甲强龙冲击治疗大全
甲强龙肾内科

与强的松比较,美卓乐(甲泼尼龙片)具有 线性药代动力学特点,更安全可靠
与强的松龙比较,美卓乐 血浆蛋白结合率呈线性,稳定1
0.25
游离部分AUC/ 总剂量AUC
0.2
美卓乐
0.15
强的松龙
0.1
0.05
0
剂量(mg) 100 80 60 48 30 24 20 16 10
8
AUC 药时曲线下面积
1. Rohatagi S. et al. J. Clin. Pharmacol. 1997;37:916-925
平均口服 清除率CI/F(ml/h)
与强的松比较,美卓乐
具有线性药代动力学特点,更安全可靠
200 150 100
50 0
剂量(mg)
与强的松龙比较,美卓乐 血浆清除率稳定1
活体肾
9
7
尸体肾
10
16
所有病人均采用常规的手术方式
两组移植肾的存活时间
美卓乐组移植肾的存活时间显著长于强的松龙组
-第1.5年起,美卓乐组移植肾的存活率保持不变直至观察终点, 而强的松龙组则继续下降,至观察终点时仅为50%
两组移植肾的丢失情况
美卓乐对肾移植患者的疗效优于强的松龙
• 无论时活体肾还是尸体肾, 美卓乐组的移植物丢失远远低 于强的松龙组
C6甲基使得甲强龙/美卓乐较强的松起效更快,同时无需体内转化 可直接发挥抗炎作用
更快发挥糖皮质激素的药理作用
* 化学结构式参见产品说明书 1. Weissmann G et al. corticosteroids in the 21st century. P9-11 2. 李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社,第二版,第1039页
冲击用量

脊髓损伤3小时内甲强龙冲击治疗方案•第1小时:
第一步:甲强龙用量=体重(kg)×30mg
使用药物浓度:50mg/ml
药物使用时间:15分钟输液完毕
如70 kg病人:甲基强的松龙用量=70×30=2100 (mg)配成液体量=2100 mg/50 mg = 42ml
输液速度:=42ml/15分钟=2.8ml/分钟×60分钟=160ml/h(注射泵控)
•第2-24小时:
第二步:生理盐水500ml 45分钟滴注完毕(输液泵控)甲基强的松龙用量=体重(kg)×5.4mg×23小时
使用药物浓度:50mg/ml
药物使用时间:23小时持续静脉滴注(输液泵控)
如70 kg病人:甲基强的松龙用量=70×5.4×23=8800(mg)
配成液体量=8800 mg /50 mg = 176ml
输液速度:=176ml/23小时=7.6ml/小时
•脊髓损伤后3小时内患者:5.4mg/Kg/H 维持冲击23小时•脊髓损伤后3-8小时内患者:5.4mg/Kg/H维持冲击47小时。
急性脊髓损伤后大剂量甲强龙冲击疗法的护理体会

