聚氨酯_环氧树脂互穿聚合物网络半硬泡沫的结构与性能_花兴艳
聚醚对环氧-聚氨酯互穿网络制备的影响X
聚醚对环氧-聚氨酯互穿网络制备的影响 Ξ伍 智,杨卫英,刘 铁,黄晓军,李曼苹(中物院电子工程研究所,四川绵阳621900) 摘要:研究了聚丙二醇醚(PPG)、聚四氢呋喃醚及二者的共聚醚分别形成的聚氨酯预聚体与低分子羟基化合物和环氧树脂的反应性,应用聚氨酯对环氧进行了IPN改性,测试了其红外光谱和冲击强度。
结果说明:聚四氢呋喃醚型聚氨酯的反应活性太大,不适宜用于环氧树脂的IPN改性;聚丙二醇醚及其与聚四氢呋喃的共聚醚型的聚氨酯反应活性适中,适合作为环氧IPN改性的聚氨酯组分。
采用PPG型聚氨酯对环氧进行了IPN改性,改性后的环氧体系冲击强度大大提高。
关键词:聚醚;聚氨酯;环氧;互穿网络聚合物;制备 中图分类号:T Q32315;T Q32318 文献标识码:A 文章编号:1005-5770(2007)06-0013-03E ffect of Polyether on Preparation of Epoxy R esin2PU IPNW U Zhi,Y ANG Wei2ying,LI U T ie,H UANG X iao2jun,LI Man2ping(Institute of E lectronic Eng1,China Academy of Eng1Physics,Mianyang621900China) Abstract:The reactivity of polyurethane prepolymers,respectively from polypropylene glycol(PPG),polyte2 tramethylene ether glycol(PT MG),and PPG2PT MG copolyether glycol,with sim ple hydroxyl com pound and epoxy resin was studied1The prepared polyurethane prepolymers were applied to the m odification of epoxy resin by means of interpenetrating polymer nets(IPN),and the IR spectra and im pact strength of the m odified epoxy resin were de2 termined1The results showed the polyurethane prepolymers from PPG or its copolyether with PT MG were of much m ore m oderate reactivity than that from PT MG,and suitable for the IPN m odification of epoxy resin1The IPN was formed with epoxy resin and polyurethane prepolymers prepared from PPG,and its im pact strength was much higher than that of sim ple epoxy resin curing system1 K eyw ords:P olyether;PU;E poxy Resin;IPN;Preparation 环氧-聚氨酯互穿聚合物网络(EP/PU2IPN)的性能优异,是环氧体系改性的有效途径[1],在耐高力学冲击以及耐高低温冲击等材料的制备方面有重要的应用需求。
聚二甲基硅氧烷聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能
化学与生物工程2019,Vol.36No.10 Chemistry &Bioengineering收稿日期:2019⁃06⁃12作者简介:胡铭杰(1987-),湖北黄冈人,博士后,讲师,研究方向:高分子材料与膜分离,E⁃mail :humingjie1987@ 。
doi :10.3969/j.issn.1672-5425.2019.10.016胡铭杰,孙立,吴子晔,等.聚二甲基硅氧烷⁃聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能[J ].化学与生物工程,2019,36(10):10⁃10.HU M J SUN L ,WU Z Y ,et al.Preparation and pervaporation performance of PDMS⁃PMA semi⁃interpenetrating polymer network membrane[J ].Chemistry &Bioengineering ,2019,36(10):10⁃10.聚二甲基硅氧烷⁃聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能胡铭杰1,2,孙 立1,吴子晔1,余 威1,黎厚斌2,廖 俊1,黄 驰1,龚楚清1(1.武汉大学化学与分子科学学院,湖北武汉430072;2.武汉大学印刷与包装系,湖北武汉430072)摘 要:为了提高聚二甲基硅氧烷(PDMS )膜的渗透汽化性能,采用一锅法制备PDMS⁃PMA 半互穿聚合物网络结构(semi⁃IPN )渗透汽化膜,通过红外光谱和扫描电镜对其进行表征,并探究其溶胀性能和渗透汽化性能。
结果表明,IPN 结构的形成明显提高了PDMS 膜的渗透汽化性能;在原料液温度为70℃、PMA 含量为10%时,semi⁃IPN 渗透汽化膜的分离因子为42.0、总通量为923g ·m -2·h -1。
