各种药物过敏试验
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法测量学试卷 第 3 页（共 7 页）《测量学》模拟试卷1．经纬仪测量水平角时，正倒镜瞄准同一方向所读的水平方向值理论上应相差（A ）。
A 180° B 0° C 90° D 270°2. 1：5000地形图的比例尺精度是（ D ）。
A 5 m B 0.1 mm C 5 cm D 50 cm3. 以下不属于基本测量工作范畴的一项是（ C ）。
A 高差测量B 距离测量C 导线测量D 角度测量4. 已知某直线的坐标方位角为220°，则其象限角为（D ）。
A 220°B 40°C 南西50°D 南西40°5. 由一条线段的边长、方位角和一点坐标计算另一点坐标的计算称为（A ）。
A 坐标正算 B 坐标反算 C 导线计算 D 水准计算6. 闭合导线在X 轴上的坐标增量闭合差（ A ）。
A 为一不等于0的常数B 与导线形状有关C 总为0D 由路线中两点确定7. 在地形图中，表示测量控制点的符号属于（D ）。
A 比例符号B 半依比例符号C 地貌符号D 非比例符号8. 在未知点上设站对三个已知点进行测角交会的方法称为（A ）。
A 后方交会 B 前方交会 C 侧方交会 D 无法确定9. 两井定向中不需要进行的一项工作是（C ）。
A 投点B 地面连接C 测量井筒中钢丝长度D 井下连接10. 绝对高程是地面点到（ C ）的铅垂距离。
A 坐标原点B 任意水准面C 大地水准面D 赤道面11．下列关于等高线的叙述是错误的是：（A ） A ． 高程相等的点在同一等高线上B ． 等高线必定是闭合曲线，即使本幅图没闭合，则在相邻的图幅闭合C ． 等高线不能分叉、相交或合并一、单项选择题（每小题1 分，共20 分）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
测量学试卷 第 4 页（共 7 页）D ． 等高线经过山脊与山脊线正交12．下面关于非比例符号中定位点位置的叙述错误的是（B ） A ．几何图形符号，定位点在符号图形中心 B ．符号图形中有一个点，则该点即为定位点 C ．宽底符号，符号定位点在符号底部中心D ．底部为直角形符号，其符号定位点位于最右边顶点处13．下面关于控制网的叙述错误的是（D ） A ． 国家控制网从高级到低级布设B ． 国家控制网按精度可分为A 、B 、C 、D 、E 五等 C ． 国家控制网分为平面控制网和高程控制网D ． 直接为测图目的建立的控制网，称为图根控制网14．下图为某地形图的一部分，各等高线高程如图所视，A 点位于线段MN 上，点A 到点M 和点N 的图上水平距离为MA=3mm ，NA=2mm ，则A 点高程为（A ）A ． 36.4mB ． 36.6mC ． 37.4mD ． 37.6m15．如图所示支导线，AB 边的坐标方位角为''30'30125 =AB α，转折角如图，则CD 边的坐标方位角CD α为（ B ）A ．''30'3075B ．''30'3015C ．''30'3045D ．''30'292516．三角高程测量要求对向观测垂直角，计算往返高差，主要目的是（D ） A ． 有效地抵偿或消除球差和气差的影响B ． 有效地抵偿或消除仪器高和觇标高测量误差的影响C ． 有效地抵偿或消除垂直角读数误差的影响D ．有效地抵偿或消除读盘分划误差的影响17．下面测量读数的做法正确的是（ C ） A ． 用经纬仪测水平角，用横丝照准目标读数A N M373635测量学试卷 第 5 页（共 7 页）B ． 用水准仪测高差，用竖丝切准水准尺读数C ． 水准测量时，每次读数前都要使水准管气泡居中D ． 经纬仪测竖直角时，尽量照准目标的底部18．水准测量时对一端水准尺进行测量的正确操作步骤是（ D ）。
护理学基础药物过敏试验法ppt课件
头孢菌素类(先锋霉素)
● 以每毫升含 500 ug的先锋霉素 等渗盐水溶液 为皮试液。
● 0.5g(1g)+NS2毫升(4毫升)~250mg/毫升 ● 取0﹒2毫升+NS0﹒9毫升~ 50 mg/毫升 ● 取0﹒1毫升+NS0﹒9毫升~ 5mg/毫升 ● 取0﹒1毫升+NS0﹒9毫升~ 500ug/毫升
●
更换批号，应重新做皮试
● 5.准确的判断实验结果（伪足、酒精）
● 6.不能空腹实验或用药(鉴别过敏反应）
● 7.用药中密切观察反应 20min
● 8.备好急救物品和药物
链霉素过敏试验
● 链霉素 可导致发生发热、皮疹、荨麻疹、血管性 水肿等较为常见的过敏反应
