高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
运用高分辨率熔解曲线技术检测痛风患者SLC22A12基因intron5(+4668+C_T)多态性

对象与方法
1.研究对象 101例原发性痛风患者(男性88例、女性1 3例),符台美国风湿病学会的诊断标准,同时选取186例无 高尿酸血症和痛风,并且无痛风、高尿酸血症家旗史的健康人(男129例,女性57例)作为对照组。
2.方法
(1)临床资料:空腹静脉罘集血标本。血清尿酸、肌酐、总胆固醇和甘油三脂用7600生化分析仪 (Hitachi 床资料。 (2)高分辨熔解曲线(high—resolution meIting,HRM)检测:基因组DNA用QIAamp DNA试剂盒 (0iagen,USA)从外周血细胞提取。采用Pnmer 3软件(htIp:卅rodo w1.m址.eduD设计SLC22A12基因5号 内台子扩增引物.由上海生工生物工程有限公司合成。上游引物为5’一GGAGCAGTGGGTACAGGGTA 一3’,下游引物为5’一
u
Lld,Japan)检测,试剂为日本第一化学药品株式会社生产,并记录血压、体质量《BMl)等临
mol,L,女>357
u
mol,L)【。】分为两
组j低尿酸组与高尿酸组。两组间CT+TT型基因和Cc基因型分布和C、T等位基因分布都具有统计学意义
(P<O.05),结果见表3。
一3’,扩增片段长度为137bp。使用ABl
I,10×PCR
9700
BiosysIems,uSA)扩增仪扩增,荧光染料用SYTO 9(1nv吡rogen,carlsbad,usA),反应用 Japa几)进行PcR扩增。反应体系包括:DNA模板1u Nhomakorabea讨论
高尿酸血症是痛风的重要危险因子,90%的患者是由于肾脏尿酸排泄减少所致。URATl(由 SLC22A12基因编码)被认为是肾脏尿酸代谢的阴离子交换器.近年被证实其为肾调节外周血尿酸水平的主 要吸收转运蛋白。许多关于SLC22A1 2单核苷酸多态性与尿酸排泄减少和高尿酸血症的研究证实了URATl 在肾脏尿酸重吸收中的决定性作用¨0一.“。2002年,Enomoto等[1 3]的研究证明肾性低尿酸血症的患者有
8. 陈小平-药物代谢酶和药物作用靶点基因检测指南

床旁CYP2C19基因检测与氯吡格雷个体化用药
Robert JD, et al. Lancet 2012;379:1705-11
Overall cohort
CYP2C19 wildtype Carriers of CYP2C19*2
基因导向的华法林个体化用药缩短达稳态剂量的时间
Pirmohamed M. et al. N Engl J Med 2013
标本拒收
无标签 标签不清晰 采血管破裂 已开盖 抗凝剂不符合要求(如肝素抗凝) 运送时间超过1周 肿瘤组织标本量或肿瘤细胞含量达 不到要求,未按要求预处理标本; 送检项目不清晰
标本的保存
血液标本:2~8℃保存(最长不超过72h),尽 量24h内提取DNA;
骨髓:立即提取DNA;RNA检测标本干冰送达, 采样后4h内提取RNA,或去除红细胞后冻存。 组织标本:DNA分析标本2~8℃放置不超过24h, -70℃或更低的温度可长期保存;RNA分析标本 采样后4h内提取RNA,或标本速冻后-70℃或更 低的温度长期保存;
石蜡包埋组织:DNA分析室温条件下可无限期放 置,不建议用作RNA分析。
分析中质量保证
实验室设计要求 仪器设备的使用、维护与保养 检测方法 人员培训
检测体系的性能验证
1. 实验室设计要求
测序间 芯片分析 质谱分析 ……
缓冲间
标准PCR实验室
2. 仪器设备的使用、维护与保养
步骤:PCR扩增、PCR产物纯化、测序反应、电 泳测序、结果分析; 优点:测序长度较长,可发现新的变异位点;
缺点:灵敏度不够高,出现假阴性;不易普及; 成本相对较高,通量低。
