抗菌药物的经验性治疗

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抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)

抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)

(三)对某些细菌性感染的预防用药指征与方案 在某些细菌性感染的高危人群中,有指征的预防性使用抗菌药物 ,预防对象和推荐预防方案,见附录1:抗菌药物在预防非手术患者某 些特定感染中的应用。此外,严重中性粒细胞缺乏(ANC<0.1X109/L) 持续时间超过7天的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患 者,在某些情况下也有预防用抗菌药物的指征,但由于涉及患者基础 疾病、免疫功能状态、免疫抑制剂等药物治疗史等诸多复杂因素,其 预防用药指征及方案需参阅相关专题文献。 • 二、围手术期抗菌药物的预防性应用 (一)预防用药目的 主要是预防手术部位感染,包括浅表切口感染、深部切口感染和 手术所涉及的器官/腔隙感染,但不包括与手术无直接关系的、术后 可能发生的其他部位感染。
(五)疗程 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、 症状消退后72〜96小时,有局部病灶者需用药至感染灶控制 或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎 、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B组链球菌咽炎和扁桃体炎、 侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并减 少或防止复发。 (六)抗菌药物的联合应用 单一药物可有效治疗的感染不需联合用药,仅在下列情 况时有指征联合用药。 1.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重 感染。
(二)预防用药原则 围手术期抗菌药物预防用药,应根据手术切口类别(表1-1)、 手术创伤程度、可能的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生 机会和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细 菌耐药性的影响和经济学评估等因素,综合考虑决定是否预防用 抗菌药物。但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭 菌技术和精细的无菌操作,也不能代替术中保温和血糖控制等其 他预防措施。 1.清洁手术(I类切口):手术脏器为人体无菌部位,局部无 炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与 外界相通的器官。手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物。 但在下列情况时可考虑预防用药:①手术范围大、手术时间长、 污染机会增加;

肺部感染经验性抗生素治疗

肺部感染经验性抗生素治疗

CHENLI
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治疗方案缺陷
剂量不足 中重症肺炎未静脉用药 没有按药物半衰期和药效学特点正确安
排给药时间 频繁换药 总疗程不足 联合用药药效减小
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执行方案存在问题
病人未按医嘱用药 药物稀释和溶剂选择的问题 避光、避热 冲配后失效
CHENLI
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严重不良反应
过敏反应 毒性反应 二重感染 干扰疗效判断
金葡菌:大片多个病灶融合,肺囊肿样,可有 液气胸
结核:多样性
真菌:多样。曲球菌(空洞内可见球型影)
寄生虫:囊泡影内幼虫阴影
CHENLI
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怎样确定病原体?
CHENLI
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病原体的确定
病原体的检测: 1. 病原体分离和鉴定标本(痰、胸水、血、
BAL和组织活检) 2. 血清学检查:抗体的检测 3. 皮肤试验:结核,肺包虫,肺吸虫 4. PCR 5. 组织病理学检查 诊断性治疗
2. 医院获得感染:革兰氏阴性菌,真菌,条件 致病菌如铜绿假单胞菌、不动杆菌,金葡菌 等。
根据当地病原体监测资料:某些病原体如
真菌,寄生虫常呈地域分布上的差异。
CHENLI
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二、宿主情况
年龄:成人: 细菌,支原体和病毒;儿童: 病毒
职业:木工-曲菌;考古、养禽工-真菌;接 触鸟粪者-隐球菌;养殖业-禽流感;医务人 员-SARS
雷伯杆菌,肺炎链球菌,厌氧菌,白色 念珠菌 体征 伴随症状
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四、血常规检查
细菌感染 病毒感染 真菌感染
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五、肺部影像学
肺炎链球菌:大叶实变影、支气管充气征,可 合并胸腔积液
革兰氏阴性杆菌:小叶性班片影、支气管周围 分布

抗菌药物治疗性应用的基本原则

抗菌药物治疗性应用的基本原则

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第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则
抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性的药物,治疗细菌、支原体、 衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性 疾病病原的药物,抗菌药主要分为八大类,其中β—内酰胺 类包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的 β—内酰胺类及单环酰胺类等;氨基糖苷类;四环素类;氟 喹诺酮类;叶酸途径抑制剂类;氯霉素;糖肽类包括万古霉 素和替考拉宁;大环内酯类等等。
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抗菌药物临床应用是否合理

