遗传学试题库及答案-(12套-)

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遗传学考试题库(汇总)(含答案)

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第一章绪论一、名词解释遗传学:研究生物遗传与变异的科学。

变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。

二、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866,认为性状的遗传是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。

遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。

三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:(D)A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:()A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。

WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系?遗传与变异是对立统一的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种生物的遗传不遵循孟德尔遗传规律?A. 豌豆B. 酵母菌C. 果蝇D. 水稻答案:B2. 下列哪种生物的遗传遵循连锁互换定律?A. 豌豆B. 酵母菌C. 果蝇D. 水稻答案:C3. 在减数分裂过程中,同源染色体配对的现象称为?A. 联会B. 交叉互换C. 同源重组D. 染色体分离答案:A4. 下列哪种基因突变类型不会导致氨基酸序列改变?A. 碱基替换B. 插入突变C. 缺失突变D. 异义突变答案:D5. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病?A. 血友病B. 精神分裂症C. 糖尿病D. 肿瘤答案:A6. 下列哪种遗传病属于多基因遗传病?A. 血友病B. 精神分裂症C. 糖尿病D. 肿瘤答案:C7. 下列哪种遗传病属于染色体病?A. 血友病B. 精神分裂症C. 糖尿病D. 唐氏综合症答案:D8. 基因表达包括哪两个主要步骤?A. 转录和转译B. 转录和复制C. 转录和修复D. 复制和转译答案:A9. 下列哪种物质是RNA聚合酶的组成部分?A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 核糖核酸答案:C10. 下列哪种细胞器负责蛋白质的合成?A. 核糖体B. 内质网C. 高尔基体D. 线粒体答案:A二、填空题(每题2分,共20分)11. 孟德尔遗传规律包括_______和_______两个定律。

答案:分离定律、自由组合定律12. 减数分裂过程中,同源染色体配对的现象称为_______,交叉互换发生在_______期。

答案:联会、减数第一次分裂前期13. 基因突变是指基因的_______发生改变,包括碱基_______、插入突变和缺失突变等。

答案:序列、替换14. 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和_______。

答案:染色体病15. 基因表达包括_______和_______两个步骤,其中转录的产物是_______。

答案:转录、转译、mRNA16. RNA聚合酶是由_______组成的,负责_______过程。

《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案

《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案

遗传学试题库一、名词解释遗传学(Genetics):是研究生物遗传和变异规律的科学。

遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。

变异(variation):生物个体之间差异的现象。

性状(traits):一个个体从亲代传递到下一代的特性。

基因(Gene): 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。

基因座(Locus,复Loci):基因在染色体上的特定位置;基因在遗传图谱上的位置。

基因型(Genotype):一个生物个体的遗传组成,包括一个个体的所有的基因。

表现型(Phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。

等位基因(Alleles):在同源染色体上基因座相同,控制相对性状的基因。

显性和隐性(Dominant and recessive):孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性,不表现出来的叫隐性。

测交(test cross):即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。

染色质:是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的,易被碱性染料着色的一种无定形物质。

常染色质:是构成染色质的主要成分,折叠压缩程度低,染色较浅且着色均匀。

异染色质:折叠压缩程度高, 处于聚缩状态,碱性染料染色时着色较深的染色质组分。

染色体:是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。

拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似,这叫做拟表型。

不完全显性:具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。

并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。

镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性。

致死基因:导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。

必需基因:是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。

遗传学测试题(附答案)

遗传学测试题(附答案)

遗传学测试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、Down综合征是________。

A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病正确答案:C2、异染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质C、螺旋化程度高,无转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、以上都不对正确答案:C3、性状分离的准确描述是________。

A、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对正确答案:B4、下面关于同源染色体概念的叙述中,不正确的是_______。

A、功能相似的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、一条染色体经复制而形成的两条染色体E、形状和大小一般都相同的两条染色体正确答案:D5、13三体综合症的临床表现有________。

A、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂E、智力正常、伴肌张力亢进正确答案:D6、下列哪种患者的后代发病风险高________。

A、双侧唇裂B、双侧唇裂+腭裂C、单侧唇裂D、单侧腭裂E、单侧唇裂+腭裂正确答案:B7、属于不完全显性的遗传病为________。

A、短指症(完全显性)B、早秃(从性显性)C、软骨发育不全(不完全显性)D、多指症(不规则显性)E、Hnutington舞蹈病(完全显性,延迟显性)正确答案:C8、下列不符合数量性状变异特点的是________。

A、一对性状间无质的差异B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、一对性状存在着一系列中间过渡类型D、分布近似于正态曲线E、大部分个体的表现型都接近于中间类型正确答案:B9、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。

《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案

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遗传学试题库一、名词解释遗传学(Genetics):是研究生物遗传和变异规律的科学。

遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。

变异(variation):生物个体之间差异的现象。

性状(traits):一个个体从亲代传递到下一代的特性。

基因(Gene): 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。

基因座(Locus,复Loci):基因在染色体上的特定位置;基因在遗传图谱上的位置。

基因型(Genotype):一个生物个体的遗传组成,包括一个个体的所有的基因。

表现型(Phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。

等位基因(Alleles):在同源染色体上基因座相同,控制相对性状的基因。

显性和隐性(Dominant and recessive):孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性,不表现出来的叫隐性。