急性脊髓损伤后大剂量甲强龙冲击疗法的护理体会脊髓损伤常由外伤引起,是颈、脊椎骨折脱位的严重并发症。
脊髓损伤后,损伤平面以下人体感觉、运动及植物神经功能会遭到不同程度的损害,甚至引起四肢瘫痪。
甲强龙是一种合成的糖皮质激素,高浓度的水溶液作用强、起效快,可以起到高效的抵抗过敏、抗炎以及抑制免疫的功能[1]。
在前期大剂量使用甲强龙会促进脊髓冲动,提高脊髓血流,并且会有利于降低脊髓脂质过氧化反应和组织退行性性变,降低对神经组织的损害。
标签:脊髓损伤;甲强龙;护理自2004年8月~2007年12月脊髓损伤12例。
方法:损伤后8h后30mg 监护下15min输完,45min后54mg 速度持续,23h在心电监护使用输液泵均匀滴注。
1心理护理脊髓损伤患者会伴随一些不良症状出现,如肢体运动障碍、甚至无法自理生活,大小便不便,这些都会给患者带来很大的精神压力,容易丧失积极的心态。
在治疗过程中会大量利用激素冲击治疗,会有很大的不良反应,也容易出现一些不良并发症状,这也容易导致患者不安、焦虑还有自信受损,对治疗失去信心。
作为专业护理人员,我们应该主动与患者进行沟通,对其生活及心理进行多方面的关怀,与此同时应该与患者家属保持沟通,让其保持对患者的正确支持及鼓励,这样共同配合治疗,也会促进病情的良好发展。
2配药进程药剂使用需要现配,因为溶解于水之后药剂会变得很不稳定,在配药过程中要注意一直保持无菌的环境,另外必须保证注入时单独进行,以免在和其他药剂共同注入时发生相互作用而影响药效。
3冲击治疗过程中不良反应相关护理3.1上消化道出血有些患者有过上消化道出血的病史的,应当采用40mg洛赛克每日注射3次[2]。
对于无病史患者也应加强护理期间的观察,每隔3h进行体温、血压等关键表征的观测,同时关注患者胃肠情况,如果发生不良症状如恶心呕吐等应当引起足够重视,对比大便以及呕吐物,如果颜色等不正常应该尽快进行试驗检测。
在治疗过程中可以给与55~95mg雷尼替丁注射2次/d,如此可以有效抑制消化道的出血症状。
大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗重症系统性红斑狼疮的疗效及护理要点

大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗重症系统性红斑狼疮的疗效及护理要点摘要】目的:探讨大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗重症系统性红斑狼疮的疗效及护理要点。
方法:选取2015年6月至2018年6月于我院进行治疗的重症SLE患者共计60例,给予所有患者大剂量甲基强的松龙冲击治疗,同时给予相应的护理,记录患者的治疗结果。
结果:参与本次研究的60例患者中,58例患者在治疗后其面部红斑变淡,其余2例患者,1例患者因出现精神行为而被控制,另1例患者因肺部感染而自动出院。
结论:在重症SLE患者使用大剂量MP冲击治疗能够有效改善患者的情况,而有效的护理则会降低患者并发症的发生率,具有重要的临床意义,值得推广使用。
【关键词】甲基强的松龙冲击疗法;重症系统性红斑狼疮;并发症;感染【中图分类号】R473 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231(2019)05-0229-02引言系统性红斑狼疮(SLE)是临床中一种多因素参与的特异自身免疫性结缔组织病,该病患者在发病期间会在体内产生大量的自身抗体,这些抗体将会通过免疫复合物等途径对患者的各个系统、脏器以及组织造成损害,影响患者的健康[1]。
药物治疗是目前临床中主要的治疗方式,在临床中具有较好的治疗效果,但是目前临床中可用药物较多,采取何种药物进行治疗并没有定论,同时在相关研究中认为有效的护理能够提高患者的治疗效果,改善患者的预后情况。
本次研究就对大剂量甲基强的松龙冲击疗法在重症系统性红斑狼疮中的应用效果进行了探讨分析,并对相关护理方法进行了进一步研究,详细内容如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2015年6月至2018年6月于我院进行治疗的重症SLE患者共计60例,男32例,女28例,年龄18~62岁,平均年龄(42.36±5.22)岁,病程0.1~19年,平静病程(9.68±1.55)年,所有患者均符合临床SLE诊断标准;其中存在肾脏损伤患者60例,存在皮肤损害患者48例,存在血液学异常患者52例,存在神经精神损害患者20例;将所有患者一般资料进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
甲强龙药的功能主治

