奥硝唑注射液说明书整理版
奥硝唑注射液说明书
药品名称:
通用名称：奥硝唑注射液
英文名称：Ornidazole Injection
商品名称：普司立
性状：本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。
成份:奥硝唑 辅料为丙二醇。
适应症:
1. 用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、C02噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：
a) 腹部感染：腹膜炎、腹腔脓肿、肝脓肿等；
b) 盆腔感染：子宫内膜炎、子官肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；
c) 口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性齿龈炎等。
d) 外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等。
e) 脑部感染：脑膜炎、脑脓肿。
f) 败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。
2. 用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
3. 治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。
规格:10ml：0.5g(以C7 H10 ClN3 O3 计)
用法用量:
静脉滴注：
应用前，首先须将本品进行适当的稀释，然后再静脉滴注，滴注时间为60分钟左右。对于成人，须将本品 (10ml：0.5g) 1支或2支分别加入250ml或500ml临床常用输液 (如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液) 中，即前者内含主药0.5g，后者内含主药1.0g，然后再静脉滴注。
1. 预防术后厌氧菌感染：术前1次静脉滴注10g。
2. 治疗妇科、外科及口腔科与厌氧菌感染有关的急性感染时，首剂静脉滴注0.5-1.0g，以后每12小时静滴0.5g，共5-10日。儿童按每12小时10mg/kg剂量静脉滴注。无论成人或儿童，一旦病情许可，均应尽早改为口服治疗。
3. 治疗重症阿米巴痢疾或阿米巴肝脓肿：首剂静脉滴注0.5-1.0g，然后每12小时静滴0.5g，共3-6天；儿童剂量按每日20-30mg/kg体重剂量静脉滴注。
不良反应:
本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：
1. 消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；
2. 神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；
3. 过敏反应：如皮疹、瘙痒等；
4. 局部反应：包括刺感、疼痛等；
5. 其他：白细胞减少等。
禁忌:
1. 禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者；
2. 禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者；
3. 禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
注意事项:
1. 肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。
2. 使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。 3. 本品溶液显酸性，与其它药物合用时注意本品低PH值对其它药物的影响。
4. 本品与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药，两者不能使用同一稀释液稀释，应分别溶解稀释，分别滴注。
5. 如发现药液混浊或变色切勿使用。
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠早期 (妊娠前三个月) 和哺乳期妇女慎用。
儿童用药:儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。
老年用药:同成年人用药。
药物相互作用:
1. 同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。
2. 奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
3. 巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
4. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
5. 本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。
药物过量:
请严格按照医生处方剂量使用。过量使用此药可加重不良反应，如果发生严重不良反应时应立即停止使用此药，并请医生对症施治。
药理作用:
本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
毒理研究:
重复给药毒性：
大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药剂量达250mg/kg/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
遗传毒性：
与其它硝基味唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
生殖毒性：
在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎仔和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。
