亚硫酸钠曝气氧化
200升铁桶表面处理法
200升铁桶表面处理法
为了进行200升铁桶表面处理作业废水的处理，我们必须首先分析化验废水中所含的有害物质，才能确定采用何去何种方法进行综合处理。
由200升铁桶表面处理工序排出的废水的种类是脱脂、酸洗、磷化等废水及其冲洗用的循环水。
其主要成分为酸液、碱液及重金属盐类。
这些污水随使用处理种类和浓度的不同而不同，所以其对环境的污染程度也不完全相同。
钢桶表面处理带来的废水大部分是同时含有无机物和有机物的污染水，治理较为困难，应采用综合治理的方法。
一般情况下，钢桶表面处理废水的处理方法分三大类。
即物理法、化学法和生物法。
物理处理法包括：
沉淀法：根据重力分离沉淀物质。
过滤法：用多孔物质将悬浮物从滤液中分离。
热处理法：浓缩、干燥、燃烧。
曝气法：通气使还原物质氧化。
吸附法：用活性碳或其它吸附性物质吸附有害物质、色素等。
浮上法：利用气泡和固体粒子粘附。
膜分离法：用超滤、反渗透使污染物浓度降低。
化学处理法包括：
中和法：用酸碱中和处理。
氧化还原法：用亚硫酸钠、空气、氧气等氧化还原。
药品处理法；用絮凝剂使固液分离。
离子交换法：用离子交换树脂进行离子交换，处理含重金属废水。
水产养殖污水处理方法
水产养殖污水处理方法水产养殖是一种重要的渔业经济活动，但同时也会产生大量的养殖污水。
这些污水含有大量的有机废物、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等物质，对水环境造成严重污染。
因此，水产养殖污水的处理非常重要。
本文将介绍几种水产养殖污水处理的方法。
一、物理处理方法物理处理方法是利用物理过程对水产养殖污水进行处理，主要包括筛分、沉淀、絮凝和过滤等步骤。
1.筛分：通过筛孔大小的设置，将水中的大颗粒物质、悬浮物、沉降物等进行分离。
常用的筛分设备有静态格栅、机械格栅等。
2.沉淀：利用重力原理，使颗粒物质在水中沉淀。
常用的设备有沉淀池、沉砂池等。
通过调整沉淀时间和设备的大小，可以达到沉淀效果。
3.絮凝：通过添加絮凝剂，使水中的悬浮物质、胶体物质等聚集成大颗粒物质，便于后续的沉淀和过滤。
常用的絮凝剂有聚合硫酸铁、聚合氯化铝等。
4.过滤：利用过滤材料对水进行过滤，去除水中的悬浮物质和胶体物质。
常用的过滤材料有石英砂、活性炭等。
过滤器的设计和维护对于过滤效果起着重要作用。
物理处理方法适用于初步处理水产养殖污水，能够较好地去除大颗粒物质和部分悬浮物质。
但是，对于有机物质等难以去除的物质，需要采用化学和生物处理方法。
二、化学处理方法化学处理方法是利用化学反应对水产养殖污水中的有机物质和有害物质进行处理，常见的方法有氧化法和还原法。
1.氧化法：通过添加氧化剂，如高锰酸钾、过氧化氢等，对水中的有机物质进行氧化。
氧化反应能够使有机物质转化为无机物质，达到净化水的目的。
2.还原法：通过添加还原剂，如二氧化硫、亚硫酸钠等，对水中的有害物质进行还原。
还原反应能够使有害物质转化为无害或低毒的物质，减少其对水环境的污染。
化学处理方法能够对水产养殖污水中的有机物质和有害物质起到很好的去除效果。
但是，化学处理过程中需要控制化学药剂的投加量和反应时间，以避免对水环境产生二次污染。
三、生物处理方法生物处理方法是利用微生物代谢能力对水产养殖污水中的有机物质进行降解，常见的方法有好氧法和厌氧法。
实验三__氧转移系数KLa的测定
实验三 氧转移系数K La 的测定一、实验目的1、掌握曝气装置的充氧机理2、学会测定曝气装置的氧总转移数K La3、掌握影响氧总转移数K La 的主要因素 二、实验原理曝气的作用是向液相供给溶解氧。
氧由气相转入液相的机理常用双膜理论来解释。
双膜理论是基于在气液两相界面存在着两层膜（气膜和液膜）的物理模型。
气膜和液膜对气体分子的转移产生阻力。
氧在膜内总是以分子扩散方式转移的，其速度总是慢于在混合液内发生的对流扩散方式的转移。
所以只要液体内氧未饱和，则氧分子总会从气相转移到液相的。
