非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的治疗

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辛伐他汀和非诺贝特对混合型高血脂症的疗效比较

辛伐他汀和非诺贝特对混合型高血脂症的疗效比较

辛伐他汀和非诺贝特对混合型高血脂症的疗效比较
邱洪祺
【期刊名称】《心血管康复医学杂志》
【年(卷),期】2000(009)002
【摘要】目的:研究辛伐他汀对伴有血清甘油三酯升高的高胆固醇血症患者的调脂作用.方法:38例混合型高血脂患者被随机分为辛伐他汀(10mg,1次/日)组,非诺贝特(100mg,3次/日)组.结果:①服药后4周,辛伐他汀和非诺贝特均能降低
TC,(P<0.001,<0.05);②辛伐他汀降低血清LDL-C的作用强于非诺贝特(P<0.02);③辛伐他汀明显降低TG(P<0.01),增加Apo-A1(P<0.05).结论:辛伐他汀在调节混合型高血脂中既可降低胆固醇,也可降低血清甘油三酯,不失为混合型高血脂症的有益选择.
【总页数】3页(P37-39)
【作者】邱洪祺
【作者单位】上海市第七人民医院心内科,上海市浦东,200137
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.辛伐他汀和微粒化非诺贝特对混合型高脂血症的疗效比较 (附56例分析) [J], 郑小蓉
2.辛伐他汀联系非诺贝特治疗糖尿病肾病合并高血脂症患者的疗效分析 [J], 陆世

3.小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症r临床疗效及安全性 [J], 张光辉
4.辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用 [J], 毕顺昌
5.普伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高血脂症 [J], 杨专青;雷华;孙少平;阮威杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性观察

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性观察

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性观察作者:周继旺,季乃军,梅益斌,童丽军来源:《心脑血管病防治》2010年第02期[关键词]辛伐他汀;非诺贝特;混合性高脂血症中图分类号:R972+.6 文献标识码:B 文章编号:1009_816X(2010)02_0156_02近年来阐明了脂质异常在动脉硬化中的作用,并且通过大量流行病学研究和大型前瞻性随机对照临床试验,证实了血清胆固醇水平和冠心病危险之间的相关性,肯定了他汀类药物的治疗地位[1],但对于有混合性高脂血症者仅通过他汀类降脂药物不能达到全面调脂目的。

本文通过观察辛伐他汀与非诺贝特合用治疗混合性高脂血症,探讨其可行性及注意事项。

1 资料与方法1.1 一般资料:随机选择2007年1月至2008年12月我院就诊的混合性高脂血症[血清总胆固醇(TC)>5.7mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL_C)>3.6mmol/L,甘油三酯(TG)>1.7mmo1/L[2]]患者270例,男148例,女122例,年龄28~64(平均52.6±6. 6)岁。

经患者同意,询问病史及有关检查排除肾病综合征、甲状腺功能低下、急慢性肝胆疾病、药物所致的高脂血症。

将270例患者随机分为辛伐他汀组、非诺贝特组、联合用药组各90例,三组患者治疗前年龄、性别、血脂参数、体重指数之间差异均无统计学意义(P >0.05),具有可比性。

1.2 方法:辛伐他汀组每晚口服20mg辛伐他汀;非诺贝特组每晚口服非诺贝特200mg;联合用药每日清晨口服辛伐他汀10mg,晚口服非诺贝特100mg,12周。

服药期间患者饮食习惯及生活方式不变,伴有高血压病或糖尿病者继续服用不影响脂质代谢的药物(如利尿剂)。

观察项目:分别于治疗前和治疗后12周禁食12h,肘静脉采血测定血清TC、TG、LDL_C、HDL _C、肝肾功能、磷酸肌酸激酶(CK)、血糖等。

1.3 观察指标:①血脂参数的变化率=[(治疗后浓度-基线浓度)/基线浓度]×100% 。

辛伐他汀与非诺贝特联用效果优于单用辛伐他汀

辛伐他汀与非诺贝特联用效果优于单用辛伐他汀

辛伐他汀与非诺贝特联用效果优于单用辛伐他汀
刘敏
【期刊名称】《国外药讯》
【年(卷),期】2005(000)007
【摘要】SAFARI临床试验的结果表明,对混合型高血脂病人联用辛伐他汀(simvastatin)(Ⅰ)和非诺贝特(fenofibrate)(Ⅱ)其效果优于单独用(Ⅰ)。

