阿司匹林肠溶片说明书
阿司匹林肠溶片禁忌_阿司匹林肠溶片注意事项
阿司匹林肠溶片禁忌_阿司匹林肠溶片注意事项阿司匹林肠溶片，适应症为阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，下面是店铺给大家整理的阿司匹林肠溶片禁忌，供大家阅读!阿司匹林肠溶片禁忌下列情况禁用阿司匹林肠溶片：·对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏;·水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史;·活动性消化性溃疡;·出血体质;·严重的肾功能衰竭;·严重的肝功能衰竭;·严重的心功能衰竭;·与氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多)合用(见药物相互作用);·妊娠的最后三个月。
阿司匹林肠溶片注意事项下列情况时使用阿司匹林应谨慎：·对止痛药，抗炎药，抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。
·胃十二指肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。
·与抗凝药合用(见药物相互作用)。
·对于肾功能或心血管循环受损的患者(例如，肾血管性疾病、充血性心衰，血容量不足、大手术、败血症或严重出血性事件)，乙酰水杨酸可能进一步增加肾脏受损和急性肾衰竭的风险。
·对于严重葡萄糖-6-确酸脱氢酶( G6PD)缺乏症患者，乙酰水杨酸可能诱导溶血成者溶血性贫血。
可增加溶血风险的因素如高剂量、发热和急性感染。
·肝功能损害;·布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。
如患者合用阿司匹林和布洛芬，应咨询医生。
·阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮啮发作或其它过敏反应。
危险因素包括支气管哮喘，花粉热，鼻息肉，或慢性呼吸道感染。
这也适用于对其它物质有过敏反应的患者(例如皮肤反应、瘙痒、风疹)。
·由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天，可能导致手术中或手术后增加出血。
·低剂量阿司匹林减少尿酸的消除.可诱发痛风。
阿司匹林肠溶片说明书成份主要成份：阿司匹林化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸。
阿司匹林肠溶片
阿司匹林肠溶片文章目录*一、阿司匹林肠溶片的概述*二、阿司匹林肠溶片的功能主治*三、阿司匹林肠溶片的用法用量*四、阿司匹林肠溶片的药物相互作用*五、阿司匹林肠溶片的不良反应*六、阿司匹林肠溶片的注意事项阿司匹林肠溶片的概述1、定义阿司匹林肠溶片是动脉粥样硬化性心脑血管疾病(如冠心病、脑梗死)的常规用药。
2、别称通用名称:阿司匹林肠溶片商品名称:阿司匹林肠溶片英文名称:Aspirin Enteric-coated Tablets3、成份和性状主要成份:阿司匹林。
性状:本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
4、是否处方药处方药5、储藏和有效期遮光、密封,在干燥处保存。
有效期36个月。
阿司匹林肠溶片的功能主治阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
阿司匹林肠溶片的用法用量用法:口服。
肠溶片应饭前用适量水送服。
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。
以后每天100-200mg。
预防心肌梗死复发:每天100-300mg。
中风的二级预防:每天100-300mg。
降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-300mg。
降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。
动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg。
阿司匹林肠溶片
【药品名称】通用名：阿司匹林肠溶片英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets汉语拼音：Asipilin Changrong Pian【成份】本品主要成份及其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。
其结构式为：分子式为：C9H8O4 分子量为：180.16 【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色. 【适应症】本品为非甾体抗炎药。
临床可用于下列情况。
1、镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。
本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。
2、抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。
3、关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。
此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。
但近年在这些疾病已很少应用本品。
4、抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。
也可用于治疗不稳定型心绞痛。
5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合症（川崎病）的治疗。
【规格】25mg 【用法用量】1．成人常用量口服。
①解热、镇痛，一次0.3-0.6g，一日3次，必要时每4小时1次。
②抗风湿，一日3-6g，分4次口服；③抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80mg-300mg（4～12片），一日1次。
