达羽涵+咖啡因的污染过程、抗性基因与控制原理研究

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咖啡因的基本物理化学常数_解释说明以及概述

咖啡因的基本物理化学常数_解释说明以及概述

咖啡因的基本物理化学常数解释说明以及概述1. 引言1.1 概述咖啡因作为一种广泛食用的刺激性物质,存在于许多日常饮品和食物中。

它是一种天然化合物,具有引起兴奋和提神的效果,被世界各地的人们广泛使用。

在过去的几十年中,咖啡因已成为科学研究的重点之一,其物理化学性质以及对人体的影响受到了广泛关注。

本文将深入探讨咖啡因的基本物理化学常数,并对其含量测定方法、对人体的影响以及作用机制进行解释和说明。

1.2 文章结构本文主要分为五个部分构成。

首先,在引言部分我们将概述该文章的目标和结构。

接下来,第2部分将详细介绍咖啡因的基本物理化学常数,包括其分子式、结构、化学性质以及物理性质等方面内容。

在第3部分,我们将探讨各种常用测定咖啡因含量的方法,并进行比较分析。

紧接着,在第4部分中,我们将阐述咖啡因对人体的影响以及作用机制,包括生理活性、药理作用以及对中枢神经系统、心血管系统和代谢方面的影响。

最后,在第5部分,我们将进行总结并展望咖啡因基本物理化学常数的进一步研究和发展方向。

1.3 目的本文旨在提供关于咖啡因基本物理化学常数的综合解释和说明。

通过对其分子结构、化学性质和物理性质的详细介绍,读者将能够全面了解咖啡因这一物质的特点与特性。

同时,介绍各种测定咖啡因含量的方法将使读者对相关实验技术有所了解。

此外,我们还将深入探讨咖啡因对人体的影响及其作用机制,以帮助读者更好地理解它对健康和代谢的影响。

最后,通过总结未来研究方向,我们希望为咖啡因相关研究提供参考,并促进该领域未来发展。

以上是文章“1. 引言”部分内容的详细说明,请根据需要进行调整与修改。

2. 咖啡因的基本物理化学常数解释说明2.1 咖啡因的分子式和结构咖啡因的分子式为C8H10N4O2,它是一种由碳、氢、氮和氧元素组成的有机化合物。

咖啡因的分子结构包括一个含有两个环状结构的嘌呤环,并附加了三个甲基基团和一个乙酰基团。

这种特殊结构赋予了咖啡因其独特的生物活性和药理作用。

《2024年抗生素及其抗性基因在环境中的污染、降解和去除研究进展》范文

《2024年抗生素及其抗性基因在环境中的污染、降解和去除研究进展》范文

《抗生素及其抗性基因在环境中的污染、降解和去除研究进展》篇一一、引言随着现代医学的快速发展,抗生素在人类和动物疾病治疗、农业生产和食品加工等领域的应用日益广泛。

然而,抗生素的大量使用和排放已导致其在环境中广泛存在,引发了抗生素抗性基因(ARGs)的传播和扩散问题,对人类健康和生态环境构成了严重威胁。

本文将就抗生素及其抗性基因在环境中的污染、降解和去除等方面的研究进展进行综述。

二、抗生素在环境中的污染抗生素在环境中的污染主要来源于医疗废水、制药废水、农业活动和家庭垃圾等。

这些抗生素在环境中不易被降解,长期存在并积累,对水生生物和土壤微生物产生毒害作用。

此外,抗生素的残留还可能促进抗性基因的产生和传播,从而引发一系列生态问题。

三、抗性基因的传播与影响抗生素的滥用和排放促进了抗性基因的产生和传播。

抗性基因可以通过基因水平转移在细菌之间传播,使得细菌具有对抗生素的抗性。

这些抗性细菌和抗性基因可能通过食物链进入人体,对人体健康构成潜在威胁。

此外,抗性基因的传播还可能导致病原菌对现有抗生素产生耐药性,使治疗效果降低。

四、抗生素的降解与去除研究进展针对抗生素在环境中的污染问题,学者们开展了大量关于抗生素降解与去除的研究。

目前,主要的降解与去除方法包括物理法、化学法和生物法。

1. 物理法:主要包括吸附法、膜分离法和光催化法等。

其中,吸附法利用多孔材料如活性炭、生物炭等吸附抗生素,从而降低其在环境中的浓度。

膜分离法则通过膜的截留作用将抗生素从水中分离出来。

光催化法则利用光催化剂在光照条件下将抗生素分解为无害物质。

2. 化学法:主要包括高级氧化技术(AOPs)和还原技术等。

AOPs利用强氧化剂将抗生素分解为小分子物质,从而达到去除目的。

还原技术则通过还原剂将抗生素还原为无害或低毒的物质。

3. 生物法:主要包括微生物降解法和植物修复法等。

微生物降解法利用微生物将抗生素作为碳源进行降解。

植物修复法则利用植物及其根际微生物共同作用,将抗生素转化为无害物质或被植物吸收利用。

咖啡因 ppt课件

咖啡因  ppt课件
生活中的生物碱
咖啡因
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1
咖啡因发展史 O早在石器时代 ,人类已经开始使用咖啡因。早期 的人们发现咀嚼特定植物的种子、树皮或树叶有 减轻疲劳和提神的功效。 O咖啡早期的历史十分朦胧,不过一个流传广泛的 神话,回溯到阿拉伯咖啡的发源地埃塞俄比亚。 根据这个神话,一个名叫卡迪的牧羊人发现,当 山羊食用了咖啡灌木上的浆果时会变得兴奋异常 并且在夜里失眠,山羊也会不断地再次食用该浆 果,体验相同的活力。
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4
药理作用
O 咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤 (84%),可可碱(12%),和茶碱(4%)咖啡因在摄取后 45分钟内被胃和小肠完全吸收。 副黄嘌呤(84%)-能够加速脂解,导致血浆中的甘油 及自由脂肪酸的含量增加。
可可碱(12%)-能够扩张血管,增加尿量。可可碱也 是可可豆中主要的生物碱,也存在于巧克力中。
茶碱(4%)-舒缓支气管平滑肌,被用作治疗哮喘
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5
O 可可碱,咖啡因,茶碱是黄嘌呤甲基衍生物,可可碱与茶
碱为同分异构体,比咖啡因少一个甲基
可可碱
茶碱
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咖啡因
6
嘌呤类生物碱生源途径
O N NH N N OP O
O N NH N O OP N H O O OP NH
O
CH3 N
N+ N H O
茶碱4舒缓支气管平滑肌被用作治疗哮喘o可可碱咖啡因茶碱是黄嘌呤甲基衍生物可可碱与茶碱为同分异构体比咖啡因少一个甲基可可碱茶碱咖啡因次黄苷磷酸imp黄苷磷酸xmp7甲基黄苷磷酸茶碱咖啡因可可碱磷酸酯水解脱核糖甲基化合成路线chcochcochhchochcochcochchch咖啡因茶碱ch2013年9月份的肝脏病学杂志发表的研究结果表明人体如果每天摄入4杯左右的咖啡或茶其所含的咖啡因对防治非酒精性脂肪肝nafld可能颇有益处

咖啡因——精选推荐

咖啡因——精选推荐

第五组 含量测定——咖啡因的原料与制剂(包括复方制剂)翁琦、黄璐斐题目:高效液相色谱法、红外光谱法、紫外光谱法、碘量法测定咖啡因的含量1.拟定方法的理论依据N NN N CH 3H 3COO CH 3(1) 高效液相色谱法的原理:是以液体作为流动相的色谱法,它是利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相相间分配系数或吸附系数的差异。

