阿司匹林说明书

阿司匹林说明书
阿司匹林说明书

通用名称:阿斯匹林

发音(“?sp?rin):

商品名:Aspent,Aspicot, Aspin, Colsprin-100, Cotasprin, Ecosprin, E-prin, GR.ASA-50, Loprin-75, Loprin-DS,Lowdose Aspirin, Mazoral,Myosprin, Otaspirin

为什么规定:

1.阿司匹林缓解轻度至中度疼痛。

2.降低发热,发红,肿胀。

3.防止血液凝固。

4.它是用来缓解造成许多健康问题包括头痛,感染,和关节炎。

当它被采取:

1.经常采取非处方阿司匹林。

2.照标签和包装上的说明。

3.如果你的医生开阿司匹林给你,你就会收到应该吃多少多少的具体说明。

4.如果你服用阿司匹林治疗关节炎等慢性疾病,你必须仔细按医生规定的时间表。

5.与你的医生保持联系。

如何应该采取:

1.阿司匹林以栓剂,胶囊,常规的涂布,缓释片,咀嚼片,泡腾片的形式出现。

2.如果普通的阿司匹林片造成了很坏的味道在喉咙或烧灼感,试着用衣片,避免这些问题。

3.定期,涂上,并延长阿司匹林缓释片和胶囊应在饭后水或牛奶或一杯吞下,避免肠胃不适。

4.阿司匹林片咀嚼片可以咀嚼,粉碎,溶解在液体中,或整个吞下;服用这些药片后应该立即喝一杯水,牛奶或果汁。

5.阿司匹林口服液的形式可通过根据包装上的说明准备溶解泡腾片。

6.要在直肠内插入一个阿司匹林栓,按照以下步骤:a)取出包装物。b)在水中浸栓剂的尖端。c)躺在左侧,并提高你的右膝盖到你的胸部d)使用你的手指,将栓插入直肠,儿童约1 / 2和成人约1英寸到英寸。把一会儿,约15分钟后你可以站起来。彻底清洗你的双手,恢复你的正常活动。

特殊指令:

1.孩子们不应因为流感或水痘相关发烧阿司匹林,因为这样已经有严重的疾病,被称为瑞氏综合征有关。

2.成人不应该服用阿司匹林疼痛超过十多天(儿童五天)而没有咨询医生。

3.阿司匹林不应该采取对高热的成人或儿童,发热持续时间超过三天,或反复发热而没有医生监督。

4.在24小时内不要给孩子服用超过剂量,除非医生这样做。

5.如果你错过的剂量,记住错过的剂量,并以它重新规定的时间表。

副作用:

1.尽管阿司匹林的副作用不常见,但它们可能发生。

2.恶心、呕吐、胃痛、消化不良、胃酸过多是常见的。饭后服用阿司匹林后,送服一杯水或牛奶。如果这些影响继续下去,请联系你的医生。

3.耳鸣、便血或黑便、喘息、呼吸困难、头晕、精神错乱和嗜睡是罕见的。停止

药物治疗和联系你的医生。

其他注意事项:

1.如果你是孕妇或哺乳期的妇女,服用阿司匹林前通知你的医生。

2.如果你在三个月内接生,不要服用阿司匹林。

3.如果你对它或其他关节炎药物(例如,布洛芬)过敏,

不要服用阿司匹林。

4.如果你有糖尿病,常规一天使用八个或更多的常规阿司匹林药片用量,尿糖可能会影响检测结果。请咨询你的医生。

5.如果你正在服用的药物降低血压(如华法林),乙酰唑胺,糖皮质激素,药物治疗痛风或糖尿病,或氨甲喋呤,使用阿司匹林前咨询你的医生。

6.如果你有一定的医疗条件包括过敏、贫血、出血的问题,历史的溃疡、哮喘、肾脏或肝脏疾病、痛风、何杰金氏病、鼻息肉的历史,你不应该服用阿司匹林除非有医生的建议。

7.如果你在长期服用大剂量的阿司匹林,避免饮用含酒精的酒精饮料,因为酒精会增加胃的问题。

8.如果你有充血性心力衰竭或在限钠饮食,不要采取阿司匹林泡腾片因为他们的钠含量高。

9.阿司匹林是许多非处方药药物成分。

10.在服用其他止痛药和感冒的产品要确保它们不包含阿司匹林的成分,防止阿司匹林剂量的过度。

11.如果你有口腔手术或你的扁桃体在过去七天内删除,不要使用阿司匹林碎片和阿司匹林泡腾片阿司匹林咀嚼片、或含漱液

贮存条件:

1.阿司匹林栓储藏在阴凉的地方或是电冰箱里。

2.在阴凉干燥的地方,将阿司匹林片和胶囊放在一个密闭的瓶子里。

3.不要存放在浴室,因为潮湿,阿司匹林有可能导致它失去其有效性。

4.扔掉醋的味道很浓的阿司匹林。

5.把这种药物放在孩子们够不到的范围

药理学的简及答案

1.毛果芸香碱或阿托品对眼的作用 答:毛果芸香碱:1)缩瞳:毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌(环状肌)的M受体,使瞳孔括约肌向中心收缩,瞳孔缩小。2)降低眼内压:收缩瞳孔括约肌,使虹膜拉向中央,致使前 房角间隙扩大,房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环,使眼压降低。3)调节痉挛:视远物模糊,视近物清楚 阿托品:对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视, 视近物模糊不清。) 2.阿托品的药理作用 答:(1)抑制腺体分泌(汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等)。(2)对眼的影响—— 散瞳、升高眼内压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬 韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。)(3)松弛内脏平滑肌:a胃肠道:解痉,降低蠕动频率及幅度,缓解绞痛。b膀胱平滑肌:解痉。c胃幽门括约肌:痉挛时使松弛。(4)解除迷走神经对心脏的抑制——快HR,加速传导。(5)扩血管改善微循环作用:病理状态下,微循环小血管发生痉挛时,大剂量阿托品有直接扩血 管作用。* 此作用与M-R阻断作用无关,为直接作用。常规剂量对血管和血压无明显影响。 (6)中枢兴奋作用:a可兴奋延髓和大脑,治疗量(0.5-1.0mg)的阿托品可轻度兴奋迷走 神经中枢,使呼吸频率加快。b剂量增加至 2.0-5.0mg时,出现烦躁不安、多言。c中毒剂量(10.0mg以上)常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。 第06章肾上腺素受体药物 3.肾上腺素的药理作用 答:1.心脏(三加):激动1受体,心脏兴奋性增加,心收缩力加强,传导加快,心率加快。 2.血管:(1)激动1受体,皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。(2)激动2受体,骨骼肌和肝血管扩张。(3)冠状血管扩张:腺苷作用;2受体激动,动脉舒张 3.血压:(1)小剂量AD:收缩压升高:心脏兴奋,心输出量增加。 舒张压不变或下降,脉压差变大,这是因为骨骼肌血管扩张,抵消或超过皮肤粘膜血管收缩。(2)大剂量AD:收缩压、舒张压升高,脉压差变小,这是因为皮肤粘膜血管收缩超过骨骼 肌血管扩张。(3)2受体对低浓度AD敏感性较高 4.β-受体阻滞药的药理作用 答:(1)β受体阻断作用1) 心脏β1受体阻断:心率减慢,房室传导减慢,心收缩力 减弱,心输出量减少,心肌氧耗量降低,血压稍降低。此作用是本类药物的药理作用基础。 2)血管与血压:短期应用β受体阻断药,由于阻断β2受体和代偿性交感反射,可使肝、 肾、骨骼肌、冠脉血流量都有不同程度减少。持续用药,总外周阻力降低,产生降压作用。 使肾素减少,使血压下降。受体阻断药对正常人影响不明显,对高血压患者具有降压作用。 3)支气管平滑肌β2受体阻断,支气管收缩,呼吸道阻力增加,作用较弱,对正常人无影

阿司匹林说明书

通用名称:阿斯匹林 发音(“?sp?rin): 商品名:Aspent,Aspicot, Aspin, Colsprin-100, Cotasprin, Ecosprin, E-prin, GR.ASA-50, Loprin-75, Loprin-DS,Lowdose Aspirin, Mazoral,Myosprin, Otaspirin 为什么规定: 1.阿司匹林缓解轻度至中度疼痛。 2.降低发热,发红,肿胀。 3.防止血液凝固。 4.它是用来缓解造成许多健康问题包括头痛,感染,和关节炎。 当它被采取: 1.经常采取非处方阿司匹林。 2.照标签和包装上的说明。 3.如果你的医生开阿司匹林给你,你就会收到应该吃多少多少的具体说明。 4.如果你服用阿司匹林治疗关节炎等慢性疾病,你必须仔细按医生规定的时间表。 5.与你的医生保持联系。 如何应该采取: 1.阿司匹林以栓剂,胶囊,常规的涂布,缓释片,咀嚼片,泡腾片的形式出现。 2.如果普通的阿司匹林片造成了很坏的味道在喉咙或烧灼感,试着用衣片,避免这些问题。 3.定期,涂上,并延长阿司匹林缓释片和胶囊应在饭后水或牛奶或一杯吞下,避免肠胃不适。 4.阿司匹林片咀嚼片可以咀嚼,粉碎,溶解在液体中,或整个吞下;服用这些药片后应该立即喝一杯水,牛奶或果汁。 5.阿司匹林口服液的形式可通过根据包装上的说明准备溶解泡腾片。 6.要在直肠内插入一个阿司匹林栓,按照以下步骤:a)取出包装物。b)在水中浸栓剂的尖端。c)躺在左侧,并提高你的右膝盖到你的胸部d)使用你的手指,将栓插入直肠,儿童约1 / 2和成人约1英寸到英寸。把一会儿,约15分钟后你可以站起来。彻底清洗你的双手,恢复你的正常活动。 特殊指令: 1.孩子们不应因为流感或水痘相关发烧阿司匹林,因为这样已经有严重的疾病,被称为瑞氏综合征有关。 2.成人不应该服用阿司匹林疼痛超过十多天(儿童五天)而没有咨询医生。 3.阿司匹林不应该采取对高热的成人或儿童,发热持续时间超过三天,或反复发热而没有医生监督。 4.在24小时内不要给孩子服用超过剂量,除非医生这样做。 5.如果你错过的剂量,记住错过的剂量,并以它重新规定的时间表。 副作用: 1.尽管阿司匹林的副作用不常见,但它们可能发生。 2.恶心、呕吐、胃痛、消化不良、胃酸过多是常见的。饭后服用阿司匹林后,送服一杯水或牛奶。如果这些影响继续下去,请联系你的医生。 3.耳鸣、便血或黑便、喘息、呼吸困难、头晕、精神错乱和嗜睡是罕见的。停止

拜阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片100mg说明书 【功效主治】 解热镇痛。 【药理作用】 ①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性; ②抗炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关; ③解热作用;可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关; ④抗风湿作用:本品抗风湿的机制,除解热、镇痛作用外,主要在于抗炎作用; ⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。 【药物相互作用】 1. 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强,因为本品可以降 低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用(包括溃 疡和出血)却增加;此外,由于对血小板聚集的抑制作用加强, 还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同 用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。 2. 与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降 低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重凝血障碍及引起出 血的危险。 3. 与抗凝药(双香豆素、肝素等)、溶栓药(链激酶、尿激酶)同用,

可增加出血的危险。 4. 尿碱化药(碳酸氢钠等)、抗酸药(长期大量应用)可增加本品自尿 中排泄,使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停 用碱性药物,又可使本品血药浓度升高。 5. 尿酸化药可减低本品的排泄,使其血药浓度升高。 6. 胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加 速。 【不良反应】 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高,不良反应愈明显。 (1)常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 (2)中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300g/L后出现。 (3)过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。 (4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 (5)逾量或中毒表现:①轻度,即水杨酸反应,多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等;②重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实