④治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2-3次，连用2-3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。
2．小儿常用量口服①解热、镇痛，每日按体表面积1．5g/m2，分4-6次口服，或每次按体重5-10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4-6小时1次。
aspirin plus C说明书 德国
•【药品名称】通用名称：阿司匹林维C肠溶片英文名称：Aspirin Vitamin C Enteric-coated Tablets•【成份】<p>每片含阿司匹林250毫克、维生素C25毫克。
辅料为：淀粉、硬脂酸镁、丙烯酸树脂Ⅱ、丙烯酸树脂Ⅲ、邻苯二甲酸二乙酯、吐温80、乙醇。
</p>•【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
•【用法用量】口服。
成人，一次2片，一日3次。
•【不良反应】1较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。
2较少见或罕见的有：1.胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。
2.支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。
3.皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。
4.血尿、眩晕和肝脏损害。
•【禁忌】1 孕妇、哺乳期妇女禁用。
2 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。
3血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
•【注意事项】1本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。
4年老体弱患者应在医师指导下使用。
5服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
6痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。
7发热伴脱水的患儿慎用。
8如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10本品性状发生改变时禁止使用。
11请将本品放在儿童不能接触的地方。
12如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
•【药物相互作用】1 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。
2 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。
阿司匹林肠溶片服用方法
阿司匹林肠溶片服用方法阿司匹林肠溶片是一种非处方药，常用于缓解轻至中度疼痛和发热。
以下是阿司匹林肠溶片的服用方法：1. 首先，确保你对阿司匹林没有过敏反应。
如果你对此药物过敏或曾经有过过敏反应，请不要服用阿司匹林肠溶片。
如果你不确定，最好咨询医生或药师的建议。
2. 阿司匹林肠溶片应该用足够的水（大约200毫升）服用。
在服用前，你可以先将阿司匹林肠溶片放入嘴里，再用水冲洗下去。
这将有助于防止胃溃疡和胃肠道不适。
3. 阿司匹林肠溶片通常每次使用一片。
剂量取决于你的年龄，体重和病情。
在使用之前，请阅读药物包装上的说明书或咨询医生或药师的建议。
4. 阿司匹林肠溶片最好在饭后或与食物一起服用。
这有助于减少胃部不适的可能性。
如果你有胃溃疡或消化道出血史，最好在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片。
5. 阿司匹林肠溶片一般每日使用一到四次，具体服用次数和间隔取决于你的病情和医生的建议。
但请遵循医生或药师的建议，并严格按照药品包装上的说明书来使用。
6. 千万不要将阿司匹林肠溶片咀嚼或咬碎，因为这会破坏药物的肠溶性，从而增加胃溃疡和胃肠道出血的风险。
7. 如果你不小心错过了服用时间，请尽快服用，但不要双倍服用。
如果已经接近下一次剂量的服用时间，请跳过错过的剂量，并按计划服用下一剂量。
8. 不要长期连续服用阿司匹林肠溶片，除非在医生的建议下。
长期使用阿司匹林肠溶片可能会增加胃溃疡，消化道出血和其他心血管问题的风险。
9. 如果在服用阿司匹林肠溶片期间出现胃部不适，如胃痛，胀气，恶心或呕吐，请立即停止使用并咨询医生的建议。
总的来说，阿司匹林肠溶片是一种常用的非处方药物，用于缓解轻至中度疼痛和发热。
在服用之前，请仔细阅读药物包装上的说明书，并遵循医生或药师的建议。
如果出现任何不适或疑问，请及时咨询医生。
阿司匹林肠溶片说明书2
阿司匹林肠溶片药品名称:通用名称：阿司匹林肠溶片英文名称：Aspirin Enteric-coated Tablets商品名称：阿司匹林肠溶片成份:主要成份：阿司匹林适应症:阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
规格:100mg用法用量:用法：口服。
肠溶片应饭前用适量水送服。
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。
以后每天100-200mg。
预防心肌梗死复发：每天100-300mg。
中风的二级预防：每天100-300mg。
降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险：每天100-300mg。
降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100-300mg。
动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉膜剥离术，动静脉分流术：每天100-300mg。
预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天100-200mg。
