马尔文激光粒度仪课件

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马尔文激光粒度仪遮光率

马尔文激光粒度仪遮光率

马尔文激光粒度仪遮光率(最新版)目录1.马尔文激光粒度仪的遮光率定义2.遮光率的计算方法3.遮光率在粒度分析中的作用4.影响遮光率的因素5.如何阅读马尔文激光粒度仪的报告正文马尔文激光粒度仪是一种常用的粒度分析仪器,它能够通过激光束对颗粒进行照射,并根据颗粒对光束的散射和吸收特性来分析颗粒的大小和分布。

在马尔文激光粒度仪的分析报告中,遮光率是一个重要的参数,它可以反映颗粒在光束中的遮光横截面与光束总面积之比。

遮光率的计算方法通常是通过比较激光透过纯净介质和加入样品后的探测器中心点的光强来实现的。

具体来说,遮光率等于(激光透过纯净介质后的光强 - 加入样品后的光强)/ 激光透过纯净介质后的光强。

这个比值可以反映出颗粒对光束的散射和吸收能力,从而间接地反映出颗粒的大小和分布。

遮光率在粒度分析中的作用主要体现在以下几个方面:首先,遮光率可以反映出颗粒的大小和分布,这对于了解样品的粒度特性非常重要;其次,遮光率可以作为评价粒度分析结果准确性的一个指标,一般来说,遮光率越小,分析结果越准确;最后,遮光率还可以用于评价粒度分析仪器的性能,如果仪器的遮光率过大,可能会影响分析结果的准确性。

影响遮光率的因素主要有以下几点:首先,样品的性质会影响遮光率,例如,样品的颜色、形状、大小等都会影响遮光率;其次,分散剂的性质也会影响遮光率,因为分散剂的折射率和吸收率会影响光束在样品中的传播;最后,仪器的参数设置也会影响遮光率,例如,激光的波长、功率等都会影响遮光率。

阅读马尔文激光粒度仪的报告时,我们需要关注以下几个参数:首先,我们要关注遮光率,因为它可以反映出颗粒的大小和分布;其次,我们要关注残差,残差越小,分析结果越准确;最后,我们要关注径距,径距可以反映出颗粒的分布情况。

