2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练 (3)
2020届高三化学选修五大题周练 ——有机化学基础推断题【含核磁共振知识点总结】【精编10题】
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届10届届1.有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：(1)A的化学名称为_________________________。
(2)B中含有的官能团名称为_______________。
(3)C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构体的结构简式为_________________________。
(4)D的结构简式为____________________。
(5)由E生成F的化学方程式为____________________，反应类型为____________。
(6)E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有________种。
①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
(7)G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式_________________________。
2.某种抗体Altersolanol B可以通过以下方法合成：⑴C中的含氧官能团是______(填官能团名称)；由B→C的反应类型是______。
⑴化合物E的分子式为C18H20O7，写出E的结构简式______。
⑴A→B的副产物X是B的同分异构体，X的结构简式是______。
⑴写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：______。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱图中有3个峰值。
⑴已知：CH 3CHO+CH3CHO请以CH3CH2CHO和CH2=CHCH2Br为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：3.盐酸利多卡因(F)可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速的治疗，合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)反应①所需试剂、条件分别为________、________。
2020届高三化学二轮每周大题必练— —— 有机物制备类实验题
2020-01-05高中化学单元测试副标题一、实验题（本大题共12小题，共120.0分）1.某研究性学习小组为合成丁醇．查阅资料得知一条合成路线：CO的制备原理：，并设计出原料气的制备装置如图请填写下列空白：实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯．写出化学方程式______、______；若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a和b的作用分别是______、______；C和d中承装的试剂分别是______、______；制丙烯时，还产生少量、及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是______；饱和溶液酸性溶液石灰水无水品红溶液合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是______；低温、高压、催化剂适当的温度、高压、催化剂常温、常压、催化剂适当的温度、常压、催化剂正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的丁醇粗品．为纯化丁醇，该小组查阅文献得知：饱和；沸点：乙醚，丁醇，并设计出如下提纯路线：粗品滤液有机层丁醇、乙醚操作纯品试剂1为______，操作1为______，操作2为______，操作3为______．2.制备水合肼和无水主要实验流程如下：已知：氯气与烧碱溶液的反应是放热反应；有强还原性，能与NaClO剧烈反应生成。
从流程分析，本流程所用的主要有机原料为______写名称。
步骤Ⅰ制备NaClO溶液时，若温度为，测得产物中除NaClO外还含有，且两者物质的量之比为5：1，该反应的离子方程式为______。
实验中，为使步骤Ⅰ中反应温度不高于，除减缓的通入速率外，还可采取的措施是______。
步骤Ⅱ合成沸点约的装置如图1。
碱性溶液与尿素沸点水溶液在以下反应一段时间后，再迅速升温至继续反应。
使用冷凝管的目的是______。
滴液漏斗内的试剂是______；将滴液漏斗内的液体放入三颈烧瓶内的操作是______；写出流程中生成水合肼反应的化学方程式______。
2020届高三化学二轮复习有机推断和有机合成(专题训练)
2020 届高三化学二轮复习有机推测和有机合成1、美托洛尔是一种治疗高血压药物的中间体，能够经过以下方法合成：请回答以下问题：(1)A 中含氧官能团的名称是________。
(2)美托洛尔的分子式为 ________。
(3)反响③中加入的试剂 X 的分子式为 C3H 5OCl ， X 的构造简式为 ________。
(4)在上述①②③三步反响中，属于代替反响的是______(填序号 )。
(5)写出反响①的化学方程式： ______________________________________________ 。
(6)B 的同分异构体知足以下条件：①能与FeCl3溶液发生显色反响；②能发生银镜反响；③分子中有 4 种不一样化学环境的氢， 1mol 该物质与足量金属钠反响产生1molH 2。
写出一种切合条件的同分异构体的构造简式：________________________________ 。