测交(test cross):即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。

染色质:是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的,易被碱性染料着色的一种无定形物质。

常染色质:是构成染色质的主要成分,折叠压缩程度低,染色较浅且着色均匀。

异染色质:折叠压缩程度高, 处于聚缩状态,碱性染料染色时着色较深的染色质组分。

染色体:是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。

拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似,这叫做拟表型。

不完全显性:具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。

并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。

镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性。

致死基因:导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。

必需基因:是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库〔一〕一、名词解释:〔每题3分,共18分〕1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:〔每空0.5分,共20分〕1、豌豆中,高茎(T)对矮茎〔t〕为显性,黄子叶(Y)对绿子叶〔y〕为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,假设把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,假设杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

他们的比例为。

10、遗传病通常具有和的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即、、。

11、基因工程的施工程序可分为四个步骤:(1)________________________________(2)_______________________________(3)________________________________(4)_____________________________。

12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为式,假设有互补,说明两个突变点位于顺反子中;假设没有互补,说明它们位于顺反子中。

检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫,是由首先提出的。

三、选择题:〔每题1分,共15分〕1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为〔〕A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162、亲代传给子代的是〔〕A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须〔〕。

A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA',BB',在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。

〔〕A. AA'BBB. AABB'C. AA'BB'D. AABB5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。

F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是以下哪一种原因引起的。

〔〕A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。

已知父母中之一方AB血型,另一方为O血型,其子女的血型可能是:〔〕A、O型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型7、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是〔〕A、KlinfelterB、Turner综合征C、Down综合征D、XXX个体E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子〔XXY〕,同时也有色盲症,他的父母视力都正常,以下表达哪句正确〔〕A、这位患者的基因型为X C X C YB、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为X C X+D、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了X C不别离,产生X C X C卵子和不含X的卵子,当X C X C卵子与正常精子〔Y〕受精时,形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交。

甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果:A aBbCc 121个,aaBbcc 121个,aabbcc120个,则杂种一代的基因型是〔〕A CB A bC A c BD.C.B.a b c a c ba B c a C b10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:h+r+2000;h+r-3000;h-r+ 3000;h- r-2000,这些资料说明两位点间的重组率是〔〕A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是〔〕A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。

今以IjIj〔绿〕为母本,与ijij〔条纹〕杂交,F2 代个体性状表现及比例为〔〕A、3绿色:1条纹或白化B、1绿色:2条纹:1白化C、全是条纹D、绿色:条纹:白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由以下哪项因素引起〔〕A、5-溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基嘌呤14、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型〔+〕基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:〔〕A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的〔〕。

a、界限不分明,不易分类,表现连续变异b、易受环境的影响而变异c、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同四、判断题:〔每题1分,共8分〕1、在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。

〔〕2、根椐别离规律,杂种相对遗传因子发生别离,纯种的遗传因子不别离。

〔〕3、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的惰性部位。

〔〕4、在不同的杜鹃花中,体细胞的染色体数分别为26, 39,52,78,104,156,说明杜鹃花的染色体基数是13。

〔〕5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于移码突变。

〔〕6、真核类基因的编码顺序由假设干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为断裂基因,或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为断裂基因。

〔〕7、三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体〔AAa〕与隐性二倍体〔aa〕进行则交,后代的显性个体与隐性个体的别离比为5:1。

〔〕8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因。

因此,每个基因突变方向是漫无边际的。

〔〕五、问答与计算:〔共39分〕1、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。

以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。

问:〔1〕血友病是由显性基因还是隐性基因决定?〔2〕血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?〔3〕这对双亲的基因型如何?〔10分〕2、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?〔9分〕3、在果蝇中A、B、C分别是a、b 、c的显性基因。

一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上?B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干预增加,子代表型频率有何改变?E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?〔20分〕遗传学题库〔一〕参考答案一、名词解释:〔每题3分,共18分〕1、外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因:在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因。

3、F因子:又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子,大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

二、填空题:〔每空0.5分,共20分〕1、3/16。

2、2/33、F2,1/16,F3,1600。

4、5,20,105、XY型,ZW型,XO型。

6、16%。

7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例,遗传,表型,大,强,好。

8、9,4。

9、正常,倒位,缺失和重复,缺失和重复,1:1:1:1。

10、垂直传递,终生性,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病。

11、从合适材料别离或制备目的基因或特定DNA片断,目的基因或DNA片断与载体连接,做成重组DNA分子,重组DNA 分子的转移和选择,目的基因的表达。

12、反式,不同,同一,互补实验,Benzer。

三、选择题:〔每题1分,共15分〕1、A2、C3、D4、C5、B6、C7、E8、A、B、C、D9、B 10、B11、C 12、A 13、A 14、A 15、D四、判断题:〔每题1分,共8分〕1、-2、-3、-4、+5、-6、+7、-8、-五、问答与计算:1、答:〔1〕血友病是由隐性基因决定的。

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