双钙钛矿La2NiMnO6薄膜的制备及性能表征
《几种双钙钛矿氧化物薄膜-超晶格的结构与性质研究》范文
《几种双钙钛矿氧化物薄膜-超晶格的结构与性质研究》篇一几种双钙钛矿氧化物薄膜-超晶格的结构与性质研究一、引言双钙钛矿氧化物作为一种重要的功能材料，在电子、磁性、光学等领域具有广泛的应用前景。
近年来，随着薄膜制备技术和超晶格技术的不断发展，双钙钛矿氧化物薄膜/超晶格的制备和性质研究成为了材料科学领域的研究热点。
本文将就几种双钙钛矿氧化物薄膜/超晶格的结构与性质进行研究，旨在深入了解其结构特点及物理性质，为其应用提供理论支持。
二、双钙钛矿氧化物的基本概念与结构双钙钛矿氧化物是一种具有特殊晶体结构的化合物，其化学式可以表示为A2BB'O6，其中A和B/B'分别代表不同价态的金属元素，O为氧元素。
该类化合物具有独特的层状结构，由钙钛矿层和层间离子组成。
其结构特点使得双钙钛矿氧化物具有优异的物理性质，如电子导电性、磁性、光学性质等。
三、双钙钛矿氧化物薄膜的制备与结构研究3.1 制备方法双钙钛矿氧化物薄膜的制备方法主要包括脉冲激光沉积法、化学气相沉积法、溶胶-凝胶法等。
本文采用脉冲激光沉积法制备了不同组分的双钙钛矿氧化物薄膜，并对其结构进行了详细研究。
3.2 结构研究通过X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对双钙钛矿氧化物薄膜的结构进行了分析。
结果表明，薄膜具有较高的结晶度和良好的取向性，且薄膜的厚度、组分等参数可通过制备条件进行调控。
四、双钙钛矿氧化物超晶格的制备与结构研究4.1 制备方法双钙钛矿氧化物超晶格的制备主要采用分子束外延技术。
通过精确控制生长条件，可制备出具有不同周期性结构的超晶格。
4.2 结构研究利用高分辨透射电子显微镜对超晶格的结构进行了观察。
结果表明，超晶格具有周期性排列的特点，且层间距离、层厚度等参数可通过生长条件进行调控。
此外，超晶格还具有优异的界面结构和良好的晶体质量。
五、双钙钛矿氧化物薄膜/超晶格的性质研究5.1 电子性质通过霍尔效应、电导率测试等手段对双钙钛矿氧化物薄膜/超晶格的电子性质进行了研究。
双钙钛矿催化剂LaSrFeMo1-xCoxO6的制备及其催化性能研究
Ｚｈ ｅ ｎ ｇＪｉ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ， Ｈｏｕ Ｂａ ｏ， Ｗｅ ｉ Ｙ ｏ ｕ ｓ ｈ ａ ｎ， Ｔ ａ ｎ ｇ Ｆｅ ｉ ， Ｃｈ ｅ ｎ ｇＬｉ ， Ｗａ ｎ ｇ Ｂａ ｏ ｈ ｕ ａ （ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ，Ｃｈ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｃ ｈ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ Ａｎ ｈ ｕ ｉ ２ ３ ９ ０ ０ ０ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
（ 滁 州学 院 材料与化学工程学 院，安徽 滁州 ２ ３ ９ ０ ０ ０ ）
［ 摘要 ］ 采用共沉 淀法制 备了Ｆ ｅ ，Ｍｏ “ ，Ｃ ｏ 同时作 为活性组 分的一 系列双钙钛 矿催化剂 Ｌ ａ Ｓ ｒ Ｆ ｅ Ｍｏ Ｃ ｏ Ｏ （ ｘ ＝ ０ ，０ ． １ ， ０ － ３ ，Ｏ ． ５ ，０ ． ７ ，０ ． ９ ，１ ． ０ ） ，通过 Ｘ Ｒ Ｄ，Ｂ Ｅ Ｔ ，Ｈ 一 Ｔ Ｐ Ｒ ，Ｓ Ｅ Ｍ ，Ｔ Ｇ — Ｄ Ｓ Ｃ 方法 对催化剂 的结 构进行 了表征 ，并考察 了ｃ ｏ 掺 杂量 对催化 剂结构及其 催化 甲烷燃烧 活性 的影 响。实验结 果表 明 ， 催 化剂在 ８ ０ ０ ｏ Ｃ 焙 烧后可形 成完整 的双钙钛矿 晶型 ，同 时具 有较高 的催化 活性 。ｃ ｏ 掺 杂量对催 化剂 性能 的影响较 大 ，说 明Ｆ ｅ ” ，Ｍｏ ，Ｃ ｏ 之 间存 在着一 定程度 的协 同作用 。 ； ￣ ［ Ｉ ＡＣ ｏ 时催 化剂 的高温活性 得到 明显提高 ，但加 入过量ｃ ｏ 时催化剂 的高温 活性有所 降低 ，而低 温活性 有所提 高。其 中 Ｌ ａ Ｓ ｒ Ｆ ｅ Ｍｏ 。 。 Ｃ ｏ 。 。 ｏ 化剂具有较高 的活性 ， 反应 温度４ ７ ２ ℃时甲烷转化 率达 到９ ０ ％。 ［ 关键词 ］双钙钛矿催 化剂 ；甲烷 ；催化燃烧 ［ 文章编号 ］１ ０ ０ ０ — ８ １ ４ ４ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ —１ ３ ３ １ — ０ ５ ［ 中图分类号 ］Ｔ Ｑ４ ２ ６ ． ８ ３ ［ 文献标志码 ］Ａ
