配置
实验室常用缓冲液配置方案1)1MTris-HCl(pH7.4,7.6,8.0)组份浓度：1MTris-HCl配制量：1L配制方法：称量gTris置于1L烧杯中。
加入约800ml的去离子水，充足搅拌溶解。
3.按下表量加入浓盐酸调理所需要的pH 值。
PH值浓HCl约70ml约60ml约42ml将溶液定容至1L。
高温高压灭菌后，室温保留。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH值随温度的变化差别很大，温度每高升1℃，溶液的pH值大概降低个单位。
2)10×TEBuffer(pH7.4,7.6,8.0)组份浓度：100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量：1L配制方法：1.量取以下溶液，置于1L烧杯中。
1MTris－HClBuffer（，，）100ml500mMEDTA(PH8.0) 20ml向烧杯中加入约800ml的去离子水，平均混淆。
将溶液定容至1L后，高温高压灭菌。
室温保留。
MTris-HCl(pH8.8)组份浓度：MTris-HCl配制量：1L配制方法：称量gTris置于1L烧杯中。
加入约800ml的去离子水，充足搅拌溶解。
用浓盐酸调理pH值至。
将溶液定容至1L。
高温高压灭菌后，室温保留。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH值随温度的变化差别很大，温度每高升1℃，溶液的pH值大概降低个单位。
4)3M醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量NaAc3H2O·置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调理pH值至3.加去离子水将溶液定容至100ml高温高压灭菌后，室温保留。
5)PBSBuffer组份浓度：137mMNaCl,mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量：1L配制方法：1.称量以下试剂，置于1L烧杯中。
NaCl 8gKClNa2HPO4KH2PO4向烧杯中加入约800ml的去离子水，充足搅拌溶解。
不同ph磷酸缓冲液的配置表
不同ph磷酸缓冲液的配置表
Ph磷酸缓冲液，也称为ph缓冲溶液，是一种抗变质的水溶液，具有着重要的实用价值。
它具有独特的pH稳定性，能够有效地阻止氢离子的流行，从而保持系统的pH值稳定。
Ph磷酸缓冲液的配置表如下：
Ph缓冲液1.0，可以把39.6g的磷酸氢二铵和2.0 ml的硝酸锂溶于1000 ml的水中，然后将溶液的ph值调节至1.0；
Ph缓冲液4.0，可以把20.6g的磷酸氢二铵和2.0ml的硝酸锂溶于1000 ml的水中，然后将溶液的pH值调节至4.0；
Ph缓冲液7.0，可以把25.2g的氢氧化钠和5.5g的磷酸钠溶解在1000 ml的水中，然后将溶液的pH值调节至7.0；
Ph缓冲液9.2，可以把25.3g的磷酸二氢钾和2.0ml的硝酸锂溶于1000ml的水中，然后将溶液的pH值调节至9.2。
ph缓冲液的用途十分广泛，它既可以用于实验室研究，也可以用于生物膜的细胞对环境的调节。
通常，ph缓冲液用于实验室分析，以维护实验室，可以有效提高分析精度。
此外，ph缓冲液也可以作为一种生物活动液体，决定着生物细胞内活性物质是否有活动，如，生物反应器。
总之，ph磷酸缓冲液在化学实验和生物研究中的地位不容忽视，它的准确配制以及正确的使用有助于为实验提供良好的环境和精确的分析结果。
只有充分了解ph磷酸缓冲液的配置，并熟练掌握其正确使用，才能始终维持实验室良好的稳定性，以便获得可靠的分析结果。
常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法
常用缓冲溶液的配制方法1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L ）X 毫升 0.2 mol/L甘氨酸 +Y 毫升 0.2 mol/L HCI ，再加水稀释至200 毫升pH X Y pH X Y2.05044.03.05011.42.45032.43.2508.22.65024.23.450 6.42.85016.83.650 5.0甘氨酸分子量 = 75.07 ， 0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01 克 /升。
2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L ）X 毫升 0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl ，再加水稀释到20 毫升pH(20 ℃ )X Y pH(20 ℃ )X Y2.25 4.0703.25 1.4702.453.960 3.450.9902.653.295 3.650.5972.85 2.6423.850.2633.05 2.022邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23， 0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85 克 /升3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液pH0.2mol/L0.1mol/L pH0.2mol/L0.1mol/L Na2HPO4柠檬酸Na2HPO 4柠檬酸（毫升）（毫升）（毫升）（毫升）2.20.4010.60 5.210.729.282.4 1.2418.76 5.411.158.852.6 2.1817.82 5.611.608.402.83.1716.83 5.812.097.913.04.1115.896.012.637.373.24.9415.066.213.22 6.783.4 5.7014.30 6.413.85 6.153.6 6.4413.56 6.614.555.453.87.1012.90 6.815.454.554.07.7112.297.016.47 3.534.28.2811.727.217.39 2.614.48.8211.187.418.17 1.834.69.3510.657.618.73 1.274.89.8610.147.819.150.855.010.309.708.019.450.55Na2HPO4分子量= 14.98 ，0.2 mol/L溶液为 28.40 克 /升。
