脑面血管瘤病会引起哪些疾病
无颜面部血管瘤的脑面血管瘤病1例报道

无颜面部血管瘤的脑面血管瘤病1例报道刘星苗;张玉琴;朱近;李鸿;韦新平【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2018(047)034【总页数】3页(P4442-4444)【作者】刘星苗;张玉琴;朱近;李鸿;韦新平【作者单位】天津市儿童医院神经内科 300074;天津市儿童医院神经内科 300074;天津市儿童医院神经内科 300074;天津市儿童医院神经内科 300074;天津市儿童医院神经内科 300074【正文语种】中文【中图分类】R725脑面血管瘤病(Sturge-Weber综合征,SWS)又名脑三叉神经血管瘤综合征,是一种少见的先天性神经皮肤综合征,一种特殊的脑血管畸形,亦是一种特殊的错构瘤病,主要表现为一侧颜面三叉神经分布区的A~D:2015年7月头部MRI不同层面的T1、T2成像;E~H:2018年2月头部MRI的T1、T2成像及增强MRI图1 患儿MRI图像红葡萄酒色血管瘤、软脑膜血管瘤病和青光眼。
SWS多伴有颜面部血管瘤,因此对于不伴颜面部血管瘤的病例很容易被漏诊,以致影响治疗,影响预后。
现报道1例2018年2月在天津市儿童医院神经内科住院的SWS患儿,以提高对SWS的认识。
1 临床资料患儿,女,3岁,主因“间断抽搐2年余”入院。
患儿于1岁6个月起出现无热抽搐,表现为头向右扭转,双眼向右侧凝视,口周发绀,呼之不应,四肢无明显改变,持续数分钟后自行缓解,间隔1个月后再次抽搐1次,表现同前。
于外院就诊,诊断为癫痫, 2015年7月曾行头部MRI检查:未见明显异常,行脑电图检查示左侧额、中央区小棘波发放,左侧枕、颞区不典型尖波发放。
予奥卡西平抗癫痫治疗后未再抽搐,监测脑电图仍可见痫样放电(以左颞枕叶为主),将奥卡西平逐渐减量(约8 mg·kg-1·d-1)。
于本次入院前2 h再次出现抽搐,表现为头向右扭转,双眼向右侧凝视,口周发绀,意识存在,持续至入院。
患儿系G1P1,母亲孕期曾保胎,孕34+3周因羊水早破行剖宫产,否认出生后窒息史。
颅面血管瘤病的CT表现及诊断价值

颅 面血 管瘤病属 神经皮肤综合征 的一种 ,系先 天发育异 常 , 临床并不多见 。笔者 自2002~2007年共 收集 7例颅 面血 管瘤病 的病例 ,现回顾分析其 临床 以及 CT表现 ,并 结合 文献进行 讨论 。
1 材料 与方 法 1.1 一般资料
收集 2002~2007年 我 院颅 面血管 瘤病 例 7例 ,其 中男 4 例 ,女 3例 ,年龄 6个月 ~14岁 。7例中均有癫痫发作 ,呈短暂性 抽搐 ,其发 病时 间长短不一 ,最 长时 间达 4年 ,最短 时 间为 1个 月 。6例可见颜面部 血管瘤 ,见于三叉神经眼支的分布 区 ,3例并 见于唇舌或其他皮 肤 ,呈紫红色 ,高于皮肤。4例智力发育迟缓 , 其 中 1例合并轻度精神障碍 ;1例轻偏瘫 ,一侧肢体活动不灵 。 1.2 设 备 与 方 法
的未婚青年则 采取 自行确认妊娠 自行服药 流产 ,大大增加 了流 产的风险 ,有 的患者流产后 阴道流血一个多月才来就诊 ,B超检 查 时官 内回声紊乱 ,给诊 断带来一定 的困难 ,有 时还合并有子宫 内膜炎 、输卵 管炎 ,造成输卵管堵塞 、继发不孕等严重后果嗍。
所以选择药流后 3~7d进行盆腔扫查 ,可 以适 时诊断患者宫ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 内是 否有组织残 留 ,既可避免延误 治疗时间 ,又可避免 给患者带 来不必要 的手术 痛苦和经济损失。
颅面血管瘤病的CT诊断