单位体积内氧转速度率为：)(C C a K dt dcs L -= （公式1）dc/dt ——单位体积内氧转速率（公斤/米3·时） K La ——液相中以浓度差为动力的总转移系数（时-1） Cs ——液相氧的饱和浓度（公斤/米3） C ——液相内氧的实际浓度（公斤/米3） 对公式1进行积分得21121log31.2t t C C C C a K s s L -⨯--=C 1、C 2为在t 1、t 2时所测得的溶解氧浓度（公斤/米3） 本实验既是对清水进行曝气充氧，从而得到K La 和Cs 。
清水（在现场用自来水或曝气池出流的清液）一般含有溶解氧，通过加入无水亚硫酸钠（或氮气）在氯化钴的催化作用下，能够把水体中的溶解氧消耗掉，使水中溶解氧降到零，其反应式为：42232221SO Na O SO Na CL C o −−→−+通过使用空气压缩机或充氧泵把空气中的氧气打入水体，使水体系的溶解氧逐渐提高，直至溶解氧升高到接近饱和水平。
三、实验设备和试剂1、氧传递系数K La 测定实验装置1套；2、空气压缩机或充氧泵1台；3、秒表1只；4、1升量筒、长玻棒、虹吸管、洗耳球各1只；5、无水亚硫酸钠1瓶；6、氯化钴1瓶；7、溶解氧测定装置（DO 测定仪）1台或碘量法测定溶解氧装置一套（含相关试剂）； 8、台式天平（0.1g ）1个。
高海拔城市污水处理厂表曝机供气量计算
收 稿 日 期 ：2014-08-01 作 者 简 介 ：刘 奕 （1979— ）男,高 级 工 程 师,主 要 从 事 给 排 水 工 程 设 计 工 作 。
第4期
高海拔城市污水处理厂表曝机供气量计算
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曝气装置。 横轴曝气装置包括转刷和转碟曝气机,通 过刷片或碟片的旋转冲击水体, 推动水体作水平层 流,提供足够的循环水流速度,同时进行充氧。 竖轴曝 气装置包括倒伞型叶轮、泵型叶轮和 K 型叶轮曝气 机,具有曝气、搅拌、推流三合一功能。
1 氧化沟及表曝机的工作原理
活性污泥法是目前城市污水处理厂应用最为广 泛的一种污水好氧生物处理技术。 氧化沟作为一种 活性污泥处理系统是通过曝气装置向水中供气,以 达 到 供 氧 目 的 ,提 高 水 中 溶 解 氧 （DO）的 浓 度 , 从 而 使
污水中的活性污泥（微生物）与空气充分混合；活性 污泥通过吸收污水中的氧及有机污染物维持活性并 世代繁衍,最终达到降低水中污染物浓度的目的,满 足出水指标要求。 氧化沟池体呈封闭的沟渠型,在水 力流态上不同于传统的活性污泥法,它是一种首尾 相连的循环流曝气沟渠,又称循环曝气池。
〔关键词〕高海拔地区；氧化沟；表曝机；氧转移速率；供气量计算 中图分类号： X703.1 文献标识码： B 文章编号：1004－4345（2015）04－0062-03
Calculation on Air Supply Quantity of Surface Aerator for Sewage Treatment Plant of High-altitude City LIU Yi
计算压力 Pa；C0 为混合液剩余DO 值, 一般为 2 mg/L；
Cs 为标准条件下清水中饱和溶解氧,等于 9.17 mg/L；
曝气充氧中氧总传质系数的探讨
文章编号：1004-6011（2006）01-0011-03曝气充氧中氧总传质系数的探讨赵静野1，郑晓萌1，高军2（1.北京建筑工程学院城市建设工程系；2.土木工程系，北京100044）摘要：对曝气充氧中氧总传质系数进行了理论分析与实验研究，研究表明氧总传质系数总体上是随时间而改变的，在一定时间范围之内趋于常数.关键词：污水处理；充氧曝气；氧总传质系数中图分类号：X 703文献标识码：AResearch on transfer C oefficient of o x yg enic a erationZhao Ji n gy e 1，Zhen g X iaom en g 1，G ao Jun 2（1.D e p t .of u rban c onstruction e n g i neeri n g ；2.D e p t .o f c ivil e n g i neeri n g ；B e i j i n g 100044）a bstract ：T heoretical