常用缓冲溶液的配置方法
常用缓冲溶液的配制方法1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23，0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液24Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，0.2 mol/L溶液含35.01 g/L。
C4H2O7·H2O分子量= 210.14，0.1 mol/L溶液为21.01 g/L。
① 使用时可以每升中加入1g 酚，若最后pH 值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。
6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O7·2H 2O ：分子量294.12，0.1 mol/L 溶液为29.41 g/L 。
227．磷酸盐缓冲液（1）磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液（0.2 mol/L ）Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，0.2 mol/L溶液为85.61克/升。
Na2HPO4·12H2O分子量= 358.22，0.2 mol/L溶液为71.64克/升。
Na2HPO4·2H2O分子量= 156.03，0.2 mol/L溶液为31.21克/升。
Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，1/15M溶液为11.876克/升。
KH2PO4分子量= 136.09，1/15M溶液为9.078克/升。
8．磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液（0.05 mol/L）巴比妥钠盐分子量=206.18;0.04M 溶液为8.25克/升10．Tris –盐酸缓冲液（0.05M ，25℃）50毫升0.1M 三羟甲基氨基甲烷（Tris ）溶液与X 毫升0.1N 盐酸混匀后，加水稀释至100吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。
11．硼酸–硼砂缓冲液（0.2M 硼酸根）硼砂Na 2B 4O 7·H 2O,分子量=381.43;0.05M 溶液（=0.2M 硼酸根）含19.07克/升。
典型实验室常用缓冲液配置方案
典型实验室常用缓冲液配置方案嗨，各位实验猿们，今天我来和大家分享一下实验室里那些常用的缓冲液配置方案。
别看这些缓冲液看似简单，但它们可是实验过程中的灵魂，少了它们，实验效果可能就会大打折扣。
好了，废话不多说，咱们直接进入正题。
来说说磷酸盐缓冲液（PBS），这可是实验室最常用的缓冲液之一。
它的配置方案如下：1.准备磷酸二氢钠（NaH2PO4）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）、氯化钠（NaCl）和蒸馏水。
3.将NaH2PO4和Na2HPO4溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.加入NaCl，继续搅拌至完全溶解。
5.用蒸馏水定容至1000ml。
6.用pH计调整溶液至7.4。
是Tris缓冲液，这货也是实验室的常客，尤其在蛋白质纯化过程中，它的作用可是大大的。
1.准备Tris碱（C4H11NO3）、盐酸（HCl）和蒸馏水。
3.将Tris碱溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.加入适量的HCl，调整pH至所需值。
5.用蒸馏水定容至1000ml。
6.标记好pH值，方便后续使用。
再来说说HEPES缓冲液，这可是细胞培养的好帮手。
1.准备HEPES（4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸）、NaOH和蒸馏水。
3.将HEPES溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.加入NaOH，调整pH至所需值。
5.用蒸馏水定容至1000ml。
6.标记好pH值，方便后续使用。
当然，实验室里还有很多其他缓冲液，比如乙酸缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液等，它们的配置方法也大同小异。
下面我简单介绍一下乙酸缓冲液的配置方法：1.准备乙酸（CH3COOH）和乙酸钠（CH3COONa）。
3.将乙酸和乙酸钠溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.用蒸馏水定容至1000ml。
5.标记好pH值，方便后续使用。
在配置缓冲液的过程中，有几个小贴士要注意：1.使用分析纯试剂，确保实验结果的准确性。
2.使用去离子水或蒸馏水，避免水中杂质影响缓冲液的稳定性。
3.配制过程中要搅拌均匀，避免出现沉淀或结晶。
常用缓冲液配置
实验室常用缓冲液配置方案１)1 M Ｔris—ＨCl (pH７。
４, 7.6, 8.0)ﻫ组份浓度:1 M Tｒｉs—HCl配制量:1 L配制方法:ﻫ1、称量1２1.1 g Trｉs置于1Ｌ烧杯中。
２. 加入约800 ml得去离子水,充分搅拌溶解、ﻫ3。
按下表量加入浓盐酸调节所需要得pH 值、4. 将溶液定容至１L、５。
高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定ｐH值,因为Trｉs溶液得pH值随温度得变化差异很大,温度每升高1℃,溶液得pH值大约降低0、03个单位。
ﻫ2)1０×TEＢuffer (pH７。
4, 7、6,8、０)组份浓度:10０mM Tris－ＨCl,10 mM ＥDＴA配制量:１L配制方法:ﻫ３。
将溶液定容至1Ｌ后,高温高压灭菌、4。
室温保存、3)１。
５ＭTris-HＣl (pH８.8)ﻫ组份浓度:1．5ＭTｒｉｓ—HCl配制量:1 L配制方法:ﻫ１、称量1８１．７g Ｔrｉs置于1 L烧杯中。
