药物过敏试验管理制度word版本
医院药物过敏管理制度范本
一、目的为加强医院药物过敏管理，保障患者用药安全，降低药物过敏反应发生率，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药房、检验科等部门。
三、职责1. 医生：负责询问患者药物过敏史，根据患者病情合理用药，并在医嘱单上注明过敏药物。
2. 药师：负责审核处方，对存在药物过敏史的患者，提醒医生注意，并对患者进行用药指导。
3. 检验科：负责对患者进行药物过敏原检测，为临床诊断提供依据。
4. 护士：负责观察患者用药情况，发现药物过敏反应及时报告医生，并协助处理。
四、药物过敏管理措施1. 患者药物过敏史询问（1）在患者入院时，由医生详细询问患者及家属的药物过敏史，包括过敏药物名称、过敏症状等。
（2）如患者有药物过敏史，应在病历中详细记录，并在医嘱单上注明。
2. 药物过敏原检测（1）对有药物过敏史的患者，检验科应根据临床需求进行药物过敏原检测。
（2）检测结果应反馈给临床科室，以便医生调整治疗方案。
3. 药物使用（1）医生在开具处方时，应充分考虑患者的药物过敏史，避免使用过敏药物。
（2）药师在审核处方时，应关注过敏药物的使用，发现异常情况及时提醒医生。
4. 药物过敏反应观察与处理（1）护士在患者用药过程中，应密切观察患者病情变化，发现药物过敏反应及时报告医生。
（2）医生应立即停用过敏药物，根据病情给予抗过敏治疗，并通知检验科进行过敏原检测。
五、培训与考核1. 定期对医务人员进行药物过敏管理相关知识培训，提高医务人员对药物过敏的认识和处理能力。
2. 对医务人员进行考核，确保其掌握药物过敏管理相关知识和技能。
六、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
药物过敏试验管理制度
药物过敏试验管理制度
一、护理人员给病人应用药物前必须询问是否有该药物过敏史，并按要求做过敏试验；凡有过敏史者，严禁做该药物的过敏试验。
二、严格执行查对制度，做药物过敏试验前要警惕过敏反应的发生，治疗盘内备药物过敏抢救盒。
三、正确实施药物过敏试验。
过敏试验药液的配制、注入剂量及试验结果判断都应严格执行操作规程，过敏试验阳性者禁用。
四、该药试验结果阳性者或对该药有过敏史者，禁用此药。
同时在该病人医嘱单、病历夹上注明过敏药物名称，在床头卡挂过敏试验阳性标志，并告知病人及其家属。
五、药物过敏试验阴性者，第 1 次注射开始 20 一 30 分钟注意观察巡视病人有无过敏反应，以防发生迟发型过敏反应。
六、抗生素类药物应现配现用，特别是青霉素水溶液在室温下极易分解产生过敏物质，引起过敏反应，还可使药物效果降低，影响治疗效果。
七、经药物过敏试验后凡接受该药物治疗的病人，停用此药 3 天以上时，需重做过敏试验，阴性者方可再用该药。
药敏试验与抗菌药物使用管理制度
药敏试验与抗菌药物使用管理制度一、总则为了规范药敏试验与抗菌药物的合理使用，保障患者的治疗效果和减少抗菌药物滥用的风险，本医院订立了本管理制度。
二、药敏试验管理1.药敏试验是确定细菌对抗菌药物的敏感性的方法，全部涉及药敏试验的试验室应建立科学规范的管理制度。
2.试验室必需购买符合相关标准的药敏试验耗材，并定期检测和校准试验设备，确保试验的准确性和可靠性。
3.全部进行药敏试验的试验室人员必需接受正规的培训，具备相关知识和技能，且持有相关资质证书。
4.试验室应建立健全的药敏试验记录管理制度，要求记录认真、准确、完整，包含试验方法、结果、分析和看法等内容，并进行电子备份。
5.药敏试验结果应及时报告给临床医生，帮助临床医生订立科学、合理的治疗方案。
三、抗菌药物使用管理1.医院订立临床应用抗菌药物指南，明确抗菌药物的适应症、使用原则和剂量等。
2.临床医生必需依照抗菌药物指南进行合理的抗菌药物选择和应用，并尽可能避开过度使用。
3.临床医生应充分了解患者的病情和诊断结果，结合药敏试验结果，订立个体化的抗菌药物治疗方案。
4.长期抗菌药物使用的患者，医生应定期进行疗效评估和不良反应监测，依据评估结果进行调整和优化治疗方案。
5.医院应建立抗菌药物使用监测系统，定期进行抗菌药物使用情况的统计和分析，为医生供应合理用药的参考依据。
四、药物库存与配送管理1.医院应建立药物库存管理制度，定期进行药物库存盘点，确保药物的有效性和安全性。
2.药品配送部门应建立合理的药品配送流程，确保药物送达临床科室的及时性和准确性。
3.药品配送部门应进行合理的药物储存和运输管理，保证药品质量不受损害。