Bi2NiMnO6薄膜的制备及其电化学性能研究开题报告
Bi2NiMnO6薄膜的制备及其电化学性能研究开题报
告
1. 研究背景和意义
Bi2NiMnO6是一种新型的复合氧化物材料，具有良好的电化学性能和储能性能，因此受到了广泛的关注。
目前，已有研究表明Bi2NiMnO6具有优异的储能性能，在电池、太阳能电池和传感器等领域有广泛的应用前景。
但是，Bi2NiMnO6薄膜的制备及其电化学性能的研究还不够充分，需要进一步研究和探索。
2. 研究内容和方法
本项目拟通过溶胶-凝胶法和物理气相沉积法制备Bi2NiMnO6薄膜。
采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对制备的薄膜进行结构和形貌表征。
采用循环伏安（CV）、电化学阻抗谱（EIS）等电化学性能测试方法研究Bi2NiMnO6薄膜的电化学性能，探究其储能性能和电化学催化性能。
3. 预期成果和意义
通过本项目的研究，将探究Bi2NiMnO6薄膜的制备条件，了解其结构、形貌和电化学性能，并研究其在储能和电化学催化方面的应用。
预计本研究成果将有助于推动Bi2NiMnO6在电化学能源领域的应用，为其在电池、太阳能电池和传感器等领域的实际应用提供更为可靠的理论和实验基础。
双钙钛矿型多铁性材料Bi2NiMnO6结构和性质的第一性原理计算
西安电子科技大学硕士学位论文双钙钛矿型多铁性材料Bi2NiMnO6结构和性质的第一性原理计算作者姓名：袁瑞英领域：材料工程学位类别：工程硕士学校导师姓名、职称：施建章副教授企业导师姓名、职称：刘一军高级工程师提交日期：2014年12月A First-Principles Study of the Structures and Properties of Multiferroic Double-perovskiteMaterialsA thesis submitted toXIDIAN UNIVERSITYin partial fulfillment of the requirementsfor the degree of Masterin Materials EngineeringByYuan RuiyingSupervisor: Associate Prof. Shi JianzhangDecember 2014西安电子科技大学学位论文独创性（或创新性）声明秉承学校严谨的学风和优良的科学道德，本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果；也不包含为获得西安电子科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
学位论文若有不实之处，本人承担一切法律责任。
本人签名：日期：西安电子科技大学关于论文使用授权的说明本人完全了解西安电子科技大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属于西安电子科技大学。
学校有权保留送交论文的复印件，允许查阅、借阅论文；学校可以公布论文的全部或部分内容，允许采用影印、缩印或其它复制手段保存论文。
同时本人保证，获得学位后结合学位论文研究成果撰写的文章，署名单位为西安电子科技大学。
双钙钛矿La2CoNiO6无机纳米纤维的制备及超级电容器性能
材料是影响超级电容器性能的关键因素, 现阶段可 用于制备超级电容器的电极材料主要有金属氧化 物、碳材料和导电聚合物材料等,1,2 其中, 金属氧化 物材料具有更高的比电容及优异的循环可逆性, 被 认为是理想的超级电容器电极材料.