未显示 , 只能靠临床进行 诊断治疗 。2 C 8 例 T检查双侧 多发 , 而 临床仅表现为单侧症状 , 故此组诊断依靠 C 有 2 T, 9例临床无 定位体征 , 中小梗塞灶 2 其 6例 , 大梗塞灶 3例 ,T表现多发病 C 灶, 此组 只能依靠 C T进行 诊断 。其它 8 6例临床与 C T均为多
讨论: 多发 性 脑 梗 塞 是 一 种 缺 血性 脑 血 管疾 病 , 发 病 率 其 在 脑 血 管 病 中 占首 位 , 主要 有 脑 动 脉 闭 塞性 脑梗 塞 、 隙性 脑 腔 梗 塞 和 脑 栓 塞 等 。脑 动 脉 闭 塞性 脑 梗 塞 主 要 病 因 是 脑 的 大 或 中等 管 径 的 动 脉 粥 样 硬 化 ,继 发 血 栓 形 成 。导 致 管 腔 狭 窄 闭 塞 ,引 起 病 变 血 管供 应 区 脑 组 织 坏 死 。 常 于 休 息 或 睡 眠 时 起 病 。梗 塞 发 生后 4 6小 时 脑 组 织 发 生 缺 血 与 水 肿 继 而 脑 组 织 .
病 率 高 , 血 液 凝 固 障 碍 , 易 引 发 多发 脑 梗 塞 。 除 以上 因 素 且 较
外, 吸烟 、 饮酒 、 急性格 , 都是多发性脑梗塞致病因素 , 是综合
因 素 所致 。多 发 性 脑 梗 塞最 终 导 致 多 发 梗 死 性痴 呆 、 性 球 麻 假
痹 、 自主舞蹈动作 、 不 尿失禁等所谓 腔隙状态 。大面积脑梗塞 中, 临床有高血压 、 运动障碍 、 锥体束征, 偏身感觉障碍 , 构音 障碍 、 头晕 、 尿失禁 、 失语及假性球麻痹 、 痴呆等程度不同。
风史 为多发性脑梗 塞危 险因素之一 ,且发病次数越多预后越
脑子里长血管瘤到底严重吗

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生活常识分享脑子里长血管瘤到底严重吗
导语:脑子里长血管瘤,对于患者的工作生活是非常有影响的,因为如果脑子里长的血管瘤发生病变,就是会威胁患者的生命,所以如果脑子里长血管瘤需
脑子里长血管瘤,对于患者的工作生活是非常有影响的,因为如果脑子里长的血管瘤发生病变,就是会威胁患者的生命,所以如果脑子里长血管瘤需要患者积极的进行治疗,脑子里长血管瘤的发病与遗传有很大的关系,这种病情在任何年龄都有可能发生,一般情况下男性发病率要高于女性。
颅内动脉瘤病因包括先天性因素、动脉粥样硬化或高血压、感染和创伤。
颅底异常血管网症、脑动静脉畸形及脑动脉闭塞也常伴发动脉瘤,可能为血液动力学冲击有关。
1.破裂出血症状
是最常见的临床表现。
动脉瘤破裂可引起蛛网膜下腔出血、脑室出血、脑内出血或硬膜下出血等,其中蛛网膜下腔出血最常见,典型症状和体征有剧烈头痛、呕吐甚至昏迷等。
2.非出血症状
动眼神经麻痹、视觉丧失和面部疼痛综合征;鞍内或鞍上动脉瘤表现有内分泌紊乱;一过性黑蒙、同向性偏盲;癫痫发作;非出血性头痛。
有的动脉瘤伴随常染色体显性遗传多囊肾、纤维肌肉发育不良、动静脉畸形和烟雾病、结缔组织病等疾病。
1.手术治疗
依据手术时间可分为早期手术(SAH后6~96小时)和晚期手术(10~14日以上)。
在SAH后的4~10日,手术效果差。
手术方式包括直接手术夹闭动脉瘤与血管内栓塞治疗动脉瘤。
常用手术方式包括。
头:面血管瘤综合征的病因