● 过敏性休克发生率虽较青霉素低，但死亡率很高， 故使用链霉素时，应做皮肤过敏性试验
碘过敏试验法
● 1、条件：首次用药。1-2天前 ● 2、方法： ● （1）口服法。5%-10%碘化钾5ml,每日3次共3
日 ● 口麻、头晕、心慌、恶心、呕吐、荨麻疹 ● （2）皮内注射法。0.1Ml，20分 ● 局部有红肿硬结，直径超过1cm ● （3）静脉注射法。1ml,缓慢iv，5-10分 ● 血压、脉搏、呼吸、面色改变。 ● 造影前，先皮下，再静注，阴性方可性 ● 少数阴性患者，注射时发生反应，备好急救药品
）做脱敏注射。
皮试结果判断标准
20min后判断皮试结果 ● 阴性：局部无红肿、无异常全身反应 ● 阳性：皮丘红肿，硬结直径大于1．5cm，红晕
范围直径超过4cm，可出现伪足或有痒感，全身 过敏性反应表现与青霉素过敏反应相类似，以 血清病型反应多见
脱敏注射法的基本原理
● 小剂量注射时变异原所致生物活性介质的释放 量少，不至于引起临床症状
药物过敏性试验皮试液配制
药物过敏性试验一、青霉素类药物浓度：以每毫升500单位青霉素G生理盐水为标准。
配制：以80万U为例抽4ml0.9%氯化钠注射配置成含20万U/ml的青霉素溶液取0.25 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含5万单位取0.1 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含5000单位取0.1 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含500单位二、头孢类药物的皮试浓度：目前普遍推广浓度300-500 ug/ml配置：以1.0g为例取4ml生理盐水，充分溶化，使浓度达到250mg/ml取0.2 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含50mg/ml取0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含5 mg/ml取0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含500 ug/ml三、维生素B1注射液浓度：以每毫升含500ug维生素B1生理盐水溶液为标准配制：维生素B1：100 mg/2ml，则1 ml含50 mg抽0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含5mg/ml四、普鲁卡因注射液浓度：以每毫升2.5 mg普鲁卡因生理盐水溶液为标准配制：取普鲁卡因40 mg /2 ml，则1 ml含20 mg取0.125 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml 含2.5 mg五、破伤风抗毒素（TA T）浓度：以每毫升含150IU破伤风抗毒素生理盐水溶液为标准配置：一支TAT：1500IU/1 ml取0.1毫升加生理盐水至1 ml，则1 ml含150IU六、注射用右旋糖酐配制：取右旋糖酐原液0.1 ml加生理盐水至1 ml七、鲑鱼降钙素（密盖息）配置方法：取原液0.2ml+0.9%生理盐水稀释到1ml，皮内注射后1.0ml观察15分钟八、卡介菌纯蛋白衍生物（TB-PPD）50IU/ml原液抽0.1ml皮内注射。
药物过敏试验的名词解释
药物过敏试验的名词解释导语：药物过敏是指人体对特定药物产生过敏反应的现象。
为了确诊药物过敏，医生常常进行药物过敏试验。
这项试验的目的是确定患者对某种药物的过敏性质和过敏程度。
本文将围绕药物过敏试验展开，解释其中涉及的几个重要名词。
1. 药物过敏药物过敏是指人体对某种药物在使用后产生免疫反应的一种不良反应。
这种过敏反应可以包括轻微的皮肤瘙痒、荨麻疹、红肿等，也可以出现严重的过敏性休克、呼吸困难等症状。
药物过敏的发生和个体的免疫系统有关，同一种药物对不同人可能产生不同的过敏反应。
2. 药物过敏试验药物过敏试验是一种通过给予患者微量的药物，观察其体内是否产生过敏反应的检测方法。
常见的药物过敏试验方法包括皮肤测试、血清IgE抗体测定、淋巴细胞转化试验等。
2.1 皮肤测试皮肤测试是一种通过在患者的皮肤上进行刺激反应的方法。
其中，皮肤点刺试验和皮肤斑贴试验是常见的试验方法。
在皮肤点刺试验中，医生会将一小量的药物直接刺入皮肤表面，观察是否产生过敏反应。