降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险：每天100mg。
不良反应:所列出的药物不良反应(ADRs)是基于所有阿司匹林制剂(包括短期和长期口服治疗)的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。
上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。
罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。
非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。
阿司匹林肠溶片的使用方法思考
阿司匹林肠溶片的使用方法思考阿司匹林肠溶片可以抑制血小板聚集：急性心肌梗死；预防心肌梗死复发；中风二级预防；降低短暂性脑缺血(TIA)及其继发脑卒中的风险；心绞痛；动脉血管术后；预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞；降低心血管危险因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
但是不同厂家生产的说明书服用方法各不相同，如拜耳药业的说明书本品宜在饭后温水服用，不可空腹服用。
本品为肠溶片，必须整片服用。
在治疗心肌梗死时，第一片应捣碎或嚼碎后服用。
服用剂量和次数：1.不稳定性心绞痛建议每天1片拜阿司匹灵。
2.急性心肌梗死时，建议每天1片阿司匹灵。
3.预防复发心肌梗死时，建议每天3片拜阿司匹灵。
4.预防大脑一过性的血流减少，和已出现早期症状后预防脑梗死，建议每天1片拜阿司匹灵。
但是大部分国产药品说明书却是口服。
肠溶片应饭前用适量水送服。
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。
以后每天100-200mg。
预防心肌梗死复发：每天100-300mg。
中风的二级预防：每天100-300mg。
降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险：每天100-300mg。
降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100-300mg。
动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术：每天100-300mg。
预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天100-200mg。
降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险：每天100mg。
而阿司匹林肠溶片药典中检测规范释放度酸中释放量限度应不大于阿司匹林标示量的10%。
这也说明，阿司匹林肠溶片在胃中并不是没有释放度。
这也是大部分病人使用阿司匹林肠溶片所出现胃肠不适的主要原因之一。
阿司匹林肠溶片
阿司匹林肠溶片（Aspirin Enteric-Coated Tablets） 【适应症】 阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下： 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险 预防心肌梗死复发 中风的二级预防 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分路 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 【规格】 0.1g 【用法用量】 用法：口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的的发病风险：每天100－200mg，或每隔一天300mg。第一片应嚼碎后服用以快速吸收。 预防心肌梗死复发：每天100－300mg 中风的二级预防：每天100－300mg 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险：每天100－300mg 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100－300mg 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分路：每天100－300mg 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天100－200mg，或每隔一天300mgmg 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险：每天100mg或每隔一天300mg 【不良反应】 上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。 由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能与出血的风险增加有关。已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血（尤其是高血压患者和/或与抗凝血药合用），可能威胁生命。 急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血（例如由于隐性的微小的出血），伴有实验室异常和临床症状，例如虚弱，苍白，低血压。 过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应。 呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管－呼吸系统不适，极罕见的严重反应包括过敏性休克。 极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高 药物过量时曾报道头晕和耳鸣。 