Received: September 5, 2014; Revised: December 15, 2014; Published on Web: December 16, 2014. ∗Corresponding author. Email: wuyanbo_djd@; Tel: +86-411-84106794. The project was supported by the National Natural Science Foundation of China (21076028). 国家自然科学基金(21076028)资助项目
吴艳波* 毕 军 魏斌斌
(大连交通大学环境与化学工程学院, 辽宁 大连 116028)
摘要: 以聚乙烯吡咯烷酮/硝酸镧-乙酸钴-乙酸镍(PVP/LCN)为前驱体, 采用静电纺丝法, 经预氧化、碳化, 制 得双钙钛矿 La2CoNiO6无机纳米纤维超级电容器电极材料. 利用 X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电 镜(TEM)对其形貌和结构进行表征. 结果表明, 纤维由菱形结构的 La2CoNiO6纳米颗粒相互连接而成, 呈链状空 间网状结构. 循环伏安(CV)、恒流充放电(CP)和循环寿命测试表明, La2CoNiO6纳米纤维电极材料在三电极体 系中, 电流密度为 0.25 A∙g-1时, 比电容值达 335.0 F∙g-1; 在对称型双电极体系中, 电流密度为 0.25 A∙g-1时, 比 电容值可达到 129.1 F∙g-1, 表现出良好的电容性能.
溅射功率对La2NiMnO6薄膜的影响
┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊装┊┊┊┊┊订┊┊┊┊┊线┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊第一章绪论1.1引言在自然界中，有一种广泛存在的化合物，即是氧化物，所以人类在很早的时候就已经关注他们了。
在二十世纪五十年代的时候，人们对钙钛矿型ABO氧化物的构造特色、电磁性质等方面的探究和研究[1，2]便开始了。
然而由于当时相干运用领域的发展还不是很成熟，使得这类材料沉寂了几十年。
一直到1993年，在钙钛矿La1-x Ca x MnO3-d系列中发现了特大磁电阻效应(CMR)，这才使得人们对于钙钛矿型氧化物产生了广泛的关注。
KOBAYASHI等人[3]在1998年发现了双钙钛矿Sr2FeMoO6，发现其在室温下具有10％的隧穿型磁电阻效应。
作为一类具有更为广泛研究对象的材料，双钙钛矿型氧化物立刻被人们所重视，将其视为最有可能在室温下适用的磁电阻材料之一。
因为双钙钛矿型氧化物的结构、组成多样化，具有独特的电学和磁学性能，在巨磁阻、超导、多铁性等方面呈现出良好的应用前景，已成为功能材料的重要研究对象之一[4]。
此外从理论上看，在双钙钛矿氧化物体系中具有不同的电子组态的B′和B″位离子可以提供丰富的化学交换组合以及由此带来的离子间不同类型的交换相互作用，从而为各类电子相关联物理现象的探索提供了一个具有重大学术价值的研究对象。
1.2双钙钛矿的结构在了解双钙钛矿的结构前，我们一定要先来看看单层钙钛矿的结构。
图1.1单层钙钛矿（CaTiO3）结构示意图┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊装┊┊┊┊┊订┊┊┊┊┊线┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊钙钛矿型复合氧化物这一大类化合物的结构与钙钛矿CaTiO3结构相同，我们可以用ABO3来表示钙钛矿的构型（见图1.1），A用来表示稀土元素，通常是阳离子，配位数是12，位于空穴内，而这个空穴是由八面体构成的；B用来表示过渡金属元素，他们通常会构成八面体结构，并且是由阳离子与六个氧离子所组成。
钙钛矿作为催化剂时并且要在中高温时活性才会高，热稳定性才会好，成本低。
La2NiMnO6双钙钛矿陶瓷的等离子活化烧结
