2012美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

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非酒精性脂肪性肝病防治指南ppt课件

非酒精性脂肪性肝病防治指南ppt课件
Fan et al. World J Gastroenterol 2014; Dig Dis Sci 2015; Liver Int 2015; Clin Dig Liver 2017; J Dig Dis 2017
脂肪肝的病因学分类
➢ 特殊类型脂肪肝 ➢ 酒精性脂肪性肝病(酒精性肝病,ALD) ➢ 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
混合性脂肪性肝病(酒精滥用+/-肥胖症+/-HCV感染) 其他肝病合并脂肪肝
✓ HBV携带者或慢性乙型肝炎合并ALD和/或NAFLD ✓ 遗传代谢性肝病合并ALD和/或NAFLD ✓ ALD和/或NAFLD合并药物与中毒性肝损害
NAFLD的疾病谱
非酒精性脂肪肝(NAFL):大泡性肝脂变伴或伴不 伴有轻度小叶内炎症或气球样变。肝病进展慢,发 生纤维化和肝衰竭的风险低。
正常肝脏
单纯性脂肪肝
NASH ±肝纤维化
肝硬化
• 每年1-4%
30-50%的NAFLD相关HCC没有肝硬化背 景,非肝硬化NASH每年HCC发病率 <0.1%。
肝细胞癌
Fan JG, Kim SU,Wong WS. J Hepatol 2017; 67:862-873.
“非酒精性”的内涵
➢ 肥胖症 ✓ 总体肥胖:BMI> 25kg/m2 ✓ 腹型肥胖:腰围>90cm(女性>80cm) ➢ 代谢综合征 ✓ 腹型肥胖 ✓ 高血糖 ✓ 血脂紊乱 ✓ 高血压 ✓ 胰岛素抵抗
NAFLD 患者 HCC 发病 率为 0.29‰~0.66‰, 高达 30%~50% 的 HCC 发生在非肝硬化的 NASH 患者
非酒精性肝脂肪变 10~20 年肝硬化发生率 仅为 0.6%~3.0%。
NASH 患者 1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ~15 年 内肝硬化发生率高达 15%~25%

酒精性肝病基层诊疗指南

酒精性肝病基层诊疗指南

药物性肝病
长期服用某些药物可能导致药物性肝 病,其临床表现与酒精性肝病相似, 但无饮酒史。
03
酒精性肝病的治疗
一般治疗
戒酒
戒酒是治疗酒精性肝病的最基本措施 ,有助于减轻肝脏负担,改善肝功能 。
营养支持
针对酒精性肝病患者,提供适当的营 养支持,包括高蛋白质、低脂肪的食 物,以满足身体需求。
生活方式调整
抗纤维化药物
对于已经出现肝硬化的 患者,可考虑使用抗纤 维化药物,以延缓病情
进展。
其他药物
根据患者的具体情况, 医生可能会开具其他药
物治疗。
其他治疗方式
01
02
03
04
中医药治疗
根据中医理论,可使用中药方 剂或中草药进行治疗,以调理
身体、改善症状。
手术治疗
对于严重酒精性肝病患者,如 出现肝功能衰竭或肝硬化等,
实验室检查
肝功能异常,如谷丙转氨酶( ALT)、谷草转氨酶(AST)升 高,血清白蛋白降低等。
影像学检查
超声、CT或MRI显示肝脏脂肪 浸润和/或纤维化。
诊断流程
2. 体格检查
检查患者是否有肝肿大、黄疸 、肝病面容等体征。
4. 影像学检查
进行腹部超声、CT或MRI检查 ,观察肝脏形态和结构。
1. 询问饮酒史
酒精性肝病基层诊疗指南
目录
• 酒精性肝病概述 • 酒精性肝病的诊断 • 酒精性肝病的治疗 • 酒精性肝病的预防与康复 • 酒精性肝病的基层诊疗实践
01
酒精性肝病概述
定义与分类
定义
酒精性肝病是由于长期大量饮酒 导致的肝脏疾病。
分类
酒精性肝病可以分为酒精性脂肪 肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维 化和酒精性肝硬化等类型。