(7) 依据已知知识并联合题目所给信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示比以下：HBr NaOHCH 2==CH 2――→ CH 3CH 2Br ――――→CH 3CH 2OHH2O，△答案(1)( 酚 )羟基、羰基(2)C 15H25NO 3(3)(4)①③(5)(6)(7)2、1923 年，在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了低价生产味精的方案，并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。
这也是历史上中国的化学产品第一次在外国申请专利。
以下是利用化学方法合成味精的流程：请回答以下问题：(1)以下相关蛋白质和氨基酸的说法不正确的选项是______( 填字母 )。
a．蛋白质都是高分子化合物b．谷氨酸 (H)自己不可以发生反响c．氨基酸和蛋白质都能发生盐析d．天然蛋白质水解最后产物都是α-氨基酸(2)C 的系统命名是________； F 中含氧官能团名称是____________________________ 。
2020届高三化学二模备考合成路线的分析与设计试题(含答案)
2020届高三化学二模备考合成路线的分析与设计试题【必备知识】1．有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入(或转化)引入官能团方法—OH ＋H2O；R—X＋H2O；R—CHO＋H2；RCOR′＋H2；R—COOR′＋H2O；多糖发酵—X 烷烃＋X2；烯(炔)烃＋X2或HX；R—OH＋HXR—OH和R—X的消去；炔烃不完全加氢—CHO 某些醇氧化；烯烃氧化；炔烃水化；糖类水解—COOH R—CHO＋O2；苯的同系物被强氧化剂氧化；羧酸盐酸化；R—COOR′＋H2O—COO—酯化反应(2)官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键)和苯环；②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基；③通过加成或氧化反应等消除醛基；④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
(3)官能团的改变①利用官能团的衍生关系进行衍变，如R —CH 2OHO 2H 2R —CHO ――→O 2R —COOH 。
②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 CH 3CH 2OH ――→消去－H 2O CH 2===CH 2――→加成＋Cl 2ClCH 2—CH 2Cl ――→水解HOCH 2—CH 2OH 。
③通过某种手段改变官能团的位置，如(4)官能团的保护 被保护的 官能团被保护的官能团性质保护方法酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化①用NaOH 溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：②用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：氨基先用盐酸转化为盐，后用NaOH 溶液重新转化为氨基碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH 醇溶液通过消去重新转化为碳碳双键化醛基易被氧化乙醇(或乙二醇)加成保护：2．增长碳链或缩短碳链的方法举例增长碳链缩短碳链3．有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点，我们将合成路线的设计分为：(1)以熟悉官能团的转化为主型如：请设计以CH2===CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。
2020届高三化学二轮每周大题必练—— 有机物制备类实验题
2020届高三化学二轮每周大题必练——有机物制备类实验题1.乙酸乙酯是重要的化工原料．实验室合成乙酸乙酯的装置如下图所示．有关数据及副反应：在大试管A中添加的试剂有6 mL乙醇、4 mL乙酸和4 mL浓硫酸，这三种试剂的添加顺序依次为______ 、______ 、______ ．试管B中导管接近液面未伸入液面下的理由是______ ．现对试管B中乙酸乙酯粗产品进行提纯，步骤如下：将试管B中混合液体充分振荡后，转入______ 填仪器名称进行分离；向分离出的上层液体中加入无水硫酸钠，充分振荡．加入无水硫酸钠的目的是______ ．将经过上述处理的液体放入干燥的蒸馏烧瓶中，对其进行蒸馏，收集______ 左右的液体即得纯净的乙酸乙酯．从绿色化学的角度分析，使用浓硫酸制乙酸乙酯不足之处主要有______ ．炒菜时，加一点白酒和醋能使菜肴味香可口，试用符合实际情况的化学方程式解释：______ ．2.1，二溴乙烷是常用的有机合成中间体，某小组用如图装置合成1，二溴乙烷．装置B中发生的反应为产物和部分反应物的相关数据如下：合成反应：在冰水浴冷却下将浓硫酸与乙醇混合均匀得到反应液，取出加入三颈烧瓶B中，剩余部分转入滴液漏斗A中．E的试管中加入液溴，再加入水，试管外用水冷却。
断开D、E之间的导管，加热B，待装置内空气被排除后，连接D和E，继续加热并保持温度在 ，打开滴液漏斗活塞，缓慢滴加反应液，直至反应完毕。
分离提纯：将粗产物分别用的氢氧化钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙干燥，待溶液澄清后进行蒸馏，得到纯净的1，二溴乙烷。
回答下列问题：混合浓硫酸与乙醇时，加入试剂的正确顺序是______；使用冰水浴降温的目的是______；为防止暴沸，装置B中还应加入______；C的作用是______；E中试管里加水的目的是______；判断生成1，二溴乙烷反应结束的方法是______；反应结束时正确的操作是______；洗涤和分离粗产物时使用的玻璃仪器是______；本实验中，1，二溴乙烷的产率为______；下列操作中，将导致产物产率降低的是______填正确答案的标号；乙烯通入溴时迅速鼓泡实验时没有装置D 去掉装置E烧杯中的水装置F中NaOH溶液用水代替3.一氯甲烷也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为，熔点为 ，沸点为 ， 时在水中的溶解度为水，与乙醚、丙酮或苯能溶于乙醇。
