聚氨酯改性环氧树脂的研究_胡家朋
BPA 用量
( phr)
环氧树脂 用量 ( g)
聚酰胺 用量 ( phr)
固化 温度 和时间 ( / h)
实验 现象
0. 0
100
82. 28
A
2. 0
100
82. 28
A
0. 0
100
82. 28
A
1. 0
100
82. 28
80/ 1
A
2. 0
100
82. 28
A
3. 0
100
82. 28
A
4. 0
环氧树脂复合材料。制得了拉伸强度为 54. 6MPa, 冲击强度为 12. 025KJ m- 2的高韧性聚氨酯/ 环氧树脂复合材料。
[ 中图分类号] O633. 13
[ 文献标识码] A
[ 文章编号] 1001- 4926( 2005) 04- 0020- 07
Study on the modification of epoxy resin with polyurethane
500 型拉力实验机对复合材料的板材做拉伸测试; 用 XCJ 40 型冲击实验机对复合材料的板材做抗冲击性
能测试。
结果与讨论
2. 1 不同固化剂体系固化效果的分析 7 对四组不同的固化剂的固化效果和固化条件进行分析比较以及对它们所固化后材 料的力学性能进行分析。结果见表 1~ 4。
22
组 分 序 号 1 2 3 4 5 6 7 8
HU Jia- peng, XIONG Lian- ming, SHEN Zhen, ZHOU Wei
( Department of Environment and Chemistry Engineering , Nanchang I nstitute Of Aeronautical Technology , N anchang, Jiangxi 330034) Key words: polyurethane; epoxy resin; modification Abstract: In this paper, the PU / EP compound material has been prepared with the method of the situ- polymerization. And the influence of different factors has been examined on the properties of the PU/ EP compound material. T he results show that when the amount of polyurethane was lower, the resistance to impact strength, tensile strength and thermal stability were better. But when the amount of polyurethane exceeds a certain scope, the tensile strength decreases with the increase of impact strength. By comparing the solidification effects among four kinds of curing agents which are polyamide, imidazole, triethamine, trithlenediamine, the results show that the polyamide s solidification effects is best, the mechanics properties are not good after being modified by using triethylamine as solidification agent and the triethlenediamine can t
气的保护下, 慢慢滴入计量为 12 克同样经过真空干燥的一缩二乙二醇( DEG) , 不断搅拌 1 小时后, 停止反
应, 得到无色透明的预聚体溶液, 冷却到室温后在干燥的氮气氛围中贮存。
1. 2. 2 复合材料制备
在锥形瓶内将 2, 2- ( 4- 羟基苯基) 丙烷( BPA) 溶于 100 克环氧树脂( EP) E 44 中, 按比例加入 ITDE 和
2005 年 12 月 第 20 卷 第 4 期
南昌航 空工业学院学报( 自然科学版) Journal of Nanchang Institute of Aeronautical Technology( Natural Science)
Dec. , 2005 Vol. 20 No. 4
聚氨酯改性环氧树脂的研究
2, 4 二异氰酸酯( TDI) 和多元醇为原料合成的聚氨酯结构中, 既有柔性的 C C 链和 C O C 链, 又有活 性的酰胺基团, 且与环氧树脂相容性好, 这些是聚氨酯改性环氧树脂的有利因素[ 6. 7. 8] 。用聚氨酯改性环氧 树脂, 可以改善环氧树脂的力学性能, 使其得到更广泛的应用。
1 实验部分
环氧树脂 用量 ( g)
100 100 100 100 100 100 100 100
聚酰胺 用量 ( phr)
6. 0 6. 0 6. 0 6. 0 6. 0 6. 0 6. 0 6. 0
固化 温度 和时间 ( / h)
80/ 1
实验
现象
C C D C B C C C
力学性能
( MPa)
46. 3 45. 0 46. 8 48. 1 54. 6 50. 2 47. 5 42. 3
completely solidify the compound material. The strong tenacity PU/ EP compound materials whose ensile strength and impact strength are 54. 6MPa and 12. 025KJ m- 2 respectively have been prepared.
