表面活性剂在中药制剂中的应用
药剂学考研考试题集

复试经验交流会1.如何提高难溶性药物的溶解度2.固体分散体的定义3.经皮给药系统的装置(实验)4.水杨酸透皮贴剂的实验基本操作(实验)5.热原是什么,如何除去6.湿法制粒压片的工艺7.包合物对容分子的要求,常用主分子是什么(实验)8.生物大分子给药需要克服的问题9.首过效应,如何避免10.单冲压片机的操作原理,如何调节压力、片重11.PH分配假说(生物药剂学)12.脂质体PH主动梯度法13.精滤14.复凝聚原理15.软膏剂和栓剂基质都有哪些,举例说明16.药物稳定性实验都有哪些,简述实验过程17.置换价定义,为什么栓剂可以避免首过效应18.微囊的制备19.维生素C的制备20.介绍常见的崩解剂及相应的崩解机理21.影响药物稳定性的因素有哪些22.如何用实验方法判断乳剂的类型,乳剂稳定性常数的测定23.介绍特性溶解度及平衡溶解度的区别,以及它们在制剂中的用途24.临界相对湿度25.固体流动性26.注射剂质量要求及热原除去方法27.注射用水灭菌方法原理28.经皮给药参数29.肾排泄的机制,如何加强弱酸性药物的体内排泄(生物药剂学)30.测在体和体外肠吸收的方法有哪些(生物药剂学)31.制备阿司匹林的润滑剂,以及选择该润滑剂的原因32.制粒方法有哪些,各适合什么条件33.通过溶出机制制备缓释制剂34.眼用制剂和注射剂的不同35.BCS药品分类(生物药剂学)36.重要的图:平衡溶解度、特性溶解度、流体类型、混悬剂…37.PEG在不同剂型中都有哪些应用,规格以及作用38.经皮给药的药物应具备哪些特点39.关于药物溶解度40.注射剂和输液有什么区别(英语)1. 简述乳剂的物理稳定性及其现象的区别。
2. 简述污染热原的途径有哪些。
3. 冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法。
4. 哪些药物不适合制成胶囊剂?5. 简述气雾剂的特点。
6. 简述固体分散体速释原理。
7. 什么是超临界流体,简述其在中药制剂中应用。
8. 什么是被动靶向制剂,可用哪些载体制备?9. 叙述药物制剂设计的基本原则。
2023年初级药师考试复习笔记药剂学浸出技术与中药制剂药物溶液的形成理论表面活性剂

药剂学浸出技术与中药制剂、药物溶液的形成理论、表面活性剂一、浸出技术与中药制剂1.浸出操作与设备药材的来源于品种的鉴定药材品质检查有效成分或总浸出的测定药材的预解决含水量测定(9%~16%)药材的粉碎: 药物规定有特别细度, 或有刺激性, 毒性较大者, 则宜用湿法粉碎浸润、渗透过程(含多量脂肪油或蜡质的药材, 须先行脱脂或脱蜡解决后方可用水或乙醇浸出)解吸、溶解过程扩散过程(浸出成分的扩散速度可用Ficks第一扩散公式来说明)置换过程(浸出的关键在于保持最大浓度梯度)适当用酸, 可以促进生物碱的浸出适当用碱, 可以促进某些有机酸的浸出溶剂具有适宜的pH值也有助于增长制剂中某些成分的稳定性应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出性能药材的粉碎限度: 适宜的粉碎限度有助于浸出, 但过细粉末并不适于浸出浸出温度: 一般药材的浸出在溶剂沸点温度下或接近于沸点温度进行比较有利浓度梯度: 浓度梯度越大浸出速度越快浸出压力: 提高浸出压力有助于加快浸润过程药材与溶剂相对运动速度:相对运动速度加快, 能使扩散边界层变薄或边界层更新加快, 而有助于浸出过程新技术的应用煎煮法浸渍法浸出方法渗漉法大口树脂吸附分离技术超临界萃取技术(二氧化碳作为萃取剂)单级浸出工艺间歇式提取器多级浸出工艺连续逆流浸出工艺自然蒸发沸腾蒸发常压干燥减压干燥喷雾干燥冷冻干燥2.常用的浸出制剂剂型概念特点浸出方法汤剂(煎剂)是用中药材加水煎煮, 去渣取汁制成的液体制剂煎煮法酒剂指药材用蒸馏酒浸取或溶解制成的澄清液体制剂浸渍法、渗漉法酊剂药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂, 亦可用流浸膏稀释制成, 或用浸膏溶解制成具有毒剧药品的酊剂, 每100ml相称于原药物10g, 其他酊剂, 每100ml相称于原药物20g稀释法、溶解法浸渍法、渗漉法流浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分, 蒸去部分溶剂, 