关键词:渗透汽化;丁醇;聚二甲基硅氧烷;聚丙烯酸甲酯;互穿聚合物网络;溶胀性能中图分类号:TQ028.8 文献标识码:A 文章编号:1672⁃5425(2019)10⁃0001⁃06Preparation and Pervaporation Performance of PDMS⁃PMASemi⁃Interpenetrating Polymer Network MembraneHU Mingjie 1,2,SUN Li 1,WU Ziye 1,YU Wei 1,LI Houbin 2,LIAO Jun 1,HUANG Chi 1,GONG Chuqing 1(1.College of Chemistry and Molecular Sciences ,Wuhan University ,Wuhan 430072,China ;2.School of Printing and Packaging ,Wuhan 430072,China )Abstract :In order to improve the pervaporation performance of polydimethyl siloxane(PDMS)membrane,we pre⁃pared PDMS⁃PMA(polymethyl acrylate)semi⁃interpenetrating polymer network(semi⁃IPN)pervaporation membranes by an one⁃pot method,characterized their structures by FTIR and SEM,and evaluated the swelling and pervaporation per⁃formance.The results show that the formation of IPN structure significantly improves the pervaporation performance of PDMS membrane.When the feed temperature is 70℃and the PMA content is 10%,the separation factor of semi⁃IPN per⁃vaporation membrane is 42.0and the total flux is 923g·m -2·h -1.Keywords :pervaporation;butanol;polydimethylsiloxane;polymethyl acrylate;interpenetrating polymer network;swelling performance 丁醇作为一种生物燃料具有热值高、辛烷值低、腐蚀性低、挥发性低、燃烧性能与汽油接近等优点,是最有可能替代汽油的生物燃料之一[1⁃2]。
聚氨酯弹性体的微相分离对其溶胀和溶解行为的影响
第24卷第1期高分子材料科学与工程Vol.24,No.1 2008年1月POLYMER MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERINGJan.2008聚氨酯弹性体的微相分离对其溶胀和溶解行为的影响赵培仲1,王源升2,朱金华1,花兴艳1,文庆珍1(1.海军工程大学理学院化学与材料系,湖北武汉430033; 2.海军工程大学训练部,湖北武汉430033)摘要:利用温度梯度固化的方法制备了厚度方向的梯度聚氨酯弹性体。
FT 2I R 测试表明,沿高温到低温的方向,弹性体的微相分离程度呈梯度增加。
溶胀动力学研究表明,聚氨酯弹性体的溶胀行为遵循二次动力学方程,微相分离程度较小的聚氨酯弹性体溶胀速率常数较大,但是最终的溶胀度却比较小,微相分离程度大的则相反。
在相同的条件下,微相分离程度小的试样的溶解比微相分离程度大的需要更长的时间。
关键词:聚氨酯;溶胀;微相分离;溶解;动力学中图分类号:O631.3 文献标识码:A 文章编号:100027555(2008)0120071204收稿日期:2006209202;修订日期:2007201217基金项目:海军工程大学科研基金和海军工程大学理学院基金资助联系人:王源升,主要从事高分子材料研究,E 2mail:zpzgraduate@聚氨酯弹性体是一类综合性能优异的材料,通过改变起始原料的化学组成、分子量以及合成工艺等可以获得不同要求的性能,因此在很多领域得到了广泛的应用[1]。
它是由软段和硬段两相组成的多嵌段聚合物,由于两相的热力学不相容性,弹性体内部存在微相分离。
高聚物的溶胀行为与其聚集态结构有关。
左榘[2,3]等的研究表明,可以通过溶胀动力学曲线测定高聚物的链结构。
但没有研究微相分离与溶胀行为的关系。
对IPN 和AB 交联共聚物,溶胀行为可反映相结构的变化[4,5]。
对本体结构具有微相分离特征的聚氨酯,微相分离对溶胀行为的影响如何,文献还鲜有报道。
建筑用含PEG硬质聚氨酯泡沫材料的性能研究
建筑用含PEG硬质聚氨酯泡沫材料的性能研究作者：***来源：《粘接》2022年第08期摘要：针对添加了3种类型的聚乙二醇（PEG）的硬质聚氨酯泡沫材料，探索了它们在建筑地板和天花板覆盖物、温控运输包装中的绝缘材料、汽车座椅内覆盖物等各种应用中的适用性。
为了研究含有PEG的聚氨酯泡沫塑料的热性能，进行了差示扫描量热仪（DSC）测试。
在实验室条件下设计了一个双层混凝土-聚氨酯泡沫塑料系统，利用对模拟环境温度变化敏感的计算机辅助测温装置对其隔热性能进行了检测。
PUⅠ（含44%PEG600）在中温条件下表现出较好的热调节能力;而PUⅡ（49%PEG1000）则适用于温和和高温环境下的温度控制，聚乙二醇质量分数为53%的PUⅢ具有较好的储热和热稳定性。