高分辨率熔解曲线技术常用的仪器和荧光染料

高分辨率熔解曲线技术常用的仪器和荧光染料郭心灵;尤崇革【摘要】高分辨率熔解曲线技术(HRM)是近年来发展迅速的一项用于基因突变扫描与检测的新技术.由于具备快速、简便、价廉、高通量和闭管均相检测等优点,HRM已被广泛地应用于突变基因的扫描、基因分型、遗传配型以及法医学鉴定等领域,并受到越来越多的关注且发展迅速.本文就该技术常规应用时的相关仪器与荧光染料的发展及应用进行分析总结.【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2012(004)001【总页数】4页(P50-53)【关键词】高分辨率熔解曲线技术;聚合酶链反应;荧光染料;PCR仪【作者】郭心灵;尤崇革【作者单位】兰州大学第二医院中心实验室,甘肃,兰州730030;兰州大学第二医院中心实验室,甘肃,兰州730030【正文语种】中文高分辨率熔解曲线技术(high resolution melting,HRM)是美国Utah大学Wittwer实验室在2003年首次提出的基于新型饱和荧光染料LC Green的发明而进行基因突变检测的新技术[1]。
其基本原理就是利用与荧光染料结合的双链DNA 在温度升高的过程中会发生减色效应的物理性质,通过检测双链DNA在熔解过程中释放的染料荧光信号所形成的特征熔解曲线,进行PCR产物中核苷酸差异的鉴别。
该技术的应用不仅需要饱和荧光染料,而且更需要能进行高分辨检测的定量PCR仪。
近年来用于HRM技术的仪器和染料都在不断更新,朝着操作简便化、试剂专业化的方向发展,在常规检测、疾病诊断、实验室研究、前沿问题研究等方面发挥着重要作用[2,3]。
目前HRM技术可用于基因突变扫描、遗传配型、细菌分型和多重基因分型等领域[4,5]。
本文就HRM技术的常规开展所需要的相关仪器与荧光染料进行综述。
1 HRM仪器常规定量PCR仪由于温控不够灵敏、分辨率不够高及其熔解曲线无法区分熔解温度上差异很小的序列(如单核苷酸多态性、单碱基插入/缺失等),所以不能用于HRM分析。
各种药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术优缺点及适用性比较

各种药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术优缺点及适用性比较方法优点缺点适用性AS-PCR灵敏度高,适于对肿瘤组织中突变比例较低的体细胞突变进行检测。
通量低对小样本、低突变比例的体细胞突变进行检测。
实时荧光PCR通量较高,操作简单,仪器设备易普及。
探针较昂贵对相同位点、大样本标本进行检测,可用于mRNA表达检测。
焦磷酸测序高通量,高灵敏度,可以检测插入/缺失突变和未知突变。
等位基因含量的比例可用于室内质控。
需要特殊仪器设备。
适合于较大样本、突变比例高于5%的各种类型SNP检测、甲基化位点的确定。
HRM成本低,灵敏度高,闭管操作,降低污染风险。
需要特殊仪器设备,条件摸索过程较为困难适合有该类机器的实验室开展各种类型SNP分型研究;可用于已知甲基化位点的检测。
Sanger法测序直接获取序列,分型的金标准,通量低,不能检测突变比例小于各种SNP的检测,未知突变的筛查以及验证其可发现未知突变。
20%的SNP。
他分型的结果。
PCR-RFLP无需特殊的仪器设备,成本较低,实验过程简单,可操作性强。
通量低,只适用于部分SNP分型适用于无条件够买贵重仪器设备的实验室开展小样本的分型检测。
基因芯片法通量高灵活度低,成本高,需要特殊的仪器设备。
适用于具备芯片检测能力的实验室对已知固定位点、大样本标本进行检测。
原位杂交(ISH)在细胞核原位对基因的异常进行检测成本高,通量低,时间较长。
适于对基因扩增和缺失异常进行检测。
迪安肿瘤个体化治疗

迪安肿瘤个体化治疗个体化治疗前沿简介>>大规模人群调查和世界卫生组织调查均发现药物安全性问题是住院病人致死最重要的原因之一,居于全部死亡原因的第五位。