调整浓度至规定标准而制成的液体制剂流浸膏剂每1ml相称于原药材1g渗滤法浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分, 蒸去所有溶剂, 调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂浸膏剂每1ml相称于原药材2~5g煎煮法、渗漉法煎膏剂(膏滋)指中药材用水煎煮, 去渣浓缩后, 加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂煎煮法颗粒剂药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂分为可溶性、混悬性、泡腾性三类二、药物溶液的形成理论1.药用溶剂的种类与性质水醇与多元醇类: 乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇200(400、600)、丁醇、苯甲醇醚类: 四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚酰胺类: 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺酯类: 三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯植物油类: 花生油、玉米油、芝麻油、红花油亚砜类: 二甲基亚砜介电常数:反映溶剂分子的极性大小, 介电常数大的溶剂极性大, 介电常数小的极性小。
提高口服药物生物利用度的制剂方法

提高口服药物生物利用度的制剂方法
有以下几种制剂方法可以提高口服药物的生物利用度:
1. 改变药物的物理状态:将药物制成颗粒、微粒或溶液等形式,可以增加其溶解速度和溶解度,从而提高其生物利用度。
2. 增加药物的稳定性:在制剂中加入稳定剂,如抗氧化剂、光保护剂等,可以防止药物在胃酸或光照条件下的分解和降解,提高药物的生物利用度。
3. 增加药物的溶解度:可以使用助溶剂、表面活性剂等增加药物的溶解度,增加其在消化道中的溶解速度,提高药物的生物利用度。
4. 肠黏附剂或包衣技术:使用肠黏附剂或包衣技术可以延长药物在消化道中的停留时间,增加药物的吸收机会,提高药物的生物利用度。
5. 经过肠道代谢酶的保护:使用酶抑制剂或酶保护剂,可以在药物进入肠道前或在肠道中保护药物免受肠道代谢酶的降解,提高药物的生物利用度。
6. 制备纳米药物:将药物转化为纳米级颗粒,可以增加药物的溶解度和渗透性,进而提高其生物利用度。
7. 添加渗透增强剂:在制剂中加入渗透增强剂,如无机盐、有机酸、胶体聚合
物等,可以改变肠道黏膜的渗透性,提高药物的吸收速率和程度,从而提高药物的生物利用度。
需要根据具体的药物性质,选择适当的制剂方法来提高口服药物的生物利用度。
中药药剂学总结复习(浸出制剂与液体制剂)

中药药剂学第八章浸出制剂一、浸出制剂的主要特点:①具有中药各浸出成分的综合作用,符合中医药理论;②作用缓和持久,毒副作用降低;③有效成分的浓度提高;④浸出制剂可作为其他制剂的原料;⑤浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂要复杂。
第二节合剂系指饮片用水或其他溶剂,采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。
(单剂量灌装者也称口服液)1.合剂在生产和储存期间:①含挥发油成分的宜先用水蒸气蒸馏法提取,药渣再与其他药材一起煎煮;②加入防腐剂:山梨酸和苯甲酸的用量不宜超过0.3%;③含蔗糖量应不高于20%(g/ml);④合剂应澄清,允许有少量轻摇易散的沉淀。
2.合剂制备过程:浸提→净化→浓缩→分装→灭菌→成品注:浓缩至每日服用量30-60ml;经醇沉化处理的,先回收乙醇,再浓缩至每日服用量20-40ml。
第三节糖浆剂和煎膏剂一、糖浆剂1.系指含有原料药物的弄蔗糖水溶液。
含蔗糖量应不低于45%(g/ml)2.分类:①单糖浆:为蔗糖的近饱和水溶液,浓度为85%或64.72%;②药用糖浆:具有相应治疗作用;(如急支糖浆)③芳香糖浆3.糖浆剂的制备工艺:浸提→净化→浓缩→配制→滤过→分装→成品注:①蔗糖在加热且酸性条件下,可转化为葡萄糖和果糖,称为转化糖,其甜度比蔗糖高;具有氧化性,可以延缓某些易氧化药物的变质。
