Keystone变换半盲速点效应的抑制和消除

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最新地震处理教程——11 4 第四章 偏移

最新地震处理教程——11 4 第四章  偏移

第四章偏移4.1 引言偏移就是将倾斜反射面移到地下原来的位置,消除绕射,从而详细描述地下特征,如断层面。

从这一点看,偏移可以当作是提高空间分辨率的空间反褶积的一种方式。

图4-1所示为偏移前后的叠加剖面。

在这张叠加剖面上有一个两翼陡倾的盐丘,并有两个明显的特征,一为绕射双曲线D,它来自盐丘顶部,另一个特征为盐丘翼部外侧的反射B。

偏移之后,看到绕射收敛到其顶点P,倾斜反射也就移(归位)到了地下原来位置A,即盐丘翼部或附近。

图4-2为一具有不同类型构造特征实例。

在此叠加剖面上1s以上有一个水平反射层带。

偏移后这些反射层实际上都没有变化,但看到了一个明显的不整合面。

它代表着正好处于1s以下的一个古侵蚀面。

在叠加剖面上这个不整合面外貌复杂,但在偏移剖面上变得可以解释了。

叠加剖面上这些领结状反射同相轴在偏移剖面上连续呈向斜状反射同相轴。

在3s附近较深同相轴为与上述不整合面有关的多次波。

而我们把它当成一次波,并用一次波速度作偏移,结果被偏移过了头。

在图4-3未偏移的剖面上有许多与强烈的断层作用有关的绕射,而偏移剖面上肯定较好。

解释员在此剖面上可以容易地发现断层并确定其位置。

因此利用偏移剖面可作出一张可靠的时间构造图。

为了保证偏移质量,在叠加剖面上不应有明显的复杂构造。

在图4-4的叠加剖面上,一次波是由向左倾的几条平行反射组成的,同时看到反射连续性的中断,产生了绕射。

反射中断现象是由于剖面上隐蔽的生长断层引起的。

这四个例子(图4-1和图4-4)上说明偏移未使水平同相轴位移,相反,它使倾斜同相轴向上倾方向移动,绕射收敛,从而使我们划分出断层。

偏移的目的是使叠加剖面形状和沿地震测线的地质横剖面相似。

理想的是我们要从叠加剖面中得到深度剖面。

然而偏移剖面一般是按时间显示的,按时间显示的一个理由是速度估算值是以地震资料以及其他资料为基础的,它们的精度往往有限。

因此深度转换并不十分精确,另一理由是解释员采用偏移剖面与未偏移剖面的对比的办法来评价偏移剖面的正确与否。

核电子技术原理 (王芝英 着) 原子能出版社 部分课后答案

核电子技术原理 (王芝英 着) 原子能出版社 部分课后答案

V0(s) = I0(s)·[R0∥(1/sc)]
= I0[1/(s+1/τ)]·[R0(1/sc0)/( R0+(1/sc0))
=( I0/ c0)·{1/[(s+1/τ) (s+1/ R0 c0)]}

V0 (t)
= I0R0 1− R0C0 τ
⎛ −t ⎜⎜ e τ ⎝
t −
e − R0C0
⎞ ⎟⎟⎠
30 u
a: T1 共射极放大,T3,T4 两级共集电极放大 恒流源作负载,10μ自举电容,电压并联负反馈。
1
2
3
b:
T1 共基,T2 共射,T3 共集,T4,T5 互补复合跟随器。 1μ自举电容,电压并联负反馈。
3.5 极零相消电路和微分电路有什么区别?如何协调图示的参数,使 它能达到极零相消的目的?

E
=
1 2
CV
2
∴V = 2E / C = 0.126V
1.9 求单个矩形脉冲 f(t)通过低通滤波器,RC=T,RC=5T,及 RC=T/5, 时的波形及频谱。
U
t
⎧0 V0 (t) = ⎪⎨1− e−(t+T / 2)/ RC
⎪⎩(1− e−T / RC )e−(t−T / 2) / RC
t <T/2 −T / 2 ≤ t ≤T / 2 t >T/2
(1)求 Vo(t)的一般表达式 (2)当 Cf=1pF, Rf=109Ω时,画出大致波形并与 Rf→∞时作比较。
(1)