4.临床科室接收药物后，应及时核对数量和品种，确保药物的准确性和完整性，并及时进行入库登记。
五、违规处理与监督管理1.对违反药敏试验与抗菌药物使用管理制度的相关人员，医院将视情节严重程度，采取相应的纪律处分措施，包含但不限于口头警告、书面警告、记过、记大过、停职、开除等。
药物过敏实验管理制度
药物过敏实验管理制度一、药物过敏实验管理制度的制定目的药物过敏实验管理制度的制定目的是为了规范实验过程，减少患者发生药物过敏的风险，保护患者的健康和安全。
同时，通过建立良好的管理制度，加强对药物过敏的预防和处理，提高医疗质量，保障患者的权益。
二、药物过敏实验管理制度的内容1.药物过敏实验管理制度的适用范围：适用于所有临床实验项目中涉及药物使用的研究。
2.药物过敏实验管理制度的责任部门和人员：医院药理部门负责制订药物过敏实验管理制度，并负责对全院临床实验项目进行监督和检查。
临床医生和护士应具备对药物过敏的认识和应对能力，在临床实验中应严格按照制度规定操作。
3.药物过敏实验管理制度的实施要求：在进行临床实验前，应对患者进行详细的过敏史询问，包括对药物、食物等的过敏史。
对于有过药物过敏史的患者，要慎重考虑是否参与实验，并在实验过程中特别关注其是否发生药物过敏反应。
实验过程中，应随时关注患者的身体状况，一旦发生药物过敏反应，应立即停止实验并采取相应措施。
4.药物过敏实验管理制度的应急处理措施：一旦发生药物过敏反应，应迅速进行急救处理，包括停止用药、使用抗过敏药物、输液、氧气治疗等。
同时要通知医院的药理部门，做好相关记录和报告工作。
5.药物过敏实验管理制度的监督和检查：定期对临床实验项目进行质量检查，重点检查药物过敏实验管理制度的执行情况，发现问题及时整改，并对违反制度规定的人员进行相应处理。
三、药物过敏实验管理制度的效果评估制定药物过敏实验管理制度的最终目的是为了减少患者发生药物过敏的风险，提高医疗质量，保障患者的权益和安全。
因此，需要对实施药物过敏实验管理制度的效果进行评估和监测，及时发现问题并加以解决。
在评估药物过敏实验管理制度的效果时，可以通过以下几个方面进行考察：1.药物过敏的发生率：通过比较实施管理制度前后的药物过敏发生率，评估管理制度的效果。
2.对药物过敏反应的处理情况：评估医护人员对药物过敏反应的应急处理措施和效果，是否做到了及时和有效。
过敏药物使用管理制度
过敏药物使用管理制度第一章总则第一条目的与依据为了规范医院过敏药物的使用，确保患者安全和身体健康，依据相关法律法规和医院管理要求，订立本《过敏药物使用管理制度》（以下简称“本制度”）。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部科室、病区、门诊等涉及过敏药物使用的岗位和人员。
第三条定义1.过敏药物：指抗过敏药物、抗组胺药物、肾上腺素类药物以及其他治疗过敏反应的药物。
2.使用人员：指对患者进行过敏药物使用的医护人员，包含医生、护士等。
3.患者：指接受过敏药物治疗或需要过敏药物的病患。
第二章使用管理第四条药物购买和入库1.医院应依照药物管理的规定采购符合国家药品监管部门批准的过敏药物，并保证药品的质量和有效期。
2.药品入库时，应对药品名称、批号、有效期等进行录入，并采取妥当的储存方式，确保药品的安全和有效性。
第五条药品分发和使用1.患者需要使用过敏药物的，应由医生经确诊后开具处方，并在处方上注明患者的姓名、病历号、药物名称、剂量、使用方法等。
2.使用人员应在严格依照医嘱和处方要求的情况下，给患者供应正确的过敏药物，并记录相关信息。
3.使用人员应认真告知患者过敏药物的使用方法、注意事项、可能的不良反应等，并记录在患者医疗记录中。
第六条药物储存和保管1.医院应建立药物储存区，定期对过敏药物进行检查和消毒，确保药品的卫生和安全。
2.过敏药物应单独储存，与其他药品分开存放，防止交叉污染和混淆使用。
第七条药物记录和报告1.使用人员应及时、准确地记录过敏药物的使用情况，包含药物名称、剂量、使用时间等，并签字确认。
2.对于显现不良反应或药物事件的情况，使用人员应立刻上报相关部门，并搭配进行调查、处理和记录。
第三章安全措施第八条过敏药物的核对和确认1.在予以患者过敏药物之前，使用人员应进行核对，确认患者身份和药物适应症，并在患者医疗记录上标明核对的人员和时间。
2.使用人员应严格依照医嘱要求，予以患者正确剂量的过敏药物，并遵守药物使用程序。
抗过敏药物使用管理制度
抗过敏药物使用管理制度
1. 目的
本文档旨在制定一套抗过敏药物使用管理制度，以确保在医疗机构内合理、安全地使用抗过敏药物。
2. 适用范围