②需加入防腐剂:山梨酸和苯甲酸的用量不超过0.3%,羟苯酯类不应超过0.05%。
4.配制方法:①热溶法:将蔗糖加入沸蒸馏水或热药液中。
适用于单糖浆、不含挥发性成分、受热稳定、有色糖浆。
②冷溶法:适用于单糖浆、含挥发性成分、受热不稳定的糖浆。
③混合法5.糖浆剂易出现的问题(1)霉败问题:易被微生物污染,导致长霉和发酵。
由于原料不洁净,用具处理不当,车间空气中的霉菌和微生物。
可加适宜的防腐剂。
(2)沉淀问题:①中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够;②提取液中所含高分子物质,在贮存过程中胶态粒子”陈化”聚集沉淀析出;③提取液中有些成分在加热时溶于水,但冷却后逐渐沉淀析出;④糖浆剂的pH值发生改变,某些物质沉淀析出。
中药制剂与剂型(多项选择题1)

中药制剂与剂型(多项选择题1)[多项选择题]1、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用参考答案:A,C,D参考解析:聚山梨酯:是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温(Tween)。
本品为黏稠的黄色液体,对热稳定,但在酸、碱和酶作用下也会水解。
在水和乙醇以及多种有机溶剂中易溶,不溶于油,低浓度时在水中形成胶束,其增溶作用不受溶液pH影响。
聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂,也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。
答案选ACD[多项选择题]2、注射用水的质量检查包括A.热原检查B.硝酸盐检查C.刺激性检查D.不挥发性检查E.易氧化物检查参考答案:A,B,D,E参考解析:本题考点是注射用水的质量要求。
注射用水的质量要求:①性状:为无色的澄明液体;无臭,无味;②检查:pH应在5.0~7.0;氨含量不超过0.00002%;每1ml含细菌内毒素的量应小于0.25EU;细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得超过10个。
硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机酸、不挥发物、重金属与微生物限度应符合规定。
所以选择ABDE。
[多项选择题]3、下列属于浸出制剂的是A.益母草膏B.玉屏风口服液C.午时茶D.远志酊E.十滴水参考答案:A,B,C,D,E参考解析:本题考点是浸出制剂的分类。
根据浸提溶剂和成品情况,浸出制剂分为:①水浸出剂型,如汤剂、合剂等;②醇浸出剂型,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分,但成品中仍需加有适量乙醇;③含糖浸出剂型,如煎膏剂、糖浆剂等;④无菌浸出制剂,如中药注射剂、滴眼剂等;⑤其他浸出制剂,除上述各种浸出制剂外,还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。
益母草膏属于煎膏剂,十滴水属于酊剂;玉屏风口服液属于合剂;远志酊属于酊剂;午时茶属于茶剂。
所以选择ABCDE。
药用辅料总结

辅料在药物研发中的作用
提高药物稳定性
某些辅料可以增加药物的稳定性, 延长药物的有效期。
帮助药物吸收
某些辅料可以帮助药物更好地被人 体吸收,提高药物的生物利用度。
增强药物疗效
某些辅料可以增强药物的治疗效果 ,提高药物的疗效。
降低药物副作用
某些辅料可以降低药物的副作用, 提高药物的安全性。
药用辅料的生产流程
美国药典药用辅料相关规定
美国药典对药用辅料的种类、质量标准、生产工艺、检验方法等进行了详细 的规定。
药用辅料标准与规范
国家药品标准
该标准对药品的质量标准、生产工艺、检 验方法等进行了详细的规定,其中包括了 药用辅料的标准。
行业标准
该标准对药用辅料的质量标准、生产工艺 、检验方法等进行了详细的规定,其中包 括了多种药用辅料的标准和规范。
案例五:某中药制剂辅料的应用
药用辅料种类
天然植物提取物、中药材 等。
作用
增加中药的稳定性,提高 中药的生物利用度,降低 不良反应发生率等。
应用举例
淀粉、糊精等用作稀释剂 ;明胶、蜂蜜等用作赋形 剂;丹参、红花等用作药 效增强剂。
THANK YOU.