将各组分分离后进行定性、定量分析。

本实验以咖啡因为测定对象,以反相HPLC 来分离检测药物中咖啡因的含量。

(2) 红外光谱的原理:选择咖啡因中不受干扰的特征吸收峰羰基峰和铁氰化钾中的特征吸收峰氰基峰,通过咖啡因特征峰吸光度与铁氰化钾特征峰的吸光度的峰高之比与其对应浓度进行线性回归分析,从而获得标准工作曲线.用相同方法对待测咖啡因样品进行测定,通过标准曲线获得待测咖啡因的浓度.(3) 紫外光谱法的原理:利用咖啡因结构上的嘌呤环具有共轭双键体系 ,咖啡因的三氯甲烷溶液在276.5nm 下有最大吸收,其吸收值的大小与咖啡因的浓度成正比,从而可进行定量测定。

(4) 碘量法的原理:咖啡因是生物碱,但碱性极弱,1%的水溶液 pH 为6.9,一般生物碱的含量测定方法均不适用;但咖啡因可在酸性条件下与碘定量生成沉淀,可采用剩余碘量法测定其含量。

2.所用仪器及试剂(1)C 一10A T 型高效液相色谱仪、A B265 一S 型电子天平。

咖啡因对照品;z b JL 氨酚烷胺颗粒乙腈为色谱纯 , 所用试剂均 为分析纯 , 试验用水为二次蒸馏水。

(2)傅立 叶 变 换 红 外 光 谱 仪 : FT - IR , NEXUS - 870; 高 效 液 相 色 谱 仪; 电子天平。

铁氰化钾 (AR ) ,溴化钾 (AR ) ,咖啡因标样 (纯度大于 99. 9% ) 。

(3)T u 1901 双光束紫外可见分光光度计; 电子天平; 常压 干燥 箱 ; 超声 波清洗 器; D T 5— 6A 型离心机 。

咖啡因在大气环境中的行为研究

咖啡因在大气环境中的行为研究

咖啡因在大气环境中的行为研究1.引言随着人们对环境污染越来越关注,越来越多的科学家开始关注大气污染的来源和行为。

而咖啡因,作为一种广泛使用的生物碱,很容易进入我们的日常生活和环境中。

目前许多研究表明,咖啡因已被发现在空气、雨水、湖泊和地下水中检测到。

因此,研究咖啡因在大气环境中的行为是非常重要的。

2.咖啡因的来源咖啡因是一种生物碱,主要存在于咖啡、茶、可可、可乐和能量饮料中。

咖啡因在广泛应用的同时,它的在大气环境中的排放也随之增多。

具体来说,咖啡因的大气排放主要来自几个方面:一是家庭、餐厅等过程中咖啡的烘焙和煮泡。

二是食品加工过程,例如咖啡因的提取和加工。

三是饮料厂的生产过程,例如能量饮料、咖啡等。

四是医药领域中咖啡因的生产工艺。

3.咖啡因的行为咖啡因作为一种挥发性有机物质,它可以随时随地地处于气相和液相之间。

因此,咖啡因在大气中的挥发、降解和转化是非常复杂的过程。

此外,气象条件和环境因素还会影响咖啡因的排放和迁移。

例如,风向、湿度、温度等条件都会对咖啡因的行为产生显著影响。

4.咖啡因的污染咖啡因在大气环境中具有一定的生物活性,对环境产生了一定的污染。

研究表明,咖啡因可以在大气环境中与氧气和自由基反应,产生臭氧和PM2.5等污染物。

此外,咖啡因还可以通过大气雨水、河流和地下水等方式间接污染水体。

当咖啡因进入水体后,会对水生生物产生毒性和致癌性影响,最终影响到食物链中的其他物种和人类健康。

5.研究进展近年来,对咖啡因在大气环境中的行为进行的研究越来越多。

研究表明,咖啡因的存在和分布受到许多因素的影响,例如地理位置、气候条件等。

针对咖啡因的排放和迁移,研究人员提出了多种方法来控制咖啡因的排放和减少咖啡因的环境影响。

6.结论咖啡因在大气环境中的行为和影响是多种因素综合作用的结果。

虽然研究证实,咖啡因的存在对环境和人类的健康构成一定威胁,但也有许多措施可以采取来减少咖啡因的排放和污染。

对咖啡因在大气环境中的行为进行深入的研究,可以更好地理解咖啡因在环境中的作用和影响,并为减少环境污染提供科学依据。

咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展

咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展

咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展李梅;徐丹旎;李丽江;尚卫琼;李旸;尚宇梅【期刊名称】《热带农业科学》【年(卷),期】2018(038)009【摘要】咖啡是世界三大饮料之一,其含有的咖啡碱,适量摄入对身体有益,过多则有害.因此,培育低咖啡碱或无咖啡碱咖啡品种具有非常重要的意义.目前,已从多数植物中分离并克隆出咖啡碱合成的相关基因,并研究了其表达特点和相关酶活性的调节机制,探讨培育低咖啡碱咖啡树的可能途径和存在的问题.综述近年来咖啡树咖啡碱合成与代谢的研究进展,展望如何培育出生长快、成本低、安全稳定的低咖啡碱植株,从而实现农业推广.【总页数】5页(P45-48,52)【作者】李梅;徐丹旎;李丽江;尚卫琼;李旸;尚宇梅【作者单位】滇西应用技术大学普洱茶学院云南普洱 665000;云南省农业科学院茶叶研究所云南勐海 666201;云南省农业科学院茶叶研究所云南勐海 666201;云南省农业科学院茶叶研究所云南勐海 666201;滇西应用技术大学普洱茶学院云南普洱 665000;滇西应用技术大学普洱茶学院云南普洱 665000【正文语种】中文【中图分类】S571.2【相关文献】1.茶树咖啡碱合成途径中 TCS1、TIDH、SAMS 的基因表达量差异及其与咖啡碱含量的相关性 [J], 李金;魏艳丽;庞磊;江昌俊2.咖啡碱合成N-甲基转移酶研究进展 [J], 晏嫦妤;任秋婧;陈小芳;李斌;陈忠正3.茶树咖啡碱合成相关基因研究及利用进展 [J], 赵洋;刘振;杨阳4.茶树咖啡碱代谢及低咖啡碱茶树育种研究进展 [J], 吴华玲;陈栋;李家贤5.小粒咖啡树咖啡碱合成途径中CaXMT1、CaDXMT1、CCS1表达差异及其与咖啡碱含量的相关性 [J], 李芬; 李丽江; 徐丹旎; 陈春林; 王玮; 李梅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

提高咖啡因收率及纯度的操作要点解析

提高咖啡因收率及纯度的操作要点解析作者:谢皓岩,马莹来源:《科技资讯》 2011年第10期谢皓岩1 马莹2(1.长春国家光电子产业基地发展集团股份有限公司长春 130012; 2.吉林农业工程职业技术学院吉林四平 136001)摘要:从茶叶中提取咖啡是目前我国获取天然咖啡因最长用和最重要的途径之一。