∵VO ( s) = −Q ⎜⎜⎝ Rf
1 //
sC f
⎞Q ⎟⎟⎠ = − C f
⎜ ⎜

药理学考点总结

药理学考点总结

一、绪论名词解释1、药物:是指能影响机体生理、生化和病理过程,用于治疗、预防、诊断疾病和控制生育的化学物质。

药品:规定有适应症或者功能主治、用法和用量的药物制剂。

2、药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律的学科主要内容包括机体和药物两个方面之间的相互作用。

3、药效学:药物效应动力学,研究药物对机体的作用及其机制,以阐明药物防治疾病的规律。

4、药动学:药物代谢动力学,研究药物在体内的过程及所产生的变化和规律。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程,特别是血药浓度随时间而变化的规律。

1、试述药理学的性质和任务?药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律的学科。

任务:阐明药物对机体的作用及机制,机体对药物作用的影响和规律性,为研究开发新药,发现药物新的应用途径以及其他生命学科领域研究提供实验依据和研究方法。

2、新药药理学的研究包括哪些内容?临床前研究:包括药物化学研究和药理学研究临床研究:Ⅰ期临床:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药动学,20-30对病例Ⅱ期临床:为随即双盲法对照临床试验,>100对病例Ⅲ期临床:为扩大的多中心临床试验,>300病例Ⅳ期临床(售后调研):即上市后药物监测二、药效学名词解释1、药物作用:指药物对机体各部位组织、器官的直接作用作用。

2、药物效应:药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。

3、全身作用:又称吸收作用或系统作用,是指药物通过吸收经血液循环(或直接进入血管)而分布到机体有关部位发挥的作用。

4、三致反应包括致畸胎、致癌与致突变,均属于慢性毒性范畴。

5、常用量(治疗量):比阈剂量大,比极量小的剂量,比最小中毒量小得多。

6、安全范围:药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。

7、受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

8、耐受性:在连续用药的过程中,有的药物药效会逐渐减弱,需要加大剂量才能显效。

六西格玛测量系统分析

六西格玛测量系统分析

* 注意:5.15标准差代表99%的测量系 统变异,5.15标准差为工业标准
2.测量变异指标:%R&R值→测量变异量/流程总变异量
%R&R=
σ测量 σ总变量
●判断标准:
×100%
●最佳情形:≤10% ●可接受情形:≤30%
测量系统变异(Ⅰ)
• 仪器偏差 - 不同的仪器即使侧量同一物件,平均值也会造成 可以察觉的不同
仪器一偏差量
Master Value
仪器二偏差量
仪器一
平均数
仪器二
平均数
Precision(变异性)
• 测量系统中的总变异 • 测量重复值的自然变异 • 名词: Random Error, Spread, Test/ Retest error • 重复性与再现性
• 描述为 no drift , sudden shifts , cyclic trends , etc. • 使用趋势图( Trend Chart )来评估
时间1 时间2
校验数值 ( 参考标准)
测量稳定性
稳定性是指:对同一部品间隔一段时间测量所得平均的差异.
Time 2 Time 1 测量系统的磨损,气温,温度等对测量结果的影响
种类的数目 1数据类
2-4数据类
控制
可以用于控制,只有当:
1)当流程变化与规格 比较时,其值小
2)在预期流程变化范 围内,损失功效是 扁平的
3)变化的主源引起平
均变化
1)基于流程分布,可以 使用半变量控制技术
2)可以产生非敏感变量 控制图
分析
1)对于评估流程参数和 指数是不能接受的
2)只表示流程是否正在 产生一致或不一致部分
1
2
3

药理学期末思考题0812

药理学期末思考题0812

第二章药物对机体的作用--药效学2.1. 术语解释副作用及特点、毒性反应(急性毒性,长期毒性)及特点,变态反应及特点,继发性反应,二重感染,后遗效应,致畸作用,“三致”,受体调节(向下调节和向上调节),激动剂,部分激动剂,竞争性拮抗剂,非竞争性拮抗剂,半数有效量(ED50),半数致死量(LD50),治疗指数,安全指数,安全界限。

第三章机体对药物的作用--药动学3.1.术语解释首关效应,血脑屏障,胎盘屏障,表观分布容积和意义及应用,生物利用度(绝对生物利用度和相对生物利用度),消除半衰期(t1/2),稳态血药浓度(Css)3.2.某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在pH 为6.4 的尿液中有多少解离?3.3.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,求表观分布容积。