1.有无抗菌药物应用指征 2.选用的品种及给药方案是否适宜
抗菌药物治疗性应用的基本原则

1诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 2.尽早查明感染病原,根据病原种类及药敏试 验结果选用抗菌药物 3.抗菌药物的经验治疗 4.按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择 用药 5.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点 制订抗菌治疗方案
三、抗菌药物的经验治疗

3.调整方案 获得病原学检测及药敏结果后 结合先前的治疗反应 对培养结果阴性的患者,因根据经验治疗的效 果和患者情况采取进一步的诊疗措施()
三、抗菌药物的经验治疗
细菌性感染 取标本培养 经验治疗 阳性结果 阴性结果 无法取标本 感染部位 基础疾病 发病情况 发病场所 既往抗菌药用 药史及其治疗反 应 当地细菌耐药 性监测数据
抗菌药物经验用药治疗原则
抗菌药物临床应用指导原则(2015版)第四部 分,根据新的临床指南等循证医学证据,更加
细化初始经验治疗的用药选择。如社区获得性
肺炎的推荐用药方案是来自于中华医学会呼吸
病学分会的 2013 版《社区获得性肺炎诊断和
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治疗指南》。
四、按照药物的抗菌作用及其体内过程特 点选择用药

合理用药知识-喹诺酮类抗生素的合理应用

合理用药知识-喹诺酮类抗生素的合理应用

喹诺酮类抗生素的合理应用喹诺酮类药品为人工合成的抗菌药,此类药品因抗菌谱广、疗效显著、使用方便等特点,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。

然而,随着喹诺酮类药品的大量应用,其不良反应及不合理用药造成的危害也日益突出,给患者的身体健康和生命安全带来隐患。

根据国家药品不良反应监测中心2009年的统计结果,喹诺酮类药品严重病例报告数量位列各类抗感染药的第三位,占所有抗感染药严重病例报告的14.1%。

本文对该类药品的临床应用及合理使用进行分析,以促进临床喹诺酮类抗生素的合理使用。

目前我院喹诺酮类药品有甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液和盐酸左氧氟沙星胶囊。

一、喹诺酮类抗生素的适应证按照《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发〔2009〕38号)要求,喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染,而其他感染性疾病的治疗在病情许可的情况下,需参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物。

1、泌尿系统感染喹诺酮类药物抗菌谱广,对大多数病原菌抗菌活性强,且可渗入前列腺或腹腔,故对泌尿道感染是目前临床疗效最好的抗菌药物之一。

本类药物可用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染;细菌性前列腺炎和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎。

但应注意,目前国内尿路感染的主要病原菌大肠埃希菌中,耐药株已达半数以上,应尽量参考药敏试验结果选用,且该类药品长期治疗易出现耐药菌与菌交替现象,故不宜用于尿路结石或其他闭塞性尿路疾病等患者的感染预防。

另本类药物已不再推荐用于淋球菌感染。

2、呼吸道感染左氧氟沙星可用于肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急性咽炎和扁桃体炎、中耳炎和鼻窦炎等,及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致社区获得性肺炎,此外亦可用于敏感革兰阴性杆菌所致下呼吸道感染,需注意应根据药敏结果选用。

3、肠道感染:可用于细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒,如存在厌氧菌感染需与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用。

2020年抗菌药物培训试题及答案

2020年抗菌药物培训试题及答案

2020年抗菌药物培训试题及答案抗菌药物(基本药物)合理使用抗菌药物的应用基本原则有以下几点:A、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物;B、尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物;C、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药。