【禁忌】 下列情况禁用阿司匹林肠溶片： 对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏； 水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史； 消化性溃疡； 出血体质； 严重的肾功能衰竭； 严重的肝功能衰竭； 严重的心功能衰竭； 与甲氨蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用（见药物相互作用）； 妊娠的最后三个月。 【注意事项】 下列情况时使用阿司匹林应谨慎： 对止痛药 / 抗炎药 / 抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。 胃十二指肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 与抗凝药合用（见药物相互作用）。 肾功能损害； 肝功能损害； 布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬，应咨询医生。 阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘，花粉热，鼻息肉，或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者（例如皮肤反应、瘙痒、风疹）。 由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天，可能导致手术中或手术后增加出血。 低剂量阿司匹林减少尿酸的消除，可诱发痛风。 如未咨询医生，含有阿司匹林的药物不应用于儿童和青少年的伴或不伴发热的病毒感染。某种病毒性疾病，尤其是流感A，B和水痘，可能会发生少见的危及生命的Reye综合症，需立即进行药物治疗。合并应用阿司匹林时发生Reye综合症的风险可能增加，但相关性尚未得以证实。持续地呕吐可能是Reye综合症的信号。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇 几个回顾性流行病学研究中，怀孕的头3个月使用水杨酸盐可能与畸形（颚裂、心脏畸形）危险性升高有关。但现有的资料不足以评估阿司匹林用于长期治疗（剂量大于150mg/天）时导致畸形的可能性。常规治疗剂量时危险性降低。在一项32,000对母子参与的前瞻性研究中，未显示畸形危险性升高。 孕妇服用水杨酸前应审慎权衡利弊；作为预防措施，长期治疗的剂量尽量不超过150mg/天。在妊娠最后3个月，服用高剂量的阿司匹林（大于300mg/天）可能导致孕期延长，母体子宫的收缩受抑和胎儿的心肺毒性（例如动脉导管提前关闭）。 此外，母亲和胎儿的出血风险增加。 分娩前短期服用高剂量阿司匹林可导致胎儿颅内出血，尤其是早产儿。因此所有含有阿司匹林的药物禁用于妊娠最后3个月的妇女，除非在正确的临床专家建议和严密监测下极有限的应用于心血管和产科。 哺乳期妇女 水杨酸盐及降解产物能少量地进入母乳。 目前未发现偶然服用时对婴儿产生不良反应，一般不需停止哺乳。但常规服用或高剂量摄入时，应尽早停止哺乳。 【儿童用药】 如未咨询医生，含有阿司匹林的药物不应用于儿童和青少年的伴或不伴发热的病毒感染。某种病毒性疾病，尤其是流感A，B和水痘，可能会发生少见的危及生命的Reye综合症，需立即进行药物治疗。合并应用阿司匹林时发生Reye综合症的风险可能增加，但相关性尚未得以证实。持续地呕吐可能是Reye综合症的信号。 【老年患者用药】 老年患者若肾功能下降服用本品易出现不良反应，因此肾功能下降的老年患者应慎用本品。 【药物相互作用】 禁用： 甲氨蝶呤（剂量为15mg/周或更多）： 增加甲氨蝶呤的血液毒性（通过抗炎作用减少甲氨蝶呤的肾清除，并且水杨酸和甲氨蝶呤与血浆蛋白竞争结合）（见禁忌）。 合用时应慎重： 甲氨蝶呤（剂量小于15mg/周）： 增加甲氨蝶呤的血液毒性（通过抗炎作用减少甲氨蝶呤的肾清除，并且水杨酸代替与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤）。 布洛芬 合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限（见注意事项）。 抗凝血药，如香豆素衍生物、肝素： 增加出血的风险。 高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药： 由于协同作用，增加溃疡和胃肠道出血的风险。 促尿酸排泄的抗痛风药，如丙磺舒、苯磺唑酮： 降低促尿酸排泄的作用（竞争肾管尿酸的消除）。 地高辛： 由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。 抗糖尿病药，例如胰岛素、磺酰脲类： 高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果，并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。 利尿药与高剂量的阿司匹林合用： 减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。 糖皮质激素，除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外： 皮质类固醇治疗过程中减少血液中水杨酸的浓度，并且由于皮质类固醇增加水杨酸的消除，在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水杨酸过量的风险。 血管紧张素转换酶抑制剂（ACE）与高剂量阿司匹林合用： 通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过。此外，降低抗高血压的作用。 丙戊酸： 与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。 乙醇： 由于阿司匹林和乙醇的累加效应，增加对胃十二指肠粘膜的损害，并延长出血时间。 【药物过量】 水杨酸盐毒性（剂量大于100mg/kg/天、超过2天可导致毒性）可能致需治疗的慢性中毒，以及潜在的威胁生命的急性中毒（过量），儿童偶然摄入导致中毒。 慢性水杨酸盐中毒可表现为隐性无特异症状。轻度慢性水杨酸盐中毒，或水杨酸反应，通常在大剂量反复服用后发生。症状包括头晕，眩晕，耳鸣，耳聋，出汗，恶心和呕吐，头痛，以及意识错乱，减少剂量后可得以控制。血浆浓度为150-300mg/mL可出现耳鸣。