“全世界每年死亡的患者中,有1/3是药物不良反应所致。
这是由传统的给药方式造成的,医生没有考虑人的个体差异,而是千人一药,千人一量。
” 周宏灏——我国遗传药理学的开拓者、中国工程院院士。
华法林——常用抗凝药,在美国每年200万患者在服用该药,造成高达10万例严重的副作用,其中包括数千人死亡的。
该药个体剂量差异可相差20倍,剂量过大会使病人有出血的危险;剂量太少可能会导致血栓,心脏病,中风,甚至死亡。
最佳用药剂量很大程度上取决于药物相关基因变异,即单核苷酸多态性(SNP)。
SNP 的复杂性,决定了药物反应的多态性,所以个体化用药,也意味着理想的治疗需要进行全基因组的药物筛选。
目前,个体化治疗已经成为恶性肿瘤、高血压、糖尿病等重大慢性疾病临床治疗的发展方向和最有效的手段。
肿瘤个体化用药及有关检测目前常用的抗肿瘤化疗药物对患者治疗的有效性低于70%,约20%-35%的患者接受了不恰当的药物治疗。
如果肿瘤治疗能够同病异治、因人而异、实施个体化治疗,将能够大大提高疗效,避免过度治疗和降低患者经济负担,减少医疗资源的浪费。
随着药物基因组学以及蛋白质组学、转录组学等高通量分子检测技术的出现,分子靶向技术治疗癌症的个体化治疗手段——即从个体基因组中分析和鉴别患者之间存在的疾病相关的个体差异,并利用这些差异来合理的指导临床治疗,已经成为医学界广泛共识。
卫生部2010年11月首次发布了《结直肠癌诊疗规范》,明确规定:确诊为复发或转移性结直肠癌时,应进行相关基因状态检测,制定个体化治疗方案,患者确定为复发或转移性结直肠癌接受爱必妥、帕尼单抗(抗EGFR单抗)时,必须检测肿瘤组织的KRAS基因状态。
肿瘤细胞表面存在着接收不同信号的通道。
抗EGFR单抗通过阻断EGFR二聚体的形成,抑制其下游的细胞内信号传导,从而抑制肿瘤细胞的存活、增值等。
snp分型解析

• 适用于多位点同时检测,样本数不受限制 ,可以是几十到几千
4 HRM(高分辨率熔解曲线分析)
• 在一定温度范围内将PCR扩增产物进行变性并实时 检测荧光信号,荧光值随温度变化即熔解曲线。 • DNA都有其独特的序列,包括长度、GC含量及碱 基的互补性差异,这样每个DNA片段都有独特的 熔解曲线形状。 • 根据曲线可以准确区分野生型纯合子、杂合子和 突变性纯合子。
2018年11月
GoldenGate™ 检测 --和独特的带 IllumiCodeTM 编码序列的芯片杂交
illumiCode #561
/\/\/\/
illumiCode #217
/\/\/\/
illumiCode #1024
/\/\/\/
A/A
SNP #561
G/G
SNP #217
C/T
SNP #1024
镰刀状细胞贫血
正常血红细胞
谷氨酸
镰刀状血红细胞
缬氨酸
携带氧气能力降低,因而出现贫血症状
• 不同人群中SNP的频率分布有差异,而这些差异可 以代表某一人群的遗传差异。SNP研究将帮助我们 寻找新的遗传病的致病基因或易感基因,认识人 种、人群、个体间的遗传差异,疾病与个体差异 的关系,以及个体差异对药物的耐药性存在的不 同反应能力。 • SNP是继人类基因组计划之后又一国际研究竞争新 热点,是阐明基因组功能及特点的重要基础。
SNPs in Human Genome
• 人类基因组中每1000个核苷酸就有一个SNP,人类30亿碱
基中共有300万以上的SNPs。
• SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多 态性的90%以上。大多数SNPs是单纯多态性,但也有一些 与疾病的发生有关联,是决定人类疾病的重要遗传基础。
高分辨熔解技术在疾病关联SNP验证检测中的应用。
剂 盒 Quc Ge e i k n DNA wh l bo dkt ( oe lo i S 日本 F — u
