弱酸酸性强弱比较
【常见酸的酸性强弱的比较】之欧阳地创编

常见酸的酸性强弱的比较含氧酸的酸性强弱的判据:①不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如非金属性Cl>S>P>C>Si则酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3②同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
如酸性HClO4>HClO3>HClO2>HClO,H2SO4>H2SO3,HNO3>HNO2,H3PO4>H3PO3>H3PO2无氧酸(气态氢化物的水溶液)酸性强弱的判据:①同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强,如酸性:HI>HBr>HCl>HF(弱酸)②非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H2S由反应方向判据:酸A+盐B→盐A’+酸B’则酸性A>B’如:CO2+2H2O+NaBO2=H3BO3+NaHCO3,H3BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O,则酸性:H2CO3>H3BO3>HCO3-由R-O-H模型来判据:R元素的价态越来越高,半径越小,则R-OH的酸性越强,R元素的价态越低,半径越大,则R-O-H的碱性越强,如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3、H2SiO3、H3PO4、H2SO4、HClO4。
自左至右,碱性减弱,酸性增强。
由电子效应来比较:羧酸酸性强弱跟烃基和羧基的相互影响有一定的关系,这种相互影响常用诱导效应来加以解释。
且有Cl3CCOOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH碱的碱性强弱的比较总原则:根据碱的电离常数的大小:碱的电离常数越大,该碱的碱性越强。
推论:金属阳离子的水解常数越大,由该金属原子在该价态组成的氢氧化物的碱性越弱。
1、金属元素的电负性越小,该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越强。
2常见酸的酸性强弱的比较

常见酸的酸性强弱的比较首先要看你是哪种酸碱理论如果是电离理论。
则Ka越大,越易电离,酸性越强。
如果是质子理论。
则越容易给出质子,酸性越强含氧酸的酸性强弱的判据:在有氧酸根中,主元素的非金属性越强,与氧的结合能力就越强,于是与氢之间的键的键能就越小,氢就越容易游离出来。
①不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如非金属性CI>S>P>C>Si 则酸性:HCIO4>HSQ>HPQ>HCG>HSiO3②同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
有些高价酸在通常情况下氧化性强于酸性,就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性,比如高锰酸和高氯酸。
在书写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性。
酸性HCIQ4>HCIQ>HCIQ>HCI0 (氧化性HCIO>HCIQ>HCIQ>HCIO4)H 2S8HSQ, HNQHNQ, HPQ>HPQ>HPQ无氧酸(气态氢化物的水溶液)酸性强弱的判据:对于无氧酸来说,在元素周期表中,卤素的无氧酸是同周期中最强的,例如HCI > H 2S。
在氢硫酸溶液里,硫化氢分子内存在着氢键,这个氢键使硫化氢的结构更加稳定,所以氢在水中更加不容易电离出来,所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。
①同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HI>HBr>HCI>HF(弱酸)②非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性: HCI>HF>HSH2SO^> JhP04 >HF>Cli,CCK)H > >lijS>• H2SiOjSO J H>>HCOOH> COOH>CH A COOH>H2CO J由反应方向判据:酸A+盐盐A +酸B' 则酸性A>B '如:CO+2HO+NaB2=H3BO+NaHCO HBO+NaCONaBG+NaHC&HzO,则酸性:H2CO>HBO>HCO>由R-O-H模型来判据:R 元素的价态越来越高,半径越小,则R-OH的酸性越强,R元素的价态越低,半径越大,则R-O-H 的碱性越强,如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaOH Mg(OH卜Al (OH) 3、H2SiO3、HP04 H2SO、HCIO。