马尔文激光粒度仪遮光率

马尔文激光粒度仪遮光率

马尔文激光粒度仪遮光率1. 引言马尔文激光粒度仪是一种常用的粒度分析仪器,可以用于测量物料中颗粒的大小分布。

在进行粒度分析时,遮光率是一个重要的参数,它影响着仪器的测量精度和可靠性。

本文将详细介绍马尔文激光粒度仪遮光率的概念、影响因素以及如何进行校准和优化。

2. 遮光率的定义遮光率是指激光粒度仪中的光束经过样品时被吸收和散射的比例。

粒度仪通过测量散射光的强度来推断样品中颗粒的大小分布。

因此,遮光率的准确性对于测量结果的可靠性非常重要。

3. 遮光率的影响因素3.1 样品的光学特性样品的光学特性是影响遮光率的主要因素之一。

不同样品的光学特性可能会导致不同的吸收和散射现象,从而影响遮光率的测量结果。

一般来说,颗粒较大、形状规则、表面光滑的样品会导致较低的遮光率,而颗粒较小、形状不规则、表面粗糙的样品会导致较高的遮光率。

3.2 仪器的光路设计仪器的光路设计也会对遮光率产生影响。

光路设计不合理可能导致光束在经过样品时发生衍射、散射等现象,从而降低遮光率的准确性。

因此,在设计马尔文激光粒度仪时,需要考虑光路的优化,以提高遮光率的测量精度。

3.3 仪器的校准和维护马尔文激光粒度仪的校准和维护对于保证遮光率的准确性也非常重要。

定期对仪器进行校准和维护,可以及时发现和修复可能导致遮光率偏差的问题,从而提高测量结果的可靠性。

4. 遮光率的校准和优化为了保证马尔文激光粒度仪的遮光率准确性,需要进行校准和优化。

以下是一些常用的校准和优化方法:4.1 样品的选择在进行遮光率的校准和优化时,首先需要选择适合的样品。

样品的光学特性应与待测样品相似,以保证校准和优化的准确性。

一般来说,可以选择一种具有已知粒度分布的标准样品作为参照,通过比较标准样品的测量结果和已知粒度分布,来判断遮光率是否准确。

4.2 光路的优化光路的优化是提高遮光率测量精度的关键。

可以通过调整光路的参数,如光源的位置、光束的直径等,来优化光路的设计。

此外,还可以采用一些光学元件,如滤光片、偏振片等,来改善光路的性能。

研究生培训激光粒度仪

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样品准备容易、快捷,但常带有灰尘一直是主 要的问题。使用一些简单的”窍门”和独特的 内置式的“灰尘过滤器”可以使新手用户提高 成功测量的百分率测量。 软件在操作的每一步骤中都提供设计好的菜单 指导和一些使用信息。一般的问题由软件来确 定、强调和简单的修补。按了“Start”开始键 后,其他的任何事情都是自动的,包括计算。
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激光粒度仪
型号BIC 9010 美国布鲁克海文公司
一、动态光散射原理
任何悬浮于液体的颗粒都会不停的作布朗 运动,其运动的强度与环境有关,同时也与颗 粒本身的大小有关。 相同条件下,大颗粒的布朗运动缓慢,而小 颗粒的布朗运动剧烈。 1964年,Pecora 证明了实时波动的散射光 可以在频域中产生一个分布,这个带宽就包含 着颗粒运动的信息。
可变采样时间 可变延迟时间 无溢出 可变通道 基线 多路输入 浮点运算
自动粒度分析仪,使用于小粒子的浓缩 悬浮液体或者大分子溶液。一般情况下 讲,尺寸在2纳米到3微米的均可测量,
所使用的技术-准弹性光散射的光子相关谱技 术,建立在相关的平均值,散射光,激光强度 的波动基础上。它包括几种优点: 速度 (1~2分钟) 精度 (±1%,大分子单分散型的样品的) 样品体积 (0.5 ~ 3毫升) 校正 (不要求) 多功能性(在任何适当的液体中的测量粒子, 聚合体,乳状体,胶体等)
二、仪器特点
由上述的动态光散射原理可知,相关曲线 的准确度是决定仪器是否准确的根本因素。而 相关曲线是由仪器的相关器得出的,可以说光 散射粒度仪的性能是由相关器决定的。 由于仪器是观察悬浮颗粒的布朗运动,所得 到的布朗运动信号的强弱也是影响因素之一。 FOQELS采用BI-9000数字相关器,该相关器 是目前世界上公认的、功能最强大的相关器, 其性能优势是由以下技术特点所支持的:

马尔文激光粒度分析仪测定高抗冲聚苯乙烯中橡胶粒度的分布

马尔文激光粒度分析仪测定高抗冲聚苯乙烯中橡胶粒度的分布

Qi g( eC n r b r tr f Per Ch n s a z to h mia o n Th e te La o a o y o to i a Du h n iPer c e c lC mpa y Et y e eCo n h ln m—
p e , s a z ,8 3 0 lx Du h n i 3 6 0,Ch n ) ia
集 , 测器 接 受 到 的 信 号 转 换 成 粒 度 分 布 , 而得 检 从
到测 试结 果 。
1 3 仪 器 校 正 .
抗 冲击 性 质 有 决 定 作 用 。文 中 以 丁 酮 和 甲苯 为 分
散剂 , 使用 马尔 文公 司 Ma tri r0 0型激 光 粒度 ses e2 0 z
传 统 的 透 明聚 苯 乙烯 产 品 的 抗 冲力 能 够 被 改
善是 因为 在 聚合过 程 中加 入 了橡胶 , 样 生产 出 的 这
1 2 试 验 原 理 .
HI S颗粒 均 匀 分 散 在 丁酮 或 甲 苯 中 , 一定 P 以
高抗 冲 聚苯 乙烯 ( P ) 品 具有 橡 胶 产 品 的韧 性 HI S 产
关 键 词 激 光 粒 度 仪 湿法 HIS 粒 度 分 布 P
Ru b rp ril ied srb t n i P eemi e ym av r atrie . a g, h n b e a tcesz iti u i HI Sd tr n d b le n m sesz r Li o n Qi n C e g
t er p a a i t n h t n a dd va in o ( v r g a tcesz u b r ( , ), ( v rห้องสมุดไป่ตู้ h e e t bl ya dt esa d r e ito fD a e a ep ril iei n m e ) 1 0 D a e — i n