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2006年2月修订)

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2006年2月修订)
( ) T诊 断t 二 C 9 ]
6 .肝脏影像学表 现符 合弥漫性脂 肪肝 的影像 学诊断标
准: 7 .肝活检组织学改变符合脂 肪性 肝病 的病理学 诊断标
准。
二 、 床 分 型标 准[, 临 47 ,1 6
( 非酒精性单纯性脂肪肝 一)
弥漫性肝脏密度降低 ,肝脏与脾脏的 c T值之 比小于或

1 具备临床诊断标准 l . ~3项 ;
2 有多元代谢紊乱和( ) . 或 脂肪肝的病史 ;
3 影像学表现符合肝硬化诊断标准 ; . 4 肝组织学 表现符 合 肝硬化 诊断标 准 , . 包括 N H 合 AS 并肝硬化 、 脂肪性 肝硬 化以及隐源性肝硬化 。 三、 影像学诊断 影像 学检查用于反映肝脏脂肪浸 润的分布类型 , 粗略判 断弥漫性 脂肪肝 的程度 , 提示 是否存在显 性肝硬 化 , 其不 但 能 区分单 纯性脂肪肝 与 N H, 难以检 出 <3 %的肝细胞
2 6一 6
现代消化及介入诊疗
20 0 7年 第 l 2卷 第 4期 Mo e D gso dm iet n&It v ni 0 7Vo.2 N . i ne et n2 0 , 1 , o r o 1 4

共识 意见 ・
非酒精性脂 肪性 肝病诊疗指南

临 床 诊 断 标 准
凡具备下列第 l~5项和第 6或第 7项 中任何一项 者 即 可诊断为 N F D。 AL 1 无饮酒 史或饮酒折含 乙醇量小于 10gw ( . 4 / k 女性 < 7 0
gw ) /k ;
2 除外病毒性 肝炎 、 . 药物性肝病 、 胃肠外营养 、 全 肝豆状 核变性等可导致脂肪肝的特 定疾病 ; 3 除原发疾病 临床表现外 , . 可有乏 力 、 消化不 良、 区隐 肝 痛、 肝脾肿大等非特异性征象 ; 4 可有 体重超重, . 内脏性肥胖 、 空腹血糖增高 、 血脂紊乱 、 高血压等代谢综合 征相关组分 ; 5 血清转氨酶 和 ^ 谷氨酰转 肽酶水平可有 轻至 中度增 . y 一 高( 小于 5倍正常值上 限)通 常以丙氨酸转氨酶 ( L ) , A T 增高

非酒精性脂肪性肝病中医诊疗共识意见

非酒精性脂肪性肝病中医诊疗共识意见

(1)湿浊内停证:治法:祛湿化浊。主方:胃苓汤 (《丹溪心法》)加减。药物:陈皮、厚朴、苍术、白术、猪
苓、茯苓、桂枝、泽泻、炙甘草。
括肝功能、血脂、血糖、血清纤维化指标等检查。此 外,身高、体重、腰围、臀围、体重指数(BMI)(BMI= 体重,身高)、腰臀比(WHR)(WHR=腰围/臀围)也 与本病发病密切相关。 2.3诊断标准【1洲】
fatty liver
肪性肝硬化non—alcoholic cirrhosis)三种主要类型【l】。 中医认为本病依其表现,属于“肝癖”、“胁痛”、“积
disease,NAFLD)是临床常见病和多发病,近年来,中 医药在证候规律研究、辨证治疗方法等诸多方面取
得了不少进展。我们在充分参考“非酒精性脂肪性肝 病诊疗指南”、“中医消化病诊疗指南”等基础上,初
1.V01.30,No.2
结,肝气犯脾,脾失健运,或久病体虚,脾胃虚弱,脾 失健运,导致湿浊内停;湿邪日久,郁而化热,而出现
湿热内蕴;禀赋不足或久病及肾,肾精亏损,气化失 司,痰浊不化,痰浊内结,阻滞气机,气滞血瘀,瘀血
会(2002年)、中华医学会肝病学分会(2006年)及亚
太地区NAFLD工作组(2007年)的诊疗指南等。但 就我国而言,可参照2006年中华医学会肝脏病学分 会脂肪肝和酒精性脂肪肝病学组制定的非酒精性脂
证”等范畴盔。
1.2流行病学 近年来,随着生活水平的不断提高、生活习惯和
步制定了“非酒精性脂肪性肝病中医诊疗共识意见 (讨论稿)”,并先后组织国内中医消化病专家就非酒 精性脂肪性肝病的证候分类、辨证治疗、诊治流程、
疗效标准等一系列关键问题按照国际通行的德尔斐 法进行了3轮次投票,制订了“非酒精性脂肪性肝病 中医诊疗共识意见(草案)”。2009年10月16一19 日,中华中医药学会脾胃病分会第2l届全国脾胃病 学术会议在深圳召开,来自全国各地的近百名中医