药理学试述阿司匹林的临床应用与不良反应

南开大学现代远程教育学院考试卷 《药理学》 主讲教师:张京玲 一、请同学们在下列(20)题目中任选五题,写成期末试卷答案,每题20分。 1、试述一级消除动力学和零级消除动力学的特点有哪些? 2、药物的不良反应包括哪些内容? 3、药物的作用机制有哪些内容? 4、新斯的明的药理作用和临床用途有哪些? 5、阿托品的药理作用有哪些? 6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些? 7、肾上腺素、去甲上腺素和异丙肾上腺素的临床应用有哪些? 8、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些? 9、试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。 10、试述地西泮的作用机制和临床应用。 11、吗啡的临床应用与禁忌症有哪些? 12、试述阿司匹林的临床应用与不良反应。 13、试述治疗慢性心功能不全的药物分类、每类药物的治疗原理,各举出一个药名。 14、举例说明常用利尿药的代表药物、作用机制及其主要作用部位有哪些?(可列 表说明) 15、降压药可通过哪几种作用方式(作用原理)产生降压作用?各举一例加以说明。 16、ACEI类药物的药理作用及其机制是什么?临床可治疗哪些心血管疾病?常见副 作用有哪些? 17、糖皮质激素的临床应用与不良反应有哪些? 18、举例说明抗菌药物的作用机制有哪些? 19、举例说明细菌耐药性产生的机制有哪些?其获得性耐药性的转移方式有哪些? 20、按照其作用机制的不同,抗肿瘤药物可分为哪几类?请各举出一至两个药名并 说明其临床应用。 二、期末试卷答案要求 学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目,论述要层次清晰、准确; 写作要理论联系实际,同学们应结合课堂讲授内容,广泛收集与题目有关资料,含有一定案例,参考一定文献资料。 三、写作格式要求: 题目要求为宋体三号字,加粗居中;自加序号。 正文部分要求为宋体小四号字,标题加粗,行间距为1.5倍行距;

阿司匹林

. 简述阿司匹林的百年历史 学院:水利水电学院姓名:艾培良学号:2015141482001 【摘要】著名解热、镇痛药物——阿司匹林一经问世就风靡世界,成为最常用的药物之一。,本文将简述它的发现,以及一百多年来该药物的发展和对人类所产生的重要意义。 【关键字】阿司匹林发现发展史意义 著名医学教授John A. Baron曾说:“假如我将身处荒岛,如果选择随身携带某种药物的话,那么可能首先想到的就是她——阿司匹林(aspirin)”这句话足以看出阿司匹林在当今药物的更新换代之快的时代所占据的举足轻重的地位。 发现之谜 正如某些传奇故事中主人公的神秘身世一样,阿司匹林横空出世的前前后后,是颇经历了一番周折的,甚至有些重要细节至今仍存有争议。人类很早就发现了柳树类植物的提取物(天然水杨酸)的药用功能。古苏美尔人的泥板上就有用柳树叶子治疗关节炎的记载。古埃及最古老的医学文献《埃伯斯纸草文稿》记录了埃及人至少在公元前二千多年以前

已经知道干的柳树叶子的止痛功效。古希腊医师希波克拉底在公元前5世纪记录了柳树皮的药效。这一知识被后来的盖伦(Galen)等古希腊和罗马名医反复引用。 中国古人也很早就发现了柳树的药用价值。据《神农本草经》记载,柳之根、皮、枝、叶均可入药,有祛痰明目,清热解毒,利尿防风之效,外敷可治牙痛。 直到1763年,科学家Reverend Edmund Stone记载了用柳皮治疗疟疾(症状为发烧并伴有疼痛)的病例,这一记录,通常被认为是现代科学意义上的第一次描述了柳皮的药效。其后,随着化学技术的发展,1826年,意大利人Brugnatelli 和Fontana从柳树中提取了有效成分并且命名为水杨苷。因为它的酸味,人们通常称它水杨酸。 德国化学家赫尔曼科尔贝(Herman Kolbe)成功实现了它的人工合成。但是水杨酸做为药物并不成功,它有一种极为难吃的味道,而且对胃的刺激很大,许多患者甚至认为用它的治疗比病症本身更难忍受。 百年老药 1897年,德国拜耳公司的化学家费利克斯·霍夫曼(Felix Hoffman)给水杨酸分子加了一个乙酰基,发明了乙酰水杨酸,也就是现在的阿司匹林。根据拜耳公司的官方历史,霍夫曼的研究动力来源于他的父亲服用水杨酸时候对药的强烈味道和副作用的抱怨。 乙酰水杨酸在拜耳公司合成出来后最初并没有引起当时的药物部门 的重视,几乎被打入冷宫。但是最终还是进行了动物和人体实验,这些

浅谈阿司匹林

昆明冶金高等专科学校 毕业论文 论文名称浅谈阿司匹林 学生姓名 学号 学院化工学院 专业生物化工工艺 班级生化1110 指导教师

阿司匹林,即乙酰水杨酸,1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成,作为风湿治疗药,已经有100 年的历史。自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水杨酸,原来为柳叶的生药成分,为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林,为拜耳公司开发的乙酰水杨酸的商品名。本文主要从阿司匹林的发展历史、药理作用及前景等方面来谈谈对阿司匹林的认识。 关键词:阿司匹林:合成:水杨酸

摘要 (1) 1 引言 (1) 2 阿司匹林认识及发展 (1) 2.1阿司匹林的简介 (1) 2.2阿司匹林认识过程 (2) 3阿司匹林的作用 (4) 3.1 镇痛、解热 (4) 3.2 消炎、抗风湿 (4) 3.3 关节炎 (5) 3.4 抗血栓 (5) 3.5 皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病) (5) 3.6 抗生素所致听力障碍 (6) 3.7 老年痴呆症 (6) 3.8 降血糖作用 (6) 3.9 糖尿病引发的心脏病 (6) 3.10 白内障 (6) 3.11 注意事项 (7) 4 阿司匹林的药物毒性 (7) 5 市场前景 (8) 6.1国外市场发展稳定 (8) 6.2国内市场前景光明 (9) 6 结语 (9) 致谢 (10) 参考文献………………………………………………………………‥11