ji il f m公 司) Paiu T qD , l n m a NA 聚合 酶 ( 国 l— t 美 n vt g n公 司) L G e npu 染 料 ( 国 I a o公 io e r , C re ls 美 dh
是 一 种 适 合 疾 病 关联 S NP验 证 和 临床 分子 诊 断 的 高通 量 、 成本 、 低 易操 作 、 闭管 均 相 检 测 新 方 法 。
关 键 词 : 分 辨 熔 解 ; 核 计 酸 多 态 性 ( NP ; 因分 型 ; 光 染 料 高 单 S )基 荧 中 图 分 类 号 : 3 43 文 献 标 志 码 : R 9 — A 文 章 编 号 :6 卜7 1 (O 2 0 一 1 -4 17 4 4 2 1 ) 2O 90
关联 基 因验 证 和 临床 分 子诊 断 。高 分 辨熔 解 技 术
( ihrs lt nmet g HRM ) 诞 生 为 这 一 科 hg e ou i ln , o i 的
室 一4 ℃贮 藏 的 临 床 确诊 类 风 湿 性关 节 炎 (h u O re 一 maodatr i, A) 院患 者 血样 ( 橼 酸 钠 抗 ti rhi s R 住 t 枸 凝 )0 1 0份 , 患者 均知情 同意 , 研究 经 兰州 大 学第 本
d i l . 9 9 iis . 7 — 4 4 2 l 。 2 0 6 o : O 3 6 / .sn 1 17 l . 0 2 0 . 0 6
App i a i n o i h R e o u i n M e tng i ld to lc to f H g s l to li n Va i a i n
Bar-HRM技术在人参和西洋参药材鉴定中的应用研究
Bar-HRM技术在人参和西洋参药材鉴定中的应用研究王志科;鲁放;熊超;孙伟;薛建平【摘要】目的:采用高分辨率熔解曲线技术(HRM),应用ITS2序列对人参和西洋参药材进行快速鉴别,为规范市场药材管理提供一个新的分子检测手段.方法:收集人参、西洋参以及购买人参商品粉末药材,提取DNA,选择ITS2作为鉴别序列.在HRM-PCR条件下,建立人参和西洋参的标准高分辨熔解曲线、熔解曲线模型并确定Tm 值;应用该方法检测市场随机收集的10份人参商品.结果:通过比较分析,人参和西洋参能够很好的区分开,10份人参商品粉末的高分辨熔解曲线、熔解曲线的峰形和Tm值均与人参相吻合,初步说明这10份人参商品都含有人参.进而将其PCR产物测序,以验证该结果.结论:Bar-HRM方法可简单、快速、高通量化和可视化的实现人参商品粉末药材的快速检测.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2016(018)002【总页数】5页(P191-195)【关键词】高分辨熔解曲线;ITS2;人参;西洋参;分子鉴定;快速检测【作者】王志科;鲁放;熊超;孙伟;薛建平【作者单位】淮北师范大学生命科学学院淮北235000;中国中医科学院中药研究所北京100700;淮北师范大学生命科学学院淮北235000;中国中医科学院中药研究所北京100700;中国中医科学院中药研究所北京100700;中国中医科学院中药研究所北京100700;淮北师范大学生命科学学院淮北235000【正文语种】中文【中图分类】R282.5人参(Panax ginseng C. A. Meyer)和西洋参(P. quinquefolium Linn)均为五加科人参属植物的干燥根[1,2],皆系名贵药材,因补虚疗效显著,临床应用日趋广泛。
人参大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神;西洋参补气养精、清热生津[3]。
二者的性状非常相似,市售粉末商品存在混伪[4];并且在粉末状态下,用传统的形态、分类学鉴定方法,很难将其性状区分开[5]。
snp分型解析
冯 静 2012.06.19
主要内容
• SNP相关知识 • SNP检测方法
什么是SNP?
• SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) ,单核苷酸多态性。
• 是基因组核苷酸水平上由单个核苷酸 变异引起的DNA序列的多态性。 • 包括单碱基的转换、颠换、插入、缺 失,其中最少一种形式在群体中的频 率不小于1%。
测序、质谱、TaqMan、SNaPshot、 HRM、Illumina芯片、……
1 直接测序法
primerL
• 客户指定检测SNP位点 • 每个位点均需经过PCR扩增然后测序 • 能发现已知和未知SNP位点 • 操作简单,但工作量大,成本较高 • 适用于少数几个位点及样本的检测
A
G
primerR
2 Taqman 探针法
5 质谱检测(Sequenom)
• 质谱仪通过对物质分子量(质荷比)进行检测,达到区分、 鉴别物质的目的。 • SNP位点两个等位基因之间存在分子量差异,通过实验将 差异放大,然后以质谱仪进行检测即可。
Allele 1
Unlabeled Primer (23-mer)
Allele 2
Unlabeled Primer (23-mer)
同一位点不同等位基因的区分根据峰的颜色可知掺入的碱基种类不同位点之间的区分根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的snp位abi3730测序仪检测单重位点检测gggaaaaa不同位点的引物带不同长度的尾巴颜色代表不同基因型大小代表不同位点不同大小扩增产物技术特点多位点同时检测每个反应可检测812个位点适宜检测的位点数为850个适用于多位点同时检测样本数不受限制可以是几十到几千在一定温度范围内将pcr扩增产物进行变性并实时检测荧光信号荧光值随温度变化即熔解曲线
农作物种子检测中SSR与SNP分子标记方法的比较分析
农作物种子检测中SSR与SNP分子标记方法的比较分析李巧英(山西省农业种子总站,太原030006)摘要:介绍了SSR与SNP两种分子标记方法在农作物种子检测中的应用,从检测原理、常用检测平台和方法应用3个方面进行比较分析。
两种分子标记检测农作物种子真实性和种子纯度、一致性、特异性,方法简单快速,区分灵敏度高,易实现自动化,试验结果准确可靠,且便于数据整合、比较分析。
SSR分子标记方法通过测定核苷酸序列长度不同区分品种,引物数量少,结果准确,适合小样品量种子检测;SNP分子标记方法利用碱基组成不同区分品种,位点多,通量高,适合大量样本进行品种分析。
关键词:SSR;SNP;农作物种子检测;比较分析随着分子生物学理论和分子标记技术的发展,分子标记逐渐应用在农作物种子检测中,实现了在基因水平上分析农作物品种信息。
品种间的差异通过多个位点DNA序列长度不同或碱基组成不同表现出来,利用不同检测平台展示指纹信息,便于分析各品种不同位点的基因型,进行比对。
分子标记法快速检测,避免了应用传统检测方法受自然环境条件和人员主观因素等影响的困惑。
分子标记是一种以DNA序列变异为基础的标记,在生物体基因组中,DNA序列差异是生物遗传多样性的直接体现,通过研究这些差异可进行品种间亲缘关系的分析。
分子标记在生物体中分布广泛,多态性高,信息量丰富,遗传稳定,利用分子标记进行种子基因分析,实验结果及时可靠,在农作物种子质量监控、品种身份鉴定、品种权保护、品种审定、基因定位和遗传育种等方面具有重要的意义。
经过研究与改进,第1代分子标记方法由于各种问题与缺陷逐渐被淘汰,目前SSR和SNP分子标记是农作物种子检测中应用的优良标记方法。
内部要加强管理,强化品种试验各环节的实施,形成“统一试验立标杆、其他试验起关键”的良好品种试验体系,从而为品种管理有序开展奠定坚实基础。
4.4 创新材料,提升水平 从参试品种晋级率看,西北春玉米组1年区域试验晋级率不高,在25%左右。
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高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用 HRM 介绍 HRM 技术是high-resolution melting analysis 即高分辨熔解曲线分析技术,是近年国外兴起的一种全新的突变扫描和基因分型的遗传分析方法。基于高效稳健的PCR 技术,HRM 不受突变碱基位点与类型局限,无需序列特异性探针,在PCR 结束后直接运行高分辨熔解,即可完成对样品突变、单核苷酸多态性-SNP、甲基化、HLA 配型等的分析。
因操作简便快速,使用成本低,结果准确,实现了真正的闭管操作,HRM 技术受到普遍关注。