中学常见弱酸强弱记诵口诀

酸性:畴前到后酸性逐渐变弱,只考虑第一级电离的比力:亚硫磷酸,氢氟酸,亚硝甲酸,冰醋酸,碳酸,氢硫酸酸,氢氰酸;即H2SO3>H3PO4>HF>HNO2>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HCN其他罕见酸,如HClO4, H2SO4,HNO3,HI,HBr都是强酸,强酸在水里视作酸性同等(水的拉平效应,使得强酸一级电离完全)碱性:Fe(OH)2>Fe(OH)3>Cu(OH)2大都情况下,金属和非金属间的键是离子键,非金属和非金属之间的键是共价键.但也有特殊情况:NH4+作为一个整体与其它非金属元素之间形成的化学健是离子健,Al3+与Cl-之间形成的化学键是共价键.大都情况下,金属和非金属形成的化合物是离子化合物,非金属和非金属之间形成的化合物是共价化合物.但也有特殊情况:NH4+与非金属元素或其它含氧酸根离子形成的化合物(铵盐)都是离子化合物,AlCl3是共价化合物.中学阶段你只需要记住我说的这两种特殊情况就行了,其它的根据一般规律来判断共价化合物共价化合物之一像氯化氢那样,以共用电子对(或共价键)结合在一起的化合物,叫做共价化合物.如水H2O、二氧化碳CO2、氨NH3等都是罕见的共价化合物. 共价化合物一般都是分子晶体,像氯化铝Alcl3是共价化合物.(氯化铁,氯化汞,碘化银也是共价化合物)共价化合物之二共价化合物的分子是原子间以共用电子对所形成的[1].两种非金属元素原子(或不活泼金属元素和非金属元素)化合时,原子间各出一个或多个电子形成电子对,这个电子对受两个原子核的共同吸引,为两个原子所共有,使两个原子形成化合物分子.例如,氯化氢是氢原子和氯原子各以最外层一个电子形成一个共用电子对而组成的化合物分子.非金属氢化物(如HCl、H2O、NH3等)、非金属氧化物(如CO2、SO3等)、无水酸(如H2SO4、HNO3等)、年夜大都有机化合物(如甲烷、酒精、蔗糖等)都是共价化合物.大都共价化合物在固态时,熔点、沸点较低,硬度较小.当两种非金属元素的原子形成份子时,由于两个原子都有通过得电子形成8电子稳定结构的趋势,它们得电子的能力差未几,谁也不能把对方的电子夺过来,这样两个原子只能各提供一个电子形成共用电子对,在两个原子的核外空间运动,电子带负电,原子核带正电.两个原子的原子核同时吸引共用电子对,发生作用力,从而形成了一个分子.由于两个原子对电子的吸引能力纷歧样,共用电子对总是偏向得电子能力强的一方,这一方的原子略显负电性,另一方的原子略显正电性,作为整体,分子仍显电中性.比力典范的共价化合物是水、氯化氢以及二氧化碳.共用电子对总是偏向氧原子的一方,偏离氢原子的一方.共价化合物一般硬度小,熔沸点低.某些单质的分子也是依靠共用电子对形成的.例如氯气的分子就是由两个氯原子各提供一个电子形成共用电子对,电子对同时受两个原子核的作用形成氯分子.由于同种原子吸引电子能力相仿,电子对不偏向任何一方.共用电子对界说.在化学反应中元素的原子都有使最外层电子到达稳定结构的趋势.例如氯元素的原子在化学反应中易获得一个电子,而氢元素的原子也容易获得一个电子形成最外层为2个电子的稳定结构、这两种元素的原子相互作用的结果是双方各以最外层一个电子组成一个电子对,为两原子共用,在两个原子核外的空间运动,从而使双方都到达稳定结构.这种电子对叫做共用电子对.因原子对电子吸引力的强弱而使电子对有所偏移,电子对偏向一方略显负电性,偏离一方略显正电,相互吸引形成共价化合物,但作为分子整体仍是电中性.相关问题.如果,形成共用电子对的两个原子是同种元素,那么它们对电子对的吸引能力是一样的,电子对就在傍边,而不偏移,称为非极性键.如果,形成共用电子对的两个原子是分歧元素,那么它们的吸引电子的能力就是纷歧样的,就像拔河一样,谁对电子的吸引力年夜,电子对就偏向它.所以,决定电子对偏向谁,是这种元素对电子的吸引力,也就是非金属性,或者是电负性.一般,周期表,同一主族从上到下,非金属性减弱,即电负性减弱.同一周期,从左到右,非金属性增强,即电负性增强.例如,C在Si的上面,所以C-Si之间的电子对就偏向CO在N的右面,所以N-O。
常见酸的酸性强弱的比较

常见酸得酸性强弱得比较首先要瞧您就是哪种酸碱理论如果就是电离理论。
则Ka越大,越易电离,酸性越强。
如果就是质子理论。