而诊断为病毒性感染者则不应使用抗菌药物。

在外科围手术期预防用药的药物推荐中,如果患者对头孢菌素过敏,则可使用克林霉素或阿米卡星等其他药物。

苄星青霉素适用于需要长期使用青霉素预防的病人,如风湿热预防、慢性风湿性心脏病患者。

该药物吸收极缓慢,血浓度低。

对于轻中度感染者来说,在因病毒感染引起的高烧不退的情况下不可以先予以注射给药。

而不能口服或不能耐受口服给药的患者、患者存在明显可能影响口服药物吸收的情况或所选药物有合适抗菌谱但无口服剂型时,则可以考虑注射给药。

在外科围手术期预防用药给药方案中,静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。

抗菌药物分类及临床应用管理喹诺酮类抗菌药物包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星和莫西沙星,而米氮平不属于喹诺酮类抗菌药物。

伏立康唑的适应证包括治疗侵袭性曲霉病、治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染以及治疗有进展性、可能威胁生命的感染,但不包括治疗急性或复发性念珠菌病。

大环内酯类抗菌药物包括红霉素、克拉霉素片、罗红霉素和阿奇霉素,而莫西沙星不属于大环内酯类抗菌药物。

头孢菌素类的药物包括头孢唑林、头孢呋辛钠、头孢克肟、头孢吡肟和头孢拉定,而头孢米诺不属于头孢菌素类药物。

第三代头孢菌素包括头孢唑啉、头孢拉定和头孢噻肟,而头孢呋辛和头孢吡肟属于第二代头孢菌素。

β-内酰胺类药物包括青霉素、头孢他啶、氨曲南和拉氧头孢钠,而阿奇霉素不属于β-内酰胺类药物。

7、抗菌药物的分级原则包括安全性、疗效、细菌耐药性和价格,因此选项E都是正确的。

2023细菌性肝脓肿的治疗

2023细菌性肝脓肿的治疗

2023细菌性肝脓肿的治疗1、P1A的抗菌治疗:(1)经验性抗菌药物的选择及治疗疗程:①单纯抗菌药物治疗适用于3cm以下的P1A o②对于轻、中度感染不合并MODS的患者,首选推荐:三代头泡联合甲硝嗖R-内酰胺类/%内酰胺酶抑制剂联合甲硝嘤;氨节西林联合庆大霉素及甲硝嘤。

③替代方案:氟瞳诺酮类联合甲硝嗖。

④单纯抗菌药物治疗建议4~6周。

对初始引流反应良好的患者建议2~4周静脉抗菌药物治疗,而引流不完全的患者建议4~6周静脉抗菌治疗。

⑤临床上建议将患者的体温、PCT等作为评估抗菌治疗效果的有效指标,协助指导合理停药。

脓肿难以引流的患者通常需要较长的疗程。

⑥治疗后期口服抗菌药物治疗可根据培养和药敏试验结果采用特定口服药物。

若没有培养结果,可合理选择经验性口服抗菌药物,包括阿莫西林克拉维酸单药治疗或氟瞟诺酮类联合甲硝嗖治疗。

(2)特殊况下的抗菌选择:①肝脓肿伴脓毒症休克/MODS:初始经验性抗菌治疗方案可选择碳青霉烯类(如亚胺培南-西司他汀、美罗培南、比阿培南等)或广谱青霉素/β-内酰胺酶抑制剂组合,也可使用三代或四代头胞菌素联合甲硝嘤。

抗菌药物疗程为7~10d;对于脓毒性休克患者,若初始应用联合抗菌药物治疗后临床症状得以改善或感染好转,推荐降阶梯治疗。

②怀疑导管相关感染:需考虑金葡菌感染可能,经验性治疗药物包括万古霉素或者达托霉素,如药敏结果提示MSSA,则抗菌药物降阶梯为β-内酰胺类药物。

③免疫抑制宿主伴或不伴有中性粒细胞减少:需警惕真菌感染的风险,如侵袭性假丝酵母菌病或假丝酵母菌菌血症等,经验性治疗药物包括卡泊芬净、米卡芬净、氟康嘤等。

2、穿刺或置管引流的适应证:①液化成熟的肝脓肿;②药物保守治疗效果不明显,持续高热的肝脓肿:③直径>3cm的脓肿首选置管引流。

3、手术治疗适应症:①脓肿有高度破溃风险,或已经破溃形成腹膜炎、胸膜炎:②合并其他胆道疾病需手术的P1A o③经规范的药物及介入治疗(经皮穿刺引流7d)病情无明显改善者:④脓肿内容物黏稠致引流不畅或堵塞引流管:⑤多房性及多发性P1A o。

