无机材料科学基础名词解释
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无机材料科学基础试卷7一、名词解释（20分）1、正尖晶石、反尖晶石；2、线缺陷、面缺陷；3、晶子学说、无规则网络学说；4、可塑性、晶胞参数；二、选择题（10分）1、下列性质中（）不是晶体的基本性质。
A、自限性B、最小内能性C、有限性D、各向异性2、晶体在三结晶轴上的截距分别为2a、3b、6c。
该晶面的晶面指数为（）。
A、（236）B、（326）C、（321）D、（123）3、依据等径球体的堆积原理得出，六方密堆积的堆积系数（）立方密堆积的堆积系数。
A、大于B、小于C、等于D、不确定4、某晶体AB，A—的电荷数为1，A—B键的S=1/6，则A+的配位数为（）。
A、4B、12C、8D、65、在单位晶胞的CaF2晶体中，其八面体空隙和四面体空隙的数量分别为（）。
A、4，8B、8，4C、1，2D、2，46、在ABO3(钙钛矿)型结构中，B离子占有（）。
A、四面体空隙B、八面体空隙C、立方体空隙D、三方柱空隙晶体7、在硅酸盐熔体中，当R=O/Si减小时，相应熔体组成和性质发生变化，熔体析晶能力（），熔体的黏度（），低聚物数量（）。
A、增大B、减小C、不变D、不确定8、当固体表面能为1.2J/m2，液体表面能为0.9 J/m2，液固界面能为1.1 J/m2时，降低固体表面粗糙度，（）润湿性能。
A、降低B、改善C、不影响9、一种玻璃的组成为32.8%CaO，6.0 Al2O3%，61.2 SiO2%，此玻璃中的Al3+可视为网络（），玻璃结构参数Y=（）。
A、变性离子，3.26B、形成离子，3.26C、变性离子，2.34D、形成离子，2.3410、黏土泥浆胶溶必须使介质呈（）。
A、酸性B、碱性C、中性11、可以根据3T曲线求出熔体的临界冷却速率。
熔体的临界冷却速率越小，就（）形成玻璃。
A、越难B、越容易C、很快D、缓慢12、晶体结构中一切对称要素的集合称为（）。
A、对称型B、点群C、微观对称的要素的集合D、空间群三、填空（15分）1、a=b≠c α=β= 900，γ=1200的晶体属（）晶系。
材料科学基础名词解释(全)
晶体：即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体：原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造：指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数：结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞：从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数：晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径：从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数：一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化：离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶：化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶：化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体：指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石：在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造：正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应：因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点：平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位：斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点：质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点：缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点：指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点：是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点：质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点：质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点：是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点：是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点：指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错：晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错：晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界：不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错：是