磷酸根滴定法国标
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法1.范围本标准适用于循环冷中磷酸根的测定，测定范围为0.1mg/L~50mg/L。
2.方法概要在0.45~0.55的硫酸介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸，然后被氯化亚锡还原成磷钼蓝，其蓝色深浅与水中正磷酸根含量成正比关系，在波长690nm处以比色法测定磷酸根的含量，磷酸根在2 ~25μg/mL范围内符合吸收定律。
有机磷酸（盐）可在0.05~0.20M的硫酸介质中用过硫酸铵加热分解为正磷酸盐后再用本方法测定。
回收率：90~110％。
3.仪器3.1分光光度计3.2电炉2KW3.3水浴锅4.试剂4.1 钼酸钠—硫酸：将100mL浓硫酸（分析纯，比重1.84）慢慢地加到900mL蒸馏水中，冷却后加入10g钼酸钠（分析纯），溶解后混匀。
4.2 氯化亚锡—甘油溶液：称取2.5g无水氯化亚锡（分析纯）于250mL烧杯中，加入约0.5 mL浓盐酸加热溶解，然后加入100 mL甘油（丙三醇、分析纯）搅匀。
转入棕色滴瓶中，可长期使用。
4.3 硫酸：分析纯，配成1M的水溶液。
4.4 过硫酸铵：分析纯，配成0.4％的水溶液。
4.5 磷酸根标准溶液：准确称取0.7165g经105~110℃干燥过的分析纯磷酸二氢钾（KH2PO4）溶于100mL蒸馏水中，然后转入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
每毫升此溶液含PO4 3-1.00mg。
用移液管移取10mL上述标准溶液于500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-20.0μg。
用移液管移取5mL 1.00mg/mL的标准溶液于1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-5.00μg。
5.分析步骤5.1标准曲线的绘制5.1.1分别移取0、1、2、3、4、5mL 5.00μg/mL的PO4 3-标准溶液（即加入的PO4 3-分别为0、5.00、10.0、15.0、20.0、25.0μg）于6个25mL比色管中分别加入蒸馏水至约20mL，摇匀。
水样磷酸根的测定
水样磷酸根的测定
在适当的酸度下，水中磷酸根与铝酸镀化合生成磷铝黄，加入氯化亚锡还原成磷铝蓝，比其蓝色深浅决定于水中磷酸根含量。
其反应为：
P043+12Mo042-+27H +
→H 3[P （Mo 3O 10）J÷12H 20 （璘铝黄）
[P （Mo 3O 10）4：（璘铝蓝）tSn 2+-*H 3[P （Mo 3O 9）J+4Sn 1+÷4H 20
一、测定方法
取0.30、0.50、0.70m1磷酸盐标准液（0.1mg∕m 1及Ioomg/1）及5m1水样置于25m1比色管中，用除盐水稀释至15m1摇匀,加入2.5m12%铝酸钱-硫酸混合液、3滴1.5%SnC12溶液,用除盐水稀至25m1摇匀2分钟后比色.
Po 广工作液毫升液1）0.30、0.50.0.70
相当于P （V-含量（mg∕1）6∖10、14
二、计算结果方法
P （V-（毫克/升）=aX0.1mg∕m 1∕VX1000
式中：a-与水样同颜色标准色加磷酸盐工作溶液的体积，m1
0.1mg∕m 1=10（⅛g∕1-磷酸根标准色浓度
V-所取水样的体积,m1o
所用试剂：磷酸盐标准液、2%铝酸筱-硫酸溶液、1.5%氯化亚锡
三、注意事项
（一）水样中磷酸盐的含量过高或过低时，应适当减少或增加取样水量。
（二）水样与标准色同时配制。
（三）水样混浊时应先过滤分析。
（四）为防止硅酸根干扰，水样酸度应制在0.6N 左右。
磷酸根测试方法范文
磷酸根测试方法范文磷酸根测试是一种用于检测水样或土壤中磷酸根含量的方法。
磷酸根是一种无机磷的形式，在土壤、水体和植物中广泛存在，并在生物体内起着重要的功能。
磷酸根测试方法可以帮助评估土壤和水体的养分状况，确定植物生长的适宜条件，以及监测环境中的磷污染程度。
1.分光光度法：分光光度法是常用的测定磷酸根浓度的方法，其原理是利用溶液中磷酸根与锑酸钾产生黄色反应物，通过测量反应物的吸光度来确定磷酸根的浓度。
具体步骤如下：步骤1：准备标准曲线a.首先准备一系列磷酸盐的标准溶液，浓度范围可根据需要确定。
b.每个标准溶液加入一定量的锑酸钾溶液，形成黄色反应物。
c.使用分光光度计测量每个标准溶液的吸光度，并记录下来。
步骤2：测定样品中磷酸根的浓度a.取一定量的待测样品，并加入锑酸钾溶液，形成黄色反应物。
b.使用分光光度计测量样品的吸光度，并记录下来。
c.利用标准曲线得到吸光度与磷酸根浓度的关系，计算出样品中磷酸根的浓度。