抗菌药物临床应用指导原则2015年 (2)

抗菌药物临床应用指导原则2015年 (2)
安全、价格适当的抗菌药物。 • 经验治疗者:根据可能的病原菌及当地耐药状况
选用抗菌药物。
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治疗性应用原则
给药途径 • 对于轻、中度感染的大多数患者,应予口服治疗。 • 仅在下列情况下可先予以注射给药 :
不能口服或不能耐受口服 病情影响口服吸收 抗菌谱合适但无口服剂型 需迅速达到高药物浓度 感染严重、病情进展迅速,需紧急治疗 患者对治疗的依从性差
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治疗性应用原则新旧版本比较
强调“及时留取合格标本(尤其血液等 无菌部位标本)”
增加“抗菌药物的经验治疗” 联合用药适应证增加
2.。。。以及多重耐药菌和泛耐药菌感染; 3. 。。。或病原菌含不同生长特点的菌群, 需要不同抗菌机制的药物联合使用,如结核和 非结核分支杆菌;
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预防性应用(非手术)
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预防应用(围手术期)
常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择
神经外科
手术名称
切口类别 可能的污染菌
脑外科手术(清 Ⅰ 金黄色葡萄球菌,凝
洁,无植入物)经 Ⅱ 金黄色葡萄球菌,链
鼻窦、鼻腔、口
球菌属,口咽部厌氧
咽部手术)
菌(如消化链球菌)
抗菌药物选择
第一、二代头孢菌素[3],MRSA感染 高发医疗机构的高危患者可用(去甲) 万古霉素
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预防性应用(非手术)
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预防性应用(非手术)
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预防性应用(非手术)
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预防性应用新旧版本对比(非手术患者)
2004版表达为“内科及儿科预防用药” ; 将“目的”和“原则”分开; 目的(预防特定病原体所致的或特定人群可
能发生的感染)上版未明确表达; 原则表述更为周全; 对免疫缺陷人群预防用药有交代;

抗菌药物应用基本原则

抗菌药物应用基本原则

一、抗菌药物的治疗性应用(一)诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物1.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物;2.由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。

3.缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均无指征应用抗菌药物。

(二)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感试验的结果而定。

1.住院病人必须在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要送验细菌培养及药敏试验。

2.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病情况、发病部位、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者根据药敏结果调整给药方案。

(三)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同,因此各有不同的临床适应证。

临床医师应根据各种抗菌药物的上述特点,按临床适应证(参见“各类抗菌药物的适应证和注意事项”)正确选用抗菌药物。

(四)抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案,包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。

在制订治疗方案时应遵循下列原则。

1. 品种选择根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。

2. 给药剂量按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。

治疗重症感染(如败血症、感染性心内膜炎等)和抗菌药物不易达到的部位的感染(如中枢神经系统感染等),抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限);而治疗单纯性下尿路感染时,由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度,则可应用较小剂量(治疗剂量范围低限)。

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抗菌药物的经验性治疗
关键词抗菌药物经验性治疗合理应用合理应用抗菌药物的关键是明确致病菌的种类和药敏并针对性地选用最合适的药物及治疗方案。

但细菌培养和药敏试验需数天出结果,在致病菌尚未明确前,为及时治疗感染性疾病,医师通常根据患者临床资料先大致推断最可能的致病菌,并给予“抗菌药物经验性治疗”。

但这种经验性用药决不能随心所欲,否则不仅会降低疗效,增加不良反应,而且会助长细菌耐药,导致二重感染或药源性疾病,给患者的健康与生命带来危害。

如何使经验性治疗远离“摸着石头过河的试验性治疗”和盲目滥用的怪圈。

在致病菌未明确前,临床医师往往首先为患者实施“抗菌药物经验性治疗”,然后再参考病原学检查结果与用药疗效,决定维持或调整药物治疗方案。

但滥用现象仍时有发生,本文将就如何使其更加科学合理作肤浅论述。

详细诊查,明确临床诊断,判断是否为感染性疾病及其类型,并配合其他辅助抗感染措施
正确的临床诊断必然伴随正确的治疗方案,并为滥用抗菌药物推波助澜。

首先应认真执行诊疗常规和临床路径,千方百计明确临床诊断,科学分析把握病情,排除非感染性疾病,进一步分清是病毒还是细菌等其他病原体感染,细菌感染方有抗菌药物应用指征;医师收住患者用药前应首先采集有代表性的临床标本如血、痰、尿、脑脊液、脓液等尽快送检,做到有样必采,力求尽早明确致病菌的种类和药敏等依据。