and ex p eri m ental st ud y on transf er coefficient o f ox yg en i n ox yg enic aeration iscarried out .T he result show s t hat it is variable w it h ti m e duri n g aeration p rocess.lt tends to becom e a constant w it hi n t he ran g e o f ti m e.K e y words ：se w a g e dis p osal ；ox yg enic aeration ；transf er coefficient o f ox yg en 收稿日期：2005-12-14作者简介：赵静野（1961-），男，副教授，理学博士，主要从事流体传热、传质方面的研究.许多关于曝气充氧实验的文献中，都把相同工况条件下氧总传质系数K L a 视为常数来分析曝气充氧能力.事实上，氧总传质系数K L a 受多种因素影响，其中主要受流体介质的过程参数、物性参数及反应器的几何结构因素的影响.目前尚不能将这些因素对K L a 的影响作全面的分析，有关研究结果也只能作参考.本文应用气-液传质模型中常用的双膜理论对氧总传质系数K L a 作理论分析，实验研究表明，K L a 总体上是随时间而改变，认为是常数应有条件限制.1氧总传质系数K L a曝气充氧过程属于传质过程.氧的总传质系数在曝气充气过程中代表了氧的总传递性.由于氧为难溶于水的气体，在氧由气相向液相转移过程中，阻力主要来自液膜，即气膜中存在气的分压梯度和在液膜中存在氧的浓度，并以后者为主.许多文献把液膜内氧传递微分方程式常写为：d c d t=K L a （c s -c ）［1］（1）式中，d c d t 为液体中溶解氧浓度变化速率，m g ／（L ・m i n ）；c s -c 为氧亏值，即氧传质推动力，m g ／L ；c s 为液膜处饱和溶解氧浓度，m g ／L ；c 为液相主体中在t 时刻的溶解氧浓度，m g ／L ；K L a 为氧总传质系数，m i n -1.将式（1）积分整理进行变量置换，以氧亏量y =c s -c 作为变量，则d y =-d c !-d yy=!K L a d t （2）对上式在t 1到t 2时间段内积分：-!y 2y 1dl n y =!t 2t 1KL ad t -（l n y 2-l n y 1）=K L a （t 2-t 1"""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""）第22卷第1期2006年3月北京建筑工程学院学报Journal o f B e i j i n g lnstitute o f c ivil e n g i neeri n g and A rch itectureV o l .22N o.1M ar .2006l n y 1y 2=K l a （t 2-t 1）（3）把（3）式整理成不定积分的形式：l n y =-K l a t +R （4）式中，R 为积分常数，等于l n c s .直观公式（1），K l a 是以常数的形式给出的，即认为整个传质过程中是一个不变的常数，这是已有文献普遍的记述方法.本文以理论和实验研究两方面对K l a 进行分析，发现K l a 的影响因素是复杂的，且K l a 随时间而变化.!传质理论当物质通过相界面从一相转移到另一相时，传质阻力在每相中引起浓度梯度（如图1所示）.L euis和W hit m an （1924）提出通过界面的传质阻力是每相阻力之和.他们把这种观点称为双膜理论（t w o -fil m t heor y ）.C g —气相主体浓度；C g i —气相相界面浓度；C l i —液相相界面浓度；C l —液相主体浓度图"气-液两相相界面的浓度梯度分布图!#"影响氧总转移系数K l a 的因素［!］由以上双膜理论可知有许多因素可影响两相间的传质，如前所述，两相浓度梯度是传质推动力，它和总传质系数共同决定了传质速率.