２。
加入约80０ml得去离子水,充分搅拌溶解。
3。
用浓盐酸调节pＨ值至8。
８。
ﻫ4、将溶液定容至1L。
ﻫ5。
高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tｒiｓ溶液得pH值随温度得变化差异很大,温度每升高1℃,溶液得pH值大约降低0。
0３个单位。
4)3 M 醋酸钠(pH5.2)ﻫ组份浓度:3Ｍ醋酸钠ﻫ配制量:１０0mlﻫ配制方法: ﻫ1、称量４0.8g NａＡc·3Ｈ2Ｏ置于1０0－２00ｍl烧杯中,加入月40ml得去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节ｐH值至５。
2ﻫ3、加去离子水将溶液定容至１０0mｌﻫ4高温高压灭菌后,室温保存。
5)PBS Ｂｕffｅrﻫ组份浓度:1３7ｍM ＮaCｌ, 2．７mM ＫCl, １0 ｍM Ｎa2HPＯ4, 2 mM KＨ2PＯ4ﻫ配制量:1L ﻫ配制方法:,充分搅拌溶解、ﻫ3。
滴加浓盐酸将pＨ值调节至7。
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实验室常用缓冲液配置方案 11 M Tris-HCl pH7.4, 7.6, 8.0 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中; 2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解; 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值; PH值 浓HCl 7.4 约70ml 7.6 约60ml 8.0 约42ml 4. 将溶液定容至1 L; 5. 高温高压灭菌后,室温保存; 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位;
210×TE Buffer pH7.4, 7.6, 8.0 组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA 配制量：1 L 配制方法： 1. 量取下列溶液,置于1 L烧杯中; 1M Tris－HCl BufferPH7.4,7.6,8.0 100ml 500mM EDTAPH8.0 20ml 2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,均匀混合; 3. 将溶液定容至1 L后,高温高压灭菌; 4. 室温保存; 31.5 M Tris-HCl pH8.8 组份浓度：1.5 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中; 2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解; 3. 用浓盐酸调节pH值至8.8; 4. 将溶液定容至1 L; 5. 高温高压灭菌后,室温保存; 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位; 43 M 醋酸钠pH5.2 组份浓度：3M 醋酸钠 配制量：100ml 配制方法： 1.称量40.8g NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中,加入月40ml的去离子水搅拌溶解 2.加入冰醋酸调节pH值至5.2 3.加去离子水将溶液定容至100ml 4高温高压灭菌后,室温保存;
5PBS Buffer 组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量下列试剂,置于1 L烧杯中; NaCl 8g KCl 0.2g Na2HPO4 1.42g KH2PO4 0.27g 2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解; 3. 滴加浓盐酸将pH值调节至7.4,然后加入去离子水将溶液定容至1 L; 4. 高温高压灭菌后,室温保存; 注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子,如需要,可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2; 610 M 醋酸铵 组份浓度：10 M 醋酸铵
配制量：100 ml 配制方法： 1. 称量77.1 g醋酸铵置于100～200 ml烧杯中,加入约30 ml的去离子水搅拌溶解; 2. 加去离子水将溶液定容至100 ml; 3. 使用0.22 mm滤膜过滤除菌; 4. 密封瓶口于室温保存; 注意：醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌; 7苯酚/氯仿/异戊醇 25 : 24 : 1 配制方法：
1. 说明：从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/氯仿/异戊醇25 : 24 : 1;氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离,而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡; 2. 配制方法：将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇24 : 1混合均匀后,移入棕色玻璃瓶中4℃保存; 810％ W/V SDS 组份浓度：10％ W/VSDS
配制量：100ml 配制方法： 1.称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中,加入约80ml的去离子水,68℃加入溶解 2.滴加浓盐酸调节pH值至7.2 3.将溶液定容至100ml后,室温保存; 92 N NaOH 组份浓度：2 N NaOH 配制量：100 ml 配制方法： 1. 量取80 ml去离子水置于100～200 ml塑料烧杯中NaOH溶解过程中大量放热,有可能使玻璃烧杯炸裂; 2. 称取8 g NaOH小心地逐渐加入到烧杯中,边加边搅拌; 3. 待NaOH完全溶解后,用去离子水将溶液体积定容至100 ml; 4. 将溶液转移至塑料容器中后,室温保存; 102.5 N HCl 组份浓度：2.5 N HCl