2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的研究及治疗进展

2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的研究及治疗进展

2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的研究及治疗进展李川;李莉【摘要】近年来,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的患病率逐年上升,此现象在糖尿病患者中尤为突出.明确及了解T2DM和NAFLD 之间的发病机制和治疗是十分有必要的.二者经常共存,胰岛素抵抗是联系二者之间的纽带,并使疾病走向不良的结局.目前尚无特效方法针对此方面治疗,控制体重是主要治疗方法,TZDS、GLP-1、他汀类等药物及减重手术可缓解疾病的进展.本文根据T2DM合并NAFLD的病理生理联系、发病机制以及治疗手段作如下综述.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2019(011)004【总页数】3页(P114-116)【关键词】2型糖尿病;非酒精性脂肪性肝病;胰岛素抵抗;机制;胰高血糖素样肽-1;治疗【作者】李川;李莉【作者单位】中国医科大学附属盛京医院第一内分泌科,辽宁沈阳110000;中国医科大学附属盛京医院第一内分泌科,辽宁沈阳110000【正文语种】中文【中图分类】R587非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为慢性肝病的主要病因,据流行病学统计全球NAFLD 的发病率为25%~45%,是世界范围内日益增长的公众健康问题[1]。

2型糖尿病(T2DM)是一种由于胰岛素抵抗引起全身代谢紊乱而导致的慢性疾病。

2011年全球T2DM患者已达3.7亿,80%在发展中国家,估计到2030年,全球将有近5.5亿糖尿病患者[2]。

NAFLD在病理上分为:单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化。

虽然大多数的NAFLD有自限性,但是如不加以重视,即使是轻微的肝脂肪变性和炎症也可能进展为肝纤维化和肝细胞癌,糖尿病及代谢综合征可以加速肝脏纤维化的进展[3],NAFLD 也可使 T2DM 的发病风险增加 0.33~ 5.5倍[4]。

目前认为胰岛素抵抗是NAFLD 合并 2 型糖尿病共同的发病机制及基础。

经典文档 非酒精性脂肪肝

经典文档 非酒精性脂肪肝
15
病理生理机制
NAFLD的发病机制
细胞因子TNF α
四步骤学说
18
代谢综合症与脂肪肝的关系
2DM
高血压
高脂血症 肥胖
脂肪肝 高尿酸血症
19
代谢综合症疾病谱演变
内皮功能 不良
脂肪肝 血脂紊乱 高尿酸血症 肥胖
2型糖尿病
高血压
全身动脉 硬化
动脉硬化 并发症: 冠心病 脑卒中 肾病糖尿病
肾病 血管病变
肝脏内的甘油三酯
• 60%来自血清未酰化脂肪酸自体释放入血 • 26%来自重新合成 • 15%来自膳食
外周脂肪酸和脂肪重新合成增加都会导 致NAFLD病人肝脏脂肪堆积
25
NAFLD对伴随的其他肝病所起的影响作用
• 影响抗病毒治疗的疗效 肥胖对抗HCV的影响 干扰素对肝脏脂变的影响 线粒体功能不全与CYP2E1活性改变 对药物代谢的影响
不能区分单纯性脂肪肝与NASH,且糖原积聚、水肿、 炎症可影响脂肪肝影像学表现
影像学家观察结果不一致性
40
影像学评估2
超声 CT和常规MRI仅在脂肪变性>33%时敏