影响传质系数的因素包括：过程参数（如流量、能量输入）、物性参数（如密度、黏度、表面张力）和反应器的几何结构等.即：K l a =（fPVl，U g ，g ，!，"l ，"g ，D l ，#l，s i ，~C ），反应器的几何结构（5）式中，P 为能量输入；V l 为液相体积；U g 为表面气体速度；g 为重力加速度；!为动力黏度；"为密度；#为表面张力；s i 为气泡合并参数；D l 为扩散系数.除了物性参数外，化学反应也会影响传质.根据反应和传质的相对速度大小，化学反应可以改变液膜中的氧浓度梯度，通常会提高传质系数，相应地提高了传质速率.通过以上的理论分析，我们知道，K l a 受多种因素的影响，当影响因素随时间变化，则K l a 就随时间而改变.!#!双膜理论［3-4］双膜理论常用来解释气体转移的机理，此理论基于在气液交界面存在两层膜（气膜和液膜）的物理模型，气膜和液膜对气体分子的移动产生着阻力，不管搅拌混合有多大程度，气膜和液膜被认为总是存在的，但搅拌可以减少薄膜的厚度.当液体中气体未饱和时，气体分子从气相转移至液相.这时对于微溶的气体，阻力主要来自液膜，对于易溶的气体，主要来自气膜，对于中等程度溶解的气体，这两层膜都呈现出相当的阻力.对于过饱和的溶液，被溶解的气体将会释放出来.氧气为微溶气体，其溶于水的阻力主要来自于液膜.L euis 和W hit m an 提出的双膜模型将传质分系数和总传质系数联系起来：总传质阻力等于各相传质分阻力之和，即，R T =R l +R g =1K l a =1k l a +1~C k g a（6）整理式（6）成总传质系数和传质分系数的关系式：K l a =k l a 1+k l a k g a ~C=k l aR lR g（7）式中，R T 、R l 、R g 分别为总传质阻力、液相分阻力、气相分阻力，m i n ；k l a 、k g a 分别为液相传质分系数、气相传质分系数，m i n -1；~C 为无因次亨利常数.若传质阻力主要集中在液相，即R l ／R T !1，可得液相传质分系数等于总传质系数.在氧气传递时，气-液传质阻力集中在液相，即液膜控制K l a =k l a ，即可忽略k g a .$实验装置及实验方法$#"实验装置曝气充氧实验样机为北京华阳惠民科技有限公司所生产的FAK !型水力引氧机，如图2所示.充氧水箱（钢板箱）尺寸为长>宽>深：4m>2.5m>"""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""21北京建筑工程学院学报2006年5m=50m 3.水样取自实验室地下水库.图2曝气充氧实验装置简图实验仪器：YS I 58型溶氧测试仪、空盒气压表、压力表、温度计、秒表及PF 300p Ort flOw TM -300型多普勒流速仪.3.2实验原理本实验是采用间歇非稳态法进行充氧性能测定的，即实验时一池水不进不出，测定池内溶解氧浓度随时间变化.实验时向池内注满所需水后，先用脱氧剂无水亚硫酸钠和催化剂氯化钴进行脱氧，然后在溶解氧浓度等于零的状态下曝气.在充氧过程中，水中溶解氧的浓度c 是曝气时间t 的函数，测定水中溶解氧浓度是每隔15s 记录下溶解氧仪的显示的浓度值，直到显示值稳定即饱和为止.3.3实验步骤（1）向充氧水箱中加入水样，高度为5m ；（2）将N a 2SO 3和C OC l 2溶解后加入充氧水箱，并搅拌；（3）待溶解氧浓度降至零时，测定水中溶解氧浓度是连续进行的，并作记录，直到溶解氧达到饱和值时结束实验（15s 读数1次）；（4）整理、分析实验数据并讨论.3.4实验结果及分析把每隔15s 记录下的溶解氧浓度值及氧亏值绘于半对数坐标纸上，如图3所示.实验时水温为18.4C ，取c s =9.46m g ／L .下面选取几个有代表性的时间段，计算K l a ，结果见表1.表1计算的数值可知，最初K l a 很小，随时间的增长而增大，这可能与最初所加药剂在50m 3充氧水箱混合均匀性有关，导致初始的溶解氧浓度增加缓慢，当以上数值逐渐增大时，此时氧的溶解能力已渐渐摆脱药剂的影响，最终水中的溶解氧浓度达到饱和.