而皮肤斑贴试验则是将药物涂抹在特定区域的皮肤上，观察是否发生红肿、瘙痒等皮肤反应。
2.2 血清IgE抗体测定血清IgE抗体测定是一种通过检测患者血液中特定药物致敏引起的IgE抗体浓度的方法。
这项测试通常需要在实验室进行，通过采集患者的血液样本，在检测过程中观察IgE抗体是否被药物激发。
血清IgE抗体测定可以帮助医生确定患者对某种药物过敏的程度。
2.3 淋巴细胞转化试验淋巴细胞转化试验是一种通过检测患者淋巴细胞对特定药物的反应来判断过敏情况的试验方法。
该试验将患者血液中的淋巴细胞与特定药物一起培养，观察细胞的转化率以及细胞产生的细胞因子等反应，从而判断患者是否对该药物过敏。
3. 药物禁忌症药物禁忌症是指因为个体对某种药物过敏而禁止该药物使用的一种情况。
在进行药物过敏试验时，医生需要排除某些药物禁忌症的情况，以避免患者过敏反应的发生。
对于禁忌药物的选择，医生需要充分了解患者的药物史，并进行合理的判断。
各种抗生素过敏试验法及处理
青霉素过敏性休克临床表现
青霉素过敏性休克多在注射后5-20分钟内,甚至可在数秒内发 生,既可发生于皮内试验过程中。也可发生于初次肌内注射或 静脉注射时 皮内试验结果阴性 ；还有极少数患者发生与连续 用药过程中。期临床表现主要包括如下几个方面：
呼吸道阻塞症状：由于喉头水肿、支气管痉挛、肺水肿引起 胸闷、气促、哮喘与呼吸困难,伴濒死感。
结果判断
阴性 - ：大小无改变,周围无红肿,无红 晕无自觉症状,无不适表现
阳性 + ：皮丘隆起增大,出现红晕,直径 大于1厘米,周围有伪足伴局部痒感。可 有头晕、心慌、恶心,甚至发生过敏性休
克
注意事项
1、青霉素过敏试验前详细询问患者的用药史、药物过敏史及家 族史。
2、凡初次用药、停药3天后再用,以及在应用中更换青霉素批 号时,均须按常规做过敏试验。
抽取0.1ml 加生理盐水 至1ml,每 ml含4万U
抽取0.1ml 加生理盐水 至1ml,每 ml含4000U
抽取0.1ml 加生理盐水 至1ml,每 ml含400U
抽取0.5ml 加生理盐水 至1ml,每 ml含200U
试验方法
确定患者无青霉素过敏史,于患者 前臂掌侧下段皮内注射青霉素皮试 液溶液0.1毫升 含青霉素20单位 ,20 分钟后观察、判断并记录试验结果
用物准备 环境准备
基础治疗盘、1ml注射器。2-5ml 注射器、4号半-5号、6号针头、
青霉素药液、生理盐水
抢救用物：0.1%盐酸肾上腺素， 急救车（备常用抢救药物），氧
气，吸痰器等。
注射环境安静、整洁、光线适宜。
试验液的配制
160万U青霉素钠溶解至4mL 每ml含青 霉素钠40万U
以每ml含青霉素 200-500U为标准
常用药物过敏试验配制表
常用药物过敏试验配制表青霉素过敏实验法1、青霉素80万单位加生理盐水4毫升稀释为200 000单位/ml。
2、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml，等于20000单位/ml。
3、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于2000单位/ml。
4、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于200单位/ml。
取上液0.1ml等于20单位做皮内试验。
20分钟后观察结果。
氨苄青霉素过敏试验1、氨苄青霉素0.5g用注射用水5ml溶解后为5ml.2、取0.2ml加注射用水0.8ml至1ml。
3、取0.1ml加注射用水0.9ml至1ml。
4、取0.1ml皮内注射，20分钟后观察结果。
头孢类药物过敏试验法（先锋Ⅰ、先锋Ⅱ、先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必及其他头孢类）以先锋Ⅵ为例，配置方法为：1、先锋Ⅵ号0.5克+0.9％生理盐水至5ml,则0.1克/ml。
2、取上液0.6ml+0.9％生理盐水至1ml,则60mg/ml3、取上液0.1ml+0.9％生理盐水至1ml则6mg/ml为皮试液。
链霉素过敏试验法（100万单位）1、将链霉素1克（100万单位）加生理盐水3.5ml稀释为250 000单位/ml。
2、取上液0.1ml,加生理盐水0.9ml,等于25 000单位/ml。
3、取上液0.1ml，加生理盐水0.9ml，等于2 500单位/ml。
4、取上液0.1ml(250单位)做皮内注射。