Saadeh 2002
超声
✓敏感性:60-100%
Ruhl 2004
cutaneous Fat abdominal
33
400名非酒精性脂肪肝病人NAFLD的症状和体 征
Ramesh & Sanyal 2005
无症状 疲劳 右上腹痛 肝区症状 肥胖 高血压 糖尿病 血脂障碍
单纯脂肪肝
60 30 30 22 65 60 45 65
非酒精性脂肪性肝炎
55 45 32 28 60 65 50 69
28

内脏脂肪在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展(完整版)

内脏脂肪在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展(完整版)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外大量酒精摄入和其他明确肝损伤因素所导致的肝细胞脂质过度沉积的肝脏疾病,其组织学分型包括单纯性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),NASH甚至会进展为肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌等严重的肝脏疾病,全球约1/3的人口患有NAFLD。

由于NAFLD与超重、肥胖、糖尿病和代谢功能障碍密切相关,2020年亚太肝病研究学会提出将NAFLD更名为代谢相关脂肪性肝病,但该命名在学术界仍存在争议。

2023年6月欧洲肝脏研究学会、美国肝病研究学会和拉丁美洲肝脏研究学会将NAFLD再次更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝病,该命名强调了NAFLD患者发生肝脂肪变性且至少具有一种特定心脏代谢危险因素。

NAFLD会增加多种肝外并发症的发生风险,如心血管疾病、2型糖尿病、慢性肾病和肝外恶性肿瘤。

腹部脂肪组织(SAT)主要由内脏脂肪组织(VAT)构成,与SAT相比,VAT的增多易诱发NAFLD等代谢性疾病,现对内脏脂肪在NAFLD中作用的最新研究进展进行综述。

一、NAFLD的发病机制NAFLD的发生涉及多因素和多步骤的代谢异常机制。

经典"双重打击学说"认为,在肝细胞中脂质过度积累基础上,触发炎症反应和氧化应激的第二重打击,导致NASH和肝纤维化形成。

近年提出的"多重打击学说"进一步解释了NAFLD的发生和发展是胰岛素抵抗、脂肪因子失衡、饮食因素、肠道微生物群、脂肪组织等多种危险因素之间的相互作用,尤其是脂肪组织功能障碍有着至关重要的作用。

脂肪组织中的VAT是一个高度代谢的异位脂肪库,能够早期反映NAFLD的发生,这与脂肪组织的抗脂解功能受损,游离脂肪酸(FFA)从内脏脂肪进入肝脏,从而导致肝脏脂肪变性有关。

内脏脂肪的异常沉积会导致内脏脂肪型肥胖,诱导内脏脂肪的炎症反应和功能障碍,与NAFLD的发展密切相关。

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版)

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版)
中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组
【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》
【年(卷),期】2010(19)6
【摘要】@@ 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌[1,2].
【总页数】5页(P483-487)
【作者】中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.亚太地区非酒精性脂肪性肝病诊疗指南亚太地区非酒精性脂肪性肝病工作组(2006年11月修订) [J], 范建高;蔡晓波
2.非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版) [J], 中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组
3.2010年非酒精性脂肪性肝病诊疗指南解读 [J], 袁平戈
4.中国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版) [J], 中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组
5.中国体癣和股癣诊疗指南(2018修订版) [J], 中国体癣和股癣诊疗指南工作组
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年版)