HRM 原理 HRM 的主要原理是根据DNA 序列的长度,GC 含量以及碱基互补性差异,应用高分辨率的熔解曲线对样品进行分析,极高的温度均一性和温度分辨率使分辨精度达到对单个碱基差异的区分。随着高精度PCR 仪(LightCycler® 480 和Rotor-Gene 6000 )和饱和染料(LC Green 、Eva Green 等)的出现,HRM 技术的普及使用成为可能。 HRM 应用 • SNP(单核苷酸多态性)的筛查。 • 基因突变扫描,包括缺失、重复、点突变。 • 新突变的筛查。 • 甲基化的筛查。 • 遗传育种中特定突变的筛查、未知突变的发现。 • HLA 基因组配型、等位基因频率分析、物种鉴定、品种鉴定、甲基化研究。
• 法医学鉴定、亲子鉴定。 • 动植物品质相关多态性位点的研究等。植物抗逆性,突变与性状关联性研究。
HRM 特点 • 高通量:1 次可同时检测10-384 样本,适合大样本、多SNP、多突变位点及多位点甲基化的扫描。
• 高敏度:肿瘤研究中低突变率样品基因突变检测,最低检测到0.1%的突变样品基因突变,即检测到1000 个正常细胞中1 个突变细胞,适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ,即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞,测序仅适用手术组织。 • 特异性好:PCR 产物无需后续处理,特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%,特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%, 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。
• 重复性好:重复性100% • 使用范围广:不受碱基位点局限,除可检出已知突变外,也能检测出未知突变。
• 重复性好:样品PCR 和HRM 分析直接在同一管内进行,实现闭管操作,避免交叉污染。
• 操作简便:只需设计特异引物,无需序列特异性探针,无需测序,也不受突变碱基位点与类型的局限。
• 成本低:简化操作时间和步骤,大大降低成本,检测费用远少于测序、Taqman 探针技术。
• 标本范围广:可用于新鲜或酒精固定、石蜡包埋的手术标本,也可用于微量的穿刺或活检标本、血液标本、粪便标本等非手术标本的检测。传统“PCR+ 测序”方法难以检测大部分不能手术的患者。
• 其它:只检测PCR 样品中荧光强度的变化,不消耗任何PCR 样品,无污染,PCR 产物可以进行下游分析,非常适合于测序前的SNP、甲基化等预扫描筛查。
HRM 应用举例 • SNP 检测 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs ),指单个核苷酸碱基的改变,包括置换、颠换、缺失和插入,导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,这就是SNP。SNP 在人类基因组中数量较多,发生频率较高,因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记。
HRM 检测SNP 技术是依据在一定的温度范围内将PCR 扩增的产物进行变性,期间实时检测体系内荧光信号。荧光值随着温度变化,可绘制溶解曲线。每一段DNA 都有其独特的序列,因而也就有了独特的熔解曲线形状,如同DNA 指纹图谱一样,具有很高的特异性、稳定性和重复性。根据曲线准确区分野生型纯合子、杂合子和突变性纯合子(下图)。
检测SNP 的方法有很多种。成本较低、通量较大的方法大都局限于已知、特定位点,如Taqman 探针法。既要对已知位点分析又要查找未知位点,一般采用PCR+ 测序的方法,成本高、操作繁复较低。
HRM 技术是一种低成本、高通量、快速,且不受位点局限的检测方法,是SNP 筛查的最佳选择。
SNP 检测方法比较 研究方法 优点 缺点
直接测序法 SNP分析的金标准能发现已知和未知SNP 位点 每个位点均需要经PCR 扩增,然后测序,成本较高,工作量大,周期特别长,价格昂贵,不适合大样本做疾病关联分析,且容易交叉污染。 Taqman探针法 适合已知SNP 位点、位点数量少、通量高的检测 价格昂贵(探针合成费用高),不能同时发现未知SNP 位点
非探针普通PCR 方法 技术简便,价格便宜,仅适用已知SNP 判断,不能确定何种SNP,适宜少量样本的实验室检测
费时费力,速度较慢,灵敏度差;RFLP 仅能检测有酶切位点的SNP,无酶切位点不能检测;上述方法都需要凝胶电泳,DNA 链二级结构容易造成人工假相使结果出现偏差。SSCP、DGGE 花费时间长、稳定性差、灵敏度有限,难以大规模开展工作。