破伤风抗毒素过敏试验法及脱敏注射法1、皮试液的配制与试验方法：取1支含1 500国际单位的破伤风抗毒素药液0.1ml，加生理盐水1ml（即150国际单位/毫升）取0.1ml(15国际单位)做皮内注射，20分钟后观察反应结果。
2、脱敏注射法：试验结果为阳性，因病情需要又必须注射时，则采用脱敏注射法。
原则是采用小剂量，每隔20分钟肌肉注射一次。
使用本法时应备0.1％肾上腺素1mg,以防意外。
普鲁卡因过敏试验法首次使用须做过敏试验。
皮内试验法，取0.25％普鲁卡因溶液0.1ml皮内注射，20分钟后看结果，结果判断同青霉素。
各 种 药 物 过 敏 实 验 法 比 较打印
药液名称
青霉素
先锋Ⅴ
TAT
链霉素
普鲁
卡因
细胞色素C
碘造影剂
剂量
80万u
160万u
0.5g
1500IU
100万U
0.25﹪
15mg
30﹪泛影普胺
5%～10%碘化钾
试验液
浓度
500U/ml
500ug/ml
150IU/ml
1000u/ml
0.25﹪
0.75mg/ml
30﹪。②心肺复苏:若发生心跳、呼吸停止，立即行心肺复苏。③呼吸受抑制：立即口对口人工呼吸；尼可刹米或山梗菜碱IM等呼吸兴奋剂。④喉头水肿：气管插管；气管切开。
（4）根据医嘱给药:①激素：地塞米松或氢化可的松②升压药：多巴胺、间羟胺等③纠正酸中毒④抗组织胺类（盐酸异丙嗪、苯海拉明）药物等
（2）皮内注射法：碘造影剂0.1ml ID，20分钟后观察结果。
（3）静脉注射法：静脉注射碘造影剂（30%泛影葡胺）lml，5～10min后观察结果。
过敏性休克的抢救措施
处理原则：迅速及时、分秒必争、就地抢救
（1）停药、平卧、保暖，通知医生。
（2）0.1%盐酸肾上腺素：0.5～1ml H或IV，也可气管内滴入，每隔30min可重复使用，直至脱离危险期。
取上液0.1ml(含TAT150IU)加NS0.9ml
得到150IU/ml溶液
普鲁卡因皮试液：
取0.25﹪普鲁卡因原液0.1ml皮试
细胞色素C皮试液的配制：
15mg/2ml浓度为7.5mg/ml
取原液0.1ml加NS0.9ml得到0.75mg/ml皮试液
（1）口服法：5%～10%碘化钾5ml，每日3次共3d，观察结果。
药物过敏试验
青霉素过敏试验：预防：1实验前问三史：用药史、过敏史、家族史，有过敏史者禁试敏。
2使用前做好急救准备：皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml。
3阳性者禁用4现用现配试验方法：1皮试液标准：每毫升含青霉素200~500U2试验方法：皮内注射0.1ml（含青霉素10~50U），20min3结果判断：（1）阴性：局部皮无改变，周围不红肿，无红晕，无自觉症状。
（2）阳性：局部皮丘隆起，出现红肿硬块，直径大于1cm,或出现伪足，有痒感，严重时可有头晕、心慌、恶心，甚至出现过敏性休克。
过敏性休克处理：1立即停药，患者就地平卧，进行抢救。
2立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml3维持呼吸：给养4抗过敏：静注地塞米松5~10mg或氢化可的松200~400mg加入5%~10葡萄糖溶液500ml。
5观察患者体温、脉搏、呼吸、血压、尿量破伤风抗毒素（TAT）过敏试验试验方法：1皮试液标准：每毫升含TAT150U2试验方法：皮内注射0.1ml（含TAT15IU），20min3结果判断：（1）阴性：局部皮丘无变化，全身无反应。
（2）阳性：局部皮丘红肿硬结，直径大于1.5cm,红晕超过4cm，有事出现伪足和痒感。
普鲁卡因过敏试验试验方法：皮内注射0.25%普鲁卡因液0.1%（0.25mg），20min,观察，判断，记录。
皮试液标准：每毫升含链霉素2500U试验方法：皮内注射0.1ml（含250U），20min，观察过敏反应少见，但较于青霉素过敏反应严重，有耳毒性，可用10%葡萄糖酸钙静脉缓慢推注。
碘过敏试验静脉输液与输血晶体溶液：1普糖糖溶液：补充能量和水分（）2等渗电解质溶液：补充水和电解质（）3碱性溶液：维持酸碱平衡（）4高渗溶液：利尿脱水（）胶体溶液：（增加血容量，改善微循环，提高血压）1右旋糖酐2 706代血浆3明胶类袋血浆临床补液原则：1先晶后胶，先盐后糖2先快后慢3宁少勿多4补钾四不宜：不宜过早，见尿补钾;不宜过浓，不超过0.3%;不宜过快，成人30~40gtt/min;不宜过多，成人每日总量不超过5g，小儿每日0.1~0.3mg/kg输液方法：1周围静脉；2头皮静脉；3颈外静脉、锁骨下静脉。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。