激光纳米散射仪(马尔文)

激光纳米散射仪(马尔文)

3.激光多普勒电泳(Laser Doppler Electrophoresis,LDE)
------测量Zeta电位
Zeta电位(Zeta Potential)
• 什么是Zeta电位? 1. Zeta电位同时依赖于粒子表 面和分散剂的化学性质 2. 对于静电力稳定的分散体系, 通常是Zeta电位越高,体系 越稳定 3. 体系稳定与否通常以Zeta电 位是否大于±30mV为标准 • 影响Zeta电位的因素? 1. pH变化 2. 电导率(浓度,盐的类型) 3. 组成成分浓度的变化(如高分 子,表面活性剂)
(2)z-均直径重复性
• 多次z-均直径的测试结果误差应在1%-2%之 内 • z-均直径增长意味着: 粒子聚集、 温度不稳 定(粘度随时间变化) • z-均直径下降意味着: 粒子沉淀、粒子溶解、 温度不稳定(粘度随时间变化)
(3)尺寸分布的重复性
• 对于尺寸分布结果应该检查分布峰的位臵 和包含的面积的重复性 • 如果分布没有重复性,建议重新测量,并 将测试时间延长
一、简介
• 马尔文(Malvern)仪器是一家英国公司, 专注于设计和制造精确的测量仪器,应用 于: 粒子尺寸及其分布 Zeta电位 分子量 粒子形态 分散体系的流体力学性质
二、三大测量技术原理及作用
Zetasizer Nano系列光散射仪的三种测量技术:
1. 动态光散射技术(DLS):通过非侵入背散射 (NIBS)测量粒径及其分布. 2. 静态光散射技术(SLS):测量分子量以及第二维 利系数A2. 3. 激光多普勒电泳技术(LDE):通过激光多普勒 测速(LDV)和相位分析光散射技术(PALS)相 结合的技术测量Zeta电位.
光强, 体积和数量分布:
• 米式理论,输入颗粒的折光指数和吸收率 • 设想一个由相等数量的5 nm和50nm 球型粒子组成的混合 物

马尔文纳米粒度 zeta

马尔文纳米粒度 zeta

马尔文纳米粒度 zeta
马尔文纳米粒度和zeta电位是常用的表征纳米颗粒物理性质的指标。

本文将详细介绍马尔文纳米粒度和zeta电位的定义、测量原理和应用。

马尔文纳米粒度(Malvern NanoSizer)是由英国马尔文仪器公司开发的一种用于粒子的大小分析的仪器。

马尔文纳米粒度采用动态光散射(Dynamic Light Scattering,DLS)技术,可以测量纳米级别的颗粒的尺寸分布。

马尔文纳米粒度利用激光散射原理测量颗粒在液体中的动态行为,根据光散射强度的强弱和时间的变化,分析颗粒的大小分布和聚集状态。

马尔文纳米粒度可以测量的颗粒直径范围一般在1nm~1μm之间。

1、研究颗粒尺寸、分散性、聚集状态
2、研究颗粒表面性质
3、研究颗粒在不同媒质中的动态行为
4、测量颗粒的分布系数和均匀度
二、zeta电位
zeta电位是一种表征颗粒在溶液中带电状态的参数。

zeta电位的值可以反映颗粒表面的电荷,是影响颗粒相互作用的重要物理参数。

zeta电位采用激光多角度散射(Laser Doppler Anemometry,LDA)技术,利用测量颗粒在电场中的运动和电荷情况,计算出颗粒表面的电荷密度和zeta电位。