2.离子色谱法：离子色谱法是一种精确测定磷酸根浓度的方法，其原理是利用离子色谱仪分离和检测样品中的磷酸根离子。
具体步骤如下：步骤1：样品前处理a.获得待测样品，并将样品经过预处理，如过滤、干燥等，以去除杂质。
b.如果样品中的磷酸根含量较低，可以进行富集处理，使用阳离子交换树脂或吸附树脂将磷酸根吸附，并用溶剂洗脱。
步骤2：离子色谱分离和检测a.将样品注入离子色谱仪，经过色谱柱进行分离。
b.通过调节流动相（通常为含有离子抑制剂的溶液），将磷酸根与其他离子分离。
c.使用检测器（如导电检测器）检测磷酸根的信号，并记录下来。
步骤3：磷酸根浓度计算a.根据样品的峰面积或峰高，计算出样品中磷酸根的浓度。
b.如果样品经过富集处理，需要对峰面积或峰高进行校正。
总结：磷酸根测试是一种重要的环境分析方法，可以评估土壤和水体的养分状况，以及监测环境中的磷污染程度。
分光光度法和离子色谱法是常用的磷酸根测试方法，具体选择哪种方法需要根据实际需求和样品特性来确定。
酸碱滴定法测定磷酸亚铁铵中磷酸根的浓度
酸碱滴定法测定磷酸亚铁铵中磷酸根的浓度参照GB 25564—2010方法中磷酸二氢钠中磷酸根的测定方法1.1 方法提要在试样中准确加入过量的盐酸标准滴定溶液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定溶液，以酸度计指示突跃点，根据氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量，计算磷酸二氢钠含量。
1.2 试剂和材料1.2.1 盐酸标准滴定溶液：c（HCl）= 1mol/L。
1.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）= 1mol/L。
1.2.3 仪器和设备1.2.3.1 pH计：分度值为0.02。
1.2.3.2 电磁搅拌器：配有搅拌转子。
1.2.4 分析步骤称取预先在105℃下干燥4h 的样品约5g，精确至0.0002g，置于一个250mL 烧杯中，加入40.0mL 盐酸标准滴定溶液和50mL 水。
然后置于电磁搅拌器上，放入搅拌转子，搅拌至样品完全溶解。
然后将已校准的pH计的电极放入试验溶液中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定溶液，直至pH≈4.0出现突跃点，记录滴定读数（V），计算样品消耗盐酸标准滴定溶液的体积（V1）。
用氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定至pH≈8.8出现突跃点，记录滴定读数，计算在这两个突跃点（pH≈4.0～pH≈8.8）之间滴定消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积（V2）。
1.2.5 结果计算样品消耗盐酸标准滴定溶液的体积（V1）按公式（A.2）计算：式中：V——滴定至pH≈4.0出现突跃点时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c1——盐酸标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；c2——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）。
磷酸二氢钠以磷酸二氢钠（NaH2PO4）的质量分数w1计，数值以%表示，按公式计算：式中：V1——滴定至pH≈4.0 出现突跃点时，样品消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V2——pH≈4.0～pH≈8.8之间滴定消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c1——盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；c2——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m——试料质量的数值，单位为克（g）；M——磷酸二氢钠（NaH2PO4）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=119.98）。
磷酸根的测定方法