1 引言 阿司匹林,即乙酰水杨酸,1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成,作为风湿治疗药,已经有100 年的历史。自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水杨酸,原来为柳叶的生药成分,为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林,为拜耳公司开发的乙酰水杨酸的商品名。 近年来,国内外阿司匹林应用研究渐趋活跃,相关的专利和研究论文经常见到,国内外已有不少研究问世。 2 阿司匹林认识及发展 2.1阿司匹林的简介 中文名称:阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药) 中文俗名:醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等 英文名称:Aspirin 化学普通命名法:乙酰水杨酸,acetylsalicylic acid 化学系统命名法:2-(乙酰氧基)苯甲酸[2] 分子量:138.12 结构式: 密度: 1.35g/cm3

(拜阿司匹灵) 阿司匹林肠溶片 100mg

【药品名称】 通用名称:阿司匹林肠溶片 商品名称:阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵) 英文名称:Aspirin Enteric-coated Tablets 拼音全码:ASiPiLinChangRongPian(BaiASiPiLing) 【主要成份】本品主要成分为阿司匹林。 【成份】 化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸 分子式:C9H8O4 分子量:180.16 【性状】本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。 【适应症/功能主治】阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中 的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 【规格型号】100mg*30s(拜耳) 【用法用量】本品宜在饭后温水服用,不可空腹服用。本品为肠溶片,必须整片服用。在治疗心肌梗死时,第一片应捣碎或嚼碎后服用。服用剂量和次数:1.不稳定性心绞痛建议每天1片拜阿司匹灵。2.急性心肌梗死时,建议每天1片阿司匹灵。3.预防复发心肌梗死时,建议每天3片拜阿司匹灵。4.预防大脑一过性的血流减少,和已出现早期症状后预防脑梗死,建议每天1片拜阿司匹灵。 【不良反应】常见的副作用胃肠道反应,如腹痛和胃肠道轻微出血,偶尔出现恶心、呕吐和服泻。胃出血和胃溃疡,以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝、肾功能障碍,低血糖,以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酸水杨酸能减少尿酸的排泄,对易感者可引起痛风发作。极少数病例在长期服用阿司匹肠溶片后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血,出现黑便(严重胃出血的症状)。出现眩晕和耳鸣(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。如出现以上不良反应时,请及时告知医生或药剂师。一旦出现副作用,应立即停药并通知医生,以便医生能判断副作用的程度并采取必要的措施。 【禁忌】对乙酰水杨酸和含水杨酸的物质过敏;胃十二指肠溃疡;出血倾向(出血体质)。

小剂量阿司匹林的15个常见问题和答案!

小剂量阿司匹林的15个常见问题和答案! 导语 小剂量阿司匹林的15个常见问题,答案在这~ 1、为什么必须进行用药交代? 无论国产还是进口阿司匹林,都可引起致命的胃出血和脑出血。数以亿计的患者正在服用小剂量阿司匹林,阿司匹林必须进行用药交代,而且应规范化。 阿司匹林用药交待(纸质或口头): 肠溶片应餐前服用;当出现上腹不适或身体有出血表现时,请及时就诊;注意粪便颜色变化,当出现血便,或黑便时,请及时就诊;每1~3个月定期检查粪便潜血及血常规;用药期间禁止饮酒。 2、阿司匹林最低有效剂量是多少? 市场上有25mg、50mg、100mg不同规格的阿司匹林,说明书用法差异很大。 通常情况下,阿司匹林预防冠状动脉硬化性心脏病的最低有效剂量为75mg/d,缺血性卒中一级预防的最低有效剂量为50mg/d。 3、何时服用最好,早上还是晚上?

清晨血小板更活跃,心血管事件高发时段为6:00~12:00点。 肠溶或缓释阿司匹林口服后需3~4小时达到血药高峰,睡前服用阿司匹林可以更好地抑制清晨血小板功能;若每天上午服药不能对事件高发时段提供最佳保护。 但是,没有随机临床对照研究证实睡前服用阿司匹林可以更多减少心血管病事件,而且阿司匹林一旦生效,其抗血小板聚集作用是持续性的,不必过分强调固定某一时辰服药。 4、偶尔忘记服用阿司匹林怎么办? 体内每天约有10%~15%的新生血小板,故需每天服用阿司匹林以保证新生血小板功能受到抑制。 偶尔一次忘记服用阿司匹林,体内仅15%的血小板具有活性,对于抗栓作用影响不大。不需要在下一次服药加倍剂量,过量服用阿司匹林不良反应会增加。 5、高血压患者,什么时候才可服用阿司匹林? 阿司匹林引起颅内出血绝对风险仅为0.03%。 但是,高血压患者长期应用阿司匹林时,需在血压控制稳定(<150/90mmHg)后开始应用,以避免颅内出血风险增加。 6、溃疡病史患者,如何服用阿司匹林?

药理学阿司匹林

阿司匹林(aspirin),又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)。 药理作用及应用 (1)有较强的解热镇痛抗风湿作用,常用于各种慢性钝痛及感冒发热。对于急性风湿热患者能迅速改善其临床症状,并可用作鉴别诊断。是目前治疗风湿及类风湿性关节炎的首选药物,最好用至最大 耐受量。 (2)能使PG合成酶活性中心的丝氨酸乙酰化而失活,减少血栓素(TXA2)的生成而抗血小板聚集及抗血栓形成。小剂量应用可较好的抑制TXA2合成,而不致影响前列环素(PGI2)合成。因而,防治缺血性心脏病建议日服50mg~75mg;防止脑血栓形成可日服 30~50mg. 药动学特点 (1)口服小剂量(1g以下)乙酰水杨酸时,其代谢按一级动力学进行,半衰期约2~3小时。当用量≥1g时,其代谢方式变为零级动力学,半衰期延长至15~30小时,如剂量再增大,可出现水杨酸中毒。因而长期大量应用治疗风湿及类风湿性关节炎时,最好进行血药浓度监测,据此以确定给药剂量及间隔时间。 (2)乙酰水杨酸为弱酸性药物,当应用过量时,可采用碱化尿液的方式加速其排泄,降低其血药浓度。