但茶叶中咖啡因的含量较低,所以提高产品的收率并获得纯度较高的咖啡因是众望所归目标。

本文针对醇提取法中影响咖啡因收率和纯度的诸多因素加以阐述,以利取得理想的实验效果。

关键词:茶叶咖啡因纯度收率中图分类号:TP2 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2011)04(a)-0126-01咖啡因具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用,主要用作中枢神经兴奋剂[1]、苦味剂和香料在医药及饮料行业需求量极大。

从茶叶中获取咖啡因常用有机溶剂提取法,同时结合升华法进行提纯。

由于干茶叶中咖啡因的含量较低,仅为1%~5%[2],提取过程的各个环节都关系到咖啡因的收率和纯度。

所以提高其收率并获得纯度较高的咖啡因产品是实验者追求的目标。

本文针对醇提取法中影响咖啡因收率和纯度的诸多因素加以阐述,供实验者借鉴。

1 咖啡因的基本信息化学式:C8H10N4O2;化学名称:3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤;相对分子质量:194.19。

物理性质:性状及熔点:咖啡因为白色针状晶体,熔点为234.5℃[3],178℃很快升华。

1g咖啡因能溶于46mL水,5.5mL80℃热水,1.5mL沸水,66mL乙醇,22mL60℃热乙醇,5.5mL氯仿[4]等。

2 实验原理以热乙醇为溶剂,利用soxhlet提取器反复连续萃取,将咖啡因从茶叶中抽提出来,去除溶剂后得到咖啡因粗产品。

用生石灰除去粗产品中丹宁酸等酸性杂质及水分,再升华提纯得咖啡因晶体。

3 实验流程见图1。

4 实验过程及影响咖啡因收率和纯度的因素分析4.1 咖啡因的萃取取8.0g茶叶末放入折好的滤纸筒中,将滤纸筒置于soxhlet提取器内,向滤纸筒中加入30mL乙醇,在圆底烧瓶中加入50mL乙醇,电热套加热,回流提取2h~3h。

人体细胞应对银纳米颗粒和咖啡因胁迫刺激下XPF作用的探究

人体细胞应对银纳米颗粒和咖啡因胁迫刺激下XPF作用的探究发表时间:2015-09-11T13:41:17.333Z 来源:《健康世界》2015年1期作者:王子天[导读] 湖南省湖南大学生物学院湖南长沙 410000 AgNPs独特的抗菌及粒子特性[1],在医药医疗、日用化妆等方面的应用日渐广泛,但多数金属纳米粒子对哺乳动物细胞都具有毒害作用[2]。

湖南省湖南大学生物学院湖南长沙 410000摘要:本论文使用化学还原法合成银纳米颗粒(Silver nanoparticles,AgNPs),通过透射电镜鉴定了其形态大小。

为了探究XPF的作用,选用XPF基因点突变的XP-F细胞和正常人体细胞L02细胞作为实验对象,测定生存率,发现AgNPs具有细胞毒性,与咖啡因共同作用能够明显增加毒性作用。

咖啡因加入后,SOD2的转录在XP-F细胞中发生了降低,使得XP-F细胞缺少应对AgNPs引起的氧化压力的能力。

在咖啡因刺激下,L02细胞中p53下游基因hRRM2B、MDM2和p21的转录降低,XP-F细胞的这三种基因转录均无变化;Western Blot结果表明XP-F细胞中p53(Ser15)磷酸化水平稳定,L02细胞中p53(Ser15)磷酸化水平极低难以检测,这说明XPF基因涉及人体细胞的p53调控网络,并通过降低p53蛋白的活性从而抑制p53下游基因的转录。

关键词:银纳米颗粒;咖啡因;XPF;p53;核苷酸还原酶;ROSAgNPs独特的抗菌及粒子特性[1],在医药医疗、日用化妆等方面的应用日渐广泛,但多数金属纳米粒子对哺乳动物细胞都具有毒害作用[2]。

而咖啡因又是多种药物、饮食中重要添加成分,有研究发现咖啡因可促进细胞受到紫外线刺激后的凋亡[3],减少肿瘤的发生[4]。

但暴露于AgNPs 的刺激下,同时摄入咖啡因,对人体细胞的影响尚属未知。

有研究报道AgNPs可以与人体DNA链结合,阻碍细胞正常复制和转录[2,5],其产生的活性氧自由基(ROS)也会直接攻击DNA及线粒体等细胞组分[6]。

咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展

咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展作者:李梅徐丹旎李丽江尚卫琼李旸尚宇梅来源:《热带农业科学》2018年第09期摘要咖啡是世界三大饮料之一,其含有的咖啡碱,适量摄入对身体有益,过多则有害。

因此,培育低咖啡碱或无咖啡碱咖啡品种具有非常重要的意义。

目前,已从多数植物中分离并克隆出咖啡碱合成的相关基因,并研究了其表达特点和相关酶活性的调节机制,探讨培育低咖啡碱咖啡树的可能途径和存在的问题。

综述近年来咖啡树咖啡碱合成与代谢的研究进展,展望如何培育出生长快、成本低、安全稳定的低咖啡碱植株,从而实现农业推广。

关键词咖啡树;咖啡碱;基因中图分类号 S571.2 文献标识码 A Doi:10.12008/j.issn.1009-2196.2018.09.009Abstract Coffee was one of the three major beverages in the world. Coffee contains caffeine,and is good to the health when taken adequately but harmful when taken too much. It is, therefore,very important to breed low caffeine or caffeine-free coffee varieties. The genes related to caffeine synthesis had been isolated and cloned from most of plants, and their expression and regulatory mechanisms underlying the activities of related enzymes had been analyzed. The problems and ways of breeding low caffeine or caffeine-free coffee varieties were discussed. The research progress of caffeine synthesis and metabolism in recent years were reviewed, based on which a prospect was made for breeding and extension of low caffeine coffee varieties with fast growth, low cost, safety and stability.Keywords coffee tree ; caffeine ; genes咖啡是重要的热带经济作物,是世界三大饮料之一,在国际贸易、热带农业经济和人类生活中具有重要作用。