硫酸根的测定 内容提要： 在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸是强电解质，溶于水会迅速发生二级电离，产生两个氢离子和一个硫酸根离子。硫酸盐也多为可溶性。亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。 硫酸根的测定 1、测定原理 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸 在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸是强电解质，溶于水会迅速发生二级电离，产生两个氢离子和一个硫酸根离子。硫酸盐也多为可溶性。亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。 硫酸根的测定 1、测定原理 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀： SO42-+Ba2+=BaO4↓ 沉淀经灼烧后称重，可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。 2、主要试剂和仪器 （1）5%氯化钡溶液；（2）1.5%硝酸银溶液;（3）高温电炉;（4）瓷坩埚;（5）干燥器。 3、测定步骤 准确吸取200～500ml水样于烧杯中，取水样的多少应满足于水样中硫酸根的总量为10～50g。加0.1%甲基红溶液2～3滴.滴加1+1的盐酸,使溶呈红色后再过量2～3滴盐酸.在电炉上浓缩至50ml左右,冷却后滤去悬浮物,并用02mol/L的盐酸洗涤滤纸4～5次. 加热滤液至近沸.在不断搅拌下,缓慢地滴加5%氯化钡溶液,直到上部清液不再出现白色色浑浊.再过量2mL氯化钡溶液.将此溶液在80～90℃的水浴上保温2小时。 用慢速定量滤纸过滤沉淀,并用水洗涤烧杯和沉淀.直到滤液经1.5%的硝酸银检验,不产生浑浊为止。 将滤纸连同沉淀放入已恒重过的坩埚内,在电炉上灰化，然后在800℃的高温电炉上灼烧1小时，在干燥器中冷却45分钟，称重，直到恒重。 4、计 算 水中硫酸根的含量
式中 W2——坩埚和和的重量，g； W1——空坩埚的重量,g； 0.4118——由BaSO4换算成SO42-的系数； V——水样的体积，ml。
磷酸根的鉴定
磷酸根的鉴定BaCl2或FeCl3与磷酸盐溶液反应，分别生成白色沉淀磷酸钡和黄白色沉淀磷酸铁，根据沉淀的量计算出磷酸根的含量。
3Ba2++2PO3- = Ba3(PO4)2↓Fe3+ + PO4 3- = FePO4↓1.正磷酸盐含量的测定（1）方法提要在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。
（2）试剂和材料a.磷酸二氢钾；b.硫酸溶液（1+1）；c.抗坏血酸溶液（20g/L）：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2.2H2O），精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；d.钼酸铵溶液（26g/L）：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6.1/2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸(1+1)溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期两个月）；e.磷标准贮备溶液（1mL含有0.5mgPO43-）:准确称取0.7165g 预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；f.磷标准溶液（1mL含有0.02mgPO43-）：取20.00mL磷标准贮备溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
（3）仪器和设备分光光度计：带有厚度为1㎝的吸收池。
（4）分析步骤a.工作曲线的绘制：分别取0.00（空白），1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL，7.00mL，8.00mL磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水、2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于室温下放置10min.在分光光度计710nm处，用1㎝吸收池，以空白调零测吸光度。
磷酸根测定
磷酸根测定
1、标准溶液的制备：1mL=0.1mgPO43-
称取分析纯无水KH2PO40.1433克溶于1升容量瓶中,稀释至刻度.
1、溶液制备：
（1）、称取60克分析纯钼酸铵和2.4克偏钒酸铵(分析纯)溶解于300mL水中(可加热至60℃)
(2)取195mL浓硫酸(分析纯)慢慢地加入约400mL水中.
待上述溶液冷却后将(2)溶液倒入(1)溶液中用水稀释至1升.