环氧树脂是一种热固性树脂, 因其有优异的粘结性、机械强度、电绝缘性及良好的工艺性等特性, 而广泛 应用于胶粘剂、涂料、复合材料 基体等方 面, 但 其质脆、耐热性、抗冲 击韧性差 等缺点限 制了其更 大的用 途[ 1 2] 。因此对它进行改性是一个非常活跃的研究领域。人们已分别采用聚硫橡胶、丁氰橡胶、氯丁橡胶、尼 龙等来改性环氧树脂。其中以端羧基丁氰橡胶对环氧树脂进行增韧的研究为最多, 增韧效果也较好, 并且在 工业上已得到广泛应用[ 3. 4. 5] 。聚氨酯( PU) 是一类常用的高分子材料, 广泛应用于国民经济各领域。以甲苯
Im ( KJ/ m2)
7. 4 7. 8 7. 5 9. 95 12. 025 14. 1 13. 01 13. 91
力学性能
( MPa)
30. 5 42. 4 46. 8 49. 0 51. 4 49. 1 46. 0 45. 2
Im ( KJ/ m2)
6. 69 6. 75 7. 07 9. 56 12. 00 13. 05 13. 88 14. 05
架盘药物天平
BP 型
上海天平仪器厂
真空泵
ZXZ 0. 5
上海真空泵厂
红外光谱仪
WQF 200
北京第二光学仪器厂
拉力实验机
LJ 500
广州实验机厂
冲击实验机
XCJ 40
承德实验机厂
1. 2 实验内容
1. 2. 1 端异氰酸酯基预聚体( ITDE) 的合成
在干燥的 250ml 三口烧瓶中, 加入经真空干燥的甲苯 2, 4 二异氰酸酯( TDI) 48 克, 在 80 时于干燥氮
100
6. 0
B
2. 0
100
6. 0
B
0. 0
100
6. 0
A
1. 0
100
6. 0
80/ 1
A
2. 0
100
6. 0
A
3. 0
100
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A
4. 0
100
6. 0
A
5. 5
100
6. 0
A
表 4 三乙烯二胺固化的聚氨酯/ 环氧树脂复合材料的力学性能
BPA 用量 ( phr)
0. 0 2. 0 0. 0 1. 0 2. 0 3. 0 4. 0 5. 5
组 分 序 号 1 2 3 4 5 6 7 8
组分序号
1 2 3 4 5 6 7 8
组分序号
1 2 3 4 5 6 7 8
ITDE 用量 ( phr)
0. 0 0. 0 2. 0 2. 0 4. 0 6. 0 8. 0 11. 0
ITDE 用量 ( phr)
0. 0 0. 0 2. 0 2. 0 4. 0 6. 0 8. 0 11. 0
100
82. 28
A
5. 5
100
82. 28
A
表 2 咪唑固化的聚氨酯/ 环 氧树脂复合材料的力学性能
BPA 用量
( phr)
环氧树脂 用量 ( g)
聚酰胺 用量 ( phr)
固化 温度 和时间 ( / h)
实验 现象
0. 0
100
6. 0
A
2. 0
100
6. 0
A
0. 0
100
6. 0
A
1. 0
1. 1 实验试剂及仪器 1. 1. 1 化学试剂
[ 收稿日期] [ 基金项目] [ 作者简介]
2005- 08- 26 南昌航空工业学院重点科研基金, EC200302077 胡家朋( 1980- ) , 男, 在读硕士研究生, 从事高分子材料改性研究。
聚氨酯改性环氧树脂的制备与性能研究--优秀论文可复制黏贴
独创性声明
本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢之处外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得丞洼王些太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示－ｆ谓，／意。
学位论文作者签名：新艘亍签字日期：矽招年Ｊ月Ｉ宇日
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学位论文作者签名：毒ｆ：雅守导师签名：阉侉