则越容易给出质子,酸性越强含氧酸得酸性强弱得判据:在有氧酸根中,主元素得非金属性越强,与氧得结合能力就越强,于就是与氢之间得键得键能就越小,氢就越容易游离出来。
b5E2RGbCAP①不同元素得最高价含氧酸,成酸元素得非金属性越强,则酸性越强。
如非金属性Cl>S>P>C>Si则酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3p1EanqFDPw②同种元素得不同价态含氧酸,元素得化合价越高,酸性越强。
有些高价酸在通常情况下氧化性强于酸性,就就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性,比如高锰酸与高氯酸。
在书写方程式得时候要注意不要忽略了酸得强氧化性。
DXDiTa9E3d酸性HClO4>HClO3>HClO2>HClO<氧化性HClO>HClO2>HClO3>HClO4)RTCrpUDGiTH2SO4>H2SO3,HNO3>HNO2,H3PO4>H3PO3>H3PO2无氧酸<气态氢化物得水溶液)酸性强弱得判据:对于无氧酸来说,在元素周期表中,卤素得无氧酸就是同周期中最强得,例如HCl > H2S。
5PCzVD7HxA在氢硫酸溶液里,硫化氢分子内存在着氢键,这个氢键使硫化氢得结构更加稳定,所以氢在水中更加不容易电离出来,所以硫化氢得酸性弱于盐酸得酸性。
jLBHrnAILg①同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HI>HBr>HCl>HF(弱酸>②非同一主族元素得无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H2S由反应方向判据:酸A+盐B→盐A’+酸B’ 则酸性A>B’如:CO2+2H2O+NaBO2=H3BO3+NaHCO3,H3BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O,xHAQX74J0X则酸性:H2CO3>H3BO3>HCO3-由R-O-H模型来判据:R元素得价态越来越高,半径越小,则R-OH得酸性越强,R元素得价态越低,半径越大,则R-O-H得碱性越强,如第三周期元素得最高价氧化物对应水化物:NaOH、Mg(OH>2、Al(OH>3、H2SiO3、H3PO4、H2SO4、HClO4。
2常见酸的酸性强弱的比较

常见酸的酸性强弱的比较首先要看你是哪种酸碱理论如果是电离理论。
则Ka越大,越易电离,酸性越强。
如果是质子理论。
则越容易给出质子,酸性越强含氧酸的酸性强弱的判据:在有氧酸根中,主元素的非金属性越强,与氧的结合能力就越强,于是与氢之间的键的键能就越小,氢就越容易游离出来。
①不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如非金属性Cl>S>P>C>Si则酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3②同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
有些高价酸在通常情况下氧化性强于酸性,就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性,比如高锰酸和高氯酸。
在书写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性。
酸性HClO4>HClO3>HClO2>HClO(氧化性HClO>HClO2>HClO3>HClO4)H2SO4>H2SO3,HNO3>HNO2,H3PO4>H3PO3>H3PO2无氧酸(气态氢化物的水溶液)酸性强弱的判据:对于无氧酸来说,在元素周期表中,卤素的无氧酸是同周期中最强的,例如HCl > H2S。
在氢硫酸溶液里,硫化氢分子内存在着氢键,这个氢键使硫化氢的结构更加稳定,所以氢在水中更加不容易电离出来,所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。
①同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HI>HBr>HCl>HF(弱酸)②非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H2S由反应方向判据:酸A+盐B→盐A’+酸B’则酸性 A>B’如:CO2+2H2O+NaBO2=H3BO3+NaHCO3,H3BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O,则酸性:H2CO3>H3BO3>HCO3-由R-O-H模型来判据:R元素的价态越来越高,半径越小,则R-OH的酸性越强,R元素的价态越低,半径越大,则R-O-H的碱性越强,如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3、H2SiO3、H3PO4、H2SO4、HClO4。