1、评价颗粒的稳定性
2、研究离子强度对颗粒间相互作用的影响
3、研究表面改性对颗粒表面电荷的影响
4、评价纳米材料的表面性能和稳定性
综上所述,马尔文纳米粒度和zeta电位是纳米颗粒表征的重要参数。

通过这两项指标的测量,可以了解颗粒的尺寸分布、表面电荷和稳定性等物理性质,有助于研究纳米颗粒的合成、应用和性质优化。

纳米粒度和自动滴定NanoZS

纳米粒度和自动滴定NanoZS

The MPT-1 是为Zetasizer分析仪特制的高效专用自动滴定装置
THE ZETASIZER RANGE
PARAMETER MEASURED
SIZE ZETA INTENSITY
型号
测量范围
90o FIXED ALIGNMENT
1000
1000HS S90 Nano S
YES YES
NO
NO NO
WHAT DOES A PCS INSTRUMENT CONSIST OF?
Sample containing particles
Laser Scattered light Pinhole Detector Computer containing correlator card (7132)
(Photomultiplier/ Avalanche Photo Diode)
马尔文纳米粒度 及 Zeta电位分析仪
光散射技术的新进展
2003.10
CONTENTS


Zetasizer range
光相关光谱Photon Correlation Spectroscopy (PCS)

PCS 理论概述 马尔文高灵敏的粒度仪 Zetasizer (HS) 系列介绍 专利的最新型检测器,激光功率多种选择
马尔文激光粒度分析仪自80年代进入 我国以来,到90年代已基本取代了传统的 筛析和离心沉降方法,成为粒度分析快速 、准确、高效的最佳手段。马尔文激光粒 度分析仪不仅具有准确分析1μm以下真实 粒子的优势,而且对于透明、半透明,带 色或不带色的各种乳化液和干粉的分析研 究具有无可比拟的优点。
马尔文光子相关光谱仪的发展
Screen

2001激光粒度仪专业培训资料(ppt 39页).ppt

2001激光粒度仪专业培训资料(ppt 39页).ppt

图三 2001激光粒度仪(湿法)
图四 2001湿法测试系统
图五 湿法测试系统中的样品池
2、测试原理:
采用米氏散射理论进行粒度分布测量的。当一束 平行的单色光照在颗粒上时没在傅氏透镜的焦平面上 将形成颗粒的散射光谱,这种散射光谱不随颗粒的运 动而改变,通过米氏散射理论分析这些散射光谱就可 以得出颗粒的粒度分布,假设颗粒为球形且粒度相同, 则散射光谱会按照艾理圆分布,即在透镜的焦平面会 形成一系列的同心圆光环,光环的直径与产生散射的 颗粒大小有关,粒径越小,散射角越大,光环的直径 也越大;粒径越大,散射角越小,光环的直径也越小。
比较窗口(一)
比较窗口(二) 图十六 比较窗口
(5)合并 单击“样品—合并”菜单,出现合并测试 结果窗口,如图十七所示


图十七 合并窗口
需要在样品名称列表框中选取要比较的样品名
称,单击“增加”按钮,将被选中的样品名称移到 下面的样品名称列表框中用与合并,单击“减少” 按钮,下面的样品名称列表框的样品名称就会返回 到上面的样品名称列表框中。单击“合并”按钮, 则显示合并的结果窗口 如图十七合并窗口(二), 单击“确认”后,就可以进行保存的操作。
四、其他的图解
1、文件
数据库设置:我们测试的结果是以数据库的形 式保存的,数据库设置是为了更好分类保存不 同样品数据,使得后续的工作更简单,直接。
新建数据库:就是新创建一个新的数据库。
选取:就是在存放数据的时候选择已经存在的 数据库。
在此中间还包括修改密码、打印、打印预览、 打印设置、更改背景图片等。
景操作区”中单击“确认”就完成背景测试;如果 背景值和状态不正常,单击“背景校准”系统将进 入背景校准窗口;“默认”是用上一次的背景值, 此功能常用于测试过程中关闭图八窗口又重新进入 不能重新测试背景时;“启动”是在按确认后需要 重新测试背景时使用。图九是背景数据不正常时的 几种情形及原因:
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