血浆浓度为300mg/mL以上时，可发生更严重的不良反应。 急性中毒的主要特征为严重的酸碱平衡紊乱，可能随年龄和中毒程度不同。儿童常表现为代谢性酸中毒。中毒的严重程度不能仅根据血浆浓度进行评估。胃排空减缓，胃内形成凝结物，或服用肠溶剂型，阿司匹林的吸收可能延迟。阿司匹林中毒的治疗取决于中毒的程度、阶段和临床症状以及相应的治疗规范。主要措施应加速药物的清除以及调节电解质和酸碱平衡。 【药理毒理】 阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成；由于血小板内这些酶不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。 阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。 阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4－8g的高剂量可治疗上述疾病。 临床前安全资料 动物试验显示高剂量水杨酸引起肾损害但无其它器官损害。体内和体外试验表明阿司匹林无致畸性和致癌性。水杨酸盐在不同种类的动物可能有致畸性。也有报道称孕期服用可影响孕卵着床，致胚胎毒性和胎毒性，子代学习能力障碍。 【药代动力学】 阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。 阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。 水杨酸主要经肝脏代谢，代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。 受肝酶代谢限制，水杨酸的清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2-3小时到高剂量的15小时。水杨酸及其代谢产物主要从肾脏排泄。
拜阿司匹林肠溶片说明书浅谈
拜阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名：阿司匹林肠溶片商品名：拜阿司匹灵（BAYASPIRIN)英文名：Aspirin Enteric coated Tablets汉语拼音：A si pi lin Chang rong pian阿司匹林肠溶片主要成份为：阿司匹林，其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。
【性状】阿司匹林肠溶片为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。
【药理毒性】阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成；由于血小板内这些酶的不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。
阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。
因此它可广泛应用于心血管疾病。
阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。
通常口服0.3-1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。
阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4-8g的高剂量可治疗上述疾病。
【药代动力学】阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收，3.5小时左右血药浓度达峰值，吸收后迅速被水解为水扬酶，因此阿司匹林血浆浓度低，血浆半衰期为0.38小时，平均驻留时间为3.9小时。
水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织，也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。
水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达80-90%，水杨酸经肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。
本品大部分以结合的代谢物，小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
尿液PH 值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快【适应症】阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。
阿司匹林超说明书用药规范
阿司匹林超说明书用药规范【适应证】抑制下列情况下的血小板黏附和聚集：不稳定型心绞痛、急性心肌梗死、动脉血管术后，预防心梗、大脑一过性血流减少。
也可用于解热镇痛（常用于上呼吸道感染、流感及各种原因的发热、头痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、术后钝痛等），抗炎，抗风湿（急性风湿热、风湿性关节炎和类风湿关节炎）。
【超说明书用药】1.偏头痛【用法、用量】12岁以上患者每次口服阿司匹林650～1000mg。
【疗效】有50%～70%患者用药后偏头痛发作次数明显减少。
【机制】其作用机制是阿司匹林可抑制前列腺素E的合成。
2.尿石症【用法、用量】口服肠溶阿司匹林每天160mg。
【疗效】12例经胆酸药物治疗胆石完全消失的患者，每天服用阿司匹林，结果随访33个月后，经胆囊造影和超声检查，无1例胆石复发。
【机制】可能是非甾体抗炎药物抑制了胆囊分泌的黏糖蛋白，使黏糖蛋白不能分解胆固醇结晶的基质或加固物，防止胆石的形成。
3.糖尿病性神经病变【用法、用量】口服阿司匹林35mg/kg，分3次服，连服3周。
【疗效】治疗15例，结果7例疼痛者5例减轻，1例消失，6例足部麻木者4例减轻，下肢腓神经传递速度增加。
【机制】阿司匹林有防止高血糖引起的山梨醇糖积蓄和糖异生作用。
4.突发性耳聋【用法、用量】在常规用药治疗基础上，每天口服阿司匹林150mg，持续2周。
【疗效】将30例突发性耳聋患者随机分成两组，阿司匹林组15例，常规治疗对照组15例。