含有38%PEG600/PEG1000/PEG1500的PUⅣ也证实了良好的耐热性和耐久性。
关键词：硬质聚氨酯泡沫;保温材料;聚乙二醇;性能测试中图分类号：TQ328.3文献标志码：A文章编号：1001-5922（2022）08-0067-05Properties study of rigid polyurethane foams material containingPEG for constructionLIU Guangbin（Yangling Vocational and Technical College， Yangling 712100， Shaanxi China）Abstract：In view of the rigid polyurethane foam materials added with three types of polyethylene glycol （PEG）， their applicability in various applications such as building floor and ceiling coverings， insulation materials in temperature-controlled transportation packaging， car seat inner coverings and so on was explored. In order to study the thermal properties of polyurethane foam containing PEG， differential scanning calorimeter （DSC） was used. A double-layer concrete polyurethane foam system was designed under laboratory conditions， and its thermal insulation performance was tested by using a computer-aided temperature measurement device sensitive to simulated ambient temperature changes. PU Ⅰ（including 44% PEG600） shows good thermal regulation ability under medium temperature conditions; PU Ⅱ（49% PEG1000） is suitable for temperature control in mild and high temperature environments. PU Ⅲ with 53% polyethylene glycol has good heat storage and thermal stability. PUⅣ containing 38% PEG600/PEG1000/PEG1500 also confirmed good heat resistance and durability.Key words：rigid polyurethane foam; thermal insulation materials; polyethylene glycol; performance testing聚氨酯在建筑節能中的应用虽然广泛，但也存在价格高、烟雾毒性大、消防安全等问题。
成膜介质对聚氨酯基半互穿网络多孔膜的结构与性能的影响
成膜介质对聚氨酯基半互穿网络多孔膜的结构与性能的影响吕海宁;赵书梅;洪军燕;陈巧玉;李豫州【摘要】采用半互穿聚合物网络的形式在聚氨酯基体中引入聚N-异丙基丙烯酰胺,将其在不同成膜介质中凝固成膜,采用红外光谱、扫描电镜等手段表征了膜的结构和微观形态,同时还测试了膜材料的溶胀性和拉伸性能.结果表明,与聚氨酯膜相比,聚氨酯基半互穿聚合物网络多孔膜的力学性能有所改善,溶剂之间的置换速度有所调节,结构更加均匀;以水为成膜介质时,聚氨酯基半互穿聚合物网络多孔膜的性能比以乙醇和异丙醇为成膜介质时要好,温敏性能更加明显.【期刊名称】《中国塑料》【年(卷),期】2011(025)004【总页数】4页(P73-76)【关键词】聚氨酯;聚N-异丙基烯酰胺;半互穿聚合物网络;凝固;介质;合成革;温敏性【作者】吕海宁;赵书梅;洪军燕;陈巧玉;李豫州【作者单位】嘉兴学院材纺学院,浙江,嘉兴,314001;东华大学化工学院,上海,201620;嘉兴学院材纺学院,浙江,嘉兴,314001;东华大学化工学院,上海,201620;嘉兴学院材纺学院,浙江,嘉兴,314001;嘉兴学院材纺学院,浙江,嘉兴,314001;嘉兴学院材纺学院,浙江,嘉兴,314001【正文语种】中文【中图分类】TQ323.8为了弥补天然皮革供给不足的问题,人们很早就开发出了种种替代材料,如硝化纤维皮革、聚酰胺革、聚氯乙烯革等,其中聚氨酯合成革与聚氨酯人造革(简称PU革)以其独特的力学性能、加工性及合成革所要求的良好的弹性、优异的透气、透湿性,在国际市场上倍受青睐[1]。
PU革的生产加工方式可分为干法和湿法2种。
为了获得接近于天然革的透气和透湿性,目前国内外企业PU合成革湿法贝斯层的制备过程采用的凝固浴多为20%的二甲基甲酰胺(DM F)溶液,而DM F作为有机溶剂具有生物毒性、人体长期接触或吸入会阻碍造血机能并造成肝脏障碍,同时对大气和水造成严重污染[2-3]。
7.互穿网络
• 7.2 合成
• 1. 分步IPN 合成步骤: 先合成交联聚合物1,再用含有交联剂的单体2使 之溶涨,然后使单体2聚合得到.