[操作步骤]
1、标准曲线的绘制：
于一系列50mL比色管中，分别加入PO43-标准溶液0、1、2、3、4、5mL，加入5mL硫酸-偏矾酸铵-钼酸铵混合液，用水稀释至刻度，摇匀，等待两分钟后，在430纳米波长处，用3厘米比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度，并绘制标准曲线。
2、水样测定
吸取25mL水样于50mL容量瓶中，再按绘制标准曲线的操作进行。
[计算]
PO43-(mg/l)=m/v0×1000
式中：m—查曲线求得PO43-mg数；
v0—样水样体积，mL。
[附注]
1、水样PH在4-10之间不必调整，否则须用酸或碱调到PH在4-10
之间；
2、水样如有颜色，可取约50mL水样，放在三角瓶中，加入200mg 活性碳，加为一批活性碳的试剂空白不同，所以要检查每一批碳的磷酸盐含量。
磷酸根焦磷酸根偏磷酸根的鉴别方程式
磷酸根焦磷酸根偏磷酸根的鉴别方程式
磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根都是磷酸盐离子，它们的化学式分别为PO4 3-、HPO4 2-和H2PO4 -。
它们的区别在于磷酸根没有任何氢离子，焦磷酸根有一个氢离子，而偏磷酸根有两个氢离子。
鉴别这三种磷酸盐离子的方法是使用酸碱滴定法。
首先，将待测物溶解在水中，然后加入一定量的酸性溶液，使其变为酸性溶液。
接下来，加入一定量的氢氧化钠溶液，使其变为碱性溶液。
在这个过程中，磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根会分别发生不同的反应。
磷酸根在碱性溶液中不会发生任何反应，因为它没有任何氢离子可以被中和。
焦磷酸根在碱性溶液中会失去一个氢离子，变成磷酸根，因此它的中和点比磷酸根要低。
偏磷酸根在碱性溶液中会失去两个氢离子，变成磷酸根，因此它的中和点比焦磷酸根还要低。
因此，可以通过酸碱滴定法来鉴别磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根。
这种方法可以用于分析和检测中，例如在水质检测中，可以通过酸碱滴定法来测定水中磷酸盐的含量，从而判断水质是否合格。
磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根的鉴别方程式是通过酸碱滴定法来实现的，它们的区别在于它们失去的氢离子数量不同，因此它们的中和点也不同。
这种方法在分析和检测中具有广泛的应用价值，可以帮助人们更好地了解和掌握磷酸盐离子的性质和特点。
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磷酸根滴定法国标
磷酸根滴定法是一种常用的分析化学方法，用于测定水溶液中磷酸
根的浓度。
本文将介绍磷酸根滴定法国标，包括滴定原理、实验操作
步骤以及结果计算方法，旨在帮助读者更好地理解和应用该分析方法。
滴定原理
磷酸根滴定法是基于酸碱中和反应的原理。
该方法中，通常使用硝
酸银作为滴定剂，而氯化镉作为指示剂。
当硝酸银与磷酸根反应生成
沉淀时，溶液呈现浑浊状态，称为终点。
根据滴定剂的用量和反应的
化学计量关系，可以计算出样品中磷酸根的浓度。
实验操作步骤
1. 准备滴定溶液：根据实际需要，将一定量的硝酸银溶液稀释至适
宜的浓度。
同时准备好氯化镉指示剂。
2. 取一定量的待测溶液，加入适量的盐酸进行酸化处理。
这一步的
目的是使样品中不存在其他干扰物质，确保磷酸根的滴定反应准确可靠。
3. 在滴定过程中，加入适量的氯化镉指示剂。
指示剂会与硝酸银反
应生成可见的沉淀，起到了指示终点的作用。
4. 开始滴定：将硝酸银溶液滴加到发生反应的溶液中，同时轻轻摇
晃容器。
当出现沉淀并呈现浑浊状态时，即达到滴定终点。
这一步需
要注意滴定剂的用量，过多或过少都会影响滴定结果的准确性。
5. 记录滴定数据：记录滴定前和滴定后硝酸银的用量，用于后续结果计算。
6. 重复实验：为了提高结果的可靠性，建议进行多次滴定实验，并计算滴定结果的平均值。
结果计算方法
根据滴定过程中硝酸银的用量，结合反应的化学计量关系，可以计算出样品中磷酸根的浓度。
具体计算方法如下：
磷酸根的摩尔浓度 = 硝酸银的用量 / 滴定容器中的体积
其中，硝酸银的用量指的是滴定前和滴定后硝酸银溶液的差值，滴定容器中的体积为待滴定溶液的总体积。
总结
磷酸根滴定法是一种常用的分析化学方法，用于测定水溶液中磷酸根的浓度。
通过本文的介绍，读者可以了解到磷酸根滴定法国标的原理、实验操作步骤以及结果计算方法。
在实际应用中，读者需要严格按照操作规程进行实验，并注意滴定剂的用量，以获得准确可靠的分析结果。
通过磷酸根滴定法的应用，我们可以更好地了解和掌握样品中磷酸根的含量，为相关领域的研究和应用提供支持。