结果阿司匹林组治愈9例，有效4例，无效2例，对照组治愈4例，有效6例，无效5例。
这表明，加用阿司匹林治疗比单用常规药物治疗效果好。
【机制】阿司匹林能抑制血栓素（TXAx）的合成，促进前列环素和血栓素（TXA/PGL5）的平衡，降低血小板的聚集能力，改善了内耳循环。
5.安眠【用法、用量】每晚睡前口服50mg 肠溶阿司匹林。
【疗效】有延迟性镇静和催眠作用，对偶发性失眠效果显著。
【机制】这是因为阿司匹林置代了血浆中的色氨酸而使其更好地通过血脑屏障，产生更多的5-羟色氨延长安眠作用。
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. Word 文档 阿司匹林肠溶片 药品名称: 通用名称：阿司匹林肠溶片 英文名称：Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称：阿司匹林肠溶片
成份: 主要成份：阿司匹林
适应症: 阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下： 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险 预防心肌梗死复发 中风的二级预防 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉膜剥离术，动静脉分流术 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽 . Word 文档 烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
规格: 100mg
用法用量: 用法：口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。 预防心肌梗死复发：每天100-300mg。 中风的二级预防：每天100-300mg。 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险：每天100-300mg。 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100-300mg。 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉膜剥离术，动静脉分流术：每天100-300mg。 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天100-200mg。 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险：每天100mg。
不良反应: 所列出的药物不良反应(ADRs)是基于所有阿司匹林制剂(包括短期和长期口服治 . Word 文档 疗)的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。 上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿，伴有实验室异常和临床症状。 由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的风险。 已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血(血压控制不良的高血压患者和，或与抗凝血药台用)，可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血，缺铁性贫血(如隐性的微出血)，伴有实验室异常和临床症状，例如虚弱，苍白，低血压。 重葡萄糖-6-磷酸脱氨酶(G6PD)缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。 肾损伤和急性肾衰竭。 过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应。 呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管-呼吸系统不适，极罕见的重反应包括过敏性休克。 极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高。 药物过量时曾报道头晕和耳鸣。
禁忌: 下列情况禁用阿司匹林肠溶片： . Word 文档 对阿司匹林或其它水酸盐，或药品的任其它成份过敏； 水酸盐或含水酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史； 急性胃肠道溃疡； 出血体质； 重的肾功能衰竭； 重的肝功能衰竭； 重的心功能衰竭； 与氨甲蝶呤(剂量为15mg/或更多)合用(见药物相互作用)； 妊娠的最后三个月。
注意事项: 下列情况时使用阿司匹林应谨慎： 对止痛药/抗炎药抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。 胃十二指肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 与抗凝药合用(见药物相互作用)。 对于肾功能或心血管循环受损的患者(例如，肾血管性疾病、充血性心衰，血容量不足、大手术、败血症或重出血性事件)，乙酰水酸可能进一步增加肾脏受损和急性肾衰竭的风险。 对于重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者，乙酰水酸可能诱导溶血或者溶血性贫血。可增加溶血风险的因素如高剂量、发热和急性感染。 肝功能损害； . Word 文档 布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬，应咨询医生。 阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘，花粉热，鼻息肉，或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者(例如皮肤反应、瘙痒、风疹)。 由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天，可能导致手术中或手术后增加出血。 低剂量阿司匹林减少尿酸的消除，可诱发痛风。
孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇 几个回顾性流行病学研究中，怀孕的头3个月使用水酸盐可能与畸形(颚裂、心脏畸形)危险性升高有关。但现有的资料不足以评估阿司匹林用于长期治疗(剂量大于150mg/天)时导致畸形的可能性。常规治疗剂量时危险性降低。在一项32，000对母子参与的前瞻性研究中，未显示畸形危险性升高。 孕妇服用水酸前应审慎权衡利弊；作为预防措施，长期治疗的剂量尽量不超过150mg/天。在妊娠最后3个月，服用高剂量的阿司匹林(大于300mg/天)可能导致孕期延长，母体子宫的收缩受抑和胎儿的心肺毒性(例如动脉导管提前关闭)。 此外，母亲和胎儿的出血风险增加。 分娩前短期服用高剂量阿司匹林可导致胎儿颅出血，尤其是早产儿。因此所有含有阿司匹林的药物禁用于妊娠最后3个月的妇女，除非在正确的临床专家建议和 . Word 文档 密监测下极有限的应用于心血管和产科。 哺乳期妇女 水酸盐及降解产物能少量地进入母乳。 目前未发现偶然服用时对婴儿产生不良反应，一般不需停止哺乳。但常规服用或高剂量摄入时，应尽早停止哺乳。
儿童用药: 如未咨询医生，含有阿司匹林的药物不应用于儿童和青少年的伴或不伴发热的病毒感染。某种病毒性疾病，尤其是流感A，B和水痘，可能会发生少见的危及生命的Reye综合征，需立即进行药物治疗。合并应用阿司匹林时发生Reye综合征的风险可能增加，但相关性尚未得以证实。持续地呕吐可能是Reye综合征的信号。
老年用药: 老年用药请参见【注意事项】，使用前咨询医生。
药物相互作用: 禁用： 氨甲蝶呤(剂量为15mg/或更多)：增加氨甲蝶呤的血液毒性(水酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲蝶呤的肾清除)(见禁忌)。 合用时应慎重： . Word 文档 氨甲蝶呤(剂量小于15mg/)：增加氨甲蝶呤的血液毒性(水酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲蝶呤的肾清除)。 布洛芬：合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限(见注意事项)。 抗凝血药，如香豆素衍生物、肝素：增加出血的风险。 高剂量的其它含水酸盐的非甾体抗炎药。 由于协同作用，增加溃疡和胃肠道出血的风险。 促尿酸排泄的抗痛风药，如丙磺舒、苯磺唑酮。 降低促尿酸排泄的作用(竞争肾管尿酸的消除)。 地高辛：由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。 抗糖尿病药，例如胰岛素、磺酰腮类。 高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果，并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。 利尿药与高剂量的阿司匹林合用。 减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。 糖皮质激素，除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外， 皮质类固醇治疗过程中减少血液中水酸的浓度，并且由于皮质类固醇增加水酸的消除，在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水酸过量的风险。 血管紧素转换酶抑制剂(ACE)与高剂量阿司匹林合用。 通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过。此外，降低抗高血压的作用。 . Word 文档 丙戊酸：与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。 乙醇：由于阿司匹林和乙醇的累加效应，增加对胃十二指肠粘膜的损害，并延长出血时间。
药物过量: 水酸盐毒性(剂量大于100mg/kg/天、超过2天可导致毒性)可能致需治疗的慢性中毒，以及潜在的威胁生命的急性中毒(过量)，儿童偶然摄入导致中毒。 慢性水酸盐中毒可表现为隐性无特异症状。轻度慢性水酸盐中毒，或水酸反应，通常在大剂量反复服用后发生。症状包括头晕，眩晕，耳鸣，耳聋，出汗，恶心和呕吐，头痛，以及意识错乱，减少剂量后可得以控制。血浆浓度为150-300mg/mL可出现耳鸣。血浆浓度为300mg/mL以上时，可发生更重的不良反应。 急性中毒的主要特征为重的酸碱平衡紊乱，可能随年龄和中毒程度不同。儿童常表现为代性酸中毒。中毒的重程度不能仅根据血浆浓度进行评估。胃排空减缓，胃形成凝结物，或服用肠溶剂型，阿司匹林的吸收可能延迟。阿司匹林中毒的治疗取决于中毒的程度、阶段和临床症状以及相应的治疗规。主要措施应加速药物的清除以及调节电解质和酸碱平衡。 由于水酸盐中毒的病理生理复杂性，可能的症状、体征包括：
药理作用: .
Word 文档 阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成；由于血小板这些酶不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。 阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。 阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4-8g的高剂量可治疗上述疾病。
毒理研究: 临床前安全资料 动物试验显示高剂量水酸引起肾损害但无其它器官损害。体和体外试验表明阿司匹林无致畸性和致癌性。水酸盐在不同种类的动物可能有致畸性。也有报道称孕期服用可影响孕卵着床，致胚胎毒性和胎毒性，子代学习能力障碍。
药代动力学: 阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代产物水酸。阿司匹林和水酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。 阿司匹林和水酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水酸能进入乳汁和穿过胎盘。 水酸主要经肝脏代，代物为水酰尿酸、水酚葡糖苷酸、水酰葡糖苷酸、龙胆酸、