分析 ① 单体2均匀分布在聚合物网络1中；
② 聚合物网络2形成的同时，必然会与聚合物1有一
② 两种聚合物组分依次达到凝胶点；
依次达到凝胶点
产物性能较好
更有使用价值.如PU/PMMA、IR/PMA ③两种聚合物组分之间发生一定程度的接枝反应 接枝程度低 接枝程度高 可忽略; 可作为相容剂;
3. 胶乳IPN 意义 本体法合成IPN 用乳液聚合方法克服 胶乳IPN的合成 单体1 乳液聚合 方法 热固性材料 难成型加工
定程度互穿； ③ 聚合物1、2分子间无化学键形成，但是一种 永久的缠结。
分步IPN对已有的交联聚合物改性具
有重要的意义
例子
丙烯酸乙酯+交联剂 +光敏剂 研究较多的分步IPN品种: IPNSBR/PS、 IPNPB/PS、
光引发
交联的
聚丙烯酸乙酯
苯乙烯
+交联剂
+引发剂
聚 合 、 交 联
IPNPU/PS等
单体2对聚合物溶胀达到平衡，制得 IPN具有宏观上均一的组成。如果
在溶胀达到平衡之前就使单体2迅速聚
合，则从聚合1的表面至内部，单体2浓 度逐渐减小，产物宏观组成呈变化梯度。
⑤ 热塑性IPN 两种靠物理交联达到某种程度双重连续相的聚 合物共混物。 ⑥ “逆”IPN 最早合成的IPN： 以弹性体为聚合物1，塑料为聚合物2； 当以塑料为聚合物1，以弹性体为2时， “逆”IPN，又称“反”IPN。 当前已逐渐淡化这种区分。
聚氨酯泡沫注浆修复材料泡孔结构特征及抗压性能研究进展
聚氨酯泡沫注浆修复材料泡孔结构特征及抗压性能研究进展张超;潘旺;方宏远;王娟;王翠霞;杜明瑞;赵鹏;王磊;王复明
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2024(38)3
【摘要】聚氨酯泡沫(PUF)注浆修复材料以轻质高强、快凝高膨胀等优势,在基础设施修复加固领域得到了广泛的应用。
抗压性能是工程修复材料十分重要的力学指标之一,而材料的微观结构对其宏观力学行为有决定性影响。
近年来,国内外专家学者对PUF注浆修复材料的微观结构特性和抗压性能进行了大量研究,但尚未见到系统性总结。
本文介绍了PUF注浆修复材料的定义及反应过程,综述了其微观泡孔结构特性、压缩应力-应变关系和本构模型,从宏微观角度讨论了其变形和破坏机理,总结了密度、试件尺寸、应变率和特殊环境工况对压缩性能的影响机理及规律,最后展望了PUF注浆修复材料未来的研究方向。
【总页数】14页(P225-238)
【作者】张超;潘旺;方宏远;王娟;王翠霞;杜明瑞;赵鹏;王磊;王复明
【作者单位】郑州大学水利与交通学院(郑州大学);坝道工程医院(平舆);郑州安源工程技术有限公司;南方工程检测修复技术研究院;万华节能科技集团股份有限公司【正文语种】中文
【中图分类】U418.5
【相关文献】
1.硬质聚氨酯泡沫保温材料泡孔结构的研究
2.水对硬质聚氨酯-酰亚胺泡沫泡孔结构与性能的影响
3.微粒增强硬质聚氨酯泡沫泡孔结构及其性能的研究进展
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聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络半硬泡沫的结构与性能PropertiesandStructureofSemirigidPU/ERInterpenetratingPolymerNetworksFoams
花兴艳1,王源升2,赵培仲3,朱金华1(1海军工程大学理学院化学与材料系,武汉430033;2海军工程大学训练部,武汉430033;391006部队,合肥231614)HUAXing-yan1,WANGYuan-sheng2,ZHAOPei-zhong3,ZHUJin-hua1
(1DepartmentofChemistryandMaterials,CollegeofScience,NavalUniversityofEngineering,Wuhan430033,China;2AdministrativeOfficeofTraining,NavalUniversityofEngineering,Wuhan430033,China;3Unit91006,Hefei231614,China)