头:面血管瘤综合征的病因头:面血管瘤综合征(Sturge-Weber 综合征)是一种罕见的遗传性血管发育异常疾病,主要影响中枢神经系统和面部的血管系统。
这种病是由于原始的神经外胚层在胚胎成长中不发育完整,导致脑部的动脉血管发育异常,从而形成脑缺血。
同时,头:面区域的皮肤血管异常扩张,形成血管瘤,使患者面部有持续性的色斑和肿物。
以下是头:面血管瘤综合征的病因探讨。
遗传因素头:面血管瘤综合征是一种遗传性疾病,通常是由于患者在受孕时原始性胚胎细胞中出现一个突变基因。
这个基因可能涉及到血管的发育,导致神经外胚层细胞在生长过程中无法完成对血管的正确分化。
因此,这种疾病往往有家族遗传倾向,患者的父母或其他家庭成员中可能存在同样的遗传突变。
发育异常在胚胎发育时期,神经胚层细胞的不正常生长可能导致面部和脑部血管的发育异常。
正常情况下,这些血管应该能够正确分化和连接,供应足够的血液和氧气给脑部和面部组织。
但当发生发育异常时,这些血管可能无法正确连接,或者出现异常扩张,最终形成血管瘤,影响周围组织的正常功能。
血液循环问题头:面血管瘤综合征患者常常伴随脑缺血的症状,表现为头部持续性头痛、面部抽搐等。
这些症状可能与血液循环问题有关。
由于血管瘤的存在,头颅和面部区域的血管会受到影响,血液流动受阻,导致局部缺血、缺氧。
这种长期的血液循环问题可能导致脑部神经细胞的损伤和功能障碍,增加患者的症状严重程度。
其他因素除了遗传因素和发育异常外,一些其他因素也可能影响头:面血管瘤综合征的发病。
例如,环境因素如母体在怀孕期间接触有害物质,或者孕期饮食不良等,可能对胚胎的正常生长发育产生影响,进而导致疾病的发生。
此外,个体的免疫系统状况、营养状况等也可能对疾病的发展产生一定的影响。
综上所述,头:面血管瘤综合征的病因是一个多方面的因素综合作用的结果。
遗传因素、发育异常、血液循环问题和其他影响因素共同造成了这种罕见疾病的发生和发展。
深入研究头:面血管瘤综合征的病因有助于更好地理解这种疾病的发病机制,为未来的诊断和治疗提供更为准确的依据。
脑颜面血管瘤综合征的影像学诊断

脑颜面血管瘤综合征的影像学诊断目的探讨脑颜面血管瘤综合征的影像学表现及其诊断价值。
方法回顾性分析9例脑颜面血管瘤综合征患者的临床资料及CT、MRI表现。
9例患者均行CT平扫检查,其中2例患者同时行CT增强检查,3例患者同时行MRI平扫及增强检查。
结果9例患者均有患侧皮层钙化合并不同程度脑萎缩,3例患者可见侧脑室脉络丛增大及深静脉血管扩张,2例患者可见患侧侧脑室扩大和邻近颅骨增厚,1例患者合并腔隙性脑梗死。
结论CT和MRI能有效地发现颜面血管瘤综合征的颅内病理改变。
在显示软脑膜血管畸形和伴发的血管异常方面,MRI 优于CT。
在显示皮层钙化灶的存在和范围上,CT优于MRI。
标签:脑肿瘤;血管瘤;体层摄影术;磁共振成像;影像诊断脑颜面血管瘤综合征是一种少见的先天性神经皮肤综合征,临床并不多见,病变的主要特点为面部三叉神经分布区皮肤血管瘤和同侧软脑膜血管瘤[1],又称做Sturge-Weber综合征。
多为散发,家族性者少见。
现收集9例脑颜面血管瘤综合征病例,回顾性分析其临床特点及CT、MRI表现,并结合文献进行讨论,旨在提高对该病的认识和诊断水平,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组9例患者,男6例,女3例,年龄1~21岁。
9例患者均有频率不等的抽搐发作,均可见同侧面部三叉神经分布区红色血管痣,颜色紫红,血管痣均为单侧,面积大小不一,成片状或散在分布。
6例智力发育迟缓,3例一侧肢体活动障碍,1例运动发育迟缓。
1.2 方法CT平扫9例,采用德国SIMENS SOMATOM PLUS4螺旋CT,常规断层l0层,层厚8~10mm,层距8~10mm,窗宽80Hu,窗位35Hu,其中2例同时行CT增强,所用造影剂为碘海醇(N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺),注射剂量为1mL/kg,肘静脉推注。
3例同时行MRI平扫及增强扫描,MRI扫描采用SIMENS NOVUS 1.5T超导型磁共振,行轴、矢、冠状位成像,层厚6mm,T1WI 400-440/11-17(TR/TE),T2WI 4000/84(TR/TE),所用造影剂为磁显葡胺(Gd-DTPA),注射剂量为0.1mmol/kg,肘静脉推注。
脑动脉瘤治疗方案