签字日期：矽Ｉ；年Ｊ月旧日签字日期：矽眵年Ｊ月圩日。
聚氨酯改性环氧树脂高温老化研究
聚氨酯改性环氧树脂高温老化研究
陈允禄;任鹏杰;宋成法;张斌;郑茂源
【期刊名称】《交通世界》
【年(卷),期】2024()9
【摘要】为研究聚氨酯改性环氧树脂在高温条件下抗老化性能及老化机理,设置了160、170、180℃三种高温老化温度,采用宏观试验与微观试验结合方法对其进行研究。
研究结果表明:聚氨酯改性环氧树脂在高温老化过程中,试件质量随着老化时间的增加逐渐降低,拉伸强度及拉伸剪切强度大幅度提升,断裂伸长率大幅度下降。
高温老化后N-H/OH键发生氧化,酯羰基、脲羰基发生热降解,树脂拉伸断裂面呈现明显脆性破坏。
【总页数】4页(P20-23)
【作者】陈允禄;任鹏杰;宋成法;张斌;郑茂源
【作者单位】山东省公路桥梁建设集团有限公司;山东科技大学
【正文语种】中文
【中图分类】U414
【相关文献】
1.耐高温改性环氧树脂粘接剂的制备及改性机理研究
2.氟化协同偶联剂改性纳米SiO2/环氧树脂的热氧老化特性研究
3.耐高温聚氨酯改性TDE-85/E-51环氧树脂胶粘剂的制备和性能
4.阻燃改性环氧树脂的抗紫外老化研究
5.纳米氧化锌改性纤维筋用环氧树脂的老化性能研究
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热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂研究
热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂研究热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂研究疲劳、老化、外力冲击等因素导致材料断裂是工程结构的常见问题，这不仅对结构自身的稳定性和可靠性造成了严重影响，也给维修和保养带来了巨大的困难。
针对这一问题，科学家们不断致力于寻找适用于结构材料的自修复技术，以降低维护成本并提高结构的寿命。
热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂作为一种新型的自修复材料，受到了广泛关注。
热塑性聚氨酯具有较高的延展性和可变形性，能够在受力后恢复其初始形状，这使得它具有自修复的能力。
而环氧树脂则具有优异的耐化学品腐蚀性和高强度的特点，能够为材料提供良好的力学性能和保护性能。
因此，将热塑性聚氨酯和环氧树脂进行改性组合，能够兼具两者的优点，形成一种具有自修复能力的新型材料。
在研究中，科学家们首先选择合适的热塑性聚氨酯和环氧树脂作为基础材料，然后通过合成、调配、改性等工艺手段将两者进行融合，形成了热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂。
接下来，他们通过对材料的物理、化学性能进行测试和分析，以验证材料的可行性和自修复效果。
实验结果表明，热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂具有优异的力学性能和自修复能力。
在拉伸、剪切等受力条件下，材料能够通过变形来吸收和分散能量，减轻结构受损。
一旦外力消失，材料则能够通过内部应力的释放和分子链的重组，恢复到其初始形状和性能，从而实现自修复效果。
此外，材料还表现出良好的耐热、耐化学品腐蚀性和耐磨损性能，适用于在恶劣环境中使用。
除了自修复能力外，热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂的加工性能也值得关注。
由于其热塑性特点，在加工过程中可以通过热熔和注塑等方法进行成型，不仅便于大规模生产，还能够制造出各种复杂形状的结构材料。
这大大提高了材料在实际应用中的灵活性和适用性。
总之，热塑性聚氨酯改性自修复环氧树脂是一种具有自修复功能的新型材料，能够使工程结构材料具有更好的力学性能和耐久性。