La2NiMnO6双钙钛矿陶瓷的等离子活化烧结甘慧;王传彬;沈强;张联盟【摘要】针对常压烧结La2NiMnO6(简称LNMO)双钙钛矿陶瓷存在的烧结温度高、致密度低、工艺周期长等问题,采用等离子活化烧结技术(Plasma Activated Sintering,简称PAS)制备LNMO陶瓷,主要研究了烧结工艺(温度、压力)对其物相结构、显微形貌、致密度和介电性能的影响,以期得到物相单一、结构致密、性能良好的LNMO双钙钛矿陶瓷.利用X射线衍射仪、阿基米德排水法、扫描电子显微镜、阻抗分析仪等手段,系统测试表征了LNMO陶瓷的结构与性能.结果表明:升高烧结温度有利于改善LNMO陶瓷的结晶性并增大晶粒尺寸,但过高温度会导致杂相生成;增大烧结压力对物相无明显影响,但在一定程度上提升了致密度.确定了较适宜的PAS条件为:烧结温度975～1000℃、烧结压力80 MPa,在此条件下烧结得到的LNMO陶瓷为单一的正交结构,致密度为92％,具有较大的介电常数(～106).与常压烧结相比,等离子活化技术集等离子体活化、压力、电阻加热为一体,可在更低温度(降低400～500℃)和更短时间(缩短2～20 h)内获得较为致密的LNMO陶瓷.【期刊名称】《无机材料学报》【年(卷),期】2019(034)005【总页数】5页(P541-545)【关键词】La2NiMnO6陶瓷;等离子活化烧结;烧结温度;烧结压力;介电性能【作者】甘慧;王传彬;沈强;张联盟【作者单位】武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉 430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉 430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉 430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉 430070【正文语种】中文【中图分类】TM28双钙钛矿化合物比传统钙钛矿化合物具有更加丰富的组成变化和更加优越的物理性能, 因而存在较大的研究价值和应用潜力。
双层钙钛矿结构氧化物Ca2InNbO6的制备及光催化性能研究
双层钙钛矿结构氧化物Ca2InNbO6的制备及光催化性能研究桂霞;张义;张伟;崔执应【期刊名称】《安徽农业大学学报》【年(卷),期】2020(47)1【摘要】采用固相合成法制备可见光响应的双层钙钛矿结构光催化剂Ca2InNbO6。
利用X-射线衍射(XRD),紫外-可见吸收谱(UV-visDRS)等方法对Ca2InNbO6的结构进行表征,利用自行研制的光催化降解反应装置对其在可见光下降解液相和气相有机污染物的性能进行评价。
结果表明,制备的Ca2InNbO6不含其它氧化物杂相,可响应太阳光谱中波长小于440 nm的部分。
在可见光下,Ca2InNbO6降解液相亚甲基蓝的效率在4 h内达82.7%;降解气相甲醛的效率在3 h内高达99.3%,符合Langmuir-Hinshelwood一级动力学过程。
湿度对降解甲醛的效率有显著影响,当湿度为R.H. 60%时活性最优,动力学常数为0.026 min^-1,是R.H. 20%时的3倍。
【总页数】4页(P118-121)【作者】桂霞;张义;张伟;崔执应【作者单位】安徽水利水电职业技术学院资源与环境工程学院;中国科学技术大学国家同步辐射实验室【正文语种】中文【中图分类】X122;O643.361【相关文献】1.钙钛矿型氧化物A(Mg、Ca、Sr)TiO_3的结构及其光催化性能研究2.掺杂钴的钙钛矿锰氧化物的制备及光催化性能Ni1-xFexO3钙钛矿型氧化物的制备与光催化降解性能4.钙钛矿型氧化物的制备与光催化性能研究进展5.双层钙钛矿锰氧化物La_(1.4)(Ca_(1-x)Sr_x)_(1.6)Mn_2O_7的制备工艺对材料结构和性能的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双钙钛矿La2NiMnO6／Si薄膜异质结的电学特性研究