3.4.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。

3.5.比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。

第五章传出神经系统药理概论5.1.试述肾上腺素受体的分类、分布及效应。

5.2.试述胆碱受体的分类、分布及效应。

5.3.试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药6.1.试述毛果芸香碱的药理作用和临床用途。

6.2.新斯的明为什么对骨骼肌兴奋作用最强?6.3.双眼去动眼神经的兔,左眼滴毛果芸香碱,右眼滴毒扁豆碱,你认为哪只眼的瞳孔会缩小?请说明理由。

6.4.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类农药中毒的机制是什麽?6.5.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是什麽?最先解除哪些症状?6.6有机磷酸酯中毒症状有哪些?为什么要合用阿托品和碘解磷定解毒?第七章胆碱受体阻断剂7.1.试述阿托品的基本作用和临床用途。

7.2.给犬静脉阿托品后,再注射大剂量乙酰胆碱,犬的血压将有何改变?7.3.琥珀胆碱中毒时用什么药解救?为何不能用新斯的明解救?第八章肾上腺素受体激动药8.1.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同?8.2.用肾上腺素治疗心脏停搏采用何种给药方式?应注意哪些问题?8.3.试说明肾上腺素治疗过敏性休克的优点?8.4.局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素?8.5.为什么去甲肾上腺素和异丙肾上腺素不能用于过敏性休克的治疗?8.6.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱治疗支气管哮喘的临床特点?第九章肾上腺素受体阻断药9.1.请解释给酚妥拉明后再给同样剂量的肾上腺素为什么犬血压会降低(“肾上腺素作用的翻转”)?9.2.为什么哌唑嗪可用于治疗高血压而酚妥拉明则不能?9.3.酚妥拉明的临床用途有哪些?9.4.β受体阻断药在心血管系统的药理作用及临床应用有哪些?9.5.普萘洛尔的严重不良反应及禁忌症有哪些?第十二章镇静催眠药12.1.地西泮药理作用及应用有哪些?12.2.巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施?为什么碱化尿液可加快其排泄?第十三章抗癫痫药和抗惊厥药13.1.试述苯妥英钠抗癫痫机制。

专职验光师资格考试题库_导出版

专职验光师资格考试题库_导出版
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B、有无瘢痕 C、有无充血 D、有无沉淀物 答案:A 49.下列关于角膜曲率计参数说法错误的是? A、V 代表水平方向 H 代表垂直方向 B、+44.00D 代表该方向曲率为+44.00D(用屈光度表示) C、7.80mm 代表该方向曲率为 7.80mm(用曲率半径表示) D、V:7.80mm@100 代表 100 度方向曲率半径为 7.80mm 答案:A 50.棱镜分离法测量眼位时,棱镜的调整速度 A、1△/s B、2△/s C、3△/s D、4△/s 答案:B 51.测梯度性 AC/A 时,若眼位 1 为 3△内隐斜,眼位 2 为 1△外隐斜,则 AC/A 为() A、2△/D B、3△/D C、4△/D D、5△/D 答案:C 52.负相对调节与融像性聚散的关系 A、双眼前加负镜片,刺激调节,调节性聚散增加,在需求量不变的情况下,融 像性聚散减少 B、双眼前加负镜片,放松调节,调节性聚散增加,在需求量不变的情况下,融 像性聚散减少
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10.眼位参考线是在垂直线1/2处画出水平基准线(作为眼位参考线),当瞳 距处有效框高<30 毫米时水平线应该下调多少? A、3mm B、2.5mm C、1mm D、2mm 答案:D 11.电脑验光中会引发调节刺激的诱因() A、电脑验光仪检测时双眼放松 B、电脑验光仪检测时看近处图像 C、电脑验光仪检测时看远处的图像 D、电脑验光仪检测时想象物体在很远处 答案:B 12.最初在发现了裂隙灯显微镜后,人们发现通过()可以观察角膜内皮细胞的 密度及形态 A、直接照明法 B、镜面反射法 C、后部照明法 D、弥散光照明法 答案:B 13.关于远视的老视人群在老视未矫正时的表现的说法正确的是() A、远视力会清晰,但近视力会模糊 B、远视力会模糊,但近视力会清楚 C、远视力和近视力都是模糊的 D、远视力和近视力都是清楚 答案:C 14.瞬目后瞬间视力变清晰,请问该镜片配适() A、减小直径,增大基弧 B、减小直径,减小基弧