砷甜菜碱的合成途径和代谢过程

生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第18卷第2期2023年4月V ol.18,No.2Apr.2023㊀㊀基金项目:国家自然科学基金面上项目(21876180);广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金杰出青年项目(2022B1515020030);广州大学百人计划引进人才科研启动项目㊀㊀第一作者:张伟(1982 ),女,博士,副教授,研究方向为环境污染物的生态毒理学㊁环境过程-暴露机制-生态健康㊁去除技术原理与应用,E -mail:***************.cn㊀㊀*通信作者(Corresponding author ),E -mail:***************.cnDOI:10.7524/AJE.1673-5897.20220704001张伟,叶紫君,黄莉萍,等.砷甜菜碱的合成途径和代谢过程[J].生态毒理学报,2023,18(2):188-197Zhang W,Ye Z J,Huang L P,et al.Biosynthesis pathways and metabolic processes of arsenobetaine [J].Asian Journal of Ecotoxicology,2023,18(2):188-197(in Chinese)砷甜菜碱的合成途径和代谢过程张伟*,叶紫君,黄莉萍,赵芊瑜广州大学环境科学与工程学院,广州510006收稿日期:2022-07-04㊀㊀录用日期:2022-09-17摘要:砷污染问题引起全球高度关注,在中国㊁南亚和东南亚等地尤为严重㊂砷通过食物链传递对生态系统以及人类健康造成潜在危害㊂研究发现海洋鱼类具有独特的高砷甜菜碱(arsenobetaine,AsB)富集能力,人类通过摄食海洋鱼类会摄取大量的AsB ,可能造成潜在的健康危害㊂然而,AsB 在不同生物体内的生物转化(合成和降解)过程尚不清楚㊂本文对已知和推测的AsB 合成和降解过程进行综述,探究海洋生物体内高AsB 富集原因和可能的合成途径,哺乳动物体内的AsB 代谢过程,以及环境中微生物在AsB 降解过程中发挥的作用,加深我们对AsB 沿食物链传递和代谢过程的认识,为防治砷污染,降低砷污染对生态与人体健康的风险提供理论依据,促进砷生态毒理学的发展㊂关键词:砷甜菜碱;海洋生物;哺乳动物;生物转化;合成;降解文章编号:1673-5897(2023)2-188-10㊀㊀中图分类号:X171.5㊀㊀文献标识码:ABiosynthesis Pathways and Metabolic Processes of ArsenobetaineZhang Wei *,Ye Zijun,Huang Liping,Zhao QianyuSchool of Environmental Science and Engineering,Guangzhou University,Guangzhou 510006,ChinaReceived 4July 2022㊀㊀accepted 17September 2022Abstract :Arsenic pollution,a serious environmental problem especially in China,South Asia and Southeast Asia,has aroused great concern worldwide.Arsenic is transmitted through the food chain and results in potential risk to the ecosystems and human health.It has been reported that marine fish have a unique enrichment capacity of high concentration of arsenobetaine (AsB),and human uptake a large amount of AsB through consumption of marine fish.However,the process of AsB biotransformation (biosynthesis and degradation)in different organisms is not clear.In this review,the biosynthetic and degradation processes of AsB were summarized to explore the reasons of high AsB enrichment in marine organisms and possible synthetic pathways.We also reviewed the potential AsB metabolic processes in mammals,and the involvement of microorganisms in AsB degradation was also included.All these information should provide a theoretical basis for understanding the transmission and metabolism process of AsB along the food chain,and promote the development of arsenic ecotoxicology.Better understand -第2期张伟等:砷甜菜碱的合成途径和代谢过程189㊀ing of the biosynthetic and metabolic process of AsB not only supply fundamental information in making strate-gies to prevent and control arsenic pollution,but also in reducing the risk of arsenic pollution to the ecology and human health.Keywords:arsenobetaine;marine organisms;mammal;biotransformation;synthesis;degradation㊀㊀重金属污染是目前世界范围内最严重的环境问题之一㊂多种重金属在美国有毒物质与疾病登记署和环境保护局颁布的危害物质名录(The Priority List of Hazardous Substances)上名列前茅,其中砷(arse-nic,As)位于环境污染物的首位(https://www.atsdr. /spl/index.html)㊂砷是一种天然存在的有毒类金属元素,是危害最严重的环境污染物之一,几乎存在于所有的环境介质中㊂美国毒物和疾病登记署(ATSDR)将其列为对人类健康危害最大的有毒物质,世界卫生组织(WHO)也将其列为引起全球重大公共卫生关注的化学物质㊂砷具有高毒性㊁致畸㊁致癌等危害㊂据报道,印度和孟加拉等国多处地区均发现与砷污染有关的大面积长期中毒事件,当地居民备受砷中毒疾病的折磨与煎熬[1-2]㊂2013年,据国际权威期刊报道,砷污染对约2000万中国人造成健康危害,对中国砷污染提出预警[3]㊂据世界卫生组织报道,目前全球至少有5000多万人口正面临着地方性砷中毒的威胁,提醒公众警惕砷中毒㊂砷污染是我国近海最严重的环境问题之一,各种来源的砷通过陆地径流㊁大气沉降㊁排污口和海洋倾废等途径汇入海洋㊂不同来源的砷汇入海洋生态系统,进入海洋食物链,传递至海洋鱼类,最终对人类健康构成严重威胁,导致砷对海洋生态系统的污染成为一个重要的国际性健康和环境问题[4]㊂海洋的承载力是有限的,当污染物排放超过海洋环境承载力时,就会引发海洋生态环境安全问题㊂砷污染影响着全球115个国家,已经在中国㊁南亚和东南亚(如巴基斯坦㊁孟加拉国㊁尼泊尔和印度)等地成为严重的环境问题,而这一区域刚好位于 南海-印度洋 ,它是中国 21世纪海上丝绸之路 重要战略区域㊂砷在海洋环境中存在着多种化学形态,已经鉴定了20多种不同的无机和有机形态砷,前者包括三价砷(arsenite,As(III))和五价砷(arsenate,As(Ⅴ)),后者包括一甲基砷酸(monomethylarsonic acid,MMA)㊁二甲基砷酸(dimethylarsinic acid,DMA)㊁砷甜菜碱(arsenobetaine,AsB)和砷胆碱(arsenocholine,AsC)等㊂无机砷具有剧毒,甲基砷(MMA和DMA)毒性减弱,而AsB和AsC毒性极小或无毒[5]㊂海产品是人类砷摄入的主要来源[6]㊂在西班牙的一项研究中,发现大多数人接触砷的途径是海产品,这种来源占砷暴露总量的96%[7]㊂AsB主要通过砷在鱼类㊁软体动物和甲壳类动物等海洋生物中代谢而形成[8-9]㊂AsB是海产品中砷的主要存在形式,通常占鱼类总砷的90%以上[10-12]㊂海产品中的总砷(AsB>90%)浓度可能比食品中的砷限值(50ng ∙g-1)高出200倍[13]㊂通过食用海产品,人类摄入大量的AsB,从而AsB进入人类食物链[14-17]㊂根据联合国粮食及农业组织(粮农组织)发布的‘世界渔业和水产养殖状况“,2016年鱼类总产量高于往年,人类直接消费了151亿t[18]㊂因此,通过消费鱼类, AsB是人类摄入的主要砷化合物㊂AsB被认为是海洋食物链中砷代谢的最终产物,是海洋生态系统中砷循环的终点,是人类摄入的主要砷形态,但对其生物合成和降解的机理认识仍然缺乏[6,19-27]㊂一方面,从解毒的角度,从低等微生物到海洋鱼类,许多酶在剧毒的无机砷向无毒的AsB生物转化中发挥重要作用㊂尽管已经提出了关于其生物合成途径的各种推测,海洋生物中AsB的合成途径尚不清楚[14,28]㊂另一方面,从食品安全的角度,AsB在哺乳动物和人体内是否会降解为毒性更强的无机砷,AsB对人体是否会产生毒性危害呢?