通过详细的问诊查体结合影像学检查,发热类型,血、尿、便三大常规以及CRP检查可初步判断是否为细菌感染。

根据感染的部位、性质、患者的年龄、性别、病史、用药史、临床特征与初步的检查化验结果,估计病原菌的大致类型,及可能对哪些抗菌药敏感,结合本地细菌耐药状况选择最恰当的药物,合理制定用药方案。

在呼吸道感染、尿路感染、败血症及脑膜炎患者诊疗时,为尽快了解感染细菌的大概类型,可以先对采集的痰、尿、血、脑脊液作涂片染色镜检,初步观察有无细菌存在,是革兰阳性菌、阴性菌或是混合感染。

根据细菌形态快速判断其类型,有的细菌如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、金黄色葡萄球菌等具有典型的形态,在涂片染色镜检时就能识别出来,可以此作参考选择抗菌谱能够覆盖这些细菌的药物作经验治疗。

虽然不能代替后续的细菌培养,但操作简便快速,确有临床价值。

有些病程较长的疑难病例入院前已经在基层医院或社区诊所接受治疗而效果不佳,医师更应详细询问患者病史和用药史,了解其曾用的抗菌药物和疗效。

如果疗效差医师就该考虑是否为耐药菌感染、非敏感细菌或真菌等所致的二重感染,不可再重蹈覆辙,应果断调换为更敏感的其他类型药物。

治疗前需养成采集临床标本作病原学检查的习惯,有助于分析归纳此类疑难感染性疾病主要病原体类型和细菌耐药状况,为今后调整经验性治疗药物积累依据。

对局部感染病灶,在抗菌治疗同时应对原发病灶予以外科清引,例如脓肿切开引流术,胸腹腔积液引流,化脓性阑尾炎切除术等。

对泌尿道或胆道感染伴有梗阻,应手术祛除梗阻。

这样内外协作,往往能釜底抽薪,迅速使病情好转。

驱邪还需扶正,在应用抗菌药物控制感染的同时,还要想方设法增强患者的免疫抵抗力,给予足够的营养和各种维生素,保持水、电解质和酸碱平衡,必要时予输血、血浆、白蛋白等对症支持疗法;加强护理和健康教育,保持患者清洁
卫生,防止发生真菌性口腔炎、继发性肠炎和褥疮等。

另外,维护病房环境卫生和空气质量有利于减少新发院内感染,缩短病程。

适当应用活血化瘀类药物,有助于提高抗菌药物在感染部位的药物浓度,从而提高疗效。

例如:老年人下呼吸道感染者可配合香丹针、川芎嗪等降低肺循环阻力,改善血循环,间接增强抗菌药疗效。

抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定
根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案,制订方案时应遵循下列原则。

品种选择:供临床选用的抗菌药品种繁多,各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)、人体药代动力学特点及不良反应不同,因此各有不同的临床适应证和禁忌证。

临床医生应善于将每一种药物最突出的药理特点用于治疗,以取得最佳疗效。

药物独特的抗菌谱与抗菌作用往往决定其主要的适应证,感染部位也必须有足够的药物浓度。

此外,孕妇、老年人、嬰幼儿、儿童、肝肾功能不全患者必须考虑药物不良反应和禁忌证,尽量选择安全、不良反应小的药物,具体可参见卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》中“各类抗菌药物适应证和注意事项”。