常见酸的酸性强弱的比较

常见酸的酸性强弱的比较首先要看你是哪种酸碱理论如果是电离理论。
则Ka越大,越易电离,酸性越强。
如果是质子理论。
则越容易给出质子,酸性越强含氧酸的酸性强弱的判据:在有氧酸根中,主元素的非金属性越强,与氧的结合能力就越强,于是与氢之间的键的键能就越小,氢就越容易游离出来。
①不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如非金属性Cl>S>P>C>Si则酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3②同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
有些高价酸在通常情况下氧化性强于酸性,就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性,比如高锰酸和高氯酸。
在书写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性。
酸性HClO4>HClO3>HClO2>HClO(氧化性HClO>HClO2>HClO3>HClO4)H2SO4>H2SO3,HNO3>HNO2,H3PO4>H3PO3>H3PO2无氧酸(气态氢化物的水溶液)酸性强弱的判据:对于无氧酸来说,在元素周期表中,卤素的无氧酸是同周期中最强的,例如HCl>H2S。
在氢硫酸溶液里,硫化氢分子内存在着氢键,这个氢键使硫化氢的结构更加稳定,所以氢在水中更加不容易电离出来,所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。
①同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HI>HBr>HCl>HF(弱酸)②非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H2S由反应方向判据:酸A+盐B→盐A’+酸B’则酸性A>B’如:CO2+2H2O+NaBO2=H3BO3+NaHCO3,H3BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O,则酸性:H2CO3>H3BO3>HCO3-由R-O-H模型来判据:R元素的价态越来越高,半径越小,则R-OH的酸性越强,R元素的价态越低,半径越大,则R-O-H的碱性越强,如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3、H2SiO3、H3PO4、H2SO4、HClO4。
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下氧化性强于酸性,就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性,比如高锰酸和高氯酸。在 书 写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性。
一般来说,分子量越大的酸酸性越弱。因为在有机酸中,酸显酸性是因为有羧基的存在 。 如果酸的原子量很大,与羧几相连的碳与羧基中的氧的碳氧键就越弱,相应的氧氢键就越 强, 所以氢就越不容易游离出来。 HClO4(高氯酸)>HI(氢碘酸)>HBr(氢溴酸)>HCl(盐酸)>H2SO4(硫酸)>HNO3(硝酸)>HClO3 (氯酸)(以上为强酸) >H2C2O4(草酸)>H2SO3(亚硫酸)>H3PO4(磷酸)>CH3COCOOH(丙酮酸)>HNO2(亚硝酸)>HF (氢氟酸)>HCOOH(甲酸)(以上为中强酸) >C3H6O3(乳酸)>C6H5COOH(苯甲酸)>CH2=CH-COOH(丙烯酸)>CH3COOH(醋酸)>C2H5COOH(丙 酸 )>C17H33COOH(油酸)>C17H35COOH(硬脂酸)>H2O·CO2(即 H2CO3)(碳酸)>H2S(氢硫酸)>HClO (次氯酸)>H3BO3(硼酸)>H2SiO3 (偏硅酸)>C6H5OH(苯酚) 酸性常用该酸的标准溶液(I=0,温度25摄氏度,1标压,C=1.0 mol/L)的 PKa 表示,即酸度 常数。 在弱酸中,应依照酸的解离常数来判断。