甲强龙药的功能主治什么是甲强龙药?甲强龙药是一种常见的药物,含有甲基硫膦酸钠这一成分。
甲强龙药常用于治疗骨质疏松症、甲亢、白血病等疾病。
其主要功能是通过抑制骨重建,促进骨代谢的平衡,从而达到减轻骨骼疾病症状和预防骨质疏松症的目的。
甲强龙药的主要功能和主治甲强龙药的主要功能是通过以下途径对人体产生影响:1.抑制骨质破坏和骨重建:甲强龙药作为一种抗骨质疏松药物,具有抑制骨质破坏和骨重建的作用。
它可以抑制骨破坏细胞(破骨细胞)的活性,通过调节骨代谢的平衡来实现对骨质疏松症的治疗。
2.促进钙的吸收:甲强龙药可以促进钙的吸收,提高血钙水平,从而改善骨质疏松症患者的症状。
3.减少甲状腺激素的分泌:甲强龙药对甲状腺激素的合成和分泌有一定的抑制作用,可以用于治疗甲亢等甲状腺相关疾病。
4.抑制白血病细胞的增殖:研究发现,甲强龙药可以抑制白血病细胞的增殖,对白血病的治疗有一定的作用。
甲强龙药在骨质疏松症中的应用甲强龙药作为一种常用的抗骨质疏松药物,广泛应用于骨质疏松症的治疗。
以下是甲强龙药在骨质疏松症中的应用:•骨质疏松症治疗:甲强龙药可以通过抑制骨重建和促进骨质形成,改善骨质疏松症的症状和减少骨折的风险。
•骨质疏松患者的预防:甲强龙药可以用于骨质疏松高风险患者的预防,帮助维持骨密度和骨质结构的稳定。
•长期使用激素及激素相关骨质疏松者:对于长期服用激素或激素相关骨质疏松者,甲强龙药是重要的药物治疗选择之一。
甲强龙药在甲亢中的应用甲强龙药在甲亢(甲状腺功能亢进症)的治疗中发挥着重要的作用。
以下是甲强龙药在甲亢中的应用:•分散或完全阻断剂:甲强龙药可以通过抑制甲状腺激素的合成和分泌,帮助调节甲状腺功能,减轻甲亢患者的症状。
•辅助治疗:甲强龙药可以作为其他甲亢治疗方法的辅助药物,帮助控制甲亢的症状和减轻病情。
甲强龙药在白血病中的应用研究发现,甲强龙药在白血病(白血病是一种恶性肿瘤性疾病)的治疗中有一定的作用。
以下是甲强龙药在白血病中的应用:•抑制白血病细胞的增殖:甲强龙药可以通过抑制白血病细胞的增殖,减缓疾病的进展。
甲强龙1000mg冲击方案滴速

甲强龙1000mg冲击方案滴速甲强龙1000mg是一种常用的抗生素药物,其主要成分是甲氧西林。
甲强龙1000mg可用于治疗多种感染疾病,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
在临床应用中,正确的冲击方案和滴速对于药物的疗效和安全性至关重要。
冲击方案是指在治疗开始时使用较高剂量的药物,以迅速达到治疗浓度,抑制和杀灭病原体。
对于甲强龙1000mg的冲击方案,通常建议首先进行静脉推注,以迅速将药物输送到患者体内。
推注剂量一般为500mg,可以在5分钟内完成。
这样可以使药物迅速达到治疗浓度,起到快速控制感染的作用。
在推注完成后,需要继续给予甲强龙1000mg的静脉滴注治疗。
滴速的设置需要根据患者的情况进行调整。
一般来说,成人的滴速为每分钟滴注20滴,即约为每分钟100毫升。
但是,对于儿童、老年人、孕妇等特殊人群,滴速可能需要相应调整,以确保药物的疗效和安全性。
甲强龙1000mg的滴速应该均匀稳定,不宜过快或过慢。
过快的滴速可能导致药物过量,增加不良反应的风险;过慢的滴速则可能无法维持治疗浓度,降低疗效。
因此,在给药过程中,需要密切观察患者的病情和药物反应,及时调整滴速。
除了滴速的调整,使用甲强龙1000mg时还需要注意以下几点:1. 治疗时间:甲强龙1000mg一般需要连续使用7-10天,具体治疗时间需根据感染类型和患者情况而定。
在治疗期间,患者需要按时按量服药,不能中断或过量使用。
2. 药物不良反应:甲强龙1000mg使用过程中可能会引起一些不良反应,如过敏反应、肝功能异常等。
患者在使用药物期间应密切观察自身情况,如出现不适及时就医。
3. 耐药性监测:甲强龙1000mg是一种广谱抗生素,长期使用可能导致细菌耐药性的产生。
因此,在使用甲强龙1000mg治疗感染时,需要定期进行细菌培养和药敏试验,以及时调整治疗方案。
4. 注意禁忌症和药物相互作用:甲强龙1000mg在使用前需要了解患者的禁忌症情况,如对甲氧西林过敏、肝功能不全等。
甲基强的松龙冲击疗法预防成人急性一氧化碳中毒迟发性脑病