表面活性剂类
总结:表面活性剂类药用辅料常作为药物乳 化剂、分散剂和润湿剂等。
表面活性剂类药用辅料包括天然表面活性剂 和合成表面活性剂。天然表面活性剂包括卵 磷脂、豆磷脂和胆固醇等,具有良好的乳化 性能和细胞膜通透性,适合用作药物乳化剂 和分散剂。合成表面活性剂包括泊洛沙姆、 吐温系列和司盘系列等,具有良好的润湿性 和渗透性,能够提高药物的生物利用度和药
胶体类药用辅料包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸钠和聚维 酮等,具有良好的增稠性和稳定性,能够提高药物的悬 浮稳定性和药效。明胶是常用的动物源性胶体,具有较 高的粘合性和成膜性,适合用作药物粘合剂和包衣材料 。阿拉伯胶具有良好的乳化性能和稳定性,适合用作药 物乳化剂。海藻酸钠具有较好的粘合性和成膜性,适合 用作药物粘合剂和包衣材料。聚维酮是一种合成高分子 药用辅料,具有良好的水溶性和成膜性,适合用作药物 稀释剂、增稠剂和成膜剂等。
2023年执业药师之中药学专业一提升训练试卷B卷附答案

2023年执业药师之中药学专业一提升训练试卷B卷附答案
单选题(共30题) 1、橡胶贴膏的基质中常加入凡士林的作用是 A.增黏剂 B.软化剂 C.填充剂 D.吸收剂 E.吸收促进剂 【答案】 B
2、药用部位是干燥成熟果肉的是 A.地肤子 B.山茱萸 C.马钱子 D.肉豆蔻 E.枳实 【答案】 B
3、炮制后酸寒之性降低,善于调经止血、柔肝止痛,主治肝郁血虚、胁通腹痛、月经不调、四肢挛痛的饮片是
A.酒白芍 B.米炒白芍 C.炒白芍 D.土炒白芍 E.醋白芍 【答案】 A
4、某药材,呈椭圆形或长条形,略扁。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基;另一端有圆脐形疤痕。
A.郁金 B.姜黄 C.天麻 D.黄精 E.白及 【答案】 C
5、牵牛子的药用部位是 A.果皮 B.种子 C.种仁 D.果实 E.幼果 【答案】 B
6、纤维性强,难折断,易纵向撕裂,撕裂时有白色粉尘飞扬的是 A.桑白皮 B.牡丹皮 C.秦皮 D.肉桂 E.合欢皮 【答案】 A
7、(2020年真题)《中国药典》规定,应进行溶化性检查的颗粒剂是( )
A.混悬颗粒 B.肠溶颗粒 C.缓释颗粒 D.泡腾颗粒 E.控释颗粒 【答案】 D
8、(2021年真题)关于防风通圣丸特点和质量要求的说法是 A.包衣可以防止丸中薄荷、荆芥中挥发性成分散失 B.滑石既是处方中药物,粉碎为极细粉又可用作包衣 C.大黄煎取药汁泛丸,既能使之成型又可发挥其药效作用 D.应控制制剂的水分不得过9.0% E.应密封贮存,防止受潮、发霉、变质等 【答案】 C
9、呈肾型,略扁,具细微网状皱纹的是( ) A.地肤子 B.决明子 C.补骨脂 D.沙苑子 E.五味子 【答案】 C
10、知母中的主要化学成分是 A.三萜皂苷 B.木脂素 C.香豆素 D.甾体皂苷 E.生物碱 【答案】 D
11、马兜铃为马兜铃科植物北马兜铃或马兜铃的干燥成熟果实。马兜铃中主要含马兜铃酸类成分:马兜铃酸A~E、7-甲氧基-8-羟基马兜铃酸、青木香酸、7-羟基马兜铃酸、7-甲氧基马兜铃酸等。