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体：将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体：溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体：溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物：正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心：是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体：特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程：在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚：由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧：在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度：是流体抵抗流淌的量度.物理意义：指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象：这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义：感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能：在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃：由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化：假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化：假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类：（1）玻璃收集形成体：其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.（2）收集改变体：单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.（3）收集中央体：其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面：相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况：晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为：沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程：粘附功：指把单位粘附界面拉开所需的功.相：体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元：体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元：足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度：在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律：F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系：没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡：当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图：依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物：是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物：是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色：多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变：不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变：同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中：当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.（集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动）集中通量：单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数：单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中：集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中：···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变：在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变：在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变：相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变：在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变：相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变：相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变：相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度：单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度（长大速度）：单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相：一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中：改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大：新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大：晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响：固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程：相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响：在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是：反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度：一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说：粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说：固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结：是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结：烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶：指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶：是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。
习题及答案无机材料科学基础
第六章相平衡和相图6-1名词解释相组元数独立组元数自由度相图相平衡凝聚系统介稳平衡无变量点可逆多晶转变不可逆多晶转变一级变体间转变二级变体间转变一致熔融化合物不一致熔融化合物共熔界线转熔界线连线规则切线规则低共熔点（三升点）单转熔点（双升点）双转熔点（双降点）液相独立析晶6-2什么是吉布斯相律它有什么实际意义6-3固体硫有两种晶型，即单斜硫、斜方硫，因此，硫系统可能有四个相，如果某人实验得到这四个相平衡共存，试判断这个实验有无问题图6-1 图6-26-4如图6-1是钙长石（CaAl2Si2O）的单元系统相图，请根据相图回答：（1）六方、正交和三斜钙长石的熔点各是多少（2）三斜和六方晶型的转变是可逆的还是不可逆的你是如何判断出来的（3）正交晶型是热力学稳定态还是介稳态6-5图6-2是具有多晶转变的某物质的相图，其中DEF线是熔体的蒸发曲线。
KE是晶型I的升华曲线；GF是晶型II的升华曲线；JG是晶型III的升华曲线，回答下列问题：（1）在图中标明各相的相区，并写出图中各无变量点的相平衡关系；（2）系统中哪种晶型为稳定相哪种晶型为介稳相（3）各晶型之间的转变是可逆转变还是不可逆转变6-6在SiO2系统相图中，找出两个可逆多晶转变和两个不可逆多晶转变的例子。
6 -7 C2S有哪几种晶型在加热和冷却过程中它们如何转变β-C2S为什么能自发地转变成γ-C2S在生产中如何防止β-C2S 转变为γ-C2S6-8今通过实验测得如图6-3所示的各相图，试判断这些相图的正确性。
如果有错，请指出错在何处并说明理由。
图6-36-9根据图6-4所示的二元系统相图回答：（1）注明各相区；（2）写出无变量点的性质及其相平衡关系；（3）写出M1和M2熔体的平衡冷却析晶过程；（4）计算从熔体刚冷至T P温度及离开T P温度时系统中存在各相的百分含量。
6-10图6-5为具有一个不一致熔融化合物的二元系统，在低共熔点E发生如下析晶的过程：L A＋A m B n。
无机材料习题集(1)
无机材料科学基础试卷一一、名词解释（20分）（8*2.5分）点群、晶子假说、正尖晶石、网络变性剂、液相独立析晶、本征扩散、二级相变、液相烧结二、问答题（70分）1、试写出少量MgO掺杂到A12O3中和少量YF3掺杂到CaF2中的缺陷反应方程与对应的固溶式。
（7分）2、试比较杨德尔方程和金斯特林格方程的优缺点及其适用条件。
（8分）3、MoO3和CaCO3反应时，反应机理受到CaCO3颗粒大小的影响。
当MoO3：CaCO3＝1：1，MoO3的粒径r1为0.036mm，CaCO3的粒径r2为0.13mm时，反应是扩散控制的；而当CaCO3：MoO3＝15：1，r2＜0.03mm时，反应由升华控制，试解释这种现象。
（7分）4、什么是润湿？改善润湿的方法有那些？（8分）5、为什么等轴晶系有原始、面心、体心格子，而没有单面心格子？（4分）6、二次再结晶与晶粒生长有何异同？生产中避免二次再结晶的方法有哪些？（6分）7、说明高岭石和蒙脱石的结构特点，并解释为什么蒙脱石具有膨胀性和高的阳离子交换容量，而高岭石则不具有膨胀性、阳离子交换容量也很低。
