大豆蛋白的提取

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

食品生物化学实训报告

实训名称大豆蛋白的提取

实训时间2012年3月30日实训组成员赖玮、陈晓媚

大豆蛋白是大豆中存在的主要蛋白质,含量约为38%。实际上大豆蛋白不是实训目的及

原理一种简单的蛋白质,而是一些蛋白质的混合物,等电点4.2 - 4.6。

大豆蛋白在其等电点时溶解度很低,利用这一性质,将豆浆调到pH4.5,大豆蛋白就可从豆浆中分离出来。

仪器及试剂100°C温度计、细布、布氏漏斗、烧杯(500ml)、电炉、玻璃漏斗、抽滤瓶、量筒、pH试纸、豆浆、醋酸钠缓冲液100ml,pH4.5

1.将50ml豆浆放到500ml烧杯中,,慢慢滴加100ml醋酸钠缓冲液,直到pH达到4.5左右,将其出现沉淀之时,用布氏漏斗过滤,收集沉淀。

实训步骤2.将沉淀从布氏漏斗中移出,干燥后得到的是大豆蛋白粗品。准确称重后,计算出每50ml豆浆所制备出的大豆蛋白数量(g%)。

2张滤纸重量(M1):1.625g

实训现象及

结果分析豆浆重量(M0):48.233g

大豆蛋白粗品(M2):9.364g

大豆蛋白数量(g%):[(M2 - M1)/ M0] * 100% = 0.16(g%)

1、为什么大豆蛋白可在等电点ph下沉淀出来?

答:在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负思考题及讨

论电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀,所以蛋白质在等电点时,其溶解度最小,最易形成沉淀物。

2、如何进一步净化蛋白质?

相关文档
最新文档