物理光学实验讲义


图 2—1 迈克耳逊干涉仪光路原理图
图 2—2 WSM—100 形迈氏干涉仪外形图
干涉系统由分光板 G1,补偿 G2,平面反射镜 M1和 M2组成。G1、G2 是两块材料相同、形状一样的平行平面玻璃板。在 G1 的后表面上镀有银或
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铝的半透半反射膜 A。从图 2—1 可以看出,不加 G2 时,光束 I 经过 G1 三 次,而光束Ⅱ只经过一次。这种不对称性,对单色光干涉并不重要,但在白 光干涉时,由于 G1 的色散会对不同波长的光波产生附加光程差,加入 G2 可以补偿这种附加光程差,以便得到清晰的白光干涉条纹。3、4 为平面反 射镜 M2 的微调旋钮,在 M1、M2 后还有三只可调螺旋 8,用以调节 M1、M2 间的相对倾角。安装时,要求 G1 平行于 G2。M1、M2 与 G1、G2 约成 45° 夹角。在图 2—1 中, M 2 是 M2 在半反射面 A 中的虚象,位于 M1 附近。 干涉条纹可认为是 M1、 M 2 的反射光在干涉场中迭加相干的结果。 观察测量系统由导轨 7,粗调手轮 1,微调手轮 2,读数窗 5,观察屏 6 组成。M1 由精密丝杆带动可在导轨 7 上平移,旋转手轮 1 或 2,可改变 M1 和 M 2 之间的距离 d。在本仪器中,M1 镜的移动范围约为 100mm,读数精 度为 10-4mm,可估读到 10-5mm。M1 的位置由三部分读数之和决定,这些读 数是导轨左侧的毫米标尺读数(mm) 、读数窗 5 显示的读数(10 2mm)与 微调手轮 2 的读数(10 4mm) 。在一次测量中,手轮 5 和 2 应单向旋转, 以 避免逆转空回引起测量误差。

la e l l'
(1—4)
若在迭加区内放置观察屏 E,就可接收到平行于脊棱的等距直线条纹。 当用白光照明时,可接收到彩色条纹。 利用图 1—2 可导出干涉孔径角

遥感数字图像处理考试知识点整理

'.遥感第一章1遥感数字图像;遥感数字图像的分类方式和对应类别。

(1)定义:遥感数字图像是数字形式的遥感图像。

不同的地物能够反射或辐射不同波长的电磁波,利用这种特性,遥感系统可以产生不同的遥感数字图像。

(2)可见图像和不可见图像单波段和多波段,超波段数字图像和模拟图像2遥感图像的成像方式(三大种:摄影、扫描、雷达)。

(1)摄影,扫描属于被动遥感雷达属于主动遥感(2)摄影:根据芦化银物质在关照条件下回发生分解这一机制,将卤化银物质均匀涂在片基上,制成感光胶片扫描:扫描类遥感传感器逐点逐行地以时序方式获取的二维图像雷达:由发射机向侧面发射一束窄波段,地物反射的脉冲,由无线接收后被接收机接收3遥感图像的数字化(模数转换)过程——两大过程:采样、量化,名词解释。

采样:将空间上连续的图像变换成离散点的操作称为采样,即:图像空间位置的数字化。

采样是空间离散。

量化:遥感模拟图像经离散采样后,可得到由M×N个像素点组合表示的图像,但其灰度(或彩色)仍是连续的,还不能用计算机处理。

它们还要进一步离散并归并到各个区间,分别用有限个整数来表示,这称之为量化,即:图像灰度的数字化。

量化属于亮度属性离散。

遥感图像数字化过程两个特点:亮度和空4遥感数字图像的存储空间大小的计算。

图像的灰度级有:2,64,128,256存储一幅大小为M*N,灰度量化位数G的图像,所需要的存储空间(图像数据量)为M*N*G(bit) 1B=8bit 1KB=1024B 1MB=1024KB 1GB=1024MBTM空间分辨:1,2,3,4,5,7为30米,6为120米5遥感数字图像的分辨率(时间、空间、光谱、辐射分辨率);(1)时间分辨率:指对同一地点进行遥感采样的时间间隔即采样的时间频率,也称重访周期空间分辨率:指图像像素所代表的相应地面范围的大小,空间分辨率愈高,像素所代表的范围愈小光谱分辨率:光谱分辨率是指成像的波段范围,分得愈细,波段愈多,光谱分辨率愈高辐射分辨率:是传感器区分反射或发射的电磁波辐射强度差异的能力。