2020届高三有机化学基础专题练——芳香化合物为载体的有机合成合成周练 (4)
2020届高三有机化学基础专题练——芳香化合物为载体的有机合成合成周练(4)2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届 (4)一、推断题1.某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。
已知：①化合物A、E、F互为同分异构体。
②-NH2+→③(易被氧化)(1)下列说法不正确的是_____________。
A．化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B．化合物D能发生水解反应C．化合物E能发生取代反应D．化合物F能形成内盐(2)B+C→D的化学方程式是________________________。
(3)化合物G的结构简式是___________________。
(4)符合下列条件的A的所有同分异构体共有______种。
①红外光谱检测表明分子中含有醛基，②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，目苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化台物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)__________________1/ 212.[化学——选修5：有机化学基础] 异喹啉类生物碱H是治疗血管病的重要医药，合成方法如下：已知：Ⅰ．R—Br＋KCN→R—CN＋KBrⅡ．R－COCl＋R′—NH2→R—CONH—R′＋HCl(1)D分子中的官能团有_________________(填名称)。
(2)E→G涉及的反应类型为_______(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应(3)F的结构简式是_______________________。
(4)E的同分异构体有多种，写出符合下列要求的一种同分异构体的结构简式______________________。
ⅰ．能与NaHCO3溶液反应产生气体；ⅱ．核磁共振氢谱中有4组吸收峰；ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。
(5)写出B→C的化学方程式_____________________________。
2020年届福建高中高三化学选修五有机化学基础大题周练
2020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届 (1)1. 曲美替尼是一种控制黑色素瘤的新式抗癌药物，G的反下面是合成曲美替尼中间体应路线：已知：①D分子中有2个6元环；请回答：化合物A的结构简式___________。
A生成B的反应种类___________。
以下说法不正确的选项是___________。
既能表现碱性又能表现酸性在碱溶液中完好水解最多能够耗资4molOH-与POCl3的反应还会生成E的一种同分异构体的分子式为C16H18O3N4(3)写出C→D的化学方程式____________________________________________。
(4)X是比A多2个碳原子的A的同系物，写出吻合以下条件的X可能的结构简式：_______________________________________________________。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子，②IR谱显示分子中有苯环与-NH2相连结构(5)流程中使用的DMF即N，N-二甲基甲酰胺结构简式为，是常用的有机溶剂。
设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)。
_____________。
2.[化学——选修5：有机化学基础]缩醛是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食品、饮料等行业。
G是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。
G能够由如图路子合成：已知：Ⅰ.A的分子式为C7H8，属于芳香烃；D的产量能够用来衡量一个国家石油化工发展水平；Ⅱ.缩醛化反应原理：；.同一个碳原子连接两个羟基不牢固，易脱水形成羧基。
请回答以下问题：(1)F的名称为________。
写出由A生成B的化学方程式：________。
反应①的条件为________；反应②的反应种类为________。
(4)有研究发现，维生素C能够作为合成G物质的催化剂，拥有价廉、效率高、污染物少的优点。
维生素C的结构简式为。
2020届高三化学一轮复习 有机推断和有机合成专题训练
2020届高三化学一轮复习 有机推断和有机合成专题训练 1、合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A(C 4H 10O)――→浓H 2SO 4△B(C 4H 8)――→C (C 6H 6O )催化剂――→[Ag (NH 3)2]OH△D ――→H＋E(C 15H 22O 3)――→F浓H 2SO 4，△P(C 19H 30O 3) 已知：①＋R 2C==CH 2――→催化剂(R 为烷基)；②A 和F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分子中只有一个甲基。
(1)A ―→B 的反应类型为________。
B 经催化加氢生成G(C 4H 10)，G 的化学名称是________。
(2)A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ，H 的结构简式为______________。
(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的________。