这些问题仍不清楚㊂因此,海产品中AsB的合成途径以及人类从海产品中摄入AsB的降解过程仍有待挖掘,最终是否会导致生态和健康风险仍有待深入探究㊂本文对AsB在海产品和哺乳动物体内的生物转化(合成和降解)过程进行了综述,有助于了解AsB的潜在生态和健康风险,从而加深我们对AsB 在海产品和哺乳动物中的毒理循环的认识㊂剖析它们对认识AsB从海洋鱼类到哺乳动物的传递规律,特别在人类体内的代谢过程具有重要意义,而且为解决海产品砷污染以及造成的人类健康危害问题提供相应的理论支持,为最终采取防范措施,防控生态和人体砷暴露具有重要的现实指导意义㊂本综述为砷在毒理学和环境化学领域的进一步研究提供了有益的资源㊂190㊀生态毒理学报第18卷1㊀海洋生物体内高砷甜菜碱富集原因和可能的合成途径(Causes and possible synthetic pathways ofhigh arsenobetaine in marine organisms)1.1㊀海洋生物体内高砷甜菜碱富集原因(Causes of high arsenobetaine in marine organisms)海产品的质量状况一直为社会大众所关注㊂海洋鱼类体内总砷浓度(1~1000μg㊃g-1)比淡水鱼类总砷浓度(<1μg㊃g-1)高1~3个数量级,表现出较高的砷富集能力[8,28-29]㊂我们对我国沿海野生海洋鱼类砷含量进行了由北至南的大范围调查,评估了中国沿海野生鱼类砷富集状况,发现中国沿海部分海洋底栖鱼类短吻红舌鳎(Cynoglossus joyneri)和孔虾虎鱼(Trypauchen vagina)肌肉组织中砷含量严重超标,其中湛江的孔虾虎鱼肌肉组织中砷含量超过我国制定的安全标准30倍之多,长期摄食会对人体健康造成潜在危害,揭示中国沿海海洋鱼类体内存在高砷富集状况㊂海洋鱼类具有高砷富集现象,AsB 是海洋鱼类体内主要的砷存在形态,占总砷的90%以上[29-35]㊂AsB同样是海洋甲壳类和软体动物组织中主要的砷存在形态,占总砷的50%~95%[30]㊂AsB在其他海洋生物,比如多毛类㊁甲壳类㊁双壳类㊁腹足类㊁头足类,同样占总砷的大部分[36]㊂因此, AsB是海洋生物体内主要的存在形态㊂AsB在海洋生物体内高累积的原因到底是什么?首先,砷的生物累积随着盐度的增加而增加,研究发现贝类动物可以有效从海水中吸收AsB,而虾和鱼等高等动物只可从食物中(包括浮游植物等)积累AsB[37-38]㊂远洋鱼类中发现总砷随盐度增加的趋势,主要以AsB形式存在,表明盐度与AsB的吸收和累积密切相关[17,37]㊂阿拉伯湾西部的对虾(Penae-us semiisulcatus)和长须鱼(Arius thalassinus)中总砷和AsB含量相对较高,可能是由于海湾西部相对较高的盐度所致[39]㊂AsB的滞留取决于周围水的盐度,表明AsB可以部分替代重要的细胞渗透物甜菜碱(一种渗透压调节代谢物)[29,40]㊂我们发现海洋鱼类中AsB含量与环境盐度显著正相关,盐度可以控制砷的迁移,是关键控制因子,可能由于AsB是甜菜碱的结构类似物,可帮助海洋鱼类抵抗高盐海水的胁迫[29]㊂因此,盐度与海洋生物体内AsB的累积密切相关㊂虽然AsB含量与环境盐度有关系,而盐度调控鱼类砷生物转化机制研究匮乏㊂现有研究大多局限于对海洋和淡水鱼类砷不同形态与盐度野外调查现象的描述,而对规律与调控机制的认识尚不足㊂第二,通过研究砷沿着不同食物链传递过程,植食性食物链(大型海藻石莼(Ulva lactuca)㊁龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)和粗江蓠(Gracilaria gigas) 黄斑篮子鱼(Siganus fuscescens))㊁肉食性食物链(沙蚕(Nereis succinea)㊁牡蛎(Saccostrea cucul-lata)和蛤(Asaphis violascens) 鲈鱼(Lateolabrax ja-ponicus))和海洋底栖食物链(沉积物 沙蚕(N.suc-cinea)和蛤(A.violascens) 诸氏鲻虾虎鱼(Mugil-ogobius chulae))㊂发现砷在沿这3类食物链传递过程中,食物中的无机砷较难被鱼体吸收,并且它们在鱼体(黄斑篮子鱼㊁鲈鱼和诸氏鲻虾虎鱼)组织中被生物转化成有机砷而不是直接累积;然而,食物中的AsB可以直接通过鱼体消化器官的上皮细胞膜,容易被鱼体吸收,而且是砷在鱼体组织中最终的存储形式㊂因此,不同形态砷沿食物链传递过程中,AsB 比无机砷更容易沿食物链传递和吸收,AsB的生物可利用性比无机砷高[33,41]㊂我们运用放射性同位素(73As)示踪技术和先进理论模型-药代动力学模型(PBPK),研究了砷在海洋鱼类体内的生物转运过程,通过PBPK模拟发现,交换率(k)(水到鳃)比k(水到肠道)低2倍,而且血液与鳃之间有最高的交换率,表明鳃不是主要的吸收器官㊂k(血液到肠道) (2.69d-1)是k(肠道到血液)(0.0039d-1)的700倍,表明AsB更容易分布于肠道,肠道是主要的吸收器官㊂同时,在暴露过程中,肠道中As(Ⅴ)(38.8%~ 45.1%)是主要形态,而在净化过程中AsB(81.7%~ 96.0%)成为主要形态,而且AsB在肠道中的含量比在肝脏中高,表明肠道是无机砷转化为AsB的主要代谢器官㊂肠道是砷的主要吸收和转化合成AsB 的器官㊂肠道吸收的不同形态砷,由血液转运至头㊁鳃㊁肝脏㊁肌肉各组织,最终主要以AsB形式贮存于靶器官肌肉组织中㊂因此,解析了肠道中合成的AsB和肌肉中存储的AsB是海洋鱼类高砷富集的主要原因[42]㊂罗非鱼(Oreochromis mossambicus)肠道菌能够促进鱼类砷代谢,分离并鉴定出影响鱼类砷代谢的关键肠道菌嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotroph-omonas maltophilia SCSIOOM),其能合成AsB,而且betIBA调控S.maltophilia SCSIOOM体内AsB的合成[43]㊂同时,我们解析了AsB和As(Ⅴ)在海洋鱼类不同组织器官之间显著的生物转运差异,精确揭示了AsB的吸收㊁肝肠循环㊁存储和排泄过程,As(Ⅴ)表现出快速通过肠道膜㊁快速转运和排出的能力,而AsB通过肠道膜的能力较弱,被缓慢吸收并最终储第2期张伟等:砷甜菜碱的合成途径和代谢过程191㊀存在肌肉中[44]㊂综上所述,海洋生物,特别是海洋鱼类具有高AsB 富集能力,主要归因于AsB 的累积与环境盐度密切相关,食物中AsB 比无机砷更容易沿食物链传递和吸收,肠道是砷的主要吸收和转化合成AsB 的器官,AsB 穿过肠道膜的能力较弱,缓慢吸收,循环和存储在肌肉组织中,生物转化和转运对AsB 的富集起决定性作用㊂因此,无机砷在肠道中合成AsB ,食物中和合成的AsB 缓慢穿过肠道膜,缓慢循环以及高的肌肉存储速率是导致海洋鱼类高AsB 富集的主要原因(图1)㊂然而,AsB 的合成细节和途径尚未完全解析㊂图1㊀海洋鱼类高AsB 富集原因示意图注:AsB 表示砷甜菜碱,MMA 表示一甲基砷,DMA 表示二甲基砷㊂Fig.1㊀Schematic diagram of causes of high AsB concentrations in marine fishNote:AsB means arsenobetaine,MMA means monomethylarsonic acid,and DMA means dimethylarsinic acid.1.2㊀海洋生物体内砷甜菜碱可能的合成途径(Pos -sible synthesis pathways of arsenobetaine in marine or -ganisms)目前关于AsB 合成的过程主要依赖于潜在的生物合成前体和中间体的检测[45]㊂在不同生物体内,AsB 有几种可能的合成途径:(1)从二甲基化砷糖(DMAsSs)或三甲基化砷糖(TMAsSs)合成AsB ㊂据推测,DMAsSs 通过二甲基砷钠乙醇(DMAE)和二甲基砷钠乙酸(DMAA)转化为AsB ,而TMAsSs 直接转化为AsB [46]㊂(2)从AsC 转化为AsB ㊂沉积物中的微生物可以将AsC 转化为AsB[47],微生物枯草杆菌(B.subtilis )也可以将AsC 转化为AsB [1],AsC 是AsB的关键前体[48]㊂在水生动物中只发现微量的AsC [49-50],这表明它主要作为一种代谢中间物存在㊂AsC 是AsB 的代谢前体,接种标记AsC 后,在水生鱼类和贻贝中迅速吸收并转化为AsB [51-54]㊂(3)DMAE 和AsC 共同决定AsB 的合成㊂DMAE 作为中间体,甲基化生成AsC ,然后氧化生成AsB ㊂另外,DMAE 可能被氧化形成DMAA ,然后甲基化形成AsB [55]㊂此外,三甲基二氧砷基核糖苷可以定量转化为AsC ,而AsC 又可以定量转化为AsB [50,56]㊂(4)假设AsB 由DMA III ㊁2-氧酸㊁糖基酸和丙酮酸合成,从而形成DMAA 和AsB [14,46]㊂AsB 也由DMA III 合成,DMAA 的前体(可能由乙醛酸或丙酮酸合成),然后在海洋生物中甲基化形成AsB [57]㊂因此,通过已有研究发现,在水生生物体内AsB 最有可能来源于AsC ㊂微生物可能参与AsB 的合成㊂已有研究报道了海洋和土壤细菌对AsB 的代谢[56,58-60]㊂AsB 是由海洋沉积物中砷糖的微生物降解形成的,导致中间产物(如DMAE),随后可能被食腐动物和食草动物消耗,导致AsB 的合成[50,61]㊂细菌假单胞菌(Pseud -omonas sp.)