本制度适用于医疗机构内的所有医务人员，在使用抗过敏药物时必须遵守本制度的规定。
3. 责任分工
3.1 医疗机构负责人
医疗机构负责人应确保本制度的有效实施，并负责解决在使用抗过敏药物时出现的问题和纠纷。
3.2 医务人员
医务人员应严格遵守本制度，在使用抗过敏药物时始终保持专业、安全的态度。
4. 使用准则
医务人员在使用抗过敏药物时，应遵守以下准则：
4.1 根据临床需要正确选用药物
医务人员应根据患者的过敏症状和严重程度，选择合适的抗过敏药物，并根据患者的病情进行调整。
4.2 遵循用药规范和剂量
医务人员应遵循药物的使用说明书，正确使用抗过敏药物，并按照规定的剂量进行给药。
4.3 注意过敏反应观察和处理
医务人员在使用抗过敏药物后，应密切观察患者是否出现过敏反应，并根据不同情况采取相应的处理措施。
4.4 规范药物储存和管理
医务人员应将抗过敏药物储存在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温环境。
药物管理应严格按照相关规定执行，确保药品的质量和有效性。
5. 违规处理
对于不遵守本制度规定的医务人员，医疗机构将采取相应的纪律处分措施，并依法追究法律责任。
6. 附则
本管理制度的解释权归医疗机构负责人所有，如有需要，可根据实际情况进行修订。
以上为抗过敏药物使用管理制度的内容，各位医务人员应认真遵守，以确保医疗服务的质量和安全。
药物过敏试验制度
药物过敏试验制度1 目的加强对有过敏可能的药品的使用监管，规范药敏试验操作，减少因药物过敏反应所致的损害。
2 范围各临床科室。
3 定义药物过敏试验是指为防止过敏体质使用致敏药物导致过敏反应的发生所做的试验。
大多数药物过敏试验是做药物皮肤过敏试验(简称“皮试”)。
4 职责4.1 临床医师应当在患者就诊时仔细询问患者的药物过敏史。
在使用规定需要做药物过敏试验的药物前，必须在药物过敏试验阴性后方能给患者开具药品。
4.2 药师必须认真审核处方，在审核处方时对于需要做药物过敏试验的药品，必须在药物过敏试验阴性的情况下才能配方发药，否则不予发药。
4.3 护士在做药物过敏试验时必须认真按照规定配制皮试液，正确操作和判断结果，并做好抢救准备工作，保证抢救药品的齐全和抢救设备的完好。
5 标准5.1 总则5.1.1 医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或医嘱处方上。
5.1.2 根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须进行药物过敏试验，皮试阴性者方能开具治疗处方，药房审方时必须确认皮试阴性方能发药。
5.1.3 不同药物过敏试验的方法根据药品说明书具体实施。
5.1.4 在使用药物过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应/事件报告表”报药剂科。
5.1.5 凡证实客户对某药物过敏，应及时告知客户和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。
5.2 医院内注射β一内酰胺类抗生素皮试原则5.2.1 凡使用青霉素类抗生素的客户均须作青霉素皮试：皮试阴性者：可以应用青霉素类抗生素。
皮试阳性者：禁用青霉素类药物；5.2.2 凡使用除青霉素类外的其它β一内酰胺类抗生素，应询问有无以下两种情况：5.2.2.1 青霉素类及以外药物过敏史；5.2.2.2 高敏体质。
5.3 若有以上两种情况之一者，应慎用或不用头孢菌素及其它β一内酰胺类抗生素。
医院药物过敏管理制度范本
医院药物过敏管理制度范本第一章总则第一条为了加强医院药物过敏管理，预防药物过敏反应，保障患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于全院各科室药物过敏的管理工作。
第三条药物过敏管理应遵循预防为主、规范操作、及时处理、持续改进的原则。
第二章药物过敏预防与管理第四条药物过敏预防1. 医护人员在给患者用药前，应详细询问患者的过敏史、用药史、家族史，评估患者发生药物过敏的风险。
2. 对有药物过敏史的患者，应在病历、床头卡等处做好标识，并告知患者及家属注意避免使用相关药物。
3. 医护人员应掌握药物过敏反应的临床表现和急救处理方法，提高对药物过敏反应的识别和处理能力。
第五条药物过敏管理1. 医护人员在给患者使用药物时，应严格按照医嘱执行，注意观察患者用药后的反应。
2. 用药后30分钟内，医护人员应再次观察患者病情，确认患者未出现药物过敏反应。