a.盐酸 b.FeCl 3溶液 c.NaHCO 3溶液d.浓溴水(4)P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为__________________________________ _____________________________________________________________________________ (有机物用结构简式表示)。
答案 (1)消去反应 2-甲基丙烷(或异丁烷)(2)(3)bd(4)＋2NaOH ―→＋CH 3CH 2CH 2CH 2OH ＋H 2O(配平不作要求)2、菠萝酯F 是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：――→△A ――→H 2(足量)催化剂B ――→HBr C ――→Mg干醚――→O 2Cu ，△――→KMnO 4H＋D ――→E浓H 2SO 4，△已知：RMgBr RCH 2CH 2OH ＋(1)A 的结构简式为________________，A 中所含官能团的名称是________。
(2)由A 生成B 的反应类型是________________，E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为________________。
2020届高三有机化学基础专题练——二元有机合成路线周练(13)
2020届高三有机化学基础专题练——二元有机合成路线周练（13）1 / 192020届高三有机化学基础专题练——二元有机合成路线周练（13）一、推断题1. 富马酸（HOOCCH=CHCOOH ）的一种合成路线如下：C 的结构简式为 。
写出反应类型： ； ；写出反应 的化学方程式 。
属于二元羧酸,且与富马酸互为同分异构体的有机物结构简式为 。
以下是1, 丁二烯合成富马酸的另一种路线。
设计反应 的目的是： 。
B 被氧化成C 的过程中会有中间产物生成,该中间产物的结构简式可能是 、 写出两种即可 。
2. 已知烯烃在一定条件下可被强氧化剂氧化成酸或酮。
例如(R 、R 1、R 2代表烃基等基团)RCH==CR 1R 2RCOOH ＋R 1COR 2，芳香族化合物A ，分子式为C 9H 8O ，A 能与银氨溶液反应，而且在一定条件下氧化可以得到两种有机酸X 和Y ，X 属于芳香族化合物，Y 属于二元羧酸。
由A 出发，有下列所示转化关系并合成E：（1）A的官能团名称为_______ _；X的化学名称为 Y的结构简式为______ ____。
（2）在上述转化关系中设计步骤A→F的目的是_______ ___________________。
（3）G→H的化学方程式为______________ _________________________反应类型为____ ______。
（4）I有多种同分异构体，其中满足下列条件的共有___ ____种能够发生银镜反应 不能使Br2的CCl4溶液褪色③除苯环外不含其它环状结构。
（5）在研究过程中发现从A合成E，有一条比上述简便的方法，请你帮助他完成A→…→E的反应流程图(有机物用结构简式表示，无机试剂任选，须注明反应条件)。
3.有机物A（分子式C6H10O3）是合成某种隐形眼镜材料的单体，A可发生如下变化：已知：Ⅰ．物质B是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂；物质D不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出气体。
有机合成路线选择题型(共25题)——高三化学题型狂练
有有有有有有有有有有有有25有有——2020有有有有有有有有有1.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成：下列说法错误的是()A. Y的分子式为C10H8O3B. 由X制取Y的过程中可得到乙醇C. 一定条件下，Y能与5mol H2发生加成反应，D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、羧酸、酯的性质，注意酯基中碳氧双键不能和氢气发生加成反应，题目难度不大。
【解答】A.根据结构简式确定分子式为C10H8O3，故A正确；B.X发生取代反应、消去反应生成Y，发生取代反应时有乙醇生成、发生消去反应时有水生成，故B正确；C.Y中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，但是酯基中的碳氧双键与氢气不反应，因此一定条件下Y最多能和4mol氢气发生加成反应，故C错误；D.X中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH反应，Y中酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，则等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1，故D正确。
故选C。
2.Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：下列叙述不正确的是()A. 反应过程中加入K2CO3，能提高X的转化率B. Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子C. X和Y均能与过量的新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀D. 等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为3：4【答案】D【解析】【分析】本题考查多官能团的有机物的性质，难度一般，掌握官能团的结构和性质为解题关键。
【解答】A.反应过程中加入K2CO3，平衡右移，能提高X的转化率，故A正确；B.Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子，故B正确；C.X和Y均含有醛基，能与过量的新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，故C正确；D.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，故D错误。
