药物化学 药物化学复习题

药物化学绪论：A型题(最佳选择题)（1题－10题）1．下列关于药典的叙述中，那一项不正确A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B 药典所收载的药品，称为法定药；C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的；2．下列有关药物质量的叙述中，正确的是A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度；C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；D 法定药物与化学试剂的质量标准相同；E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用；3．下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确A药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一；B 药用纯度均比试剂纯度要求更严；C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高；D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的；E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关；4．下列关于药典的叙述中，正确的是A 是记载药品质量标准的词典；B 是有关药品的重要技术参考书；C 是记载药品质量标准和规格的国家法典；D 是药品生产管理的依据书；E 是药品规格的汇编书；5．我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了A 2版；B 4版；C 6版；D 5版；E 7版；6．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；7．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；8．工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；9．药物化学研究的主要物质是A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂；D 中草药；E 化学试剂；10．《中国药典》2000年版新增药物A 1699种；B 314种；C 323种；D 500种；E 1000种；B型题（配伍选择题）（11题－15题）A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。

B化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。

C 药用纯度或药用规格。

D生产过程引入或贮存过程中引入。

E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。

11．药物化学的研究内容是12．药物中的杂质主要由13．药物的纯度又称14．药物的质量好坏主要决定于药物的15．药物指的是（16题－20题）A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。

B《中华人民共和国药典》C 中国药典的“二部”中。

D凡例、正文、附录、中文和英文索引等E 药品质量第一的观点。

16．药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。

17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是18．化学药物一般收载于19．中国药典的构成有20．生产制备或使用药品时必须牢固树立C型题（比较选择题）（21题－25题）A药物的疗效和毒副作用。

B药物的纯度C两者都是D两者都不是21．评价药物的质量好坏的条件是22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。

23．药物的临床药理实验可以评价药物的24．药物的杂质可影响25．化学试剂质量的评价（26题－30题）A凡例或附录B正文或中英文索引C 两者都是D 两者都不是26．《中国药典》的构成为27．《药品生产管理规范》的构成为28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的X型题（多项选择题）（31题－35题）31．药物化学是研究药物的A组成及化学结构；B 生产制备；C理化性质；D 体内转运代谢；E化学结构与药效；32．药物化学的主要任务是A为有效地利用现有药物提供理论基础。

B 分析检验药物的纯度。

C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。

D为生产化学药物提供更好的方法和工艺。

E探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。

33．新中国成立后药物化学事业的成就有A彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。

B在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。

C 颁布了7版国家药典；D《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。

E大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。

34．药物的纯度体现在A 药物的性状；B药物的物理常数；C药物的杂质限量；D药物的有效成分含量；E 药物的生物活性；35．药物中杂质的来源主要有A 原料不纯；B 中间产物或副产物；C 药物的水解；D 药物的氧化；E 制备所用设备；二、填空题：36．根据药物的来源和使用习惯，一般可分为药物和药物。