脑动脉瘤治疗方案脑动脉瘤是指脑血管壁的病理性膨出,瘤体形成后易发生破裂,引起蛛网膜下腔出血,是一种危及生命的疾病。
针对脑动脉瘤的治疗方案主要有观察和保守治疗、手术治疗和介入治疗三种。
首先是观察和保守治疗。
对于较小、无症状的脑动脉瘤,可以选择观察和保守治疗,即定期进行影像学检查,观察瘤体的大小和形态变化,排除瘤体增大和破裂的风险。
此治疗方案适用于老年患者、有严重合并症的患者以及手术风险较高的患者。
其次是手术治疗。
手术治疗是治疗脑动脉瘤的主要方法。
手术方式主要有传统显微外科手术和内窥镜下手术两种。
1.传统显微外科手术。
通过开颅手术将脑动脉瘤显露,并用夹闭装置将其夹闭,以防止破裂和出血。
这种手术方法对瘤体形态不规则、位置深在的脑动脉瘤较为适用。
2.内窥镜下手术。
这种手术方法利用脑血管和颅内各种软组织结构的解剖关系,通过微创技术操作,将脑动脉瘤填塞或夹闭。
此种手术方法具有创伤小、恢复快等优点,对于脑动脉瘤位置浅表、形态规则的病例较为适用。
最后是介入治疗。
介入治疗是一种无创伤的脑动脉瘤治疗方法,通过经导管导入血管系统,植入脑动脉瘤矫形支架,以解决瘤体的血流动力学问题。
根据脑动脉瘤的大小、形态、位置以及患者的年龄、健康状况等因素,介入治疗可选择脑动脉瘤栓塞、动脉瘤矫形支架植入等方式。
总之,对于脑动脉瘤的治疗方案应根据患者的具体情况来确定最合适的方法。
观察和保守治疗适用于小、无症状的脑动脉瘤;手术治疗适用于形态不规则、位置深的脑动脉瘤;介入治疗适用于大小适中、位置浅表的脑动脉瘤。
患者在选择治疗方案时应充分了解各种治疗方法的优劣势,以及可能的风险和并发症,并与医生进行充分的沟通和讨论。
脑部血管瘤注意事项

脑部血管瘤注意事项
1. 定期体检:对于已经发现脑部血管瘤的患者,应定期进行体检及MRI检查,观察瘤体大小变化情况。
2. 避免过度劳累:脑部血管瘤病人在日常生活中应尽量避免过度劳累,不要搬运重物,不要进行剧烈运动。
3. 饮食健康:脑部血管瘤患者应该保持良好的饮食习惯,尽量少吃油腻食品,多吃蔬菜水果。
4. 保持情绪稳定:情绪波动过大也有可能影响血管瘤病人的健康,要保持情绪稳定,尽量避免剧烈情绪的刺激。
5. 限制药物使用:脑部血管瘤患者在服药时应该遵医嘱,不要随意更改药物剂量和种类。
6. 避免酗酒:酗酒会对脑部血管瘤病人的健康产生不良影响,尽量避免饮酒。
7. 安全驾驶:脑部血管瘤患者在驾驶时应该格外小心,避免发生车祸。
8. 积极治疗:脑部血管瘤患者要积极配合医生的治疗,不要拖延病情,出现异常症状要及时就诊。
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脑面血管瘤病会引起哪些疾病
*导读:脑面血管瘤病若得不到及时治疗或治疗不当会合并眼部和神经系统的疾病。
1、合并眼部疾病40的……
脑面血管瘤病若得不到及时治疗或治疗不当会合并眼部和神经系统的疾病。
*1、合并眼部疾病
40的病人有青光眼,常与面部血管痣同侧。
面部大面积血管痣的病人合并青光眼机会较大。
青光眼可在出生时出现,也可在生后数年才被发现。
双侧面部血管痣的患儿往往出现双侧青光眼。
如果一个小儿眼部周围有血管痣时,应每年随访检查是否发生青光眼。
*2、合并神经系统症状
多数患儿在生后数月或数年内神经系统无异常,2~3岁时在发热时出现惊厥和偏瘫,一侧软脑膜血管瘤者72出现惊厥,双侧受累的患儿93出现惊厥。
惊厥开始时往往是局限性运动发作或强直一阵挛性发作,大儿童常见复杂部分性发作。
个别患儿表现为婴儿痉挛、肌阵挛或失张力发作,有些病人表现为持续频繁的发作。
惊厥对抗癫痫药物的反应不一,有些容易控制,有些很难。