致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见本品有致瘤性。
药代动力学:
目前国内尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药代动力学研究资料。
文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下：
1. 据《马丁代尔药典》第31版(1996年版)报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到9ug/ml，48小时降到2.5ug/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5ug/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天的消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
2. 国外文献报道，健康志愿者30min静脉滴注1g奥硝唑，其半衰期t1/2为14.1±0.5h．MRT为19.4±0.6h，血浆清除率为50.6±2.lml/min，Vss值为0.86±0.02L/kg。在体内代谢有两个主要代谢物，M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑)，M4(1-(3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑)，代谢产物M1、M4的浓度低于原形药物，代谢物M1、M4的活性也远低于奥硝唑，其Cmax分别为85±6、120±6ng/ml，t1/2分别14.4±1.0、15.5±1.2h。由于药物的清除在肝脏中进行，肝病患者的清除率会降低26-48%，半衰期及MRT值会增加19-38%，故肝病患者给药间隔应延长，以避免药物蓄积。
3. 1-42周的幼儿术前20min滴注奥硝唑20mg/kg药代动力学特点与成人一致。
贮藏：遮光、密闭，在凉暗处 (避光并不超过20℃) 保存。
包装：安瓿，每盒5支。
有效期：24个月。
奥硝唑注射液与注射用盐酸头孢甲肟存在配伍禁忌
奥硝唑注射液与注射用盐酸头孢甲肟存在配伍禁忌
作者：黄林莺
来源：《护理实践与研究》 2013年第18期
黄林莺
doi:10.3969/j.issn.1672-9676.2013.18.003
我科在用药过程中发现奥硝唑与头孢甲肟混合后药物发生变色反应，为确保药物对患者的疗效及安全性，笔者进行了两种药物的配伍试验，现报道如下。
1临床资料
患者，女，60岁，2012年6月10日以腰椎间盘突出症入院治疗。在治疗期间，根据医嘱静脉输入0.9%氯化钠注射液100 ml加奥硝唑注射液0.5 g，完毕后继续输入0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用头孢甲肟2.0 g。2种药物在茂菲滴壶内混合后液体立即由澄清无色变成深黄色，护士发现后立即更换输液器，患者未出现不良反应。
2实验方法
奥硝唑注射液又名普司立，规格每支0.5 g。注射用盐酸头孢甲肟，规格每瓶2.0 g。将奥硝唑注入0.9%氯化钠注射液100 ml后颜色澄清。将头孢甲肟溶解于0.9%氯化钠注射液5 ml再注入0.9%氯化钠注射液100 ml后颜色澄清。用5 ml注射器分别抽取奥硝唑和头孢甲肟溶液各2 ml，将两者混合，混合液体立即变成深黄色，静止30 min后，颜色未见明显变化，以上实验说明奥硝唑与头孢甲肟存在配伍禁忌。
3讨论
奥硝唑与头孢甲肟在体外实验中出现变色。我们查阅了药物说明书并检查了静脉注射药物配伍禁忌表，无上述2种药物配伍禁忌说明。这就提示，我们在临床工作中应注意续接奥硝唑和头孢甲肟时需要用0.9%氯化钠注射液或其他液体间隔输入，避免发生配伍反应，同时在输入过程中，护士应加强巡视，及时发现异常状况及时处理，保证临床用药安全，避免发生医疗纠纷。
（收稿日期：2013-05-16）
（本文编辑刘学英）
奥硝唑胶囊说明书
成分
本品主要成分为奥硝唑。
性状
本品为硬胶囊剂，内容物为白色至微黄色粉末或颗粒。
适应症
本品用于：
1、由厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌、消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等）感染引起的多种疾病。
2、男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病（如阴道滴虫病等）。
3、肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴脓肿）。
4、肠、肝变形虫感染引起的疾病。
5、预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
规格
（1）0.1g；（2）0.125g；（3）0.25g。
用法用量
口服。
1、防止厌氧菌感染：成人0.5g/次，一日二次（早晚各服一次，以下同）；儿童每12小时10mg/kg。
2、阿米巴虫病：成人0.5g/次，一日二次；儿童25mg/kg/天。
3、贾第虫病：成人1.5g/次，一日一次；儿童40mg/kg/天。
4、毛滴虫病：成人1-1.5g/次，一日一次；儿童25mg/kg/天；或遵医嘱。
临床应用及指南
陈一帆通过奥硝唑胶囊治疗滴虫性阴道炎的临床分析，得出结论奥硝唑胶囊治疗滴虫性阴道炎具有显著效果，无严重不良反应，安全有效。（数理医药学杂志，2015，28(08):1160-1161.）
不良反应
服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力等。
禁忌 1、对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者。
2、禁用于脑和脊髓发生病变的患者、羊癫疯及各种器官硬化患者。
注意事项
1、服用剩余的药片应立即包装好并立即做好标记，放在儿童接触不到的地方。
2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期慎用，治疗期间不适宜于哺乳。