（10分）8、相图分析（20分）右图为生成一个三元化合物的三元相图，（1）判断三元化合物D的性质，说明理由？（2）标出边界曲线的温降方向（转熔界限用双箭头）；（3）指出无变量点的性质（E、F、G）；（4）分析点M1，M2的结晶路程；(5) 计算M2点液相刚到结晶结束点和结晶结束后各相的含量。
三、计算题（10分）在制造透明Al2O3材料时，原始粉料粒度为2μm，烧结至最高温度保温半小时，测得晶粒尺寸为10μm，试问保温2小时，晶粒尺寸多大？为抑制晶粒生长加入0.1％MgO，此时若保温2小时，晶粒尺寸又有多大？无机材料科学基础试卷一答案及评分标准一、名词解释（20分）（8*2.5分）点群、晶子假说、正尖晶石、网络变性剂、液相独立析晶、本征扩散、二级相变、液相烧结点群：又名对称型，是指宏观晶体中对称要素的集合。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)以下是一些与材料科学基础相关的名词解释：1. 材料科学：研究和应用材料的结构、性能和制备等方面的科学学科。
2. 结构：材料内部的原子、分子、晶格或微结构排列方式。
3. 性能：材料对外部条件的响应和表现，包括力学性能（强度、硬度）、热学性能（热传导性、热膨胀系数）、电学性能（导电性、绝缘性）、磁学性能等。
4. 制备：制备材料的过程，包括合成、加工、改性等步骤。
5. 结构性材料：材料的性能主要由其结构决定，如金属、陶瓷、聚合物等。
6. 功能性材料：材料具有特殊功能和性能，用于特定领域，如半导体材料、光电材料、磁性材料等。
7. 复合材料：由两个以上的材料组合而成，以综合各材料的优点，如纤维增强复合材料、金属-陶瓷复合材料等。
8. 纳米材料：具有纳米尺寸特征的材料，其性能和行为与宏观尺寸材料有显著差异，如纳米颗粒、纳米管、纳米薄膜等。
9. 腐蚀：材料与环境中的化学物质（如氧气、水等）相互作用导致材料失去原有性能的过程。
10. 界面：两种不同材料的接触面，界面性质对材料性能和使用寿命有重要影响。
11. 化学性质：材料在化学反应中的行为，如与酸碱反应、氧化还原反应、水解反应等。
12. 物理性质：材料在物理环境中的行为，如热膨胀、电导率、磁性等。
13. 析晶：材料中晶粒的形成和排列过程。
14. 晶体缺陷：晶体中的不完整或缺失的原子、离子或分子，如晶格缺陷、位错等。
15. 导电性：材料传导电流的能力，通常与材料内自由电子的存在和运动有关。
16. 绝缘性：材料不能传导电流的能力，通常与电子和离子的运动受到限制有关。
17. 改性：通过添加掺杂剂、添加剂或改变处理条件，改变材料的性能和特性。
18. 硬度：材料抵抗局部形变和划伤的能力。
19. 强度：材料抵抗外力破坏的能力。
20. 热处理：通过控制材料的加热和冷却过程，改变材料的组织结构和性能。
这些名词是材料科学基础中常见的，但并不包含所有相关的名词解释。
材料科学基础 名词解释
1、化学键：组成物质整体的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力叫做化学键。
共价键：有些同类原子，例如周期表IV A、V A、VIA族中大多数元素或电负性相差不大的原子相互接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对所产生的力结合，形成共价键。
离子键：当两种电负性相差大的原子相互靠近时，其中电负性小的原子失去电子，成为正离子，电负性大的原子获得电子成为负离子，两种离子靠静电引力结合在一起形成离子键。
范德瓦尔键（分子键）：分子的一部分往往带正电荷，而另一部分往往带负电荷，一个分子的正电荷部位和另一分子的负电荷部位间，以微弱静电力相吸引，使之结合在一起，称为范德瓦尔键，也叫分子键。
金属键：由金属正离子和自由电子之间互相作用而结合称为金属键。
2、晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体。
单晶体：由一个晶粒组成的晶体。
准晶：原子在晶体内部是长程有序的具有准周期性的具有五次对称轴的介于晶体与非晶体之间的一类晶体，叫做准晶。
玻璃体：液体冷却时，尚未转变为晶体就凝固了，它实质是一种过冷的液体结构，称为玻璃体。
非晶态金属（金属玻璃）：在特殊的冷却条件下金属可能不经过结晶过程而凝固成保留液体短程有序结构的非晶态金属。
非晶态金属又称作金属玻璃。
微晶合金：晶粒尺寸达微米（μm）的超细晶粒合金材料，称为微晶合金。
纳晶合金：晶粒尺寸达纳米（nm）的超细晶粒合金材料，称为纳晶合金。
3、空间点阵（点阵）：代表原子（分子或离子）中心的点的空间排列，称为空间点阵，简称点阵。
阵点：代表原子（分子或离子）中心的点。
晶格：将阵点用一系列平行直线连接起来，构成一空间格架叫晶格。
晶胞：点阵中能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。
晶体结构：是指晶体中实际质点（原子、分子或离子）的具体排列情况，它们能组成各种类型，因此实际存在的晶体结构是无限多的。
4、晶向：晶体中某些原子在空间排列的方向叫晶向。
无机非金属材料科学基础答案最终版
长春理工大学无机材料科学基础教程Inorganic materials science-based tutorial——制作人：左手天堂班级：0906112时间：2011.09.10第三章3-1 名词解释（a）萤石型和反萤石型（b）类质同晶和同质多晶（c）二八面体型与三八面体型（d）同晶取代与阳离子交换（e）尖晶石与反尖晶石答：（a）萤石型：CaF2型结构中，Ca2+按面心立方紧密排列，F-占据晶胞中全部四面体空隙。
反萤石型：阳离子和阴离子的位置与CaF2型结构完全相反，即碱金属离子占据F-的位置，O2-占据Ca2+的位置。
（b）类质同象：物质结晶时，其晶体结构中部分原有的离子或原子位置被性质相似的其它离子或原子所占有，共同组成均匀的、呈单一相的晶体，不引起键性和晶体结构变化的现象。
同质多晶：同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