表1氧总传质系数随时间的变化D ／mm V ／m 3~／m t 1／s t 2／s @~2O ／>10-3m 3／s K l a ／m i n -1655014.401807.630.072655014.41803607.630.077655014.44206307.630.080655014.46909007.630.084655014.4101013207.630.135655014.4136514707.630.523655014.4155516807.630.811由图3（a ）看出c 是随着时间的增长不断增大的.对3（b ）曲线进行回归拟合，从0!900s 时间段为一直线，其斜率为-0.0803，如图4所示.图3溶解氧浓度与时间关系图图4氧亏曲线回归拟合图由表1及图4可知，K l a 在饱和浓度的20%!80%范围内是常数.（下转第17页）!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!31第1期赵静野等：曝气充氧中氧总传质系数的探讨量增加!但同时，二次网的供、回水温度升高，换热器的对数平均温差减小，换热量也有减少的趋势!热量调节是一个过程，存在一定的时间滞后!理论上，当用户流量调节适中，得热量等于需热量，此时，系统的总供热量即所有用户得热量之和，供需达到平衡!但在实际调节过程中，流量、温度和热量都在动态的变化，随着用户对流量的调节，系统的总供热量有减小的趋势，但很难实现供需平衡!热量调节对于系统的水力工况也有较大的影响!现假定用户A 调节热量达到平衡，而用户B 室温偏高，调小流量，则整个系统的水力工况将发生变化，并影响系统的热力工况，此时，用户A 热量供需又不平衡!!结束语计量供热是一个非常有潜力的课题，我们在借鉴国外先进技术的同时，还要考虑我国的国情，就我国而言，供暖改革不能采取“一刀切”的方式!对于新建筑，因为按分户计量收费设计和按传统设计的室内采暖系统的费用相差不多，又可以纳入基建投资解决，容易实现!但对于旧建筑而言，却有较大的难度!分户计量是为了实现热量的商品化，鼓励用户的自主调节和行为节能，而用户调节必然导致系统工况发生变化，这就要求系统做出反应!热源的集中控制包括两部分，一是根据室外温度调节热源的供水温度，二是根据末端的用户调节控制系统的运行!二者协调运行，保证按需供热，提高供热质量和效果，节约能源!参考文献：［1］吴元炜.多户住宅楼供暖费用分摊的技术途径［J ］.暖通空调，1995（5）.［2］兴华.我国能源结构的现状及调整对策［J ］.能源研究与信息，1994，10（3）.［3］张锡虎，毛哲.住宅供暖方式的发展动态和前景［J ］.暖通给排水，2000（2）.［4］章熙民，任泽霈，梅飞鸣.传热学［M ］.北京：中国建筑工业出版社，1993.［编辑!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!：叶子］（上接第13页）"结论由图3（b ）可直观看出，最初一段时间之后曲线变化是平缓的，在此时间段"#$可视为常数，而在溶解氧浓度逐渐趋于饱和时，溶解氧浓度变化趋缓，氧亏历时曲线不再是平缓的直线，即"#$随时间开始发生变化了!结果表明，"#$在180!900s 段时间内其值变化很少，在1010s 后计算的结果表明，"#$值变化很大!可见，"#$总体上是随时间而改变的，仅在一定时间范围之内趋于常数!由于尚未见到相关论述的文章，本实验的讨论仅是初步的，其机理有待于进一步分析讨论!参考文献：［1］建设部给水排水产品标准化技术委员会.给水排水产品标准汇编（上）［M ］.北京：中国标准出版社，2000.［2］徐新华，赵伟荣.水与废水的臭氧处理［M ］.北京：环境科学与工程出版社，2003.［3］王冠平，许建华，肖羽堂.生物接触氧化池两种不同曝气方式的充氧性能的比较研究［J ］.净水技术，1999（4）.［4］孙从军，陈季华.水温对氧转移速率的影响研究［J ］.环境科学研究，1998（4）.［编辑：叶子］"""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""71第1期陈红兵等：论供暖系统的分户计量与集中控制。
钙钠双碱法