Ａｂｔａ ｔ Ｌ ２ ｉ ｎ ６ ｈｎｆｍｓ ｅｅｐｅ ａｅ ｙｐ ｌ ｄ ｌ ｅ ｅ ｏｉｏ Ｐ Ｄ）ｏ ｅＳ １ ０ ｕ ｓ ａ ． ｓ ｃ ａＮ Ｍ Ｏ ｉ ｉ ｒ ｒｐｒｄｂ ｕｓ ｓｒ ｐ ｓｉｎ（ Ｌ ｒ ｔ ｌ ｗ ｅ ａ ｄ ｔ ｎｔ ｉ（ ０ ）ｓｂｔ ｔ ｈ ｒｅ Ｔ ｅｃ ａａｔｒ ｔ ｓｏ ｅｃ ｒ ｎ —ｖｌ ｇ （ ｈ ｈ ｒｃ ｉ ｉ ｆ ｕｒ ｔ ｏ ａｅ Ｉ—Ｖ）ａ ｄ ｔｅｃｐ ｃ ａ ｃ ｅ ｓｃ ｔ ｈ ｅ ｔ ｎ ａａ ｉ ｎ ｅ—ｖｌ ｇ Ｃ—Ｖ）ｏ ｅＬ ２ ｉ Ｏ ｉ ｈ ｔ ｏ ａｅ（ ｔ ｆｔ ａＮ Ｍｎ ６ ｈｎ ｈ ｔ
１１ Ｌ２ ｉ Ｏ ． ａＮＭｎ ６多晶靶 材的 制 备 按 Ｌ ：ｉＭｎ＝ （ ） （ ） １的化 学 计 量 ａＮ： ２一 ： １＋ ：
而 降 低 ） 如 ： ａＭ Ｒ Ｏ ， ａ ｏ ｅ ６ Ｂ ２ ｉｅ ６ ， Ｂ２ ｎ ｅ ６ Ｂ ２ Ｒ Ｏ ， ａ Ｒ Ｏ ； Ｃ Ｎ
Ｃａ ｅ Ｏ６ Ｃａ ｒ Ｏ６ Ｓ ２ ｒ ０６ Ｃ ２ ｒ ｅ ， ２ Ｒｅ ， Ｆ ２ Ｍｏ ， ｒ Ｃ Ｍｏ ； ａ Ｒ Ｏ６ Ｃ Ｃ
比， 电子天平依次称取适量的分析纯的六水硝酸镧 用 ［ ａ Ｎ ，・６ ２ 、 水 硝 酸 镍 ［ ｉ Ｎ ３ ・ Ｌ （ Ｏ） Ｈ ０］ 六 Ｎ （Ｏ） ６２ 、 Ｈ ０］浓度为 ５ ％ ０ 硝酸锰溶 液 ［ ｎ Ｎ ３ 。将 Ｍ （ Ｏ ）］
双 钙 钛 矿 Ｌ ２ ｉ Ｏ ／ ｉ 膜 异 质 结 的 ａ Ｎ Ｍｎ ６ ．
李小兵 秦
赛 刘冬梅 朱 明
（ 南大 学物 理 系 ， 东 江苏 南京 ２０ ９ ） １０ ６
摘 要 通过激光脉 冲沉积 法 （ Ｌ 在 ｓ 衬底 上沉 积 了双钙钛 矿结 构 Ｌ ２ ｉ Ｏ （ Ｎ Ｐ Ｄ） ｉ ａＮＭｎ ６ Ｌ ＭＯ） 薄膜 。用 Ｈ ４ ８ Ａ Ｌ Ｒ Ｐ ２４ Ｃ
双钙钛矿型复合氧化物A2B'B''O6的最新合成方法
2016年第35卷第8期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·2495·化 工 进 展双钙钛矿型复合氧化物A 2B'B''O 6的最新合成方法安宏乐，杨秋华，邸学倩（天津大学理学院，天津 300350)摘要：双钙钛矿型复合氧化物是一种新型的无机非金属材料，在电磁学和催化等方面具有好的应用前景，近年来引起了研究者极大的关注。
本文介绍了双钙钛矿型复合氧化物A 2B'B''O 6的结构以及目前国内外传统和最新的合成方法。
在结构上，单双钙钛矿型复合氧化物有相同点也有不同点，它们都具有稳定的骨架结构，最大的不同是双钙钛矿结构中B 位原子的八面体结构由B'O 6和B''O 6交替排列而成，形成B'-O-B''的结合，从而产生了超交换作用。
传统的合成方法着重介绍了高温固相法、溶胶-凝胶法和水热合成法；最新的合成方法主要叙述了微波烧结法、溶胶-凝胶自燃法、化学溶液沉积法、静电纺丝法、冷冻干燥法、非晶态合金法和脉冲激光沉积法。
本文针对每一种方法的合成步骤及主要特征进行了详细阐述，对未来的双钙钛矿合成方法研究进行了展望，指出探索研发更加优越的合成方法是未来的研究热点。
关键词：A 2B'B''O 6；复合材料；纳米技术；结构；合成中图分类号：O 611.4 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）08–2495–05 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.08.29The latest synthesis methods of double perovskite-type composite oxidesA 2B'B''O 6AN Hongle ，YANG Qiuhua ，DI Xueqian（College of Science ，Tianjin University ，Tianjin 300350，China ）Abstract ：Double perovskite-type composite oxides have attracted considerable attentions as a new inorganic non-metallic materials owing to their superiority in electromagnetism and catalysis recently ．