未来，我们需要进一步的研究和实验，探索材料的改进和优化，以及推动其在工程结构领域的应用。
环氧树脂改性MDI型聚氨酯弹性体的性能研究
１４ 性能 测试 ．
∞ ∞∞∞ ∞加ｍＯ ｍ
应力 应变 性 能 （ 伸 强 度 和 伸 长 率 ） Ｇ ／ 拉 按 ＢＴ ５ ８ １９ ２ － ９ ８标准 测 试 ； 裂 强 度 按 Ｇ ／ ２ － １ ９ 撕 Ｂ Ｔ５９ ９９ 标 准测定 ； 氏硬度 按 Ｇ ／ ３ — １９ 邵 Ｂ Ｔ５ １ ９ ９标 准测 定 。 热 失重分 析采 用 德 国 Ｎ ｔｓｈ公 司 的 Ｓ Ａ ４ Ｃ ｅ ｃ ｎ Ｔ ４９
锡树 脂 厂 ； 合催 化剂 ， 酚与有 机锡 混合物 ， 复 苯 自制 。
１ ２ 主 要设 备与 仪器 ．
强 的 电负性 ， 有 吸 电效 应 ， 而 使 得 Ｃ原 子 具 有 具 从 强 的亲 电性 ， 在催 化剂 作用 下 ， 与具有 电负性 的环 氧
基 中 ０原 子进 行亲 核 加成 反 应 ， 成 五元 有 机 杂 环 生 基 团一 嗯唑烷 酮 结 构 。环 氧 树脂 中的 环 氧 基 与 异氰
对所 制得环 氧树脂 改性 ＭＤ 型 Ｐ Ｉ ｕ弹性 体进 行
热失 重分 析 ， 与未 改性 弹性体 进行 比较 ， 并 结果 见 图 ２其 初始 失重 温度 、％ 、０ 的失 重温 度见 表 １ ， ５ １％ 。
１０ ０
９ ０ ８ ０
后脱模 ， 在 １０～１０℃ 的烘 箱 中后硫 化 ２ ， 并 １ ２ ４ｈ 即
了聚氨 酯预 聚体 ， 在预 聚体 固化 剂 中掺 入 环氧 树脂 ， 制备 了环氧 树 脂 改性 ＭＤ 型聚氨 酯弹性 体 ， Ｉ 并 对 弹性体 的结构 和性 能进行 表征 。结果表 明 ， 环氧 树脂 改性 ＭＤ 型聚 氨 酯 弹性体 中存 在 嗯 唑烷 酮 Ｉ
浅谈聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的研究与应用进展
浅谈聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的研究与应用进展杨学军(杭州国电大坝安全工程有限公司嵊州分公司,浙江绍兴312400)摘要：在本文中研究几种聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂方法，分析聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的实际应用。
关键词：聚氨酯；改性；环氧树脂胶黏剂；研究；应用进展应用聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂，是高分子材料研究的重点方向，采用聚氨酯为改性材料，能够使得改性后的胶黏剂结合二者优势，产生理想的胶黏剂。
1聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的方法环氧树脂胶黏剂的应用比较广泛，虽然该种胶黏剂材料存在着很多优点，但是单一环氧树脂固化之后其联结密度比较高，内应力比较大，在这样的情况下，其耐冲击性比较差，容易产生开裂。
1.1端氨基聚氨酯增韧环氧树脂体系端氨基聚氨酯增韧环氧树脂体系方法，实际上是利用端氨基聚氨酯作为基础固化剂，该种固化剂与其他类型的固化剂相比存在着较为明显的优势就是，其在实际应用中极性聚醚柔性较强，并且在实际应用中，相应的增韧环氧树脂强度有增不减。
该种方法可以应用与室温反应，并且相应的固结体具有良好的耐化学腐蚀性能，在实际应用中能够有效的克服普通脂肪胺固化剂的弊端，如有效的克服固化剂易挥发、毒性大等问题。
陈建军采用端氨基聚氨酯作为韧性固化剂，在实际应用中产生了环氧胶黏剂体系，如，当相应的固化剂相对分子质量为1237时，其聚氨酯改性体系的实际冲击强度最高能够达到25.2kJ/m2[1]。
1.2端羟基聚氨酯预聚体改性环氧树脂基于端羟基聚氨酯与聚体改性环氧树脂材料，在实际应用中通常能够合成端羟基聚氨酯预聚体。