中药制剂的“药辅合一”及其应用价值

中药制剂的“药辅合一”及其应用价值药物制剂依赖辅料而存在。
没有辅料,药物难以发挥应有的预防与治疗作用,难以应用于临床。
“药辅合一”是中药制剂使用辅料的重要原则,也是中药制剂区别于化药制剂的显著特征,在中药制剂中具有普遍性。
研究“药辅合一”的理论内涵,阐发其科学性,对于丰富完善中药制剂学基础理论,指导现代中药新辅料、新工艺、新制剂的研发具有积极意义。
鉴于此,本文阐述了“药辅合一”的理论内涵和基本特点,初步总结了中药制剂中常见的“药辅合一”现象及其物理化学基础,探讨了“药之为辅”与“辅之为药”的设计应用规律,并结合现代研究实例对其应用价值进行了分析,以期抛砖引玉,推动中药制剂学的传承与创新。
1、“药辅合一”的理论内涵(1)从制剂学角度看,处方中某些药物的理化性质特殊,能充当辅料的角色,充分利用其形、色、气、味等理化特征以及分散、助磨、吸附、助悬、增稠等功能特征,辅助制剂的成型与稳定,这是辅料对药物疗效的被动影响,即“药之为辅”;(2)从治疗学角度看,某些具有作用的辅料能改变其他药物的溶解性、溶出性、释放部位、吸收速率或吸收程度,协同增效减毒,这是辅料对药物疗效的主动影响,即“辅之为药”。
2、“药辅合一”中辅料的特点“药辅合一”现象在中药制剂中极为普遍,这是由中药来源多样性、物料性质复杂性以及制剂工艺特殊性决定的。
“药辅合一”中辅料有以下特点。
2.1、辅料一般具有药理活性一般情况下辅料应是相对惰性的,且不影响主药药效的发挥与检测。
但中药制剂中的辅料较为特殊,多具有药理活性。
蜂蜜在蜜丸中同时兼有黏合、矫味与药效作用,在补中益气丸、二母宁嗽丸、麻仁丸、活血跌打丸中分别发挥补气、止咳、通便、止痛的作用;薄荷油在外用制剂中同时兼有促透与药效作用,在八仙油、保济油、清凉油等制剂中分别发挥疏风热、清头目、提神止痒的作用[1]。
此外,传统辅料中的酒、醋、饴糖、米浆等均具有一定的药理活性。
2.2、内源性制剂成型作用的辅料通常为外加物质。
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表面活性剂在中药制剂中的应用中医药是我国文化遗产中重要的组成部分。
我国药材资源丰富,典籍所载达5000种以上。
它作为防治疾病的主要武器,几千年来对保障人民健康起着重要作用。
随着科技的发展,传统的中药制剂中引进了许多现代科技。
表面活性剂应用于中药制剂里就是其中的一项。
这提高了中药品质、增强了疗效。
1 表面活性剂在中药制剂中的应用原理表面活性剂在中药制剂中的作用主要有为润湿、乳化和增溶。
许多中药有效成分不仅在水中溶解度小,而且形成的溶液不稳定,药物成分容易沉淀,使人体无法充分吸收利用,因而达不到治疗的目的。
利用表面活性剂的乳化作用,可以使难溶的中药成分与水形成稳定的乳状液,或是澄清溶液,从而提高疗效。
许多中药成分在水中饱和后仍达不到治疗所需的浓度。
这时还需利用表面活性剂进行增溶。
当表面活性剂的用量超过其临界胶束浓度后,过剩的表面活性剂分子会在水中形成胶束。
超出其饱和浓度的中药成分被包在胶束内部,进一步增加了中药的溶解度,满足治疗需求。