3、儿童用药：用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。
4、老年用药：遵医嘱适量酌减。
5、药物过量：过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。
奥硝唑片使用说明书
奥硝唑片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
奥硝唑片使用说明书
【药品名称】
通用名称：奥硝唑片
汉语拼音：Aoxiaozuo Pian
【成份】奥硝唑。化学名称：1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症】
用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾病；男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病(如阴道滴虫病等)；肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)，肠、肝变形虫感染引起的疾病；用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。 【用法用量】防治厌氧菌感染：成人500mg/次，每日二次(早晚各服一次，以下同)；儿童，每12小时10mg/kg；阿米巴虫病：成人500mg/次，每日二次；儿童25mg/kg/天；贾第虫病：成人1.5g/次，1次/天；儿童40mg/kg/天；毛滴虫病：成人1-1.5g/次，1次/天；儿童25mg/kg/天；或遵医嘱。
【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。
【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者；也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。
【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记，放在儿童接触不到的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用；治疗期间不适宜于哺乳。
【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。
【老年用药】遵医嘱适量酌减。
【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
奥硝唑片使用说明
奥硝唑片
【用法用量】1.防治厌氧菌感染：成人0.5g（1片）/次，每日2次(早晚各服一次，以下同)；儿童，每12小时10mg/Kg（20Kg体重小孩约半片/次，每日2次）；2.阿米巴虫病：成人0.5g（1片）/次，每日2次；儿童25mg/Kg/天（20Kg体重小孩约半片/次，每日2次）；3.贾第虫病：成人1.5g（3片）/次，每日1次；儿童40mg/Kg/天（20Kg体重小孩约1片半/次，每日1次）；4.毛滴虫病：成人1～1.5g（2～3片）/次，1次/天；儿童25mg/Kg/天（20Kg体重小孩约1片/次，每日1次）；或遵医嘱。
【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记,放在儿童接触不到的地方。
【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。
【禁忌】1.对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏,禁用于对此类药物过敏的患者。2.也禁用于脑和脊髓发生病变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。
【适应症】本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。1.用于毛滴虫引起的泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原虫引起的肠﹑肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾，阿米巴肠病，阿米巴结肠炎，阿米巴肝脓肿）。3.用于贾第鞭毛虫病。4.用于厌氧菌感染：如败血症﹑脑膜炎﹑腹膜炎﹑手术后伤口感染﹑产后脓毒病﹑脓毒性流产﹑子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。
【药物相互作用】1.奥硝唑可增强香豆素口服抗凝药的作用，故当两者同时使用时，应调整抗凝药的剂量。2.奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。3.巴比妥类药物、雷尼替丁、西米替丁可加快奥硝唑的消除，降低其疗效并可凝血，当使用奥硝唑时应避免合用。
【药理毒理】1.本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
奥硝唑胶囊说明书 2
奥硝唑胶囊说明书
奥硝唑胶囊是继甲硝唑，替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗原生质（如滴虫等）感染作用。其发挥抗微生物作用，是通过其分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。本品可广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等感染引起的各种疾病。
【形状】本品为硬胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒.
【药理毒理】奥硝唑为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用是通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成与细胞成分相互作用,从而导致微生物的死亡.