芯片技术
与传统的仪器检测方法相比具有高通量、微型化、自动化、防污染等特点 仅适用于全基因组SNP 扫描,不适宜单
个基因的SNP 位点检测,精度低,价格昂贵。
I umina技术 这种方案可以帮助研究人员在得益于起始样品量要求很低优点的同时,还能够检测多个感兴趣的区域,从而检出罕见的 高通量SNP 检测用于SNP 在全基因组上的扫描分析,价格昂贵。
基因突变。 MALDI-TOFM S质谱技术
检测速度快,所需样本量极少。理论上能分开单个碱基变化 这种纯物理检测易受到样本因素的多种干扰,精确度难以保证。这种方法适宜于已经优化的特定SNP 检测,不适宜该服务商未做过或很少做过的新SNP 检测。检测过程需要多点质控,否则精确度很低。另外,很重要的一点是这个检测PCR 过程和质谱过程是分开的,PCR 需要自己做,并不便宜。
基于罗氏LightCyclerTM 480HRM 技术 高通量、简单、快速、低成本、高灵敏度。闭管检测,避免假阳性;检测已知和未知SNP; 灵敏度和精确度达近1 %;HRM分析和PCR是同时进行无需另外仪器相比MS等减少了额外仪器,成本更低、特异性和精确度更好。
须用罗氏LightCyclerTM 480 PCR 仪, 或LightScannerTM 等仪器,专业技术要求高,需要专业人员操作。
苏州为真生物医药科技有限公司在SNP 位点分析和研究方面积累了丰富的经验,拥有开展SNP 研究的先进仪器设备,具有自己独到的研究策略和方法,能有效挖掘资源,为你提供高效快速的SNP 分型服务。
甲基化检测 DNA甲基化是DNA碱基序列CpG岛上常发生的一种共价修饰,使基因表达受抑制,可以遗传。在肿瘤等病理组织中,特异基因的特征性甲基化状态可以作为早期诊断的重要标志物。甲基化检测包括特异性PCR、Northern印迹法、芯片等,测序是“金标准”,但这些方法低通量、成本高、花费大量时间且难以标准化。
高分辨率熔解(High ResolutionMelt,HRM)是一种最新的在表观遗传学中检测CpG 位点的一种新技术,可区别单个碱基的甲基化差异(下图)。
HRM检测甲基化的方法具有高通量、操作简单、灵敏高、重复性高、成本低、不受检测位点的局限高度等优势,将对于遗传学、肿瘤学等方面的研究和临床应用提供更大的帮助。
苏州为真生物科技有限公司在HRM 分析和研究甲基化方面已经积累了丰富的经验,建立了完善的技术路线,拥有开展HRM 研究的先进仪器设备,具有自己独到的研究策略和方法。本公司可为你高效快速的进行HRM 分析甲基化位点,找出有意义的CpG 甲基化位点。 • 突变筛查 HRM 的特点是高特异性和高灵敏度,检测灵敏度可以达到1%-0.1% 。在大量样本、多个突变位点的筛查上,比传统的非均一性方法(如dHPLC)更方便、性价比更高,因为后者需要将扩增产物转移到另一台仪器上进行突变分析。
HRM 可对任何扩增子上的未知突变进行筛查,不需要识别不同等位形式的引物或探针,不受突变碱基位点和种类的局限,既可以对未知突变进行筛查、扫描,又可以对已知突变进行分析。所以,相比定量探针法的突变分析和其它类型的快速突变分析法,应用面大大拓展,成本也大大降低,成为近年来国外新兴的遗传学、方法学研究和应用热点。
苏州为真生物科技有限公司在HRM 分析和研究各种突变,包括缺失、插入、碱基变化等方面积累了丰富的经验,拥有开展HRM 技术的先进仪器设备,具有自己独到的研究策略和方法,能为你高效快速的进行突变筛查分析,找出与疾病密切相关的突变位点。 • 其它应用 植物和动物品质和育种中基因型鉴定:HRM 方法快速而有效的解决如何确定亲本的基因型是否相同、有否新型性状的遗传突变等问题。
HLA 基因组配型:器官移植的HLA 配型、同胞之间HLA 基因型确定,应用举例:快速确定HLA 高度多态性位点的类型,及非亲源关系个体间异源造血干细胞移植前的HLA 基因型确认。
等位基因频率分析:SNP 频率分析等。 物种鉴定、品种鉴定:微生物品种、物种快速鉴定;动植物品种鉴定。应用举例:临床细菌的鉴定。对临床细菌的培养物进行16SrRNA 的实时扩增,并进行HRM 分析,每个菌种的熔解曲线模式就如果该物种的分子指纹,从而可以根据HRM 的不同对细菌进行鉴定。
法医学鉴定、亲子鉴定:检测单核苷酸多态性SNP 鉴定,插入/缺失多态性DIP 鉴定等。应用举例:将HRM 用于法医学SNP、DIP 鉴定,协助犯罪鉴定,亲子鉴定。相对于传统鉴定方法,HRM 是一种简单、便宜、高通量的二等位基因分子标记鉴定的方法
HRM 技术的国内唯一服务提供商——苏州为真公司 苏州为真生物医药有限公司(Suzhou Microdiag Biomedicine Tech. co.,Ltd.),网址:www.microdiag.com 。