This paper describes the structure and the traditional and new synthesis methods of double perovskite-type composite oxides A 2B'B''O 6 at home and abroad ．The structures of single and double perovskite composite oxides have both similarities and differences. They both have stable skeleton structure ，while the main difference is that octahedral structure of B atoms is formed by arranging alternately of B'O 6 and B''O 6 for double perovskite ，resulting in the forming of B'-O-B" and the superexchange effect ．The traditional synthesis methods mainly include high-temperature solid phase method ，sol-gel method and hydrothermal synthesis method ，whereas the new synthesis methods mainly include microwave sintering method ，sol-gel spontaneous combustion method ，chemical solution deposition method ，electrostatic spinning method ，freeze drying method ，amorphous alloy method and pulsed laser deposition method ．The synthesis procedures and main features of each method are described in detail. The future development of synthesis method is also proposed ，and exploring better synthesis method is still a hot spot in the future ．Key words ：A 2B'B''O 6；composites ；nanotechnology ；structure ；synthesis材料的制备与应用。
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第 ８ 期
化
学
世
界
双 钙钛 矿 Ｌ ａ ： Ｎｉ Ｍｎ Ｏ 薄 膜 的 制 备 及 性 能 表 征
乔 宇 ， 刘 怡 丽 ， 赵 丽 娜 一 ¨
（ 吉林师范大学 ： ａ ．环 境 友 好 材 料 制 备 与 应 用 教 育 部 重 点 实 验 室 ； ｂ ．化 学 学 院 ，吉 林 四平 １ ３ ６ ０ ０ ｙ ｄ ｉ ｆ ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｅ ｒ（ ＸＲＤ） ａ ｎ ｄ ｓ ｃ ａ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｎ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｓ ｃ ｏ ｐ ｅ（ Ｓ ＥＭ ） ． Ｓ ＱＵＩ Ｄ （ ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｎ ｇ
报道 则较 少 。高 品质 的 Ｌ ＮＭＯ 薄 膜 不仅 可 以有 助
于 多铁性 功 能氧 化 物人 造 层 状 结 构 的研 究 ， 还 有 助