实用肝脏病杂志圆园18年3月第21卷第2期J Prac Hepatol ,Mar.2018.Vol.21No.2··通讯作者:范建高,200092上海交通大学医学院附属新华医院消化内科,E-mail:fattyliver2004@共同通讯作者:魏来,100044北京大学人民医院,北京大学肝病研究所,E-mail:weilai@共同通讯作者:庄辉,100191北京大学医学部,E-mail:zhuan gbmu@非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组中国医师协会脂肪性肝病专家委员会【关键词】脂肪肝;诊断;治疗;代谢综合征;指南DOI :10.3969/j.issn.1672-5069.2018.02.007Guidelines of prevention and treatment for nonalcoholic fatty liver disease:a 2018update National Workshop on FattyLiver and Alcoholic Liver Disease ,Chinese Society of Hepatology ,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee ,Chinese Medical Doctor Association【Key words 】Fatty liver ;Diagnosis ;Therapy ;Metabolic syndrome ;GuidebooksCorresponding author:Fan Jiangao ,Email:fattyliver2004@ ,Department of Gastroenterology ,Xinhua Hospital ,Shanghai Jiaotong University School of Medicine ,Shanghai 200092,ChinaCo-corresponding author:Wei Lai ,Email:weilai@ ,Hepatology Insititute ,People ’s Hospital ,Peking University ,Beijing 100044,ChinaCo-corresponding author:Zhuang Hui ,Email:zhuangbmu@ ,Peking University School of Medicine ,Beijing 100191,China·防治指南·非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease ,NAFLD )是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance ,IR )和遗传易感密切相关的代谢应激性肝损伤,疾病谱包括非酒精性肝脂肪变(non-alcoholic hepatic steatosis )、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis ,NASH )、肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma ,HCC )[1-2]。

非酒精性脂肪性肝病中医诊疗专家共识意见(2017)

非酒精性脂肪性肝病中医诊疗专家共识意见 ( 2017)中华中医药学会脾胃病分会非酒精性脂肪性肝病 (non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝损伤,包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其相关肝硬化。

本病是临床常见病和多发病,其发病率及检出率逐年增加,据文献报道,普通成人NAFLD 患病率达20%~33%。

中华中医药学会脾胃病分会已于2009年制定了《非酒精性脂肪性肝病中医诊疗共识意见》。

近年来,中医药在辨证治疗、证候规律研究等诸多方面取得了显著进展,有必要对中医诊疗共识意见进行更新,以满足临床诊治的需要。

中华中医药学会脾胃病分会于2014年8月在合肥牵头成立了《非酒精性脂肪性肝病中医诊疗专家共识意见》起草小组。

小组成员依据循证医学的原理,广泛搜集循证资料,并先后组织国内脾胃病专家就NAFLD的证候分类、辨证治疗、诊治流程、疗效标准等一系列关键问题进行总结讨论,形成本共识意见初稿,之后按照国际通行的德尔菲法进行了3轮投票。

2015年9月在重庆进行了第一次投票,并根据专家意见对本共识意见进行了修改。

2015年12月,在北京进行了第二次投票。

2016年6月,中华中医药学会脾胃病分会在厦门召开核心专家讨论会,来自全国各地 20 余名脾胃病知名专家对本共识意见(草案)进行了第三次投票,并进行了讨论和修改。

2016年7月,在哈尔滨第28 届全国脾胃病学术会议上专家再次进行了讨论、修改和审定,并于2016年9月在北京召开了本共识的最后专家定稿会议,完成了本共识意见的制定 (表决选择:1)完全同意;2)同意,但有一定保留;3)同意,但有较大保留;4)不同意,但有保留; 5)完全不同意。