主要不良反应 (1)胃肠道反应 较大剂量口服可引起胃溃疡及不易察觉的胃出血,与它抑制胃粘膜合成PG,减少了内源性的粘膜保护因子有关。 (2)凝血障碍 由于抑制血小板聚集可使出血时间延长,大剂量还能抑制凝血酶原形成,造成出血倾向。可用维生素K预防。 (3)过敏反应 除常见的过敏反应外,某些哮喘患者用药后可诱发“阿司匹林哮喘”。其发生机理为此类药抑制环氧酶,PG合成受阻,但不影响脂氧酶,致使引起支气管收缩的白三烯增多,而诱发哮喘。 阿莫西林为半合成广谱青霉素类药,抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同,但其耐酸性较氨苄西林强,其杀菌作用较后者强而迅速,但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定,胃肠道吸收率达90%,较氨苄西林吸收更迅速完全,除对志贺菌效果较氨苄西林差以外,其余效果相似。 阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键,迅速和菌体内的转肽酶结合使之失

l阿司匹林总体实验设计

阿司匹林的合成、制剂的制备、药理作用 及鉴别、含量测定 第一部分阿司匹林的合成

1.新蒸乙酸酐:量取乙酸酐60mL放入100mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏,收取 137—140℃的馏分备用。 2.加料:在250mL三口瓶中加入34.4g(0.249mol)水杨酸、48mL(0.508mol)新蒸乙酸酐和56滴浓硫酸(约2.8ml)。 3.酰化反应:振摇三口瓶使水杨酸全部溶解(如不溶解则需补加乙酸酐和浓硫酸)。安装回流装置,在磁力搅拌器中加热控制温度在80—85℃,同时保持低速匀速搅拌,反应20min后用1%FeCl3检查,当反应液不再呈现紫色时停止反应。反应液稍冷却(50℃以下)后均分成几份倒入各烧杯中,先用100ml冰水水解过量的乙酸酐,冷却至室温后,即有乙酰水杨酸结晶析出(若不结晶,可用玻璃棒摩擦瓶壁)。然后再加入400mL冰水,将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。抽滤,结晶用少量冷蒸馏水洗涤3次,抽干后将粗产物转移至表面皿上,自然晾干得粗产品,称量。 4.重结晶:将粗产品转移至500mL烧杯中,搅拌下加入400mL饱和碳酸氢钠溶液,直至无二氧化碳气泡产生,抽滤,用少量水冲洗漏斗,合并滤液(弃去滤渣)并倒入预先盛有将80mL浓盐酸和160mL水配成的溶液的烧杯中,搅拌均匀,使溶液PH呈弱酸性,即有乙酰水杨酸沉淀析出。将烧杯置于冰水浴中冷却,使结晶完全。抽滤,用冷蒸馏水洗涤2—3次,抽干后,将结晶移至表面皿上,自然风干,称重。 5.粗品精制:将阿司匹林粗品转入250ml三口瓶中按1g粗品加入5ml乙醚,在25 ℃磁力搅拌器中溶解,抽滤去除不溶杂质。然后在滤液中加入等量的石油醚并过量10ml。(利用乙醚、石油醚能互溶,乙醚不仅溶解石油醚而且能溶解水杨酸和阿司匹林但石油醚只溶解乙醚和水杨酸不溶解阿司匹林的原理将阿司匹林晶体析出)。乙酰水杨酸晶体开始析出后立即将锥形瓶放入冰水浴中,直至阿司匹林晶体全部析出。抽滤得到的滤渣放入烘箱中于60℃下干燥2小时得阿司匹林原料药纯产品,白色针状结晶,并称重计算收率。

药理学(个人整理)