我国学者马天信在对该种胶黏剂进行研究中，将自制的端羟基聚氨酯直接加入到环氧树脂当中，当固化之后的固化物在实际应用中，其韧性提升了很多。
据调查，该种材料粘接强度与未改性的材料相比，强度能够达到19MPa。
1.3聚氨酯互穿聚合物网络增韧环氧树脂在研究中发现，将聚氨酯弹性体引入到环氧树脂中，所能够形成的互穿网络结构，一方面能够提升聚氨酯的实际粘结性能，另一方面还能提升材料的应用刚度。
环氧树脂改性水性聚氨酯的研究
树脂开环后引入到大分子链上后得到的改性水性聚
表 2 环氧树脂改性后水性聚氨酯乳液的贮存稳定性
氨酯树脂的综合性能得到改善 ,特别是耐水 、耐溶剂
乳液
贮存时间 (天 )
性能得以明显提高 。比较 PUER 21 与 PUER 22 树脂
PUV
> 60
涂膜的性能可以看出 ,自由基聚合前后的树脂性能
EPU PU ER 21
将乳液密封后放置于 50℃烘箱中 ,记录乳液出 现沉淀的时间 。
3 实验结果与分析
3. 1 红外测试结果 VER、EPU、PUER 22树脂的红外光谱图见图 1。
1—VER; 2—EPU; 3—PUER22
图 1 不同环氧树脂改性水性聚氨酯的红外谱图 VER由环氧树脂 E244的环氧基团与丙烯酸的 羟基反应制得 , VER的红外光谱图中并没有发现环 氧基团在 830 cm - 1的特征峰出现 ,说明 E244已经参 加反应 , 1820 cm - 1 、1640 cm - 1 、910 cm - 1处的吸收 峰说明 C C 的存在 [ 7 ] , 1720 cm - 1为反应得到的 酯键基团吸收峰 , 3500 cm - 1处左右的宽峰为反应得 到的仲羟基峰 , 1510 cm - 1和 1600 cm - 1处为 E244引 入的苯环的特征吸收峰 。 PUER 22 为 PUV 与 VER 之间经自由基聚合后得到的环氧树脂改性水性聚氨 酯树脂 ,从它的红外吸收图中没有发现 C C 吸收 峰 ,说明自由基聚合反应后 , PUV 与 VER 分子链两 端的双健已经参加了反应 ,环氧树脂成功嵌段或者 接枝到 具 有 亲 水 性 的 聚 氨 酯 大 分 子 链 上 。 3200 cm - 1的宽峰为氨基甲酸酯中 NH、形成氢键的仲羟 基吸收峰 , 2200 cm - 1无吸收峰存在 ,说明 NCO 已经 完全参加反应 [ 8 ] 。 EPU 树脂主要是通过环氧树脂 的仲羟基与聚氨酯分子链末端的异氰酸酯之间的反 应 ,将环氧树脂引入到亲水性的聚氨酯分子链上 ,达 到环氧改性的目的 。在 EPU 的红外光谱图中可以 发现环氧基团在 830 cm - 1左右的特征吸收峰 ,说明 环氧基团的存在 。一般情况下 ,环氧基团在带有亲 核基团的化合物或者基团的作用下进行开环聚合或 自聚反应 ,导致乳液在贮存的过程中胶束之间发生 桥连反应 ,到一定程度后便发生沉淀 ,直至发生相分 离。 3. 2 透射电镜分析 采用不同分子设计制备的几种水性聚氨酯乳液
对聚氨酯改性环氧树脂的探究
聚氨酯改性环氧树脂的 动态力学性能(DMTS)
EP 和m-EP 的DMTS 曲线分别如 Fig . 4、Fig. 5 所示。Fig. 5 中有两个内耗峰, 即m-EP有两个T g , 为两相体系, 这跟DSC 测试 结果一致。比较两图可知, m-EP 有较高的T g ; 经聚氨酯接枝的EP 不仅内耗峰高, 而且内耗峰向高温 方向拓展, 温域变窄。可见, 在分 子中引入接枝链, 是提高EP 阻尼 性能的有效方法。
结语
一．( 1) 两端为- NCO 基团的PU 分子链成功接枝到环氧树脂的分子链上。 二．经PU 改性环氧树脂的T g 提高, PU链段含量为30% 的改性EP, T g 从92 e 提高到104 e ; 而且DSC 曲线出现两个玻璃化转变。 三．( 3) PU 链段的引入能显著提高EP 的冲击强度, 改性后EP 的冲击强度是未改性的两倍多; 随 着PU 链段含量的增多, EP 的弯曲强度、硬度降低。 四．( 4) 经PU 链段接枝改性的EP 内耗峰提高, 说明阻尼性能变好; 而且其内耗峰向高温方向拓展, 温域变窄。