3. 对疑似药物过敏的患者，应立即停用可疑药物，并报告医生进行进一步评估和处理。
4. 对确诊为药物过敏的患者，应采取相应的治疗措施，如给予抗过敏药物、激素治疗等，并做好病情观察。
5. 医护人员应做好药物过敏事件的记录和报告工作，及时总结经验，改进药物管理措施。
第三章药物过敏试验管理第六条药物过敏试验前的准备1. 医护人员应详细询问患者过敏史、用药史、家族史，评估患者进行药物过敏试验的风险。
2. 对有药物过敏史的患者，应避免进行药物过敏试验。
3. 医护人员应准备好药物过敏试验所需的各种器材和药物，确保试验的顺利进行。
第七条药物过敏试验操作1. 医护人员应按照药物过敏试验的操作规程进行操作，确保试验的准确性和安全性。
2. 试验过程中，医护人员应密切观察患者病情，发现异常情况应立即采取措施进行处理。
3. 药物过敏试验结果阳性者，应在病历、床头卡等处做好标识，并告知患者及家属注意避免使用相关药物。
第四章培训与考核第八条医院应定期组织医护人员进行药物过敏管理相关知识的培训，提高医护人员的药物过敏管理能力。
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药物过敏试验管理制
度
药物过敏试验管理制度
一、总则
1、医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或医嘱处方上。
2、根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须做药物过敏试验，试验结果记入病历（包括门诊病历、住院病历），并于处方医嘱上显示；药物过敏试验阳性者，禁用或慎用该试验药物。
3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制定。
4、在使用药物过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应／事件报告表”报药学部。
5、凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。
二、适用范围
1、《中华人民共和国药典临床用药须知》（2005年版）必须做皮试的药物：细胞色素C注射液注射剂、降纤酶注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素v钾片剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、苯唑西林钠注射剂、氯唑西林钠（注射剂、胶囊、颗粒）、氨苄西林钠（注射剂、胶囊）、阿莫西林（片剂、胶囊、注射剂）、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射
剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、青霉胺片片剂、玻璃酸酶注射剂、α-靡蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂
2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。
三、预防药物过敏须遵循以下原则
1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书，详细询问病人过敏史，药物使用过程中密切观察病人的反应，出现异常反应及早发现，及早处理。
2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险，试验过程中应严密观察病人反应，并做好急救准备。
3、过敏性试验结果具有临床参考价值，但存在假阳性或假阴性的情况。
过敏试验阴性的病人用药过程中仍需密切观察，并做好急救准备。
4、如发生过敏性休克，应立即肌内或皮下注射0.1%肾上腺素注射液0.5～1ml（小儿酌减），必要时可数分钟重复注射一次或进行静脉注射。
并根据需要进行输液、给氧、滴注肾上腺皮质激素、应用升压药和其他必要的急救措施。
四、医院内注射β-内酰胺类抗生素皮试原则
（一）凡使用青霉素类抗生素的病人均须作青霉素皮试：
（1）皮试阴性者：可以应用所有青霉素类抗生素；
（2）皮试阳性者：禁用青霉素类药物。
（二）凡使用除青霉素类外的其它β-内酰胺类抗生素，应询问有无以下两种情况：
（1）青霉素类及以外药物过敏史；
（2）高敏体质。
若有以上两种情况之一者，应慎用或不用头孢菌素及其它β-内酰胺类抗生素。