一、名词解释: 1.药理学(pharmacology):是研究药物与机体 相互作用及作用规律的学科 2.药物效应动力学(pharmacodynamics):又称 药效学,研究药物对机体的作用及作用机制 3.药物代谢动力学(pharmacokinetic):又称药 动学,研究药物在机体的影响下发生的变化及 其规律 4.新药(newdrugs):是指化学结构、药品组分和 药理作用不同于现有药品的药物 5.首过消除(firstpasselimination):从胃肠 道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环 前被肠壁和肝脏部分代谢,从而使进入全身血 循环内的有效药物量减少的现象 6.肝肠循环(enterohepaticcycle):部分药物 经肝脏转化形成极强的水溶性代谢产物,被分 泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔,然后 随粪便排泄,经胆汁排入肠腔的药物部分可再 经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这 种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环 7.生物利用度(F):是指药物经血管外途径给 药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度 8.药物消除半衰期(halftime,t1/2):血浆药 物浓度下降至一半所需要的时间 9.清除率(clearance,CL):是机体清除器官在 单位时间内清除药物的血浆容积,也就是单位 时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清 除,是体内肝脏、肾脏和其他清除器官清除药 物的总和 10.表观分布容积(Vd):血浆和组织内药物分 布达到平衡后,体内药物按血浆药物浓度在体 内分布时所需体液容积 11.药物作用(drugaction):是指药物对机体的 初始作用,是动因 12.药理效应(pharmacologicaleffect):是药 物作用的结果,是机体反应的表现 13.对因治疗(etiologicaltreatment):用药目 的在于清除原发致病因子,彻底治愈疾病 14.对症治疗(symptomatictreatment):用药目 的在于改善症状 15.副反应(sidereaction):由于选择性低, 药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗 目的时,其他效应就成为副反应 16.毒性反应(toxicreaction):是指在剂量过 大或药物在体内蓄积过多是发生的危害性反 应,一般比较严重 17.后遗效应(residualeffect):指停药后血 药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理 效应 18.停药反应(withdrawalreaction):是指突然 停药后原有疾病加剧,又称反跳反应 19.变态反应(allergicreaction):是一类免疫 反应 20.特异质反应(idiosyncraticreaction):少 数特异质患者对某些药物反应特别敏感,反应 体制也可与常人不同,但与药物固有的药理作 用基本一致 21.效能(efficacy):随着剂量或浓度的增加, 效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继 续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强 22.效价强度(potency):指能引起等效反应(一 般采用50%效应量)的相对浓度或剂量 ,其值越小强度越大 23.ED50半数有效量:能引起50%的实验动物出 现阳性反应时的药物剂量;如效应为死亡,则 称为半数致死量LD50 24.治疗指数(TI):将LD50/ED50的比值称~, 治疗指数大的药物相对安全 25.激动药:为既有内在活性的药物,又能与受 体结合并激动受体而产生效应,依其内在活性 的大小分为完全~和部分~ 26.拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而 无内在活性的药物,根据与受体结合是否有可 逆性分为竞争性~和非竞争性~ 27.耐受性(tolerance):机体在连续多次用药 后反应性降低 耐药性(drugresistance):是指病原体或肿瘤 细胞对反复应用的化学治疗的敏感性降低 28.抗生素(antibiotics):是由各种微生物(包 括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑 制其他微生物的物质 29.抗菌谱(antibacterialspectrum):抗菌药 物的抗菌范围 30.抑菌药(bacteriostaticdrugs):是指仅具 有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌 药物 31.杀菌药(bactericidaldrugs):是指具有杀 灭细菌作用的抗菌药物 32.抗菌活性(antimicrobialactivity):是指 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力 33.最低抑菌浓度(MIC):是指体外培养细菌 18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最 低药物浓度 34.最低杀菌浓度(MBC):是指能够杀灭培养基 内细菌或是细菌数减少99.9%的最低药物浓度 35.抗生素后效应(PAE):指细菌与抗生素短暂接触,抗生素浓度下降,低于MIC(最低抑菌浓度)或消失后,细菌生长仍受到持续抑制的效应 36.首次接触效应(firstexposeeffect):抗菌 药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应,再 度接触或连续与细菌接触,并不明显地增强或 再次出现这种明显的效应,需要间隔相当时间 (数小时)以后,才会再起作用 二、知识点 1.M胆碱受体激动药:毛果芸香碱(匹鲁卡品) ——直接拟胆碱药 【药理作用】直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,对眼和腺体作 用明显 (1)眼:1)缩瞳2)降低眼内压3)调节痉挛 (2)腺体:分泌增加,汗腺和唾液腺明显 (3)平滑肌:收缩和蠕动增加 (4)心血管:心率和血压下降 【临床应用】①青光眼(闭角型和开角型)② 虹膜睫状体炎:与阿托品(扩瞳药)交替使用, 防止炎症时虹膜与晶状体粘连③口服治疗口腔 干燥 2.易逆性抗AchE药 ①新斯的明(间接拟胆碱药) 通过ACh兴奋M、N胆碱受体,能直接激动骨骼 肌运动终板上的Nm受体,对骨骼肌的兴奋作用 较强,兴奋胃肠平滑肌的作用次之 【临床应用】重症肌无力、腹气胀和尿潴留、 阵发性室上性心动过速速、肌松药中毒的解救 ②毒扁豆碱主要用于青光眼 难逆性抗AchE药:有机磷酸酯类 【急性中毒的解救】 (1)迅速消除毒物 (2)尽快使用解毒药物 阿托品:早用、量足、反复用药当达到阿托品 化后再减量维持 阿托品+AChE复活剂解磷定:对中、重度中毒 者,以减少ACh含量,彻底消除病因 3.M胆碱受阻断药 阿托品(抗胆碱药) 【临床应用】(1)抑制腺体分泌:全麻前给药; 喉镜检查、气管插管时,减少喉头痉挛;盗汗 和流涎症 (2)解除平滑肌痉挛:内脏绞痛,如胃肠绞痛, 膀胱刺激征,但胆绞痛、肾绞痛需与哌替啶合 用;也可用于遗尿症 (3)抗心律失常:窦性心动过缓和房室传导阻 滞(缓慢型心律失常) (4)抗休克:感染中毒性休克。理由:大剂量 能解除小动脉痉挛,改善微循环,增加重要器 官组织血流灌注量;兴奋呼吸中枢,兴奋心脏。 用于休克早期;但休克伴高热或心率加快不宜 使用 (5)眼科:虹膜睫状体炎;验光、眼底检查 (6)解救有机磷农药中毒 【解救剂】外周:毒扁豆碱;中枢:地西泮 【禁忌症】青光眼和前列腺肥大 4.肾上腺素 【药理作用】激动α和β受体,产生较强的α 样和β样作用 (1)心血管系统 ①心脏:作用于β1受体,兴奋心脏(心肌收 缩性、传导、心率、心输出量↑),舒张冠脉(改 善心肌的血液供应,作用强大,最易发生心律 失常 ②血管:激动血管平滑肌α1和β2R,使皮肤、 粘膜、内脏血管收缩;骨骼肌、肝、冠脉扩张 ③升压:强心(心输出量↑→BP↑);小剂量, 血管舒张占优,阻力↓,DP↓;大剂量,血管 收缩占优,阻力↑,DP↑ ④平滑肌:激动β2R舒张支气管平滑肌, 治疗哮喘的3原因: a.