聚氨酯原料配比对改性环氧树脂性能的影响
PUR不同原料配比对改性环氧树脂性能的影 响见表2 。从表2 可见, 当直接用聚乙二醇 作为改性剂加人环氧树脂体系时, 拉伸、冲 击、弯曲性能都很差, 可见游离的低分子量 二醇类起不到改性作用, 主要是聚氨酯的作 用。当TDI:聚乙二醇为1:3 左右时, 拉伸、 冲击、弯曲强度皆佳, 这是因为聚氨酯中的 酰胺基团中存在着极性的羰基和活泼的仲胺 氢原子, 可以与环氧树脂中的环氧基开环交 联, 使聚氨酯的柔性链与环氧树脂以化，这样就达到了既增韧又增强的目 的。
环氧树脂具有优良的粘结力的机械强度,但缺乏韧性, 往往呈脆性状态。而聚氨酯则具有 极佳的柔韧性和弹性。因此, 探索用聚氨酯来改性环氧树脂。 实验部分 SK 3 聚氮醋一环级树脂的合成 在装有搅拌器、温度计和通氮气阀门、连接减压真空泵的四口反应器中, 放入端经基聚醚 ,加热、抽真空, 排除水份及空气。冷至60℃ , 通氮气保护、滴加称量的异氰酸酯, 加热 , 搅拌保温, 得到异氛酸酯封端的氨酯予聚体。然后加入称取的环氧树脂, 在氮气中加热 , 不断搅拌, 进行反应。经红外光谱分析证实NCO 基团全部耗尽为止, 反应完成。如图1 和图2 所示。
聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的研究
聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的研究一. 选题的目的及意义：聚氨酯（PU）是一类常用的高分子材料，以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和二醇类为原料合成，结构中既有柔性的C-C链和C-O-C链，又有活性的酰胺基团，与环氧树脂相容性好。
改性后的环氧树脂（EP）强度和韧度都得到提高，特别适用于环氧浇注、环氧涂料等方面，具有良好的应用前景。
二. 选题的国内外研究概况和趋势（设计只介绍相应产品的用途、作品的应用等）胶黏剂的一类古老而又年轻的材料，早在数千年前，人类的祖先就已经开始使用胶黏剂。
到上个世纪初，合成酚醛树脂的发明，开创了胶黏剂的现代发展史。
胶黏剂是具有良好粘结性能的物质，特别是合成胶黏剂强度高，对材质不同的重金属与非金属之间均可实现有效粘结，并且已经在越来越多的领域代替了机械粘结，从而为各行业简化工艺、节约能源、降低成本，提高经济效益提供了有效途径。
全球胶黏剂、密封剂和表面处理剂市场总规模约500亿欧元（680亿美元），其中工业胶黏剂市场占44%的份额。
上世纪90年代，我国胶黏剂进入了一个高速发展的新阶段。
本世纪前8年，随着我国改革开放的不断深入，胶黏剂工业整个发展势态越来越好。
据中国胶黏剂工业协会统计，2004年、2005年和2006年我国胶黏剂产量分别为22.7万吨、251.7万吨和280.2万吨，年均增长率分别外14.32%、10.44%和11.32%，2007年和2008年产量为313.5万吨和344.8万吨，产量不断增加应用领域不断扩展。
去年下半年，由于遭受美国、系，西欧和世界金融危机的影响，今年一季度开始，我国合成材料工业及其胶黏剂工业也受到一定影响。
据预测今年胶黏剂产量可望达到372.38万吨，增长速度比去年有所下降。
如上所述，由于受国际金融危机的影响，今年我国采取了一系列产业结构调整政策和财政支持政策，进一步扩大内需，保增长，渡难关，上水平，如果没有受到其他影响，2012年后我国又将以崭新姿态出现在世人面前，2015年，即“十二五”计划末，我国胶黏剂产量将突破600万吨大关。
对聚氨酯改性环氧树脂的探究-PPT精品文档