这项研究选录了618例这类病人,他们随机接受(Ⅰ)20mg/天加(Ⅱ)160mg/天(n=411例)或(Ⅰ)20mg/天,12周。

结果表明,与单独接受(Ⅰ)的病人相比,12周后用联用药治疗的病人其空腹甘油三酯从基线值的平均下降幅度更大,为43%比20.1%。

此外,前者的LDL-和VLDL-胆固醇水平也比后者从基线值的下降更明显。

同样,HDL-胆固醇水平的改善也是联用药治疗优于(Ⅰ)单独治疗。

【总页数】1页(P43)
【作者】刘敏
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R972.6
【相关文献】
1.辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病观察 [J], 杨红玉
2.采用辛伐他汀与贝那普利单用或联用的方法治疗糖尿病肾病的效果分析 [J], 尚秀芳
3.辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病观察 [J], 杨红玉
4.辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病240例 [J], 简小金;黄清梅;张萌
5.辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病 [J], 王艳
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非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合性高脂血症的临床研究

非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合性高脂血症的临床研究

非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合性高脂血症的临床研究脂质代谢紊乱与动脉粥样硬化的发生有着十分密切的联系,调脂治疗有利于降低冠心病、脑卒中的发病率及死亡率。

混合型高脂血症是临床常见类型,单用他汀类药物疗效有限,他汀类与贝特类药物联合治疗适用于此类患者,但由于两种药物均有潜在损伤肝功能、肌炎和肌病的可能,合用时发生不良反应的机会可能增多[1]。

本研究旨在观察非诺贝特微粒化胶囊与阿托伐他汀联合治疗混合型高脂血症的调脂疗效和安全性,1 对象和方法1.1 诊断标准参照2007年《中国成人血脂异常防治指南》定义[2],高脂血症为总胆固醇(TC)≥6.22mmol/L(240mg/dl),低密度脂蛋白一胆固醇(LDL_C) ≥4.14mmol/L(160mg/dl),HDL-C<1.04 mmol/L(40mg/dl),甘油三酯(TG) ≥2.26 mmol/L(200 mg/dl)。

排除标准:(1)继发性高脂血症;(2)半年内患急性心肌梗死、卒中或其它严重创伤;(3)肝、肾功能不全、甲状腺功能减低;(4)纯合子型家族性高胆固醇血症;(5)有酗酒史;(6)近2周内曾应用其它调脂药物。

1.2 一般资料选择2008年1月~2010年12月我院门诊随访及住院的混合型高脂血症患者96例,年龄18-75岁。

随机分为阿托伐他汀组和联合治疗组,他汀组48例,男28例,女20例,年龄27~72岁,平均(54.4±6.7)岁;联合治疗组49例,男30例,女19例,年龄26~74岁,平均(55.1±6.4)岁。

两组性别、年龄、血脂参数及危险因素等资料差异无显著性(P>0.05),具有可比性。

1.3 方法所有患者均为初治或停用任何调脂药2周以上。

阿托伐他汀组选用阿托伐他汀(北京嘉林药业股份有限公司生产)10mg每晚8时服用;联合治疗组阿托伐他汀10mg每晚8时服用,非诺贝特200mg(法国利博福尼制药有限公司生产)每日清晨8时服用,两组疗程均为8周。

辛伐他汀和非诺贝特对高脂血症患者血脂水平的影响

辛伐他汀和非诺贝特对高脂血症患者血脂水平的影响

辛伐他汀和非诺贝特对高脂血症患者血脂水平的影响张隽;卫国【期刊名称】《中国循证心血管医学杂志》【年(卷),期】2015(7)6【摘要】目的:观察辛伐他汀和非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效,对比分析二者对血清血脂水平的影响。

方法将150例混合型高脂血症患者随机分为他汀组、贝特组、联合组三组,每组各50例,他汀组予以辛伐他汀10 mg/d治疗,贝特组予以非诺贝特200 mg/d治疗,联合组予以辛伐他汀10 mg/d和非诺贝特200 mg/d联合治疗,监测治疗前、治疗后12周的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,同时监测谷丙转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)及肌酸激酶(CK)的变化。

结果治疗12周后,三组TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化均有所改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。

他汀组(TC:4.21±0.62 mmol/L,LDL-C:3.21±0.61 mmol/L)与贝特组(TC:4.91±0.53 mmol/L,LDL-C:3.52±0.52 mmol/L)比较,差异有统计学意义(P<0.05),他汀组与联合组( TC:4.31±0.63 mmol/L,LDL-C:3.22±0.61 mmol/L)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

贝特组与联合组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

他汀组(HDL-C:1.21±0.22 mmol/L,TG:2.91±0.62 mmol/L)与贝特组(HDL-C:1.32±0.11mmol/L,TG:1.52±0.51 mmol/L)比较,差异无统计学意义(P>0.05),他汀组与联合组(HDL-C:1.41±0.21 mmol/L,TG:1.21±0.62mmol/L)比较,差异有统计学意义(P<0.05)贝特组与联合组比较,差异有统计学意义(P>0.05)。

辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用

辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用

血 脂症 患Leabharlann 为研 究对 象 ,分别 给予 单独 用药 与联合 用药 治疗 ,现 作
如 下报道 。
0 . 1 2 )m mo l / L }对 照组患者T C 为 ( 5 . 2 1 ±1 . 8 9 )m mo l / L ,T G 为 ( 2 . 叭 士1 . 4 1 )m m o l / L,L D L — C 为 ( 2 . 8 1 士1 . 0 3 )m mo l / L ,H D L — C 为 ( 1 . O 1
±O . 1 3 )m mo l / L 。治疗 后 ,两组患者T C、T G、L D L - C 、H D L — C 等血
1 资料 与方 法 1 . 1临床资料 :2 0 1 4 年1 ) 1 至2 0 1 5 年6 , q 期 间我院选取糖 尿病肾病合 并
高血脂 症患者6 4 例 为研究对 象 ,将6 4 例研究 对象随机分 为对照组3 2 例 与观察 组3 2 例 。对 照组男 1 6 例 ,女1 6 例 ,最 大年龄8 1 岁 ,最小年龄4 5
前 ,观察 组患 者T C 、T G、L D L — C 、H D L — C 等血脂 指标 与对 照组 比
较 ,数据差异不显著 ,无统计学意义 ( P > O . 0 5 )。 治疗 后 ,观察组 患者T C 为 ( 4 I 3 1 ±1 . 9 2 )m m o l / L ,T G 为 ( 1 . 3 9 ±
对 比差 异显 著 ( P < O . 0 5 ) ;观 察组不 良反 应 发生率 为 9 _ 3 8 %,对 照组不 良反应 发生率 为 9 - 3 8 %,观 察组不 良反应 发生率 与对照 组比较 ,无显
著差 异 ( P > O . 0 5 ) 。结 论 辛伐 他汀联 合 非诺 贝特 在糖尿 病 肾病 合并 高血 脂症 治疗 中 的应 用效果 显著 ,建议 在 临床 上推 广 。 【 关键 词 】辛 伐他 汀 ;非诺 贝特 ;糖 尿病 肾病 ;高血 脂症

辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效

辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效

辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效作者:郭文戈来源:《糖尿病新世界》 2014年第19期郭文戈浙江省诸暨市赵家镇卫生院,浙江诸暨 311819[摘要] 目的了解辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效。

方法对该院2012年3月—2014年3月收治的糖尿病高脂血症患者进行抽样,选取76例患者随机分成两组,对照组予以单纯性辛伐他汀片治疗,实验组予以辛伐他汀和非诺贝特联合治疗,观察两组临床疗效。

结果实验组总有效率(94.74%)明显优于对照组(65.79%),且TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症降脂疗效确切,值得临床广泛推广与应用。

[关键词] 辛伐他汀;非诺贝特;糖尿病;高脂血症;降脂疗效[中图分类号] R589.2[文献标识码] A[文章编号] 1672-4062(2014)11(b)-0033-01据有关统计发现,于糖尿病患者中合并有血脂异常者约占30%~40%,严重影响了患者的身心健康,故强化其早期治疗显得尤为重要[1]。

为了深入探究辛伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病高脂血症患者的临床疗效,该研究主要对该院2012年3月—2014年3月收治的76例糖尿病高脂血症患者进行平行对照研究,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料该组选择该院于2012年3月—2014年3月收治的糖尿病高脂血症患者76例为研究对象,符合《血脂异常防治建议》(1997年)中的高脂血症临床诊断标准[2]及《中国2型糖尿病防治指南》中的诊断标准[2],其中男性占有46例,女性有30例,年龄32~76岁,平均年龄在(54.26±2.18)岁。

