高中生物人类遗传病与优生练习题一

高中生物人类遗传病与优生练习题一
一、选择题：
1．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是〔〕
A．在常染色体上B．在Y染色体上
C．在X染色体上 D．在X、Y染色体上
2．以下属于多基因遗传病的是〔〕
A．抗维生素D佝偻病B．进展性肌营养不良
C．原发性高血压 D．21三体综合症
3．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？〔〕
A．白化病B．色盲C．苯丙酮尿症D．抗佝偻病
4．唇裂和性腺发育不良症分别属于〔〕
A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传
B．多基因遗传病和性染色体遗传病
C．常染色体遗传病和性染色体遗传病
D．多基因遗传病和单基因显性遗传病
5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是〔〕
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体显隐性遗传病
6．在以下生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿〔A表示常染色体〕？〔〕
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y
A．①和③ B．②和③ C．①和
④ D．②和④
二、非选择题：
7．以下图是人类某种遗传病的系谱图〔该病受一对基因控制〕，那么其最可能的遗传方式是〔〕
A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传8．以下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图答复：
〔1〕该病属__________________________________性遗传病。

〔2〕假设该病为白化病那么：
①的基因型为______________________________
②为纯合体的概率为___________________________________
③为患病女孩的机率为_________________________________
〔3〕假设该病为色盲病那么：
①的基因型为___________________________________________
②为纯合体的概率为____________________________________
③为患病女孩的概率为__________________________________
〔4〕假设同时患有色盲和白化病，那么基因型为____________。

为色盲男孩的概率为____________。

9．以下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：
〔1〕进展分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。

〔2〕个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

〔3〕假如_________________号个体有病，那么可排除X染色体上的隐性遗传。

〔4〕根据上述推理，你所得出的结论是
__________________________________。

〔5〕假如该病是受常染色体上隐性基因控制，那么8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。

10．以下是两例人类遗传病。

病例一：人的正常色觉B对红绿色盲〔b〕呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼〔a〕呈显性，为常染色体遗传。

有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：
〔1〕男子的基因型是_____________________________________________ 〔2〕女子的基因型是_____________________________________________
〔3〕他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是
_________________________________
病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。

这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。

试问：
〔1〕如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是
___________________________________________
〔2〕这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是
_______________________________________________
以下第11～13题为一组概念填空题：
11．优生就是让每一个家庭都生育出___________、___________、__________的后代。

12．人类的遗传病是指人的___________或___________里的遗传物质在
___________、____________或_______________上发生改变，从而使发育成的个体患病。

13．预防遗传病发生的最主要的手段是____________，最有效的方法是
___________，而优生的重要措施是_____________。

以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：
14．人类遗传病主要可以分为____________、___________和__________三大类。

15．常染色体病，男女患病的时机______________，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_____________是患者，几乎_______________出现患者；常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_______________，但都是
_________________。

16．性染色体病，男女患病的时机_____________。

伴X隐性遗传病的患者表现为男性_______________女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_______________倍。

17．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。

患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_______________，使体内的苯丙氨酸不能转变成
_____________，只能按另一条途径转变成_____________。

这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的____________系统造成不同程度的损害。

18．近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的时机大大增加？
参考答案：
一、选择题：
l．B 2．C 3．B 4．B 5．C 6．C 7．B
二、非选择题：
8．〔l〕隐〔2〕①②③〔3〕①②③
0 〔4〕；
9．〔1〕〔2〕和〔3〕〔4〕该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病〔5〕
10．病例一：〔1〕〔2〕〔3〕病例二：〔1〕〔2〕
11．安康；遗传素质优良；无遗传疾病12．生殖细胞，受精卵，数量；构造；功能 13．遗传咨询；制止近亲结婚；产前诊断
14．单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

15．均等，一方，代代；患者，致病基因的携带者〔杂合子〕。

16．不均等，多于；二。

17．酶，酪氨酸，苯丙酮酸。

神经。

18．双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的时机大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们所生子女患隐性遗传病的时机也会大大增加。