PUR改性环氧树脂的制备 改性环氧树脂固化工艺条件 将一定量的环氧树脂、上述 改性环氧树脂以甲基六氢苯 PUR树脂加人反应器中, 加 酐为固化剂, 以N,N一二甲基 热至80 ℃ , 反应30min 左右, 苄胺为促进剂, 按一定比例 即得PUR 改性的环氧树脂 配制浇注液,在80℃下浇注, 〔简称改性环氧树脂) 并在80℃凝胶化5h,然后升 温至140℃,固化8 h。
结论
在环氧树脂体系中引人聚氨酯改性剂, 对材料的力学 性能有较大改善, 与普通的塑性增韧不同的是, 聚氨酯 不仅能增韧、还能增强环氧树脂。以聚乙二醇、TDI 为原料的聚氨酯改性效果最佳; 以羟基硅油代替部分 聚乙二醇为原料的聚氨酯改性环氧树脂亦有较大的潜 力。
聚氨酯接枝改性环氧树脂的制备和性能
环氧树脂是一种热固性树脂, 因其有优异的粘接性、力学强度、电绝缘性及良好的加工 工艺性等特性而广泛应用于胶粘剂、涂料、复合材料基体等方面, 但因其质脆、抗冲击 韧性差等缺点限制了其应用范围 。聚氨酯弹性体( PUE) 具有优异的耐磨性能、较高撕 裂强度、伸长率大、硬度范围宽、减震效果好等优异性能 。而聚醚型聚氨酯结构中, 有 柔性的C-O-C 链, 且与环氧树脂相容性好, 这些是聚氨酯改性环氧树脂的有利因素。
通过用聚醚多元醇合成主链两端为异氰酸酯基团的PU 预聚体, 并控制异氰酸根与环 氧树脂中羟基的反应, 把PU 链段接枝到环氧树脂主链上以改性环氧树脂; 并环氧树脂的分子结构、热性能、动态力 学性能以及断面形貌的影响。
聚氨酯改性的环氧树脂的红外分析
对聚氨酯改性环氧树脂的探究
概述
长期以来, 人们采用各种物质对环氧树脂进行增韧, 经常使用的有低 分子量聚酰胺、聚醚、聚砜及邻苯二甲酸酯等, 即所谓的塑性增韧 机理。塑性增韧存在的问题当材料的韧性得到改进的同时, 材料的 力学性能遭到破坏。因此, 如何解决增韧与增强的矛盾成为新的研 究课题。 聚氨酯(PUR )是一类常用的高分子材料, 广泛应用于国民经济各领 域。以甲苯一2 ,4 一二异氰酸酯(TD I) 和聚二醇类为原料合成的聚 氨酯结构中, 既有柔性的C -C 链和C一0 一C 链, 又有活性的酰胺基 团, 且与环氧树脂相容性好, 这些是聚氨酯改性环氧树脂的有利因素 。若能够以S i-O - Si链替代部分C - 一O 一C 链, 材料的韧性和强度 还应有进一步的提高,。改性后的环氧树脂, 强度和韧性都得到提高, 特别是用于环氧浇注、环氧涂料或环氧油墨等方面, 应用范围扩大, 使用寿命提高, 具有良好的应用前景。
聚氨酯改性环氧树脂的合成及其复合材料性能研究
一
编
号
Ｒ ０
１０ ０
Ｒ ５
９ ５
Ｒ０ Ｒ５ Ｒ ０ Ｒ ５ ｌ ｌ ２ ２
９ ０ ８ ５ ８ ０ ７ ５
Ｒ０ ３
７ ０
ＥＰ
定 柔韧 性 又具有 很好 粘结 强度 的胶 粘剂 。Ｊ 。
应 温度 控 制在 ８ ５Ｃ反应 ３ ， 二 正 丁胺 法 测定 一 ０± ｃ ｈ用 Ｎ Ｏ端基 含 量 ， 到 或基 本 达 到理 论 含 量 后 终 止 反 Ｃ 达 应， 即得 到 一 Ｃ Ｎ Ｏ封 端 的聚氨 酯预 聚物 。
红外 光谱 测试 （ ＦＲ） 采 用 Ｎ ｘｓ 红 外分 析 ＦＩ ： ｅｕ 型 仪（ 美国 Ｔｅ ｏＮｃｌ 公 司） 聚氨酯预聚体 、 ｈｒ ｉ ｅ ｍ ｏｔ 对 聚 氨酯／ 氧 树 脂 接 枝 预 聚 体 、 氨 酯／ 氧 树 脂 ／ ． 环 聚 环 Ｄ
８ ℃下 ２ ０ ｈ的 固化 工 艺 固 化 ， 脱模 ， 行 测试 。把 上 进 述 改 性 物 按 照 Ｐ 含 量 （ ｈ） 应 标 记 为 Ｒ 、 ｕ ｐｒ 相 。Ｒ 、 Ｒｌ、 １、 ２、 ２、 ３， 表 １ 示 。 （Ｒ５ＲｏＲ５Ｒ０如 Ｊ 所
表１ Ｅ Ｐ与 Ｐ 的不 同配 比 ｕ
８ １在 Ｒ Ｔ３ Ｇ 一０型微 机控 制 电子万 能材 料试 验 机上 进 行 测试 。
动态力 学 测 试 （ Ｍ ：ｙｉ Ｄａ ｏｄＤ Ａ 测 Ｄ Ａ） Ｐｒ ｉ ｎ Ｍ ｓ ｍ 试 仪 （ 国 ＰｒｉＥｍ ｒ公 司 ） 温 度 范 围 为 ２ ～ 美 ｅｋｎ ｌｅ ， ５ １０Ｃ， ６ ￣ 升温 速率 为 ２／ ｉ， 率为 １ 。 ｍｎ频 Ｈｚ