甲基强的松龙冲击疗法预防成人急性一氧化碳中毒迟发性脑病目的:探讨(甲基强的松龙甲强龙)冲击疗法预防成人急性一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效及安全性。
方法:53例发病在24 h内的成人急性一氧化碳中毒患者,随机分为治疗组27例,立即给予甲强龙1.0 g加入5%GS 250 ml静脉滴注,每天1次,连续3 d,同时常规预防消化性溃疡、补钙,并给予高压氧等综合治疗,观察2个月;对照组26例,仅给予高压氧等综合治疗,观察2个月。
观察并记录患者死亡例数、神经系统症状、体征及治疗前后头颅CT表现、不良反应等。
结果:治疗组死亡率为3.70%,迟发性脑病发生率为7.41%,对照组死亡率为11.54%,迟发性脑病发生率为23.08%,两组死亡率和迟发性脑病发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者记录到2例不良反应。
结论:甲强龙冲击治疗预防成人急性一氧化碳中毒迟发性脑病,在降低死亡率和迟发性脑病发生率方面效果显著,值得临床应用。
标签:甲强龙;急性一氧化碳中毒;迟发性脑病急性一氧化碳中毒是常见的急性中毒性疾病,每年因一氧化碳中毒致死人数为各种中毒死亡的首位。
2008年春节期间的持续低温天气,因室内取暖和洗浴间燃气通风等问题,造成急性一氧化碳中毒高发。
存活并送诊的病例中,迟发性脑病发生率高,往往造成不同程度的神经系统后遗症。
为预防减少一氧化碳中毒迟发性脑病的发生,笔者采用早期甲强龙冲击疗法治疗发病24 h内的成人急性一氧化碳中毒患者,取得明显效果,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料2004年1月~2009年12月我科共接收发病24 h内的成人急性一氧化碳中毒患者53例,随机分为治疗组27例,其中,男12例,女15例;发病年龄20~73 岁,平均45.6岁;对照组26例,其中,男11例,女15例;发病年龄19~72 岁,平均44.3岁。
根据血液碳氧血红蛋白(COHb)含量进行病情分度,10%<COHb<30%为轻度中毒,30%≤COHb<50%为中度中毒,COHb≥50%为重度中毒。
甲基强的松龙冲击治疗在肾病领域中的应用及典型病例

囊性纤维化、 感染性疾病、 类风关
ANCA的致病机制
ANCA与表面吸附有MPO、PR3的中性粒结合
– 激活中性粒细胞,导致脱颗粒反应以及氧爆发,引发
炎性反应
ANCA与表面吸附有MPO、PR3的内皮细胞结合
– 补体依赖的内皮细胞溶解
ANCA同靶抗原结合后
– ANCA与PR3结合后,可增加PR3的作用。
P=.057 MP+CY vs MP;p>.2MP+CY vs CY Gourley et al: Ann Intern Med,1996;125:549-557
Response to Ⅳ Methylprednisolone(MP), Ⅳ Cyclophosphamide(CY) or a Combination of Both
系统性血管炎
系统性血管炎的分类(1)
原发性小血管炎
显微镜下多血管炎(microscopic polyangitis, MPA) 韦格纳肉芽肿(WG) 过敏性肉芽肿性血管炎(又名Churg-Strauss综 合征,CSS) ANCA相关的坏死性新月体性肾炎(NCGN)
原发性小血管炎发病机制
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 MP monthly CY Both
Renal remission(%)
Gourley et al: Ann Intern Med,1996;125:549-557
Side Effects
Side effect Amenorrhea Cervical dysplasia Avascular necrosis MP 10 0 22 CY 52 11 11 MP+CY 57 7 18
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。