本品对小鼠急性毒理实验LD50值分别为1645mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射).长期毒性实验表明,本品无致突变、致崎、致癌性，且对乙醇无 不良相互作用。
【药代动力学】本品易经肠胃道吸收，单剂良口服1000mg本品，约1.5小时达到血药峰浓度Cmax23.0ug/ml。24小时后降至8.8ug/ml，48小时后降至3.8ug/ml，72小时后降至1.1ug/ml，药时曲线下面积AUCv0~72为546.1ug/ml，AU0~∞为572.5ug/ml。
本品的血浆消除半帅期为14小时，与血浆蛋白质结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中。
本品在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，少量在粪便中排泄，已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中为63%，粪便中为22%，胆汁排泄在本品及代谢物的消除中约占4%。
【适应症】
1、治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等厌氧菌引起的多种疾病，包括：
（1）腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿、消化性溃疡、坏死性肺炎、脓胸等；
（2）口腔感人：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等；
甲硝唑注射液说明书
甲硝唑注射液说明书
【药品名称】
通用名：甲硝唑注射液
英文名：Metronidazole Injection
汉语拼音：Jiaxiaozuo Zhusheye
【成份】本品主要成份为甲硝唑。其化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇，化学结构式：
分子式：C6H9N3O3，分子量：171．16。
辅料为氯化钠、注射用水。
【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品主要用于厌氧菌感染的治疗。
【规格 】100ml：500mg
【用法用量】静脉滴注 。1、成人常用量: 厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g，即2瓶)，维持量按体重7.5mg/kg，每6-8小时静脉滴注一次。2、小儿常用量: 厌氧菌感染的注射剂量同成人。
【不良反应】 15-30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
【禁忌】有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
【注意事项】（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。（2）原有肝脏疾病患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。（4）若遇药液混浊、异物、瓶身破裂、轧口松动等，请勿使用。一次使用不完，禁止再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】由于老年人肝功能减退，应用本品时药动学有所改变，应严密监测本品血药浓度。
药历
1 药 历
建立日期： 2014 年 3 月 10 日 建立人：
姓名 童** 性别 女 出生日期 1973年 10月12 日 住院号 253760
住院时间： 2014 年 1 月16 日 出院时间 2014 年 1 月 21 日
籍贯 江西余江 民族 汉 收治科室 普外科
联系方式 鹰潭市余江县中童镇九都村 工作单位：无
身高(cm) 156 体重(kg) 68 体重指数
（kg/m2） 27.94
血型 血压mmHg 120/80 体表面积（m2）
不良嗜好（烟、酒、药物依赖） 无不良嗜好
现病史：
患者于2周前无明显诱因开始出现右上腹不适，呈阵发性疼痛，偶伴右肩背部放射，夜间疼痛有加重，不伴发热、恶心、呕吐，有黑便及血尿，无咳嗽、咳痰、咯血。在当地医院检查提示胆囊颈部结石伴胆囊炎，目前患者病情平稳，为进一步治疗而入院。病程中患者精神、睡眠良好，食欲及大小便基本正常，体重无明显改变。
查体：
体温36.6℃ 脉搏72次/分 呼吸20次/分 血压120/80mmHg
神志清楚，呼吸平稳，慢性病容。全身皮肤无黄染，双肺呼吸音清晰，未闻及干湿性啰音，心律齐，未闻及病理性杂音。腹平坦，未见胃肠型及蠕动波，腹肌软，右上腹有深压痛，无反跳痛，肿块未触及，肝脾肋下未触及，墨菲氏征阴性，肝区及双肾区无叩击痛，移动性浊音阴性，未闻及胃区振水音，肠鸣音4次/分。
辅助检查：
外院B超（2014-01-14）提示：胆囊颈部结石伴胆囊炎。
既往史、系统回顾、个人史、婚育生育史及家族史：
既往体健，否认高血压、糖尿病史，否认肝炎、结核等传染病史，否认严重外伤及手术史，否认食物及药物过敏史。个人免疫接种史不祥。生于原籍，未至疫区，无疫水或毒物接触史，平时不吸烟喝酒，无其他不良嗜好，否认性病及冶游史。适时结婚，生育2子，丈夫及儿子均体健，月经正常，父母及兄弟均体健，否认有家族性遗传病病史。
奥硝唑注射液常见配伍禁忌
奥硝唑注射液常见配伍禁忌
陈奕伸;梁嘉碧;卓飞霞
【摘 要】Objective:To summarize the incompatibility of Ornidazole for
injection. Methods Domestic literatures form 2000 to 2013 about
incompatibility between Ornidazole for injection and other drugs were
summarized and analyzed.Results Ornidazole for injection was
incompatible with 34 drugs. Discoloration,crystallization,floc, precipitation