1、钙钠双碱法（NaOH /Ca(OH)2）钙钠双碱法主要用NaOH作为吸收剂，Ca(OH)2作为再生剂，流程为：烟气在脱硫塔中与充分雾化的含有氢氧化钠的溶液接触，烟气中SO2被氢氧化钠溶液吸收生成为亚硫酸钠和亚硫酸氢钠后流出脱硫塔进入再生曝气搅拌池。
同时生石灰也由螺旋输送机输入到再生曝气搅拌池中，当吸收液中加入生石灰后，NaHSO3很快反应释放出Na+，随后生成的SO32-又继续反应，生成的CaSO3、CaSO4以二水化合物的形式在浓缩池中沉淀下来，从而达到钠碱再生的目的，再生的钠碱由循环泵再一次打入塔内。
（1）流程图（2）反应方程式钠钙双碱法〖NaOH-Ca(OH)2〗：气体与含有氢氧化钠（或碳酸钠）的溶液接触。
被吸收的SO2 转化为亚硫酸氢盐，然后再与石灰反应形成不溶性的硫酸钙、亚硫酸钙并再生出可溶性的钠。
双碱法脱硫基本化学反应可用下列反应式表示：a、脱硫过程原理Na2CO3＋SO2＝Na2SO3＋CO2 （1）2NaOH＋SO2＝Na2SO3+H2O （2）Na2SO3＋SO2＋H2O＝2NaHSO3 （3）以上三式视吸收液酸碱度不同而异，碱性较高时（PH＞9）以（2）式为主要反应；碱性稍为降低时以（1）式为主要反应；碱性到中性甚至酸性时（5＜PH ＜9），则按（3）式反应。
b、再生过程Ca（OH）2＋Na2SO3＝2NaOH＋CaSO3Ca（OH）2＋2NaHSO3＝Na2SO3＋CaSO3•H2O＋H2OC、氧化过程2CaSO3＋O2= 2CaSO42CaSO3•H2O＋O2= 2CaSO4•H2O在循环池内，当往酸性吸收水中加入石灰乳液后，NaSO3、NaHSO3很快跟石灰反应释放出Na+，随后生成的SO32-又继续跟石灰反应生成CaSO3，CaSO3经氧化后生成的CaSO4以二水化合物的形式沉淀下来，从而达到钠碱再生的目的。
（4）技术特点a.用NaOH脱硫，循环水基本上是Na碱的水溶液，在循环过程中对水泵、管道、设备均无腐蚀与结垢堵塞现象，便于设备运行与保养。
含苯废水处理方案
含苯废水处理方案目前，关于苯废水处理的方法主要有以下几种：1.物理方法物理方法是指通过物理过程来去除废水中的苯物质。
常见的物理方法包括汽提、吸附和蒸馏等。
汽提是一种通过加热将废水中的苯物质蒸发出来，再通过冷凝收集的方法。
吸附是利用吸附剂将废水中的苯物质吸附到表面，从而达到去除的目的。
蒸馏是一种通过加热将废水蒸发，再通过冷凝收集的方法。
2.化学方法化学方法是指通过化学反应将废水中的苯物质转化成无毒或低毒的物质。
常见的化学方法包括氧化、还原和沉淀等。
氧化是一种将苯转化成二氧化碳和水的方法，常用的氧化剂有高锰酸钾和过氧化氢等。
还原是一种将苯转化成苯酚或酚类化合物的方法，常用的还原剂有亚硫酸钠和亚硫酸等。
沉淀是一种将废水中的苯物质与其他物质结合起来形成沉淀的方法，常用的沉淀剂有聚合氯化铝和聚合硫化铁等。
3.生物方法生物方法是指利用微生物来降解废水中的苯物质。
常见的生物方法包括生物滤池、活性污泥法和生物膜法等。
生物滤池是一种通过微生物的附着和降解作用将废水中的苯物质去除的方法。
活性污泥法是一种将含有降解苯能力的微生物制成活性污泥，然后通过搅拌或曝气等方式将废水与活性污泥接触，从而实现苯的降解。
生物膜法是一种将含有降解苯能力的微生物制成生物膜，然后通过将废水与生物膜接触，实现苯的降解。
综上所述，针对含苯废水处理，可以采取物理、化学和生物方法相结合的方式。
首先，可以通过物理方法去除废水中的大部分苯物质；然后，再通过化学方法将剩余的苯物质转化成无毒或低毒的物质；最后，通过生物方法将苯物质进行降解。
通过综合应用这些方法，可以有效地处理含苯废水，确保废水得到安全处理，减少对环境和人体健康的危害。
几种型式微孔曝气器清水充氧性能对比实验研究
14工业安全与环保2013年第39卷第3期I r M h腼al S出【y a nd Er丽r咖ental№d∞M ar ch2013几种型式微孔曝气器清水充氧性能对比实验研究*张斌郝玉萍张东生杨帆(国家环保产品质量监督检验中心石家庄050091)摘要对不同厂家生产的不同型式和材质的微孔曝气器在不同测试条件下进行清水曝气实验，结果表明，同一产品在相同水深条件下，随着标准通气量增大，充氧能力增大，理论动力效率减小，氧利用率减小；曝气密度越大，曝气器充氧性能越好；曝气器材质和生产工艺严重影响其充氧性能。