药代动力学12 第九章 药代动力学与药效学动力学结合模型

药代动力学12 第九章药代动力学与药效学动力学结合模型第九章药代动力学与药效动力学结合模型第一节概述药代动力学(Pharmacokinetics, PK)和药效动力学(Pharmacodynamics,PD) 是按时间同步进行着的两个密切相关的动力学过程,前者着重阐明机体对药物的作用,即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程;后者描述药物对机体的作用,即效应随着时间和浓度而变化的动力学过程,后者更具有临床实际意义。

传统的药效动力学主要在离体的水平进行,此时药物的浓度和效应呈现出一一对应的关系,根据药物的量效关系可以求得其相应的药效动力学参数,如亲和力和内在活性等。

但药物的作用在体内受到诸多因素的影响,因而其在体内的动力学过程较为复杂。

以往对于药动学和药效学的研究是分别进行的,但实际上药动学和药效学是两个密切相关的动力学过程,两者之间存在着必然的内在联系。

早期的临床药动学研究通过对治疗药物的血药浓度的监测(TherapeuticDrug Monitoring, TDM)来监测药物效应变化情况,其理论基础是药物的浓度和效应呈现出一一对应的关系,这一关系是建立在体外研究的基础之上的,这里所说的浓度实际上是作用部位的浓度,但在临床研究中我们不可能直接测得作用部位的药物浓度,因而常常用血药浓度来代替作用部位的浓度。

随着药代动力学和药效动力学研究的不断深入人们逐渐发现药物在体内的效应动力学过程极为复杂,其血药浓度和效应之间并非简单的一一对应关系,出现了许多按传统理论无法解释的现象,如效应的峰值明显滞后于血药浓度峰值,药物效应的持续时间明显长于其在血浆中的滞留时间,有时血药浓度和效应的曲线并非像在体外药效动力学研究中观察到的 S形曲线,而是呈现出一个逆时针滞后环。

进一步研究发现血药浓度的变化并不一定平行于作用部位药物浓度的变化,因而出现了上述的一些现象,所以在体内不能用血药浓度简单地代替作用部位的浓度来反映药物效应的变化情况。

药理学名词解释人卫第七版

药理名词解释1、药理学(pharmacology):研究药物与机体相互作用及作用规律的学科,既研究药物对机体的作用及作用机制(药物效应动力学),也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律(药物代谢动力学)。

2、首过消除(first pass elimination):从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为~。

3、再分布(redistribution):首先分布到血流量大的脑组织发挥作用,随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织转移,以致病人迅速苏醒,这种现象称为药物在体内的~。

4、肝肠循环(enterohepatic cycle):被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称~。

5、一级消除动力学(first-order emilination kinetics):是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比,也称线性动力学(linear kinetics)。

TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。

6、零级消除动力学(zero-order emilination kinetics):是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学(nonlinear kinetics)。

TD:少数药物属于、半衰期可变。

7、稳态浓度(steady-state concentration,Css):等量等间隔连续多次给药,经4~5个半衰期后,血药浓度稳定在某一水平,称为~,亦称为坪值。

TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。

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第36卷第1期 2014年1月 电子与信息学报 

Journal of Electronics&Information Technology VlO1.36 NO.1 

Jan.2014 

Keystone变换半盲速点效应的抑制和消除 洪永彬 高梅国 王俊岭 秦国杰 (北京理工大学信息与电子学院北京 100081) 