在海洋生物中可将二甲基胂基醋酸盐转192㊀生态毒理学报第18卷化为AsB[62]㊂在生物体中发现的砷形态,二甲基砷核糖苷㊁硫砷核糖苷和三甲基砷核糖苷的降解也可能形成AsB[63-64]㊂因此,AsB合成的可能生物转化途径(图2),其中一些关键中间体㊁关键合成蛋白和基因尚未确定,微生物可能在AsB合成过程中发挥重要的作用,仍有待深入探究㊂图2㊀已知和推测的AsB合成和降解过程注:DMAE表示二甲基砷钠乙醇,AsC表示砷胆碱,DMAsSs表示二甲基化砷糖,TMAsSs表示三甲基化砷糖,DMAA表示二甲基砷钠乙酸,TMA表示四甲基砷,TMAO表示氧化三甲胺㊂Fig.2㊀Known and presumed processes of AsB synthesis and degradationNote:DMAE means dimethylarsinoylethanol,AsC means arsenocholine,DMAsSs means dimethylated arsenosugars,TMAsSs means trimethylated arsenosugars,DMAA means dimethylarsinoyl acetic acid,TMA means tetramethyl arsine,and TMAO means trimethylarsine oxide.2㊀哺乳动物体内的砷甜菜碱代谢过程(Arsenobe-taine metabolism processes in mammals)目前,海产品中的AsB在哺乳动物中的转化仍存在争议㊂关于人体中AsB的吸收和代谢仍了解尚少[51]㊂尽管无机砷在哺乳动物中的生物分布㊁生物转化和毒性已被广泛研究,但对AsB在哺乳动物中的生物转化知之甚少[65-66]㊂人体中几个关于砷代谢的基本假设如下㊂(1)哺乳动物体内没有形成AsB㊂在小鼠和人类体内几乎没有AsB的生成[66-67]㊂(2)哺乳动物体内形成AsB㊂在无AsB的饮食中,3/5的志愿者的尿液中检测到AsB,AsB浓度范围为0.2~12μg㊃L-1㊂AsB累积的可能原因有2个:组织中累积的AsB释放缓慢和从大米中摄取的无机砷形成AsB[68]㊂(3)哺乳动物体内吸收的AsB排泄得快和完全,且形态无改变㊂通过口服给药后,AsB通过胃肠道被有效地吸收,大部分通过尿液被排泄,而且形态没有发生变化[69-70]㊂经口摄入的AsB,在小鼠㊁大鼠和兔子的胃肠道中几乎完全吸收,但在体内不经代谢以尿液排出,98.5%AsB在2d内被排出体外[70]㊂小鼠㊁大鼠㊁兔子和仓鼠口服AsB后,在它们体内不代谢,但几乎完全从胃肠道吸收,并通过尿液不加改变地排出[71-72]㊂人体摄入AsB不会增加尿液中无机砷㊁MMA或DMA的浓度,支持AsB没有代谢㊁通过尿液排泄的假设[73]㊂志愿者只食用含有AsB的海产品,之后他们的排泄物(粪便和尿液)样本中只检测到AsB[68,74]㊂摄入的AsB快速通过尿液排泄出人体外,而且形态没有改变,从而减轻健康危害[15-17]㊂(4)在哺乳动物体内,AsB是否会降解为毒性更强的甲基砷和无机砷(图2)?也有研究报道少量的AsB发生了代谢[75-76]㊂每天给大鼠注射AsB,7个月后,AsB部分代谢为四甲基铵(TeMA)和氧化三甲胺(TMAO)[76]㊂AsB在有氧系统中与人类粪便一起共存7d后,降解为DMAA㊁DMA和TMAO[60]㊂AsB处理大鼠4d后,其尿液中检测到TeMA㊁AsB和TMAO,推测这一降解过程可能是由大鼠盲肠中的肠道微生物介导的[77]㊂我们最新的研究发现,小鼠长期暴露AsB,可导致AsB和As(Ⅴ)在小鼠组织中积累㊂AsB在吸收前被降解为As(Ⅴ),然后通过血液循环运输到其他组织㊂虽然吸收和生物转化受肠道微生物的调控,但aqp7㊁sam和as3mt基因以及去甲基化和甲基化过程在小鼠肠道组织中存在㊂基因㊁微生物组和代谢组学分析表明,葡萄球菌(Staph-ylococcus)和真杆菌(Blautia)㊁花生四烯酸㊁胆碱和鞘氨醇参与了小鼠肠道中AsB向As(Ⅴ)的降解㊂因此,长期食用AsB会增加小鼠体内As(Ⅴ)含量㊂通过食用海鱼长期摄入AsB可能对人类健康造成潜在危害[78]㊂因此,我们的研究结果引起了人们对人第2期张伟等:砷甜菜碱的合成途径和代谢过程193㊀类从海鱼中长期摄入砷的健康危害的高度关注㊂为水产品安全和人类健康风险提供了早期预警㊂未来的研究亟待探究消费海洋食物如何增加甲基砷和无机砷的负担㊂小鼠体内的微生物组成与人体内的差异很大,可能对AsB在人体内的降解过程有影响㊂因此,人体微生物在AsB生物降解过程中的作用有待进一步研究㊂需要注意的是,人类本身可能没有将AsB降解的能力,但是肠道微生物可能在这个过程中发挥着重要的作用㊂AsB可以在人类胃肠道中被微生物转化,DMA和TMAO是主要的降解产物[79]㊂在模拟胃肠消化过程中MMA和DMA的去甲基化被发现[80]㊂人类食用海产品中的AsB,可被微生物降解为毒性较高的砷形态[59]㊂人肠道中的微生物可以将AsB转化为各种甲基化的砷化合物,从而潜在地形成有毒的代谢产物㊂在与肠道菌群进行体外温育后,有氧肠道细菌在7d后将AsB分解为DMA㊁DMAA和TMAO,但降解的AsB在30d后会再次出现在样品中,研究表明人类肠道内存在能够降解AsB的微生物,然而,转化所需的时间比生理肠道的通过时间长得多,因此,在体内尚未观察到[60]㊂因此,哺乳动物和人类肠道中的微生物在AsB的降解过程中发挥了重要的作用㊂3㊀环境中微生物在砷甜菜碱降解过程中发挥的作用(The role of environmental microorganisms in the degradation of arsenobetaine)AsB的微生物转化不限于哺乳动物和人类微生物群㊂环境细菌在环境中AsB及其代谢产物的循环中起关键作用㊂在海洋生态系统中,已经进行了许多有关微生物AsB降解的研究[81]㊂Hanaoka等[82]研究AsB在海洋环境中的命运,来自海洋沉积物的微生物首先将AsB降解为TMAO,然后降解为MMA或As(Ⅴ)㊂在海洋环境中,微生物多样性是降解AsB的关键,好氧微生物促进了AsB向TMAO 的转化,而当消化系统中的微生物在液体培养物中培养时,AsB代谢为DMA和DMAA,而不是TMAO,表明存在不同的AsB降解途径,其取决于微生物群落的组成[59,83]㊂在混合了海洋沉积物的ZoBell介质中,发现了AsB降解为TMAO,并进一步转化为As(Ⅴ)的过程[84]㊂AsB也被降解为TMAO㊁DMA和As(Ⅴ)㊂DMAA被证明是AsB降解为DMA的中间产物[59,85]㊂AsB在数小时内转化,最初转化为二甲基胂基醋酸盐,然后转化为DMA[85]㊂在海洋微生物混合培养的作用下,已检测到AsB的生物转化[58]㊂基于不同中间体的形成,提出了不同降解AsB途径[85]㊂AsB降解为无机砷有2种途径(TMAO或DMAA)㊂不同的AsB降解途径取决于微生物群落的组成[27]㊂已从土壤和水中分离出去甲基化微生物[48,83,86-87]㊂因此,环境微生物在AsB的降解过程中同样发挥了重要作用㊂AsB的合成和降解是一个复杂的过程,而且受到众多基因的调控㊂从目前砷代谢相关基因的研究结果来看,As3MT㊁PNP㊁GSTM1㊁GSTT1和MTHFR 等基因的多态性都与砷代谢有一定的相关性㊂砷暴露后转录活性的改变导致基因表达的显著变化,表明基因对砷代谢存在不同的调控途径[88],比如As3MT基因对砷代谢存在不同调控方式[89]㊂因此,如果要彻底研究清楚AsB的合成和降解过程,利用当前和未来的宏基因组学㊁元转录组学㊁宏蛋白质组学和代谢组学方法破译微生物砷生物转化过程,将提高我们对微生物如何促进AsB生物转化过程的理解[90]㊂因此,关于AsB的生物转化过程,包括甲基化㊁AsB合成和降解AsB,应用基因组学方法,特别是相关酶和基因的鉴定,尚有很多亟待探索的未知过程㊂4㊀结语和展望(Conclusion and outlook)由于砷在环境中普遍存在及其与各种人类疾病的关系,引起了全球对其公共卫生影响的关注㊂本综述重点讨论了AsB的生物转化(合成和降解)过程,对于深入了解AsB在环境中的命运及评估其对人体健康的风险至关重要㊂同时,了解影响AsB转化过程是制定降低砷暴露健康风险的关键策略㊂该研究领域未来的研究趋势主要集中在以下几个方面:(1)需要深入研究AsB的环境命运和代谢途径,开发先进的分析技术,用以对各种砷化合物之间的转化进行全方面的研究;(2)确定微生物和非生物介导的AsB合成和降解过程;(3)AsB降解为无机砷会增加其毒性,更多研究应着眼于转化动力学,以更好地理解环境中的砷循环;(4)海洋生物可以将有毒的无机砷转化为无毒的AsB,但其合成途径尚不清楚;微生物在AsB的降解过程中发挥重要作用,但其分子转化机制尚不清楚,因此,利用基因组学方法深入研究AsB的合成和降解过程至关重要㊂因此,了解AsB在海洋生物㊁哺乳动物和人类组织中的合成和降解有助于控制其在环境中的迁移循环过程,对于防控砷污染和降低人类健康危害至194㊀生态毒理学报第18卷关重要㊂将砷的环境行为研究经验,用于预测环境如何改变砷㊂相应的,砷的生物转化如何改变环境?总之,AsB的来源㊁生物合成㊁降解和命运需要继续深入探究,才能更全面解析AsB的合成途径和代谢过程㊂参考文献(References):[1]㊀Acharyya S K,Chakraborty P,Lahiri S,et al.Arsenic poi-soning in the Ganges delta[J].Nature,1999,401(6753):545-547[2]㊀Stokstad 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《生物工程》课程论文咖啡因的污染过程、抗性基因与控制原理研究Research on caffeine of Dynamics Process, Risk Assessment and Key Remediation in Contaminated Sites姓名:达羽涵学号:131410127(东华大学环境科学与工程学院,环卓1301,上海,201620)二零一五年十二月二十日摘要:咖啡因(Caffeine)是从很畅销的茶叶、咖啡果中提炼出来的一种黄嘌呤生物碱化合物,现代医学研究表明咖啡因在生理上有重要作用,是一种中枢神经系统兴奋剂,能促进新陈代谢,影响神经、心脏和肾脏的功能,对人类的健康发挥着积极作用。