激动支气管平滑肌的β2受体,舒张支气管 平滑肌 b.抑制肥大细胞释放过敏物质,如组胺 C.兴奋α1R,收缩支气管粘膜血管,从而消除 黏膜水肿 ⑤促进代谢⑥CNS:大剂量兴奋 【临床应用】抢救心脏骤停、过敏性疾病(抢 救过敏性休克首选、支气管哮喘急性发作、血 管神经性水肿及血清病)、与局麻药配伍局部止 血、治疗青光眼 5.异丙肾上腺素 【临床应用】 (1)心脏骤停,适用于心室自身节律缓慢,高度 房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏 骤停 (2)房室传导阻滞,舌下含药或静脉滴注给药 (3)支气管哮喘,用于控制急性发作,舌下或喷 雾给药 (4)休克,适用于中心静脉压高,心排出量低的 感染性休克 6.β肾上腺素受体阻断药 【药理作用】 (1)β受体阻断作用 心血管系统:对正常人休息时心脏的作用较弱, 当心脏交感神经张力增高时,心脏的抑制作用 明显,主要表现为心率减慢,心肌收缩力减弱, 心排出量减少,心肌耗氧量下降,血压略降, 还能延缓心房和房室结构的传导,延长心电图 的P~R间期,反射性兴奋交感神经,使血管收 缩、外周阻力增加,对高血压患者具有明显的 降压作用 支气管平滑肌:阻断支气管平滑肌的β2受体, 收缩支气管平滑肌而增加呼吸道阻力 代谢:脂肪代谢,糖代谢,控制甲亢的症状通过 抑制甲状腺素(T4)转变为三碘甲状腺原氨酸 (T3),阻断肾小球旁器细胞的β1受体而抑制 肾素的释放 (2)内在拟交感活性 (3)膜稳定作用:有些β受体阻断药具有局部麻 醉作用和奎宁丁样作用,这两种作用都由于降 低细胞膜对离子的通透性所致 (4)眼:降低眼压,治疗青光眼,作用机制为通 过阻断睫状体的β受体,减少cAMP生成,进而 减少房水产生 【临床应用】 (1)心律失常,对多种原因引起的快速性心律失 常有效,尤其对运动或情绪紧张、激动所致心 律失常或因心肌缺血、强心苷中毒的心律失常 疗效较好 (2)心绞痛和心肌梗死 (3)充血性心力衰竭 (4)甲状腺功能亢进 (5)降低眼压,用于治疗青光眼,用于偏头痛, 减轻肌肉震颤以及酒精中毒 7.苯二氮?类 【药理作用与临床应用】 (1)抗焦虑作用:通过对边缘系统中的BZ受体 的作用而实现的,选择性较高,小剂量即可明 显改善症状,主要用于焦虑症 (2)镇静催眠作用:能明显缩短入睡时间,显著 延长睡眠持续时间,减少觉醒次数。主要延长 非快动眼睡眠的第2期,对快动眼睡眠的影响 较小,缩短第3期和第4期的非快动眼睡眠, 减少发生于此期的夜惊或梦游症 (3)抗惊厥、抗癫痫作用: 临床上可用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高 热惊厥及药物中毒性惊厥,首选地西泮静脉注 射 (4)中枢性肌肉松弛作用:可缓解动物的去大脑 僵直,也可缓解人类大脑损伤所致的肌肉僵直 (5)较大剂量可致记忆缺失,一般剂量对正常人 呼吸功能无影响,较大剂量可轻微抑制肺泡换 气功能,有时可致呼吸性酸中毒,对心血管系 统小剂量作用轻微,大剂量可降低血压,减缓 心率,常用作心脏电击复律以及各种内镜检查 前用药 8.苯妥英钠(phenytoinsodium) 【作用及用途】 1.抗癫痫:大发作,局限性发作首选,小发作 无效。 2.治疗中枢性疼痛综合征 3.抗心律失常 9.左旋多巴L-dopa 不良反应:多数由左旋多巴在外周转变为多巴 胺所致。①胃肠道反应②心血管反应-体位性低 血压③运动过多症④开-关现象⑤精神障碍。 左旋多巴与卡比多巴合用优点: 两药合用的优点如下: (1)减少左旋多巴最适剂量; (2)明显减轻或防止左旋多巴对心脏的毒副作 用; (3)在治疗开始时能更快地达到左旋多巴的有 效剂量。 临床上是左旋多巴治疗PD的重要辅助药,它与 L-dopa合用时的固定剂量比值为1:10 10.氯丙嗪 [药理作用] 1中枢神经系统 (1) 抗精神病作用(2):镇吐作用(3)降温作 用 〔临床应用〕 1.精神分裂症(Ⅰ型和Ⅱ型) 2.呕吐和顽固性呃逆 3.低温麻醉与人工冬眠 “冬眠”合剂=氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 人工冬眠多用于严重创伤、感染性休克、高 热惊厥等病症的辅助治疗 【不良反应】 1.一般不良反应 中枢抑制阿托品样作用α受体阻断症状刺激性 较强 2.锥体外系反应 药源性帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力 障碍: 11.吗啡 【药理作用与机制】 1.中枢作用 ①镇静镇痛作用吗啡对疼痛有强大镇痛作用。 ⑵镇咳 ⑶抑制呼吸 ⑷缩瞳 (5)其他:兴奋延脑CTZ→恶心、呕吐。抑制丘 脑下部释放:促性腺释放激素促肾上腺皮质激 素释放因子 【临床应用】 1.镇痛:作用强、中枢性镇痛作用。 2.心源性哮喘辅助治疗: ①吗啡扩张血管,减少回心血量,减轻心脏负 担。 ②镇静作用,消除患者焦虑恐惧情绪。 ③抑制呼吸,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感 性,使呼吸由浅快变深慢。 3.止泻 12.阿司匹林aspirin [药理作用] 解热、镇痛及抗炎 解热:降发烧体温,不降正常体温 镇痛:疗效可靠(不及镇痛药),适于慢性钝痛。 抗炎、抗风湿:作用显著,症状缓解迅速、明 显 影响血小板功能 小剂量:抑制血小板环氧酶(不可逆性抑制), 血栓素(thromboxaneA2,TXA2)↓ 大剂量:抑制环氧酶(血管内皮),前列环素 (PGI2)↓,扩血管及抗血小板能力↓。 【临床应用】 感冒发热、风湿热等。 用于头、牙、神经、肌肉及痛经等。 ①可用于急性风湿热鉴别诊断。 ②风湿性关节炎(3-5g/日)、类风湿关节炎, 缓解症状,为首选药。 4.治疗:50-100mg/d,防止血栓形成。 ⑴用于缺血性心脏病(心绞痛、心梗) ⑵用于脑缺血疾病,防止脑血栓形成。 [不良反应] 1、胃肠道反应:最常见 恶心、呕吐、上腹不适,不易发现的胃出血(无 痛性出血) 2、凝血障碍:加重出血、凝血时间延长(抗血 小板) 大剂量:降低凝血酶原生成(VitK对抗) 严重肝损害;出血倾向疾病禁用;手术前一周 禁用; 3、水杨酸反应:>5g/d,恶心、呕吐、头痛、 耳鸣、精神错乱等。 13.抗心率失常药 分类 分为四类: Ⅰ类钠通道阻滞药 Ⅰa适度阻钠奎尼丁、普鲁卡因胺 Ⅰb轻度阻钠利多卡因、苯妥英钠 Ⅰc重度阻钠普罗帕酮 Ⅱ类β受体阻断药普萘洛尔 Ⅲ类延长动作电位时程药胺碘酮 Ⅳ钙通道阻滞药维拉帕米 14.利尿药 利尿药按照其作用部位分为: 碳酸酐酶抑制药:乙酰唑胺。 渗透性利尿药:甘露醇。 袢利尿药:呋塞米 噻嗪类利尿药:噻嗪类 保钾利尿药:螺内酯 15.呋塞米 [临床应用] 1心、肝、肾病等各类严重水肿。 2急性肺水肿首选和脑水肿。 3预防急性肾功能衰竭和治疗急性肾功能衰竭 初期少尿。 4强迫利尿,加快毒物排泄、治疗药物中毒。 5高钙血症 [不良反应] 水和电解质平衡紊乱,如低血钾、低血钠、低 血氯性碱中毒、低血容量和高尿酸血症。 耳毒性大量或快速静注可引起急性听力下降、 永久性耳聋。 高尿酸血症。 其他如胃肠道反应。 16.氢氯噻嗪 [临床应用] 1.可用于各种原因引起的水肿,对心源性水肿 疗效好 2.抗高血压,基础降压药 3.肾性尿崩症及中枢性尿崩症 [不良反应] 可引起电解质紊乱,低血钾等 高尿酸血症:血中高尿酸、高钙 代谢变化:高血糖、高血脂 其他过敏反应 17.抗高血压药的分类 (一)利尿药氢氯噻嗪 (二)交感神经抑制药 1.中枢性抗高血压药可乐定 2.神经节阻断药美加明 3.抗NA素能神经末梢药利血平 4、肾上腺素受体阻断药: (1-R阻断药哌唑嗪 (-R阻断药普萘洛尔 ((-R阻断药拉贝洛尔 (三)肾素-血管紧张素系统抑制药 1、ACEI卡托普利 2、AT1-R阻断剂氯沙坦 3、肾素抑制药雷米克林 (四)钙拮抗药硝苯地平 (五)血管扩张药 1、直接舒张血管药硝普钠 2、钾通道开放药吡那地尔 18.强心苷 正性肌力作用(Positiveinotropicaction): 直接选择性地加强心肌收缩性 ①↑心肌纤维最大缩短速率-舒张期延长 ②↓衰竭心肌耗O2量 ③心输出量↑ 正性肌力作用机制 1.抑制Na+-K+-ATP酶的活性(钠泵失灵(Na +-Ca+交换((心肌细胞Ca+(; 2.心肌细胞Ca+(((钙离子流(APD的2相Ca+