was appeared, when adding other drugs into Ornidazole for injection. The
alteration of pH value could be the reason of incompatibility. Conclusion
Ornidazole for injection was stable in pH 3.0~3.5 and unstable above pH
4.0. It was incompatible with many drugs and should avioding
compatibility.%目的：寻找与奥硝唑注射液存在配伍禁忌的药物。方法：收集2000～2013年国内公开发表的关于奥硝唑注射液配伍禁忌及稳定性的文章，进行分析总结。结果：共有34种药物与注射剂与奥硝唑注射液存在配伍禁忌，常见变色、结晶、出现絮状物或沉淀。配伍后溶液pH值的变化是出现各种反应的主要原因。结论：奥硝唑注射液pH值范围为3.0～3.5时性质稳定，超过4.0时出现不稳定现象，与多种药物存在配伍禁忌，应避免与其他药物配伍使用。
奥硝唑不良反应
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奥硝唑不良反应
奥硝挫这种药材相信很多人都不知道它的药用价值，更加不知道这种药材的副作用，所以大家在平时服用任何一种药材，都需要先看药物的使用事项，并且了解药物的治疗对象，才可以服用。奥硝挫是可以治疗盆腔感染以及腹部感染的，但是会出现胃部不适以及过敏以及犯困等。
【适应证】：
1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌，梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球、幽门螺杆菌、黑色素拟杆蕾、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：
1)腹部感染;腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等;
2)盆腔感染;子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿，盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等;
3)口腔感染：牙周炎、根尖周炎，冠周炎，急性溃疡性龈炎等;
4)外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等;
5)脑部感染：脑膜炎、脑脓肿;6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。
2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
3.治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝本文整理于网络，仅供阅读参考
脓肿等。
【用法和用量】：
将奥硝唑用适量5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后，再加入该液体中缓慢静脉滴注，滴注浓度为5mg/mL，每100mL滴注时间不少于30分钟。用量如下：
1.术前术后预防用药，成人手术前1～2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。
2.治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5～1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3～6天。如病人症状改善，建议改用口服剂。
3.治疗严重阿米巴病，成人起始剂量为0.5～1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3～6天。
4.儿童剂量为每日20～30mg/kg，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。
奥硝唑注射液与头孢吡肟存在配伍禁忌
山东医药２０１０年第５０卷第３Ｏ期
３．２创新医院人才管理制度，构造有效的激励约束机制
坚持以人为本就是要建立一套适宜的规章制度和动态的员
工激励与约束机制，包括以下方面：①公平、公正、合理的薪
酬激励。如给予学科带头人以优厚的薪资、在奖金分配上向
高学历人才倾斜、对知名专家按国家规定的最高标准发给购
房款等。②以情动人的精神激励。包括对员工的尊重、理解
与支持，做到在工作上支持人，生活上关心人，人格上尊重
人，心理上满足人，真心为员工着想，通过感情交流和心理因
素吸纳、感化人才，培育员工对单位的忠诚和信任度，充分调
动员工的积极性。③满足自我实现要求的工作激励。医学 人才都希望在专业上有所建树 Ｊ。对他们来说，工作激励主
要就是创造机会和条件保证他们能够施展才华，使其身心舒
畅地施展自己的才能。给予等级证书学习、进高校深造、出 国培训等激励措施，给他们提供进一步发展的机会，可有效
调动其积极性。
３．３紧抓绩效管理，促使员工主动自觉地做好工作有效
的绩效管理包括绩效计划、管理绩效、绩效考核和绩效反馈 等若干环节 Ｊ。医院管理者从这种循环中不断获得成功的
管理思想和方法，使员工和医院的绩效得以持续发展。医院
各级管理者是促使绩效管理工作不断向前的推进者，也是进
行绩效考核的实践者。通过绩效管理让员工意识到自己的 日常工作与医院的远大目标休戚相关，使员工感到工作的意
义和价值，从而有效地激发员工的成就感和使命感，并主动
自觉地做好工作。
３．４建设优秀的医院文化，塑造和谐的医院人文环境和人
际关系医院文化是医院物质财富和精神财富的总和，代表
着全体员工的理想信念、价值取向、道德规范及行为准则，能
规范和引导医务人员的自主行为，形成巨大的向心力和凝聚
・短篇与个案・ 力，并增强医院的竞争实力。应当通过长期的建设和培育，
以员工为主体，以价值为核心，以精神为引导，以提高经济效
益和社会效益为目的，以规章制度为保证，并且突出鲜明的