摘要:采用同步法合成了聚醚型聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络半硬泡沫。通过FTIR,DMA,SEM研究了IPN半硬泡沫的化学结构、动态力学性能以及微观结构形态。FTIR分析表明了聚氨酯和环氧树脂的网络间存在接枝反应。很宽组成比范围内IPN半硬泡沫均显示出单一的宽温域玻璃化转变,而且该转变随着环氧树脂含量的增加向高温方向移动。通过SEM发现IPN半硬泡沫泡孔结构形状都比较均一。循环加载压缩发现所有IPN泡沫不仅压缩性能好而且具有很好的回弹性,大变形压缩后泡沫几乎不变形,重复使用性能好。关键词:聚氨酯;环氧树脂;互穿聚合物网络;半硬泡沫;相容性中图分类号:O631.1 文献标识码:A 文章编号:1001-4381(2009)10-0032-04
Abstract:Aseriesofsemirigidinterpenetratingpolymernetworks(IPN)foams,basedonpolyure-thane(PU)andepoxyresin(ER),werepreparedbyasimultaneouspolymerizationtechnique.Thechangesofthechemicalstructure,dynamicmechanicalproperties,andmorphologyofthesemirigidIPNfoamswereinvestigatedbyFouriertransforminfrared(FTIR)spectroscopy,dynamicmechanicalthermalanalysis(DMA),andscanningelectronmicroscopy(SEM).TheFTIRshowedthatthereexis-tedsomechemicalbondsbetweenPUandERcomponentintheIPNfoams.AllofthesemirigidIPNfoamsoverawiderangeofcomponentratiosexhibitedsingleandbroadglasstransitionpeaksthatshiftedtohighertemperatureastheepoxyresincontentincreased.ThecellshapeofalltheIPNfoamsarejustaboutroundanduniform.AlloftheIPNfoamsshowedgoodflexibilityanddeformationresili-encewhendeformedrepeatedlyundercycliccompression.Keywords:polyurethane;epoxyresin;interpenetratingpolymernetwork;semirigidfoam;compatibil-ity
环氧树脂(ER)具有优良的力学性能和较好的热稳定性,但是韧性太差。聚氨酯(PU)虽然用途很广,但其耐热和力学性能相对较差,聚氨酯泡沫(PUF)在这方面的缺点尤其显著。例如,航天飞机外燃料箱的外壳覆盖的热保护系统,就是一层PUF,要求该泡沫耐高温而且绝热性能好;另外,PUF作为夹层结构的芯材,常应用于航天、航海等领域,然而,由于芯材较脆弱,其破坏模式通常是芯材破碎、芯材剪切、芯材-表皮剥离等,为了减少上述破坏,增强夹层材料总体性能,改性芯材泡沫的热性能和力学性能非常重要[1,2]。IPN技术可以将各组分自身的优异性能有效地复合互补,从而得到综合性能优异的材料。自1960年Millar首次发表IPN的研究成果以来,由于其特殊结构及性能,引起了人们极大的关注,聚氨酯基IPN弹性体的研究已经开展了很多,并且取得了满意的效果[3-5]。
IPN体系跟大多数聚合物/聚合物体系一样会出现相分离,因为相分离使得混合熵降低,从而混合Gibbs自由能为正[6]。IPN结构中两聚合物组分的相容性是判
32 材料工程/2009年10期 断其物理性能的重要标准。IPN改性在PUF领域的研究很少,研究得最多的是聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络(PU/ERIPN)硬泡,主要研究其力学性能[7],对结构和形貌的研究很