如果>2/3的人数选择 1)或>85%的人数选择1)+ 2) ,则作为条款通过) ,最终表决通过。

现将全文公布如下,供国内外同道参考,并冀在临床应用中不断完善。

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2012美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南
2012年2月22日美国肝脏病研究学会(AASLD)、美国胃肠病学院(ACG)
和美国胃肠病学会(AGA)共同起草了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》,2012
年4月6日全文在《Hepatology》杂志发表。本文将45条推荐意见翻译成,供
学习参考。(括号内的1或2为推荐强度,A、B、C为证据的等级或质量)。
1.临床上评估疑似非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver
disease, NAFLD)患者时,需评估其近期饮酒情况。规定男性每周平均饮酒量超
过21个单位(210g 乙醇,女性为14个单位)为过量饮酒。(2,C)
2.对存在肝脏疾病症状、体征或肝脏生化指标异常,且影像学疑似脂肪肝
的患者,在考虑NAFLD之前须做进一步评估以完善诊断。(1,A)
3.对于影像学检测明确有肝脂肪变,但不存在任何肝病相关症状、体征,
并且肝脏生化指标正常的患者,应该进行代谢性危险因素(如肥胖、糖耐量异常、
血脂异常)评估以及其它可能导致肝脂肪变的病因(如大量饮酒或药物)。(1,A)
4.对无症状和肝生化指标正常的影像学疑似脂肪肝患者,不推荐肝活检组
织学检查。(1,B)
5.鉴于NAFLD的诊断与治疗方案尚不明确,至今缺乏筛查的长期疗效及成
本效益评估尚不完善,因此不建议在初级卫生服务诊所、糖尿病或肥胖症成人专
科诊所筛查NAFLD。(1,B)
6.目前不建议对NAFLD进行家庭成员的系统筛查。(1,B)
7.当疑诊NAFLD时,必须排除类似的脂肪变性的其它病因和现有常见的慢
性肝病至关重要。(1,A)
8.推荐给血清铁和转铁饱和度持续增加,尤其是原发性血色病基因(HFE)
有C282YHFE突变的纯合子或杂合子患者作肝活检。(1,B)
9.与自身免疫性肝病其他功能相关的血清抗体滴度升高(转氨酶非常高,
球蛋白高)应及时进行自身免疫性肝病治疗。(1,B)
10.由于代谢综合征可预测NAFLD患者存在脂肪性肝炎(nonalcoholic
steatohepatitis, NASH),因此活检后可用来确定患者。(1,B)
11.NAFLD纤维化评分是临床上用来确定NAFLD患者具有较高的桥接纤维化
和/或肝硬化的可能性的一种有效工具。(1,B)
12.尽管血清或血浆细胞角蛋白(CK-18)是一个有价值的鉴别NASH的有效
生物标记物,但临床常规检测尚不成熟。(1,B)
13.对于存在脂肪性肝炎和进展期肝纤维化风险的NAFLD患者须进行肝活
检。(1,B)
14.出现代谢综合征和NAFLD纤维化评分可以用来评估患者是否存在脂肪性
肝炎和进展期纤维化风险患者。(1,B)
15.存在竞争性脂肪肝病因的NAFLD疑似患者应考虑肝活检,同时患有慢性
肝病患者不经活检不能排除。(1,B)
16.通过低热量饮食伴或不伴体育锻炼来减轻体重,通常都可以减少肝脏脂
肪沉积。 (1,A)
17.体重至少下降3-5%才能改善肝脂肪变,但是只有高达10%的体重下降才
能改善肝脏的炎症坏死程度。 (1,B)
18.NAFLD成人患者单纯通过锻炼可能只减轻肝脂肪变,但其改善肝脏组织
学等方面的作用仍待明确。 (1,B)
19.二甲双胍并不能改善成人NAFLD患者的肝组织学损害,故不推荐用于非
酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人肝病的特异性治疗。(1,A)
20.吡格列酮可用于肝活检确诊的NASH患者脂肪性肝炎的治疗。然而现有
随机对照试验(RCT)主要将其用于非糖尿病的NASH患者,该药长期应用的效果
和安全性尚待明确。 (1,B)