例如苦参碱、乌头总碱等生物碱与薄荷油等挥发油在水中的溶解度远低于治疗所需的浓度。
加入诸如Tween类表面活性剂增溶后才能达到足够高的溶解度。
不同的Tween类表面活性剂对药物的增溶效果不同〔1〕。
Tween 20对薄荷油、茴香油、芥子油增溶效果良好,Tween 40适合于增溶八角茴香油中的茴香酚,Tween 80则用于桂皮油、丁香油、冬绿油等挥发油的增溶。
增溶剂还能改善中药注射剂的澄明度。
许多中药注射剂成分复杂,一定时间后,少量不溶物析出,造成澄明度不合格。
加入1~2%的Tween 80作微量杂质的增溶剂,即可使澄明度合格。
2 应用于中药制剂中的表面活性剂品种表面活性剂要根据其功能选择具有适宜的HLB值的品种。
用作W/O型乳化剂时,其适宜的HLB值为3~6〔2〕;用作O/W型乳化剂时,其适宜的HLB值为8~18;用作增溶剂时,其适宜的HLB值为15~18。
根据各自的HLB值,确定适合用于中药制剂中的表面活性剂。
作为药物助剂,必须对人无毒害作用。
各种表面活性剂的毒性差别很大。
阴离子和阳离子表面活性剂的毒性较强,其溶血作用远大于非离子表面活性剂,使用受限。
乳化剂常选用毒性极小且不与药物分子作用的Tween类非离子表面活性剂。
它们的溶血作用也有差别〔3〕:Tween20>Tween60>Tween40>Tween80。
对非离子表面活性剂来说,碳链越长,乙氧基链越短,对固体药物的吸附越有利〔4〕。
不论是醚型还是酯型的Span和Tween类表面活性剂,都随乙氧基链的增加,亲水性也增加,刺激性降低。
其他常用的乳化剂还有span85,Fluronic F-68,磷脂类表面活性剂。
作为乳化剂,Tween 和Span 合用比单独用一种的效果好。
例如用Tween20 制备的O/W乳在加入Span20后更稳定,改变两种类型合用的比例可以得到不同组成和完美的W/O或O/W乳剂或乳膏。
增溶剂的使用可使很多中药针剂产生起昙现象,即加入非离子型增溶剂的药液加热后会产生混浊,冷却后又恢复澄清。
产生混浊的温度点称之为昙点。
不同的表面活性剂昙点不同,Tween60为76℃,Tween80为93℃。
起昙虽对针剂的质量和疗效无不良影响,仍需考虑使用昙点适宜的增溶剂。
理论上讲,在药剂中加入足够多的增溶剂,一定能得到澄清的溶液。
但是,表面活性剂的用量的增加必须慎重。
例如Tween类表面活性剂虽能在胃肠中形成高粘度团块,使胃空减缓,从而提高了难溶药物的吸收。
但研究表明,表面活性剂的用量增加时,可强化界面膜,提高油滴膨胀能力,从而降低药物的释放。
这是因为表面活性剂的增加使胶束与药物的结合力增强,药物难从胶束内扩散出来,且胶束不易与胃肠粘膜融合,导致药物吸收反而变慢。
例如:使用1.25% Tween80时,水杨酰胺的吸收速率为1.3mg/min,而Tween80的用量提高到10%时,其吸收速率降为0.5mg/min〔4〕。
所以,增加表面活性剂的用量并不代表一定会提高药物的疗效。
有时,增溶剂的增溶效果不理想,往往需要同时使用助溶剂或调节pH值。
如板兰根针剂,加Tween80至2%时,增溶效果不明显,但同时加入2%葡萄糖助溶时,则增溶效果显著。