(数值越小酸性越强) HIO3 (碘酸)0.31 H2S2O3(硫代硫酸)0.6 H4P2O7 (焦磷酸)0.7 H2CrO4(铬酸)0.74 HSCN (硫 氰酸)0.9 H3PO2 (次磷酸)1.23 H3PO3 (亚磷酸)1.43 H2SO3(亚硫酸)1.91 HClO2 (亚氯酸)1.95 H3PO4 ( 磷 酸 )2.18 H3AsO4( 砷 酸 )2.21 HNO2 ( 亚 硝 酸 )3.15 HF(氢氟酸)3.15 HCNO(异氰酸)3.48 H2CO3 (碳酸)3.60 H2S(氢硫酸)7.02 HClO(次氯酸)7.53 HBrO (次溴酸)8.63 HCN ( 氢 氰 酸 )9.21 H3BO3( 硼 酸 )9.24 H3AsO3 ( 亚 砷 酸 ) 9.29 H2SiO3 (偏硅酸)9.77 HIO (次碘酸)10.64 H2O2 (过氧化氢)11.65 HAlO2 (偏铝酸) 12.2
2常见酸的酸性强弱的比较

罕见酸的酸性强弱的比力之蔡仲巾千创作首先要看你是哪种酸碱理论如果是电离理论.则Ka越年夜, 越易电离, 酸性越强.如果是质子理论.则越容易给出质子, 酸性越强含氧酸的酸性强弱的判据:在有氧酸根中, 主元素的非金属性越强, 与氧的结合能力就越强, 于是与氢之间的键的键能就越小, 氢就越容易游离出来.①分歧元素的最高价含氧酸, 成酸元素的非金属性越强, 则酸性越强.如非金属性Cl>S>P>C>Si则酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3②同种元素的分歧价态含氧酸, 元素的化合价越高, 酸性越强.有些高价酸在通常情况下氧化性强于酸性, 就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性, 比如高锰酸和高氯酸.在书写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性.酸性HClO4>HClO3>HClO2>HClO(氧化性HClO>HClO2>HClO3>HClO4)H2SO4>H2SO3, HNO3>HNO2, H3PO4>H3PO3>H3PO2无氧酸(气态氢化物的水溶液)酸性强弱的判据:对无氧酸来说, 在元素周期表中, 卤素的无氧酸是同周期中最强的, 例如HCl >H2S.在氢硫酸溶液里, 硫化氢分子内存在着氢键, 这个氢键使硫化氢的结构更加稳定, 所以氢在水中更加不容易电离出来, 所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性.①同一主族元素, 核电荷数越多, 原子半径越年夜, 氢化物酸性越强.如酸性:HI>HBr>HCl>HF(弱酸)②非同一主族元素的无氧酸酸性, 需靠记忆.如酸性:HCl>HF>H2S 由反应方向判据:酸A+盐B→盐A’+酸B’则酸性 A>B’如:CO2+2H2O+NaBO2=H3BO3+NaHCO3, H3BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O,则酸性:H2CO3>H3BO3>HCO3-由R-O-H模型来判据:R元素的价态越来越高, 半径越小, 则R-OH的酸性越强, R元素的价态越低, 半径越年夜, 则R-O-H的碱性越强, 如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3、H2SiO3、H3PO4、H2SO4、HClO4.自左至右, 碱性减弱, 酸性增强.由电子效应来比力:羧酸酸性强弱跟烃基和羧基的相互影响有一定的关系, 这种相互影响经常使用诱导效应(诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后, 使分子中成键电子云密度分布发生变动, 从而使化学键发生极化的现象, 称为诱导效应.)来加以解释.且有Cl3CCOOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH有机酸的酸性:一般来说, 分子量越年夜的酸酸性越弱.因为在有机酸中, 酸显酸性是因为有羧基的存在.如果酸的原子量很年夜, 与羧几相连的碳与羧基中的氧的碳氧键就越弱, 相应的氧氢键就越强, 所以氢就越不容易游离出来.碱的碱性强弱的比力总原则:根据碱的电离常数的年夜小:碱的电离常数越年夜, 该碱的碱性越强.