阿司匹林肠溶片商业计划书

阿司匹林肠溶片商业计划书 第一部分概述 为了更好扩大我公司开展业务,增加我公司创收利润,现通过对阿司匹林肠溶片的产品和市场进行分析得到如下信息:阿司匹林肠溶片在解热镇痛市场份额预计2010年为0.5亿元,产品主要运作市场为临床和商业,本产品市场教育较为成熟(医保甲类产品,国家基本用药目录产品)。 针对产品进行分析得到该产品销售渠道应该划归为商业线销售,借助企业品牌力和合理价格进入市场较为容易,预计2010年销售收入为300万元,占该品种市场份额为6%。预计获得利润为30万元,产品导入期处于为微赢利状态,入世后三年,随着市场份额迅速扩大,该产品将在3年内成长为销售额过600万元的商业潜力品种。 产品入市中,为了使该产品迅速销售量上升,可以借助各类商业活动进行入市,这样可以保证在短时间内产品认知度上升,对于完成2010年销售任务和今后三年的销售任务打下良好基础。 第二部分产品分析 2.01 产品介绍 阿司匹林应用于临床已逾百年,是镇痛药物中的常用药物,也是属于非甾体类镇痛药物,WHO将它归入第一阶镇痛药,是轻、中度癌症疼痛的推荐药物,在医保目录中属于甲类药物。 德国拜耳公司的阿司匹林称得上是百年老药,时至今日还是那么充满活力,丝毫没有表现出衰退的迹象。就是阿司匹林有不断扩展的新适应症、新理论,从而使这一成熟的老产品不断得以新的面孔推向市场。阿司匹林发明时作为解热镇痛药,但多年后市场份额被非阿司匹林类的解热镇痛药抢占。经拜耳公司的临床研究,发现小剂量阿司匹林可以抑制血小板凝集,可用来预防冠心病与心肌梗塞,于是该药又成功进入了新的市场。在阿司匹林全球范围内被广泛仿制的情况下,它之所以能不断地以新形象出现,就在于其在临床应用上能不断创新。 2.02 产品临床应用 1、镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。 2、抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。 3、关节炎:除风湿性关节炎外,本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。 4、抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗。 2.03我公司产品规格分析

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片 以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。妊娠:C 哺乳:L2 阿司匹林肠溶片说明书 【药品名称】 阿司匹林肠溶片 【英文名】 Aspirin Enteric-coated Tablets 【汉语拼音】 Asipilin Changrong Pian 【成份】 本品主要成份为阿司匹林。 【性状】 本品为肠溶包衣片、除上包衣后显白色。 【药理毒理】

药理学抑制血小板凝集的作用:是通过抑制前列腺素环加氧酶,减少血小板中血栓烷A2的生成而起作用。 【药代动力学】 口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道PH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢、本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为15~20分钟;水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿PH值,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用药时可达5~18小时。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8~12.5小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicylurlc acid)及葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸(gentisic acid)。一次服药后1~2小时达血药峰值。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时,未经代谢的水杨酸排泄增多。个体间可有很大的区别。尿液PH值对排泄速度有影响,在

相关文档
最新文档