配制量：100 ml 配制方法： 1. 在78.4 ml的去离子水中加入21.6 ml的浓盐酸11.6 N,均匀混合; 2. 室温保存; 115 M NaCl 组份浓度：5 M NaCl
配制量：1 L 配制方法： 1. 称取292.2 g NaCl置于1 L烧杯中,加入约800 ml的去离子水后搅拌溶解; 2. 加去离子水将溶液定容至1 L后,适量分成小份; 3. 高温高压灭菌后,4℃保存; 1120％ W/V Glucose 组份浓度：20％ W/V Glucose 配制量：100 ml 配制方法： 1. 称取20 g Glucose置于100～200 ml烧杯中,加入约80 ml的去离子水后,搅拌溶解; 2. 加去离子水将溶液定容至100 ml; 3. 高温高压灭菌后,4℃保存; 12Solution I质粒提取用 组份浓度：25 mM Tris-HClpH8.0, 10 mM EDTA, 50 mM Glucose 配制量：1 L 配制方法： 1. 量取下列溶液,置于1 L烧杯中; 1M Tris-HClPH8.0 25ml 0.5M EDTAPH8.0 20ml 20％Glucose1.11M 45ml dH2O 910ml 2. 高温高压灭菌后,4℃保存; 3. 使用前每50 ml的Solution I中加入2 ml的RNase A20 mg/ml; 13Solution II质粒提取用 组份浓度：200mM NaOH,1％W/VSDS 配制量：500ml 配制方法： 1.量取下列溶液,置于500ml烧杯中 10％ SDS 50ml 2N NaOH 50ml 2.加灭菌水定容至500ml,充分混匀 3.室温保存,此溶液保存时间最好不要超过一个月 注意：SDS易产生气泡,不要剧烈搅拌 14Solution III质粒提取用 组份浓度：3 M KOAc, 5 M CH3COOH 配制量：500 ml 配制方法： 1. 称量下列试剂,置于500 ml烧杯中; KOAc 147g CH3COOH 57.5ml 2. 加入300 ml去离子水后搅拌溶解; 3. 加去离子水将溶液定容至500 ml; 4. 高温高压灭菌后,4℃保存; 150.5 M EDTApH8.0 组份浓度：0.5 M EDTA 配制量：1 L 配制方法： 称取186.1 g Na2EDTA·2H2O,置于1 L烧杯中; 2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌; 3. 用NaOH调节pH值至8.0约20 g NaOH; 注意：pH值至8.0时,EDTA才能完全溶解; 4. 加去离子水将溶液定容至1 L; 5. 适量分成小份后,高温高压灭菌; 6. 室温保存; 161 M DTT 组份浓度：1 M DTT 配制量：20 ml 配制方法： 1. 称取3.09 g DTT,加入到50 ml塑料离心管内; 2. 加20 ml的0.01 M NaOAcpH5.2,溶解后使用0.22 mm滤器过滤除菌; 3. 适量分成小份后,-20℃保存; 1710 mM ATP 组份浓度：10 mM ATP 配制量：20 ml 配制方法： 1. 称取121 mg Na2ATP·3H2O,加入到50 ml塑料离心管内; 2. 加20 ml的25 mM Tris-HClpH8.0,搅拌溶解; 3. 适量分成小份后,-20℃保存; 一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺Spermidine: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml;分装成小份贮存于-20℃; 1mol/L精胺Spermine：溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml;分装成小份贮存于-20℃; 10mol/L乙酸胺ammonium acetate：将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌; 10mg/ml牛血清蛋白BSA：加100mg的牛血清蛋白组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶于9.5ml水中为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白,盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止;不要涡旋混合;加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃; 1mol/L二硫苏糖醇DTT：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水,分成小份贮存于-20℃;或转移100mg的二硫苏糖醇 至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液; 8mol/L乙酸钾potassium acetate：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中,加水定容到100ml; 1mol/L氯化钾KCl：溶解7.46g氯化钾于足量的水中,加水定容到100ml; 3mol/L乙酸钠sodium acetate：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中,用冰乙酸调溶液的pH至5.2,再加水定容到100ml; 0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液0.5mol/L,混合后形成EDTA的三钠盐;或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH,并溶于水中,定容至1L; 1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中,用NaOH调pH6.8-8.2,然后用水定容至100ml; 1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中; 25mg/ml IPGT：溶解250mg的IPGT异丙基硫代-β-D-半乳糖苷于10ml水中,分