少[6]。聚氨酯半硬质泡沫塑料性能介于聚氨酯软泡与
硬泡之间,特点是具有较高的压缩负荷值和较高的密度,主要用作减震和吸能材料,如汽车保险杠、仪表板以及精密仪器的包装等[8]。有关聚氨酯基IPN半硬
泡沫的研究鲜有报道。本工作首先采用同步法成功制备得到了一系列PU/ERIPN半硬泡沫,然后采用了傅立叶红外光谱(FTIR)、动态粘弹谱(DMA)和扫描电镜(SEM)研究了其化学结构、动态力学性能及微观结构形态,讨论了ER含量对IPN泡沫结构和性能的影响,探讨了半硬泡沫体系的相容性。
1 实验1.1 原材料聚醚330;多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI),NCO质量分数为30.83%;双酚A环氧树脂E-51;二丁基锡二月桂酸酯,分析纯;DMP-30,实验级;聚氨酯泡沫稳定剂AK6618;蒸馏水,自制。1.2 PU/ERIPN半硬泡沫的制备将聚醚多元醇、环氧树脂、DMP-30、二丁基锡二月桂酸酯、水以及泡沫稳定剂混合均匀,作为A组分,再与PAPI(B组分)迅速高速搅拌混合,至有气泡产生,体系逐渐发白时,迅速注入模具中自由发泡,反应完毕后,放入烘箱中100℃后固化2h,脱模得到成品。分别制备PU∶ER质量比为100∶0,90∶10,70∶30,50∶50,0∶100的PU/ERIPN泡沫及环氧树脂,分别记为PUF,PUE10,PUE30,PUE50,ER。除ER外,泡沫密度均为0.2g/cm3。
1.3 分析测试红外光谱测试:用NICOLET5700FTIR仪进行红外光谱测试,测试采用溴化钾压片,分辨率4cm-1,
扫描32次。动态力学性能测试:用DMTA-V型动态力学热分析仪测定,频率为1Hz,升温速率为5℃/min,温度范围为-100～200℃,变形模式为矩形拉伸。扫描电镜分析:样品真空喷金,用Quanta200型电子显微镜观察其微观形态,加速电压30kV。循环压缩载荷的测定:实验在Instron-1341型万能材料试验机上进行。试样尺寸50mm×50mm×50mm,压缩速率10mm/min,实验温度17℃。
2 结果与讨论2.1红外光谱分析图1是纯PUF,纯ER以及PUEIPN半硬泡沫体系的红外光谱图。图1中PUE体系在3364cm-1附近对应环氧树脂上的仲羟基-OH和氨酯的N—H的振动吸收峰。很明显,随着ER含量的增加,泡沫中的仲羟基浓度提高,吸收峰面积逐渐增大并且向较高的频率移动,对应纯ER中的仲羟基吸收峰。2278cm-1处的吸收峰可以看作是异氰酸酯的特征峰。发现PUE30此处的吸收峰最小几乎消失,而PUF以及PUE10和PUE50仍有未反应的-NCO基团,说明PUE30中NCO几乎完全反应了。由于本文中无论是PUF还是PUEIPN泡沫体系,NCO/OH摩尔比均大于1,而且采用叔胺作催化剂,所以多余的PAPI三聚生成异氰脲酸酯环,在1411cm-1处有三聚物的吸收峰。PUE10,PUE30,PUE50,其PAPI/聚醚的质量比依次增加,分别为62%,75%,105%,但从图1发现,在1411cm-1处的吸收峰面积PUE30比PUE10和PUE50体系都要小。结合2278cm-1与1411cm-1两处的吸收可以认为PUE30IPN体系中ER上的仲羟基-OH和PAPI中的-NCO反应形成接枝了,这可能是PUE30体系中两组分相容性最好的原因。在916cm处纯ER的环氧吸收峰几乎消失,但在IPN体系中该峰仍然很强,表明IPN体系中仍有环氧未反应,这可能是因为高度交联的网络中有一部分不可反应的环氧基团。
图1 PUF(a),PUE10(b),PUE30(c),PUE50(d),ER(e)的FTIRFig.1 FTIRspectraofPUF(a),PUE10(b),PUE30(c),PUE50(d),ER(e)
2.2 PU/ERIPN泡沫的动态力学性能图2给出了所制备的IPN泡沫的动态力学谱。纯PUF的阻尼峰出现在-8.75℃,对应软段的玻璃化转变,在55℃出现的肩峰则对应硬段的玻璃化转变。
33 聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络半硬泡沫的结构与性能