关键词曝气器通气量充氧性能C0岫蛔s t b辨痂咖b of Q嘲舳蚰咖Pe哦棚埘觥i I I a翰n W at erfor融啪1．I帅ofⅫ咖p删l s A啪t orZ H A N G B洒H A O Y upi I l g殂A N G EkH蛐eng Y A N G F蚰(孤＆姚蝴岛Per访面H蒯蜥撕加胁聊跏础A砌n竹批航批曲I删050091)A b曲嗡畦T11e倪弼掷缸蕊ped商姗oe of髓删D r矗D md；I龇m跚d如t l】髑i s喇in cle锄脯aIIdthe陀sul主s8h owtl l砒{．or tl把涨prodLlct i Il t l砖渤e w af er dept h咖出d∞s，w i t}l t11e i nc r ea se0f t he st ar I出r d ve nl i l觚on qLl删ty，tl地∞，g训on cap捌t)r i I lc他as∞，p(眦r出ci∞q de(腿舶鹤and∞卿uti li加‰碍ce df明嘲l s瞄；t he l ar g芦t Il e淝m妇掘ty a nd t}屺be航凹她弧yg朗pc曲如m r l oe；跎r ator m at er i al舳d pr枷on t e chnol9黟l l a s s igni6c删i l征lueI l o∞∞涵衄y萨眦d帆Fdbr m盯眦．1哂r W砌s∞咖D r ven在l ad帆傀蹭蒯彻pe面硼锄ceO引言好氧生物处理是目前污水处理工艺中最为常见的一个处理单元，微孔曝气器是该单元关键的核心设备。
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亚硫酸钠曝气氧化
1. 介绍
亚硫酸钠曝气氧化是一种常用的水处理方法，用于去除水中的有机物和其他污染物。
本文将介绍亚硫酸钠曝气氧化的原理、应用、操作步骤和效果评估等内容。
2. 原理
亚硫酸钠曝气氧化是一种将亚硫酸钠与空气接触氧化的过程。
亚硫酸钠（Na2SO3）在水中溶解后会形成亚硫酸（H2SO3），而亚硫酸可以与氧气发生反应生成硫酸
（H2SO4）。
这个氧化反应是一个自催化反应，也就是说，生成的硫酸可以促进亚
硫酸的氧化，形成一个正反馈循环。
3. 应用
亚硫酸钠曝气氧化广泛应用于水处理领域。
它可以用于去除水中的有机物、重金属、氨氮等污染物。
亚硫酸钠曝气氧化还可以用于消毒和除臭，因为生成的硫酸具有很强的氧化性。
4. 操作步骤
亚硫酸钠曝气氧化的操作步骤如下：
1.准备亚硫酸钠溶液：将适量的亚硫酸钠加入一定量的水中，搅拌均匀，使其
溶解。
2.调节pH值：根据需要，使用酸或碱调节溶液的pH值。
一般情况下，pH值
应控制在5-8之间，以保证反应的有效进行。
3.曝气氧化：将调节好pH值的溶液通入曝气槽中，通过向溶液中注入空气，
使亚硫酸钠与氧气充分接触氧化。
4.搅拌混合：通过搅拌设备，使溶液充分混合，以提高反应效果。
5.反应时间：根据需要，控制曝气氧化的时间。
一般情况下，反应时间为30
分钟至2小时。
6.过滤分离：将反应后的溶液进行过滤分离，去除残留的固体颗粒和沉淀物。
7.净化处理：根据需要，对过滤后的溶液进行进一步的净化处理，如活性炭吸
附、沉淀等。
8.检测和评估：对处理后的水样进行检测，评估亚硫酸钠曝气氧化的效果。
5. 效果评估
亚硫酸钠曝气氧化的效果可以通过多种指标进行评估，如COD（化学需氧量）去除率、氨氮去除率、重金属去除率等。
通常情况下，COD去除率可以达到70%以上，
氨氮去除率可以达到80%以上。
效果评估的结果将直接影响后续处理工艺的选择和水质的达标要求。
结论
亚硫酸钠曝气氧化是一种常用的水处理方法，可以有效去除水中的有机物、重金属和氨氮等污染物。
其操作步骤简单，效果稳定可靠。
然而，亚硫酸钠曝气氧化也存在一些局限性，如对酸性水质的适应性较差，需要进行进一步的处理。
因此，在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的处理工艺，以达到最佳的处理效果。