Tween80虽能改善人的反常的低脂吸收〔5〕,其非离子性和毒性较小,一般浓度为0.02%-2%。
比如鱼腥草、花椒、柴胡、大蒜等中草药注射液加上Tween80可以使得注射液变得澄清〔6〕。
又如乌头中提取乌头碱,从蟾酥醇提取脂溶性载体,从曲莲中提取血胆素(四环三萜苦味素甲),从补骨脂中提取补骨脂素和异补骨脂素等,用1%-2%Tween80作为增溶剂,可以得到澄清、透明的溶液。
但含有抑菌剂的药液加入Tween80后,由于它易与酚基结合〔7〕,抑菌力大大降低,甚至失去疗效。
另外,非离子表面活性剂能提高对皮肤和胃潜在致癌物的致癌作用〔5〕,尤其是潜在致癌物浓度低时,这种影响会加大。
这些问题在配料时必须加以考虑。
3 表面活性剂在中药制剂中的配伍在中药的各种剂型中,如口服液、注射液、滴丸、气雾剂、膜剂、膏剂、滴眼剂、糖浆等〔8〕,表面活性剂都有应用。
3.1 表面活性剂与芳香水剂的配伍芳香挥发性药物,大多为挥发油(如橘皮油、茴香油、薄荷油、玫瑰油等)在水中的溶解度才0.05%,所以制剂中常加入滑石粉或助滤剂。
而加入表面活性剂后可以不加滑石粉,减少过滤手续,在做含盐制剂时,挥发油不至于析出〔9〕。
比如Tween20可以增溶薄荷油,制得澄清的芳香水剂,甚至稀释至100倍后,在25℃长期放置仍然无沉淀。
薄荷油 7.5 Tween20 42.5 水至100Tween味苦,可用多元醇(如甘油、柠檬酸、糖浆或山梨醇等作为矫味剂。
3.2 表面活性剂在中草药糖浆的配伍制脂溶性糖浆,往往必须加入人散剂,这样造成过滤困难,而加入表面活性剂后,可以减少加入分散剂,减少过滤手续。
按药典规定,在口服液中规定应用的表面活性剂主要有干草甜素、大豆磷脂、卵磷脂等,合成的有Tween, PVP, PVA等,主要用做增溶、乳化,使得口服液澄清,稳定,增加药材吸收,增加疗效。
如吐根糖浆:吐根流浸膏 70.0ml Tween 20 100.0g 止泡剂 1滴甜味溶液 100.0ml 单糖浆 1000.0ml蜂乳口服液处方:蜂王浆 4g 蜂蜜 110g 尼泊金乙酯 0.5g 苯甲酸钠 0.2g 桔子精 0.02ml 蒸馏水加至100.0ml PVA 适量四逆汤滴丸:甘草混合提取物30g 干姜挥发油 0.3ml PEG6000(或4000) 70g参苓白术口服液是将传统的 " 参苓白术散 " 通过现代技术制成的一种中药口服液新剂型采用人参醇提、白术和砂仁水蒸馏提取挥发油、其余七味药煎煮提取,而后加入适量的吐温-80和山梨醇。
所制得的参苓白术口服液与原方相比生物活性物质含量高,疗效快,服用方便,节约了药材〔10〕。
3.3 在中草药液体、乳剂和悬浮液制剂中的配伍在液体制剂中,加入表面活性剂的量大,有可能形成澄清、透明的溶液,加入的量减少到一定程度,可能形成乳浊液,也可能形成悬浮液。
中草药液体制剂中典型的,如菖蒲眼药水、复方当归注射液和牙用滴丸:水菖蒲 100g 氯化钠 0.85g Tween 80 0.5ml 尼泊金 0.05ml蒸馏水加至100ml复方当归注射液:当归 250g 川穹 250g 红花 250g Tween80 5ml 葡萄糖适量注射用水加至1000ml牙用中药滴丸:黄连提取物 6.7g 细辛挥发油 0.5ml PEG6000 10g Tween80 2ml 鱼腥草(药效成分为葵酰乙醛CH3-(CH2)3-CO-CH2CHO)等中草药的挥发油较难溶,可先用水蒸气蒸馏制得挥发油后,加入Tween80,即可得到微乳光的注射液。