37．评价一个药物的质量，主要有和两个方面。

38．我国现行的药品质量标准是国家级标准，即。

39．《中国药典》分为“”和“”，其中收载于“二部”内。

40．药典的主要构成有、、、等。

绪论一、选择题：A型题（1题－10题）1．E 2．C 3．A 4．C 5．E 6．A7．B 8．C 9．B 10．CB型题（11题－20题）11． B 12． D 13． C 14． E 15． A16． A 17． B 18． C 19． D 20． E C型题：（21题－30题）21．C 22．B 23．A 24．C 25．D26．C 27．D 28．A 29．B 30．A X型题（31题－35题）31．ABCDE 32．ADE 33．ABCDE34．ABCDE 35．ABCDE二、填空题：36．天然药物；化学药物；37．药物的疗效和毒副作用；药物的纯度；38．《中华人民共和国药典》；39．“一部”；“二部”；化学药物；40．凡例；正文；附录；中文和英文索引；第一章：药物的变质反应和生物转化A型题（最佳选择题）（1题－30题）1．药物易发生水解变质的结构是A烃基；B苯环；C内酯；D羧基；E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是A烃基；B苯环；C内酯；D羧基；E酚羟基；3．羧酸衍生物酯的水解反应是A亲电取代；B亲核取代；C亲电加成；D亲核加成；E亲电加成和亲核取代；4．下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是A酰卤>酰胺>酸酐> 酚酯> 醇酯> 酰脲> 酰肼；B酰卤>酰胺>酸酐>> 酰肼酚酯> 醇酯> 酰脲；C酚酯>酰卤>酰胺>酸酐> 醇酯> 酰脲> 酰肼；D酰卤>酸酐> 酚酯> 醇酯> 酰脲> 酰肼>酰胺；E酰肼>酰卤>酰胺>酸酐> 酚酯> 醇酯> 酰脲；5．阿司匹林能在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位羧基的A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导；E分子间催化；6．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导；E分子间催化；7．药物中最常见的酰胺、酯、苷类等，一般来说溶液的pH值增大时A不水解；B愈易水解；C愈不易水解；D水解度不变；E水解度不能确定；8．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高A水解速度不变；B水解速度减慢；C水解速度加快；D水解速度先慢后快；E水解速度先快后慢；9．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是A增加溶液酸性；B增加药物碱性；C增加药物还原性；D增加药物的氧化性；E缓解药物的水解性；10．药物的自动氧化反应是指药物与A高锰酸钾的反应；B过氧化氢的反应；C空气中氧气的反应；D硝酸的反应；E重铬酸钾的反应；11．各种碳氢键发生均裂自动氧化的活性顺序由强减弱依次为A α-C－H键> 叔C－H键> 仲C－H键> 伯C－H键B 叔C－H键>α-C－H键> 仲C－H键> 伯C－H键C仲C－H键>叔C－H键>α-C－H键> 伯C－H键D伯C－H键>仲C－H键>叔C－H键>α-C－H键E叔C－H键>伯C－H键>仲C－H键>α-C－H键12．在苯酚环上引入供电子基（如氨基、羟基、烷氧基、烷基）时A自动氧化减慢；B自动氧化不变；C自动氧化加快；D自动氧化先慢后快；E自动氧化先快后慢；13．在苯酚环上引入吸电子基（羧基、硝基、磺酰基、卤素原子）时A自动氧化减慢；B自动氧化不变；C自动氧化加快；D自动氧化先慢后快；E自动氧化先快后慢；14．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是A氧的浓度影响；B光线的影响；C水分的影响；D 溶液酸碱性的影响；E 温度的影响；15．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是A 水分的影响；B 氧的浓度影响；C 溶液的酸碱性影响；D 温度的影响；E 重金属离子的影响；16．下列药物的自动氧化反应容易发生的顺序为HO H 2N >>O C OH OHOH HOH 2N >>OC OH OH OH HO H 2N >>OC OH OHOH HOH 2N >OC OHOH OH HO H 2N >OC OHOH OH ==A B C D E ..... 17．易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性A 增加氧的浓度；B 加入氧化剂；C 长时期露置在空气中；D 紫外光照射；E 加入抗氧剂；18．易发生自动氧化的药物，储存时应A 露置在空气中；B 加入氧化剂；C 日光照射；D 遮光保存；E 加入重金属盐；19．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入A 重金属盐；B 氧化剂；C 通入氧气；D 配合剂（EDTA ）；E 过氧化氢；20．羧酸衍生物的酯类化合物易水解，为了提高稳定性可以加入A 配合剂（EDTA ）；B 重金属盐；C 高温加热；D 强碱溶液；E 碳酸钠试液；21．易发生水解的药物，为了提高稳定性可以A加入氧化剂；B加入重金属盐；C高温加热；D加入抗氧剂；E调节pH值；22．含有芳环的药物在体内的代谢一般通过A芳环的还原；B芳环的取代；C芳环的羟化；D芳环的卤代；E芳环的烃化；23．胺类药物的体内代谢，叔胺一般通过N-氧化后生成A N-氧化物；B N－羟基化合物；C环氧化物；D醛和羧酸； E ω-羟基或ω-1羟基化合物24．烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化A生成N-氧化物；B生成N－羟基化合物；C生成环氧化物；D生成醛和羧酸；E生成ω-羟基或ω-1羟基化合物；25．胺类药物的体内代谢，伯胺或仲胺一般通过N-氧化后生成A N-氧化物；B N－羟基化合物；C环氧化物；D醛和羧酸；Eω-羟基或ω-1羟基化合物；26．脂烃和脂环烃的药物，在体内代谢，一般通过氧化A生成N-氧化物；B生成N－羟基化合物；C生成环氧化物；D生成醛和羧酸；E生成ω-羟基或ω-1羟基化合物；27．具有羧基、巯基等官能团的药物或代谢物在体内代谢时，主要与A葡萄糖醛酸结合；B硫酸基结合；C谷胱甘肽结合；D乙酰辅酶A结合；E氨基酸结合；28．具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与A葡萄糖醛酸结合；B硫酸基结合；C谷胱甘肽结合；D乙酰辅酶A结合；E氨基酸结合；29．具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时，主要与A葡萄糖醛酸结合；B硫酸基结合；C谷胱甘肽结合；D乙酰辅酶A结合；E氨基酸结合；30．含有羰基结构的药物在体内代谢时，一般首先通过A氧化代谢；B还原代谢；C水解代谢；D结合反应；E聚合反应；B型题（配伍选择题）（31题－35题）A多为亲核取代反应过程。