采用完全随机数字表法,将这76例患者随机分成两组,每组38例。

1.2 一般方法对照组予以辛伐他汀片(批号H20093221)治疗,10 mg/次,1次/d。

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效卢大军【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2011(23)12【摘要】目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果.方法随机选择混合性高脂血症患者160例,按照随机数字法分为观察组及对照组各80例,对照组应用辛伐他汀20mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100mg,晚口服辛伐他汀10mg,总疗程8周.结果两组患者TC、LDL-C、TG、HDL-C治疗前无差异(P>0.05);治疗后对照组TC、LDL-C、TG有所下降,HDL-C增加;与对照组比较观察组TC、LDL-C下降无差异,HDL-C增加、TG下降明显(P<0.05);观察组总有效率92.50%高于对照组的80.00%( P< 0.05);对照组ALT升高2例,观察组ALT轻度升高1例,但均小于正常值3倍;肌酸激酶、血糖水平的无明显变化,均未出现肌痛和皮疹患者.结论选择适合病例的情况下辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性.【总页数】3页(P133-135)【作者】卢大军【作者单位】浙江省诸暨市街亭镇卫生院内科诸暨 311805【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床观察-附70例报告 [J], 蒋守洋2.辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效分析 [J], 刘春娥3.辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床观察 [J], 冯启辉4.辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症63例疗效观察 [J], 何名梅;苏国生;劳炳焕5.辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察 [J], 李勇;陈富荣;黄景文因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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关键词 :高脂血症 ;普鲁脂芬 ;辛伐他汀
文 章 编号 :1 0-0 4 (0 0 10 80 0 80 7 2 1 )0 -7-4
D i 0 3 6 /.sn 1 O —0 7 . 0 0 O . 5 o :1 . 9 9 jis . O 8 0 4 2 1 . 1 2
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胆固醇 ( D — ) L L C 、甘油三酯 ( G) T 、高密度脂蛋 白胆 固醇 ( L C HD - )均有改 善 ( P<O 0 ~<O 0 ) .5 . 1 ,但联合治疗 组治疗后 L LC和 TG改善 情况优 于辛伐 他汀组 ( <O 0 ) D— P . 5 。②联合 治疗组 TC D - 、L L C、T 的达标率 分别为 G
rn o ydvd d it WOg o p .Th i a tt r u c nr l ru =3 )wa r ae t i a tt 2 mg a d ml iie n ot r u s esmv sai g o p(o to o pn 6 n g ste tdwi smv sai 0 / h n( d .Th e o irt r u n 3 )wa rae t e oirt u tie ee s eltc p ue( 0 mg d lssmv ) efn f aeg o p( = 6 b ste tdwi fn f aes san drlaep l a s l 2 0 / )p u i — h b e
a t t n te t n f c mb n y e l i e a M eh d : S v n y t a in s wi o i e y e l ie a we e s a i i r a me t o o n ie h p ri d mi. p to s e e t - wo p te t t c mb n d h p ri d mi r h p
do g, 52 43 n 5 7, Chi na
中 图 分 类 号 :R 8 . 592
文 献 标 识码 :A
A s a t be t e oo sr etec ncl f c a dtxc yo n f rt u tie la e e e a s l pu i — bt c :O jc v :T b ev l i f t n i t f e o i aes sa dr e s l t p ue ls mv r i h i ae e o i f b n e p l c s
[]崔现军 ,鲁卫 星.无创正压通气治 疗慢性充 血性 心力衰竭机理 2 探讨 [] J .心血管康复医学杂志 ,2 0 ,1 5 :5 2 0 7 6() 2.
( 稿 目期 :2 0 一 l — 2 ) 收 O 9 2 4
衰竭的治疗观察 [ ] J .心 血管 康复 医学 杂 志,2 0 ,1 ( ) 08 7 6 :
att 2 mgd . T e hrp i a tl s 8wek. R sl :① T esrm v l fT sai 0 / ) h eay t w sa e t es eut n( t me a s h eu l e o C.T e G,L - DLC,ad n
心血管康复医学杂志 21 0 0年 2月 第 1 9卷第 1期 ChnJC riv s hbl d F b2 1 , o 9No 1 i ado ac Re a iMe , e 0 0 V l . 1
5 7 5 9 6 — 6. Nhomakorabea参考 文献 :
f] 倪 卫 兵 。孙 1 华 , 陶 志 强 ,等 . BP P 呼 吸 机 治 疗 充 血 性 心 力 iA
非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的治疗
许承 荣 ,周进 辉
摘要:目的 :观察非诺 贝特 微粒 化胶 囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症 的疗效和安全性 。方法 :冠心病及有高危
因素 的混 合 型 高 脂 血 症 患 者 7 2例 ,分 为 两 组 :辛 伐 他 汀组 3 6例 . 口服 辛 伐 他 汀 2 mr 0 。每 日 1次 ;非 诺 贝特 微 粒 化胶 囊 加 辛 伐 他 汀 组 ( 合 治 疗 组 )3 例 ,在 辛 伐 他 汀 基 础 上加 服 非 诺 贝 特 微 粒 化 胶 囊 2 0mg 联 6 0 ,每 日 1次 ;两组 疗程 均 为 8周 。观 察治 疗 前 后 血 脂 变 化 和相 关 不 良反 应 。结 果 :① 两 组 治 疗 后 血 清 总 胆 固 醇 ( C 、低 密 度脂 蛋 白 T )
5 . 、4. 、5 . %,三项 达标 率为 3 . ,明显高于辛伐 他汀组的 1 . % ( 83 44 00 61 39 P<O O ) . 1 。③ 两组均没有 出现
严 重 不 良反应 。结 论 :非 诺 贝特 微 粒 化 胶 囊 联 合 辛 伐 他 汀 对 混 合 型 高 脂 血 症 的冠 心 病 及 有 高 危 因 素 患 者 有 较 好 调 脂 作 用 ,值得 在 临 床 推 广 应 用 。
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