推论:金属阳离子的水解常数越年夜, 由该金属原子在该价态组成的氢氧化物的碱性越弱.1、金属元素的电负性越小, 该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越强.A)一般金属活动性越年夜(即金属活动性顺序表中排位越靠前), 该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越强. B)元素周期表中, 同周期的金属{主族}元素随着原子序数的递增,该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越弱;同周期的金属{副族}元素随着原子序数的递增, 该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越弱;同周期的金属主族与副族元素之间不能应用此规律.C)元素周期表中, 同族的金属{主族}元素随着原子序数的递增, 该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越强;一般同族的金属{副族}元素随着原子序数的递增, 该金属的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性越弱.2、同种金属元素分歧价态的氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性的判断方法可根据盐类水解的规律:盐中有弱(酸或碱根)就水解, 越弱越水解, 水解产物越稳定, 判断而得:同种金属元素低价态的氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性比其高价态的氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性.其实氧化物对应水化物的酸碱性可用离子键理论解释R离子和氢离子中, 谁对氧离子的吸引力若, 就在谁处电离;在A处电离, 该氢氧化物显碱性, 在B处电离, 该氢氧化物显酸性.随着同主族的R的原子序数的增年夜, R的半径也递增, 对氧离子的引力自然减弱, 越显碱性(如:碱性:LiOH<NaOH<KOH<RbOH<CsOH);同样, 随着同周期的R的原子序数的增年夜, R的半径减小, 对氧离子的引力增强, 越显酸性(如:碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3)碱可以分为可溶性和不成溶性, 罕见的可溶的强碱有罕见的不成溶的弱碱有(括号里写上颜色)。
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亚硫磷酸氢氟酸,亚硝甲酸冰醋酸,碳酸氢硫氢氰酸。
即H2SO3>H3PO4>HF>HNO2>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HCN
有机酸(没有包括醇等中性物质)强弱大体遵循规则:
磺酸(强酸)>全卤代羧酸(强酸)>草酸(中强酸)>二卤乙酸(中强酸)>丙二酸>
一卤乙酸(中强酸)>甲酸>醇酸(弱酸)>芳香酸(弱酸)>烯酸(不饱和脂肪酸)(弱
酸)>饱和脂肪酸(弱酸)>酚(很弱的酸)
1.磺酸。一般所有的磺酸都是强酸,三氟甲磺酸是最强的有机酸,F3C-SO3H,
比硫酸还强的多呢!另外苯磺酸,甲基磺酸,十二烷基苯磺酸等都是强酸。
2.全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸,但稍弱于磺酸。
如:三氯乙酸,三氟乙酸(这两个酸,由于F的电负性强于Cl,所以对羧基的吸
电子诱导效应更强,因此三氟乙酸酸性稍强些)。除此以外,还有全氟丁酸,全
氟辛酸等等
3.二卤乙酸。一般为中强酸,如二氯乙酸酸性比磷酸强些,接近于亚硫酸和草酸。
4.卤乙酸。一般为中强酸,一氯乙酸酸性稍弱于磷酸但比亚硝酸稍强。
5.醇酸。如乙醇酸,乳酸(丙醇酸)都是稍弱的酸,比一般饱和脂肪酸强,接近
于甲酸。
6.芳香酸。如苯甲酸,苯乙酸都是弱酸,弱于醇酸和甲酸,强于饱和脂肪酸和不
饱和脂肪酸。
7.烯酸。强于饱和脂肪酸,如丙烯酸,丁烯酸等强于乙酸,丙酸和丁酸等,油酸
强于硬脂酸。
8.饱和脂肪酸。这一大类脂肪酸是有机酸中弱酸的一大类,仅仅强于碳酸和酚类。
除了甲酸以外的饱和一元脂肪酸,酸性大小都差别不大。大体上随着溶解度降低,
酸性略减。
9.酚类。有机酸中很弱的酸。
最佳答案
弱酸酸性由强到弱为:草酸(乙二酸),亚硫酸,磷酸,丙酮酸,亚硝酸(以上
五种为中强酸),柠檬酸,氢氟酸,苹果酸,葡萄糖酸,甲酸,乳酸,苯甲酸,
丙烯酸,乙酸,丙酸,硬脂酸,碳酸,氢硫酸,次氯酸,硼酸,硅酸
所有的酸:(有些可以不用去考虑,根本遇不到)
高氯酸〉硫酸〉氢碘酸〉氢溴酸〉盐酸〉硝酸〉三氯乙酸〉苯基六羧酸〉铬酸〉偏磷酸〉草酸〉二氯乙酸〉
亚硫酸〉马来酸〉磷酸〉苯三甲酸〉丙酮酸〉丙二酸〉氯乙酸〉邻苯二甲酸〉酒石酸〉水杨酸〉富马酸〉
柠檬酸〉亚硝酸〉苹果酸〉氢氟酸〉葡萄糖酸〉甲酸〉乙醇酸〉乳酸〉四硼酸〉苯甲酸〉丁二酸〉丙烯酸〉
甲基丙烯酸〉丁烯酸〉乙酸〉正丁酸〉正戊酸〉己酸〉月桂酸〉正癸酸〉丙酸〉正辛酸〉正壬酸〉软脂酸