近年来,咖啡因已在世界许多水域中被检测到,包括北海、地中海等。

而美国科学家们的最新海洋监测和研究结果表明:人类产生的咖啡因已经开始影响太平洋中的海洋生物。

在俄勒冈州的几处太平洋海岸已经检测到高浓度的咖啡因。

我国是生产和出口咖啡因的大国,所以我国因咖啡因带来的污染也是不可避免的。

在咖啡因生产的过程中,虽然没有废气和废渣的产生,却产生了大量的废水。

咖啡因废水是一种高、高盐度、毒性大的废水,处理难度相当大。

此外,水洗原母液是咖啡因废水值的主要提供者,由此可见水洗原母是咖啡因废水中主要的难处理废液[1]。

关键词:咖啡因咖啡因废水咖啡因污染抗性基因控制原理Abstract: Caffeine (Caffeine) is extracted from the very popular tea, coffee fruit out of a xanthine alkaloid compound, modern medical research showed that caffeine has an important role in the physiology, is a central nervous system stimulant, can promote metabolism, affecting nerves, heart and kidney function, on human health plays an active role.In recent years, caffeine has been detected in many of the world's waters, including the North Sea, the Mediterranean and the like. US scientists' latest marine monitoring and research results showed that: caffeine humans have begun to affect marine life in the Pacific Ocean. Oregon's Pacific Coast has been detected several high concentrations of caffeine. Our country is a big country of production and export of caffeine, so China due to pollution caused by caffeine is inevitable.In the production process caffeine, although there is no waste gas and waste generated, but generated a lot of waste. Caffeine is a waste water, high salinity, toxic wastewater treatment quite difficult. Also, washing raw liquor is the main provider of caffeinewastewater values, we can see the original mother is washing caffeine wastewater main intractable waste [1].Keywords: Caffeine Caffeine wastewater Caffeine pollutionThe control-principle of resistance genes1咖啡因污染状况与研究意义1.1咖啡因污染的研究意义与应用前景科学家很早就在城市污水中发现了阿斯匹林和咖啡因,但没有得到足够的重视。