（c）二八面体型：在层状硅酸盐矿物中，若有三分之二的八面体空隙被阳离子所填充称为二八面体型结构三八面体型：在层状硅酸盐矿物中，若全部的八面体空隙被阳离子所填充称为三八面体型结构。
（d）同晶取代：杂质离子取代晶体结构中某一结点上的离子而不改变晶体结构类型的现象。
阳离子交换：在粘土矿物中，当结构中的同晶取代主要发生在铝氧层时，一些电价低、半径大的阳离子（如K+、Na+等）将进入晶体结构来平衡多余的负电荷，它们与晶体的结合不很牢固，在一定条件下可以被其它阳离子交换。
（e）正尖晶石：在AB2O4尖晶石型晶体结构中，若A2+分布在四面体空隙、而B3+分布于八面体空隙，称为正尖晶石；反尖晶石：若A2+分布在八面体空隙、而B3+一半分布于四面体空隙另一半分布于八面体空隙，通式为B(AB)O4，称为反尖晶石。
3-2 （a）在氧离子面心立方密堆积的晶胞中，画出适合氧离子位置的间隙类型及位置，八面体间隙位置数与氧离子数之比为若干？四面体间隙位置数与氧离子数之比又为若干？（b）在氧离子面心立方密堆积结构中，对于获得稳定结构各需何种价离子，其中：（1）所有八面体间隙位置均填满；（2）所有四面体间隙位置均填满；（3）填满一半八面体间隙位置；（4）填满一半四面体间隙位置。
(完整)材料科学基础-名词解释
材料科学基础名词解释(上海交大第二版）第一章原子结构结合键结合键分为化学键和物理键两大类,化学键包括金属键、离子键和共价键；物理键即范德华力。
化学键是指晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互作用.金属键金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键。
离子键阴阳离子之间通过静电作用形成的化学键叫作离子键共价键由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
范德华力是借助临近原子的相互作用而形成的稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合。
氢键氢与电负性大的原子(氟、氧、氮等）共价结合形成的键叫氢键.近程结构高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构。
它是构成高分子聚合物最底层、最基本的结构。
又称为高分子的一级结构远程结构由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构第二章固体结构1、晶体：原子在空间中呈有规则的周期性重复排列的固体物质.晶体熔化时具固定的熔点,具有各向异性。
2、非晶体:原子是无规则排列的固体物质。
熔化时没有固定熔点，存在一个软化温度范围，为各向同性.3、晶体结构：原子（或分子、离子）在三维空间呈周期性重复排列，即存在长程有序。
4、空间点阵：阵点在空间呈周期性规则排列，并具有完全相同的周围环境，这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵，简称点阵。
5、阵点:把实际晶体结构看成完整无缺的理想晶体，并将其中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点，称之为阵点。
6、晶胞：为了说明点阵排列的规律和特点，在点阵中取出一个具有代表性的单基本元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元,称为晶胞。
7、晶系：根据六个点阵参数间的相互关系,将全部空间点阵归属于7中类型，即7个晶系,分别为三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方和立方。
13、晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
属于此晶带的晶面称为共带面.14、晶面间距:晶面间的距离.18、点群:点群是指一个晶体中所有点对称元素的集合。
材料科学基础名词解释大全
名词解释一百单八将1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、中间相两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）6、伪共晶非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP 区，θ”，θ’，和θ。
在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间过长，将析出θ’，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
无机材料科学基础综合测试2
测试二一、名词解释（每小题3分，共15分）1．结构弛豫2．阳离子交换容量3．本征扩散4．非均态成核5．二次再结晶二、填空（每小题2分，共20分）1．常用的相平衡实验研究方法有__________、_________和__________三种。
2．化合物TiO2－X由于在组成上偏离化学计量而产生的晶格缺陷是________________，缺陷形成反应式为_____________________________，属于_________型非化学计量化合物，应在_________气氛下形成。
3．一种玻动的摩尔组成为24mol％Na2O，12mol％Al2O3，64mol％SiO2，其四个基本结构参数为Z＝__________，R＝___________, X＝___________, Y＝_________，非桥氧百分数X％＝____________。
4．三种典型离子化合物PbI2、PbF2、CaF2的比表面能分别为130尔格/cm2、900尔格/cm2、2500尔格/cm2，由此可以预计这三种化合物的表面双电层厚度的大小次序为_________________________________。