根据抗菌药物分级管理规定,医师应优先选择非限制使用级抗菌药,对限制使用和特殊使用级抗菌药要严格掌握用药指征,按规定条件使用。

若皮试后患者对所选抗菌药物过敏,需更换为相应的替代品种,另外,易发生严重过敏反应的药物即使皮试阴性初用时也要缓慢滴注并加强观察。

给药剂量:治疗重症感染和抗菌药物不易到达部位的感染,抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限);而治疗单纯性下尿路感染时,由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度,则可应用治疗剂量范围低限。

此外,老年人、儿童及肝肾功能减退患者剂量需按说明书规定适当减少。

给药途径:①轻症感染且可接受口服给药,应选用口服吸收完全的抗菌药物,不必采用注射给药。

重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药,以确保药效;病情好转能口服时应按序贯治疗原则及早转为口服给药。

②抗菌药物的局部应用宜尽量避免:治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物,因在感染部位有效吸收浓度很少,反易引起过敏反应或导致耐药菌产生;皮肤或黏膜的局部表浅感染可外用新霉素和磺胺嘧啶银等抗菌药物。

给药次数:为保证药物在体内发挥最大抗菌药效,应根据药代学和药效学相结合的原则给药。

杀菌作用呈时间依赖性的青霉素类和头孢菌素类抗生素,用药间隔时间不能太长,对中度感染,宜每8小时给药1次,对重度感染,应每6小时甚至4小时给药1次。

红霉素、克林霉素等消除半衰期短者,也应1天多次给药。

杀菌作用呈浓度依赖性的氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素,由于其同时具有较长的抗菌后效应,可将全天剂量分1~2次集中给予。

疗程:抗菌药物疗程因感染而异,一般宜用至体温正常、症状消退后72~96小时。

但为防复发,败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈。

鉴于适者生存,优胜劣汰的进化法则,长期反复应用任何抗菌药物均会出现细菌耐药问题,耐药菌株经千锤百炼后终将脱颖而出,使曾经药到病除的好药渐失风光。

抗菌药物的联合应用要有明确指征:单一药物可有效治疗的感染,无需联合用药。

联合用药指征:病原菌尚未查明的严重感染、需氧菌及厌氧菌混合感染、败血症等重症感染、疗程很长的结核病、深部真菌病等易产生耐药性的感染。

联用时应避免互相拮抗,确保协同抗菌,可将毒性大的抗菌药物适当减量。

及时观察抗菌药物临床疗效,注意药物相互作用和不良反应
用药后医师应密切关注患者症状和体征的变化,评估临床疗效。

正确的诊断和治疗一般两天即可见效,经验用药若取得良好疗效,可继续用药直至痊愈;若治疗3~5天病情仍不见好转或恶化,应完善相关检查,系统深入分析病情,判断是否为非敏感菌、耐药菌或其他病原体如结核菌、真菌、病毒、衣原体和支原体等所致感染,必要时经专家会诊后根据细菌培养和药敏结果调整用药。

各种抗菌药物都有其固有的不良反应、禁忌、注意事项和药物相互作用,药品说明书中对此有详细记载,一定要认真阅读,牢记在心,特别是涉及老人、儿童、孕妇及哺乳期妇女用药时更应密切关注,尽可能发挥其杀菌抑菌、治病救人的优势,防范各种潜在危害。

另外,有些患者病情复杂,需同时应用多种药物,药师要充分发挥自己的专长和监督职能,强化对处方和医嘱的审核,发现配伍禁忌和不良相互作用等不合理情况应拒绝调配并告知医师。

總之,各级医师在抗菌药物经验性治疗中必须熟悉《抗菌药物临床应用指导原则》,明确临床诊断与感染指征类型,了解本地区细菌对所选药物的耐药状况,通过认真观察用药疗效和分析归纳病原学检查数据来不断修正和完善相关经验,同时要借鉴业内同行的成功经验,不辱天职,不负重托,使患者得到安全、有效、经济、合理、负责任的抗菌治疗。

参考文献
1 谷君英.浅谈如何使用抗菌药[J].医药世界,2006,8:1005..
2 中华医学会感染病学分会.抗菌药物临床应用指导原则,2006.
3 庞载元,张婷.涂片直接观察在微生物检验中的作用[J].实用医技杂志,2004,11:988.。

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