有些中草药的药效成分很难溶。
比如川芎嗪生物碱(四甲基吡嗪),具有活血化瘀作用,胜于眼科扩张剂,也可以促进微循环,对于血小板凝聚有解毒作用,还有些抗菌作用〔11〕。
川芎嗪生物碱中加入氯化苯甲烃鞍阳离子表面活性剂即可以抑菌,又可以增加药效。
加入甲基纤维素(MC)可以增加黏度,使药与角膜接触时间长。
经测定,加入氯化苯甲烃鞍阳离子表面活性剂后处方溶液表面张力为40.5达因/cm;制成0.5%盐酸盐溶液为63.540.5达因/cm ;加入0.2%MC为54.340.5达因/cm 。
一种消毒剂是以中药大黄、丹皮厚朴、丁香、薄荷与乙醇、吐温及丙二醇或甘油复配而成。
其制备工艺是先将中药以乙醇溶剂分别提取后,再与附加剂混合调配〔12〕。
一种天然药物生发剂〔13〕,是由巴旦杏油、青黛、生姜、吐温80、苯甲酸钠、大青叶、黑种草子油、薄荷脑、去离子水等组成。
制做时首先将巴旦杏油、生姜、黑种草子油、薄荷脑混合,加入吐温80充分搅拌均匀。
然后加入去离子水搅拌均匀,降温。
再加入苯甲酸钠、青黛、大青叶。
该生发剂具有滋养、激活毛囊、进毛发再生之功效。
豆鼓姜注射液的制配方法,是将豆豉姜根洗净切碎,装入加有入蒸馏水和亚硫酸氢钠蒸馏器中,加热蒸馏提取,馏出混合液,再冷藏过滤,加入氯化钠,苯甲醇和吐温80,用氢氧化钠液调节pH值,灌封灭菌。
对脑梗塞、脑缺血、冠心病、高血压、中风偏瘫后遗等疾病治疗总有效率达92%-98%〔14〕。
鸦胆子油静脉乳液具有抗癌作用。
静脉注射用于治疗中、晚期癌症患者:精制鸦胆子油 10 豆磷脂 1 甘油 2.5 注射用水至100一种能够治疗免疫系统疾病的中药注射液,由双花、黄芩、黄连、土茯苓、百部、大黄、蒲公英、贯众、知母、黄柏、*术、细辛、北柴胡、吐温80组成,具有对HIV病毒,金黄色葡萄球菌,大肠肝菌,白色念球菌,多种毛癣菌等有显著的杀灭作用,同时并能增值人体的免疫细胞,提高人体免疫功能〔15〕。
一种远红外线人参发乳,由化妆品基料,白油,十八醇、甘油、吐温80,人参提取液等组成,并加入远红外陶瓷粉,通过远红外线能有效地保护和滋润头发〔16〕。
中药多功能面膜〔17〕属于集预防、治疗、美容于一体的多功能中药面膜。
工艺配方为紫草、红花、白芷、黄柏、陈皮、芦荟;大黄、当归、白附子、薄荷;仁、甘草、蜂胶、食盐、冰片制成粉加水,文武火煎煮,制得胶状的中药水剂;药粉和中药胶水的比例为1∶1-1.5;再加入保湿塑剂,乳化剂Tween 80 0.5%,乙醇适量制得。
一种中药祛斑膏状面膜〔18〕由下列几种物质组成,(1)经过混合磨粉处理的中药材,当归、白菊花、白芷、白芨、白附子:5 %-10%,白蔹、丁香:5%-8%,绿豆10%-20%,密陀僧3%-5%,冰片1%,食盐3%-5%,蜂胶0.5%。
(2)5公斤水内加中药:紫草60克,茜草30克,厚朴30克,红花30克,苏木30克,白芷30克,赤芍30克,木通30克,丝瓜络30克,煮沸30分钟。