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2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练(3)2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练 (3)一、推断题1.已知化合物M是合成荧光物质COFs的中间体，COFs可用于制作OLED发光材料，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为___________。
(2)③的反应类型是___________，⑥的反应条件为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)F的分子式为___________。
(5)反应⑦的化学方程式为____________________________________________。
(6)H是F的同分异构体，写出一种含有氨基(－NH2)，可与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱峰面积比为4：3：2：1的结构简式为___________。
(7)设计由丙烯酸(CH2= CHCOOH)为起始原料，制备的合成路线(其他试剂任选) ：______________________________________ 。
2.Ⅰ是－种重要的有机合成中间体，由芳香烃A和E为有机原料和其他必要试剂制备Ⅰ的合成路线如下：1 / 23已知：Ⅰ.；Ⅱ.；Ⅲ.请回答下列问题：(1)A的分子式为_______________。
Ⅰ中含有官能团的名称为______________________。
(2)E的化学名称为______________________，一定条件下，E发生加聚反应的化学方程式为____________________________(3)F→G的化学方程式为___________________________________________(4)H的结构简式为________________________________(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为________________________________①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应3.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_____________。
（2）B的名称是_____________，A+B→C的反应类型为______________。
2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练(3) （3）写出足量的C与碳酸钠溶液反应的方程式：___________________________。
（4）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（5）符合下列条件的F的同分异构体的种类数为（不考虑立体异构）______种。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；②苯环上只有2类等效氢；③遇FeCl3溶液显紫色。
（6）已知：。
A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）。
合成路线流程图示例如下所示：4.[化学——选修5：有机化学基础]盐酸利多卡因是局麻药及抗心律失常药，以芳香族化合物A和有机物D为主要原料，其合成路线如下：已知：酰化反应。
请回答下列问题：（1）A属于芳香烃，其结构简式为__________。
C中所含官能团的名称为_____________。
（2）A→B、B→C的反应类型分别为_____________________、_____________________。
（3）写出C与D生成E的化学方程式：________________________________。
3 / 23（4）C的同分异构体中属于芳香族化合物的有______________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰，峰面积之比为6:2:2:1的结构简式为___________________。
（5）已知：①；②苯环上的甲基活化邻位和对位，硝基钝化邻位和对位。
参照上述合成路线和信息，以、CH3Cl和CH3COCl为原料（无机试剂任选），设计制备对甲基乙酰苯胺（）的合成路线：________________________________________________________。
5.来自石油催化裂解产物C3H6是重要的基础有机化工原料，由其制备聚合物B和的合成路线如图所示（部分反应条件略去）：已知：；。
回答下列问题：（1）A的名称是________________，D中的官能团的名称是________________。
（2）E的结构简式为________________。
（3）C3H6→C的反应类型为________________，B的分子式为________________。
（4）发生缩聚反应的化学方程式为________________________。
（5）X是A的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式：________________。
2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练 (3) 5 / 23①与A 含有相同官能团 ②能发生银镜反应③核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1（6）结合题给信息，以C 3H 6、HBr 为起始原料制备丁酸，设计合成路线（其他试剂任选）。