摘要:Keystone变换可用于补偿运动目标在脉冲多普勒fPD)雷达相参积累时间内的线性跨距离单元走动,但在 多普勒模糊情况下,常规Keystone变换实现方法会出现“半盲速点”效应。该文分析了“半盲速点”效应产生的 原因,并介绍了已有的“半盲速点”效应消除方法。为减少运算量,首先提出一种“半盲速点”效应抑制方法,并 在此基础上提出了一种新的“半盲速点”效应消除方法。新方法能够对感兴趣的某个多普勒模糊区间内的所有速度 目标的线性距离走动较好地进行补偿,而运算量约为已有方法的50%。理论分析和仿真结果均证明了所提方法的 有效性。 关键词:脉冲多普勒雷达;Keystone变换;多普勒模糊;“半盲速点”效应 中图分类号:TN957.51 文献标识码:A 文章编号:1009—5896(2014)01—0175—06 DOI:10.3724/SP.J.1146.2013.00490 

The Suppression and Elimination of Half Blind Velocity Effect Associated with Keystone Transform Hong Yong--bin Gao Mei--guo Wang Jun--ling Qin Guo-j ie (School of Information and Electronics,Beijing Institute of Technology,Beijing 100081,China) Abstract:Keystone transform can be employed to eliminate the effects of linear range migration through resolution cells of moving targets during the coherent integration time of Pulse Doppler(PD)radar.However,with Doppler ambiguity,Half-Blind—Velocity Effect(HBVE)occurs when the conventional implementation method of keystone transform is applied.The causes of HBVE are analyzed,and the existing elimination methods of HBVE are introduced.To decrease the computation cost,a method to suppress HBVE is firstly presented,on the basis of which a new method of HBVE elimination is put forward.The proposed method can remove the linear range migration of moving targets with all possible velocities within a desired ambiguous Doppler interval,and its computation cost is reduced by almost 50%compared to the existing one.Theoretical analysis and simulation results validate the effectiveness of the presented methods. Key words:Pulse Doppler(PD)radar;Keystone transform;Doppler ambiguity;Half-Blind-Velocity Effect(HBVE) 

1 引言 隐身技术的发展极大地削弱了雷达的威力,因 此,对微弱目标的探测成为雷达急需解决的问题之 一。

传统雷达为提高对隐身飞机、导弹、舰船等小 

RCS目标的探测能力,一般采用增大发射功率和选 用大口径天线等方法【 ,但这会使雷达造价增高。增 加积累时间是提高雷达对微弱目标探测能力的一种 重要手段[1-6],但是对于高距离分辨脉冲多普勒(PD) 雷达,积累时间受限于目标运动。这是因为在相参 积累时间内,目标必须保持在同一个距离分辨单元, 否则会造成相参积累信噪比增益损失。因此,必须 对目标跨距离单元走动进行补偿。 2013—04—15收到,2013—09—17改回 国家自然科学基金(61001190)和上海航天科技创新基金(SAST 201240)资助课题 通信作者:王俊岭email州l@gmail.coin Keystone变换是一种用于校正目标线性距离走 动的有效方法,最早由Perry等人[ 】提出并广泛应用 于合成孔径雷达[ ],鉴于其优越的算法性能,后 来又被迅速引用到ISAR成像[10,11]、PD雷达长时间 积累检测[1-6]和多帧步进频信号处理[12,131等领域中。 与其它距离走动补偿方法相比,Keystone变换主要 有以下优点:f1)无速度模糊时,算法参数仅依赖于 系统参数,而与待检测目标的运动参数无关;f21可 同时对多个目标进行线性距离走动补偿;f31保留了 目标回波的相位信息,可获得相参积累的效果;(4) 在低信噪比时依然适用。 当目标速度较高或者雷达采用低重频时,必须 考虑多普勒模糊的问题。在多普勒模糊倍数可以获 知的情况下,常规Keystone变换实现方法通常能够 获得良好的补偿效果,但会引起“半盲速点”效应[H】。 针对该问题,文献…和文献『15]提出了一种基于多普 176 电子与信息学报 第36卷 勒搬移的“半盲速点”效应消除方法,该方法克服 了“半盲速点”效应,但其运算量约为常规Keystone 变换的两倍,不利于工程实现。为了降低运算量, 本文首先提出一种“半盲速点”效应抑制方法,并 在此基础上提出一种新的“半盲速点”效应消除方 法。新方法能够很好地消除“半盲速点”效应,而 运算量相对于文献…和文献[15]提出的方法降低了 近50%。 