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ：ｔ ｈ ｉ ｎ ｆ ｉ ｌ ｍ ；ｃ ｈｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｏ ｌ ｕｔ ｉ ｏｎ ｄ ｅ ｐ ｏｓ ｉ ｔ ｉ ｏｎ；ｍａ ｇｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ；ｄｏ ｕｂ ｌ ｅ ｐｅ ｒ ｏ ｖ ｓ ｋｉ ｔ ｅ
近年来 ， 钙钛 矿 型 氧 化 物 已成 为 一 类 基 础研 究 和器件 应用 的重 要材 料 ， 尤 其在 电极 材料 、 半导 体材 料、 介 电材 料 和 传 感 器 等 众 多 领 域 中 应 用 非 常 广 泛＿ １ ］ 。 由于 双钙 钛矿 氧化 物结 构 、 组 成多 样化 ， 具 有
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｄｏｕ ｂｌ ｅ ｐｅ ｒ ｏ ｕｓ ｋ ｉ ｔ ｅ Ｌａ ２ Ｎｉ Ｍｎ Ｏ６ ｆ ｉ ｌ ｍ ｗａ ｓ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｂｙ ｃ ｈｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｏ ｌ ｕｔ ｉ ｏｎ ｄ ｅ ｐ ｏｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ（ ＣＳ Ｄ ）ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ－ ｇ ｌ ｅ ｃ ｒ ｙ ｓ ｔ ａ ｌ Ｓｉ（ １ ０ ０）ｓ ｕ ｂｓ ｔ ｒ ａ ｔ ｅ ． Ｔｈｅ ｓ ｔ ｒ ｕｃ ｔ ｕｒ ｅ，ｐ ｈａ ｓ ｅ ｃ ｏ ｍｐａ ｒ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏｎ ａ ｎｄ ｍｏ ｒ ｐｈｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｆ ｉ ｌ ｍ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄｉ ｅ ｄ
貌 。运 用超 导 量 子 干 涉仪 （ Ｓ ＱＵＩ Ｄ） 进 行磁 性 测 量 ， 结 果表 明该 样 品 的 居 里 温度 为 ２ ６ ７ Ｋ， 接 近 室
温， 是 良好 的 磁 性 材 料 。
关键 词 ： 薄膜 ； 化 学溶液 沉积 法 ； 磁性； 双 钙钛 矿
中图分类 号 ： Ｏ６ １ １ ． ４ 文献 标志 码 ： Ａ
摘 要 ： 通过 化 学溶液 沉积 法 （ Ｃ Ｓ Ｄ ） 在单晶 Ｓ ｉ （ １ ０ ０ ） 基 片上制 备 了双钙 钛 矿 Ｌ ａ Ｎｉ Ｍｎ Ｏ 薄 膜 。利
用 ｘ射 线衍 射仪 （ ｘ Ｒ Ｄ） 和 扫描 电子 显微镜 （ ｓ Ｅ Ｍ） 等手段 研 究 薄膜 的晶形 结构 、 相组 成 以及 结构 形
文章 编号 ： ０ ３ ６ ７ － ６ ３ ５ ８ （ ２ Ｏ １ ５ ） ０ ８ — ０ ４ ７ ３ － ０ ３
Ｓｙ ｎｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ Ｃｈａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｄｏｕ ｂｌ ｅ
Ｐｅ ｒ ｏ ｖ ｓ ｋ ｉ ｔ ｅ Ｌａ ２ Ｎｉ Ｍｎ Ｏ６ Ｔｈ ｉ ｎ Ｆｉ ｌ ｍ
独 特 的 电学 和 磁 学 特 性 ， 在 巨磁 阻 、 超导、 多 铁 性 等 方 面呈现 出 良好 的应 用 前 景 ， 已 成 为 功 能 材 料 的 重 要研 究对 象之 一¨ ２ 。 ］ 。 最近 ， 双钙钛 矿 Ｌ ａ Ｎｉ Ｍｎ Ｏ 。 （ Ｌ ＮＭＯ）铁 磁 性
性能 表征 方 面 的 报 道 较 多 ， 但关于薄膜 Ｌ ＮＭＯ 的
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