直到上个世纪90年代,PPCPs污染才被人们正式提出。

[2]美国和欧洲都开始对此类污染进行调查。

1999年,美国在一项全国的地表水监测项目中发现了24种药品,其中包括类固醇等药物。

德国的一项研究则在柏林地区的饮用水中发现了很多其他药物。

美国科学家们的最新的海洋监测和研究结果表明:人类产生的咖啡因已经开始影响太平洋中的海洋生物。

在俄勒冈州的几处太平洋海岸已经检测到高浓度的咖啡因。

咖啡因污染的主要来源是咖啡因废水,而咖啡因废水作为一种典型的高盐度、高浓度难生物降解废水,国内外研究的并不多见,并且在国内外尚无可借鉴的工业化成功经验,这就给其治理带来了相当大的难度。

据咖啡因废水的处理现状可知,有关咖啡因废水处理的报道不但鲜见,而且在有限的几篇文献报道中存在着以下几点不足之处①处理成本太高。

如采用复合菌微生物法处理,一次性投资和实际运行费用较高。

②处理的废水不完全。

某些文献只是针对某种咖啡因废水如氰根废水或氯提废水进行处理,而处理大量的、复杂的咖啡因废水还需继续研究。

③实际操作可行性差。

截止目前,国内外尚无一例有效处理咖啡因废水的工程化实例。

同时,国际贸易中日益严格的环保要求和标准,也成为制药企业头上的“紧箍咒”。

近年来,“中国制造”努力迈出国门,走向世界,参与全球竞争,但“绿色壁垒”常常成为欧美国家拒绝我国医药产品的理由。

目前很多跨国公司在采购我国的维生素、咖啡因等产品时就提出很高的环保要求。

咖啡因生产废水具有以下特点①有机物浓度高,成分复杂。

废水中含有大量的来自不同生产工艺段的有机原料和咖啡因中间产品,这些物质通常带有氨基,故其水溶性大,使得废水的COD值上万。

②盐度大。

废水中以钠离子、氯离子和硫酸根离子为主导的无机盐含量较高。

③色度大。

咖啡因废水颜色鲜艳,呈红棕色。

④显酸性。

由于有机酸、嚓吟类等物质的存在,废水显酸性,pH为3~5。

⑤可生化性差。

废水中所含的有机污染物结构复杂,如茶碱、嗓吟类物质等是由多个碳氮原子交错组成的离域共扼键,结构相当稳定,难以降解。

因此废水可生化性差,难以用一般的生化方法处理。

⑥毒性大。

生产咖啡因时使用的原料较多,且多为强腐蚀性、剧毒、易挥发化学品,如氰类化合物和浓硫酸等。

咖啡因废水排放量大,成分复杂,可能会产生如下几点危害①废水中的难降解物质。

难降解有机物质如有机氰、杂环类化合物一般难以降解或根本无法降解,在环境中逐步富集,具有长期残留性、生物积累性,甚至具有“三致”作用或毒性。

它们不仅仅危害着环境和生态系统,同时对人体健康造成极大的威胁。

②无机盐份污染。

无机盐份过高会影响生物细胞渗透压,影响生物与自然界物质的交换。

③需氧有机物污染。

废水中大量的有机物排入水体中,在微生物作用下,大量消耗水体中的溶解氧,最终出现水体厌氧状态,水质恶化。

④色度污染。

色度不但会给人感官造成不悦,还会减弱水体的透光性,阻碍水生生物的光合作用。

此外,水洗原母液是咖啡因废水值的主要提供者,由此可见水洗原母是废水中主要的难处理废液。

茶钠废母液和甲化废母液值相对较低,如果直接将这三种废水混合处理,咖啡因废水将呈现高值的特点,不利于进行水处理。

但如果降低水洗原母液的值,咖啡因废水处理的难度将降低。

所以研究咖啡因的污染的已刻不容缓,其意义在于:1、目前咖啡因废水一般通过一些简单的处理设施便直接排入水体,这对生态环境以及人类的健康带来了严重的危害。

因此,寻求一种经济有效的咖啡因废水处理方法意义重大。

2、采用处理咖啡因废水的新型方案,即过程处理而非末端处理技术,来解决传统末端废水处理方法中难处理和费用高的问题。

3、通过研究,能够很好地实现生产用水的资源化、节省原材料和提高产量等目的,具有一定的经济效益,实现了废水的“零排放”[3]。

1.2 某污染物国内外研究现状及发展动态分析表污染物的基本性质与特征形态、咖啡因废水作为一种典型的高盐度、高浓度难生物降解废水,国内外研究的并不多见,并且在国内外尚无可借鉴的工业化成功经验,这就给其治理带来了相当大的难度[4]。

若用漂粉精处理咖啡因车间氰化工段含氰废水,通过实验结果选定处理条件,在搅拌下通入液碱,pH调至10~12,每吨废水投加漂粉精1kg,在40℃下保温1h,出水CN-浓度可降至1mg /L以下,每日CN-总排放量由115g降至5g,减少了环境污染,而且节省了漂粉精、蒸汽及液碱用量,获得了经济效益。

通过往氰根,废水中投加氢氧化钠和次氯酸钠,与CN-发生氧化还原反应,生成无污染的氮气,有效地处理了氰根废水。

采用水解法去除氯提咖啡因废水中的氯仿,实验结果表明,在pH为12.54和95℃恒温条件下水解,可使氯仿浓度由16.08mg /L降至0.5mg /L 以下。

将经蒸发工艺处理后的咖啡因亚硝化废水采用Fenton试剂深度处理,通过优化最佳处理条件,确定在反应温度90℃,反应时间为90min,pH为3.0,二氧化氢浓度0.24mg /L,矛二价铁离子浓度为40mmol/L条件下,最终排水COD稳定在85~92mg /L,COD去除率为94,9%以上,达到废水排放标准。

采用“ABR+SBR”工艺及复合菌微生物技术处理咖啡因生产废水,结果显示,在实验条件下,该技术对咖啡因生产废水有良好的处理效果,出水COD基本在300mg /L以下,COD去除率在90%以上;出水氰根的均值为0.683mg /L,平均去除率为84.85%;新增吹脱工艺对NH3-N有较好去除效果,整套工艺具有较好的经济效益。

采用微电+ABR+SBR 工艺处理咖啡因废水,实验结果表明pH为5,水力停留时间为60min,铁炭体积比为1:1时,COD去除率可达46.8%,氨氮去除率可达62.6%,色度去除率可达93.5%,出水BOD5/COD在0.48以上,提高了废水的可生化性;该工艺对咖啡因废水有较好的处理效果,出水COD可达150mg /L以下,去除率在95%以上。

根据上述咖啡因废水的处理现状可知,有关咖啡因废水处理的报道不但鲜见,而且在有限的几篇文献报道中存在着以下几点不足之处①处理成本太高。

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