合成路线流程图示例：6. 氟他胺G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A 制备G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的结构简式为____________。
C 的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。
（3）⑤的反应方程式为_______________。
吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（4）G 的分子式为______________。
（5）H 是G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G 的相同但位置不同，则H 可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。
7. 有机化合物A 是一种重要的化工原料，合成路线如下：已知以下信息：①② R—CH=CH2R—CH2CH2OH；③核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢。
（1）A 的名称是________。
F的结构简式为________。
（2）A―→B的反应类型为________。
I中存在的含氧官能团的名称是________。
（3）写出下列反应的化学方程式。
D―→E中①：__________。
（4）I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有________种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基；②既含-CHO，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2（5）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸()的合成路线：__________________________。
8.化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练 (3)7 / 23已知：① A 能与FeCl 3溶液反应显紫色。
②。
③。
（1）A 在一定条件下可以发生的反应类型为_______________（用a 、b 、c 、d 表示）。
a.加成反应 b.消去反应 c.加聚反应 d.缩聚反应 （2）F 中含氧官能团名称为_____________。
（3）写出F 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式_____________________________。
（4）符合下列条件的香兰素的同分异构体的有_____________种，写出其中核磁共振氢谱峰的强度比为 ： ： ： ： 的同分异构体结构简式________________________。
①能与 显色； ②可以发生水解反应； ③能发生银镜反应；（5）根据上述合成中提供的信息，写出以为原料(其他试剂任选)分三步制备肉桂酸()的合成路线。
答案和解析1.【答案】（1）苯甲醇；（2）取代反应；浓硫酸，加热；（3）；（4）；（5）；（6）或；（7）H2C=CHCOOH H2C=CHCOCl H2C=CH-CONH-NH2→【解析】【分析】本题是对有机物的推断基础知识的考查，是高考常考知识，难度一般，关键是依据反应的条件合理的推断有机物的结构，侧重基础知识的考查。
【解答】A催化氧化后进一步氧化生成苯甲酸，则A为苯甲醇、B为苯甲醛，结合题目信息可知D为、E为，F生成G的过程是消去羟基生成碳氮双键，则G 为。
（1）由以上分析可知A的名称为苯甲醇；答案为：苯甲醇；（2）反应③中氯原子取代了羟基，反应类型为取代反应；反应⑥消去醇羟基，需要的反应条件为加入浓硫酸并加热；故答案为：取代反应；浓硫酸，加热；2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练 (3)9 / 23（3）由以上分析可知E 的结构简式为：；故答案为：；（4）由F 的结构简式可知其分子式为： ； 故答案为： ；（5）反应⑦中发生氯原子与氨基氢原子的取代反应，化学方程式为：；故答案为：；（6）F 的同分异构体，含有氨基(－NH 2)，可与FeCl 3溶液发生显色反应，即含有酚羟基，核磁共振氢谱峰面积比为4：3：2：1的结构简式为或；故答案为：或；（7）丙烯酸与SOCl 2反应生成H 2C=CHCOCl ，H 2C=CHCOCl 再与H 2N-NH 2反应生成H 2C=CH-CONH-NH 2，然后发生加聚反应即可，合成路线为：H 2C=CHCOOHH 2C=CHCOCl H 2C=CH-CONH-NH 2→；故答案为：H 2C=CHCOOH H 2C=CHCOClH2C=CH-CONH-NH2→。
2.【答案】（1）；氨基、酯基；（2）苯乙烯；；（3）；（4）；（5）13；。
【解析】【分析】本题主要考查有机物合成过程中物质的名称，分子式，官能团，结构简式，反应类型，化学反应方程式，同分异构体的种类等知识的运用。
【解答】由I的结构简式和题目所给出的信息逆推可知：A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为，H为；（1）A为甲苯，分子式为；Ⅰ中含有官能团的名称为氨基和酯基；故答案为：；氨基、酯基；（2）E为苯乙烯，其发生加聚反应的化学方程式为：；故答案为：苯乙烯；；（3）F→G为卤代烃的水解反应，化学方程式为：；故答案为：；（4）H的结构简式为：；2020届高三有机化学基础专题练——有机合成合成路线周练 (3)11 / 23故答案为：；（5）C 的结构简式为：，能与FeCl 3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基；若苯环上有两个取代基， 和-OH ，有 3种同分异构体；若苯环上有三个取代基：一CHO ， ，-OH ，有10种同分异构体，共13种；其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为；故答案为：13；。