5．粘土粒子破键引起的荷电与介质的PH值有关，高岭土在酸性介质中边棱带______电荷；在碱性介质中边棱带____电荷。
6．某物质在800°C时扩散系数为10－10cm2/s，在1200°C时为10－4cm2/s，则该物质的扩散活化能为__________________kJ/mol。
7．固液相变时，非均态成核势垒与接触角q有关。
当q角分别为__________、_________和_________时，（1）非均态成核势垒与均态成核势垒相等；（2）不存在非均态成核势垒；（3）非均态成核势垒为均态成核势垒的一半。
8．归纳起来，固相反应中相界面上的化学反应通常包括以下三个过程：____________________________、___________________________和____________________________。
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名词解释
弗伦克尔缺陷：在晶格热振动时，一些能量足够大的原子离开平衡位置后，挤到晶格点的间隙中，形成间
隙原子，而原来位置上形成空位。这种缺陷称为弗伦克尔缺陷。
肖特基缺陷：如果正常格点上的原子，热起伏过程中活的能量离开平衡位置迁移到晶体的表面，在晶体内
正常格点上留下空位，这即是肖特基缺陷。
刃型位错：伯格斯矢量b与位错线垂直的位错称为刃型位错。
螺形位错：位错线和滑移方向（伯格斯矢量b）平行，由于位错线垂直的平行面不是水平的，而是像螺旋
形的，故称螺旋位错。
类质同晶：物质结晶时，其晶体结构中原有离子或原子的配位位置被介质中部分类质类似的它种离子或原
子占存，共同结晶成均匀的，单一的混合晶体，但不引起键性。
同质多晶：化学组成相同的物质，在不同的热力学条件下结晶或结构不同的晶体。
正尖晶石：二价阳离子分布在1/8四面体空隙中，三价阳离子分布在1/2八面体空隙的尖晶石。
反尖晶石：如果二价阳离子分布在八面体空隙中，而三价阳离子一半在四面体空隙中，另一半在八面体空
隙中的尖晶石。
晶子学说：硅酸盐玻璃是由无数“晶子”组成，“晶子”的化学性质取决于玻璃的化学组成。所谓“晶子”
不同于一般微晶，而是带有晶格变形的有序区域，在“晶子”中心质点排列较有规律，愈远离中心则变形
程度愈大。“晶子”分散在无定形部分的过渡是逐步完成的，
两者之间无明显界线。晶子学说的核心是结构的不均匀性及进程有序性。
无规则网络学说：凡是成为玻璃态的物质和相应的晶体结构一样，也是由一个三度空间网络所构成。这种
网络是由离子多面体（三角体或四面体）构筑起来的。晶体结构网是由多面体无数次有规律重复构成，而
玻璃中结构多面体的重复没有规律性。
分化过程:架状[SiO4]断裂称为熔融石英的分化过程。
缩聚过程:分化过程产生的低聚化合物相互发生作用，形成级次较高的聚合物，次过程为缩聚过程。
网络形成剂：正离子是网络形成离子，单键强度大于335 kJ/mol，能单独形成玻璃的氧化物。
网络变性剂：正离子是网络变性离子，单键强度小于250KJ/mol，不能单独形成玻璃，但能改变玻璃网络结
构和性质的氧化物。
单键强度：化合物的分解能除以化合物的配位数得出的商数即为单键强度。
表面：固体的表面现象与液体相似，通常把一个相与它本身蒸汽接触的分界面称为表面。
界面：相邻晶粒不仅位向不同，而且结构、组成也不相同，即它们代表不同的两个相，则其间界称为界面。
非稳定扩散：扩散物质浓度分布随时间变化的一类扩散。
稳定扩散：扩散物质浓度分布不随时间变化的扩散过程。
无序扩散：无化学位梯度、浓度梯度。无外场推动力，由热起伏引起的扩散。质点的扩散是无序的、随机
的。
互扩散推动力：多元系统中几种离子同时进行扩散，扩散过程中化学位梯度的变化。
间隙扩散：质点从一个间隙到另一个间隙。
本征扩散：主要出现肖特基和弗兰克尔点缺陷，由此点缺陷引起的扩散称为本征扩散。
非本征扩散：因扩散受固溶引入的杂质离子的电价和浓度等外界因素所控制，故称为非本征扩散。
菲克第一定律：在扩散体系中，参与扩散质点的浓度因位置而异，且可随时间而变化。
正扩散：受热力学因子作用，物质由高浓度处流向低浓度处，扩散结果使溶质趋于均匀化，Di>0。
逆扩散：受热力学因子作用，物质由低浓度处流向高浓度处，扩散结果使溶质趋于均匀化，Di<0。
矿化剂：在固相反应中加入少量非反应物，反应过程中不与反应物起化学反应，只起加速反应作用的物质。
一级相变：体系由一相变为另一相时，如两相的化学势相等但化学势的一级偏微商不相等的称为一级相变。
二级相变：相变时两相化学势相等，其一级偏微商也相等，但二级偏微商不等。
玻璃析晶：指由于玻璃的内能较同组成的晶体为高，所以玻璃处于介稳状态。在一定条件下存在着自发地
析出晶体的倾向，这种出现晶体的现象叫做析晶。又称失透或反玻璃化。
玻璃分相：一个均匀的玻璃相在一定的温度和组成范围内有可能分成两个互不溶解或部分溶解的玻璃相，
并相互共存的现象称为玻璃分相。
均匀成核：晶核从均匀的单相熔体中产生的几率处处相同。
非均匀成核：借助于表面、界面、微粒裂纹、器壁以及各种催化位置等而形成晶核的过程。
马氏体相变：一个晶体在外加应力的作用下通过晶体的一个分立方体积的剪切作用以极迅速的速率而进行
相变称为马氏体相变。
烧结：由于固态中分子的相互吸引，通过加热，使粉末体产生颗粒粘结，经过物质迁移使粉末体产生强度
并导致致密化和再结晶的过程称为烧结。
烧成：把一定温度范围内烧制成为致密体的一系列物理、化学、变化过程，人们把完成这样一个烧结过程
的工艺称之为烧成。
体积密度：材料在包含实体积、开口和密闭孔隙的状态下单位体积的质量称为材料的体积密度。
理论密度：多孔材料中固相的密度，即同种材料在无孔状态下的密度。
相对密度：多孔体的密度与无孔状态下同成分材料的密度之比，通常以百分率表示。
固态烧结：没有液相参与，完全是由固体颗粒直接的高温烧结过程。
液态烧结：有液相参与的烧结。
晶粒生长：无应变的材料在热处理时，平衡晶粒尺寸在不改变其分布的情况下连续增大的过程。
二次再结晶：少数巨大晶粒在细晶消耗时成核长大的过程。