2 Keystone变换及其性能分析 线性调频PD雷达发射信号的时域表达式为 (t)=P(t—m )exp(j27rLt) (1) 式中t表示时间,m表示脉冲序号, 表示脉冲重 复时间, 表示雷达载波中心频率,P(t)表示chirp 脉冲。 假设在雷达照射区域内有 个点目标,则第m 个脉冲的总回波在混频后可以表示为 s(c,)m):妻 一 lexp『一歹 ( )1(2) i

=1 【 J 。 式中tm=m 表示慢时间,t,=t—t 表示快时间, 

A和 ftm)分别表示第i个点目标的回波强度和第 i个点目标在 时刻的距离,并记 。= (0)。式 f2)沿快时间维t r的傅里叶变换为 K 『 ] s(f,m)=P(.厂)∑ expl-歹 ztTr( +t厂) ( )l(3) 

i=1 L L J 假设各点目标分别以速度Vi相对雷达做匀速直 

线运动,且满足2vJc《1,则 ( )=Rio一 £ , 故式f3)可以改写为 S(f,m) K Gi∽exP j 4-f(fcf)v tm]∑(,) + l 

其中 Gi(f)=P(f)4 expl—J ( +,) 。l (5) 

式(4)中,指数项exp(j47rfv G/c)表示距离和多 普勒之间存在耦合,这是由各点目标的线性距离走 动造成的。为了消除线性距离走动,对式(4)中的慢 时间t 进行伸缩变换,即Keystone变换[7】,得到 

=s f,南mJ= K p ) 

(6) 由式(6)可以看出,Keystone变换消除了距离和 多普勒之间存在的耦合项,从而补偿了所有点目标 的线性距离走动。然而,实际雷达是以慢时问 对 回波进行采样的, /( +f)时刻并没有实际的采 样值,故Keystone变换常借助sinc内插的方法实 现[1,2,4,13,15]。在多普勒模糊情况下,基于sinc内插的 

Keystone变换实现方法可以表示为【l5】 一p 南 ] 

・ 加 nen=0 

[南dc…]]・∑l(,,佗)si I m一佗ll ‘ J ,l 

式中F为多普勒模糊倍数,Ⅳ为相参积累时间内的 脉冲个数。由式(7)可知,Keystone变换依赖于F, 但多数情况下,F可以通过目标运动特性的先验信 息或者搜索雷达的装订信息估计出,故这种限制是 相对宽松的[2】o 式f7)所示的Keystone变换实现方法通常能够 对目标的线性距离走动较好地进行补偿,但如文献 『14]所述,当目标速度位于“半盲速点”V=(F+0.5) c/(2re)附近时( 为脉冲重复频率),其补偿性能 显著下降,称为“半盲速点”效应。为便于描述, 将“半盲速点”效应对应的速度区间称为“半盲速 区间”,表示在“半盲速点”附近补偿损失大于某设 定门限的速度取值范围。显然,设定门限越大,对 应的“半盲速区间”长度越小。引起“半盲速点” 效应的因素有两个:(1)有限长sinc插值方法等效为 一个低通数字滤波器,无模糊频率取值范围为 [一frl2,fr12),在频率 ̄fj2附近,插值效果不理想; (2)当目标速度满足式(8)所定义的“模糊倍数突变区 间”时,多普勒模糊倍数在整个距离维频率l厂的取 值范围内会发生突变[10],式(7)将不再适用。 ! ± : 2 ! ,<,( ± : ! ! f R1 2( +B/2) 2( 一B/2) 、 式中. 为脉冲重复频率,B为chirp信号带宽。由以 上描述可知,“模糊倍数突变区间”由式f8)严格定 义,而“半盲速区间”则与设定的补偿损失门限, 有限长sinc插值和“模糊倍数突变区间”有关。 

3基于多普勒搬移的“半盲速点”效应消除 方法 

为了克服“半盲速点”效应,文献[1]和文献[15] 对常规Keystone变换实现方法进行了修正。该修正 方法先对S(f,m)在慢时问维t 调制一个频率为 fj2的信号,故调制后信号可表示为 『 , ,、 1 。 (.厂,m)=S(f,m)・expl‘727r lt l(9) 【 \ , J 

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