21.维生素E (α-生育酚,800 IU/d) 可改善活检确诊NASH的非糖尿病
成年患者的肝脏组织学损伤,故可作为非糖尿病的NASH成人的一线治疗药
物。 (1,B)
22.目前还不能推荐维生素E用于治疗合并糖尿病的NASH、没有肝活检的
资料的NAFLD、NASH相关肝硬化或隐源性肝硬化的NASH治疗。(1,C)
23.不推荐应用熊去氧胆酸(UDCA)治疗NAFLD或NASH。(1,B)
24.目前尚无足够依据推荐ω-3脂肪酸治疗NAFLD或NASH的特异性治疗,
但其可作为NAFLD患者高甘油三酯血症治疗的一线治疗药物。(1,B)
25.NAFLD或NASH不是肥胖症患者前肠减肥手术的禁忌证,除非有明确的
肝硬化. (1,A)
26.对于NAFLD导致的肝硬化且各方面符合减肥手术的患者而言,减肥手术
的类型、安全性和有效性尚缺乏支持性依据。(I,B)
27.考虑前肠减肥手术作为特异性治疗NASH选择时机尚未成熟。(I,B)
28.NAFLD患者不宜过量饮酒。(I,B)
29.对于不饮酒或仅少量饮酒的NAFLD患者对于饮酒问题暂无任何推荐意
见。(I,B)
30.鉴于没有证据显示NAFLD和NASH患者使用他汀易发生严重的药物性肝
损伤,为此他汀类药物可以用于NAFLD和NASH患者血脂紊乱的治疗。(I,B)
31.在具有病理性终点指标的随机对照试验证明其疗效之前,他汀类药物不
应用来专门治疗NASH的特异性治疗措施。(I,B)
32.当其他类型的慢性肝病发现明显的脂肪变性和脂肪性肝炎时,必须评价
代谢性危险因素和其他可能的病因在肝脂肪变中的作用。(1,B)
33.尚无数据支持维生素E或吡格列酮可改善同时患有NAFLD和NASH的其
他类型的慢性肝病患者的肝脏疾病。(I,B)
34.根据AASLD/ ACG实践指南,NASH肝硬化患者应进行食管静脉曲张筛查。
(I,B)
35.NASH肝硬化患者应该考虑根据AASLD/AGA实践指南进行肝细胞性肝癌
的筛查。(I,B)
36.现有证据并不支持常规对非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)或NASH患者
定期重复肝活检。(I,C)
37.年龄非常小或不肥胖的脂肪肝患儿除了成人患者的那些病因外还应进行
慢性肝病的单基因病因,如脂肪酸氧化缺陷,溶酶体贮积病和过氧化物酶紊乱的
检测。(2,C)
38.NAFLD患儿血清常出现低滴度的自身抗体,但是如果自身抗体的滴度较
高且伴血清转氨酶明显异常和高丙种球蛋白血症,则应进行肝活检以评价自身免
疫性肝炎的可能。(2,B)
39.尽管近来有一个专家委员会推荐超重和肥胖儿童每两年检测一次肝功
能,但由于缺乏足够证据现尚不推荐在超重和肥胖儿童中筛查NAFLD。(I,B)
40.疑有NAFLD的儿童,如果其NAFLD的诊断不明确,或者存在多种疾病可
能,或者需要应用有潜在肝毒性的药物,由需进行肝活检组织学检查。 (1,B)
41.在对儿童进行针对NASH的药物治疗之前必须通过肝活检明确NASH的诊
断。 (2,C)
42.肝脏病理专家在阅读儿童肝活检标本时,应认识至儿童NAFLD常有其有
特殊的类型,勿因成人肝脏病理经验而误判。 (1,B)
43.强化改变生活方式可降低NAFLD儿童的血清转氨酶水平并对肝组织学有
改善作用,为此应作为NAFLD儿童的一线治疗措施。(2,B)
44.二甲双胍,500mg,2/日,对NAFLD患儿毫无益处,因此不应再开具此
药。高剂量二甲双胍的作用尚不清楚。(1,B)
45.维生素E(α-生育酚)每天800 IU可为活检确诊为NASH或临界性NASH
患儿带来组织学改善,但在临床实践推荐应用之前还需进一步验证,暂不推荐将
其用于常规治疗。(1,B)

指南撰写组主席、印第安纳大学胃肠与肝病科主任Naga Chalasani博士指出,
随着肥胖流行情况日益严峻,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)也越来越受到关注。
提出这些建议是为了能灵活地用于个体化的患者。

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