若因临床治疗需要必须使用头孢菌素或其它β-内酰胺类抗生素，那么在接受头孢菌素或其它β-内酰胺类抗生素治疗前，均应作原液皮试（说明书上注明无须做药物过敏试验者除外），并密切观察。
（三）更换同类其他或不同批号药物，或停药一天以上时，必须重做过敏试验。
五、根据《中华人民共和国药典临床用药须知》（2005年版），特制订《柳州市工人医院常用药物皮试液配制方法》。
如药物说明书有明确规定皮试液的配制方法，请务必遵照说明书的要求；药物说明书无明确规定的，请参照以下方法执行。
一、青霉素皮试药液配制方法：
1、青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u
2、取上液0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u
3、取上液0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u
4、取上液0. 25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。
皮内注射0. 1ml
二、头孢类皮试液的配制方法：
1、头孢类规格为0.5 g的，加生理盐水至2 ml，则1ml含250mg
2、取0.2ml，加生理盐水至1ml，则1ml含50mg
3、取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含5mg
4、取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500 ug 。
皮内注射0. 1ml
头孢类不同规格的依此类推：
0.75g－3ml→0.2ml-1ml→0.1ml-1ml→0.1ml-1ml，浓度为500
ug/ml，皮内注射0. 1ml
1.0g－4ml →0.2ml-1ml→0.1ml-1ml→0.1ml-1ml，浓度为500
ug/ml，皮内注射0. 1ml
1.5g－6ml →0.2ml-1ml→0.1ml-1ml→0.1ml-1ml，浓度为500
ug/ml，皮内注射0. 1ml
2.0g－8ml →0.2ml-1ml→0.1ml-1ml→0.1ml-1ml，浓度为500
ug/ml，皮内注射0. 1ml
2.5g－10ml→0.2ml-1ml→0.1ml-1ml→0.1ml-1ml，浓度为500
ug/ml，皮内注射0. 1ml
3.0g－12ml→0.2ml-1ml→0.1ml-1ml→0.1ml-1ml，浓度为500
ug/ml，皮内注射0. 1ml
备注： 半合成青霉素，如苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林都
按上法配制。
‚哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸钾等，按青
霉素、头孢的药量计算，如哌拉西林/他唑巴坦规格为2.25g，其中哌拉西林是2.0g，即按2.0g的配制方法操作。
ƒ注意操作的第1步骤，不同规格的药物加生理盐水的量不同，余不变。
④如要配制浓度为250ug/ml的，只需将第2个步骤的0.2ml改为
0.1ml，余不变。
三、破伤风抗毒素（TAT）皮试液：取本品0.1ml加生理盐水至1ml，皮内注射0.1ml。
四、抗蝮蛇毒血清皮试液：取本品0.1ml加生理盐水至2ml，皮内注射
0.1ml。
五、细胞色素C皮试液的配制方法：
1、细胞色素C 每支2 ml含15mg，取0. 4ml，加生理盐水至1ml
（3mg/ml）
2、取上液0.1ml，加生理盐水至1ml（0.3mg/ml）
3、取上液0.1ml，加生理盐水至1ml（0.03mg/ml）, 皮内注射0.03－0.05ml
另，划痕法：用原液1滴，滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，观察20分钟
六、盐酸普鲁卡因
将盐酸普鲁卡因配制0．25％溶液即成，取2%盐酸普鲁卡注射液
0.25ml加生理盐水稀释至1ml（0.5%）；再取0.5ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（0.25%），取0.1ml皮内注射。
七、糜蛋白酶的皮试液配制
①取糜蛋白酶4000u:5mg，用生理盐水5ml溶解，摇匀即1mg/ml。
②取上液0.5ml，加生理盐水至1ml，得（0.5mg/ml），皮内注射0. 1ml。